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PPTCTC021TC33-A16V1 Clase Química orgánica I: propiedades del carbono e hidrocarburos

Clase Química orgánica I: propiedades del carbono e hidrocarburos · 2019. 8. 12. · Formas alotrópicas del carbono Difieren en la forma en que los átomos de carbono se enlazan

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PP

TC

TC

021T

C33-A

16V

1

Clase

Química orgánica I: propiedades del carbono e hidrocarburos

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Resumen de la clase anterior

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Resumen de la clase anterior

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Por modificación genética de las vías metabólicas de las bacterias se puede

aprovechar este proceso natural de producción de ácidos grasos para producir

alcanos de cadena corta.

Escherichia coli es una especie de bacteria

comúnmente asociada a infecciones intestinales.

Bacterias productoras de gasolina y diesel

Cepas de Escherichia coli modificadas

genéticamente se han utilizado para producir

diesel y gasolina.

Las bacterias E.

coli convierten de

forma natural los

azúcares en ácidos

grasos para construir

sus membranas

celulares.

Se “manipula” el metabolismo

bacteriano por bloqueo de dos

genes.

De esta forma, la bacteria

produce una mezcla de alcanos,

formada principalmente por

nonano y dodecano.

Fuente: Revista Nature

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1. Química del carbono

2. Hidrocarburos

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1. Química del carbono

Base elemental de las moléculas orgánicas

Átomo de gran estabilidad, con baja

tendencia a robar o perder electrones.

Presenta configuración electrónica

basal del último nivel…

De acuerdo a

esto, ¿qué tipo

de enlaces

tenderá a

formar?

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1. Química del carbono

El carbono presenta diversas características, tales como:

• Electronegatividad intermedia (forma enlace covalente tanto con metales como

con no metales).

• Posibilidad de unirse a otros átomos de carbono formando cadenas.

• Tamaño pequeño, lo que le posibilita formar enlaces dobles y triples.

• Elemento tetravalente.

• Presenta hibridación.

2 2

x y z400 /s p s p p phibridación

kJ mol

¿Qué implica la

“tetravalencia del

carbono”?

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1. Química del carbono

1.1 Hibridación del carbono

Explica cómo el átomo de carbono forma

cuatro enlaces tetraédricos equivalentes.

Esto se logra, gracias a que puede dejar

cuatro electrones desapareados.

Entonces, la hibridación de los orbitales

es una “mezcla” singular del orbital s

esférico y de los orbitales p elípticos.

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1. Química del carbono

1.1 Hibridación del carbono

sp3 Se combina un orbital s

con tres orbitales p.

Generando cuatro orbitales

electrónicos iguales “sp3”.

Ángulo Tipos de enlace Geometría

109,5° 4 enlaces sigma (σ) Tetraédrica

Distancia C-C es 1,54 A°.

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1. Química del carbono

1.1 Hibridación del carbono

sp2 Se combina un orbital s

con dos orbitales p.

Generando tres orbitales

hibridados iguales “sp2”, más

un cuarto orbital p.

Ángulo Tipos de enlace Geometría

120° 3 enlaces sigma (σ) y 1 enlace pi (π) Plana trigonal

Distancia C=C es 1,34 A°.

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1. Química del carbono

1.1 Hibridación del carbono

sp Se combina un orbital s

con un orbital p.

Generando dos orbitales

hibridados iguales “sp”, más

dos orbitales p.

Ángulo Tipos de enlace Geometría

180° 2 enlaces sigma (σ) y 2 enlaces pi (π) Lineal

Distancia CΞC es 1,21 A°.

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2. Hidrocarburos

Son los compuestos orgánicos que solo contienen carbono e hidrógeno.

Se pueden clasificar como:

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2. Hidrocarburos

Los hidrocarburos alifáticos o acíclicos pueden ser:

Tipo de hidrocarburo

según tipo de enlace

Enlace Fórmula

general

Hibridación

del carbono

Ejemplo

Saturados Alcanos

(parafinas) Simple CnH2n+2 sp3 Metano

Insaturados

Alquenos

(olefinas) Doble CnH2n sp2 Etileno

Alquinos

(acetilenos) Triple CnH2n–2 sp

Acetileno

¿Cuál es la fórmula general de

los Cicloalcanos, cicloalquenos

y Cicloalquinos?

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2. Hidrocarburos

Hidrocarburos aromáticos

Compuestos cíclicos caracterizados por la presencia de electrones deslocalizados.

Forman enlaces estables más cortos que los enlaces simples, pero más largos que

los enlaces dobles (carbonos con hibridación sp2).

Incluyen al benceno y sus derivados.

Derivados sustituidos del benceno

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Pregunta HPC

D Comprensión

A continuación se muestra la representación gráfica de algunas moléculas de hidrocarburos.

Sabiendo que las esferas más oscuras corresponden a átomos de carbono y las más claras

a átomos de hidrógeno, ¿qué podemos concluir con respecto a los hidrocarburos?

I) La cantidad de hidrógenos está determinada por los enlaces que presentan los carbonos.

II) Los hidrocarburos compuestos por dos átomos de carbono pueden diferir entre sí en la

forma espacial.

III) Poseen dos átomos de hidrógeno por cada átomo de carbono.

A) Solo I D) Solo I y II

B) Solo II E) I, II y III

C) Solo III

Dependiendo de los enlaces entre carbonos, tendrán distinta cantidad de

hidrógenos

2 H 4 H 6 H

Lineal Plana trigonal Tetraédrica

Los H dependen de la cantidad de C, pero también de los enlaces que

tienen los átomos de C.

MC

Habilidad de Pensamiento

Científico: Procesamiento e

interpretación de datos y formulación

de explicaciones, apoyándose en los

conceptos y modelos teóricos.

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3. Fuentes naturales de obtención de

carbono

Formas alotrópicas del carbono

Difieren en la forma en que los átomos de carbono se enlazan entre sí y con

ello presentan distintas propiedades físicas y químicas.

Diamante

sp3 - sp3

Grafito

sp2 - sp2

Fullereno

sp2 - sp2

Nanotubo

sp2 - sp2

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3. Fuentes naturales de obtención de

carbono

Combustibles fósiles

Materias primas con gran contenido energético, formadas a lo largo de millones

de años a partir de la descomposición de restos orgánicos animales y

vegetales.

Son recursos no renovables. Los más importantes son el carbón mineral, el

petróleo y el gas natural.

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Carbón

Mineral

Vegetal

Material combustible sólido, frágil y

poroso con un alto contenido en carbono.

Se produce por pirólisis de residuos

vegetales.

Roca sedimentaria de color negro, muy

rica en carbono. Se formó por

descomposición de restos vegetales.

Gas

Natural

Mezcla de gases ligeros que se encuentra generalmente

en los yacimientos de petróleo. Compuesto principalmente

por metano (CH4).

Petróleo Mezcla de hidrocarburos con pequeñas cantidades de

oxígeno, azufre, nitrógeno y trazas de algunos metales.

Líquido viscoso, oscuro y de menor densidad que el

agua.

3. Fuentes naturales de obtención de

carbono

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Ejercitación Ejercicio 18

“guía del alumno”

¿Que tienen en común el carbón, el petróleo y el gas natural?

I) El carbono es uno de sus componentes principales.

El carbón es una roca muy rica en carbono, el petróleo es una mezcla de

hidrocarburos y el gas natural está formado principalmente por metano.

II) Proceden de la transformación de los organismos muertos.

La teoría más aceptada sobre el origen de los combustibles fósiles es que

provienen de restos de antiguos animales y plantas marinas.

III) Tienen propiedades físicas similares.

C Comprensión

A) Solo I

B) Solo II

C) Solo I y II

D) Solo I y III

E) I, II y III

MC

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4.1 Refinación

La refinación del petróleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y

transformaciones químicas del petróleo para producir derivados comercializables.

Refinación de petróleo

Destilación

Fraccionamiento Conversión

Isomerización

y alquilación.

Cracking

térmico y

catalítico.

Mezclado

4. Petróleo

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4. Petróleo

4.2 Destilación fraccionada

Nº de átomos

de carbono

Fracción

C1 – C4 Gas combustible.

C5 – C12 Gasolina, combustible de

automóviles.

C12 – C16 Keroseno o parafina líquida.

C15 – C18 Gasoil o fuel oil. Combustible

de calderas o plantas

termoeléctricas. Diesel.

C18 – C20 Aceites lubricantes.

C20 o más Parafina, ceras, asfalto o

bitumen.

Busca separar productos en base a distintos puntos de ebullición. El grado de

separación de los componentes del petróleo esta estrechamente ligado al punto de

ebullición de cada compuesto.

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Ejercitación Ejercicio 15

“guía del alumno”

¿Qué cambio se

produce al alcanzarse

el punto de ebullición

de cada compuesto?

E ASE

MTP

Son líquidos a:

-Menos de 69 °C

-Menos de 98 °C

-Menos de 126 °C

-Menos de 151 °C

-Menos de 174 °C

Son gases a:

-Más de 69 °C

-Más de 98 °C

-Más de 126 °C

-Más de 151 °C

-Más de 174 °C

Fase destilada

entre 69 y 151 °C

Fase destilada

entre 98 y 174 °C

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4. Petróleo

4.3 Conversión del petróleo

Cracking

Isomerización

Alquilación

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Fuente: DEMRE – U. DE CHILE, Modelo Prueba de Ciencias Química Admisión 2017

Pregunta oficial PSU

E Comprensión

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Síntesis de la clase

Carbono

Elemento de

electronegatividad

intermedia.

Capaz de hibridar

electrones.

Hidrógeno

Hidrocarburos

Alifáticos Alicíclicos Aromáticos

Alcanos Alquenos Alquinos

sp3 sp2 sp