Control de Calidad, Falsos Positivos, Reconocimiento de Área Física de Técnicas Histológicas, Estudio y Manejo Del Equipo y Normativa Del Ministerio de Salud Pública Sobre La

7/23/2019 Control de Calidad, Falsos Positivos, Reconocimiento de rea Fsica de Tcnicas Histolgicas, Estudio y Manejo Del

1/47

CONTROL DE CALIDAD, FALSOS POSITIVOS, RECONOCIMIENTO DE REA FSICA DE TCNICAS HISTOLGICAS,ESTUDIO Y MANEJO DEL EQUIPO Y NORMATIVA DEL MINISTERIO DE SALUD PBLICA SOBRE LA

BIOSEGURIDAD.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FALCULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLNICO E HISTOPATOLGICO

CATEDRA DE:

TCNICAS HISTOLGICAS

DOCENTE:LIC. IVN PEAFIEL

TEMA:

CONTROL DE CALIDAD, FALSOS POSITIVOS, RECONOCIMIENTO DE REAFSICA DE TCNICAS HISTOLGICAS, ESTUDIO Y MANEJO DEL EQUIPO Y

NORMATIVA DEL MINISTERIO DE SALUD PBLICA SOBRE LA BIOSEGURIDAD.

GRUPO: N2

TERCER SEMESTRE

Grupo N-2 P!"#$%


2/47


BIOSEGURIDAD.

PERIODO ACAD&MICO: OCTUBRE !"#$ FEBRERO !"%

RIOBAMBA ' ECUADOR

GRUPO N-2

INTEGRANTES:

N- APELLIDOS ( NOMBRES% Ar)*u"p$ R)$+"*u" ,o)."#) A.)/$#0r$2 M&'(& F)'*&*+& R&- R-)'-1 N&/&01 V232&*& M&'/(*) I*4&

TEMA:CONTROL DE CALIDAD FALSOS POSITIVOS RECONOCIMIENTO DE

3REA FSICA DE T&CNICAS HISTOLGICAS ESTUDIO ( MANE,O DELE4UIPO ( NORMATIVA DEL MINISTERIO DE SALUD P5BLICA SOBRE

LA BIOSEGURIDAD6

PARTICIPACINN5$ #6 #!

67#6 "!!6 O89)'3&42:* C&0.

D-4)*/)% %778 Tr$9$o

;orr);+$


3/47


BIOSEGURIDAD.

.o #);)$r"o62 "!!6 C-0&8-'- 4-* /-+&9

0&9 *)4)92+&+)9');&' 4-*


4/47


BIOSEGURIDAD.

E* )0 0&8-'&/-'2- )29/)* 3&'2)+&+ +) ='


5/47


BIOSEGURIDAD.

R)4-*-4)' 4&+& ')& ?(924& *)4)9&'2& +) 0&8-'&/-'2- =&/-0:24- =&'& ;


6/47


BIOSEGURIDAD.

ETAPA PREANALITICA

C-*>


7/47


BIOSEGURIDAD.

L&9 )/&=&9 ;-

E29/)* ='2*42=&0)*/) +-9 /2=-9 +) )''-')9 +) 2+)*/24&42:* =-' ?&0/& +)

2*?-'&42:* 1 =-' 2+)*/24&42:* 2*4-'')4/& +)0 =&42)*/). L& 2+)*/24&42:* =


8/47


BIOSEGURIDAD.

Error) )# .$ ;o#0";"o#) 0) .$ )/+r$;;"# $#!u#)$ = .$ r);o!"0$ 0) .$


9/47


BIOSEGURIDAD.

E9/) /2=- +) )''-')9 9) +)8)* &0 ?&00- @


10/47


BIOSEGURIDAD.

E9/& ?&9) &8&'4& /-+&9 0&9 &442-*)9 =&'& 0& ')&02&42:* +)0 &*02929, +)9+) 0&

9)0)442:* +) /-+-9 1 );


11/47


BIOSEGURIDAD.

OBTENCION DE LOS VALORES DE REFERENCIA

EJEMPLO DE VALORES DE REFERENCIA

P&'& -8/)*)'0-9 9) )02) )0 /&&- +) 0&


12/47


BIOSEGURIDAD.

T'&/&2)*/- =-' ?'&4-9.

A04-@:024-9.

F


13/47


BIOSEGURIDAD.

F2'& +) 0& =)'9-*& ')9=-*9&80)

Error) )# .$ $) po $#$.+";$

L-9 )''-')9 9 4-


14/47


BIOSEGURIDAD.

FALSOS POSITIVOS FALSOS NEGATIVOS 4UE AFECTAN EN LOS

LABORATORIOS

Grupo N-2 P!"#$%>


15/47


BIOSEGURIDAD.

L&9 ='


16/47


BIOSEGURIDAD.

E* )*)'&0, 0&9 ='


17/47


BIOSEGURIDAD.

FALSO NEGATIVO

E* M)+242*& )9


18/47


BIOSEGURIDAD.

9-8') )0 &*)>- +)0 =&42)*/) *2 9-8') 9< )9/&+- +) 9&0


19/47


BIOSEGURIDAD.

EL 3REA DE TOMA DE MUESTRA

E9 )0 ')& +-*+) 9) ')&02&* 0-9 ='-4)9-9 &4'-94:=24-, ;- +) 0-9 3&=-')9, 0(;&' 4-- =-/)*42&0)*/) 2*?)4/&+-.

Grupo N-2 P!"#$%


20/47


BIOSEGURIDAD.

U/2024) &*+20, +)0&*/&0 +) 4&2+-9. T-+&9 0&9 9- 4-- 92)''&9, 42*4)0)9,

/2>)'&9 - 4& 9)=&'&+- +)0 &/)'2&0 &*/-- =&/-0:24-,

'-/


21/47


BIOSEGURIDAD.

=')=&'&+-9, 0-9 24'-/--9 =)'2/)* ')&02&' 4-'/)9 )/')&+&)*/) *-9.

N-'&0)*/) 0-9 24':/--9 -+)'*-9 =)'2/)* 4-'/)9 +)


22/47


BIOSEGURIDAD.

A)/-9 ;


23/47


BIOSEGURIDAD.

N- )9/ =)'2/2+- +)&8& 1 )*32&'0&9 & 0& 0&3&*+)'(& +)82+&)*/) &'4&+&

1 9)00&+&. U9&' &*+20 2='))&80) 4


24/47


BIOSEGURIDAD.

4-- +)9)4@-9 2*?)442-9-9 1 )*/')&'0& &0 =)'9-*&0 +) &9)- =&'& 92


43/47


BIOSEGURIDAD.

-n el sitio de lavado del instrumental el personal responsable debe contar con los elementos de

proteccin personal (-//& espec1ficos para este proceso.

La limpiea y descontaminacin de los instrumentos quir?rgicos debe ser iniciada

inmediatamente despus de su utiliacin. 2ntes de comenar el proceso, los instrumentos y los utensilios generales de operacin deben

ser separados de los instrumentos delicados o de los aparatos que requieren un manejo especial. Las instrucciones del fabricante sobre limpiea y descontaminacin deben ser consultadas para

obtener instrucciones espec1ficas y determinar si el aparato tolera inmersin o la e*posicin a

altas temperaturas (por ejemplo, los instrumentos neumticos no pueden ser sumergidos&.

/ara facilitar la limpiea, los instrumentos o aparatos compuestos por ms de una parte debenser desarmados, y todas las uniones de los instrumentos deben abrirse para comprobar que todas

las superficies estn efectivamente limpias. 'n enjuague inicial en un detergente enimtico para disolver la sangre, ayudar1a a prevenir su

coagulacin en el instrumento y servir1a para remover la sangre, los tejidos y los residuos

gruesos de los codos, uniones y dientes de los equipos o instrumentos. 2dems, de esta forma se

baja la biocarga que permitir una manipulacin por parte del operario quien deber llevar

puestos los elementos de proteccin. Seguidamente, los instrumentos pueden ser procesados

mecnicamente o lavados manualmente. 0o se recomienda el uso de agentes germicidas qu1micos sobre instrumental contaminado con

materia orgnica, ya que esto generar1a una falsa sensacin de seguridad en el operario

SECADO

-l material debe estar completamente seco, ya que la humedad interfiere con los procesos de

esteriliacin. 'n art1culo con materia orgnica visible no puede ser considerado estril aunque

haya sido sometido al proceso de esteriliacin. Los residuos de agua sobre los instrumentos producen manchas al ser sometidos al proceso de

esteriliacin a vapor6 con el plasma produce cancelacin del ciclo.

Grupo N-2 P!"#$>1


44/47


BIOSEGURIDAD.

5ebe realiarse con aire comprimido o con telas que no desprendan hilos que en un

determinado momento pueden afectar la funcionabilidad de los instrumentos.

EMPAQUE

Los empaques se deben seleccionar el principal propsito y funcin es contener un dispositivo

mdico a esteriliar. 5ebe permitir la esteriliacin del elemento contenido y mantener su

esterilidad hasta el momento de uso. -s importante seguir las recomendaciones de los fabricantes de los esteriliadores en cuanto a la

disposicin de los elementos en las bandejas quir?rgicas, y a su ve la colocacin de estas en el

esteriliador.

'n material de empaque efectivo para el proceso de esteriliacin debe, como m1nimo, poseer las

siguientes caracter1sticas

a& /ermitir la adecuada remocin de aire y facilitar la penetracin del agente esteriliante hacia su

contenido.

b& /roveer una barrera adecuada contra los microorganismos y sus veh1culos. c& Ser resistente al

rasgado y corte.

d& )ener integridad de sello comprobado (ejemplo 0o se e*foliar cuando se abra y no permitir ser

resellado despus de ser abierto&.

e& /ermitir la fcil presentacin asptica.

f& -star libre de ingredientes t*icos como tintes no fijos.

Grupo N-2 P!"#$>>


45/47


BIOSEGURIDAD.

g& Liberar pocas motas o pelusas.

-n el proceso de seleccin del tipo de empaque se debe solicitar al fabricante la siguiente informacin

a& Aecomendaciones para el almacenamiento en cuanto a temperatura, humedad u otro factor que

pueda afectar su calidad.

b& +riterios de inspeccin para cada tipo de empaque.

c& 3nstrucciones para sellado y marcado.

d& 3nstrucciones espec1ficas de esteriliacin soportada por literatura cient1fica.

e& +aracter1sticas de barrera microbiolgica y los otros que dice tener por pruebas estandariadas.

SELLADO

-l cierre debe impedir totalmente el paso de polvo o suciedad al interior de los paquetes.

IDENTIFICACIN Y ROTULADO

+ada paquete al que se le vaya a realiar el proceso de esteriliacin debe ir rotulado de manera que

permite identificarlo en su contenido y dems especificaciones que el prestador requiera.

-l rtulo se coloca en la parte e*terior del paquete y puede contener, por ejemplo, los siguientes datos

0ombre del elemento o equipo mdico

0?mero del lote echa de esteriliacin echa de vencimiento J para el registro de los paquetes esteriliados se puede utiliar una planilla como la siguiente 0ombre del elemento o equipo mdico Lote

Grupo N-2 P!"#$>?


46/47


BIOSEGURIDAD.

echa de esteriliacin echa de vencimiento

TRANSPORTE Y DISTRIBUCIN

-l sistema de transporte se debe dise;ar de tal forma que evite el da;o de los empaques y se mantenga

la integridad del elemento estril. /ara el transporte de los elementos es recomendable utiliar carros y

o recipientes cerrados especialmente destinados para este fin, que permitan el aislamiento del paquete

de los factores e*ternos que puedan afectar su esterilidad. Las personas encargadas de manipular los

paquetes deben mantener las normas de asepsia.

Bi#*i"6)(f/(:

2lbert 2, Farris -K. ultivariate interpretation of clinical laboratory data. 0e JorM arcel 5eMMer6

7@%>.

Dermejo raile D. -pidemiolog1a cl1nica aplicada a la toma de decisiones en medicina. 5epartamento

de Salud. !obierno de 0avarra6 #$$7

anual de 0ormas y /rocedimientos de Dioseguridad. +omit de Nigilancia -pidemiolgica (+BN-&.

5ivisin de )alento Fumano. Salud Bcupacional.

acultad de edicina Fumana 5r. Loreno +astro !ermana. 5r. Lu1s O?;iga Nillacresis. Fuancayo.

Susana olina !arc"s, 0. N. (enero #$$%&.Proceso Control y Mejoramiento de la salud pblica.4uito

Santillana 2dventure PorMs.

Lin+e>c(*i+(+>en>*(#")(%")i">c*inic">"@
http://es.slideshare.net/eddynoy/control-de-calidad-en-laboratorio-clinico-okhttp://es.slideshare.net/eddynoy/control-de-calidad-en-laboratorio-clinico-ok


47/47


BIOSEGURIDAD.

G")+"n? @9 -quipos de Laboratorio . Q-n l1neaR Q+itado el #$7 de 7$ de 7>.R

http::.bvsde.paho.org:bvsacd:cd#@:laboratorio:cap7%.pdf.

Documents

Control de Calidad, Falsos Positivos, Reconocimiento de Área Física de Técnicas Histológicas, Estudio y Manejo Del Equipo y Normativa Del Ministerio de Salud Pública Sobre La