Catedra de Farmacología

CATEDRA DE FARMACOLOGAPROTOCOLO DE INFORME

P2: FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIN FARMACOLOGICA DE LAS DROGAS - VAS DE ADMINISTRACIN

I. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES:

1. Preparacin de los frmacos:Estricnina: En una placa Petri diluir 1 gr de estricnina en 2 ml de agua destilada.Gelatina: Diluir aproximadamente 1 gr de gelatina con 3 ml de agua destilada. Luego cargarlas en las jeringas de la siguiente manera.

+ 3 ml 1 gr 1 gr + 2 ml

2. Carga de las jeringas:

Jeringa A: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de agua destilada. Jeringa B: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de gelatina. Jeringa C: 0.3 ml de estricnina + 0.3 ml de adrenalina.

ABC

3. Preparacin de los cobayos sapos: Se procede a baarlos con la finalidad de eliminar restos de suciedad que podran tener. Despus se desinfecta la zona donde ser aplicada las inyecciones en cada sapo.

4. Administracin de los frmacos: Una vez preparados los sapos, procedemos a aplicar las inyecciones en la zona inguinal izquierda de la pata trasera, con las jeringas preparadas y previamente cargadas de acuerdo a lo indicado anteriormente. La aplicacin ser simultneamente en los tres ejemplares para observar las reacciones.

5. Registro de datos: En un cuadro previamente elaborado, tomar los tiempos de latencia de los sapos y observar las reacciones que se presentan.

II. RESULTADOS: EFECTO DE LAS DROGAS ESTRICNINA, ADRENALINA Y GELATINA, COMBINADAS Y ADMINISTRADAS POR VA INGUINAL A TRES SAPOSCOBAYO + DROGATIEMPO DE LATENCIAREACCIONES Y EFECTOS DE LAS DROGAS

A. Estricnina + Agua Destilada3 min Hiper reflexia (extendido) Hiper excitabilidad Bradipnea (Respiracin disminuida) Convulsiones tnica- clnicas (Relajacin y contraccin)

B. Estricnina + Gelatina2 min

C. Estricnina + Adrenalina 1 min

III. CONCLUSIONES:

1. El cobayo sapo C reacciona primero, debido a que se unen dos estimulantes del sistema nerviosos central, quienes comparten pares de electrones en una unin covalente coordinada (antagonismo competitivo irreversible).

2. El cobayo sapo A reacciona en segundo lugar, debido a que se disminuye la concentracin del frmaco al ser combinada con el agua destilada, disminuyendo su potencia farmacolgica.

3. El cobayo sapo B reacciona en tercero, debido a que la estricnina se une a una protena (GELATINA) que tiene la propiedad de atrapar a la droga (HIDROSOLUBLE) en pequeas cantidades anulndolas farmacolgicamente.

La parte activa de la estricnina que ingresa al torrente sanguneo es atrapada a la vez, por las protenas de la sangre que son la albumina y la globulina, principalmente por la albmina que se encuentra en mayor proporcin que las globulinas, anulando la accin farmacolgica de la droga, por lo que la pequea parte que queda libre es la que acta sobre los tejidos produciendo una lenta accin farmacolgica, por su baja concentracin.


P3: SINERGISMO DE FACILITACION O DE SUPER SENSIBILIDAD: COCAINA Y ADRENALINA 1%

I. OBJETIVOS1. Determinar las diferencias existentes entre las reacciones de ambas drogas.2. Identificar el tipo de sinergismo que se desarrolla.

II. DEFINICIONESCOCANAEs una droga estimulante, que se extrae del arbusto de la hoja de Erythroxilum coca.Es un polvo blanco de pequeas cristales, inoloro, de sabor amargo, por tal motivo se emplea en la ciruga del ojo, as como en la extraccin dentaria, sin dolor aprovechando el poder anestsico.Los efectos de la cocana se incrementan gradualmente y pueden variar desde las alteraciones gastrointestinales basta el insomnio; y desde la excitacin hasta los estados de alucinacin.En los primeros momentos se observa aumento del ritmo cardiaco y de las pulsaciones, incremento de la fuerza muscular, dilatacin de la papila, aceleracin de la respiracin, indiferencia al hambre y la fatiga, tendencia a la agresividad y aumento de la excitacin sexual.Despus de dos horas y media el adicto disminuye su poder de concentracin y reaccin, as como su capacidad de compresin, la cocana no produce tolerancia ni dependencia fsica desarrolla una tendencia psicolgica muy marcada que impulsa al usuario, con fuerza irresistible a seguir consumiendo la drogaADRENALINAEs una catecolamina, derivada del CATECOL, constituye los transmisores qumicos sinpticos, es el ms importante, se encuentra en la mdula suprarrenal en pequeas cantidades, en las fibras postganglionres simpticas y en el sistema nervioso central. Tambin se acta por sntesis, acta principalmente sobre los receptores alfa y tambin tiene accin sobre los receptores beta.

RECEPTORES ALFA ALFA 1Acta a nivel de los postsinpticos, produciendo en el msculo liso excitacin. ALFA 2Acta a nivel de los presinpticos, en las terminaciones nerviosas adrenrgicas (simpaticas) que producen vaso constriccin y en las colinrgicas (acetilcolina) produciendo vasodilatacin.

RECEPTORES BETA BETA IActa a nivel de corazn, corteza cerebral y son estimulados por la adrenalina y la noradrenalina.BETA 2Acta a nivel de msculo liso, son ms sensibles a la adrenalina y su respuesta es inhibitoria.BETA 3Acta a nivel de tejido adiposo y placenta y est relacionada con las funciones metablicas.

III. MATERIALESCurso de Farmacologa Informe de Prcticas

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Facultad de Medicina HumanaEAPMH V CICLOUNSM - TARAPOTO Un conejo albino (ojos rojos) 10 hojas de coca fresca Una ampolla de adrenalina o epinefrina Dos goteros Agua destilada Mortero Regla pequea de 10 cm Dos placas Petri.

IV.- EXPERIMENTO1. Antes de colocar los frmacos medir el dimetro pupilar de ambos ojos.

2. Colocar dos gotas de cocana en el ojo derecho y dos gotas de adrenalina en el ojo izquierdo. 3. Esperar cinco minutos y medir el dimetro pupilar en ambos ojos.

4. En el ojo derecho volver a agregar dos gotas de adrenalina y esperar 5 minutos y volver a medir el dimetro pupilar.

V.- TABULACIN DE RESULTADOS DIMETRO PUPILARBASALCOCANAADRENALINACOCANA + ADRENALINA

OJO DERECHO4 mm6 mm-7 mm (5 min) y 8 mm (8 min)

OJO IZQUIERDO4 mm-5 mm-

VI.- CONCLUSIONES1. Cuando se instila cocana sola en el ojo derecho produce una ligera midriasis2. Cuando se administra adrenalina en el ojo izquierdo se observa una midriasis un poco ms marcada que con la cocana3. Al unir cocana ms adrenalina la contraccin del msculo ciliar corto es ms manifiesta producindose una midriasis marcada, mayor que cuando se administra las drogas sola.

MIDRIASISDilatacin de la pupila, mayor de 5 mm la midriasis se produce cuando el msculo ciliar, se contrae y a ste msculo se denomina msculo ciliar corto.MIOSISPupila pequea menos de dos mm se produce cuando el msculo ciliar se relaja y a ste msculo se le denomina msculo ciliar largo.


P4: INTERPRETACIN DE RECETAS E IDENTIFICACION DE FECHAS DE VENCIMIENTO POR NMERO DE LOTE

I. OBJETIVOLlegar a interpretar correctamente los recetarios e identificar las fechas de vencimiento de los medicamentos y el uso adecuado de los mismos.

II. PROCEDIMIENTO

a. Reconocimiento a los medicamentos.

TRMINOS EMPLEADOS PARA DESCRIBIR LOS MEDICAMENTOS. Tabletas (Tabs) Ovulo (Ov) Jarabe (Jab) Pastilla (Past) Ampolla ( Amp Comprimido (Comp) Cpsula (cp) Ungento (Ung) Gragea (gg) Suspensin (Susp) Inyectable (Iny) Polvo (Pvo)

NUMERO DE LOTESon los nmeros que sirven para identificar un determinado medicamento. Generalmente son de 6 a 7 nmeros que indican el ao, mes y nmero propio del medicamento.Este nmero de lote est impreso en la etiqueta y en la caja del medicamento y se lee:

Los nmeros de los extremos nos indican el ao de produccin a ese se suma 5 aos para sacar la fecha de vencimiento. Los dos siguientes nmeros nos indican el mes de fabricacin. Los nmeros que quedan son el nmero propio del medicamento.RECOMENDACIONES PARA UNA DEBIDA ADMINISTRACIN DE UN MEDICAMENTO1. Verifique Que el envase este en buenas condiciones. Que el nombre y dosis del medicamento sean iguales a la de la receta Que el nombre, dosis y composicin descritos en la caja sean iguales a los de la etiqueta del fiasco, ampolla o chisguete2. Lea cuidadosamente el nmero de lote, la fecha de expiracin y compruebe si el medicamento ha vencido.3. Lea las instrucciones que el mdico le ha escrito en la receta, en caso de que no las entienda solicite informacin a su farmacutico4. Si tuviera algn problema al tomar o aplicarse un medicamento anote siempre: El nombre del medicamento El Nmero de Lote La dosis tomada

b. Exposicin del Medicamento: Formar subgrupos de acuerdo a la cantidad de alumnos. Escoger un medicamento de uso rutinario para transcribir lo siguiente. Nombre comercial y genrico Composicin Indicaciones Contraindicaciones Dosis - adulto y nio Presentacin Terminada la obtencin de los datos uno del grupo saldr a exponer.

c. Lectura de una receta especial para estupefacientes y psicotrpicos.

III. RESULTADOS:

Cada grupo expuso un medicamento, el ms conocido y ms usado y ellos son:

A. ALBENDAZOL

1. Nombre Genrico: Albendazol

2. Nombre Comercial: Albendazol

3. IndicacionesEs efectivo para el tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutnea y G. spinigerum. Tambin tiene actividad contra Giardia lamblia. Est indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium. Est indicado para el tratamiento de la enfermedad hidatdica de hgado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus.

4. ContraindicacionesEst contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulacin de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia. No debe usarse en nios menores de un ao.

5. Dosis

6. Presentacin: Suspensin oral y tabletas.

B. TOPICREM

1. Nombre Genrico: Betametasona/Clotrimazol/Gentamicina

2. Nombre Comercial: TOPICREM

3. Indicaciones:Est indicado para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las afecciones dermatolgicas que responden a la corticoterapia, asociadas a infecciones secundarias por bacterias sensibles a la gentamicina y/o levaduras u hongos sensibles al clotrimazol.

4. Contraindicaciones:Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

5. DosisAplicar cubriendo el rea afectada y la piel circundante dos veces al da (maana y noche). La duracin del tratamiento es variable y depende de la extensin y localizacin de la enfermedad.

6. Presentacin: Tubo por 10 g.

C. CLOTIMAZOL

1. Nombre Genrico: CLOTIMAZOL

2. Nombre Comercial: Empecid; Clotrimazol DF; Eximus; Ikoln; Micomax; Micomazol; Panmicol Preparado magistral

3. Indicaciones:Crema y solucin tpica: Antimictico cutneo. Crema vaginal y tabletas vaginales: Antimictico de uso tpico vaginal.

4. Contraindicaciones:Hipersensibilidad al medicamento. Crema tpica: Si no se obtiene la mejora deseada, consultar al mdico. Contiene alcohol benclico por lo que no debe usarse en lactantes y/o prematuros.

5. DosisCrema y solucin tpica: Aplicar sobre la piel afectada dos veces al da esparciendo con un suave masaje. En tratamientos tpicos puede requerirse de 2 a 4 semanas para la curacin microbiolgica. Si no se ha presentado mejora despus de 2 semanas consulte con su mdico. Crema vaginal: Depositar el contenido de un aplicador en el fondo de la vagina en horas de la noche, antes de acostarse, durante 6 noches. Tabletas vaginales: Introducir una tableta vaginal profundamente en la vagina, en la noche, antes de acostarse, el tratamiento debe durar unos seis das.

6. Presentacin: Crema tpica cutnea al 1%, 40 g

IV. CONCLUSIONES:

Se estudi la correcta aplicacin de los medicamentos. Para aplicarse un medicamente tenemos que tener en cuenta ciertos parmetros que indique el buen estado del frmaco a consumir. Se estudi el correcto uso de: una tableta, un jarabe, una suspensin y un supositorio. Se conoci la redaccin de la receta especial para estupefacientes y psicotrpicos. Se conoci las formas farmacuticas de los medicamentos.

V. BIBLIOGRAFA

http://bvs.minsa.gob.pe http://www.facmed.unam


P5: CLASIFICACIN DE LOS ANTIBITICOS DE AMPLIO ESPECTRO Y DE ESPECTRO REDUCIDO. CLASIFICACIN DE LAS CEFALOSPORINAS

A. ANTIBITICO DE ESPECTRO REDUCIDO1) ANTIBITICOS BETA LACTMICOS1.1. PENICILINAS.- Son antibiticos bactericidas que inhiben la formacin de la pared celular. Bencilpenicilina Bencilpenicilina Procanica Penicilina G Benzatnica Fenoximetil Penicilina o Penicilina V Fenoximetil Potsica Meticilina Sdica Oxacilina Sdica Dicloxacilina Sdica Ampicilina Amoxicilina Metampicilina Sdica Carbenicilina Disdica Pivampicilina Clorhidrato Bacampicilina Hetacilina Potsica Epicilina Ciclocilina1.2. 1.3. CEFALOSPORINAS.- Tienen un anillo beta lactmico que interfiere con la sntesis de la pared celular bacteriana y son tambin antibiticos bactericidas. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones:1.3.1. PRIMERA GENERACIN Keflex Cefadrox Cefacidal Velocef Cefrin Biodroxil Keflin Duracef Cefamecyn Palitrex Cefalexina Apo cephalex Cedroxil Ceporex Cefralin Cefradina Cefadroxilo1.3.2. 1.3.3. SEGUNDA GENERACIN Ceclor Mefoxin Priobron Zinnat Atralxitina Zinacef Panacea1.3.4. 1.3.5. TERCERA GENERACIN Claforan Fortun Orelox Cefobid Globocef Rocephin Tazin Modivit Cefalogen Cefotal Grifotaxima Cefpiran Grifotriaxona Denvar1.3.6. 1.3.7. CUARTA GENERACIN Cefron Maxipime2) ANTIBITICOS AMINOGLUCSIDOS.- Son antibiticos de espectro reducido que inhiben la sntesis de protenas bacterianas en bacilos Gram + y estafilococos. Estreptomicina Gentamicina Sisomicina Paramomicina Kanamicina Tobramicina Neomicina3) 4) ANTIBITICOS TIOAZCARES Lincomicina Clindamicina5) 6) ANTIBITICO POLIPEPTDICO Polimixina B Colistina Tirotrisina Bacitracina7) 8) RIFAMICINAS Rifamicina Sdica (Rifocina) Rifampicina9) AMINOCICLITOLES Espectinomicina10) EPXIDO FOSFORADO Fosfamicina Sdica (Neomicina)B. ANTIBITICO DE AMPLIO ESPECTRO1) TETRACICLINA Clortetraciclina Demeclociclina Oxitetraciclina Doxiciclina2) CLORANFENICOL Cloranfenicol Tianfenicol3) MACRLIDOS Eritromicina Oleandomicina EspiromicinaCONCLUSIONES: Conocimos la diferencia que existe entre antibiticos de espectro reducido y de amplio espectro. Hubo pequeos inconvenientes con respecto a la parte prctica ya que estuvimos en semana de exposicin de seminarios.


P6: DETERMINACIN DEL TIEMPO DE SANGRA Y TIEMPO DE COAGULACIN IN VIVO DETERMINACIN DEL TIEMPO DE COAGULACIN EMPLEANDO COAGULANTE (VIT. K) IN VITRO

I. OBJETIVOSa. Diferenciar el tiempo de coagulacin con coagulante y sin coagulante.b. Diferenciar los tiempos de sangra y coagulacin conociendo los valores normales de ambos.

II. MATERIALES

III. PROCEDIMIENTO

A. DETERMINACIN DEL TIEMPO DE SANGRA

B. DETERMINACIN DEL TIEMPO DE COAGULACIN

IV. RESULTADOS SITIOS DE APLICACINTIEMPO DE SANGRATIEMPO DE COAGULACIN SIN COAGULANTETIEMPO DE COAGULACIN CON COAGULANTETIEMPO DE COAGULACIN CON ANTICOAGULANTE

LBULO DE LA OREJA DERECHA2 minutos y 9 segundos---------

PULPEJO DEL DEDO MEDIANO---2 minutos y 37 segundos1 minuto y 15 segundos5 minutos y 30 segundos


P7: ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS DE UN CARDIOTNICO (DIGOXINA) Y DE UN ANTIARRITMICO (PROPANOLOL) EN DOS COBAYOS POLLOS

I. EXPERIMENTO: Triturar la tableta de digoxina y diluirla en 2 ml de agua destilada. Triturar la tableta de propanolol y diluirla en 2ml de agua destilada

Propanolol Digoxina

Cargar las jeringas con 0.5 ml de sus frmacos respectivos

Desinfectar el rea donde se aplicara los inyectables (zona alar)

Proceder a administrar en forma simultnea a ambos cobayos tomando el tiempo de latencia. Observar las reacciones que representan cada uno de ellos.Pollo con sobre dosis de digoxina, despus de 30 segundos termino abolidoPollo con sobre dosis de propanolol, despus de 2 min termino con ataxia.

V. TABULACIN DE RESULTADOS:

VariablesSobredosis

DigoxinaPropanolol

Apariencia general ConvulsionesTemblores

Sensibilidad HipersensibilidadHipersensibilidad

Frecuencia cardiacaTaquicardiaTaquicardia

Frecuencia respiratoriaTaquipneaBradipnea-apnea

Caractersticas de la marchaAbolidoAtaxia

Dimetro pupilarmidriasismidriasis


P8: ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS DE UN DIURETICO (FUROSEMIDA) Y DE UN ANTIDIRETICO (VASOPRESINA) EN DOS COBAYOS POLLOS

1.- MATERIALES : 1 tableta de furosemida . 1 tableta de vasopresina. Agua destilada. 2 jeringas tuberculinas . Alcohol. Algodn. Mortero. Placa Pet.ri Bagueta .2.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:Empezamos el experimento dndole 10 a 20 ml de agua dos veces cada 5 minutos a cada pollo; luego desinfectamos con alcohol el area donde se administrara o aplicara los inyectables , trituramos una tableta de furosemida en 2ml de agua destilada; hacemos lo mismo con la tableta de vasopresina y la diluimos en el mismo volumen de agua, por ende tomamos dos jeringas de 5cm2 y las cargamos tanto con furosemida diluida como con vasopresina diluida y empezamos analizar administrndole a nivelde via alar . Entonces empezamos administrar de forma simultanea a ambos cobayos tomando el tiempo de latencia ; en conclusin debemos observar las reacciones que presentan cada uno de los coballos.FUROSEMIDA

CARBAMAZEPINA

3.-RESULTADOS : CUADRO; Efectos y reacciones con dosis teraputicas y sobre dosis de los frmacos furosemida y vasopresina .Variables Furosemida Vasopresina

Apariencia general.Evacuacin de liquido (temblores).Hipersensibilidad convulsiones .

Sensibilidad .Hipersensibilidad.Hiperexcitabilidad .

Frecuencia cardiaca.Se inicia con un aumento de frecuencia cradiaca (taquicardia);y como evacua liquido luego se da la disminucin arterial.Cuando se esta dando una dosis pequea la frecuencia cardiaca se mantiene pero luego con una sobredosis se produce una frecuencia cardiaca elevada (taquicardia).

Frecuencia respiratoria .Dificultad respiratoria (bradipnea).Taquidmia .

Caracterstica de la marcha .Ataxia.Abolido (muerte).

Dimetro pupilar.Midriasis.Midriasis.

4.-CONCLUSIONES : Se concluyo que en el desarrollo de la practica la accin general de la vasopresina es de ser un DIURETICO de alta eficacia en cambio la VASOPRESINA (carbamacepina) su accion es todo lo contrario de ser un potente ANTIDIURETICO ,donde va a retener una gran cantidad de agua . Vemos que en una sobredosis de furosemida ocurrir un fuerte descenso de la presin arterial por el otro lado en una fuerte dosis de vasopresina (carbamacepina) nos ocasiona un aumento de la presin arterial. Concluimos con esta practica en un desarrollo estudiantil sobre el accionar que tienen estas drogas en la hemodinmica tanto en el control de la HEMOSTASIA-HOMEOSTASIA en el actuar normal del cuerpo.


P9: ACCIN DE LOS FRMACOS QUE MODIFICAN LA MOTILIDAD UTERINA OXITCICA. EN TERO GRVIDO Y NO GRVIDO Y ANESTESIA GENERAL

I. -OBJETIVO.- Observar los perodos y planos que se van alcanzando con la anestesia general para poder realizar la laparotoma exploratoria y extraccin del tero. Observar las contracciones, tomar el tiempo entre contracciones y del alumbramiento

II. -REVISIN DE LITERATURALos anestsicos generales frente a una operacin quirrgica producen abolicin de la conciencia, motilidad. sensibilidad, actividad refleja y relajacin muscular.Los Perodos y planos a observar son: Perodo I :Analgesia Perodo II :Excitacin y delirio Perodo III :Anestesia Quirrgica Perodo IV Parlisis BulbarA. Oxitocina: Es una solucin inyectable que se expende en ampollas de 5 y 10 U.I./lml. , es una hormona sinttica para su administracin por va intravenosa se diluye 10U.I de oxitocina en l,000ml. De Dextrosa al 5% y se inyecta 4 gotas por minuto.La Oxitocina est constituida por los siguientes aminocidos: Asparagina Glutamina Tirosina Cistina Leucina Isoleucina Prolina Glicinamida

La Leucina y la Isoleucina son los nicos aminocidos que difieren de la hormona antidiurtica por que en vez de ellas tiene Arginina y Fenilalanina.Los oxitcicos estn indicados en caso de induccin que se puede dar en el pre trmino (aborto teraputico) en el transcurso del parto y a veces en el trmino

INDICACIONES PARA LA INDUCCIN-Dilatacin estacionaria-Atona uterina-Ovito fetal o muerte feta-Eclampsia grave-Ruptura prematura de membrana-Se hace la induccin para realizar la hemostasia despus del alumbraminto.-Para estimular la produccin de la leche materna -Trabajo de parto prolongado

Contraindicaciones-Presentacin defectuosa -Estreches plvica -Actividad uterina dbil -Actividad uterina incoordinada -Tumores plvicos

III. MATERIALES: 01 cuy hembra gestante de 03 meses 01 cuy hembra sin gestacin 01 ampolla de oxitocina Xylocaina sin epinefrina 01 bistur N 21 Hilo de costura 01 aguja curva cortante con ojal 01 equipo de ciruga menor o de diseccin Un tecnopor de 25 x 25 cms. Agua destilada Retazos Alcohol Jabn 01 jeringa tuberculina 01 guillet 02 prestobarbas

IV. EXPERIMENTO:1. Administrar al cuy gestante 0.5ml de oxitocina va intramuscular esperar media hora e ir observndola.

2. Administrar 2.5ml. de Xylocaina va raqudea o Intra muscular observar al cobayo si entra en el perodo de anestesia caso contrario se tendr que ir aumentando la dosis de Xylocaina hasta que el cobayo est anestesiado, una vez logrado esto se procede a rasurar el abdomen del cobayo, luego se realiza la apertura del abdomen desde la punta del esternn hasta el pubis, proceder a buscar el tero y realizar los amarres distales y proximales en cada trompa y en la base del tero, en el medio de los dos amarres se procede a cortar y a extraer el tero luego se procede a suturar, todos los alumnos deben participar en la sutura y durante la prctica.

V. TABULACION DE RESULTADOS

VARIABLESGRADOS DE ANESTESIA GENERALOBSERVACIONES

APARIENCIA GENERAL ABOLIDA A medida que va haciendo efecto el medicamento, se observa adormecimiento esto previene o reduce el dolor y la sensibilidad en el rea de la inyeccin. El cobayo no percibe dolor y entra en un estado de conciencia o sedacin.

SENSIBILIDADABOLIDA

CONCIENCIAABOLIDA

FRECUENCIA RESPIRATORIATAQUIPNEA

AMPLITUD RESPIRATORIADISNEA

DIMETRO PUPILARMIDRIASIS

TONO MUSCULARRELAJACIN

CARACTERICTICAS DE LA MARCHAATAXIA


P10: EFECTOS ANALGSICO DEL CIDO ACETILSALICLICO Y DE UN DERIVADO DEL METAMIZOL SOBRE DOS COBAYOS SAPOS, ESTUDIO DEL UMBRAL DEL DOLOR Y EL ESTADO DE VIGILIA.

I.- MATERIALES. 2 sapos 4 hisopos 1 tableta de aspirina 1 ampolla de metamizol 2 jeringas tuberculinas Agua destilada 1 mortero 2 placas Petri 1 bagueta

II.- PROCEDIMIENTO1. Triturar la tableta de aspirina y diluir en 5 ml de agua destilada.

2. Cargar la jeringa con 0.5 ml . con frmacos respectivos.

3. Antes de administrar frmacos hacer la prueba basal que consiste en hacer toques de cido sulfrico en la patita posterior del cobayo y observar el tiempo direccin del ambos cobayos.

Acido sulfrico para hacer toques en la patita posterior del cobayo

4. Luego de administrar en forma simultnea los frmacos en la regin inguinal izquierda esperar 5 minutos y proceder a hacer la prueba que se realiz anteriormente.

III. RESULTADOS.DrogasAnalgesia basalanalgesiaEstado de vigiliaPotencia de analgesia

aspirinaReaccin rpidaReaccin rpida Conservado ( no hay sueo)Menor potencia

metamizolReaccin rpidaReaccin lentaDisminuido ( somnolencia)Mayor potencia

IV.- CONCLUSIONES. La aspirina es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente para el alivio del dolor leve y moderado. El umbral del dolor se define como la intensidad mnima de un estmulo que despierta la sensacin de dolor. Tanto la aspirina como el metamizol modifican el estado de vigilia y tiene diferente efecto sobre el dolor.


P10: ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EFECTOS DE UN HIPNTICO SEDANTE (FENOBARBITAL) Y DE UN TRANQUILIZANTE MENOR (DIAZEPAM) EN DOS COBAYOS POLLOS.

I. MATERIALES:

1 ampolla de diazepam. 1 tableta de FENOBARBITAL. Agua destilada. 2 jeringas tuberculinas. Alcohol. Algodn. Mortero. Placa Petri. Bagueta. Regla milimtrica.

II. EXPERIMENTO:1. Triturar la tableta de fenobarbital y diluirla en 2 ml. De agua destilada2. Cargar las jeringas con 0.5 mililitros de sus frmacos respectivos.3. Desinfectar el rea donde se aplicar los inyectables (zona alar).4. Proceder a administrar en forma simultnea a ambos cobayos tomando el tiempo de latencia.

5. Observar las reacciones que presentan cada uno de ellos.

III. TABULACIN DE LOS RESULTADOSEL DIAZEPAM, como todos los frmacos de su clase, actadeprimiendola conduccin nerviosa en ciertas neuronas delsistema nervioso central, donde produce desde una leve sedacin hastahipnosisocoma, en funcin de ladosisadministrada. Est indicado para el alivio sintomtico de la ansiedad y otros malestares asociados con elsndrome de ansiedad, incluso los asociados con trastornos psiquitricos. Es til en el tratamiento deespasmos muscularesreflejos debidos a traumas locales (heridas, inflamacin). FENOBARBITAL: Es elanticonvulsivoms usado en la actualidad y tambin el ms antiguo. Tiene propiedadessedantesehipnticas, pero, al igual que pasa con el resto de barbitricos, en este aspecto se usan ms lasbenzodiacepinas. Cuadro: efectos y reacciones con dosis teraputicas y sobre todo dosis de los frmacos fenobarbital y diazepam en dos cobayos.VARIABLESDOSIS TERAPEUTICASSOBRE DOSIS

FenobarbitalDiazepamFenobarbitalDiazepam

1.- Apariencia GeneralSomnolenciaConservadoCONSERVADADepresin

2.- SensibilidadLigeramente DisminuidoConservadoCONSERVADADISMINUIDO

3.- Frecuencia CardiacaSin VariacinSin VariacinBradicardiaTaquicardia

4.- Frecuencia Respiratoria Sin VariacinSin VariacinBradipneaTaquipnea

5.- Caractersticas De La MarchaAtaxiaAtaxiaCONSERVADAAbolido

6.- Dimetro PupilarConservadoConservadoMiosisConservado

IV. CONCLUSIONES:

En el cobayo 1: se utiliz FENOBARBITAL: El estado de depresin ansiedad-rasgo esta conservado en sobredosis. La sensibilidad disminuye ligeramente en condiciones farmacuticas normales En sobredosis, disminuye la frecuencia cardiaca y la frecuencia respiratoria. Presenta ataxia en dosis teraputicas. En dosis elevadas presenta miosis.En el cobayo 2: se utiliz DIAZEPAM: No presento afectos en condiciones normales sobre el cobayo. No altero la frec. Cardiaca ni la frec. Respiratoria en dosis teraputicas. Mostro ataxia en condiciones normales, pero en sobredosis se suprimi la vitalidad del cobayo. En sobredosis aumento la frec. Cardiaca y la frec. Respiratoria. Descendi la sensibilidad y mostro depresin en dosificacin elevada.

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