1.1 CARÁCTER CIENTÍFICO Y METODOLÓGICO DE LA BIOLOGÍA1.2 RELACIÓN DE LA BIOLOGÍA CON LA TECNOLOGÍA Y LA SOCIEDAD

ORIGEN DEL UNIVERSO.- ORIGEN DEL SISTEMA SOLAR.

1.- Qué significa y que estudia la biología?Estudia a los seres vivos. Es una ciencia de conocimientos ordenados de todos

los fenómenos naturales, y sus relaciones recíprocas. El término biología viene del griego: “bios” que significa vida y “logos” que quiere decir estudio o ciencia.

2.- Describe las características que manifiestan los organismos vivos?Manifiestan características típicas como; el fenómeno de crecimiento (y

regeneración), reproducción, metabolismo (término usado para designar el conjunto de reacciones físicas y químicas y sus respectivos cambios energéticos que se efectúan en todo organismo), irritabilidad (capacidad de reaccionar ante estímulos), movimiento, complejidad y adaptación (capacidad para ajustarse a los cambios del medio).

3.- Define qué es un organismo como sistema viviente basándose en sus conocimientos actuales:

Una forma viviente es, en esencia un sistema complejo, altamente organizado, independientemente con estructuras físico-químicas definida, capaz de utilizar la materia y energía del medio ambiente por medio de cadenas integradas y autoestablecidas de reacciones físico-químicas, para así crecer y reproducirse.

4.- De qué carecen los sistemas no vivientes?El hombre ha inventado numerosos y variados sistemas, con todas o muchas

características de los sistemas vivientes, excepto el crecimiento y reproducción. Actualmente, las máquinas y circuitos electrónicos son capaces de imitar ciertos aspectos del comportamiento humano, tales como valorar, seleccionar, etc. Pero por ningún motivo podemos considerarlos vivos.

ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL UNIVERSO.

5.- Cómo se cree q se origino la vida?Del material inanimado del universo, como resultado de cambios graduales y

sucesivos, proceso evolutivo ocurrido a través de millones de años.

6.- Qué es el universo?El cosmo o el universo, como lo conocemos actualmente, está constituido de

millones de conglomerados de estrellas llamadas galaxias. Cada galaxia incluye cientos de millones de estrellas acompañadas de sus planetas y satélites.

7.- Mencione los grupos en q se dividen las galaxias y la forma y textura de cada una?

Nuestra galaxia La vía láctea , está clasificada como una galaxia en espiral, un grupo predominante caracterizado por extremos espiralados que rodean una densa región central lenticular. Parece constar de cien millones de estrellas, incluyendo el sol, estrella relativamente mediana y sus planetas colocados en los bordes. La vía láctea a su vez forma parte de una super galaxia, constituida por un grupo de diecisiete galaxias de todos los tipos, concentradas en un radio de cerca de un millon de años luz.y fuera de

esta super galaxia se encuentran muchas mas las cuales no se saben si estan distribuidos relugar o irregularmente en el espacio.

8.- Quién descubrió el concepto referente a la expansión del universo?El astrónomo Edwin Hubble al estudiar la emisión de luz de las estrellas mas

lejanas q es la desviación observada de la luz de astros mas lejanos, así como de las galaxias hacia la longitud de onda mas larga (extremo rojo del espectro) indica q estos cuerpos se están alejando rápidamente de nosotros, o interpretando de manera mas amplia significa q el universo se está dilatando o expandiendo en el espacio.

9.- Cómo está constituido el sistema solar?Por el sol, sus nueve planetas conocidos y una variedad de pequeños cuerpos q

varían de satélites tales como la luna a polvo planetrio. Los planetas giran alrededor de sus ejes y se desplazan alrededor del sol siguiendo una trayectoria elíptica determinada por la fuerza de gravedad. Incluidos en el sistema solar están los 31 satélites de los planetas (sin contar los satélites artificiales de la tierra), miles de asteroides los cuales son planetas menores. Además estan los cometas (masas pequeñas de partículas sólidas débilmente unidas) y los meteoritos. El diámetro medio del sistema solar es alrededor de 11 millones de kilómetros.

10.- De qué está constituido principalmente el universo?De materia y energía radiante (luz)

11.- De cuántos elementos está constituido el universo?La materia del universo está compuesta de 93 tipos de diferentes elementos. El

hidrógeno es el átomo más abundante formando el 76% de la materia del universo. Sigue el Helio con 7% de número de átomos y 23% de peso. El uno por ciento restante de la masa del universo está formado por los otros 90 átomos.

12.- Menciona las 3 partículas subatómicas de la q está integrada el átomo?De electrones, protones y neutrones.

13.- Cuáles son las 2 teorías que consideran el origen del universo?La teoría evolucionista y la del estado invariable.

14.- En que se basa la teoría evolucionista del universo?La teoría evolucionista emitida por George Gamow y sus colegas de la

Universidad George Washington, se basa en la expansión del universo. Esta teoría afirma que hace cerca de diez millones de años, el universo se inició al hacer una explosión un núcleo hirviente de materia prima concentrada, el cual desde entonces continúa expandiéndose. Progresivamente este material se adelgazó, se enfrió lo suficiente para formar combinaciones relativamente estables las cuales contribuyeron al origen de muchos de los diferentes átomos o elementos, y se fue modelando para formar estrellas, planetas, galaxias y supergalaxias todo esto como resultado de la atracción gravitacional. Gamow afirma q la materia primordial estaba constituida de partículas subatómicas densamente concentradas. La contínua expansión de esta mezcla gaseosa homogénea se transformó después por medio de condensación en nubes o masas de gas aisladas. Las enormes masas gaseosas subsecuentemente originaron grandes conjuntos de estrellas, la luz emitida por la mayoría de las estrellas es el resultado de un proceso continuo de fusión nuclear.

15.- Cuál es la teoría del estado invariable del universo?Fred Hoyle afirma q el universo ha existido siempre, siendo infinito en espacio y

tiempo sin principio ni fin, esta teoría esta de acuerdo con la anterior en q aseguran q el Hidrógeno probablemente haya sido el primer material formativo, del cual se derivaron la mayoría de los otros elementos, por medio de fusión y otras reacciones nucleares en el interior de las estrellas. Esta teoría postula la creación del hidrógeno y otros elementos a partir de una explosión de neutrones y menciona q el hidrógeno ha sido y esta siendo creado continuamente a traves del espacio por la conversión de energía a materia durante el proceso de expansión. Sin embargo ninguna de estas dos teorías esta 100% reforzadas para asegurar cual fue el concepto correcto.

16.- Cuál es la teoría acerca del origen de los planetas y sus satélites?Es conocida como hipótesis de las nubes de polvo; propone la formación de los

planetas a partir de masas relativamente pequeñas formadas por nubes de partículas de polvo y gas, éstas se desprendieron de estrellas recién formadas, manteniéndose unidas por la atracción de la gravedad, creciendo por la reunión gradual de partículas sólidas de polvo a base de oxido de hierro, silicatos y cristales de agua creciendo por colisión y formando protoplanetas. El calor generado por la contracción generó q se fusionaran.

17.- Qué es la teoría planetesimal?Afirma q la formación de los planetas en nuestro sistema solar se debe a un astro

perturbador q pasó cerca del sol o chocó con él originando enormes mareas de gas en ignición q se desprendieron del sol, se enfriaron, licuaron, condensaron y al hacerse coalescentes formaron los planetas.

ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LA VIDA

18.- Qué es la generación espontánea?Es la creencia común de q ciertos seres vivientes pudieran haberse originado

repentina y espontáneamente a partir de sustancias inanimadas, osea la creación sobrenatural de la vida. Las observaciones del origen de los insectos, roedores, microorganismos y otras formas vivientes a partir de las sustancias sin vida, se aceptaban sin examen cuidadoso y sin condiciones experimentales controladas.

19.- Cuál fue la contribución de Redi?En 1668 demostró con sus experimentos que las larvas de las moscas no se

originaban de los alimentos descompuestos, si se tenía el cuidado de cubrir éstos de manera q las moscas no se posaran en ellos para depositar sus huevecillos. En los principios del siglo XIX ya se había probado que los animales superiores tales como los reptiles, insectos e inclusive gusanos no provenían de la suciedad y de la materia en descomposición; origen de la vida a partir de la materia inanimada.

20.- Qué demostró en sus experimentos Van Leeuwenhoek?El uso de un sistema óptico amplificador llamado microscopio por e l Holandés

Antonio Van Leeuwenhoek, paralelamente a los experimentos de Redi, nos introdujo al mundo desconocido de los microorganismos. La aparición de estos organismos diminutos en materiales descompuestos, caldos putrefactos, leche agria, etc. Se atribuyó de manera unánime al fenómeno de generación espontánea. Leeuwenhoek explicó su aparición diciendo que provenían del aire.

21.- Cuál fue la controversia de John Needham?En 1745 el naturalista inglés publicó un trabajo en el q describía extensamente

ciertos experimentos efectuados en recipientes herméticamente cerrados conteniendo extractos de carne y diversas infusiones, las cuales se infestaban con microorganismos, a pesar de haber sido expuestos previamente a altas temperaturas. Needham atribuyó este fenómeno a la presencia en cada partícula de materia orgánica de una “fuerza vital” específica, la cual era responsable de esta vitalidad y por consiguiente la aparición de formas vivientes.

22.- Qué demostró Spallanzani? El abad Lázaro Spallanzani, quien en 1765 publicó pruebas opuestas a las ideas

de Needman, encontró que caldos de vegetales y otras sustancias orgánicas sometidas a altas y prolongadas temperaturas en recipientes herméticamente cerrados, nunca desarrollaban microorganismos. Y q éstos solo se desarrollaban cuando los frascos se abrían al aire contaminado.

23.- Cuál fue la contribución de Louis Pasteur que llevó a la destrucción total de la teoría de la generación espontánea?

Primero demostró la presencia de microorganismos en el aire, hecho dudoso para los postulantes de la generación espontánea. Introdujo una corriente de aire a través de un tubo obturado con algodón, luego disolvía este tapón con una mezcla de alcohol y éter, mostrando q en la solución resultante existían partículas insolubles, las q bajo el microscopio se identificaban como microorganismos. También demostró q calentando el aire a temperaturas elevadas antes de penetrar al frasco que contenía caldo hervido, no había descomposición. En otro experimento Pasteur utilizó un frasco lleno hasta la mitad de una solución nutritiva, el cual tenía un cuello largo en forma de S por el que entraba el aire. Cuando el caldo nutritivo hervía y se dejaba enfriar, podía guardarse indefinidamente sin q se desarrollaran microorganismos. Con lo cual demostró q los resultados de los experimentos obtenidos por otros científicos fueron debido a contaminación por microorganismos y no a fuerzas vitales misteriosas. Por lo tanto refutó de manera irrevocable el concepto de generación espontánea. Su gran victoria fue desechar un concepto que tuvo dominada la mente humana por miles de años.

24.- En conclusión cuál era la hipótesis q tenían los científicos del siglo XIX sobre la generación espontánea?

La mayoría de los científicos consideraron la generación espontánea como la única explicación lógica, desde el punto de vista mecanicista, para explicar el origen de la vida. Sostenían q no existían diferencias fundamentales entre lo vivo y lo no vivo. Los organismos representaban simplemente una estructuración de energía y materia dispuestas e integradas de manera muy complicada, formados de diferentes clases de materiales inanimados, dotados con caracteres vitales en virtud de su organización.

Un pequeño grupo de naturalistas, comenzó a sostener el punto de vista de que los seres vivos no se desarrollaban repentina y espontáneamente de la materia orgánica, sino que eran el producto de la evolución prolongada de la materia inanimada durante millones de años, hasta producir formas de vida primitivas.

25.- Menciona qué contenía la teoría evolucionista de Charles Darwin?Dio un golpe sorprendente al exponer la teoría evolucionista la cual ofreció una

explicación muy bien documentada de cómo los organismos superiores se originaron de formas mas simples. Después se desecho la teoría de la generación espontánea, (debido principalmente a las experiencias de Pasteur). Darwin observó q muchos animales y plantas producían mas crías de las q sobrevivían y q debía haber algún factor, como la escasez de alimentos, que mantenía las poblaciones a un nivel estable. Había por tanto una lucha por la vida en el medio natural. También observó que cualquier variación q dotara mejor al individuo para su hábitat producía dos efecto: proporcionar una mayor oportunidad de supervivencia y si su descendencia heredaba esa característica, comunicar a las crías esas mayores posibilidades de sobrevivir.

26.- Qué puntos fundamentales señaló Darwin en su libro “El origen de las especies” q publicó en 1859?

En primer lugar verificaba en la naturaleza una lucha por la vida, de forma q no toda la progenie de una especie puede sobrevivir. En segundo lugar señaló q dentro de una población los individuos difieren entre sí en pequeños detalles (concepto de la variación contínua) y por ello los animales y vegetales mejor adaptados para sobrevivir se encuentran en una situación ventajosa (ello corresponde a la supervivencia del mas apto). Finalmente un individuo con características ventajosas es mas capaz de vivir y reproducirse; de este modo, sus características se transmiten a su progenie por el fenómeno de la herencia.

27.- Cuál fue la aportación de Lamark en la teoría del transformismo?Trató de sugerir la forma en q un animal puede cambiar en función de sus

necesidades (reglas del uso y del no uso, y de la herencia de los caracteres adquiridos. La mejor forma de explicar esta idea era a través del conocido ejemplo de la jirafa. Lamark creía q al estirar este animal el cuello constantemente para alcanzar la comida de lo alto de los árboles, su cuello había aumentado de longitud, y este aumento se transmitía a la generación siguiente. Del mismo modo el hecho de q algunas aves les resultara innecesario usar las alas condujo a través de la regla del no uso, a la evolución de las <<aves no voladora>>, sin embargo aunque trabajos posteriores en el campo de la genética demostraron q tales caracteres no podían producirse de este modo, Lamark había captado la influencia del medio en la producción de cambios, sobre la q tanto insistió Darwin.

28.- Cuál fue el descubrimiento del biólogo Holandés Hugo de Vries?Mostró que las ocurrencias casuales (producidas por radiación u otros

conductos) puede generar cambios en los elementos genéticos de un individuo, y que tales cambios son hereditarios. Por tanto si un individuo nace con una vista extraordinaria por una mutación genética, probablemente sus hijos también tendrán una vista excepcional, ya q esta característica es transmitida por las células sexuales de una generación a otra.

29.- Menciona los conceptos de la teoría sintética de 1930:A partir de ese año se propuso la moderna teoría de la evolución (que puede

llamarse teoría sintética) la cual se basa en la de la selección natural pero añade posconceptos de mutación y herencia genética. Fundamentalmente sugiere que cuando una mutación genética espontánea es tal q proporciona a la descendencia del animal una característica favorable para la supervivencia ( es decir, que promueve q esté mejor

dotada para competir por el alimento disponible o soportar los embates de un clima cambiante) los animales q transmiten este gen se harán mas numerosos. De este modo el gen nuevo quedará <<fijado>> y las especies adquirirán una característica nueva.

30.- Qué papel desempeñan los mares primitivos en el origen de la vida?Se cree q la vida se originó en el mar por cierto número de razones; las sales y el

agua son materiales predominantes en los océanos y son los componentes necesarios de los seres vivientes. En los océanos primitivos se formó el medio de disolución, suspensión y mezcla incesante de una gran variedad de moléculas coloidales, facilitando por consiguiente las reacciones químicas q transformaron los materiales mas sencillos a sustancias mas complejas. Estas reaccionan a su vez con otras para constituir moléculas de gran tamaño y complejidad. Posteriormente las moléculas se asociaron con otras por medio de reacciones físicas y químicas, para constituir estructuras mas complejas de organización elevada, es decir sistemas dinámicos no vivos, osea los precursores de las primeras formas vivientes.

31.- Menciona un paso importante para el origen de un organismo?Fue la transición de sustancias inorgánicas a materiales orgánicos.

32.- A partir de 1930 qué material se considera el origen natural de las sustancias orgánicas?

Se ha encontrado evidencias de que en todas partes del universo existe una clase de compuestos orgánicos simples conocidos como hidrocarburos y q ellos constituyen el origen natural de las sustancias orgánicas, sin mediación de organismos vivientes.

33.- Qué condiciones necesitan las reacciones químicas para producir sustancias orgánicas complejas?

Alta temperatura, presión, descargas eléctricas y radiaciones ultravioletas.

34.- Qué fenómenos ayudaron durante los cambios sufridos en la historia de la tierra?

Fenómenos volcánicos caracterizados por derramamiento de larva hirviente, variación de la corteza, etc., se han presentado condiciones especiales de altas presiones y temperaturas. La energía solar en forma de radiaciones ultravioleta y de calor, facilitaron de manera indudable la transformación de compuestos orgánicos simples a sustancias mas complejas; asi como también influyeron las descargas eléctricas atmosféricas (relámpagos), radiaciones cósmicas y radiactivas.

35.- Cuáles son los cuatro grupos principales de compuestos orgánicos constituyentes del protoplasma?

Carbohidratos, grasas, proteínas y ácidos nucleicos.

36.- Menciona la teoría q sugiere que la vida se originó por enzimas?Otros biólogos sugieren que la primera forma de vida se originó casualmente en

los mares primitivos en forma de una simple unidad autocatalítica, osea una proteína conocida como enzima, la cual tiene la propiedad de acelerar ciertas reacciones químicas específicas. Estas evolucionaron hasta formas otras capaces de reproducirse, sirviendo finalmente como base a la constitución de organismos. Pero esta teoría se considera improbable e inverosímiles.

37.- Cuál es la teoría de Oparin acerca del origen de la vida?Sostiene q el precursor inanimado de las primeras formas vivientes debe haber

estado constituido por polipéptidos, polinucleóticos, carbohidratos y otras sustancias, formando una sustancia con límites definidos, estructuras y configuración espacial. Por consiguientes estas sustancias pueden sufrir reacciones químicas originadas en parte por características distintivas del sistema organizados con algunos de los productos de estas reacciones los que son liberados hacia el medio externo. A este aspecto, Oparin considera que este tipo de sistema inanimado es análogo a un ser vivo, pues ambos son sistemas esencialmente dinámicos que están formando y desprendiendo materia y energía contínuamente.

38.- Ya que anteriormente no existía oxígeno o bien lo había en pequeñísimas cantidades a qué se debe entonces el oxígeno gaseoso de la atmósfera terrestre?

Se debe principalmente al proceso de fotosíntesis llevado a cabo por vegetales verdes terrestres y marinos.

39.- Qué es la fotosíntesis?Es el proceso biológico mediante el cual las sustancias orgánicas se sintetizan a

partir de bióxido de carbono y agua, utilizando energía luminosa absorbida por pigmentos especiales verdes llamados clorofilas. Este proceso que produce oxígeno libre en forma gaseosa como subproducto, se considera como una adquisición evolutiva en el desarrollo consecuente de las formas vivientes.

40.- Cuál fue la influencia del oxígeno molecular en la evolución biológica?El aumento en la concentración de oxígeno libre atmosférico como resultado del

proceso fotosintético efectuando en el seno de las aguas, alteró el curso de la evolución biológica.

41.- De dónde proviene la evolución del hombre y hace cuánto tiempo?En los últimos 60 millones de años comenzó la evolución del hombre. Este

desciende de un grupo de mamíferos arborícolas terrestres, que pasaban de rama en rama por medio de sus manos. Su aguda visión estereoscópica y su gran habilidad y destreza manual constituyeron la ventaja que les permitió sobrevivir. Mas tarde siguiendo su evolución, estos animales descendieron al suelo y originaron eventualmente forma con cerebro excepcionalmente desarrollado, el ancestro del hombre.

42.- Cuáles son los atributos que posee el hombre y q lo hace caracteristico?Un cerebro sumamente desarrollado y su inusitada habilidad manual, la cual es

la responsable de la manipulación q realiza el hombre con todo aquello que lo rodea.

GENERALIDADES DE BIOLOGÍA CELULAR

43.- Qué constituye la célula?Constituye esencialmente un sistema complejo, muy organizado, dinámico y

autodirigido de moléculas y agregados moleculares los cuales toman y emplean energía del medio que les rodea para utilizarla en fenómenos de crecimiento y reproducción.

44.- Por cuál sustancia están controladas todas las actividades de las células?Tanto a nivel molecular como a nivel superior estan controladas y determinadas

directa o indirectamente por una sola clase de sustancia los ácidos desoxirribonucléicos o DNA. Estas moléculas maestras son por naturaleza las responsables de la transferencia e información de una generación de células a otra (herencia).

45.- Menciona la teoría celular moderna en el primer periodo q data de siglo XVII a fines del siglo XIX:

Esta teoría explica que todas las formas de vida –plantas, animales y microbios- están formadas por células (y sus productos) y que estas se originan de células preexistentes.

46.- Quiénes publicaron esta teoría?Los biólogos alemanes, Mathias Jakob Schleiden y Theodor Schwann. El

botánico Schleiden consideró la célula como unidad estructural de todas las plantas, teoría que Schwann como Zoólogo aplicó a los animales.

47.- Cuál fue la contribución de Rudolph Virchow en 1858?Enunció que las nuevas células se originaron por división de las ya existentes –

conclusión que sugiere un lineamiento continuo de generaciones celulares que se remontan a los principios de la vida.

48.- De qué es característico es segundo periodo del estudio de la célula?Se caracteriza por un método de trabajo experimental y por la tentativa de

interpretar las estructuras celulares con referencia a su función.

49.- Cuándo se inició la genética?En 1900 y fue seguida de una correlación entre material cromático coloreado en

obscuro en los núcleos (reconocido como cromosomas durante la división celular) y comportamiento genético.

50.- Menciona las características del tercer periodo? El tercer periodo del estudio de la estructura celular y de sus funciones se inició

alrededor de 1920 continuando hasta nuestro tiempo. Puede considerarse una continuación del periodo experimental anterior, pero acentuando el conocimiento de la función de los componentes celulares a un nivel molecular.

51.- Cuáles son los estados físicos que presentan diferentes tipos de células?Los estudios clásicos describen detalladamente los estados físicos que presentan

diferentes tipos celulares en diferentes momentos: estado granular (gránulos dispersos en una masa semifluida), alveolar (a manera de burbujas), fibrilar (fibras dispersas en una masa semifluida).

52.- Qué es protoplasto?Se usa como sinónimo de célula designado con él a la organización colectiva q

presenta la célula viva intacta.

53.- De qué aspectos sufre la célula?Sufren un tipo regular de división que conduce a la formación de dos células

hijas o estado de división o no se encuentran en división sino en estado de reposo. Este

último término no implica que la célula no esté metabólicamente inactiva o inerte; simplemente se utiliza para indicar que la célula no está dividiéndose.

54.- Qué es protoplasma?Es la sustancia fundamental de los seres vivos como componente viviente de la

célula; está compuesto principalmente por núcleo y citoplasma. La unidad mínima de protoplasma capaz de realizar las funciones de nutrición, relación y reproducción de manera independiente es la célula. 55.- Qué nombre recibe el protoplasma?

El protoplasma celular excluyendo al núcleo recibe el nombre de citoplasma.

56.- Dé qué está compuesto el núcleo?Esta compuesto por nucleoplasma y nucleolema o membrana nuclear que lo

separa del citoplasma. La célula está rodeada por una membrana celular o plasmalema. El núcleo y el citoplasma contienen organelos e inclusiones inmersas en la porción de citoplasma que se denomina citosol.

57.- Qué acciones se llevan a cabo en el citoplasma?Numerosas reacciones químicas q permiten a las células realizar sus funciones

fundamentales como crecer, producir energía y eliminar residuos y estas acciones se denominan en conjunto metabolismo.

58.- Qué es parénquima?Es la célula madre ancestral de donde se cree provienen todas las células.

59.- Qué es la célula?Las células (del latín cellulae, celda) son estructuras muy organizadas

constituidas por organelos implicados cada uno de ellos en diferentes funciones. La célula es capaz de regular su metabolismo y de mantener en reserva un amplio repertorio de reacciones químicas reprimidas debido a la presencia predominante en el citoplasma de organelos limitados por membrana.

60.- Menciona la fisiología de la célula?Las células tienen propiedades fundamentales que no necesariamente son

comunes a todas las células como Respiración (cuando la célula degrada los alimentos consumidos en presencia de oxígeno), irritabilidad (capacidad celular de responder a diversos estímulos), conductibilidad (la transmisión de diversos estímulos), contractilidad, reproducción (es la propiedad de engendrar organismos similares; en los mamíferos la reproducción celular puede ser por mitosis <la célula madre origina dos células con igual número de cromosomas diploides> o por meiosis <la célula madre origina cuatro células con la mitad del número cromosómico haploides), absorción (consiste en la penetración de moléculas a través de la membrana plasmática; esto implica que las moléculas sólidas, liquidas o gaseosas que se absorven deben estar disueltas) , secreción (cuando la célula procesa las moléculas y tomar todos sus nutrientes)y excreción (es la fase de eliminación de las moléculas que no se incorporaron a las células), etc.

61.- Qué funciones permite la interacción de las células con el medio ambiente y se basas en sus movimientos internos?

La ciclosis( es el movimiento cíclico generado en el citoplasma por acción del citoesqueleto). El trompismo ( Mov. De las células vegetales que generan crecimiento hacia o en contra del estímulo externo, en este caso raíces). Taxismo ( Mov. De células animales que se generan a partir de cilios y flagelos o por seudópodos.)

62.- Qué es crecimiento?Se define como un aumento en la masa celular, como resultado de un incremento

del tamaño de las células individuales (hipertrofia), o del número de células (hiperplasia) o de las dos cosas. Cabe mencionar q la velocidad de crecimiento puede ser uniforme o diferente en las diversas partes de un organismo.

63.- Menciona las funciones que debe de realizar un organismo autótrofo y un heterótrofo para su nutrición:

Mediante este conjunto de funciones las células obtienen nutrientes y energía por intercambio con el entorno. En los organismos autótrofos (fabrican su propio alimento) las funcionas son fotosíntesis <es la conversión de energía luminosa en los enlaces carbono-carbono ( C-C ) de los carbohidratos) , respiración y circulación, mientras q en los heterótrofos (obtienen energía de otro organismo) son asimilación, ingestión, digestión, excresión, respiración y circulación.

64.- qué es la quimiosíntesis?Es la captura de energía liberada por ciertas reacciones químicas. Se cree q la

quimiosíntesis apareció en la tierra antes que la fotosíntesis.

65.- Qué es metabolismo?Es una serie de reacciones químicas esenciales para la nutrición, crecimiento y

reparación de células, como también para la conversión de la energía en forma utilizable, tales acciones están reguladas por enzimas o catalizadores químicos.

66.- Qué es homeostasis?Es la tendencia de los organismos a mantener un medio interno constante; los

mecanismos homeostáticos (del griego homos; mismo o similar, y stasis, estar, fijar) son la capacidad de mantener relativamente constante el medio interno.

67.- Define qué es homeotermia?Es la regulación de la temperatura corporal, la cual cuando está en aumento el

hipotálamo envía señales nerviosas hacia las glándulas sudoríparas e incrementa la secreción de sudor que al evaporarse humedece y enfría la piel, reduciendo la temperatura y el calor se dispersa por radiación.

68.- Define qué es bioquímica?Es la ciencia q estudia los compuestos derivados del carbono y se caracteriza por

reacciones en solución acuosa con un intervalo de temperatura pequeño.

69.- Cuáles son las principales moléculas orgánicas?Son las proteínas formadas por cadenas lineales de aminoácidos; los ácidos

nucleicos DNA y RNA formados por bases nucleotídicas y los polisacáridos formados por subunidades de azúcares. Las propiedades de las células se determinan por las

moléculas que las componen; las células contienen tanto moléculas orgánicas como inorgánicas.

70.- Qué es un enlace químico?Es la fuerza que mantiene unidos a los átomos de las moléculas y se dividen en

uniones electrostáticas o iónicas (se dan cuando un ion es atraido por otro ion con carga opuesta) enlaces covalentes (en este tipo de enlaces los átomos comparten electrones para completar la órbita electrónica para estabilizar la molécula) o por enlaces o puentes de hidrógeno (se produce cuando los átomos de H con positividad relativa son atraidos por átomos con relatividad negativa, estos enlaces no comparten electrones y tampoco los intercambian).

71.- Menciona la fuerza de van der waals?Puede ser de atracción repulsión y se presenta cuando se comparten electrones

en un enlace covalente y crea un desequilibrio, estas fuerzas crean un equilibrio de atracción-repulsión como (la tierra y la luna).

72.- qué son los bioelementos?Son los elementos principales de los cuales estamos constituidos y casi el 98%

de la masa total de los seres vivos y son: C, H, O, N, P, Ca.

73.- Qué son los oligoelementos?Son otros 14 elementos a parte de los primarios que se presentan de manera

constante en los seres vivos pero en menor cantidad. También son llamados (sales).

74.- Menciona qué es un electrolito:Son moléculas que se disocian n solución y se degradan en partículas separadas

o iones.

75.- Qué es un isótopo?Son los átomos del mismo elemento que contienen la misma cantidad de

protones pero diferente número de neutrones y diferente masa atómica, los isótopos contienen las mismas características químicas, sin embargo alguno de ellos que contienen muchos neutrones son inestables y tienden a degradarse para formar otro mas estable y por lo general convertirse en otro elemento, esto se denomina radionucleótidos o radioisótopos ya que liberan radiación de alta energía al desintegrarse.

76.- Menciona que son las sustancias hidrofílicas e hidrofóbicas?Las sustancias hidrofílicas son los compuestos solubles en agua, y las

hidrofóbicas no son solubles en agua.

77.- Cómo se le llama a la mezcla entre dos líquidos miscibles?Emulsión

78.- Qué es hipertonicidad?Es el aumento en la concentración de sales.

79.- Menciona de qué depende q una solución sea ácida o básica? El equilibrio acido-base depende de la concentración de iones H+; si está elevada la solución se vuelve ácida, pero si disminuye se vuelve mas alcalina o base.

80.- Qué son los compuestos orgánicos?Son los que integran carbono con enlaces covalentes en sus compuestos ya que

estos son el principal componente estructural de los seres vivos o se usan en su metabolismo. Se dividen en 4 grupos; carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos, los cuales los 3 primeros sirven como fuente de energía. Cabe mencionar que cada compuesto orgánico se caracteriza por tener uno o mas grupos funcionales específicos.

81.- Qué son los grupos funcionales?Son grupos de átomos que pueden establecer distintos tipos de uniones con otras

moléculas, tales como enlaces covalentes (ésteres, éteres, amidas, etc.) iónicos, puentes de hidrógeno, interacciones de van der waals o hidrofóbicas con otras moléculas. Cada tipo de compuesto orgánico se caracteriza por la presencia de uno o más grupos funcionales específicos. Los alcoholes tienen grupos funcionales llamados radicales hidroxilo (OH-), mientras que el grupo funcional carbonilo resulta de una doble unión entre carbono y el oxígeno ( C=O ); si el carbonilo está ubicado en un carbono primario (extremo de la cadena carbonada) el grupo funcional es un aldehído, pero si está unido a un carbono secundario (en mitad de una cadena carbonada) el grupo funcional es una cetona. El nitrógeno también puede unirse a un hidrógeno para formar un grupo amino; la reacción entre un grupo carboxilo y un amino con pérdida de una molécula de agua origina una amida. En el grupo carboxilo (ácido) el carbono está unido simultáneamente a un oxígeno por una doble unión y a un hidroxilo. La reacción entre un grupo carbonilo (ácido) y un grupo hidroxilo (alcohol) con pérdida de agua forma un enlace éster.

82.- Menciona qué es un hidrocarburo?Son compuestos orgánicos solamente constituidos de carbono e hidrógeno.

83.- Menciona a qué se le llama condensación:Es el proceso de síntesis por el cual los monómeros se unen por enlace covalente

para formar polímeros, este proceso requiere energía la cual esta regulada por enzimas. Los polímeros pueden degradarse a monómeros mediante hidrólisis que es ruptura con agua.

84.- Qué es un isómero?Son los compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente

estructura, así como propiedades físicas y químicas. Se conocen tres tipos de isómeros: estructurales, enantiómeros y geométricos.

85.- Menciona las propiedades de los isómeros ópticos y geométricos:Los isómeros ópticos o enantiómeros corresponden a una imagen en espejo de

otra molécula. Debido a que los cuatro grupos ligados a un átomo simple de carbono se ubican en los vértices del tetraedro, si los 4 grupos son diferentes entre sí el carbono central se denomina asimétrico o quiral. Estos isómeros ópticos se denominan levógiros (L) o dextrógiro (D), según la configuración absoluta de los grupos ligados al tetraedro del átomo de carbono. En cuanto a los isómeros geométricos son compuestos idénticos con respecto a sus enlaces covalentes, pero difieren en el orden en el cual los grupos se distribuyen en el espacio. Los isómeros geométricos también se denominan cis-trans y se localizan en ciertos compuestos con enlaces dobles de carbono a carbono. El término cis se aplica cuando los compuestos mas grandes se localizan en un mismo lado del

doble enlace, pero si estan en lados opuestos del doble enlace el compuesto se llama isómero trans.

86.- Qué es una proteína?Son macromoléculas indispensables en la química de la vida, tanto en la

estructura como en la función; además contribuye a la fuerza de tracción. Las proteínas se forman por la unión de moléculas mas simples llamadas aminoácidos, la degradación de las proteínas se llama catálisis y la síntesis anabólisis. Las reacciones químicas involucran catalizadores, las enzimas; la mayoría de las enzimas son proteínas. Los aminoácidos libres forman un pool, tienen un grupo amino NH2 y un grupo carboxilo COOH; cada aminoácido presenta una cadena lateral (R) y a pH neutro se encuentra como iones bipolares. Los aminoácidos con cadenas no polares son hidrófobos y los que tienen cadenas laterales polares son hidrófilos. En disolución acuosa los aminoácidos muestran un comportamiento anfótero porque pueden ionizarse. Los péptidos pueden crecer incorporando aminoácidos porque siempre hay un extremo NH2 terminal y un COOH Terminal. Para nombrar a los péptidos se empieza por el extremo NH2. si el primer aminoácido fuera metionina y el segundo serina, se formaría el péptido-metionil-serina. La conformación proteica se divide en estructuras primaria ( la secuencia de aminoácidos en una cadena de polipéptidos determina su estructura primaria. Esta secuencia está codificada en la información genética del organismo y la función de una proteína depende de su secuencia y de la forma que ésta adopte), secundaria (es la disposición de la secuencia de aminoácidos en el espacio. Esta disposición se debe a las interacciones entre los átomos del esqueleto regular de la cadena peptídica. Los grupos funcionales no intervienen en la formación de enlaces de la estructura secundaria. La estructura secundaria tiene forma de espiral denominada hélice <alfa> o lámina <beta>. La hélice tiene enlaces de hidrógeno entre los grupos CO y NH; en las láminas tienen los mismos enlaces pero en sitios diferentes. Si las fibras <beta> van en la misma dirección se llama lámina <beta> paralela, y si van en dirección opuesta se denomina lámina <beta> antiparalela. Las zonas de hélice <alfa> se presentan con cilindros y las láminas <beta> con flechas), terciaria (es la disposición de la estructura secundaria de un polipéptido al plegarse sobre sí misma, originando una conformación globular <dominio> la estructura terciaria está determinada por la forma que adopta cada cadena polipeptídica. Esta estructura tridimensional está determinada por cuatro factores que se interaccionan entre los grupos R de los aminoácidos) y cuaternaria ( esta estructura se forma de la unión con enlaces débiles de varia cadenas polipeptídicas con estructura terciaria para formar un complejo proteico. Cada una de estas cadenas se denomina protomero y este varia desde dos, cuatro o muchos. La estructura de las proteínas determina su actividad biológica. Cuando una proteína se calienta o se trata con algunas sustancias se distorsiona y la cadena peptídico en espiral se desdobla para dar lugar a una conformación aleatoria. Este cambio en la forma de la proteína y la pérdida de su actividad biológica se denomina desnaturalización, la cual por lo general no puede revertirse. El proceso de hidrólisis destruye todas las estructuras incluso la primaria y puede efectuarse por ácidos o álcalis concentrados a elevadas temperaturas o por vía enzimática ). Un aminoácido tiene un punto de comparación o una proteína de referencia limitando el valor de cada uno, si hay un déficit o si es eficiente. Una proteína vegetal aporta menor cantidad de aminoácidos que una animal la cual es considerada como ideal para las funciones biológicas. Por otra parte las funciones biológicas de las proteínas son: función estructural, función enzimática, hormonal, de transporte, homeostática, de defensa inmunitaria, reconocimiento de señales químicas, funciones reguladoras, función contráctil, transducción de señales (cambio en la naturaleza

fisicoquímica de señales) y funciones de reserva energética. Las proteínas se clasifican en fibrosas y globulares. En las proteínas fibrosas las cadenas de polipéptidos se disponen en láminas largas; en las proteínas globulares las cadenas de polipéptidos se encuentran plegadas en forma estrecha, a fin de producir una molécula compacta, de forma esférica. Los 20 aminoácidos que forman las proteínas humanas se dividen en esenciales y no esenciales. Los primeros no pueden sintetizarse en el organismo y por ende deben incorporarse en la dieta mediante ingesta. Los no esenciales son aquellos que si pueden sintetizarse en el organismo. La proteínas pueden ser simples o conjugadas. Las simples o holoproteínas, al hidrolizarse producen únicamente aminoácidos, mientras que las proteínas conjugadas o heteroproteínas al hidrolizarse producen además de aminoácidos producen otros componentes orgánicos e inorgánicos.

87.- Qué son los lípidos?Son un conjunto de biomoléculas orgánicas químicamente heterogéneas

insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos no polares. Se encuentran como componentes estructurales y reserva de energía , en su estructura existen largas cadenas hidrocarbonadas lineales o cíclicas que le confieren a la molécula su hidrofobicidad y su afinidad por los solventes orgánicos no polares. Su peso molecular es bajo y no forma macromoléculas como las otras moléculas orgánicas. Al ser moléculas pequeñas son una buena fuente de energía, por su composición química los lípidos se clasifican en simples y complejos.

Esteroides.- Su estructura difiere del resto de los lípidos; tienen sus átomos de carbono dispuestos en cuatro anillos entrelazados, 3 anillos que contienen 6 átomos y el cuarto tiene solo 5 formando la estructura molecular ciclopentanoperhidrofenantreno, estos anillos hacen la diferencia entre un esteroide y otro, los esteroides se sintetizan a partir de unidades de isopreno. El colesterol en animales, estigmasterol en vegetales y ergosterol en hongos son lípidos estructurales. El colesterol tiene un grupo hidroxilo que lo hace hidrofílico, pero tiene además un esqueleto hidrocarbonado hidrofóbico, por lo que la molécula es anfipática o anfifílica (hidrofílico e hidrofóbico al mismo tiempo) al igual que los fosfolípidos. Los esteroides de importancia biológica en el ser humano son el colesterol, las hormonas sexuales masculinas y femeninas, las hormonas suprarrenales y las sales biliares.

Ácidos grasos.- Son ácidos monocarboxílicos de 4 a 36 átomos de carbono, si se presentan enlaces dobles se denominan ácidos grasos insaturados y poseen configuración geométrica cis. Sus propiedades físicas dependen del número de enlaces dobles y de la longitud de la cadena. Los ácidos grasos linoleico y linolénico son esenciales para el ser humano y deben ingerirse en la dieta.

Eicosanoides.- Son un grupo de compuestos derivados del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado de 20 átomos de carbono. Tiene amplia gama de actividades biológicas como hormonas o como efectores en procesos inflamatorios, son el prototipo de mediadores locales liberados in situ ante diversos estímulos como es el caso de las prostaglandinas (PG), los tromboxanos (TX) y losleucotrienos (LT).

Glicéridos.- Son ésteres de un trialcohol denominado glicerol; con 1,2 o 3 moléculas de un ácido graso, para formar un monoglicérido, diglicérido o triglicérido, respectivamente.

Triglicéridos o triacilgliceroles.- Son los lípidos mas abundantes en las células y constituyen además una importante fuente de energía (por gramo) que los carbohidratos y proteínas, éstos pueden transformarse en lípidos cuando la cantidad de calorías que ingresan en un organismo es mayor que la requerida. Por el contrario los lípidos no pueden transformarse en carbohidratos en los animales, pero si en los vegetales. Los triglicéridos en los que predominan los ácidos grasos saturados se denominan grasas, y tienen mayor punto de fusión, como las grasas animales que son sólidas a temperatura ambiente.

Céridos.- Son ésteres de ácidos grasos de cadena larga. Son sólidos a temperatura ambiente con sus dos extremos hidrófobos lo que determina su función impermeabilizante y de protección. Los céridos mas comunes son la lanolina (grasa de lana de oveja), la cera de abeja (ésteres del ácido palmítico con alcoholes de cadena larga) y el cerumen del conducto auditivo externo en los seres humanos.

Terpenos.- Son moléculas formadas por condensación de unas pocas unidades de isopreno, son frecuentes en los aceites esenciales (sustancias aromáticas) de las plantas. La mayoría son hidrocarburos, aunque algunos contienen funciones oxidadas. Muchas de estas moléculas son vitaminas liposolubles; entre algunas de ellas está la vitamina A (retinol), vitamina E (alfa-tocoferol) y la vitamina K (naftoquinona) esencial para la coagulación sanguínea (antihemorrágica).

Esfingolípidos.- Derivan de la esfingosina, un aminoalcohol insaturado de cadena larga. Si el alcohol se esterifica con fosforilcolina se forma la esfingomielina, que forma parte de las membranas de las células nerviosas; pero si en lugar de fosforilcolina se esterifica con carbohidratos, los produtos se denominan cerebrósidos (gluco cerebrósidos o galactocerebrósidos) o gangliósidos (además de monosacáridos tienen ácido siálico) los cerebrósidos y los gangliósidos se localizan también en las neuronas.

Fosfolípidos o fosfoglicéridos.- Se forman de una molécula de glicerol unida a dos ácidos grasos y a un radical fosfato (ácido fosfatídico) los ácidos grasos les confieren a estas moléculas hidrofobicidad mientras que la base orgánica y el ácido fosfórico son altamente hidrofílicos. La membrana celular es una bicapa lipídica (dos capas de fosfolípidos) los fosfolípidos tienen funciones estructurales como constituyentes de las membranas biológicas y son mensajeros intracelulares como la fosfatidilcolina, fosfatidilserina, el fosfatidilinositol, etc.

88.- Qué son los Hidratos de carbono o carbohidratos?Son fuentes de energía y componentes estructurales. Los carbohidratos

contienen átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno en una porción aproximada de un carbono por cada dos hidrógenos y un oxígeno (CH2O). se clasifica en tres según la complejidad de sus compuestos. Monosacáridos.- son azúcares simples que contienen de 3 a 7 átomos de carbono. Son polialcoholes con función aldehído o cetona. Los carbohidratos mas simples tienen 3 átomos de carbono y se denominan triosas. Para determinar si un monosacárido pertenece a la serie D o L se determina el carbono asimétrico o centro quiral mas alejado del grupo aldehido o cetona: si está en el mismo sentido que el D-gliceraldehido es dextrógiro y si esta en sentido opuesto es levógiro.la glucosa ( C6H12O6) es el monosacárido mas común; en la respiración celular de los seres humanos se rompen los enlaces de la molécula de glucosa, liberando la energía almacenada para que esta pueda utilizarse en el metabolismo celular.Disacáridos.- Son compuestos formados por dos monosacáridos unidos mediante un enlace covalente glusídico. la maltosa, sacarosa y lactosa son algunos compuestos disacáridos.

Polisacáridos.- Son los carbohidratos mas abundantes e incluyen glucógeno, celulosa y almidones. Son macromoléculas en las que se asocian arias unidades de azúcares simples. El glucógeno (almidón animal) es la forma en que se almacena la glucosa en los tejidos animales, y e l almidón (es la forma de almacenamiento de carbohidratos en las plantas).

89.- Qué son los ácidos nucleicos?Existen dos tipos: el ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico

(RNA). Son componentes principales de las células y constituyen en conjunto entre 5 y 15% de su peso seco. Un gen es un segmento de una cadena doble de DNA, el material hereditario de las células y contiene instrucciones para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita. El DNA se localiza en el núcleo celular y el RNA en el citoplasma, pero se sintetiza en el núcleo. La síntesis de RNA se llama transcripción. El RNA mensajero participa en la síntesis proteica y esta asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está estrechamente relacionado. Existen 3 tipos principales de RNA: RNA mensajero (mRNA), RNA de transferencia (tRNA) y RNA ribosómico (rRNA), que participa en el proceso de síntesis de proteína. los ácidos nucleicos vegetales o animales están constituidos por monosacáridos (que puede ser ribosa para el RNA o desoxirribosa para el DNA), un grupo fosfato o ácido fosfórico y bases nitrogenadas (ya sea purina de doble anillo o una pirimidina de anillo simple) reunidos en unidades fundamentales denominadas nucleótidos. Los desoxirribonucleotidos son las moléculas estructurales del DNA; todos tienen como pentosa la 2`- desoxi- D- ribosa, y difieren entre sí en función de la base nitrogenada que posean de la cual reciben el nombre. Hay cuatro tipos de bases nitrogenadas que forman parte de los desoxirribonucleótidos: la adenina, la guanina (ambas derivadas de la purina); la citosina y la timina (estas últimas se derivan de la pirimidina). Se forman desoxirribonucleótidos de adenina, guanina, citosina y timina. Cabe menciona que en el RNA el uracilo (U) reemplaza a la timina. Los ribonucleótidos son las moléculas estructurales del RNA, de modo semejante a los desoxirribonucleótidos constan de una molécula de ácido fosfórico, una molécula de pentosa, en este caso la D-ribosa y una base nitrogenada que puede ser de 4 tipos: adenina, guanina, citosina y uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí por enlaces covalentes, formando así la estructura de los ácidos nucleicos.

Ácido desoxirribonucleico (DNA).- En humanos la doble cadena del DNA mide casi 2m de longitud en cada núcleo celular haploide. Las cadenas sencillas son antiparalelas y una secuencia de bases siempre debe de ser complementaria a la de enfrente. Durante la replicación se separan las dos hebras y cada una forma una nueva pareja. En la doble hélice las bases se encuentran situadas en el interior de la molécula y los grupos fosfato se disponen en el exterior. Las bases nitrogenadas se unen siempre del mismo modo (adenina con timina y citosina con guanina) por medio de puentes de hidrógeno. La estructura se mantiene estable gracias al apilamiento de las bases en el centro de la molécula. Las dos hebras se pueden separar por medio de calor o de determinadas sustancias químicas como la urea y la formamida, dando lugar al proceso reversible llamado desnaturalización el cual permite recuperar la estructura helicoidal (renaturalización). El DNA y las histonas (proteínas básicas) asociadas se disponen en forma helicoidal y parcialmente enrollado mientras la célula está en

actividad normal, pero sufre una gran condensación (superenrrollamiento) en el momento de la división celular, formando cromosomas.

Ácidos ribonucleicos (RNA).- El RNA está constituido por una cadena única y sus dimensiones son mas reducidas que las del DNA. Los tres tipos principales de RNA (mensajero, de transferencia y ribosómico) están relacionados con el proceso de síntesis de proteínas, que tiene lugar en los ribosomas. El mRNA contiene la información de la secuencia de aminoácidos de una proteína y la obtiene mediante el proceso de transcripción a traves del cual una enzima RNA polimerasa copia la información contenida en un gen de una de las dos cadenas del DNA. Este proceso ocurre en el núcleo pero el mRNA se trasloca al citoplasma a través de los poros nucleares para llegar a los ribosomas. La secuencia de bases del mRNA complementaria al gen del cual se transcribió contiene la información sobre la posición que deben ocupar los aminoácidos en la proteína. Esta codificación se denomina código genético.

EVOLUCION Y DIVERSIDAD DE LOS SERES VIVOS.

90.- Menciona la evolución celular y su proceso dividido en 4 etapas:Las evidencias científicas sugieren que todos los seres vivos sobre la tierra

proceden de una única célula primitiva, nacida por agregación espontánea de moléculas hace aproximadamente 3500 millones de años en un proceso dividido en 4 etapas.1.- Se formaron polímeros de RNA capaces de autorreplicarse (ribozomas) a traves de interacciones de apareamiento de bases complementarias. 2.- Se desarrollaron mecanismos de síntesis proteica dirigida por RNA. 3.- Se ensambló una membrana lipídica que recubrió la mezcla autorreplicante de RNA y proteinas. 4.- Se formó la célula ancestral (protocélula).

91.- Cuál fue el origen de las eucariotas?Las evidencias sugieren que las células eucariotas evolucionaron a partir de sus

ancestros procarióticos. Se supone que las mitocondrias y los cloroplastos descienden de bacterias endosimbiontes (raíces griegas q significa “vivir juntos dentro”) que fueron adoptadas por algunas células hospederas ancestrales. Las bacterias endosimbiontes pudieron haber sido originalmente fagocitadas. Generalmente los procariotas fagocitados son muertos y digeridos; a veces escapan y destruyen sus captores, pero también se da el caso de que los dos sobreviven en estado de mutua tolerancia lo que puede originar una mutua dependencia. De esta manera las mitocondrias y los cloroplastos bien pudieron seguir la ruta anteriormente descrita.

92.- Cómo se explica el origen del núcleo?Puede explicarse como resultado de la internalización de una parte de la

membrana externa. En los procariotas el cromosoma circular que contiene al DNA está anclado a la membrana celular; por lo tanto el plegamiento interno de una parte de la membrana celular podría haber desarrollado un saco intracelular conteniendo al cromosoma.

93.- Cuáles son actualmente los dos grupos de primates de donde se cree q conforman el tronco ancestral?

Son los antropoides o primates superiores como los monos, antropomorfos y humanos y los prosimios como los lémures. Los primeros miembros del grupo de los homínidos fueron los australopitecinos que se originaron hace cinco millones de años;

sus especies eran el A. anamensis y el A. afarensis, que conformaron el tronco ancestrl y dos linajes divergentes. 94.- Menciona la clasificación de los seres vivos, según su número de células:

1.- Seres vivos unicelulares: estan formados por una sola célula q funciona y sobrevive de manera independiente de otras células.2.- Colonias celulares: Son un conjunto de múltiples células similares que se agrupan para vivir juntas cooperar entre ellas pero manteniendo la individualidad.3.- Seres vivos pluricelulares: Están formados por miles y millones de células que se especializan para vivir juntas sinn capacidad para sobrevivir de forma independiente.

95.- Por la forma en que obtienen su fuente de alimentos y energía cómo se clasifican los seres vivos?

1.- Heterótrofos: son organismos que dependen de una fuente exterior de moléculas orgánicas. 2.- -autótrofos.- Son organismos que pueden fabricar sus propios nutrimentos orgánicos.

96.- Menciona los 5 reinos en los que se clasifican los seres vivos:Monera: Las bacterias carecen de envoltura nuclear y poseen nucleoide en vez

de un núcleo definido, las bacterias actúan como desintegradores en el ecosistema. Algunas son patógenas de los seres humanos, otras son fotosintéticas ya que poseen clorofila y otras son saprófitas (inocuas). Protista: Los miembros de este reino son eucariotas unicelulares que por lo común son solitarias, los protistas de tipo animal o protozoarios son mas grandes que las bacterias y son móviles, mientras que los de tipo vegetal son inmóviles, fotosintéticos e incluyen algas con clorofilas. Fungi: Los hongos son un grupo de eucariotas que obtienen su alimento por absorción a traves de su superfiecie en lugar de ingerirlos como hacen los animales, tampoco tienen clorofila como las plantas, algunos hongos son desintegradores otros son parásitos.durante su reproducción los hongos pueden producir esporas sexuales y asexuales, algunas especies de hongos se emplean en la fabricación de antibióticos como la penicilina. Plantae: Las plantas son organismos pluricelulares adaptados para realizar la fotosíntesis, las células vegetales estan rodeadas por una pared celular rígida que contiene celulosa y típicamente tienen grandes sacos llenos de líquido llamado vacuolas. y Animalia: Todos los animales son pluricelulares heterótrofos (se alimentan de otros seres vivos, como plantas u otros animales). Los animales complejos tienen un alto grado de especialización en sus tejidos y su cuerpo esta muy organizado con órganos neurosensoriales y musculares complejos que les confieren movilidad.

97.- Según su complejidad estructural los seres vivos se pueden clasificar tambien en?

1.- Procariotas.- estructuralmente son muy simples solo se encuentran formando seres unicelulares o colonias. Las células procariotas forman dominios archae y eubacteria del reino monera. Las células procariotas carecen de núcleo y generalmente son mas pequeñas que las eucariotas. El DNA de las células procariotas está confinado a una o mas regiones seudonucleares que se denominan nucleoides no limitados por membrana. La membrana puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se llevan a cabo las reacciones de transformación de energía similar a lo que ocurre en las mitocondria. Las celulas procariotas no tienen intrones en sus genes solo exones (secuencias codificantes). 2.- Eucariotas.- Estos organismos contienen organelos rodeados de membranas y forman el dominio eukarya. Los organismos eucariotas son aquellos que contienen núcleo limitado por membrana,

tienen varios organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimientos adicionales. Tienen gran cantidad de DNA odificante y no codificante por lo que su RNA debe sufrir corte y empalme (splicing) en el citoplasma para eliminar sus intrones. Sus genes por lo general son monocistrónicos es decir codifican solo para una proteína (un gen una proteína).

98.- Menciona las diferencias entre las células vegetales y las animales:Aunque todas las células estan delimitadas por membranas plasmáticas las

células vegetales están circundadas además por una pared rígida que contiene celulosa, lignina y otras biomoléculas. La mayoría de las células vegetales tienen un compartimento grande o varios pequeños denominados vacuolas que se utilizan en el transporte y almacenamiento de agua, nutrientes y otros productos de desecho. Las diferencias entre plantas y animales radican en el modo de obtener alimento. Los vegetales deben fijarse en el suelo para procurarse agua, desarrollar hojas y diseñar un eficaz sistema de transporte del agua y de nutrientes orgánicos y minerales. En los animales en cambio la necesidad de buscar alimento (y de evitar convertirse en alimento de especies carnívoras) les hizo desarrollar los órganos de los ssentidos y la locomoción. A diferencia de las células animales, las vegetales carecen de ciertos organelos como lisosomas y cetriolos, las células vegetales también contienen plástidos los cuales son estructuras delimitadas por una doble membrana que producen y almacenan nutrientes o pigmentos; de los mas comunes y abundantes son los cloroplastos.

99.- Menciona algunas investigaciones en biomedicina molecular:Un enfoque central de la investigación posgenómica será sin duda, entender los

fenómenos celulares sobre la relación entre genes y proteínas. Los recientes adelantos experimentales en secuenciación y en ingeniería genética han hecho factible este acercamiento a través de la aplicación de redes sintéticas de genes o modelos matemáticos. La farmacogenética y la farmacogenómica en la generación de medicamentos mas efectivos y menos tóxicos con base en la estructura genómica de cada población, estas nuevas estrategias terapéuticas a su vez forman parte de una nueva téndencia en el estudio de la medicina: la medicina genómica. Entre otras.

CITOPLASMA

100.- Cuáles son los componentes del citoplasma?El citoplasma confiere la forma y el tamaño celular; se compone de citosol,

citoesqueleto y organelos. Este componente celular está limitado por una membrana o plasmalema y rodea al núcleo.

101.- De qué está formado el citosol y qué contiene?Está formado principalmente de agua con iones disueltos, moléculas pequeñas y

macromoléculas solubles en agua; en el citosol se encuentran ribosomas, aunque la mayoría están asociados al retículo endoplasmático rugoso (RER). En el citosol se encuentran disueltas varias sustancias, entre ellas iones inorgánicos, aminoácidos, glucosa y macromoléculas como enzimas, ácidos ribonucleicos (RNA), etc. En el citosol también tienen lugar gran parte de los procesos metabólicos de la célula.

102.- Qué es la membrana celular?La célual está rodeada por una membrana denominada membrana celular o

plasmalema. La membrana delimita el territorio de la célula y controla su contenido

químico. La membrana plasmática representa el límite entre el medio extracelular y el intracelular; a través de ella se transmiten mensajes que permiten a las células realizar numerosas funciones. En la membrana las proteínas constituyen su 55%, los fosfolípidos 25%, el colesterol 13%, otros lípidos 4% y los hidratos de carbono 3%.

103.- Cuáles son las características de la membrana celular?1.- Regula el paso de sustancias hacia el interior de la célula y viceversa,

actuando como barrera de permeabilidad selectiva y controlando el flujo de información entre las células y su entorno. 2.- Es una estructura contínua que rodea a la célula. Por un lado está en contacto con el citoplasma (medio interno) y por el otro con el medio extraccelular. 3.- Contiene receptores específicos que permiten a la célula interaccionar con mensajeros químicos y emitir la respuesta adecuada y por ende proporcionan el medio apropiado para el funcionamiento de las proteínas de membrana. 4.- Aisla y protege a la célula de ambiente externo, confiriendole su individualidad al separarla del medio externo.

104.- Cuál es la composición molecular de la membrana celular?La estructura molecular de la membrana celular es denominado modelo mosaico

de fluido que presenta las siguientes características: 1.- Los lípidos y las proteínas integrales se hallan dispuestos en mosaico. 2.- Este modelo considera que la membrana es como un mosaico fluido en el que la bicapa lipídica es la red cementante y las proteínas incrustadas en ella interaccionan unas con otras y con los lípidos. Según este modelo la membrana celular se compone de una capa biomolecular de lípidos, en la cual a determinados intervalos se incluyen unidades proteicas que forman un mosaico con la doble capa lipídica.

105.- Qué materiales intervienen en la composición química de la membrana?Lípidos, proteínas y glúcidos en proporciones aproximadas de 40, 50 y 10%

respectivamente.

106.- Menciona cómo se clasifican las proteínas de membrana?En proteínas periféricas: se localizan a un lado u otro de la bicapa lipídica y

están unidas débilmente a las cabezas polares de los lípidos de la membrana u otras proteínas integrales por enlaces de hidrógeno. Proteínas integrales: están intimamente unidas a los lípidos, suelen atravesar la bicapa lipídica una ovarias veces; por esta razón se les llama proteínas transmembranales. Aunque los diferentes tipos de proteínas que pueden encontrarse dependen del tipo celular de que se trate, en general tienen unas funciones comunes: * Forman canales iónicos que facilitan el paso de iones y moléculas específicas a través de la membrana. * Actúan como receptores en los procesos de comunicación entre células y poseen actividades enzimáticas. * Fijan los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular. * Fijan las células a la matriz extacelular. * Son específicas. * Reconocen por medio de receptores a antígenos y células extrañas.

107.- Menciona donde se encuentran los carbohidratos y sus funciones principales:Los azúcares se encuentran en su mayor parte limitados a la superficie externa

de las células eucariotas, por lo que contribuyen a la asimetría de la membrana. Estos glúcidos son olligosacáridos unidos a lípidos (glucolípidos) o a proteínas (glucoproteínas). Esta cubierta de glucidos es la tarjeta de identidad de las células yconstituyen la cubierta celular o glucocáliz, a la que se atribuyen funciones

fundamentales: * Presentan propiedades inmunitarias, participa en los procesos de coagulación de la sangre y en las reacciones inflamatorias; los glúcidos unidos a proteínas de glucocáliz de los glóbulos rojos representan los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema ABO. * Protege la superficie de las células de posibles lesiones. * Confiere viscosidad a las superficies celulares permitiendo el deslizamiento de células en movimiento como los leucocitos. * interviene en los fenómenos de reconocimiento celular particularmente importantes durante el desarrollo embrionario y en los procesos de rechazo de injertos y trasplantes. * En los procesos de adhesión entre óvulos de la propia especie de los de especies diferentes.

108.- Menciona el mecanismo de transporte a través de la membrana y en cuántos grupos se dividen:

Transporte de moléculas de baja masa molecular y transporte de moléculas de elevada masa molecular, que estos a su ves se subdividen

Transporte de moléculas de baja masa molecular

Transporte pasivoDifusión facilitada,

Difusión simple.

Transporte activoBomba de sodio /potasio,

otras bombas.

Transporte de moléculas de elevada masa molecular

EndocitosisPinocitosis, fagositosis,

mediada por un receptor.Exocitosis, transitosis,

potositosis.

109.- Cómo se lleva a cabo el transporte de moléculas de baja masa molecular?El trasnporte pasivo es un proceso de difusión de sustancias a través de la

membrana. Se produce siempre a favor del gardiente de concentración, es decir de donde hay mas hacia el medio donde hay menos. * Difusión simple: Es el paso de pequeñas moléculas a favor del gradiente de concentración; puede realizarse a través de la bicapa lipídica o a través de canales proteicos. 1.- Difusión simple a través de la bicapa: Este mecanismo de ingreso es propio de las moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas, anestésicos como el éter y fármacos liposolubles.también de sustancias apolares como el oxígeno y en nitrógeno, algunas moléculas polares de mmuy pequeño tamaño como el agua. La difusión del agua se realiza mediante el proceso de ósmosis. 2.- Difusión simple a través de canales: Se realiza mediante las denominadas proteínas de canal, así entran iones como el Na+, K+, Ca++, Cl-. Las proteínas de canal son proteínas con un orificio o canal interno cuya apertura está regulada por ejemplo, por ligandos como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada región el dominio receptor de la proteína de canal que sufre una transformación estructural que induce la apertura del canal.* Difusión facilitada: Permite el transporte de pequeñas moléculas polares, como aminoácidos, etc., que al no poder atravesar la bicapa lipídica, requieren de proteínas transmembranales faciliten su paso. Estas proteínas reciben el nombre de proteínas transportadoras o permeasas que al unirse a la molécula por transportar sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha molécula hacia el interior de la célula. Transporte activo en este proceso también actúan proteínas de membrana pero estas requieren energía en forma de ATP para trasnportar las moléculas al otro lado de la membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra del gradiente electroquímico.

110.- Cómo se lleva a cabo el transporte de moléculas de elevada masa molecular?Para el transporte de este tipo de moléculas existen cuatro mecanismos

principales: endocitosis, exositosis, transcitosis y potositosis. En cualquiera de ellos es fundamental el papel que desempeñan las llamadas vesículas revestidas. Estas vesículas se encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina. * Endositosis: Es el proceso por el que la célula capta partículas del medio externo mediante una invaginación de la membrana en la que se engloba la partícula por ingerir. Se produce la extangulación de la invaginanción originándose una vesícula que encierra al material ingerido. Según la naturaleza de las partículas englobadas, se distinguen diversos tipos de endocitosis. a) Pinocitosis: Implica la ingestión de líquidos y partículas en disolución por pequeñas vesículas revestidas de clatrina. b) Fagocitosis: Se forman grandes vesículas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. c) Endocitosis mediada por receptor: Es un mecanismo por el que solo ingresa la molécula para la cual existe el correspondiente receptor en la membrana el cual pertenece a la familia de las inmunoglobulinas (Ig). Este mecanismo se observa en linfocitos B. * Exocitosis: La exocitosis es el proceso por el cual una vesícula se mueve desde el citoplasma hacia la membrana plasmática, desde donde vierte su contenido en el espacio extracelular. Las moléculas que viajan por esta ruta con frecuencia sufren modificaciones químicas; mediante este mecanismo las céluas son capaces de eliminar sustancias sintetizadas por ellas mismas (secreción) o bien sustancias de desecho. La membrana de la vesícula que se añade a la membrana plasmática con la exocitosis retorna al compartimiento citoplásmico mediante un proceso de endositosis. Este proceso se lleva a cabo por dos mecanismos: a) Secreción regulada: En las células especializadas como las células endócrinas y exócrinas y las neuronas concentran las proteínas de secreción y almacenan temporalmente en vesículas secretoras dentro del citoplasma. En este caso la secreción tiene que producir un fenómeno regulador (un estímulo hormonal o nervioso). b) Secreción constitutiva: Las sustancias destinadas a la exportación se envían en forma contínua hacia la membrana plasmática en vesículas de transporte. Este mecanismo está presente en todas las células y carece de regulación. En toda célula existe un equillibrio entre la exocitosis y la endocitosis para mantener la superficie de la membrana plasmática y que queda asegurado el volumen celular. * Transitosis: Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular de un olo a otro de la célula. Implica el doble proceso endocitosis-exocitosis. Es propio de las células endoteliales que revisten los capilares sanguíneos, transportándose así las sustancias desde el medio sanguíneo hasta los tejidos que rodean a los capilares. * Patositosis: Este proceso es un tipo de endositosis especial, ya que se tiene que acumular un cierto número de moléculas que van a ser endocitadas para que se inicie el proceso.

111.- Qué es el retículo endoplasmático y explica sus dos regiones?Deriva su nombre del latín reticulum, red y del griego endon, dentro; plasma, del

citoplasma. El RE presenta dos regiones diferentes tanto morfológica como funcionalmente: el retículo endoplasmático liso (REL) y retículo endoplasmático rugoso (RER). Mas específicamente, el RER contiene una estructura en forma de sacos aplanados, mientras que el REL consiste en una estructura tubular. La diferencia morfológica mas evidente entre ambas regiones es la presencia de ribosomas sobre la superficie externa de la membrana celular del RER y su ausencia en el REL. Juntos se encuentran limitando un espacio intracelular llamado lumen. El RE se mantiene intacto a través de todo el ciclo celular, durante la mitosis migra y se acumula en los polos

mitóticos de manera dependiente de los microtúubulos. Provee a la célula de una gran superficie para la organización espacial de reacciones químicas y síntesis de moléculas como proteínas, hormonas esteroides, fosfolípidos y ácidos grasos. También es el encargado de secuestrar y almacenar Ca++ además de realizar reacciones de desintoxicación de la célula. El REL representa una proporción menor del total de RE, se presenta como una serie de sacos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos, cuya localización y extensión es variable y depende de la actividad metabólica particular de la célula. La membrana que lo recubre es muy similar en composición química, ultraestructura y dimensiones a las membrana plasmática, pero presenta asociadas una gran cantidad de enzimas para sus funciones específicas. Debido a que el REL es el principal sitio de síntesis de lípidos, se encuentra muy desarrollado en células que producen grandes cantidades de estas moléculas, como el hígado, la glándula mamaria activa y las células intestinales. Otras funciones del REL son 1.- biogénesis de membrana: el REL sintetiza los fosfolípidos de membrana que provienen del interior del RE para reemplazar la envoltura nuclear, como parte del reciclamiento del aparato de golgi para formar nuevos lisosomas y mitocondrias o para reemplazar su propia membrana. La biogénesis de endomembranas requiere la síntesis y el ensamblado de dos capas de fosfolípidos, glicolípidos y colesterol, ademas de la inserción de proteínas membranales. 2.- La biosíntesis de los lípidos de membrana: almacena lípidos en los microdominios del RE que contienen las enzimas involucradas en la biosíntesis de moléculas lipídicas. 3.- Desintoxicación: el REL es la subestructura celular involucrada en la desintoxicación de drogas, alcohol, barbitúricos y otros xenobióticos potencialmente peligrosos en algunos órganos como el hígado y el pulmón. 4.- Secuestro de calcio: el Ca++ activa la contracción muscular y es un segundo mensajero de hormonas, que regulan el metabolismo y la presión de genes.5.- Síntesis de hormonas esteroides en células endócrinas y de la corteza suprarrenal: las enzimas involucradas en la síntesis de esteroides a partir de colesterol se encuentran en el REL. Así los tipos celulares que presentan un REL muy desarrollado son los de las glándulas suprarrenales y las células de Leydig. Ambos celulares responden a estímulos diversos sintetizando hormonas esteroides. El RER presentan una imagen semejante a la del REL, es decir bolsas aplanadas y túbulos membranosos interconectados, pero se diferencia del anterior en que sus membranas están cubiertas, en su superficie externa, por ribosomas y polisomas (polirribosomas). Los polisomas y ribosomas están adheridos a la membrana por su subunidad mayor. La extensión y distribución mayor del RER es variable y depende de la actividad metabólica particular de la célula. El RER es abundante en células ssecretoras y es el punto de entrada a la ruta de secreción donde las proteínas precursoras encuentran la maquinaria necesaria para su glicolisación, sulfatación, fosforilación y plegamiento. El RER tiene un papel importante en la biosíntesis de proteínas; sus membranas son el sitio de producción de todas las proteínas transmembranales y de secreción para la mayoría de los organelos celulares, incluyendo RE, aparato de golgi, lisosomas, endosomas, vesículas de secreción y membrana plasmática.

112.- Qué son los ribosomas?Son organelos que intervienen en la síntesis proteica y no están recubiertos por

membranas, contienen RNA ribosomal (rRNA) y cerca de 50 proteínas estructurales. Se componen de una subunidad grande o mayor y otra pequeña o menor cuya función es llevar a cabo la traducción del mRNA y convertirlo en polipéptido.

113.- Cuál es el sitio de unión del tRNA?Son dos sitios principales: los sitios A y P, en el centro de la peptidiltransferasa.

El sitio P corresponde a la posición del tRNA de iniciación (tRNAi), unido a la metionina correspondiente durante el inicio de la síntesis de proteínas y posteriormente, durante la elongación al tRNA acilado al péptido naciente. El sitio A corresponde al tRNA que lleva el nuevo aminoácido que va a pegarse a la cadena peptídica en crecimiento. La coordinación de la síntesis de las moléculas de proteínas ribosomales entre sí se logra a través de regulación transcripcional y postranscripcional. La coordinación de la síntesis de las moléculas de proteínas ribosomales entre sí se logra a través de regulación transcripcional y postranscripcional.

114.- Menciona la función principal de los ribosomas?La función principal de los ribosomas en las células de todos los organismos es

la síntesis de proteínas (traducción). El proceso consta de una serie de reacciones perfectamente coordinadas, que en su conjunto constituyen el llamado proceso de decodificación de mRNAs y que da por resultado la síntesis de nuevas proteínas. El proceso de síntesis de proteínas tiene tres etapas: 1.- Iniciación: Incluye las reacciones que conducen a la formación del complejo de iniciación. 2.- Elongación: En esta etapa se alarga la cadena polipeptídica unidireccional, los ribosomas y los componentes asociados a ellos. 3.- Terminación: Es el momento en el que el complejo de taducción llega a un codón de término.

115.- Cómo se forman los polirribosomas?Cuando los ribosomas están sintetizando activamente proteínas, forman

estructuras multiméricas denominadas polisomas (o polirribosomas).

116.- Menciona el ciclo del ribosoma?Las proteínas sintetizadas en el citoplasma celular deben trasladarse a diferentes

regiones o estructuras celulares. el destino final de las proteínas está controlado por ciertas señales que permiten dirigir las proteínas a los sitios respectivos donde van a desempeñar su función.

117.- Menciona qué es el aparato de golgi y su función:El aparato de golgi (AG) esta´recubierto también de una membrana similar a la

membrana plasmática, la cual consta de una bicapa lipídica con una gran variedad de proteínas transmembranales. El complejo golgi es un apilamiento de sacos aplanados, con bordes dilatados y vesículas densas y grandes vacuolas claras ubicadas cerca de estos bordes. En células vegetales reciben el nombre de dictiosomas. El tamaño, la distribución dentro de la célula y otras características, como el número de sacos apilados de este sistema, varian de acuerdo con el estado metabólico de la célula. La red discontínua de cisternas o sacos membranosos aplanados del AG se sitúa cerca del núcleo, íntimamente relacionada con el retículo endoplasmático, su conexión con éste no es física sino que es mediada por transportadores vesiculares que se desplazan a través del citoplasma asociados a elementos del citoesqueleto. El complejo de golgi está relacionado con procesos de secreción celular, dirige las proteínas recien sintetizadas hacia los lugares que deben ocupar en la célula. La unidad básica de este organelo es el sáculo (también llamado cisterna), cuando una serie de sáculos se apilan, pueden formar un dictiosoma. Para el transporte de macromoléculas, el AG participa en dos mecanismos. 1.- Endositosis: Es la adquisición de sustancias mediante su

internalización a través de la membrana plasmática. 2.- Exocitosis: Es la expulsión de moléculas mediante fusión de las vesículas que contienen la sustancia por exportar con la membrana celular. El AG es el organelo procesador, empaquetador, distribuidor, secretor y de transferencia de glicoproteínas y glicolípidos en las células, recibe las proteínas inmaduras desde el RER, para englobarlas en vesículas que después son liberadas como proteínas maduras hacia diferentes destinos finales, además participa en la formación del nucleolema y en la formación de lisosomas.

118.- Qué son las vacuolas?Son vesículas de diámetros diversos limitadas por una unidad de membrana, en

general su función es la de almacenamiento y transporte. La membrana que la limita se denomina tonoplasto y es semipermeable. El contenido de la vacuola está integrado por agua y altas concentraciones de sales inorgánicas, azúcares y otras sustancias. El citoplasma y el núcleo quedan comprimidos por esta vacuola contra la membrana plasmática y la pared celular, en esa fina capa periférica se observan los movimientos citoplasmáticos como la ciclosis.

119.- Menciona las funciones de los lisosomas:Son vesículas esféricas u ovales limitadas por membrana que se forma a partir

del AG, cuando se convierten en lisosomas secundarios, vierten su contenido por exocitosis, contienen enzimas hidrolíticas. Los lisosomas tienen la capacidad de hidrolizar cualquier tipo de partícula biológica extracelular, capturada por endocitosis por la célula o intracelularmente por autofagia. La degradación de moléculas en sus componentes y la transferencia de éstos en el citoplasma permiten a la célula su reutilización para sintetizar nuevas macromoléculas, los lisosomas no pueden identificarse por criterios morfológicos comunes de tamaño, forma o estructura interna, ya que en su interior no se detecta ninguna estructura fina.

120.- Qué son los peroxisomas?Son organelos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas como

catalasa y peroxidasa, parece ser que se originan de evaginaciones del REL ya que sus membranas limitan. Otra teoría señala que sus enzimas son sintetizadas por los ribosomas y que se liberan en la matriz citoplasmática, donde forman agregados que porsteriormente adquieren una membrana.

121.- Qué son los proteasomas?Son grandes complejos con múltiples subunidades. Actúan como unidades que

degradan proteínas (las proteasas son enzimas que degradan proteínas) con la forma de pequeños cilindros sin membrana circundante

122.- Exprese las funciones de las mitocondrias:Las mitocondrias son organelos granulares y filamentosos que se encuentran

com flotando en el citoplasma de todas las células animales. Presentan diversas formas pero por lo general son cilíndricas u ovoides, aunque también las hay esféricas y en forma de “Y”. Una mitocondria está rodeada por una membrana mitocondrial externa dentro de la cual hay otra estructura membranosa, en el interior de las mitocondrias localizadas en distintas porciones se localizan las enzimas que intervienen en el ciclo de krebs, así como las que participan en las cadenas de transporte de electrones y de fosforilación oxidativa. En la mitocondria se realizan oxidaciones de moléculas orgánicas, utilizando O2 como último aceptor de electrones con el objeto de obtener

energía electroquímica para otros procesos celulares. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse y las mitocondrias aportan casi toda la energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Las mitocondrias son el motor de la célula; su número en una célula depende de la función de ésta.

123.- Qué es el citoesqueleto?Es el esqueleto o sostén de la célula y está compuesto por proteínas fibrosas,

filamentos y tubulos de diversos tamaños. Los microtúbulos tienen un papel primordial en la división celular,, mietras que los filamentos de actina intervienen en la división celular y la motilidad, el citoesqueleto también tiene la función de transportar vesículas además; mantiene la forma de la célula, fija los organelos en su sitio y mueve parte de la célula en los procesos de crecimiento y motilidad.

124.- Menciona los organelos no membranosos:* Centriolos: son una pareja de bastoncillos cortos, se localizan centralmente en

una región diferenciada del citoplasma yuxtanuclear, que se denomina centrosoma o centro celular, aparecen en grupos de dos denominados en conjunto diplosoma. Su pared está compuesta por nueve subunidades cada una de las cuales tiene a su vez tres subunudades menores tubulares compuestas de microtúbulos que transcurren en dirección paralela a la orientación longitudinal del centriolo. Los centriolos también se encuentran como cuerpos basales que son los sitios de formación de los cilios epiteliales. El cetrosoma funciona como un centro para el anclaje de microtúbulos denominado centro de microtúbulos (COMT). *Cilios y flagelos: Son delgadas prolongaciones celulares móviles que presentan entre sí la misma estructura; la diferencia entre ellos es que los cilios son mucho cortos, mientras que los flagelos son pocos y mas largos. Constan de dos partes: una externa que sobresale de la superficie de la célula está recubierta por la membrana plasmática y contiene un esqueleto interno de microtúbulos llamado axonema, y otra interna que se denomina cuerpo basal y del que salen las raíces ciliares que participan en la coordinación del movimiento. Tanto los cilios como los flagelos los utiliza la célula para moverse a través de un medio acuoso o para mover líquidos y partículas a través de la superficie celular.

NÚCLEO CELULAR. ESTRUCTURA Y EXPRESIÓN GÉNICA.

125.- Qué es el núcleo?Es un compartimiento de las células eucariotas limitado por una membrana

denominada nucleolema que contiene al genoma (la información genética) en forma de cromatina. La cromatina son complejos de DNA superenrrollado sobre una clase de proteínas denominadas histonas. * Envoltura nuclear: El núcleo está rodeado por una membrana doble: una membrana interna y otra externa, separadas por una cisterna perinuclear y perforadas por complejos de poros nucleares. Los poros se forman por la fusión de las membranas interna y externa de la envoltura nuclear.La membrana externa se continúa con la del RER y contiene ribosomas endosados. Su función es separar el nucleoplasma del citoplasma, regular el paso de moléculas entre ellos y englobar la cromatina.* Nucleoplasma o carioplasma: El jugo nuclear es la materia fundamental que llena el núcleo y está constituido por una disolución coloidal que no es cromatina ni nucleolo. * Cromatina: Es el material nuclear organizado en eucromatina y heterocromatina, contiene DNA, histonas y proteínas nucleares. * Nucleolo: Es una pequeña región especial en la que se sintetizan partículas que contienen rDNA y

proteína, las cuales migran al citoplasma a través de los poros nucleares y a continuación se modifican para transformarse en ribosomas.

126.- Menciona la forma y composición química del núcleo:La forma del núcleo es variable: puede ser redondo, oval o elíptico como en las

neuronas, ocupa una posición central en la célula (en general) pero puede estar situado cercano a la membrana nuclear. En todas las células humanas existe un núcleo, con excepción de los eritrocitos, pero también hay células binucleadas y purinucleadas. Su composición química es compleja (proteínas, lípidos, compuestos orgánicos, DNA, RNA, protaminas e histonas).

127.- En qué parte del núcleo se encuentra el genoma?En el DNA nuclear se encuentra el genoma, el cual tiene la información

biológica necesaria para constituir y formar nuevos organismos de la misma especie. La mayor parte de los genomas se encuentran constituidos por DNA, pero en el caso de algunos virus por RNA. Una de las principales funciones del genoma es almacenar la información genética, duplicarla y transmitirla de una generación a otra (replicación) permitir su expresión y sus posibles cambios propios de la evolución.

128.- Dónde se encuentra la información genética?La información del genoma se encuentra codificada en secuencias de nucleótidos

que forman los genes. Un gen es la unidad de transmisión hereditaria o genética que controla la síntesis de un polipéptido (proteína) o de una molécula de RNA y que ocupa un sitio determinado en los cromosomas conocido como locus, esta información es leida por proteínas que van unidas al genoma y son las encargadas de inciar las reacciones bioquímias que se traducen como expresión genética. El núcleo controla la síntesis de proteínas en el citoplasma enviando RNA mensajeros, los cuales son sintetizados cuando los genes se activan y abandonan el núcleo a través de los poros nucleares. El el citoplasma los mRNA son captados por los ribosomas los cuales traducen su código genético y sintetizan la proteína específica correspondiente.

129.- Define los términos fenotipo y genotipo:El término genotipo se refiere a un conjunto de genes constitutivos de un

individuo o de una especie, generalmente referidos a uno o varios genes relevantes en un determinado contexto, mientras que el fenotipo incluye los caracteres hereditarios que posee cada individuo dentro de la especie y que le dan su apariencia física. En el ser humano el genoma es diploide por que el número de cromosomas es doble en las células somáticas.

130.- Menciona las funciones del nucleolo:El núcleo sintetiza las dos subunidades ribosomales, se pueden encontrar

nucleolos grandes en las células que llevan a cabo una gran síntesis de proteínas, como las células embrionarias, pero también pueden estar ausentes en las células que no sintetizan proteínas, como los espermatozoides. El número de nucleolos también es variado (de uno a cuatro, en promedio) y esto se encuentra regulado por las regiones organizadoras de nucleolos (RON) que contienen secuencias repetidas de DNA codificadoras de rRNA.

131.- Menciona las funciones de la cromatina:Es un conglomerado de DNA y proteínas responsables de la basofilia

cararcterística del núcleo se clasifican en: 1.- cromatina marginal (perímetro del núcleo), 2.- Cariosoma (se encuentra por todo el núcleo), 3.- Cromatina asociada con el nucleolo (se encuentra en relación con el nucleolo), 4.- Eurocromatina (cromatina genéticamente activa), se puede tanscribir es abundante en las células que sintetizan muchas proteínas, como neuronas y hepatocitos.5.- Heterocromatina (cromatina genéticamente inactiva) predomina en las células genética y metabólicamente inactivas, como los linfocitos pequeños circulantes y los espermatozoides. Entre las proteínas de erocromatina existen cinco proteínas básicas, denominadas histonas.

132.- Menciona las funciones de los cromosomas:Su nombre deriva del griego (chroma= color; soma= cuerpo) y son estructuras

del núcleo celular eucariota que consisten en moléculas de DNA y proteínas (principalmente histonas). Adquieren forma de bastoncillos que se visualizan cuando la cromatina se condensa. Su número es constante en las células somáticas humanas y está repetido (diploide), mientras que en las células germinales (de reproducción) solo se encuentran en número sencillo (haploide). En las células humanas existen dos tipos de cromosomas: los autosomas, que transmiten las características, y los heterocromosomas o cromosomas sexuales que forman el par 23 y determinan el sexo. Lso hombres tienen 22 pares de autosomas y un par de heterocromosomas formados por uno X y otro Y, mientras que la mujer solo difiere en que sus cromosomas sexuales se forman por los cromosomas XX. Los cromosomas replicados consisten en dos moléculas de DNA asociadas a histonas que se denominan cromátides. La zona de ambas cromátides se unen se llama centrómero, los cromosomas contienen el DNA que forma los genes los cuales determinan las características hereditarias de la célula u organismo.

133.- Menciona el proceso de replicación (duplicación) del DNA:Es el mecanismo mediante el cual el DNA hace copias o réplicas de sí mismo,

estas moléculas se replican de manera semiconservativa al separarse la doble hélice, y cada una de las cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria, obteniéndose como resultado final dos moléculas idénticas a la original. Solo ocurre una vez en cada generación celular durante la fase S(de síntesis) del ciclo celular. La replicación comienza en un punto de origen y normalmente es bidireccional. En los cromosomas humanos se desarrollan las hebras de DNA para formar puntos dinámicos denominados horquillas de replicación, los lazos de replicación siempre se originan en puntos específicos denominados orígenes de replicación. Cada replicón tiene los elementos necesarios para llevar a cabo la replicación con un origen y un final y solo se activan una vez en cada ciclo celular. La replicación del DNA requiere de la acción coordinada de varias enzimas. Se han establecido varias etapas en replicación del DNA: reconocimiento del punto de iniciación; desenrrollamiento de la doble hélice de DNA; formación de cebadoras de RNA; formación de la hebra hija de DNA sobre los cebadores con eliminación posterior de los mismos y finalmente unión de los fragmentos abiertos de DNA que quedan al final de la replicación, el complejo completo de replicación se denomina sistema DNA replicasa o replisoma.

134.- Cómo se origina la transcripción de genes?La síntesis de RNA dependiente de DNA se denomina transcripción. Como se

menciona antes el gen está formado por moléculas de DNA que codifican RNA

funcional. Esta genera tres principales moléculas de RNA necesario para síntesis de proteínas: RNA mensajero, RNA ribosomal y RNA de transferencia (mRNA, rRNA y tRNA, respectivamente). Esta molécula de RNA puede a su vez codificar para la síntesis de un polipéptido determinado. RNA heteronuclear (hnRNA o pre-mRNA) es la copia primaria en espejo del gen producida por las células eucariotas; su procesamiento posterior producirá un RNA funcional o maduro. RNA mensajero (mRNA) Es el que lleva la información genética desde el núcleo hasta el citoplasma, se deriva de un proceso corte y empalme a partir de una copia inicial de hnRNA. El mRNA forma la plantilla sobre la que se fabrican los polipéptidos en la traducción por el ribosoma. RNA de transferencia (tRNA) Este RNA transporta aminoácidos específicos a la zona de síntesis de proteínas. RNA ribosomal (rRNA) El rRNA se encuentra en estrecha relación con los ribosomas, los cuales en células eucariotas se encuentran formados por dos subunidades desiguales compuestas por proteínas y RNA que se conocen como subunidad S(pequeña) y subunidad L(grande). Este RNA es el mas abundante.

135.- Describe la degradación del RNA:Las enzimas que degradan el RNA son de dos tipos: las endonnucleasas, que

fragmentan el RNA en puntos internos de la hebra y las exonucleasas, que lo degradan por los extremos.

136.- En qué fecha se propuso el término gen?En 1902 sutton propuso que en la célula viva las unidades o factores hereditarios

que fueron llamados genes cerca de 10 años después por Johannsen los llevaban los cromosomas.

137.- Qué son los alelos?Los genes pueden existir en varias formas diferentes llamadas alelos los cuales

controlan la misma característica pero proporcionando efectos de contraste que se reflejan en diferentes manifestaciones en un carácter particular. Por ejemplo en los seres humanos, los ojos azules se deben a un gene particular, mientras que los cafés están determinados por otra forma o alelo del gene.

138.- Qué es una mutación?Cualquier variación o modificación en el gene que se reconoció como un cambio

hereditario, además de que la mutación es un instrumento fundamental para la identificación de los genes.

139.- Cuál fue el descubrimiento de Seymour Benzer?Fue capaz de distinguir por medio de varias técnicas genéticas mas de un ciento

de diferentes sitios funcionales dispuestos en un orden simple lineal a lo largo de un simple “gene” de un virus bacterial.

140.- Cuáles fueron los términos que introdujo Benzar?Cistrón como la unidad genética de función y mutón como la subunidad mas

pequeña (del gene cistrón) que puede ser cambiada o modificada para originar una forma mutante. Un gene o cistrón consiste por consiguiente de muchos mutones. Benzer también ha propuesto el término Recón para definir la subunidad del gene mas pequeña intercambiable por recombinación genética.