internacional

BioHorizons

BioHorizons es una de las empresas de más rápido crecimiento en Implantología dental. Ofrece una amplia gama de implantes dentales y soluciones biológicas basadas en la evidencia y científicamente probadas. Desde el lanzamiento del sistema de implantes External (Maestro) en 1997 hasta la presentación en 2007 del implante Tapered Internal que incorpora la tecnología Laser-Lok®, BioHorizons ha aportado a los clínicos productos únicos respaldados por la investigación universitaria.

tasadocumentada

de éxitode implantesdel 99.2%1-10

ciencia · innovación · servicio

CIENCIABioHorizons destaca por emplear la ciencia y la innovación para crear productos únicos con resultados quirúrgicos y estéticos probados.

INNOVACIÓNNuestras tecnologías punteras de implantes, productos biológicos y software de cirugía guiada computerizada nos han colocado a la cabeza de la Implantología.

SERVICIOBioHorizons comprende la importancia de ofrecer un servicio excelente. Nuestra red global de profesionales y nuestro equipo de Atención al Cliente altamente cualificado están preparados para atender las necesidades de pacientes y clínicos.

presenciaen más de 70 países

tasadocumentada

de éxitode implantesdel 99.2%1-10

líder global en soluciones para regeneracióntisular

instrumentalTanto si se trata de nuestro instrumental para microcirugía diseñado para procedimientos mínimamente invasivos o del instrumental quirúrgico diseñado para aumento de hueso, nuestra amplia línea de productos satisfará sus necesidades.

biológicosLíder global en soluciones para regeneración tisular, entre las que se incluyen AlloDerm®, AlloDerm® GBRTM, MinerOss®, Grafton® DBM, LADDEC® y Mem-Lok®. Nuestro portafolio de productos biológicos ha demostrado cubrir una gran variedad de aplicaciones en tejidos blandos y duros.planificación del

tratamientoEl software para la planificación del tratamiento, Virtual Implant Placement (VIP), se ha utilizado con éxito en miles de procedimientos clínicos para determinar la posición óptima de los implantes antes de la cirugía.

no es solo tecnología

prótesisLos implantes BioHorizons están disponibles con dos conexiones diferentes e intuitivas: hexágono interno y externo. Ambas han demostrado durante décadas de uso que ofrecen una conexión estable y segura con una tolerancia mecanizada mínima que establece un sello biológico. Ofrecemos una gran variedad de componentes protéticos en ambas conexiones para adaptarse a todas las indicaciones y condiciones del paciente.

Desde la planificación quirúrgica y la preparación del lecho hasta la restauración final, BioHorizons está perfectamente posicionado para racionalizar el procedimiento, permitiendo al clínico poner en práctica una asistencia más eficiente y efectiva.

implantes dentalesBioHorizons ofrece 6 completas líneas de implantes que cubren virtualmente cualquier indicación quirúrgica y protética, sea cual sea su preferencia clínica. Nuestros implantes tienen una garantía incondicional de por vida y están clínicamente probados por algunos de los estudios más rigurosos y en profundidad de la industria.

son soluciones innovadoras que funcionan

microcanalesLaser-Lok®Los microcanales Laser-Lok ejemplifican nuestra dedicación a la investigación y el desarrollo basado en la evidencia. Laser-Lok consiste en una serie de canales de precisión a escala celular producidos con láser en el cuello de los implantes BioHorizons, a diferencia de cualquier tratamiento de superficie disponible en el mercado actualmente.

La histología humana muestra la extensión apical del epitelio de unión, bajo el cual existe unión del tejido conectivo supracrestal a la superficie del microcanal Laser-Lok.12

tejido blando

estética mejorada por la tecnología

Un implante dental con Laser-Lok® 8 años después de la restauración muestra mejor mantenimiento del hueso crestal y del tejido blando.

Caso por cortesía del Dr. Cary A. Shapoff, DDS (Cirugía); Jeffrey A. Babushkin, DDS (Prótesis)

• Más de 15 años de estudios in vitro, en animales y en humanos en universidades punteras11

• Es el único tratamiento de superficie que ha demostrado lograr una fijación real, física, del tejido conectivo12

• Un estudio prospectivo multicéntrico muestra una pérdida ósea de solo 0.59mm frente a los 1.94mm de los implantes tradicionales13

• Un estudio con sobredentaduras muestra una pérdida ósea de 0.42mm en comparación a los 1.13mm con Nobel Replace Select14

• Un estudio a 8 años muestra mejor mantenimiento del hueso y el tejido blando15

implanteLaser-Lok

2.50

2.00

1.50

1.00

0.50

0.001 5 9 13 17 21 25 29 33 37

0.59mm

1.94mm

estética mejorada por la tecnología

Laser-Lok Control

Post-op (meses)

Ventaja Laser-Lok

Pér

dida

óse

a(m

m)

Pérdida hueso crestal

En un estudio prospectivo multicéntrico a 3 años, Laser-Lok mostró mayor mantenimiento de hueso superior frente a implantes sin Laser-Lok.13

La SEM coloreada (2.500X) de un implante dental extraído 6 meses después de su colocación muestra adhesión física de tejido conectivo.

Imagen de microscopía electrónica de barrido (SEM) (5.000X) de Laser-Lok que muestra la micro y nanoestructura de los microcanales de 12 micras.

tapered internalDiseñado para los clínicos que prefieren un implante cónico, el implante Tapered Internal es un implante de alta gama para obtener resultados estéticos, y es el buque insignia de las líneas de implantes BioHorizons. Con su agresiva rosca de apoyo invertido y su parte apical cónica de 6 milímetros, Tapered Internal consigue altos valores de torque iniciales y una excelente estabilidad primaria. El cuello Laser-Lok y sus fresas especialmente diseñadas permiten al clínico total flexibilidad al elegir el nivel ideal de colocación para conseguir la mejor estética.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

• Cuerpo cónico anatómico• Rosca única y patentada de apoyo invertido para obtener carga

compresiva en el hueso y excelente estabilidad primaria• Cuello Laser-Lok y cuerpo con superficie RBT• 3 diámetros de plataforma: 3.5mm, 4.5mm y 5.7mm• 3 diámetros de cuerpo del implante: 3.8mm, 4.6mm y 5.8mm• 5 longitudes: 7.5mm, 9mm, 10.5mm, 12mm y 15mm

Pilar definitivo cerámico con corona cementada.

Se colocó un pilar de cicatrización antes del provisional atornillado.

Avulsión traumática de un 21.

Caso por cortesía del Dr. Craig Misch, DDS Sarasota, Florida

internal

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

El sistema fue lanzado en 2004, convirtiéndose rápidamente en el diseño de implante más popular de BioHorizons cuando muchos dentistas orientaron su preferencia hacia la conexión interna. Básicamente con la misma forma y diseño de rosca que el sistema External, Internal posee toda la ciencia e investigación aplicada a External para asegurar a los clínicos resultados óptimos.

•Diseño biomecánico único de la rosca que maximiza la superficie de contacto del implante16

• Conexión interna de uso más extendido en Implantología• Cuello Laser-Lok opcional y cuerpo con superficie RBT• 3 diámetros de plataforma: 3.5mm, 4.5mm y 5.7mm• 4 longitudes: 9mm, 10.5mm, 12mm y 15mm

Imágenes clínicas por cortesía delDr. Jin Kim, Garden Grove, California

external

15.58 ± 6.07* 23.17 ± 9.68*

Conocido inicialmente como el sistema Maestro, el implante External ha demostrado su excelente efectividad en cada estudio publicado desde su lanzamiento en 1997. Con tasas de éxito de entre 98.5% y 100%, demostradas en estudios que hacen seguimiento de hasta 1.400 implantes en una amplia variedad de condiciones de colocación y carga,1-10 los clínicos pueden confiar en el sistema External para conseguir los resultados consistentes y predecibles necesarios en una práctica implantológica de éxito.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS• Transmite 10 veces menos carga de cizallamiento destructiva que las roscas tradicionales en V16

• Ha demostrado alcanzar valores del 80.6% de contacto hueso-implante17

• Valores más altos de torque de desinserción que los implantes convencionales con rosca en V18

• 4 diámetros: 3.5mm, 4.0mm, 5.0mm, 6.0mm• 5 longitudes: 7mm, 9mm, 10.5mm, 12mm y 15mm

Tabla 1. Valores de torque de desinserción en Ncm (N = 12 conejos).18

*Significación estadística (P < 0.05)

Valor torque desinserción(N = 36 implantes)

Rosca en V Rosca cuadrada

single-stage

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

El implante Single-stage supera las expectativas de los clínicos que han utilizado otros implantes “a nivel del tejido blando”. A diferencia de otros implantes de diseño similar, el implante Single-stage incorpora la rosca cuadrada de BioHorizons con su máxima superficie de contacto para soportar las altas fuerzas oclusales que a menudo se aprecian en el sector posterior. Esto aporta a los clínicos la confianza de que sus implantes permanecerán estables a largo plazo incluso con una altura de cresta limitada y una pobre calidad ósea.

• Rosca cuadrada que aporta hasta un 154% más de superficie de contacto16

• Cuello Laser-Lok opcional y cuerpo con superficie RBT

• 3 diámetros de plataforma: 3.5mm, 4.5mm y 5.7mm• 2 diámetros de cuerpo del implante por plataforma• 5 longitudes: 7mm, 9mm, 10.5mm, 12mm y 15mm

La conexión cónica crea un sello biológico

La rosca Spiralock impide el aflojamiento de los tornillos

protéticasBioHorizons ofrece un gran surtido de aditamentos para una amplia variedad de indicaciones y condiciones del paciente, incluyendo el versátil pilar 3inOne y el kit completo para restauraciones Simple Solutions. Nuestra conexión cónica única, en combinación con las mínimas tolerancias de mecanizado de la industria, crean un sello biológico que elimina las incidencias con el microgap que se observan en otros sistemas. El aflojamiento de los tornillos se elimina gracias al diseño Spiralock®, el mismo diseño que se utiliza en la industria ortopédica y aeroespacial.

overdenture

one-piece 3.0

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

El implante One-Piece 3.0 (también conocido como Maximus) fue un éxito inmediato al ser el primer implante de su categoría cuando se presentó en 2003. Conocido por su asombrosa resistencia pese a su tamaño, One-Piece 3.0 ha demostrado ser más resistente bajo grandes cargas que otros implantes de

menos de 4.0mm.19 Ningún otro implante de tan pequeño diámetro ha sido capaz de repetir la resistencia y el éxito clínico del implante One-Piece 3.0.

• Indicado para la restauración a largo plazo de incisivos inferiores y laterales superiores

• Tasa de supervivencia global del 96.7%4

• Más fuerte que otros implantes de menos de 4mm19

• 3 longitudes: 12mm, 15mm y 18mm

• Diseño de rosca cuadrada biomecánica que ha

demostrado tener una gran estabilidad primaria y

aumenta el contacto entre hueso e implante

• El diseño en una sola pieza proporciona máxima

resistencia y simplicidad en la rehabilitación

• 3 longitudes: 12mm, 15mm y 18mm

• 2 alturas de cuello: 2mm y 4mm

Diseñado específicamente para la estabilización a largo plazo de sobredentaduras. En el caso del implante Overdenture, se sustituye la parte dorada del implante One-Piece 3.0 por un pilar de bola integrado. Cada implante viene empaquetado con su sistema completo de retención para la sobredentadura. Se requiere un instrumental mínimo para colocar ambos sistemas.

soluciones biológicaspara la excelencia clínica

Caso de AlloDerm por cortesía del Dr. Edward P. Allen, Dallas, Texas (arriba)Caso de AlloDerm GBR por cortesía del Dr. Lewis C. Cummings, Kingwood, Texas (centro)Caso de MinerOss por cortesía del Dr. Bach Le, Whittier, California (abajo)

AlloDerm® AlloDerm GBR™

• Es la ADM sobre la que más se ha publicado en Implantología

• Está demostrado que reduce las complicaciones post-operatorias20

• Ensayos clínicos aleatorios muestran que no hay diferencias estadísticas con el tejido conectivo para coberturas radiculares21

Desde su introducción en el sector dental en 1994, la Matriz de Tejido Regenerativo AlloDerm ha sido una matriz dérmica acelular (ADM) ampliamente aceptada para indicaciones con tejidos blandos. AlloDerm facilita la regeneración tisular permitiendo una rápida revascularización, migración de células blancas y repoblación celular. Se transforma finalmente en tejido del propio paciente para conseguir una reparación fuerte y natural.

AlloDerm GBR se procesa utilizando el mismo procedimiento patentado que se usa para AlloDerm, aunque AlloDerm GBR se utiliza como una eficaz membrana de barrera. A diferencia de las membranas reabsorbibles, AlloDerm GBR se remodela en tejido del propio paciente.23

• Beneficia la calidad y la estética del tejido blando mientras funciona como membrana barrera23

• Es menos sensible a la técnica utilizada gracias a su ventaja de poder dejarse expuesto durante la curación24

• Alternativa probada a las membranas reabsorbibles25

SUS INDICACIONES INCLUYEN22

• Cobertura radical• Aumento de encía• Aumento de tejido blando crestal• Aumento de tejido blando alrededor de implantes

SUS INDICACIONES INCLUYEN2

• Contención y protección del injerto óseo• Extensión del colgajo para conseguir el cierre primario

Grafton DBM®

sustituto óseo clínicamente probado Los clínicos necesitan predictibilidad y flexibilidad cuando utilizan un sustituto óseo. El éxito clínico probado de Grafton DBM

en sus múltiples presentaciones aporta a los clínicos el injerto óseo ideal para aplicaciones específicas. Grafton DBM está aprobado para un rango más amplio de indicaciones que cualquier otra DBM o BMP disponible comercialmente.26.Grafton

DBM ofrece la posibilidad de regenerar hueso en altura y anchura.27

• Las presentaciones incluyen Matrix Plugs, Masilla

en Jeringa o en Tarro, Flex y Pasta en Jeringa

• Osteoinducción validada en un modelo in vivo28

• Mejor osteoconducción gracias a la tecnología

de fibras óseas

SUS INDICACIONES INCLUYEN22

• Relleno de alvéolos post-extracción

• Aumento crestal y elevación de seno

• Aumento de hueso alrededor de implantes

• Defectos óseos

• Injerto compuesto con MinerOss

• Regeneración periodontalGrafton DBM Matrix Plugs y Masilla incorporan fibras óseas en lugar de partículas. Las fibras crean una red física de estructuras para la migración de las células formadoras de hueso.

MinerOss®

SUS INDICACIONES INCLUYEN22

• Aumento crestal y elevación de seno

• Relleno de alvéolos post-extracción

• Defectos periodontales

• Injerto para la colocación de implantes

• Injerto compuesto con Grafton DBM

• Facilita la formación de hueso mediante la retención

de propiedades osteoconductivas naturales

• Aporta la ventaja de tener una mezcla de hueso

cortical y esponjoso en un solo vial

• Excelente estabilidad mecánica para conseguir

resistencia y estructura durante el proceso de

remodelado óseo

composición ideal parauna regeneración ósea con éxito

MinerOss es una mezcla de fragmentos de hueso cortical y esponjoso humano desarrollado para su aplicación en un gran número de indicaciones. La combinación de hueso cortical y esponjoso forma una estructura osteoconductiva que aporta

un incremento de volumen y adecúa el sitio quirúrgico para la posterior colocación de implantes.

Las partículas de hueso cortical proporcionan estructura para mantenimiento de espacio.

Las partículas de hueso esponjoso aumentan la superficie donde se pueden depositar las células formadoras de hueso.

Mem-Lok®

0

400

300

200

100

Mem-Lok 350 ± 80

BioMend 74 ±10

fácil manejo, larga duraciónLos clínicos pueden confiar en que Mem-Lok actuará como una membrana barrera efectiva para regeneración ósea. Se fabrica a partir de fibras de colágeno tipo I altamente purificadas para proporcionar un período más largo de reabsorción y asegurar una óptima regeneración ósea.

• Período predecible de reabsorción de 26 a 38

semanas30

• Permeabilidad del poro de tamaño macromolecular

que permite el intercambio de nutrientes esenciales

durante la cicatrización

• Se adapta fácilmente a diversos defectos óseos

Gra

mos

SUS INDICACIONES INCLUYEN22

• Alvéolos post-extracción

• Elevación de seno - ventana sinusal

• Preservación de la cresta

• Aumento óseo alrededor de implantes

• Defectos óseos

• Defectos óseos peri-implantariosLas fibras densas permiten una resistencia mecánica mayor29

Resistencia al desgarro de la sutura

instrumental

AutoTac®AutoTac es el único sistema de fijación de membranas disponible que le permite fijar membranas de una forma segura con tan solo pulsar un botón. El mango patentado coloca las chinchetas de aleación de Titanio que estabilizarán la membrana durante el período de cicatrización.

Bone Screw KitDesarrollado para ser utilizado en los procedimientos de injerto óseo “onlay”, este kit compacto, cuyos componentes son de aleación de Titanio de precisión mecanizada, es versátil y efectivo para estabilizar los injertos en bloque.

Hu-Friedy®La reputación sin igual de Hu-Friedy y la garantía detrás de cada uno de sus productos hacen de ellos la empresa líder en instrumental. Además de la completa gama de instrumental quirúrgico Hu-Friedy, se han diseñado kits quirúrgicos para atender procedimientos clínicos específicos.

Los resultados post-operatorios estéticos requieren instrumental quirúrgico innovador. El completo portafolio de instrumental BioHorizons satisfará todas sus necesidades clínicas.

LADDEC®

características similares al hueso autólogoLADDEC es hueso esponjoso procesado de origen bovino con estructura y composición química similar al hueso humano. Es un injerto óseo seguro y biocompatible que ofrece una excelente estructura osteoconductiva para una rápida regeneración ósea y remodelado del injerto en hueso del paciente.

• Facilita la osteogénesis mediante el remodelado óseo

• El procesado asegura la preservación de la estructura

colágena y mineral

• Tamaño medio de partícula de 600 micras

(varía de 200 a 1000 micras)

SUS INDICACIONES INCLUYEN22

• Injerto en alvéolo post-extracción

• Aumento de cresta y elevación del seno

• Aumento óseo alrededor de implantes

• Defectos óseos

• Injerto compuesto con Grafton DBM

Estructura de LADDEC similar a la estructura del autoinjerto óseo (SEM 42x)

LADDEC mantiene la estructura de colágeno natural (SEM 7000x)

Virtual Implant Placement

compu-guideLas plantillas quirúrgicas se fabrican utilizando la avanzada tecnología CNC donde la planificación VIP que se envía define la localización del implante, así como su profundidad y angulación.

cirugía guiada computerizadaVIP fue desarrollado para clínicos que prefieren una solución innovadora e intuitiva para la planificación del tratamiento que ayude a realizar cirugías con resultados predecibles. La integración de la planificación digital del tratamiento para el diagnóstico y nuestras plantillas quirúrgicas Compu-Guide para cirugía guiada le proporcionan la confianza de llevar a cabo una intervención segura y efectiva.

• Planificación del tratamiento interactiva en 2D y 3D

• Plataforma abierta diseñada para la compatibilidad cruzada de implantes

• Conversor DICOM para la conversión instantánea de archivos

diagnósticoLa visualización en 2D y 3D que aporta VIP permite un análisis y diagnóstico fiable de la anatomía del paciente.

tratamiento con implantesUna solución completamente integrada de planificación virtual del tratamiento que mejora la predictibilidad del caso y los resultados post-operatorios.

comunicaciónLos clínicos pueden transmitir con claridad la meta del tratamiento con implantes al paciente y al equipo implantológico.

¿Por qué elegir BioHorizons?Desde el comienzo, BioHorizons se ha comprometido con los clínicos para hacer sus casos sencillos y predecibles.

materiales - todos los implantes BioHorizons están fabricados en aleación de Titanio (Ti-6Al-4V) que es entre 1.5 y 3.5 veces más resistente que el Titanio puro con que se fabrican implantes de otras compañías. Esta diferencia en la resistencia puede afectar a la larga el éxito del implante y es crítica en implantes de diámetros más pequeños.

educación - la formación continuada es crucial en un sector que cambia tan rápidamente como el de la Implantología. Apoyando más de 1.000 eventos quirúrgicos y de prótesis cada año, BioHorizons se compromete con la investigación de nuevas tecnologías y la calidad del tratamiento.

servicio - BioHorizons atiende sus necesidades de forma rápida y efectiva, poniendo a su disposición su equipo de Atención al Cliente con profesionales y técnicos altamente cualificados, así como toda una red de especialistas de producto y delegados de venta con presencia en más de 70 países en todo el mundo.

liderazgo - BioHorizons tiene una dilatada trayectoria trabajando en colaboración con líderes de opinión entre periodoncistas, cirujanos orales, prostodoncistas y demás especialistas para mejorar los diseños y adaptarse a las más modernas técnicas quirúrgicas.

diseño – como artesanos que son, los dentistas quieren herramientas y componentes que funcionen bien y ajusten a la perfección. BioHorizons mecaniza todas sus piezas hasta obtener las mínimas tolerancias de la industria para proporcionar así una buena experiencia quirúrgica y restauradora.

comodidad – nuestra página web interactiva y dirigida al cliente ofrece al visitante una valiosa experiencia on-line con información útil y fácilmente accesible. Los catálogos on-line permiten consultar información detallada sobre especificaciones de producto, así como realizar pedidos en línea en Estados Unidos.

confianza – a veces, pese a realizar toda la planificación para garantizar un buen resultado clínico, hay imprevistos. Todos los implantes BioHorizons y los componentes protéticos tienen una garantía incondicional de por vida del paciente. Si el implante o el componente de prótesis fracasan por cualquier razón, BioHorizons lo repondrá.

simplicidad – todos los implantes y componentes protéticos BioHorizons están codificados por color para una fácil identificación. Esto permite que los prostodoncistas identifiquen rápidamente el tipo y tamaño de implante BioHorizons cuando atienden al paciente por primera vez.

valor – BioHorizons ofrece productos de la más alta calidad y da mucho más por menos. Por ejemplo, cada implante BioHorizons a nivel de hueso se entrega con un pilar estético definitivo dorado, un tornillo definitivo de prótesis y un tornillo de cierre (para los protocolos de cirugía sumergida).

1. Posterior Implant Single-tooth Replacement and Status of Adjacent Teeth during a 10-year Period: A Retrospective Report. Misch CE, Misch-Dietsh F, Silc J, Barboza E, Cianciola EJ, Kazor C. J Periodontol. 2008 Dec;79(12):2378-2382.

2. A Bone-Quality Based Implant System: First Year Prosthetic Loading. Misch CE, Dietsh-Misch F, Hoar J, Beck G, Hazen R, Misch CM. J Oral Implantol. 1999;25(3):185-197.

3. A Prospective Multi-Center Clinical Investigation of a Bone Quality-Based Dental Implant System. Kline R, Hoar JE, Beck GH, Hazen R, Resnik RR, Crawford EA. Implant Dent. 2002;11(3):224-234. April 30-May 4, 1997. New Orleans, LA.

4. Initial Clinical Efficacy of 3-mm Implants Immediately Placed into Function in Conditions of Limited Spacing. Reddy MS, O’Neal SJ, Haigh S, Aponte-Wesson R, Geurs NC. Int J Oral Maxillofac Implants. 2008 Mar-Apr;23(2):281-288.

5. Immediate Functional and Non-functional Loading of Dental Implants: A 2- to 60-month Follow-up Study of 646 Titanium Implants. Degidi M, Piattelli A.J Periodontol. 2003 Feb;74(2):225-241.

6. Five-Year Prospective Study of Immediate/Early Loading of Fixed Prostheses in Completely Edentulous Jaws with a Bone Quality-Based Implant System. Misch CE, Degidi M. Clin Implant Dent Relat Res. 2003 May;5(1):17-28.

7. Comparative Analysis of Immediate Functional Loading and Immediate Nonfunctional Loading to Traditional Healing Periods: A 5-Year Follow-Up of 550 Dental Implants. Degidi M, Iezzi G, Perrotti V, Piattelli A. Clin Implant Dent Relat Res. 2008 Sep;9.

8. Endosteal Implants in the Edentulous Posterior Maxilla: Rationale and Clinical Report. Misch CE, Poitras Y, Dietsh-Misch F. Oral Health. 2000 Aug;8:7-16.

9. Augmentation of the Maxillary Sinus with Calcium Sulfate: One-Year Clinical Report from a Prospective, Longitudinal Study. De Leonardis D, Pecora GE. Int J Oral and Maxillofac Implants. 1999 Nov-Dec;14(6):869-878.

10. Short Dental Implants in Posterior Partial Edentulism: A Multicenter Retrospective 6-year Case Series Study. Misch CE, Steignga J, Barboza E, Misch-Dietsh F, Cianciola LJ, Kazor C. J Periodontol. 2006 Aug;77(8):1340-1347.

11. Please see Laser-Lok Clinical Overview (BioHorizons document ML0606)

12. Human Histologic Evidence of a Connective Tissue Attachment to a Dental Implant. M Nevins, ML Nevins, M Camelo, JL Boyesen, DM Kim. International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry. Vol. 28, No. 2, 2008.

13. Clinical Evaluation of Laser Microtexturing for Soft Tissue and Bone Attachment to Dental Implants. Pecora GE, Ceccarelli R, Bonelli M, Alexander H, Ricci JL. Implant Dent. 2009 Feb;18(1):57-66.

14. A Tissue Engineered Modification of the Collar Implant Enhances Hard and Soft Tissue Stability. S Botos, H Yousef, B Zweig, S Weiner. Submitted for publication.

15. Radiographic Analysis of Crestal Bone Levels on Laser-Lok ® Collar Dental Implants. C Shapoff, B Lahey, P Wasserlauf, D Kim. Accepted for publication, IJPRD.

16. Functional Surface Area: Thread-Form Parameter Optimization for Implant Body Design. J. Todd Strong, Carl E. Misch, DDS, MDS, Martha W. Bidez, PhD, Prasad Nalluri. Compendium / Special Issue. Vol 19, No. 3, 1998.

17. Histologic and Histomorphometric Findings from Retrieved, Immediately Occlusally Loaded Implants in Humans. Romanos GE, Testori T, Degidi M, Piattelli A. J Periodontol. 2005 Nov;76(11):1823-1832.

18. Effects of Implant Thread Geometry on Percentage of Osseointegration and Resistance to Reverse Torque in the Tibia of Rabbits. Steigenga J, Al-Shammari K, Misch C, Nociti Jr. FH, Wang H-L. J Periodontol. 2004;75(9):1233-1241.

19. The Impact of Loads on Standard Diameter, Small Diameter and Mini Implants: A Comparative Laboratory Study. Allum SR, Tomlinson RA, Joshi R. Clin. Oral Impl. Res. 2008 May;19(6):553-559.

20. Postoperative Complications Following Gingival Augmentation Procedures. Griffin T, Cheung W, Zavaras A, Damoulis P. Journal of Periodontology, December 2006.

21. Acellular Dermal Matrix for Mucogingival Surgery: A Meta-Analysis.R Gapski, CA Parks, HL Wang. J Periodontol. 2005;76(11):1814-1822.

22. Reference manufacturer’s Instructions for Use (IFU) package insert.

23. Acellular Dermal Matrix Graft as a Membrane for Guided Bone Regeneration: A Case Report. AB Novaes, SL Souza. Implant Dent. 2001;10(3):192-195.

24. Management of Localized Buccal Dehiscence Defect with Allografts and Acellular Dermal Matrix. Park, Sang-Hooh, Wang, Hom-Lay. The International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry. 2006;26:589-594.

25. Acellular Dermal Matrix as a Barrier in Guided Bone Regeneration: a Clinical, Radiographic and Histomorphometric Study in Dogs. Borges, G.J., Novaes, A.B. Jr, de Moraes Grisi, M.F., Palioto, D.B., Taba, M. Jr, de Souza, S.L.S. Clin. Oral Impl. Res. 2009.

26. Grafton DBM forms and Grafton Plus DBM Paste are FDA 510(k) cleared for use as a bone void filler, bone graft extender and bone graft substitute.

27. Histologic Analysis of Implant Sites after Grafting with Demineralized Bone matrix putty and sheets. Callan, D.P., Salked, S.L., Scarborough, N.L. Implant Dent. 2009;9(1):36-42.

28. Bone forming activity exhibited in this in vivo model should not be interpreted as a predictor of clinical performance.

29. A Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane for Guided Tissue Regeneration and Soft Tissue Augmentation. Yuen, D, Junchaya, C, Zuclich, G, Ulreich, J.B., Lin, Horng-Ban, Li, Shu-Ti. Society for Biomaterials. 2000;1228.

30. Prediction of In Vivo Stability of a Resorbable, Reconstituted Type I Collagen Membrane by In Vitro Methods. JB Ulreich, G Zuclich, HB Lin, ST Li. 2000 Society World Biomaterials Congress Transactions, Sixth World Biomaterials Congress Transactions.

referencias

Oficinasdirectas

Distribuidores Para obtener información de contacto, visite www.biohorizons.com

Algunos de los productos descritos o mencionados en este catálogo no están disponibles en todos los países.BioHorizons, Laser-Lok, MinerOss, Autotac y MemLok con marcas registradas de BioHorizons, Inc. Spiralock es marca registrada de Spiralock Corporation.

Grafton® DBM, MinerOss® y LADDEC® son procesados por Osteotech, Inc. AlloDerm® y AlloDerm® GBR son procesados por LifeCell Corporation.Mem-Lok® es manufacturado por Collagen Matrix, Inc. Grafton® DBM y LADDEC® son marcas comerciales registradas de Osteotech, Inc.

Los productos BioHorizons están autorizados para su venta en la Unión Europea bajo la Directiva EU 93/42EEC para dispositivos médicos y la Directiva 2004/23/EC para tejidos y células. Nos enorgullece estar registrados bajo la norma ISO 13485:2003, el sistema internacional de estándares de calidad para dispositivos médicos, la cual respalda y mantiene

nuestras licencias de producto con Health Canada y con otros mercados en todo el mundo.El lenguaje original de este catálogo es el inglés. © 2010 BioHorizons Implant Systems, Inc. Todos los derechos reservados.

ML0401ES

REV B APR 2010

BioHorizons España+34 91 713 10 84

BioHorizons Alemania+49 7661-909989-0

BioHorizons Canadá866-468-8338

BioHorizons Chile+56 2 361 9519

BioHorizons Australia +61 2 8399 1520

BioHorizons Reino Unido+44 (0)1344 752560BioHorizons EEUU

888-246-8338 or 205-967-7880

v i s í t e n o s e n n u e s t r a p á g i n a w e b :

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