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Para los chicos del CBC de la universidad de buenos aires para la materia de Biologia Celular, Catedra Castiñeira
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http://www.biologia54paternal.blogspot.com Unidad 8: Comunicación entre la Ceúla y su Ambiente
Señales
Diferentes formas de información mediada por moléculas señal:
Químicas: hormonas, factores de crecimiento, . . neurotransmisores, etc.
Físicas: presión, cambios de Tº C, etc.
MOLÉCULAS son
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Transducción
Es la conversión de energía de un tipo a otro.
Ejs.: energía química a calórica
química a mecánica
química a cinética
Durante los choques moleculares, las moléculas cambian su estado energético, y
puede producirse una transducción.
Vías de Transducción de Señales
La mayor parte de las transducciones de señal implican una combinación de estos
dos mecanismos:
- segundo mensajero
- reclutamiento de proteínas
Cada vía es una serie de proteínas
distintas que operan en secuencia
mediante cambios de conformación
de la proteína siguiente.
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Final de la Señalización
Receptores de Membrana
Son proteínas Integrales de Membrana.
Se clasifican en:
- Acoplados a Canal o Ionotrópicos
- Acoplados a Proteína G (liga GTP)
- Enzimáticos (actividad enzimática propia del receptor o de una enzima
asociada)
Receptores Ligados a canales
FINALIZACIÓN
- eliminación del mensajero extracelular (por liberación de enzimas)
- endocitosis del receptor, eliminación del ligando y reciclaje del receptor
- degradación enzimática del receptor en citoplasma
SEÑAL
REACCION INTRACELULAR
FINALIZACIÓN
TRANSDUCCIÓN
Receptores formados por diversas cadenas (subunidades) proteicas que atraviesan varias veces la membrana. La unión del ligando produce cambios conformacionales (apertura del canal) y el flujo de iones cambia el potencial de membrana. Ejs: receptores de acetilcolina en la placa neuro muscular.
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Receptores enzimáticos
Son receptores formados por una sola proteína que atraviesa una sola vez la
membrana. Su dominio citoplasmático está acoplado a una enzima (en este caso
fosfatasa) cuya acción cambia la conformación de una proteína. Ej.: proteína CD45
leucocitaria.
Receptores acoplados a Proteína G
Son receptores monoméricos que atraviesan 7 veces la membrana. La unión del
ligando (adrenalina, serotonina, etc.) altera su conformación y aumenta la afinidad
por la Proteína G (trimérica), con la que se unen. El GDP de la Proteína G se
sustituye por GTP, provocando la separación del receptor y la unión con la enzima
que cataliza la formación del Segundo Mensajero (intracelular), quien
desencadenará una vía de reacciones en la célula.
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Estructura del Receptor ligado a Proteína G
El dominio extracelular varía de tamaño según el ligando que se le unirá.
Es la familia de receptores más abundante que se ha descripto.
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Estructura del Complejo
Receptor con 7 hélices transmembrana. Proteína G trimérica (unidades a, b y g)
Las unidades a y g se unen a la membrana por fosfolípidos.
Transducción de la Señal
1. Unión del ligando (ej. adrenalina) al receptor, aumento de afinidad por
proteína G y unión a la misma.
2. Sustitución de GDP por GTP en G a
3. G a activada se separa de G b y g y se une al efector (adenilatociclasa).
4. El efector activado (adenilatociclasa) cataliza la formación de AMPc
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Acción del AMP cíclico
En células musculares, la adrenalina se une a receptores b-adrenérgicos
activando proteínas G, que activan a la adenilato ciclasa (AC) y producen AMPc.
El AMPc (segundo mensajero) activa a la Proteína Kinasa A (PKA) que inicia una
cadena de fosforilaciones que libera glucosa y estimula la glucólisis, produciendo
energía para el músculo.
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Procesos celulares que requieren del AMPc como activador de una vía
metabólica:
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Amplificación de la Señal 1- La unión ligando-receptor activa varias proteínas G 2- Las AC producen varios AMPc a partir de ATP 3- Cada AMPc activa una PKA 4- las PKA activan moléculas de otra enzima 5- Las copias de la otra enzima producen muchas más moléculas de producto.
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