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Ciclo celular, Mitosis y Cáncer Prof. Cristian Vásquez

Ciclo celular, Mitosis y Cáncer · celular. Gran actividad metabólica. Etapa de mayor duración del ciclo celular. Se divide en 3 grandes subetapas: G1, S y G2 (G0). Fase G1 (Gap

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Ciclo celular, Mitosis y Cáncer

Prof. Cristian Vásquez

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APRENDIZAJES ESPERADOS

• Describir conceptos relacionados con el ciclo celular. • Comprender la importancia del ciclo celular. • Caracterizar cada una de las etapas del ciclo

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Resumen de la clase anterior

Cromosomas

-Grado máximo de condensación del ADN. -Portan los genes. -Varía su forma. -Varía su número.

Estructura

-Cromátidas -Centrómero -Cinetocoro -Telómero.

Características Tipos

-Homólogos -Autómicos -Sexuales

Cariotipo

Técnica de ordenamiento de los cromosomas

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• ¿Cómo regeneramos los tejidos viejos o dañados?

• ¿Cuanto vive una célula? ¿Cómo mantenemos la estructura y función celular?.

Preguntas Iniciales

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• Conjunto de procesos ordenados en el cual la célula crece para luego dividirse en dos células hijas idénticas, Son dos grandes etapas:

• Interfase= G1, S y G2

• Fase M: • División del núcleo= mitosis

• División del citoplasma= Citodieresis o citocinesis

Ciclo Celular

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Etapa de crecimiento y preparación para la división celular. Gran actividad metabólica.

Etapa de mayor duración del ciclo celular.

Se divide en 3 grandes subetapas: G1, S y G2 (G0).

Fase G1 (Gap 1 o Growth 1 intervalo 1): En esta fase la célula duplica organelos, citoplasma, enzimas y ARN necesarios para el proceso de división. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas,

Interfase

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• (Gap 1 o Growth 1 intervalo 1): En esta fase la célula duplica organelos, citoplasma, enzimas y ARN necesarios para el proceso de división. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas,

• Material genético en forma de cromatina. Célula 2n y 2c.

Fase G1

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Células que salen del ciclo y son metabólicamente activas.

Pueden aumentar su tamaño, pero no duplican su ADN ni se dividen; se diferencian.

Célula 2n y 2c.

Fase G0

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• (Synthesis- síntesis): La célula duplica todo su material genético (ADN).

• Como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas (cromátidas hermanas).

• Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas. (Células 2n y 4c)

Fase S

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(Gap 2 Growth 2 intervalo 2): la célula prepara todas las condiciones que falten para dividir la célula. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Crecimiento celular y reparación del ADN.

Cromatina comienza a condensarse.

Se duplican los centriolos y se comienza a formar el huso.

Célula 2n y 4c.

Fase G2

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Estructuras que permiten el movimiento de los cromosomas durante la división celular.

Constituido por los centriolos y microtúbulos.

Huso Mitótico o Acromatico

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• Incluye la mitosis o reparto de material genético nuclear

(donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que cada célula hija obtenga una copia del material genético o sea un cromosoma de cada tipo) y la citocinesis (división del citoplasma). Esta etapa dura 30 minutos

• Las fases de la mitosis son: • Profase

• Metafase

• Anafase

• Telofase

• La citocinesis permite la separación del citoplasma

Etapa M

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• Profase: las hebras de ADN se condensan y se forman los cromosoma.

• Desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo.

• Los centríolos se ubican en puntos opuestos en la célula y comienzan a formar los filamentos del huso mitótico.

• 2n, 4c de ADN.

Mitosis

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• Metafase: las fibras del huso mitótico se unen a cada centrómero de los cromosomas específicamente en el cinetocoro.

• Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la célula, cada uno unido a su duplicado.

• 2n, 4c de ADN.

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• Anafase: Cada duplicado del cromosoma se separa y es atraído a su correspondiente polo, a través de las fibras del huso.

• La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original.

• 4n, 4c de ADN.

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Telofase:

• -Los cromosomas comienzan a descondensarse .

• -El huso desaparece.

• -Se reorganiza la carioteca, formando dos núcleos.

• -Reaparecen los nucléolos.

• -Cada núcleo tiene: 2n, 2c de ADN

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• Proceso en el cual el citoplasma y todo su contenido se divide en partes iguales. Generando las dos células hijas.

• Este proceso es distinto en células animales y vegetales, ya que en las últimas se forma una nueva pared vegetal (tabicación) entre las dos células hijas

Citodiéresis o Citocinesis

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En las células animales se produce la citocinesis por estrangulamiento, mediante un anillo contráctil de actina y miosina

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Importancia de la división mitótica

Entrega la misma información genética de la célula madre a sus dos células hijas.

En organismo unicelular: reproducción

En organismos pluricelulares asexuados: reproducción, crecimiento .

En organismos pluricelulares sexuados: Crecimiento, renovación celular.

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Control del Ciclo Celular

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APRENDIZAJES ESPERADOS

• Comprender los mecanismo de control o de regulación del ciclo celular. • Reconocer el cáncer como una enfermedad generada por una falla o falta de regulación del ciclo celular.

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Control del ciclo celular

Interviene grupos de genes: - Genes que codifican proteínas para el ciclo. - Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo (Protooncogenes): Ciclinas y quinasa dependientes de ciclina (Cdk). - Genes supresores de tumores.

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Existen 3 puntos de control dentro del ciclo celular: G1, G2 y M.

Puntos de control del ciclo celular

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Proteína p53 activa a las p21 y p16 bloquean la actividad de Cdk.

Proteína p53 ejerce control negativo en G1, genera la apoptosis.

Freno del ciclo celular y Apoptosis

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Cáncer

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APRENDIZAJES ESPERADOS

• Comprenderlas causas y características del cáncer. • Caracterizar los tipos de tumores. • Describir la secuencia de pasos que llevan a la metástasis.

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Resumen de la clase anterior

Control del ciclo celular

Control positivo

Protooncogenes

Regulado por genes

Puntos de control

Control negativo

-G1, G2 y M

-Ciclinas. -Quinasa dependiente de ciclina.

Genes supresores de tumores

-p53, p21 y p16 Apoptosis

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Enfermedad genética, causado por una mutación de los protooncogenes, generando los oncogenes.

Descontrol de la división celular generando tumores.

El Cáncer

Ciclo de división celular

Genes supresores de tumores

Proto-oncogenes

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Tipos de tumores

Tumor benigno Crecimiento lento, es encapsulado y delimitado, su nombre por lo general termina en el sufijo “oma”. Ej. Papiloma, adenoma.

Tumor maligno Crecimiento rápido, invasivo, hace metástasis por vía sanguínea o linfática. Ej. Sarcoma, carcinoma, glioma, leucemia.

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Tumor primario forma vasos sanguíneos.

Parte del tumor se desprende y viaja por los vasos sanguíneos.

Invasión de otros tejidos, formando un tumor secundario.

Metástasis

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