Clasificación de los Aromáticos

Clasificación de los aromáticos

Características Propiedades

Bencenos Cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno

Solubilidad en agua: 1.79Momento dipolar: 0 DEstado: LíquidoApariencia: IncoloroDensidad: 878.6 kg/m3; 0,8786 g/cm3Masa molar: 78.1121 g/molPunto de fusión: 278,6 K (5 °C)Punto de ebullición: 353,2 K (80 °C)Viscosidad: 0.652

Naftaleno La materia está compuesta básicamente de: agua (hasta 70-80% del peso celular) y bioelementos primarios como C, O, N, H, P y S, imprescindibles para formar los principales tipos de moléculas biológicas (glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos).

Solubilidad: 0,3 g/l en agua a 25°CMasa molecular: 128,18 g/molPunto de ebullición: 218ºCPunto de fusión: 80ºCSolubilidad en agua (g/100 ml a 20°C): ninguna

Antraceno A temperatura ambiente se trata de un sólido incoloro que sublima fácilmente. El antraceno es incoloro pero muestra una coloración azul fluorescente cuando se somete la radiación ultravioleta

Masa molecular:178,23 g/molDensidad: 1,28 g/mlPunto de fusión: 215,8 °CPunto de ebullición: 340 °C

Fenantreno Compuesto de tres anillos fusionados bencenos. Provee el marco aromático de los esteroides. En su forma pura, es encontrado en el humo del cigarrillo, y es un conocido irritante, fotosensibilizando la piel a la luz.

Punto de fusión: 101

Azuleno Es un compuesto orgánico y un isómero del naftaleno, pero mientras este es incoloro, el compuesto de titulo es azul profundo. Contiene un anillo de cinco eslabones condensado con otro de siete.

Color: azul o violeta

Piridina Es un líquido incoloro de olor desagradable. Se presenta en un sinfín de compuestos relacionados a la vida (pero no en su forma pura).

Densidad: 0,9819 g/cm3 a 20 °CPunto de fusión: -41,16 °C (232,0º K)Punto de ebullición:115,2 °C (388º K)Solubilidad en agua: Miscible en agua

Pirrol Son compuestos de anillos aromáticos más largos. Tienen una basicidad muy baja comparada con la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno. Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el aromático.

Masa molecular: 67.09 g/molNúmero CAS[109-97-7]Densidad: 0.967 g/cm3Punto de fusión: -23 °CPunto de ebullición: 129-131 °C

Anión ciclopentadienilo

Los cinco átomos de carbono forman un anillo pentagonal plano, con un átomo de hidrógeno enlazado a cada carbono e igual longitud de enlace entre los carbonos. El ciclopentadienilo es químicamente aromático y, debido a su naturaleza de carbanión, puede actuar como ligando, como en el caso del ferroceno, rodoceno y otros compuestos organometálicos «tipo sándwich».

Masa molar: 65,039125160 g/mol

Catión cicloheptatrienil

o

Tiene un sistema plano de siete orbitales p que solapan lateralmente, donde residen 6 electrones (4n+2; n=1). Puede perder un hidruro para dar un catión muy estable.

Soluble: en agua.