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Idea Fundamental: Se emplean compuestos decarbono, hidrógeno y oxígeno para suministrarenergía y almacenarla.
Germán Tenorio
Biología 12º
BLOQUE 1. BASE MOLECULAR Y FISICOQUÍMICA PARA LA VIDA
1.3 Glúcidos
Concepto de Glúcido Compuestos orgánicos formados por C, H y O, cuya fórmula general es
(CH2O)n por lo que se les llama carbohidratos, aunque existensustancias que cumplen esta fórmula y no son glúcidos (ácido lácticoC3H6O3) y vicersa (ramnosa C6H12O5).
También se les denomina azúcares, por el sabor dulce de muchos de ellos(monosacáridos y disacáridos), aunque muchos otros no lo tengan.
Desde un punto de vista químico, son un grupo de moléculas orgánicasque incluye polihidroxialdehídos y polihidroxicetonas, sus derivadossimples y los productos formados por la condensación de estoscompuestos entre sí, y con otros, mediante enlaces.
Los glúcidos más sencillos se denominan osas o monosacáridos y sonmoléculas no hidrolizables que tienen entre 3 y 7 átomos de carbono. Losdemás glúcidos reciben el nombre de ósidos y están formados por launión de monosacáridos mediante enlaces glucosídicos.
Concepto de Glúcido
Clasificación (según complejidad química) de los glúcidos
Grupo Carbonilo: Grupo formado por un átomo de carbonounido por un doble enlace a otro de oxígeno, que constituye elgrupo funcional de aldehídos y cetona.
Aldosas Cetosas(aldehído) (cetona)
Monosacáridos: Estructura Los monosacáridos son biomoléculas formadas por una larga cadena
carbonada sin ramificar, donde todos los átomos de carbono presentan lafunción alcohol, excepto el que posee el grupo carbonilo. Es decir, estánconstituidos por C, H y O en la proporción que indica su fórmula empíricaCnH2nOn
Son por tanto polialcoholes (un grupo OH en cada carbono)con un grupo aldehído (aldosas) o cetona (cetosas), esdecir, polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas.
Se clasifican según elnúmero de átomos decarbono: Triosas, tetrosas,pentosas, hexosas yheptosas, y el grupocarbonilo que presenten(cetopentosas, aldotriosa).
Monosacáridos: Propiedades
Sabor dulce.
Sólidos cristalinos.
Color blanco.
Solubles en agua (debido a la polaridadgrupos hidroxilos (–OH).
Carácter reductor (debido al grupo carbonilo).
Alta reactividad (debido al grupo carbonilo).
Presentan estereoisomería.
Estereoisomería o isómeros opticos
Los glúcidos en general, y los monosacáridos en particular, presentanesta propiedad consistente en la exitencia de moléculas con lamisma fórmula plana pero distinta estructura espacial.
Esta propiedad se debe a la existencia de un carbono asimétrico(C*), es decir, un carbono unido a cuatro grupos distintos.
El gliceraldehído, es una aldotriosa cuyo carbono nº 2 es asimétrico,al estar unido a cuatro grupos diferentes.
*
* *
Para representar en el plano del papel estas moléculas se utiliza la proyecciónde Fischer, con la cadena carbonada dispuesta en vertical y los grupos unidosa los carbonos asimétricos se situan a la izquierda y a la derecha de éste. Losestereoisómeros del gliceraldehído son:
Por convenio, si el grupo –OH del carbono asimétrico queda a la derecha yel –H a la izquierda, se le denomina D. Si el grupo –OH del carbonoasimétrico queda a la izquierda y el –H a la derecha, se le denomina L. Enla Naturaleza, casi la totalidad de los monosacáridos pertenecen a la serie D.
Aunque presenten iguales propiedades físico-químicas, son moléculas distintas,ya que es imposible superponerlas, y ambas presentan un comportamientodistinto frente a la luz polarizada, lo que demuestra que no son idénticas.
Estereoisomería o isómeros opticos
Las disoluciones de estereoisómeros son capaces de desviar el plano depolarización de un haz de luz polarizada (vibración electromagnética enun solo plano) a la derecha (isómero dextrógiro o +) o a la izquierdas(levógiro o -).
Estereoisomería o isómeros opticos
Como en cada C* aparecen dos estereoisómeros, el número total deestereoisómeros en una molécula con n C* es 2n.
La denominación D o L se establece según la posición del –OH delúltimo C*, el más alejado del carbono carbonilo.
Hay dos tipos de estereoisómeros: los enantiómeros y los epímeros.
(Cuando dos isómeros ópticos se diferencian en la posición de todos los –OH)
(Cuando dos isómeros ópticos se diferencian en la posición de un único -OH en un carbono asimétrico)
Estereoisomería o isómeros opticos
Principales monosacáridos: Estructura y función biológica
Se nombran según el número de átomos de carbono: Triosas (3C),tetrosas (4C), pentosas (5C), hexosas (6C) y heptosas (7C).
No tiene C*
Aldotriosa Cetotriosa Según el grupocarbonilo puedenser cetosas (grupocetona) o aldosas(aldehído). Así, unacetopentosa seráun monosacáridode 5C y con elgrupo cetona.
No se encuentran libres en la naturaleza. La D-ribosa y la D-desoxirribosa (aldopentosas) forman parte de los nucleótidos y de losácidos nucleicos (ARN y ADN). La D-ribulosa (cetopentosa) interviene enla fotosíntesis.
Aldosa Cetosa
Principales monosacáridos: Estructura y función biológica
Entre las aldohexosas destaca la glucosa*, molécula energética másutilizada por los seres vivos, localizada en el citoplasma celular, plasmasanguíneo y en algunos frutos. Constituye también la unidad omonómero componente de los principales disacáridos y polisacáridos.
La fructosa* (cetohexosa) se encuentra libre en las frutas, lo que lashace dulces, en la miel y el semen.
Aldosa Cetosa La galactosa*
(aldohexosa) seencuentra libre enla leche y formandola lactosa disacáridotambién presenteen la leche.
Principales monosacáridos: Estructura y función biológica
Estructura monosacáridos en disolución Cuando los monosacáridos de 5 ó más carbonos se encuentran en
disolución, la mayoría se presentan constituyendo moléculas cíclicascon anillos de 5 ó 6 átomos (Proyección de Haworth).
Dichas estructuras cíclicas se forman alreaccionar el grupo carbonilo con uno delos grupos hidroxilos, originándose unhemiacetal o hemicetal intramolecular.
Como resultado de la ciclación, el carbono del grupo carbonilo, llamadoahora anomérico, pasa a ser asimétrico, por lo que se originan dosnuevos estereoisómeros, denominados anómeros.
Los anómeros se diferencian en la posición del -OH unido alcarbono anomérico. Si está hacia abajo ese denomina alfa, y si estáhacia arriba, beta.
Estructura monosacáridos en disolución
Sólo los anillos de 5 y 6 átomos de carbono son estables,denominándose furanosas (pentagonales) y piranosas(hexagonales).
Estructura monosacáridos en disolución
Dibujo fórmulas lineal y cíclica monosacáridos importantes*
B- D- RibosaB- D- DesoxirribosaD- Ribosa
D- FructosaD- Glucosa
1
23
4
5
6
1
23
4
5
6
β- D- Fructosa
α- D- Fructosa
α- D- Glucosa
β- D- Glucosa
D- Desoxirribosa
Enlace O-glucosídico* Los monosacáridos se unen entre sí para formar glúcidos complejos (ósidos).
Esta unión es una reacción de condensación donde interaccionan el grupohidroxilo del carbono anomérico de un monosacárido y un grupo hidroxilode un carbono de otro monosacárido, quedando unidos por el oxígeno de uno delos dos grupos -OH y liberándose una molécula de agua. El enlace covalenteasí creado se denomina O-glucosídico y puede ser de dos tipos, α o β, segúnsea α o β la configuración del monosacárido que aporta al enlace el carbonoanomérico.
(Uno de los –OH es anomérico)
(Los dos –OH son anomérico)
(poder reductor)
La estructura de un enlace glucosídico se suele especificar escribiendo eltipo de enlace, α o β, seguido entre paréntesis por los números de losátomos de carbono implicados en él; el número que se escribe en primerlugar corresponde al átomo de carbono carbonílico.
Puesto que los monosacáridos tienen muchos grupos hidroxilo, lavariedad de enlaces glucosídicos posibles es enorme; no obstante, losmás abundantes en la naturaleza son los α(1—›4) y los β(1—›4).
Enlace O-glucosídico*
La reacción inversa es la hidrólisis, en la que mediante la adición deuna molécula de agua, se rompe el enlace O-glucosídico y se regeneranlos dos grupos hidroxilos, quedando separados ambos pormonosacáridos.
disacárido
polisacárido
monosacárido
disacárido
Enlace O-glucosídico*
Condensación e hidrólisis*
Las reacciones de condensación e hidrólisis son frecuentes en laformación de las macromoléculas orgánicas (polímeros) a partir de susunidades básicas (monómeros):
Polipétido + agua aminoácidos
Triglicéridos + agua glicerol + ácidos grasos
condensación
hidrólisis
polímero monómeros
condensación
hidrólisis
Las reacciones de condensación, como la formación del enlaceglucosídico entre monosacáridos, es un proceso anabólico que conllevael consumo de energía en forma de ATP.
MaltosaGlucosa Glucosa
Reacción de condensación en la síntesis de maltosa
Disacáridos Oligosacáridos formados a partir de la unión de dos monosacáridos.
La maltosa se origina al unirse dos moléculas de alfa-D-glucosa. No seencuentra libre en la naturaleza, sino a partir de la hidrólisis del almidóny del glucógeno, ya que el enlace α (1-4) es fácilmente hidrolizable porel enzima maltasa. Es un disacárido reductor.
Enlace Glucosídico
α (1–4)
SacarosaGlucosa Fructosa
Enlace Glucosídico
1–2
La sacarosa se origina por la unión de una alfa-D-glucosa y una beta-D-fructose mediante enlace enlace β (1-2). Es el azúcar de caña o demesa, de consumo habitual y principal componente de la saviaelaborada de los vegetales. No posee carácter reductor al ser un enlacedicarbonílico. La hidroliza la enzima sacarasa.
Reacción de condensación en la síntesis de maltosa
Disacáridos
La lactosa se origina por la uniónde una beta-D-galactosa y unabeta-D-glucosa. Se encuentra libreen la leche de los mamíferos,constituyendo una fuente nutritiva.Posee carácter reductor. Su enlacebeta (1-4) es hidrolizado por laenzima lactasa.
La celobiosa* no se encuentralibre sino que procede de lahidrólisis de la celulosa por laenzima celulasa. Su enlace beta(1-4) es difícilmente hidrolizable.Está formado por dos moléculas debeta-D-glucosa, pero una invertidarespecto a la otra. Posee carácterreductor.
Disacáridos
Polisacáridos Concepto: Carbohidratos de
elevado peso molecular, es decir,macromoléculas resultantes de lapolimerización de muchosmonosacáridos, o sus derivados,unidos por enlaces O-glucosídicoscon la liberación de una moléculade agua por cada enlace.
Constituyen el grupo de sustanciasmás abundantes en la biosfera.
Son insolubles en agua, pero lapresencia de numerosos -OHposibilita que interaccionen con elagua mediante enlaces dehidrógeno, por lo que retiene agua.
No presentan carácter reductor,pues la mayoría de los grupos -OHhemiacetálicos están formando losenlaces O-glucosídico.
Polisacáridos Los homopolisacáridos son polímeros formados por la repetición de
un único tipo de monosacárido (monómero) que da lugar a largascadenas, ramificadas o no. Los de mayor interés son los polímeros dehexosas (almidón, glucógeno y celulosa).
Los heteropolisacáridos son polímeros formado por la unión de dos omás clases de monosacáridos. En plantas destaca la hemicelulosa,agar-agar y los mucílagos. En animales destacan losmucopolisacáridos, como el ácido hialurónico y la heparina.
Polisacáridos*
Estructura y función almidón
Homopolisacárido que consituyeel principal polímero de reservaenergética en los vegetales.
Se almacena en forma degránulos en el cloroplasto o enlos amiloplastos, orgánulosespecilizados de reserva.
Formado por muchas unidadesde alfa-D-glucosa, por lo quepresenta forma curvada.
Forma eficaz de almacenarglucosa, ya que al ser insolubleen agua no contribuye alaumento de la presión osmóticaen el interior celular.
Los productos de su hidrólisisson la maltosa e isomaltosa.
cloroplasto
almidón
1 µm
Amilosa
20%Amilopectina
80%
Presenta dos componentes, la amilosa de cadenalineal y la amilopectina de cadena ramificada.
Estructura y función almidón
Homopolisacárido que consituye elprincipal polímero de reservaenergética en los animales.
Se almacena en forma de gránulosinsolubles en el músculo estriado yen el hígado.
Formado por muchas unidades dealfa-D-glucosa.
Se encuentra muy ramificado (muysimilar a la amilopectina), lo que lohace idóneo para su función en losanimales, ya que los enzimashidrolíticos empiezan a romperlo porlos extremos de las ramificaciones.
Los productos de su hidrólisis son lamaltosa e isomaltosa.
MitocondriaGránulos
glucógeno
0.5 µm
glucógeno
Estructura y función glucógeno
Moléculas
de celulosa
Microfibrillas de celulosa
pared celulas vegetales
Paredes celulares Microfibrilla
Células vegetales
0.5 µm
(1-4) Glucosa monómero
Homopolisacárido que consituye
un polímero estructural en losvegetales, siendo el principalcomponente de su paredcelular.
Formado por muchas unidadesde beta-D-glucosa, donde launidad que se repite es eldisacárido celobiosa.
El enlace beta (1-4) hace quelas cadenas sean lineales noramificadas.
Estructura y función celulosa
Solo es hidrolizablepor ciertas enzimassegregadas porciertos protozoos ybacterias simbiontesque se alojan en elintestino animalesherbívoros y deinsectos xilófagos.
Muy insoluble en agua y difícilmente hidrolizable, al formarenlaces de hidrógeno intra e intercatenarios, originando unamolécula muy empaquetada que protege los enlaces O-glucosídicos de los reactivos y convirtiendo la celulosa en unamolécula inerte y resistente.
Para el resto de animales, la celulosa no es un nutriente al no digerirse, yaque facilita en tránsito de las heces fecales e impide el estreñimiento.
Estructura y función celulosa
Exoesqueleto de los insectos. Se usa para hacer material quirúrgicoresistente y flexible, que se descomponetras la cicatrización.
Estructura quitina.
Otro homopolisacárido: Quitina Polímero estructural no ramificado.
Constituye el principal componente de la pared celular de loshongos y del exoesqueleto de los artrópodos.
Formado por la unión de muchas unidades de N-acetil-beta-D-glucosamina mediante enlaces beta (1-4).
Insoluble en agua y muy resistente, idóneo para su funciónestructural.
Heteropolisacáridos
Polisacáridos con dos o más clases de monosacáridos o sus derivados.
En plantas destacan:
- Las hemicelulosas que forman la pared celular de vegetales.
- El agar-agar que se extrae de algas y se usa como espesante.
- Los mucílagos, que se hinchan con el agua y evitan elestreñimiento.
En animales destacan:
- Los mucopolisacáridos, como el ácido hialurónico (cubierta deovocitos con función protectora) y la heparina (en la saliva deanimales hematófogos con función anticoagulante).
Heterósidos Compuestos de parte glucídica
(glucano) unida covalentementea una molécula proteica(glucoproteína) o lipídica(glucolípido).
Heterósidos: Glucoproteínas
Mucinas que forman el mucus, sustancia lubricante y defensiva en lostractos digestivo, respiratorio y urogenital. Tanto la parte glucídica(mucopolisacárido) como la proteica son ambas de gran tamaño. Otroejemplo lo constituyen los anticongelantes biológicos de los peces dezonas polares.
Heterósidos: Glucoproteínas Peptidoglucanos que forman la pared bacteriana. Parte proteica pequeña
y glucídica grande. Los antibióticos bacteriostáticos (penicilinas) inhiben lasíntesis de peptidoglucanos, por lo que impiden la formación de la pared.Las G- sólo tienen una capa de peptidoglucanos. Las G+ tienen varias.
Heterósidos: Glucoproteínas Glucoproteínas de membrana. La superficie externa de la membrana
plasmática está cubierta de glucoproteínas y glucolípidos (constituyen elglucocálix).
Cada oligosacárido presenta una secuencia de monosacáridos específica,que puede variar de unas células a otras. Estas secuenciasmonosacarídicas actúan como portadores de información biológica,actuando como marcadores biológicos, antígenos de superficie y lugaresde reconocimiento celular para hormonas, patógenos, toxinas, etc.
1. Reserva energética. Los monosacáridos son combustibles metabólicosque la celula usa para extarer energía de sus enlaces en la respiracióncelular. Los disacáridos son una fuente rápida de monosacáridos. Lospolisacáridos son reserva energética a largo plazo.
2. Estructural.
- La ribosa y desoxirribosa forman parte de la estrcutura de los ácidosnucleicos.
- La celulosa forma la pared celular de los vegetales.
- La quitina forma la pared celular de los hongos y exoesqueleto deartrópodos.
- Los peptidoglucanos intervienen en la formación de la pared bacteriana.
- Las mucinas forman la matriz extracelular de los tejidos conjuntivo,cartilaginoso y óseo.
- El ácido hialurónico forma la cubierta de los ovocitos.
Resumen de funciones biológicas de los glúcidos
3. Antibióticos y antitumorales. Como la estreptomicina.
4. Anticoagulantes. Como la heparina.
Resumen de funciones biológicas de los glúcidos
5. Marcadores biológicos y lugares de reconocimiento celular. Lafracción glucídica de los heterósidos se comportan como antenasmoleculares portadoras de mensajes, y son capaces de reconocer otrasmoléculas. Sirven como tarjetas de identidad para diferenciar distintascélulas del organismo.
Resumen de funciones biológicas de los glúcidos
