Cocemfecat butlleti 2

Recollida de signatures per a donar suport a la ILP per modificar l’actual copagament en dependència

pag. 6

Èxit a la Barcelona Fashion Day de la FCPC

pag. 9

Butlletí Cocemfe CatalunyaButlletí informatiu de Cocemfe Catalunya

num: 2 - Gener - Març 2015

Fotografies de Jaume Aragay (Barcelona Fashion Day)

MESTRAL participarà en el Dia Europeu de l’Esport Integrat

pag.13

Butlletí Cocemfe Catalunya - 2

Federació Mestral-Cocemfe Tarragona

Francesc Layret Cocemfe Barcelona

Fraternitat Cristiana de Personas amb Discapacitat Tarragona (FRATER)

Cocemfe Girona- Societat Gironina de dones amb Diversitat Funcional- Associació Postpolio Girona- Associació de Persones amb Diversitat Funcional

Les entitats de Cocemfe Catalunya

Butlletí Cocemfe Catalunyanum: 2 Gener-Març 2015Edita: Federació MESTRAL-Cocemfe Tarragona ©


L’ent

revi

sta

En aquest número entrevistem a...

Arantzazu de Olaortua: ‘Els nostres beneficiaris cada dia són més conscients dels seus drets’Arantzazu de Olaortua i Ugalde és la presidenta de la Federació Catalana Paràlisi Cerebral. En aquest número de la revista hem parlat amb la responsable de l’entitat per conèixer de primera mà el paper que desenvolupen i quines tasques estan fent ac-tualment. Un dels actes més des-tacats dels darrers mesos ha es-tat la Barcelona Fashion Day, el passat 14 de març. Així mateix, el passat mes de desembre van inaugurar la llar residència per a persones amb paràlisi cerebral. Arantzazu de Olaortua admet que són moments complicats a causa de les retallades que han sofert. A més, explica que cada cop més sorgeix la necessitat de replantejar la forma de treballar amb els seus beneficiaris.

Quin és el paper de la FCPC?

La nostra entitat pretén donar aten-ció integral a les persones afectades de paràlisi cerebral i les seves famí-lies i, alhora, donar-los veu i visibi-litat.

Treballem per la igualtat d’oportunitats i el creixement per-sonal des de la transparència, l’excel·lència i l’eficiència en tot allò que fem amb serveis adaptats a les seves necessitats.

Creem projectes participats pels ma-teixos usuaris, ja que considerem que totes les persones són ciutadans de ple dret i això significa, sense excepció, respectar els seus drets i exigir-los el compliment dels seus deures.

En quines activi-tats estan centrats ara mateix?

Ara estem treballant per arribar a la plena concertació de la llar residència inaugu-rada el 2014, doncs estan concertades només 16 de les 24 places previstes. Així com en el manteni-ment de les activitats que realitzem des dels inicis: activitats de temps lliure, ser-veis d’atenció domi-ciliària i acompan-yaments i transport porta a porta per fa-cilitar la vida als nostres beneficiaris i les seves famílies, entre d’altres.

Ens els darrers any han sorgit noves necessitats?

Sí, ha sorgit la necessitat de replan-tejar la forma de treballar amb els nostres beneficiaris, perquè cada dia són més conscients dels seus drets i manifesten amb més força el de-sig de participar en les decisions que afecten la seva vida. Per això els nostres projectes busquen la seva participació activa.

El passat desembre van inaugu-rar la nova llar residència per a persones amb paràlisi cerebral. Després de diversos mesos, qui-na valoració en fa?

La residència és un èxit per l’alt grau de satisfacció dels residents i les se-ves famílies, que hi han accedit des-prés d’una llarga espera.

Però la nostra ha estat una lluita in-tensa, des que es va acabar l’edifici l’any 2011 fins a la seva posada en marxa el maig de 2014, que ha su-posat un greu desgast dels recursos humans i econòmics de l’entitat, del qual ens costarà recuperar-nos.

El 14 de març van celebrar la Bar-celona Fashion Day, que va ser tot un èxit. Com valoren aquest esdeveniment? Es plantegen tor-nar-lo a celebrar el proper any?

La moda és un camp més en el que

“Treballem per la igualtat d’oportunitats i el creixement personal”

Butlletí Cocemfe Catalunya - 4L’e

ntre

vist

ahem entrat recentment, i que volem que es tra-dueixi en què les persones amb diversitat funcional trobin l’opció de vestir-se de la forma que els sigui més adient, alhora que poden lluir i fer exhibició d’aquesta moda. El dis-seny per tothom hauria de ser una màxima la nostra societat.L’esdeveniment de la des-filada de roba adaptada el valorem com un èxit es-plèndid i tenim la intenció d’incorporar aquest nou repte a la nostra progra-mació anual.

Les retallades en l'àmbit social els han afectat directament?

Molt, perquè nosaltres hem patit per la retirada dels suports de les obres socials de caixes i les retallades ad-ministratives. Però, afortunadament, hem comptat amb el suport del Mi-nisterio de Salud, Servicios Sociales e Igualdad, a través de COCEMFE, i amb l’Ajuntament de Barcelona i el Departament de Benestar i Família, per poder sobreviure econòmica-ment i atendre les necessitats bàsi-ques mínimes.

Afortunadament també comptem amb un cos de voluntariat, responsa-ble i generós, que ha permès arribar allà on no arribava l’Administració.

La integració de les persones amb paràlisi cerebral també és una de les seves tasques impor-tants.

Sí, la nostra, pretén ser una visió positiva i reivindicativa de les ca-pacitats de les persones afectades, procurant l’acceptació natural de la diferència i la normalització de vida. Per aquest motiu, una part molt im-portant de la nostra tasca és donar visibilitat i sensibilitzar a la societat

a través de xerrades a escoles, insti-tuts i universitats, i a esdeveniments de gran afluència de gent com la Mostra d’Associacions a les Festes de la Mercè de Barcelona.

També fomentem l’exhibició d’obres artístiques per demostrar que la ca-pacitat creadora de les persones no coneix barreres: ni físiques, ni psí-quiques, ni socials.

Finalment, amb la promoció de l’esport adaptat pretenem demostrar que la gent que competeix pot arri-bar a gaudir d’uns reconeixements que no pot assolir en altres àmbits de la vida.

Són una fundació molt activa, no deixen de fer activitats.

Així és!

L'objectiu principal és millorar la qualitat de vida de les persones amb paràlisi cerebral?

Sempre. La nostra missió és donar dignitat a les persones amb paràlisi cerebral posant les seves capacitats en valor, respectant la seva voluntat, i dotant-les d’una major autonomia.

Volem contribuir a donar resposta als desitjos i necessitats de les persones afectades i al seu entorn directe al llarg de la seva vida, aprofundint en els valors de la nostra societat del benestar. Volem facilitar el desen-volupament personal dins d’un marc de cohesió social i de respecte a la igualtat d’oportunitats.

Vostès formen part d'un ampli teixit d'associacions. És impor-tant el treball conjunt?

És indispensable, la unió fa la força, i la creació de sinèrgies i projectes compartits fa que es puguin abastar resultats més amplis que de forma individual no s’assolirien. Però sense arribar a crear estructures i superes-tructures que exhaureixin els recur-sos i fent que es malmetin recursos que podrien arribar directament a l’usuari.

L’esport per a les persones amb paràlisi cerebral és una tasca cada cop més integrada?

“Hem patit per la retirada de suports de les obres socials i administracions”


L’ent

revi

sta

La FCPC té un acord amb el Club Esbonat i Amistat Barcelona, dedi-cat a persones amb paràlisi cerebral i discapacitats físiques afins per tal d’assolir objectius com aprendre a guanyar i a perdre i gestionar la frus-tració i l’èxit; promoure l’afany de superació i guanyar habilitats que es poden transferir a la vida diària; així com fomentar la convivència amb altres ciutadans en equipaments de titularitat pública. A més suposen un aparador a on la ciutadania con-templa les capacitats de les perso-nes, sigui quina sigui la seva condi-ció física. Creiem que veure com a normal estar a un poliesportiu mu-nicipal entrenant al cantó d’un equip d’esportistes amb discapacitat serà un pas més en l’acceptació de les di-ferents capacitats.

En l'àmbit de l'educació, quines tasques cal realitzar?

Aconseguir el màxim d’integració escolar, sempre que no vagi en per-judici de l’infant que, en alguns ca-sos requereixen una atenció més especialitzada. I, en contraposició, educar també a la societat des de la infància en compartir i acceptar la di-

versitat funcional.

També ha d'existir un paper de so-cialització envers la població.

Tots els nostres programes estan pensats en l’absoluta integració a l’entorn i en una educació global, de forma que tant suposa un aprenen-tatge per la persona amb diversitat funcional, que aprèn a conviure en societat, com per a la resta de la so-cietat a la qual pertanyen que aprèn a valorar i respectar la diferència.

Parli'm de quins serveis oferei-xen a les persones amb discapa-citat o familiars.

En aquests moments els nostres serveis estan centrats en l’atenció a la persona amb respecte a la seva voluntat, cobrint les seves neces-sitats tenint en compte el seu punt

de vista i dissenyant tots els ser-veis i actuacions des de la necessi-tat que expressen les persones: la llar residència, les estades de respir temporal, els serveis d’atenció do-miciliària, el transport porta a por-ta, l’acompanyament en el lleure, el taller de pintura, el grup d’ajuda mútua per dones cuidadores, són molts i diversos.

El paper del voluntariat és im-portant?

Indispensable. El voluntariat es pot valorar des de 3 vessants impor-tants: l’estalvi de recursos econò-mics quan no n’hi ha; la satisfacció mútua de compartir un temps solida-ri de relació humana sense que medi cap interès econòmic; i la detecció de focus de necessitat que el voluntariat pot fer aflorar, per després exigir el seu compliment i d’aquesta manera progressar en els drets socials de les persones, perquè el que primer es fa per solidaritat, després es pot veure com un dret i, d’aquesta manera mi-llorar la situació de les persones amb dependència.

“La nostra missió és donar dignitat a les persones amb paràli-si cerebral”


Notícies Francesc Layret- Cocemfe Barcelona

Coce

mfe

Bar

celo

na

Cocemfe Catalunya comença la recollida de signatures per a donar suport a la ILP per modificar l’actual copagament en dependència

El dissabte, 7 de febrer, entitats de Cocemfe Catalunya van iniciar la recollida de firmes contra el copagament confis-catori. Cemfis i Amputats Sant Jordi van ser algunes de les entitats que ja van començar la recollida de signatures per a donar suport a la ILP promoguda pel CERMI i que pretén establir uns criteris més clars, justos i iguals en relació amb la capacitat econòmica i la participació en el cost de les prestacions per part de les persones beneficiàries.

La iniciativa, que té el lema de 'Afirma els teus drets, signa contra el copagament confiscatori', pretén aconseguir les 500.000 signatures necessàries perquè prosperi la Iniciati-va Legislativa Popular i la modificació del copagament arribi al Congrés dels Diputats per a la seva possible admissió i debat.

Suport de COCEMFE nacionalTambé COCEMFE nacional, en línia amb la seva permanent actitud de vigilància i denúncia de les situacions d'injustícia que afecten a les persones amb discapacitat i, especialment, sobre el deficient desenvolupament de la Llei d'Autonomia Personal i Dependència, s'uneixen a la campanya de capta-ció de signatures consensuada amb tot el moviment asso-ciatiu de la discapacitat per impulsar una Iniciativa Legis-lativa Popular (ILP) de reforma d'aquesta llei que permeti establir uns criteris més clars, justos i iguals en relació amb la capacitat econòmica i la participació en el cost de les prestacions per part de les persones beneficiàries.

El president de COCEMFE, Mario García, explica que “du-rant la crisi les persones dependents s'han vist obligades a incrementar de mitjana la seva aportació econòmica més d'un 60% i la falta d'una regulació per a tot el país ens ha deixat copagaments molt dispars i no assumibles en molts casos. Hi ha persones que han hagut de renunciar a la seva prestació de dependència al no disposar de recursos, és a dir, que han estat expulsades del sistema perquè no podien ‘pagar’ els seus drets. Això cal canviar-ho al més aviat pos-sible”.

Recollida de signatures per a donar suport a la ILP per modificar l’actual copagament en dependència

Coce

mfe

Bar

celo

na


L’associació Catalana per al Parkinson i Válida Sin Barreras signen un conve-ni de col·laboració

La Fundació d'Afectats de Fibromiàlgia i Síndrome de Fa-tiga Crònica (Fundació FF) va iniciar la segona edició de Fibrodolor 2015. Aquesta plataforma es constitueix amb la finalitat de difondre els resultats de recerca científica i desenvolupament tecnològic aconseguits en l'estudi del dolor crònic i de la fibromiàlgia durant els últims anys. El curs va començar el passat 2 de febrer i s'estructura en 15 ponències, que s'aniran posant en obert amb una cadència de 15 dies.

Fibrodolor 2015 té dos campus virtuals: general i profes-sional, amb dues àrees privades completament diferen-ciades. Cada campus tindrà el seu fòrum de participació, constituint-se com una plataforma de participació on els usuaris podran interactuar amb el conferenciant, els di-rectors del Fibrodolor i la resta d'usuaris.

Un any més, Fibrodolor Online 2015 ha rebut el reconei-xement científic de la Societat Espanyola de Reumatologia (SER), així com l’aval de la Societat Espanyola de Metges d’Atenció Primària (SEMERGEN) i de la Societat Espanyola del Dolor (SED) i compta amb l’acreditació de Formació Contínua per a Professionals del Sistema Nacional de Sa-lut amb un total de 5,4 crèdits i 32 hores de durada.

Fibrodolor 2015 pretén, a més de difondre les últimes re-cerques sobre Fibromiàlgia, Dolor Crònic i Fatiga Crònica, incrementar la massa crítica mitjançant la potenciació i transferència de coneixement sobre aquestes malalties i impulsar i integrar actuacions científiques de caràcter na-cional i internacional relacionades amb una problemàtica social i sanitària.

L’Associació Catalana per al Parkinson i l’empresa de solucions d’accessibilitat Válida sin Barreres van sig-nar un conveni de col·laboració per, conjuntament, informar, potenciar i difondre l’accessibilitat universal i així unir esforços per a l’eliminació de barreres, des-plegant recursos i establint sinergies i accions.

Gràcies a la signatura d’aquest acord entre ambdues empreses catalanes, Válida sin barreras s’ofereix a prestar assessorament gratuït, així com visita presen-cial a domicili en matèria d’accessibilitat, a tots els as-sociats de l’entitat que ho sol·licitin, fent-los un 10% de descompte en l’adquisició dels seus productes o serveis entre el que trobem elevadors, cadires i plata-formes pujaescales o adaptacions de bany i vehicles, entre d'altres.

Nova seu de l’Associació Catalana per al Parkison

L’Associació Catalana per al Parkinson va obrir les por-tes de la nova seu social, el passat 12 de gener. Es tro-ba situada al carrer Pintor Tapiró nº4 1er Pis, al barri de Les Corts, Barcelona (Transport Públic: L5, parada de metro de Collblanc, trambaix i bussos H10, H8, 54, 56, 57, 157, D20).

Per a contactar amb ells ho podeu fer a través de co-rreu electrónic [email protected] o per telèfon, al 93.245.43.96

Fibrodolor 2015: Actualització en Fibromiàlgia i Dolor Crònic

Coce

mfe

Bar

celo

naButlletí Cocemfe Catalunya - 8

Connecta’t a la vidaL’associació AACIC CorAvant va organitzar el passat 14 de març, a la seu de CosmoCaixa de Barcelona, una jor-nada per orientar i facilitar recursos per a que els assis-tents poguessin descobrir i treballar les seves competèn-cies i habilitats.

Connectar amb un mateix i saber portar les regnes de la nostra vida és clau per poder superar una crisi i sortir-ne reforçat. A Aacic CorAvant, associació i fundació de car-diopaties congènites, ho tenen clar ja que l’experiència els diu que totes aquelles persones que han sabut con-trolar les regnes de la seva vida han aconseguit viure amb la cardiopatia congènita, la seva o la d’un ésser pro-per.

La jornada va començar a dos quarts de 10 del matí i va durar fins dos quarts de 6 de la tarda. Va donar la ben-vinguda el periodista i presentador del Telenotícies mig-dia de TV3, Carles Prats. Posteriorment, el doctor Marc Antoni Broggi, cirurgià i president del Comitè de Bioètica de Catalunya, va realitzar una xerrada, que va acabar amb un col·loqui entre els assistents.

Després d’una pausa-cafè, va intervenir Marius Serra, escriptor. Acte seguit, es va dur a terme una conversa

amb quatre testimonis que van compartir la seva ex-periència després d’haver superar una crisi, en entorn laboral, divorci, malaltia de naixement i sobrevinguda.

A la tarda van tenir lloc diversos tallers al voltant de com viure la vida, com ser feliç o com controlar els senti-ments, aquest darrer a cárrec de Mar Bonada.

Dia Internacional de les Cardiopaties CongènitesEl passat 14 de febrer es va celebrar el Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites. A més de ser el seu dia, l'Associació de Cardiopaties Congènites també va cele-brar el seu 20è aniversari i, per a commemorar la diada, l'associació va publicar la revista número 20, la més per-sonal i amb articles destacats.

AACIC no s’atura

AACIC-CorAvant estrena nova web

L’Associació de Cardiopaties Congèni-tes AACIC-CorAvant també he presen-tat la nova pàgina web: www.aacic.org/ca/. A través d’aquesta plana web po-dreu conèixer de primera mà qui són i que fan a l’associació, així com estar al co-rrent de les últimes notícies de l’entitat.

Coce

mfe

Bar

celo

na

Bona acollida de la segona edició del Posa’t la Gorra a LleidaEl passat diumenge, 22 de febrer, l'Associació de Nens amb Càncer (AFANOC) va celebrar la segona edició del Posa't la Gorra a la Seu Vella de Lleida. Unes 6.000 per-sones van posar-se la gorra i van gaudir de les activi-tats lúdiques que Afanoc va preparar en aquesta festa. Els assistents van contribuir amb la compra d’una gorra, dissenyada per Custo Barcelona. La festa va tenir un acte destacat, la lectura del manifesta a càrrec de dos nens d’Afanoc, que van pujar a l’escenari amb les autoritats que van assistir a l’acte.

La delegada d’Afanoc a Lleida, Maite Montañés, va ex-plicar que els diners recaptats es destinaran al projecte de La casa dels xuclis, una casa d’acollida per a famílies que s’han de desplaçar a Barcelona amb infants malalts de càncer, i per adequar les instal·lacions hospitalàries per a tractaments ambulatoris. Montañés va comentar que la Casa dels Xuclis ha ajudat unes 550 famílies en tres anys, moltes d’elles de Lleida, i que l’any 2014 es va atendre 1.900 famílies en diferents àmbits d’actuació i atenció.


La Fundació Catalana per a la Paràlisi Cerebral va organitzar el passat dissabte 14 de març la Barcelona Fashion Day a la Sala Moragues del Centre Cultural del Born i va ser un èxit inesperat que va comptar amb l’assistència de més de 200 persones i diverses autoritats. El projecte va néixer de la proposta que la FCPC va rebre fa unes setmanes per part d’unes joves estudiants emprenedores que proposaven com a treball dels estudis de INSA Business Marketing & Commu-nication School una desfilada de roba adaptada.

La desfilada va comptar amb la col·laboració de 20 persones amb diversitat funcional de diverses entitats de Barcelona que van passar models de tres marques de roba adapta-da que s’hi van oferir desinteressadament: Tribus, Marlo i Fit&Sit.

El projecte també va comptar amb l’ajuda de la gent de Fla-qué Group, que va aportar la seva llarga experiència en el camp de l’organització d’esdeveniments, l’ICCIC que va apor-tar la part gràfica, Llongueras l’estilisme i la col·laboració de l’escriptor Màrius Serra per a fer la introducció a l’acte.

El certamen va ser un èxit total, ple de glamour, saber fer i una qualitat molt alta. Des de la FCPC esperen poder seguir l’any vinent sorprenent i lluitant per la igualtat en el món de la moda.

Èxit a la Barcelona Fashion Day

Coce

mfe

Bar

celo


Amb motiu de la commemoració del Dia Internacional del Nen amb Càncer, la Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer (FEPNC), l’Associació Espanyola de Pediatria (AEP), l’Associació Espanyola de Pe-diatria d’Atenció Primària (AEPAP) i la Societat Espanyola d’Hematologia i Oncologia Pediàtrica (SEHOP) van presentar la publicació titulada 'Guía de Detección Temprana al Cáncer en Niños y Adolescentes’.

Aquesta està especialment dirigida als professionals de l’Atenció Pri-mària i inclou diagrames amb els símptomes i indicadors dels principals tipus de càncer que afecten a infants i adolescents.

Nova guia per a professionals de l’atenció primària per la detec-ció precoç del càncer en infants i adolescents

Programes i activitats de la Fundación Adapta2La Fundación Adapta ‘2’ va organitzar diverses activitats i programes durant el passat 2014. En l’àmbit familiar, es va fer la campanya Comunitat Familiar, on les famílies amb algun membre amb discapacitat pogués gaudir d’una jornada lúdico-esportiva en un ambient agradable. Adap-ta ‘2’ participa actualment amb dues entitats amb les que els comparteixen: R.E.M.A.R.E i La Caixa.

Un dels programes més recents de l’entitat és ‘Educa en los valores del deporte adaptado’. Un programa enfocat als escolars. Dins dels diversos projectes que la Fundació promou, destacada el programa Socio-sanitari. A més, la Fundación Adapta ‘2’ ofereix cursets de natació per a nens amb discapacitat física cada estiu. Es realitzen des de fa més de 6 anys a les instal·lacions cedides per l’Hospital de Sant Rafael. El passat 2014 van participar-hi un total de 97 nens i nenes.

Exposició itinerant CARAM al Clínic de BarcelonaLa Federació d'Associacions de FM i SFC de Catalunya segueix amb l'exposició itinerant CARAM. Aquesta vegada les obres seran exposades a l'Hospital Clínic de Barcelona des del di-lluns 16 de març fins a finals d'abril a la tercera planta de l'escala 4 del Clínic.

Espectacle benèfic a HortaEl passat 22 de febrer va tindre lloc l’espectacle familiar ‘Vull estar amb tu’ al Foment Hortenc d’Horta. La mostra, promo-guda pel Foment Hortenc, els Lluïsos d’Horta i l’Ateneu Hor-tenc, va comptar amb circ, ball, cant i teatre. Tot el que es va obtenir de la venda d’entrades i samarretes va anar destinat a Afibrocat.

Activitats de les entitats de la Fundació FF


Els parkinsons joves tenen més bon pronòstic i menys degeneracióL’Associació Catalana per al Parkinson (ACAP) va organit-zar una conferència sota el títol ‘Parkinson a la persona jove: Mites i realitats’ de la mà de la Dra. Àngels Bayés, neuròloga de la clínica Teknon de Barcelona. La doctora va centrar la seva conferència en explicar als assistents, la majoria dels quals eren afectats de Parkinson Jove, què és cert i què no de les referències socialment esteses a prop de la Malaltia de Parkinson (MP) quan es diagnos-tica a la joventut.

Bayés va donar informacions valuoses i encoratjadores com que “els Parkinsons Joves tenen més bon pronòstic i menys degeneració”. Les afirmacions de la doctora van girar al voltant de diverses qüestions i dubtes que es poden tenir.

Bayés va desmentir que el Parkinson només afecti als anciants. La segona afirmació tractada va ser la que relacionava el Parkinson amb la depressió. Las docto-ra parlava que tant l’ansietat com la tristesa són reac-cions emocionals normals del nostre cós, el problema és que algunes vegades aquestes respostes emocionals s’allarguen massa en el temps. La professional sanitària va explicar, al voltant de l’alteració sexual, que la dis-funció és quelcom freqüent associat a la malaltia ja que

aquesta provoca degeneració multisistèmica.

“¿La malaltia de Parkinson arriba a produir demència?”, a aquesta pregunta la neuròloga ha contestat que el Parkinson provoca un deteriorament cognitiu lleu i que hi ha alguns factors de risc que ho poden agreujar, com són edat, el haver patit depressió, factors de risc cardiovas-cular i la predisposició genètica. Per a prevenir-lo, les se-ves recomanacions són una dieta mediterrània,practicar exercici físic i mantenir una vida activa. La doctora també va parlar de la hipersexualitat que es relaciona directa-ment amb la dificultat del control dels impulsos, i que és conseqüència directa, en la gran majoria, del tractament dopaminèrgic i no de la mateixa malaltia.

Subhasta d’Art Solidari a favor de la investigació en Fibro-miàlgia i Síndrome de Fatiga CrònicaEl proper 12 de maig, la Fundació d'Afectats de Fibro-miàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (Fundació FF), amb la col·laboració de la pintora i promotora de la iniciati-va, Montse Santó, organitza una Subhasta d'Art Solidari, coincidint amb el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Sín-drome de Fatiga Crònica. L’acte es realitzarà a l’espai de l’Auditori de la Pedrera de Barcelona.

La subhasta té l'objectiu de promoure la conscienciació social de la problemàtica de la FM i SFC en la societat, i obtenir fons.

Se subhastaran al voltant de 60 obres entre escultures, quadres, llibres i artesania, donades de forma totalment altruista pels artistes. Entre aquests, s’hi troben els pin-tors Xavier Mariscal i Manuel Blesa; el fotògraf Pere Surià, els escriptors Martí Gironell i Miguel Ángel Revilla; o l’escultora Sònia Draper, entre molts d’altres.

L’exposició comptarà amb actes virtuals, que es podran veure des del web del projecte.

Coce

mfe

Bar

celo

na

Coce

mfe

Tar

rago


Notícies Federació MESTRAL-Cocemfe TarragonaLa Federació MESTRAL-Cocemfe Tarragona i la Lliga declarades d’utilitat publica

Es busquen voluntaris per a un treball d’investigació sobre el dolor crònicLa Federació Mestral col·labora amb la Universitat Rovira i Virgili en un treball d'investigació de Fisioteràpia per a millorar la qualitat de vida de les persones amb dolor crònica.

Per aquest motiu, es necessiten persones amb dolor crò-nic que vulguin participar en el projecte i que tinguin

disponibilitat una tarda a la setmana. Si hi voleu partici-par, podeu enviar un correu electrònic a [email protected].

La participació en investigació per part dels malalts és de gran importància per anar avançant en un millor conei-xement i tractaments del dolor crònic.

La Federació Mestral-Cocemfe Tarragona i La Lliga d’Afectats Reumatològics (entitat membre de la Fede-ració) han estat reconegudes per la Generalitat de Ca-talunya com a Entitats d’Utilitat Pública. Aquest és un reconeixement a la tasca que desenvolupen tant la Fe-deració com la Lliga en la millora de la qualitat de vida de les persones amb discapacitat, a més de la seva tasca de sensibilització i conscienciació a tot el conjunt de la població.

La Declaració d’Utilitat Pública suposa el reconeixement de què els nostres fins estan enfocats a un interès ge-neral i no solament als seus associats. A més, aquelles persones o entitats que efectuïn donacions a la Federació Mestral o La Lliga obtindran beneficis fiscals, tals com deduccions a l’IRPF per les quotes de soci o donatius econòmics.

Com a contrapartida, i d’acord amb l’objectiu de dotar a les entitats de la major transparència possible, ser una entitat declarada d’Utilitat Pública implica unes obliga-cions afegides per tal d’arribar als paràmetres que marca la declaració, obligacions a les quals ambdues entitats ja arribaven per què formaven part dels seus objectius.

La Federació MESTRAL-Cocemfe Tarragona i La Lliga d’Afectats Reumatològics treballen per a la millora de la qualitat de vida de les persones amb discapacitat física i/o orgànica de les comarques de Tarragona. Entre les seves activitats destaquen, per una banda, programes dirigits a la societat com són els programes educatius, el programa d’accessibilitat universal i les campanyes de sensibilització. I per altra banda, els programes destinats als socis com el programa d’inserció laboral Sinergia La-boral, programes d’oci per a les persones amb discapaci-tat i formació específica, entre d’altres.


La Federació Mestral-Cocemfe Tarragona participa en el projecte europeu 'European day of integrated sport', juntament amb entitats d'Alemanya, Romania, Lituània, Bulgària, França, Polònia, Grècia, Portugal, Turquia, Es-lovàquia i la Fundació Tarragona 2017.

El projecte, coordinat per l’associació italiana CSEN (Na-tional Educational Sport Centre), té com a objectiu prin-cipal la realització d'una jornada d'exhibició i competició d’esports integrats simultàniament en diverses ciutats italianes.

La jornada se celebrarà el proper 23 de maig en un total de 12 ciutats del país amb la participació d’esportistes amb i sense discapacitat dels països col·laboradors. En aquest cas, la Federació Mestral participarà amb tres equips de 6 esportistes cadascun. A Messina es practi-carà el futbol integrat, a Brindisi el basquin i a Roma el tennis de taula.

L'objectiu principal d'aquest projecte és el de promoure l'esport integrat i elaborar una normativa unificada a ni-vell internacional que pugui ser assumida per les federa-cions esportives de cada país.

La Federació MESTRAL participarà en el Dia Euro-peu de l’Esport Integrat

La Federació Catalana d'Esports de Persones amb Dis-capacitat Física (FCEPF) reprén l'activitat a Tarragona i engega l'escola multiesportiva adaptada de Reus.

L’Escola Multiesportiva de la FCEDF, neix amb la doble intenció d’oferir una activitat esportiva extraescolar adaptada a tots els nens i nenes amb alguna discapaci-tat física o paràlisi cerebral i ofertar un ampli ventall de possibilitats als joves per a que puguin triar l’esport que més els agrada.

L’activitat està dirigida a la millora dels coneixements bàsics esportius dels participants, amb els valors de la diversitat i la capacitat que presenta cada esportista com a punt de partida.

Les activitats es duran a terme al Centre Cívic Mestral (Barri Gaudí, Av. Barcelona, 6-8, de Reus) els dijous de 6 a dos quarts de 8 de la tarda.

Obren l’escola multiesportiva adaptada a Reus

Coce

mfe

Tar

rago


SINERGIA Laboral firma convenis de colaboracióEl servei d’inserció laboral de la Federació Mestral-Cocemfe Tarragona, Sinergia Laboral, juntament amb la Fundació Inter-media i Bros Grup, que treballa amb la intermediació laboral, han firmat un conveni de col·laboració per tal de fomentar la normalització del col·lectiu de persones amb discapacitat a través de la inserció laboral.

L’acord pretén la col·laboració entre ambdues entitats en l’àmbit de la inserció laboral establint una relació fluïda adreçada a la integració de les persones amb discapacitat que es concretarà en l’intercanvi d’informació de la Borsa de treball, d’ofertes laborals i d’informació sobre activitats d’interès mutu com ara realització d’activitats, jornades i seminaris, entre d’altres.

Els beneficiaris de les accions que desenvolupa aquest servei són persones amb discapacitat reconeguda (certificat de dis-capacitat mínim del 33%) que es troben en situació de recer-ca d'ocupació, ja sigui perquè estan a l'atur o perquè volen millorar el seu lloc de treball. Tot i que els destinataris prin-cipals són les persones amb discapacitat física i/o orgànica, no s’exclou l'atenció, orientació i derivació a altres entitats de persones que presenten altres tipologies de discapacitat i/o risc d’exclusió social en general.

Intermedia és una agència de col·locació per a persones amb especials dificultats. De la seva banda, Bros Group és una em-presa que va néixer al 2008 amb l’objectiu de cercar talent a nivell nacional i internacional mitjançant innovadores tecnolo-gies de reclutament digital.

Les persones que durant el 2015 realitzin donatius es podran deduir fins al 50% de l’importFins ara la desgravació de les persones físiques que efec-tuaven donatius a ONG es podien desgravar a la seva declaració de la renda un 25%. Amb la nova reforma fiscal, les persones que durant el 2015 realitzin donatius es podran deduir amb els primers 150 euros de donació un 50% i a partir dels primers 150 euros de donatius, es deduirà un 27,5%.

A partir de l’1 de gener de 2016, les persones físiques que realitzin donatius a les entitats acollides a la Llei 49/2002, es podran deduir a la seva declaració de la ren-da, pels primers 150 euros de donatius un 75% i si el do-natiu supera els 150 euros, es podrà desgravar a partir d’aquest import un 30%.

David Camps, cofundador de l’Associació Espanyola de Fundraising i responsable de captació de fons de la Fun-

dació Vicente Ferrer, ha declarat que “la desgravació no és el principal argument per als donatius però sí que és un incentiu afegit”.

Segons un estudi realitzat per l'Associació Espanyola de Fundraising, les donacions a les entitats s’han reduït no-tablement, ja que durant el 2006 es van realitzar apor-tacions per un import de 825 milions, mentre que el 2014aquesta xifra es va reduir a 488 milions.

D’altra banda, una de les ajudes que s’han vist afectades durant els últims temps, és l'Ajuda Oficial al Desenvolu-pament. L’últim informe de La realitat de l’ajuda que ha elaborat Oxfam Intermón, manifesta que les ajudes al desenvolupament han retrocedit fins al nivell de 1989.

Coce

mfe

Tar

rago

na


La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) i l'empresa Guidosimplex SRL van signar a la seu de l'organització a Madrid un conveni de col·laboració amb l'objectiu de facilitar l'adaptació de vehi-cles per a persones amb discapacitat sòcies de Cocemfe o de les seves entitats membres.

En virtut d'aquest conveni, el col·lectiu de les persones amb discapacitat del moviment associatiu de Cocemfe es beneficiarà d'un 10% de descompte en el total de la factu-ra de l'adaptació d'equips de conducció i un 5% en equips de transport, un any de garantia addicional en l'adaptació, revisió gratuïta anual durant quatre anys i assistència a nivell nacional i europeu.

Acord amb Guidosimplex per facilitar l’adaptació de vehicles a les persones amb discapacitat

Oferta formativa d’AFANOCL'associació de nens amb càncer de Tarragona (AFANOC) ja té l'oferta formativa per aquest 2015 preparada. El dis-sabte 7 de març va celebrar el curs 'Voluntariat, nen malalt i família'. El dissabte 25 d'abril, i el 9 de maig, de 10 del matí a 2 del migdia i de dos quarts de 4 a dos quarts de 8 de la tarda, es farà el curs 'Què cal saber sobre els proces-sos de pèrdua, dol i mort, amb un cost de 10 euros pels voluntaris d'AFANOC, 25 pels que no ho siguin.

AFANOC, essent conscient de les necessitats del volun-tariat de preparar-se per l’afrontament de situacions de

pèrdua i de la seva formació permanent, creu necessari oferir aquest curs per ajudar a mobilitzar recursos sans d’afrontament front la pèrdua, el dol i la mort en la seva acció voluntària i també en el seu creixement personal. L'impartirà l'infermera consultora clínica d'Afanoc, Núria Carsí.

Per a formalitzar la inscripció s'ha de trucar al telèfon 977228712 . Per a obtenir la plaça haureu d’abonar el cost per persona en el compte corrent d’AFANOC que us indi-caran.

Mestral-Cocemfe Tarragona va estar present el passat 19 de fe-brer en la I Mostra de Projectes que va organitzar la Federació Catalana de Voluntariat Social i l'Ajuntament de Reus. L'acte va tenir lloc a la plaça de Prim de Reus i tenia com a principal finalitat sensibilitzar la població de la necessitat d’implicar-se en la transformació social. Amb aquest objectiu, algunes enti-tats tarragonines referents van mostrar els seus projectes de voluntariat.

Per a l'ocasió la Federació Mestral-Cocemfe Tarragona va pre-parar una jornada d'esports adaptats on els assistents podrán jugar a bàsquet i tennis adaptat a sobre d'una cadira de rodes.

Va ser una bona oportunitat per saber què fan els voluntaris i les voluntàries de les entitats socials i triar una opció. Durant tot el matí es va poder experimentar un ventall d’activitats,

que anaven des de musicoteràpia, manualitats creatives, es-ports adaptats o aprendre a fer un pla de voluntariat, entre d'altres.

Mestral-Cocemfe Tarragona participa a la I Mostra de Projectes de Voluntariat a Reus


Col·laboren:

COCEMFE CATALUNYA

Via Laietana 57 1-1, Barcelona Telèfon: 93 301 15 65 / 977 32 70 93 www.cocemfecatalunya.cat

Francesc Layret - COCEMFE BARCELONA Via Laietana, 57 1er. 1a. 08003 Barcelona www.cocemfe-barcelona.es

Federació MESTRAL - COCEMFE TARRAGONA C/ Doctor Ferrán, 33-35, 1r pis, (edifici Creu Roja) 43202, Reus - 977 327093 www.mestralonline.org

[email protected]

La Xarxa per la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica de Valls i Alt Camp han ofert durant aquest 2015 diverses ac-tivitats. En aquest sentit, els dies 13 i 27 de gener van fer dos tallers de cuina sense gluten ni lactosa i van fer el plat típic grec mussaca. El 27 de febrer, la recepta realitzada a ser un pastís de xocolata i plàtan. Així mateix, el 10 de febrer van fer una sessió d'expressió corporal oral.

Els dies 8 i 22 de gener, 5 i 19 de febrer, i 5 i 19 de març la Xarxa va realitzar el taller 'Aprenc a cuidar-me i comunicar-me amb mi mateixa, dut a terme per Àngels Olívé. A més a més, tots els dilluns des d’octubre fins al juny, es realitzen classes de relaxació muscular, a càrrec d’una professional per contrarrestar els efectes de la pròpia malaltia. I tots els dime-cres es fa el taller de manualitats.

La Xarxa per la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica de Valls i Alt Camp organitzen diverses activitats

Segueix-nos a:

www.cocemfecatalunya.cat

Documents

Cocemfecat butlleti 2