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• Cobos Vargas Mirian
• Mendoza Iturbide Jaqueline Emily
• Vega Ramirez Pablo Emmanuel
Datos Generales
Por muchos años, se creyó que las células Langerhans pertenecían al Sistema Nervioso Periférico (SNP)
En 1966, Campo-Aasen y Pearsedemostraron por procedimientos histoquímicos que las células de Langerhans expresan enzimas específicas de los macrófagos
Las células de Langerhans intervienen en la respuestas inflamatorias de la piel, participando activamente en la fase de inmuno-estimulación mediante su interacción con los linfocitos T, la cual ocurre en los órganos linfoides secundarios
Ubicación Son un tipo de células
dendríticas ubicadas en la
epidermis, es decir la capa más
externa de la piel. Lo cual les
proporciona un acceso temprano
a patógenos
Posee marcadores de superficie
característicos de las células
inmunocompetentes
Representan un eslabón
fundamental entre la inmunidad
innata e Inmunidad adaptativa
Aunque representan menos del
1% de la población celular, por
sus largas prolongaciones llegan
a ocupar hasta el 25% de la
superficie epidermica
Estas células captan
antígeno que entra a
través de la piel y lo
transportan a ganglios
linfáticos regionales, donde
las células T son activadas.
En algunas especies, incluso
el humano, las células
endoteliales vasculares
expresan moléculas de MHC
clase II, y pueden funcionar
también como CPA.
• CITOPLASMA CLARO libre de tonofilamentos,
desmosomas o melanosomas
• NÚCLEO LOBULADO y con frecuencia enrollado
• GRÁNULOS DE BIRBECK (organelas citoplasmáticas
provenientes de la membrana celular y cumplen
funciones de transporte intracelular)
Un ejemplo es:
• CD45 (Ag. leucocitario común),
presente en precursores de la
médula ósea comprometidos con el
linaje de células de Langerhans.
• Langerina /CD 207
Receptor Langerhans Cells
• S100 proteína de doble cadena de
bajo peso molecular (que es
positiva en CPA, CL de la piel y
melanocitos)
• La CD1a, cuya función es la
presentación de antígenos no
peptídicos, se manifiesta solamente
en la epidermis y en CL
Célula de Langerhans CD1a+ (roja) asociada a linfocitos T CD4+ (azul) en dermis.
Papel de las células dendríticas en la captura del antígeno y su presentación. A. Las células dendríticas (DC) inmaduras de la piel {células de Langerhans) o de la dermis (DC dérmicas) capturan antígenos que entran a través de la epidermis y los transportan a los ganglios linfáticos regionales. Durante esta migración, las células dendríticas maduran y se convierten en APC eficientes. B. La tabla resume algunos de los cambios que ocurren durante la maduración de la célula dendrítica que son importantes para las funciones de estas células.
Para probar la presentación cruzada
se han hecho 3 tipos de experimentos
1) Por aislamiento de células de Langerhans de tejido que luego son cargadas por un Ag. e incubadas con TCD8 transgénicas in vitro
2) Exposición de CL al Ag In vivo seguido por incubación con células T CD8
3) Exposición de CL al Ag in vivo seguido de análisis de la respuesta a TCD8 in vivo.
En estudios iniciales antes de la identificación de CD103
+ Langerin, el requisito de Langerin + DC para el
proceso de melanoma B16-Ova en respuesta a aplicarse
de forma epicutánea y la capacidad de los conjugados
anti-Langerin-OVA a inducir una fuerte proliferación de
OT-I se tomaron como evidencia de presentación en
profundidad de LC.
Promueven la
proliferación
Comopresentaciónde Ag
Afecta el
desarrollo de
Th, tolerancia
y memoria
Amplia
variedad en
procesos
biológicos e
infecciones de
la piel
Candida
albicans
Generainfecciónlocal
Generarespuesta de:
Th1
Th17 T CD4
CD103
Langerin
dDC
La proliferación ydiferenciación
Th1
No afecta, perose reducen lascélulas Th17
T CD4
Dependía de
la interacción
directa
MHC II
Indicando queladiferenciaciónde:
Th17
T CD4
Indicando quecitoquinasderivadas de:
Son necesarias
para el
desarrollo de:Th17
Con poblaciónselectiva de:
MyD88
En: Mostraron
reducción en la
diferenciación de:
Th17 Y lasdeficienciasde
MyD88
IL-1β, IL-6 e IL-23
Expresan:epicutaneous
Porovoalbúmina
Condujo OT II transgénicos CD4
Hacia Th2 diferenciación in vivo
Se asocia con un aumento deantígeno específico IgG1 e IgE.
La diferenciación de Th2,
dependía del efecto directo de
TSLP en LC
La secreción de esta citoquinapor queratinocitos afecta ladiferenciación de Th a través dela modulación de la LC.
Las células T CD4 reconocen el antígeno.
Los ratones recibieron vacunas subcutáneas con
antígeno y CFA (adyuvante completo de Freund).
Las células T CD4 proliferaron y no secretaron IFNγ o
IL17.
Las células efectoras/memoria hizo insensibles al
antígeno a través de un mecanismo independiente
de Treg.
células de Langerhans, los monocitos y las plaquetas también expresan FcεRI, aunque a cifras más bajas.
Histiocitosis
