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L falta el inicio pero estan completos todos los procesos que ami me tocaron jejeje
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APOPTOSIS
• Muerte celular programada
• Es un proceso que requiere energía y esta
controlado genéticamente
• Conduce ala muerte celular
• Apoptosis es importante del desarrollo
embrionario normal dado que células sufren
muerte celular programada inducen el comienzo
del programa de autodestrucción codificado
Ejemplo
Se extirpa la membrana de crecimiento continuo
entre los dedos de las manos y de los pies
durante su desarrollo en el feto humano.
La muerte celular programada es importante en
el desarrollo del aparato inmune en especial en
relacion con la eliminación de las celular T
dirigidas hacia el organismo
• A diferencia de la necrosis la apoptosis es un
paso en la eliminación de células ahiladas
• El aspecto morfológico de la apoptosis también
es distinto de la necrosis y se presenta mediante
condensación y fragmentación de la cromatina
nuclear y retracción celular.
• Diferencia de la autolisis pasiva de la muerte
celular por necrosis la apoptosis es un proceso
que requiere energía y la degradación de la
cromatina por cariolisis se produce por la acción
de endonucleasas
• Las enzimas citoplasmáticas transforman la
célula en una envoltura rígida, eosinofila que se
rompe en fragmentos
• Rasgo característico de la apoptosis es que las
membranas celulares y las organelas, entre ellas
las mitocondrias se mantienen intactas durante
todo el proceso
• finaliza cuando los fragmentos limitados por
membrana son fagocitados por las células
vecinas y en menor grado por macrófagos
Envejecimiento celular
Es un fenómeno programado que se expresa por
que las células normales tienen capacidad de
dividirse
Presentan una cantidad limitada de mitosis
posibles
CICLO CELULAR
Ciclo celular
Todas las células se
originan por omnis
cellula e cellula.
Células gonadales por
meiosis
Células somáticas por
mitosis
Previo a la mitosis hay
un crecimiento y
duplicación de la
masa y organelas de
las células excepto en
el feto.
Las dos células hijas
formadas por mitosis
son genéticamente
IDÉNTICAS.
Ciclo celular
3 tipos de poblaciones
celulares:
Poblaciones estáticas
Poblaciones estables
Poblaciones celulares
renovables.
Células Madre dan
origen a células hijas
idénticas, que también
son células madre.
División de refuerzo
son aquellas
divisiones
suplementarias de las
primeras células en la
línea para aumentar la
cantidad.
Ciclo celular
Muerte celular:
La muerte celular se
puede deber a la
acción lesiva o ser
eslabón controlado y
regulado del ciclo vital
celular
Necrosis
Apoptosis
Envejecimiento
celular.
Ciclo celular
Lo podemos dividir en 2 fases:
Interfase
Gap1
S
Gap2
Mitosis
Profase
Metafase
Telofase
Anafase
Ciclo celular
Interfase
G0
G1
Ocurre una activa síntesis de RNA y proteínas, además de otros componentes celulares, por lo que la célula crece
S
Hay síntesis de DNA, que se duplica, formando una copia exacta del DNA cromosómico.
Interfase
G2
Crecimiento ulterior, y periodo de seguridad durante el cual la célula alcanza a controlar todo el DNA se ha duplicado de forma correcta.
Ciclo celular
Regulación del ciclo celular
Procesos que conducen a una célula de una fase del ciclo a otra
Es fundamental la existencia de un sistema controlador del ciclo celular
Ciclinas
Proteinquinasasdependientes de ciclinas(CDK)
Existen tres puntos de control
Punto de control G1
Punto de control G2
Punto de control de metafase
Ciclo celular
Sistema de control del ciclo celular
Ciclinas
Proteínas que controlan la actividad por unión con las ciclinas para formar un complejo ciclina-CDK
6 tipos
A, B, C, D, E, F
Clasificación mas importante es:
Ciclinas G1
Ciclinas Mitóticas
Proteinquinasasdependientes de ciclinas (CDK)
Enzimas que mediante la fosforilación de determinadas proteínas desencadenan los procesos específicos del ciclo celular.
5 CDK
1, 2, 3, 4, 5
Ciclinas y CDK codificadas
por genes CDC:
Ciclinas CDC 13
CDK: CDC 2
Ciclo celular
Sistema de control del ciclo celular
En la fase G1 existe un incremento gradual de ciclinasG1, que se fijan a CDK formando complejo E-CDK2, superando el punto de control G1, determinante para el pasaje a la mitosis y forzar a la célula a seguir el resto del ciclo.
El punto de control G1 es el sitio del
Este complejo también conocido como quinasa de
El complejo ciclina B-CDK2
Su activación permite superar el punto de control G2 y pasar a la fase de mitosis y se le conoce como: factor promotor de mitosis
Provoca fosforilaciones
1Induce la condensación de la cromatina
2Favorece la fosforilaciónde laminas para la degradación nuclear de laminas en el nucleolema
3
Ciclo celular
Punto de control de metafase
Iniciado entre la metrafase y la anafase.
Se controla que los cromosomas estenbien ubicados en la placa de la metafase y relacionados con el huso mitótico.
Se le puede llamar «control de seguridad»
Degradación de la ciclina B
Inactiva el CDK
Reinicia formación de la lámina
nuclear y nucleolema
Ciclo celular La mayoría de las
células en un adulto
esta en fase G0 ya
que así ejercen sus
funciones especiales
Entran en división
gracias a señales
exteriores ya por
ejemplo:
Factores de
crecimiento
Factor de
CrecimientoInformación
Factor de
Crecimiento derivado
de plaquetas (PDGF)
Producido por
plaquetas, estimula la
proliferación de
células del tejido
conectivo y músculo
liso en la cicatrización
Factor de crecimiento
epidérmico (EGF)
Afecta el crecimiento
y división de
diferentes tipos de
células
Factor de crecimiento
nervioso (NGF)
De importancia para
la supervivencia de
células nerviosas.
Ciclo celular
Ciclo celular Replicación de cromosomas
Realizada en la Fase S
Es semiconservadora
Se inicia frente a una serie de puntos específicos llamados: Puntos de inicio
Para cada punto de inicio se forma un replicón.
Cuando el DNA del replicón se encuentra con una molécula de DNA se unen hasta que forman una única molécula larga de DNA
Ciclo celular
División celular
Dos tipos
Mitosis
Meiosis
2 etapas
Cariocinesis
Citocinesis
Ciclo celular
Mitosis
Proceso ordenado por el cual se reparten 2 juegos idénticos de moléculas de DNA en 2 núcleos bien formados, creando por citocinesis 2 células nuevas.
Cromosomas son pares homólogos (23 = 46)
Mujer XX
Hombre XY
Puede dividirse en 4 etapas.
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Ciclo celular Profase
Se define su inicio
cuando los cromosomas
se hacen visibles al
microscopio como
hebras.
Se ensanchan y se
acortan se distinguen las
cromátides.
Se unén por el
centrómero
Las caras externas del
centrómero se adosa el
cinetocoro
Disminuyen el tamaño de
los nucléolos hasta
Se duplica el centrosoma y la
cantidad de
centríolos, migran hacia los
polos opuestos
Desde los dos centrosomas
se forman microtúbulos
formando el huso mitótico
35 microtubulos llegan al
cinetocoro (mic del
cinetocoro)
Aster (mic astrales)
Ciclo celular
Ciclo celular
Metafase
Cromosomas se
ubican en un plano
ecuatorial
Origina placa
ecuatorial
Causada por 2 tipos
de fuerza:
Tracción
Rechazo
Ciclo celular
Anafase
Migración de los
cromosomas desde la
placa ecuatorial hacia
su respectivo polo
celular
Inicia la división de los
centrómeros
Se separan los
cromosomas y hay 2
juegos de 46
Hay 2 mecanismos de
movimiento
A. Los cromosomas se
desplazan hacia los
polos cuando se
acortan los
microtúbulos del
cinetocoro
B. Movimiento se
produce por la
prolongación de los
microtúbulos polares.
Ciclo celular
Ciclo celular
Telofase
Formación de 2 núcleos hijos
Cromosomas se despliegan
Forman los nucléolos y nucleolemas (formado por la fusión de los elementos vesiculares)
Disminuye la fosforilaciónde la lámina por la degradación de la ciclina, por lo que CDK pierde su actividad
En la ultima arte se induce la citocinesis
Producida por estrangulamiento de la membrana más o menos a la mitad de las dos masas cromosómicas (hendidura de escisión) causada por un grueso haz filamentoso de actina o anillo contráctil
La hendidura se produce por acción de actina y miosina
Gracias a la citocalasinadesaparece la hendidura de escisión, se cierra y termina la citocinesis.
Ciclo celular
Ciclo celular
Meiosis
Realizado para el desarrollo de células sexuales
Incluye 2 divisiones nucleares sucesivas con sólo una división y una replicación de los cromosomas
Se reduce el número diploide de cromosomas a un número haploide
También conocida como división reduccional
Tiene la función de la variación genética
Compuesta por varios procesos
Meiosis I
Meiosis II
Ciclo celular
Profase I Subdivida en 5 estadios
Leptonema Los cromosomas son
visibles delgados y largos
Cigonema Cromosomas homólogos
se unen y forman pares, proceso llamado sinapsis
La finalización del cigoteno se manifiest por el desarrollo completo de sinapsis entre todos los pares de cromosomas.
Paguiteno Cromosomas más
cortos y gruesos
Cromosomas se vuelven bivalentes
Es muy prolongado dura varios días
Tiene lugar la recombinación
También conocido como cruzamiento
El inicio de la separación de los bivalentes señala la finalización del paquiteno
Ciclo celular
Profase I
Diploteno
Separación de los cromosomas
Se distinguen dos cromátides, por lo que se ven 4 cromátides y se le llama tétrada
Separación no es completa
Unidos en el quiasma donde ha tenido el intercambio.
Un diploteno muy largo se le llama estadio de dictioteno
Diacinesis
Separación de los cromosomas continua
Quiasmas se desplazan hacia los extremos de los cromosomas terminalización
Ciclo celular
Ciclo celular
Metafase I
Se forma la placa
ecuatorial
Hay 4 cinetócoros
Los dos 2 cinetócoros
de las cromátides
hermanas se unen y
orientan en la misma
dirección a diferencia
de la mitosis
Ciclo celular
Anafase I
Durante esta fase no
tiene lugar ninguna
división de los
centómeros y los
cromosomas enteros
se desplazan hacia los
polos opuestos.
Ciclo celular
Telofase I
Se regreneran los nucleos
Cada uno contiene 23 cromosomas es decir el
numero aploide
Cada cromosoma se compone de dos cromatides
hermanas
Ciclo celular
Interfase
Es corta
No tiene lugar la sintesis de DNA
Ciclo celular
• Meiosis II
• Durante la segunda división meiotica tiene lugar
una división del centromero en cada cromosoma
• Por lo que las cromatides hermanas que lo
componen se transforman en cromosomas hijos
igual que en la mitosis común
• Estos cromosomas se desplazan desde la placa
de metafase hacia los polos opuestos, lo cual
tiene lugar el restablecimiento de los núcleos
Ciclo celular
Meiosis II
Así las 4 cromatides de cada tétrada de la profase I
se reparten en cuatro gametos cada unos con
numero haploide de cromosomas
Hombre da formación de cuatro espermatides
Mujer forman cuatro oocitos
Ciclo celular
Recombinación genética
En la profase de la primera división meiotica tiene
lugar un intercambio de segmentos cromosómicos,
es decir material genético, entre los dos
cromosomas homólogos, de los cuales uno
proviene de la madre del individuo y el otro del
padre
Ciclo celular
• Así se logra que después de la sinapsis cada
cromosoma homologo contenga una mezcla de
secuencias de DNA maternas y paternas
• Este intercambio de material genético entre dos
cromosomas homólogos se denomina
recombinación
• Ya que el intercambio se origina una
combinación nueva o modificada de genes en
cada uno de los dos cromosomas homólogos
Ciclo celular
Si una cromatide homologa contiene los alelos A
y B, y la otra cromatide homologa contiene los
alelos a y b por recombinación se puede
producir una modificación y las cromatides
pueden pasar a contener a y B, y A y b
Cuando tiene lugar este tipo de intercambio
entre dos moléculas de DNA de secuencia
extendida RECOMBINACION HOMOLOGA
Ciclo celular
Un intercambio como el descrito con material
equivalente donde se mantienen todos los alelos
involucrados RECOMBINACION RECIPROCA
es decir que cada gen intercambiado de un
cromosoma aparece después del intercambio en
otro cromosoma y viceversa
FENÓMENO DE
INFLAMACIÓN
Inflamación
La reacción del organismo vivo frente a una
lesión tisular y el principal mecanismo de
defensa.
Inflamación es una reacción defensiva local
objetivo es destruir o debilitar el agente
causal, limitar la lesión tisular y reconstruir la
estructura tisular original mediante la
regeneración o la cicatrización
Inflamación puede estar acompañada por una
reacción sistémica
fiebre
leucocitosis
La reacción inflamatoria tiene lugar en el tejido
conectivo y es una reacción del tejido conectivo
pero juegan un papel central los leucocitos sobre
todo los granulocitos neutrofilos
La reacción inflamatoria incluye una cascada de
procesos que pueden tener lugar sin afectar
reacciones inmunes especificas pero en la
mayoría de los casos es seguido por una
reacción inmune
En la reaccion inflamatoria tiene lugar un
interjuego entre muchos tipos celulares y
mediadores, tanto citoquinas como otros tipos de
moleculas, como quimioquinas, sustancias
solubles de bajo peso molecular
• La lesión tisular producida por ejemplo después
del ingreso de bacterias en el organismo, atrae y
activa los macrófagos residentes, que liberan
interleuquina-1 interleuquina -6 y factor de
necrosis tumoral alfa
• Estas citoquinas son responsables de gran parte
de las reacciones locales y sistémicas que
tienen lugar en relación con la inflamación
• Influyen sobre las células endoteliales de las
vénulas poscapilares que se contraen y
aumentan la permeabilidad de los vasos
• Además junto con la histamina liberada por los
mastocitos causan la relajación de la
musculatura lisa da las arteriolas lo cual
aumente el flujo sanguíneo
• Y así se incrementa la temperatura de la zona y
el incremento de la permeabilidad permite que el
plasma fluya hacia el tejido conectivo, que
aumenta de tamaño hasta formar el edema de la
inflamación
• La mayor cantidad de liquido causa presión sobre las terminaciones nerviosas sensitivas
• Además son estimuladas por varios de los mediadores de la inflamación y causan dolor
• El factor de necrosis tumoral alfa y la interleuquina -1 estimulan las células endoteliales de las vénulas poscapilares para que expresen moléculas de adhesión celulares.
• Lo cual conduce ala fijación de leucocitos al endotelio y su consecuente pasaje hacia el tejido conectivo de la zona inflamada
• Esa migración de leucocitos comprende la
siguiente fases
• Fase primaria de adhesión los leucocitos de la
zona marginal realizan un “rolido” sobre las
células endoteliales , donde se fijan y se separan
de la superficie celular
• Esto es causado por las moléculas de adhesión
celular ya expresadas sobre la superficie
endotelial pertenecientes a un grupo llamado
SELECTINAS entre ellas SENTECTINA E y
SELECTINA P
• Las selectivas se unen a los ligados en la superficie de los leucocitos
• La unión es débil pero el rolido disminuye la velocidad de flujo de los leucocitos y el mayor contacto con el endotelio induce modificaciones de la conformación de las moléculas de integrina sobre la superficie del leucocitos de tipo LFA (antígeno asociado a la función leucocitaria)
• Debido a esto la segunda fase de adhesión los leucocitos se fijan con fuerza al endotelio que estimulan por la interleuquina- 1 y el factor de necrosis tumoral alfa
• Las células se detienen y migran entre las
células endoteliales hacia el tejido
conectivo, atraídas por las quimioquinas
secretadas por el endotelio
• Las distintas moléculas de adhesión se expresan
en diferentes momentos de acuerdo con tipos
variables de mediadores que estimulan las
células endoteliales y también por la
especificidad de las moléculas de adhesión para
diversos tipos de leucocitos
• En la zona de inflación intervienen primero los
granulocitos neutrofilos que después son
reemplazados por los monocitos e incluso
linfocitos
• Gradualmente se produce la destrucción de las
bacterias por fagocitosis
• Debido a la acción de los granulocitos neutrofilos
que mueren al cabo de poco días, debido a su
vida corta media
Se forma pus que es el cumulo de leucocitos
muertos y tejido destruido
Síntomas clínicos cardinales de la inflamación
Tumor
Rubor
calor
Dolor
perdida de la función
En las ultimas fases de la inflamación los
macrófagos continúan la fagocitosis de las
bacterias y eliminan además las células
muertas, los restos celulares y otras sustancias
presentes
También comienzan procesos de reparación
GRACIAS
