2
BOLETÍN XENÉTICA MOLECULAR 1.La replicación del ADN es “semiconservativa” a. Que significa esta afirmación? b. Quenes demostraron que a replicación é dese xeito? Fai un breve resume do experimento. c. Cal é a función na replicación das proteínas SSB e das enzimas helicasa, ligasa e topoisomerasas? Por que é necesario a primasa? d. Por que a replicación é continua nunha febra e discontinua na complementaria? e. Que significa que a replicación é bidireccional? 2. a. Como se atopa codificada a información xenética? b. Que características do código xenético fan posible que: - unha bacteria poda producir unha proteína humana cando se lle introduce o ARN m humano que codifica dita proteína - non se modifique a estrutura primaria dunha proteína aínda que que o xen que a codifica teña sufrido unha substitución c. Cal é a aportación de Severo Ochoa ao desciframento do código xenético? d. Que é un polisoma? 3. Dada a seguinte secuencia do ADN (e empregando a táboa do código xenético) 3’ TAC TAA TGA ACG GCA CCT AGT AAA ATT 5’ a. Escribe a secuencia do RNAm que oteríamos por Transcrición (con extremos) b. Escribe o polipéptido que se obería da tradución dese RNA m (con extremos) c. En que consiste a activación dos aminoácidos e onde ocurre? d. Que ocurre cando no sitio A do ribosoma aparece un triplete UAA UAG ou UGA? e. Con respecto a os procesos que teñen lugar anteriormente, que é un promotor? 4. A partir da seguinte figura: a. Fai unha descrición breve do que ocurre b Identifica cada un dos números c. Indica as diferencias entre os RNAm de eucariotas e procariotas d. Que é un intrón. e. Diferencias na maduración no proceso de transcrición entre procariotas e eucariotas? (Imaxe tomada da páxina de José Luis Sánchez Guillén BIOGEO_OV)

Boletín xenética molecular

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Practicamos os temas de xenética molecular

Citation preview

Page 1: Boletín xenética molecular

BOLETÍN XENÉTICA MOLECULAR

1.La replicación del ADN es “semiconservativa”

a. Que significa esta afirmación?

b. Quenes demostraron que a replicación é dese xeito? Fai un breve resume do experimento.

c. Cal é a función na replicación das proteínas SSB e das enzimas helicasa, ligasa e topoisomerasas? Por que é necesario

a primasa?

d. Por que a replicación é continua nunha febra e discontinua na complementaria?

e. Que significa que a replicación é bidireccional?

2. a. Como se atopa codificada a información xenética?

b. Que características do código xenético fan posible que:

- unha bacteria poda producir unha proteína humana cando se lle introduce o ARN m humano que codifica dita

proteína

- non se modifique a estrutura primaria dunha proteína aínda que que o xen que a codifica teña sufrido unha

substitución

c. Cal é a aportación de Severo Ochoa ao desciframento do código xenético?

d. Que é un polisoma?

3. Dada a seguinte secuencia do ADN (e empregando a táboa do código xenético)

3’ TAC TAA TGA ACG GCA CCT AGT AAA ATT 5’

a. Escribe a secuencia do RNAm que oteríamos por Transcrición (con extremos)

b. Escribe o polipéptido que se obería da tradución dese RNA m (con extremos)

c. En que consiste a activación dos aminoácidos e onde ocurre?

d. Que ocurre cando no sitio A do ribosoma aparece un triplete UAA UAG ou UGA?

e. Con respecto a os procesos que teñen lugar anteriormente, que é un promotor?

4. A partir da seguinte figura:

a. Fai unha descrición breve do que ocurre

b Identifica cada un dos números

c. Indica as diferencias entre os RNAm de

eucariotas e procariotas

d. Que é un intrón.

e. Diferencias na maduración no proceso de

transcrición entre procariotas e eucariotas?

(Imaxe tomada da páxina de José Luis Sánchez Guillén

BIOGEO_OV)

Page 2: Boletín xenética molecular

5. O seguinte diagrama representa o fluxo da información xenética

a. Nomea cada un dos procesos sinalados con flechas

b. Relaciona cada un deles con: ARN-polimerasa, ribosomas, ADN-polimerasas, transcriptasa inversa, aminoácidos,

ARN-transferentes, cebadores, ARN-replicasa.

c. Como está codificada a información xenética?

d. Nomea e explica a función específica dos ARN implicados na síntese de proteínas?

6. Cal é a importancia da mutación e a recombinación nos seres vivos? Por que unha mutación puntual pode causar

unha enfermidade? Por que nalgúns casos a aparición dunha mutación puntual pode ser causa dunha enfermidade

grave e outras veces non se expresa? Que diferenza hai entre mutación a nivel molecular e a nivel cromosómico?

7. Que é un encima de restricción? Que é un plásmido? . Que utilidade teñen ambos en enxeñería xenética? Utilízanse

na reacción en cadea da polimerasa (PCR)? Que é un organismo transxénico?

8. Explica as diferentes consecuencias que pode ter para un organismo pluricelular o feito de que unha mutación teña

lugar nun gameto ou nunha célula somática.

9. Como se poden obter sustancias beneficiosas para o home (por exemplo, insulina) mediante enxeñería xenética?