Qu es el factor Rh?De acuerdo con su tipo de sangre, cada persona tiene protenas especficas de ese tipo de sangre en la superficie de los glbulos rojos. Existen cuatro grupos sanguneos: A, B, AB y O.A su vez, cada uno de los cuatro grupos sanguneos se clasifica segn la presencia en la superficie de los glbulos rojos de otra protena que determina el factor Rh. Si usted es portador de esta protena, es Rh positivo. Si no es portador, es Rh negativo.La mayor parte de la gente (el 85%) es Rh positivo. Cuando una mujer Rh negativo y un hombre Rh positivo conciben un hijo, existe la posibilidad de que el beb tenga problemas de salud. Es posible que el beb que est formndose dentro de la madre que es Rh negativo tenga sangre Rh positivo que hered del padre. Aproximadamente la mitad de los nios con una madre Rh negativo y un padre Rh positivo son Rh positivos.Por lo general, la incompatibilidad Rh no es un problema cuando se trata de un primer embarazo ya que, a menos que haya algn tipo de anormalidad, la sangre del feto no entra en el sistema circulatorio de la madre durante el embarazo.

Qu son los grupos sanguneos?As como no todos somos iguales y nos diferenciamos en altura, color de cabello y de ojos, en el carcter y otras cosas, los glbulos rojos se diferencian entre s por unas molculas, las cuales son mezclas de protenas y carbohidratos y determinan los llamados grupos sanguneos. Existen muchos grupos sanguneos pero los ms importantes y famosos son los que corresponden al Sistema ABO y al Sistema Rh. El sistema Abo: Sobre los glbulos rojos pueden haber dos tipos de molculas: una llamada sustancia A y otra sustancia B. Las personas que tienen solamente la sustancia A, pertenecen al grupo A. Las que tienen solamente la sustancia B, pertenecen al grupo B. Las que tienen ambas sustancias, pertenecen al grupo AB y las que no tienen ninguna de las dos, pertenecen al grupo O (en algunos pases este grupo se llama 0 -cero-). En Venezuela el 60% de poblacin es grupo O, 30% grupo A, 6% grupo B y 2% grupo AB. El Sistema Rh: Con este ocurre algo similar. Las personas son grupo Rh positivo si tienen la molcula Rh en sus glbulos rojos y Rh negativo no la tienen. El 94% de la poblacin venezolana es Rh positivo y slo el 6% es Rh negativo.Variaciones HereditariasLas variaciones hereditarias son los cambios producidos como resultado de modificaciones en la informacin gentica, por ejemplo: el color de los ojos el grupo sanguneo malformaciones congnitas enfermedades de origen genticoExisten dos procesos moleculares que generan variacin genotpica o hereditaria, la mutacin y la recombinacin gentica.Enfermedades de herencia ligadas al sexoLas variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por cambios o mutaciones (espontneas o inducidas por agentes muta gnicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas sexuales pueden transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad gentica, pero para algunas patologas se est investigando esta posibilidad mediante la terapia gnica.Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como: Fenilalanina: Juega un papel en la produccin corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los nios con esta afeccin usualmente tienen un cutis, cabello y ojos ms claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad.Otros sntomas pueden ser: Convulsiones, discapacidad intelectual, temblores, tamao de la cabeza por debajo de lo normal. sndrome de Down: Los sntomas del sndrome de Down varan de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los nios con sndrome de Down tienen una apariencia caracterstica ampliamente reconocida. La cabeza puede ser ms pequea de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un rea plana en la parte de atrs. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda. Los nios tambin pueden tener retraso en el desarrollo mental y social.

Anemia falciforme: Es una enfermedad en la que su cuerpo produce glbulos rojos con un contorno anormal. Las clulas tienen forma semilunar o de una hoz. Estas clulas no duran tanto como las normales, los glbulos rojos redondos, lo que causa la aparicin de anemia. Las clulas falciformes tambin se atascan en los vasos sanguneos y bloquean el flujo. Eso puede provocar dolor y lesionar los rganos.

Sndrome de Turner: La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY. En el sndrome de Turner, el cual slo ocurre en las mujeres, a las clulas les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo ms comn es que la paciente femenina tenga slo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos est incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas clulas con los dos cromosomas X, pero otras clulas tienen slo uno. En bebs pequeos se observa cuello ancho y manos y pies hinchados.

Galactosemia: Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azcar simple galactosa, que compone la mitad de la lactosa, el azcar que se encuentra en la leche. El otro azcar es la glucosa.Si a un beb con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del beb. Estas sustancias daan el hgado, el cerebro, los riones y los ojos. Las personas con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal) y deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengan galactosa. Los sntomas que se pueden presentar son: Vomito, convulsiones, baja azcar en la sangre, hinchazn en el hgado.Anomalas CromosmicasLas anomalas cromosmicas son defectos genticos que generalmente se producen por desrdenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las ms conocidas sea el sndrome de Down, existen muchas clases de anomalasAlgunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del nio antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebs nace con una anomala cromosmica. Bastantes de los nios con estas anomalas (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc.Lo que ocasiona un gran nmero y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o ms cromosomas, o alguno o ms rotos o alterados en su estructura.Un ejemplo seria el Sndrome de Apert. Puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares. Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales (suturas entre los huesos del crneo), por lo que tienen una cabeza puntiaguda y cara inusual. A medida que el nio crece los huesos de las manos y de los pies se van fusionando progresivamente, lo cual disminuye la flexibilidad y el funcionamiento.