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cretáceo superior
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PALEONTOLOGÍA DEL CRETÁCICO SUPERIOR
CAJAMARCA DICIEMBRE DEL 2014
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
DOCENTE:
Ing. VICTOR ARAPA VILCA
ALUMNO:
JULCA SANCHEZ, Vidal
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
Escuela Académico Profesional de Ingeniería Geológica
PALEONTOLOGÍA GENERAL Página 2
TABLA DE CONTENIDOS
INTRODUCCION ........................................................................................................................................ 5
I. OBJETIVOS ....................................................................................................................................... 6
1.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................................................. 6
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS .......................................................................................................... 6
II. EL CRETACICO SUPERIOR .................................................................................................................. 7
2.1 PISOS/EDADES DEL CRETACEO SUPERIOR ............................................................................ 8
2.1.1 MAASTRICHTIENSE ..................................................................................................... 9
2.1.2 CAMPANIAENSE ......................................................................................................... 9
2.1.3 SANTONIENSE .......................................................................................................... 10
2.1.4 CONIACIENSE............................................................................................................ 10
2.1.5 TURONIENSE ............................................................................................................ 10
2.1.6 CENOMANIENSE ....................................................................................................... 11
2.2 FOSILES GUIA DEL CRETACEO ............................................................................................ 12
2.2.1 Glauconia .................................................................................................................. 12
2.2.2 Placosmilia ................................................................................................................ 13
2.2.3 Exogyra ..................................................................................................................... 14
2.2.4 Hippurites ................................................................................................................. 14
2.2.5 Pseudotoucasia ......................................................................................................... 15
2.2.6 Heteraster ................................................................................................................ 15
III. PRINCIPALES FOSILES DEL CRETACICO SUPERIOR EN EL PERÚ .................................................... 16
IV. PRINCIPALES FOSILES DEL CRETACICO SUPERIOR EN EL MUNDO ............................................... 21
4.1 Macrovertebrados del Cretácico Superior ibérico .................................................................. 21
4.2 Restos de huevos de dinosaurio en el cretácico superior del sinclinal de vallcebre (berguedà,
provincia de barcelona) ...................................................................................................................... 25
4.3 Dientes de terópodos del Cretácico Superior del Estado de Coahuila, México ....................... 27
4.4 Hallazgo de un endocarpo del genero acer en niveles del cretacico superior del embalse de
pedrezuela (guadalix de la sierra) ....................................................................................................... 29
4.5 Primer registro de xiphactinus leidy, 1870 (teleostei, ichthyodectiformes) en el cretácico
superior de américa del sur (formación la luna, venezuela) ................................................................ 31
4.6 Equinoideos del Cretácico Tardío del Norte de Coahuila, México ........................................... 34
V. CONCLUSIONES .............................................................................................................................. 39
VI. BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................ 40
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PALEONTOLOGÍA GENERAL Página 3
TABLA DE ILUSTRACIONES
Ilustración 1: Mapa paleogeográfico de la Tierra hace 65 millones de años, al final del
Maastrichtiense. ..........................................................................................................................9
Ilustración 2: Mapa paleogeográfico de la Tierra hace 90 millones de años, durante el
Turoniense. ................................................................................................................................11
Ilustración 3 Glauconia concha cónica arrollada en espiral asimétrica y Robusta vivía en agua
salobre característico del cretácico. ...........................................................................................13
Ilustración 4: Celentéreo (Coral) del Cretácico Superior. ..........................................................13
Ilustración 5: Estos bivalvos creció cimentada por la válvula de la derecha, la válvula de la
izquierda o la parte superior es plana y el pico se curva hacia un lado. Cretácico .....................14
Ilustración 6: Rudista del Cretácico Sup. ....................................................................................14
Ilustración 7: Pseudotoucasia.....................................................................................................15
Ilustración 8: Equínido (erizo) del Cretácico Inferior ..................................................................15
Ilustración 9: Localización geográfica y contexto geológico del yacimiento de “Lo Hueco”
(Cretácico Superior. Fuentes, Cuenca). A) Mapa geológico simplificado en el área del
yacimiento. Leyenda: I.- Cuaternario; II.- Oligoceno; III.- Eoceno; IV.- Paleoceno; V.-
Maastrichtiense; VI.- Campaniense; VII.- Santoniense; VIII.- Turoniense-Coniaciense. B) Aspecto
del perfil occidental de la trinchera del ferrocarril en “Lo Hueco”. C) Columna estratigráfica
simplificada en el área del yacimiento. Leyenda: 1.- margas y lutitas marrones; 2 y 4.- margas y
lutitas rojas; 3 y 5.- margas y lutitas grises; 6.-margas y lutitas verdes; 7.- área dolomitizada; 8.-
estructura canaliforme. ..............................................................................................................22
Ilustración 10: Reconstrucción de un ecosistema con titanosaurios del Cretácico Superior
Ibérico (1) y distintas fases de la excavación vertebrados en “Lo Hueco”: 2.- extracción de la
serie caudal de un saurópodo titanosaurio (ejemplar CG1-B8-51); 3.- proceso de perfilado de
elementos óseos en zona proximal de la serie de vértebras cervicales de un saurópodo
titanosaurio (ejemplar G1C-922); 4.- excavación de elementos apendiculares asociados a una
cintura pélvica de un saurópodo titanosaurio (ejemplar CG1-B17-1); 5.- cráneo del cocodrilo
aligatoroideo Musturzabalsuchus (G1-N-49). ............................................................................23
Ilustración 11: a: Sección estratigráfi ca de las puestas de la localidad E-MUN05 en el sinclinal
de Vallcebre. b: Megaloolithus siruguei Vianey-Liaud et al., 1994 de la puesta de E-MUN05. I-
conjunto de huevos recuperados; II- un huevo de la puesta; IIIreconstrucción del huevo en 3D.
...................................................................................................................................................27
Ilustración 12: Dientes de terópodos. Saurornitholestes sp., IGM 6199, a: vista labial, b:
dentículos mesiales; Saurornitholestes sp., IGM 6200, c: vista lateral; Saurornitholestes
langstoni, IGM 6201, d: vista labial, e: dentículos distales; cf. Saurornitholestes n. sp.? A, IGM
6202, f: vista lateral; cf. Saurornitholestes n. sp.? C, IGM 6203, g: vista lateral, h: dentículos
distales; cf. Troodon, IGM 6204, i: vista lateral. Escala 2 mm. ...................................................28
Ilustración 13: Dibujos esquemáticos, en diferentes posiciones, del endocarpo del hall;ido en
Gucidalix de la (Autor G. Lárn. 2. fig. l. Disámara de Accr huergerianu~n Miquel de la
Almendros). ................................................................................................................................30
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Ilustración 14: Unidades litoestratigráficas del Cretácico de la región de Chejendé, en las
cercanías de Monay, Estado Trujillo (modificado de Renz, 1959). .............................................32
Ilustración 15: Fotografía y reconstrucción del ejemplar MT-G-070, Xiphactinus sp. de la
Formación La Luna, Venezuela, en vista lateral derecha (A) e izquierda (B). Abreviaturas: d,
dentario; dd, dientes del dentario; dpmx, dientes premaxilares; famx, fosa articular en el
maxilar; mx, maxilar; paamx, proceso articular anterior del palatino; papmx, proceso articular
palatino del maxilar; pmx, premaxilar; rode, rostrodermethmoideo; v, vértebras. Las líneas
punteadas representan el tamaño aproximado de algunos huesos. Las líneas transversales
representan la superficie de la roca portadora de este ejemplar. Escala = 5 cm. ......................34
Ilustración 16: Afloramientos de la Formación Austin en los arroyos Tecolote y El Freno, en
Jiménez, Coahuila, México, a-b: Vista panorámica de la secuencia de rocas del Arroyo El
Tecolote, c-d: secuencia de calizas arcillosas y margas calcáreas, con la presencia de Scaphites
hippocrepis y Delawarella delawarensis; e-f: Vista panorámica de la secuencia de rocas de
Arroyo El Freno; g: fragmento de Delawarella delawarensis; h: capa de margas con abundantes
foraminíferos..............................................................................................................................37
Ilustración 17: Perfil litológico de la Formación Austin dentro del arroyo Tecolotes, en Jiménez,
Coahuila, México en donde se ilustra la ubicación de las especies estudiadas dentro del mismo
...................................................................................................................................................38
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INTRODUCCION
El Cretácico, o Cretáceo, una división de la escala temporal geológica, es el
tercer y último período de la Era Mesozoica; comenzó hace 145,5 ± 4,0
millones de años y terminó hace 65,5 ± 0,3 millones de años.Está comúnmente
dividido en dos mitades, conocidas como Cretácico Inferior y Cretácico
Superior. Con una duración de unos 80 millones de años, es el
período Fanerozoico más extenso, y es, incluso, más largo que toda la Era
Cenozoica.
Su nombre proviene del latín creta, que significa "tiza",y fue definido como un
período independiente por el geólogo belga Jean d'Omalius d'Halloy en 1822,
basándose en estratos de la Cuenca parisina, Francia. La vida en mares y
tierra aparecía como una mezcla de formas modernas y arcaicas. Como ocurre
con la mayoría de las eras geológicas, el inicio del período es incierto por unos
pocos millones de años. Sin embargo, la datación del final del período es
relativamente precisa, pues ésta se hace coincidir con la de una capa geológica
con fuerte presencia de iridio, que parece coincidir con la caída de
un meteorito en lo que ahora corresponde con la Península de Yucatán y
el Golfo de México. Este impacto pudo provocar la extinción masiva que ocurrió
al final de este período, en la que desaparecieron, entre otros muchos grupos,
los Dinosaurios. Este acontecimiento marca el fin de la Era Mesozoica. Es
posterior al Jurásico y anterior al Paleoceno, de la Era Cenozoica.
A mediados del Cretácico, se dio la formación de más del 50 % de las reservas
mundiales de petróleo que se conocen en nuestros días, de las cuáles
destacan las concentraciones localizadas en los alrededores del Golfo
Pérsico y en la región entre el Golfo de México y la costa de Venezuela.
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I. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Describir la paleontología del Cretácico Superior.
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Describir cada uno de los pisos del cretácico superior
Describir los principales fósiles del cretácico superior en el
mundo.
Describir los principales fósiles del cretácico superior en el Perú.
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II. EL CRETACICO SUPERIOR
El Cretácico Superior, Cretáceo Superior o Cretácico Tardío, Cretáceo
Tardío, una división de la escala temporal geológica, fue la segunda y
última época o serie del periodo Cretácico. Esta época se extendió
desde 99,6 ± 0,9 hasta 65,5 ± 0,3 millones de años atrás. Está dividida
en seis edades o pisos:
Cenomaniano, Turoniano, Coniaciano, Santoniano, Campaniano y Mastri
chtiano. Sucede al Cretácico Inferior y antecede al Paleógeno (primer
periodo del Cenozoico).
En todo este tiempo se diversificaron
los dinosaurios ceratopsianos, tiranosáuridos, hadrosaurios, anquilosauri
os, etc. Las primeras aves y mamíferos se hicieron abundantes. En el
mar acechaban grandes depredadores como
los plesiosaurios y mosasaurios. Las plantas conflores se expandieron
por todos los continentes.
Los continentes en estos tiempos ya estaban separados y tenían una
forma parecida a la actual pero con muchas partes distintivas, por
ejemplo: en el interior de Norteamérica hubo un gran mar que dividía al
continente, conocido como "Vía marítima Cretácica" o "Mar interior
occidental", donde cazaban los grandes depredadores marinos.
La India permaneció durante mucho tiempo como un continente aislado,
separándose cada vez más de África hasta que colisiona
con Asia durante el Eoceno, mucho tiempo después.
El fin del Cretácico está marcado por la extinción masiva del C-T.
En el Perú extensos afloramientos de edad Cretáceo superior se
encuentran en la costa y flanco Andino Occidental hacia el Norte y Sur,
también los encontramos expuestos a lo largo de la faja andina.
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En la zona subandina y Llano Amazónico los afloramientos se exponen
en la Zona Norte, muchos de los cuales tienen contenido fosilífero
constituído por flora o fauna. Algunos sectores presentan fósiles
fragmentados que no facilitan la determinación taxonómica y por ende la
datación de las rocas que las contienen
A continuación se menciona las formaciones consideradas dentro del
Cretáceo superior, así como también su contenido fosilífero:
La Formación Celendín se encuentra suprayaciendo concordante a la
Formación Cajamarca e infrayaciendo a depósitos continentales de la
Formación Chota, su localidad típica se encuentra en la ciudad de
Celendín.
2.1 PISOS/EDADES DEL CRETACEO SUPERIOR
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2.1.1 MAASTRICHTIENSE
El Maastrichtiano o Maastrichtiense, una división de la escala
temporal geológica, es la última edad o piso del periodo Cretácico.
Se extiende desde hace 70,6 ± 0,6 hasta 64,5 ± 0,3 millones de
años. La edad Maastrichtiana sucede a la edad Campaniana y
precede a la Daniense, primera de la era Cenozoica.
Los últimos dinosaurios, plesiosaurios, mosasaurios y
pterosaurios prosperan durante toda esta etapa, pero al final de
ella todos éstos desaparecen debido a la extinción masiva del K/T
(límite K/T, del alemán Kreide/Tertiär, Cretácico/Terciario) y
comienza el dominio de los mamíferos.
El nombre proviene de la ciudad de Maastricht en los Países
Bajos, donde en ese tiempo se depositó una potente sucesión de
estratos de caliza, originados por los restos de conchas de
animales marinos. El nombre fue propuesto por André Dumont en
1849.
Ilustración 1: Mapa paleogeográfico de la Tierra hace 65 millones de años, al final del Maastrichtiense.
2.1.2 CAMPANIAENSE
El Campaniano o Campaniense, una división de la escala
temporal geológica, es la quinta y penúltima edad o piso del
Cretácico superior, segunda época del período Cretácico. Esta
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edad se extiende de 83,5 hasta 70,6 millones de años atrás,
aproximadamente. La edad Campaniana sucede a la edad
Santoniana y precede a la Maastrichtiana.
2.1.3 SANTONIENSE
El Santoniano o Santoniense, una división de la escala temporal
geológica, es la cuarta edad del Cretácico superior, segunda
época del período Cretácico. Esta edad se extiende de 85,8 hasta
83,5 millones de años atrás, aproximadamente. La edad
Santoniana sucede a la edad Coniaciana y precede a la
Campaniana.
2.1.4 CONIACIENSE
El Coniaciano o Coniaciense, una división de la escala temporal
geológica, es la tercera edad o piso del Cretácico superior,
segunda época del período Cretácico. Esta edad se extiende de
89,3 hasta 85,8 millones de años atrás, aproximadamente. La
edad Coniaciana sucede a la edad Turoniana y precede a la
Santoniana.
2.1.5 TURONIENSE
El Turoniano o Turoniense, una división de la escala temporal
geológica, es la segunda edad o piso del Cretácico superior,
segunda época del período Cretácico. Esta edad se extiende de
93,5 hasta 89,3 millones de años atrás, aproximadamente. La
edad Turoniana sucede a la edad Cenomaniana y precede a la
Coniaciana.
En el Perú afloramientos del Albiano-Turoniano los encontramos
en la región meridional, en la Formación Arcurquina, en el área de
Yuta y en los que no se han encontrado fósiles, pero por
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considerarse equivalentes con los de Arequipa se les asigna de
edad Albiano - Turoniano. En el Cuadrángulo de Arequipa
abarcan desde la Quebrada los Brincos hasta el pueblo de Taya,
departamento de Arequipa.
Secciones completas de la Formación Arcurquina se encuentran
al Sur del Cerro Arcurquina considerándose a ésta, la sección
típica.
Ilustración 2: Mapa paleogeográfico de la Tierra hace 90 millones de
años, durante el Turoniense.
2.1.6 CENOMANIENSE
El Cenomaniano o Cenomaniense, una división de la escala
temporal geológica, es la primera edad o piso del Cretácico
superior, segunda época del período Cretácico. Esta edad se
extiende de 99,6 hasta 93,5 millones de años atrás,
aproximadamente. La edad Cenomaniana sucede a la Albiana,
del Cretácico inferior, y precede a la Turoniana.
En el Perú Las capas correspondientes a Jumasha que afloran al
Norte de Ancash y en la región de Cajamarca se subdividen en:
Grupo Pulluicana, Grupo Quilquiñan q Formación Cajamarca.
El Grupo Pulluicana fue llamado así por Tafur (1950), cuya
localidad típica se encuentra en la localidad de Pulluicana, en el
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distrito de Baños del Inca (departamento de Cajamarca), su
litología está compuesta de margas y calizas de color gris y se
divide en dos Formaciones Yumagual y Mujarrún.
La sección tipo de la Formación Yumagual la encontramos en el
Cerro Yumagual al Suroeste de Cajamarca (Mapa 12, Loc. 8). En
esta formación se reconocen dos zonas, la zona inferior marcada
por la Ostrea scyphax donde se encuentran Manuaniceras
carbonarium y la zona superior caracterizada por la Exogyra
mermeti y los ammonites: Paraturrilites lewesiensis y
Sharpeiceras occidentale; por esta fauna, a esta formación se le
asigna una edad comprendida entre el Albiano tardío y el
Cenomaniano temprano.
2.2 FOSILES GUIA DEL CRETACEO
2.2.1 Glauconia
Los gasterópodos del género Glauconia abundan en las formaciones
cretácicas de amplias regiones del mundo. La concha es tamaño
medio, sólida, de forma cónica alargada, a veces turriculada; las
vueltas son planas y están separadas por suturas bien marcadas,
con la última vuelta grande (entre la mitad y la tercera parte de la
altura total de la concha), provista de un ombligo en forma de fisura
rodeado por una protuberancia; la abertura es redondeada, angulosa
en la parte superior. La ornamentación incluye estrías de crecimiento
y un número variable de cóstulas axiales y cordones espirales.
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Ilustración 3 Glauconia concha cónica arrollada en espiral asimétrica y Robusta vivía en agua salobre característico del
cretácico.
2.2.2 Placosmilia
Ilustración 4: Celentéreo (Coral) del Cretácico Superior.
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2.2.3 Exogyra
Ilustración 5: Estos bivalvos creció cimentada por la válvula de la derecha, la válvula de la izquierda o la parte superior es plana y el
pico se curva hacia un lado. Cretácico
2.2.4 Hippurites
Los hippurites se fijaban a los arrecifes, denotando aguas cálidas y
limpias. Son también unos fósiles muy característicos desde el punto
de vista estratigráfico.
Ilustración 6: Rudista del Cretácico Sup.
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2.2.5 Pseudotoucasia
Del cretáceo inferio.
Se extinguio al final del cretácico.
Son un tipo de bivalvo en el cual una valva esta mas
desarrollada que la otra, la valvainferior es conica y la
superior es casi plana de forma que funciona como una
tapadera u opérculo.
Ilustración 7: Pseudotoucasia
2.2.6 Heteraster
Ilustración 8: Equínido (erizo) del Cretácico Inferior
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III. PRINCIPALES FOSILES DEL CRETACICO SUPERIOR EN
EL PERÚ
La Zona de Buchiceras bilobatum es de edad Coniaciana y la Zona de
Lenticeras baltai del Santoniano temprano, lo que asigna a la
Formación Celendín una edad Coniaciana-Santoniana. Esta Formación
se correlaciona con la Formación Casapalca cuyo afloramiento típico
se halla en los alrededores de Casapalca, en el distrito de Chicla, en el
departamento de Lima, habiéndose encontrado carofitas de los
géneros Nodosochara, Tectochara y Harrisichara.
En la región subandina, Zona Norte se encuentra la Formación Sol
cuyos afloramientos están constituídos por margas y lutitas rojizas,
tufitas blanquecinas y margas pardo rojizas. La localidad típica se
encuentra en Concesiones Sol, ubicado en el distrito de Contamana,
provincia de Ucayali, departamento de Loreto. La mayoría de los fósiles
de esta formación provienen del Pachitea, estos son:
VERTEBRADOS:
Mitricaulis incarum PILSBRY
fragmentos ind.
BIVALVIA:
Mytilopsis singewaldi PILSBRY
Corbula arcana PILSBRY
Corbicorbula sp.
Ostomya sp.
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GASTEROPODA :
Pomacea manco PILSBRY
Pleurotomaria sp.
Ampullaridae ind.
Entre los microfósiles de la Formación Sol se tiene:
CHAROPHITA:
Tectochara supraplana PECK & RECKER
Porochara gildemeisteri costata BLISSENBACH
Nodosochara conincaensis BLISSENBACH
Kosmogyra monolifera (PECK & RECKER)
Tectochara supraplana sulcata BLISSENBACH
FORAMINIFERIDA:
Rhizammina sp.
Sigmoilina sp.
Rotalia sp.
ARTHROPODA:
Ostracodos ind.
En esta misma región el Campaniano-Maastrichtiano se encuentra
indicado por la presencia de la Formación “Areniscas de Azúcar”, cuya
localidad típica se halla en el río Pachitea, departamento de Huánuco, y
está ampliamente desarrollada en los departamentos de Amazonas,
San Martín, sectores orientales de Huánuco y Junín. En el Pongo de
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Manseriche se le conoce como “Arenisca Huacanqui” (Singewall, 1928)
y a los afloramientos que se hallan en el valle del río Perene, tributario
del Tambo como “areniscas Basal”(Chase, 1933) y a los reconocidos
en el área de Contamana como Formación Vivian (Kummell, 1948),
(Heim, 1947) y (Morán y Fyle, 1933).
En esta formación tenemos los siguientes fósiles:
CEPHALOPODA:
Pleurocera cf. P. douglas var. peruana
GASTEROPODA :
Gyrodes pachiteanus PILSBRY
Gyrodes singewaldi PILSBRY
Pleurotomaria sp.
Melania sp.
FORAMINIFERIDA:
Ammodiscus sp.
Ammobaculites sp.
Haplophragmoides sp.
Miliammina sp.
CHAROPHITA:
Tolypella biacuta BLISSENBACH
Porochara gildemeisteri BLISSENBACH
Chara cylindrata BLISSENBACH
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PECES:
Peces ind. (dientes)
BIVALVIA:
Bivalvos ind. (pequeños)
En el Noroeste del país se halla una potente secuencia sedimentaria
del Cretáceo superior conformando el Grupo Redondo, Grupo Petacas
y Formación Montegrande reconocidos mayormente en el subsuelo de
La Brea y Pariñas.
El Grupo Redondo esta constituido por conglomerados y lutitas cuyo
afloramiento típico se encuentra en los alrededores de la Quebrada
Redondo (Provincia de Talara, Departamento de Piura). Este Grupo se
divide en las Formaciones Sandino y Redondo.
Entre los fósiles determinados tenemos:
FORAMINIFERIDA:
Siphogenerinoides ind.
FLORA:
Plantas ind.
Departamento de Huancavelica, distrito mercurífero, tenemos:
o BVALVIA:
Exogyra pseudoafricana CHOFFAT
o GASTEROPODA :
Natica gastelumendi BERRY
Natica singularis MORICKE
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Nerinea cf. N. espaillaciana D’ORBIGNY
Tylostoma sp.
Pyrifusus sp.
Liopeplum sp.
Se han encontrado fósiles de rango amplio en:
Palpa y Nazca, departamento de Ica, en la Formación Portachuelo:
o GASTEROPODA :
Actaeonella sp.
Nerinea sp.
o CEPHALOPODA:
Gauthiericeras sp.
Texanites? sp.
A 1.5 Km. al Este de Cercapuquio:
o BIVALVIA:
Spondylus sp.
o ECHINOIDEA:
Equinoideos ind.
o GASTEROPODA :
Gasterópodos ind.
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IV. PRINCIPALES FOSILES DEL CRETACICO SUPERIOR EN
EL MUNDO
4.1 Macrovertebrados del Cretácico Superior ibérico
El registro de macrovertebrados del Cretácico Superior de la
Península Ibérica está prácticamente circunscrito al tramo
Campaniense-Maastrichtiense y se distribuye en dos núcleos
relativamente bien delimitados. El primero está constituido por un
conjunto de yacimientos agrupados alrededor del tránsito campano-
maastrichtiense y el otro, mucho más próximo al límite Cretácico-
Terciario (López Martínez et al. 2001; Pereda-Suberbiola et al. 2006;
Ortega et al. 2006).
La presencia de dinosaurios en los yacimientos de finales del
Cretácico en la Península se conoce desde finales del XIX. Sin
embargo no es hasta la década de 1990 cuando comienza a tenerse
un conocimiento amplio de las asociaciones de macrovertebrados
finicretácicos. En lo que respecta al tránsito campano-maastrichtiense,
este conocimiento procede sobre todo del análisis de los yacimientos
de Laño, en el Condado de Treviño (Astibia et al. 1990; Pereda-
Suberbiola et al. 2000) y Chera en Valencia (Company 2004), a los
que puede unirse el yacimiento de Armuña (Segovia) (Buscalioni &
Martínez-Salanova 1990; Corral Hernández et al. 2007) y otros en el
registro portugués, como Viso, Aveiro y Taveiro, (Antunes & Mateus
2003), que presentan una composición faunística semejante.
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Ilustración 9: Localización geográfica y contexto geológico del yacimiento de “Lo Hueco” (Cretácico Superior. Fuentes, Cuenca). A) Mapa geológico simplificado en el área del yacimiento. Leyenda: I.- Cuaternario; II.- Oligoceno; III.- Eoceno; IV.- Paleoceno; V.- Maastrichtiense; VI.- Campaniense; VII.- Santoniense; VIII.- Turoniense-Coniaciense. B) Aspecto del perfil occidental de la trinchera del ferrocarril en “Lo Hueco”. C) Columna estratigráfica simplificada en el área del yacimiento. Leyenda: 1.- margas y lutitas marrones; 2 y 4.- margas y lutitas rojas; 3 y 5.- margas y lutitas grises; 6.-margas y lutitas verdes; 7.- área dolomitizada; 8.- estructura canaliforme.
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Ilustración 10: Reconstrucción de un ecosistema con titanosaurios del Cretácico Superior Ibérico (1) y distintas fases de la excavación vertebrados en “Lo Hueco”: 2.- extracción de la serie caudal de un saurópodo titanosaurio (ejemplar CG1-B8-51); 3.- proceso de perfilado de elementos óseos en zona proximal de la serie de vértebras
cervicales de un saurópodo titanosaurio (ejemplar G1C-922); 4.- excavación de elementos apendiculares asociados a una cintura pélvica de un saurópodo titanosaurio (ejemplar CG1-B17-1); 5.- cráneo del cocodrilo aligatoroideo Musturzabalsuchus (G1-
N-49).
Registro fósil
La colección de fósiles recogidos en el yacimiento representa a macro
y microrrestos vegetales (fundamentalmente restos de cutículas
carbonosas y fragmentos vegetales asociados a óxidos de hierro) y
restos muy abundantes de animales.
Los restos macroscópicos de invertebrados son relativamente escasos,
aunque su proporción aumenta considerablemente en los muestreos de
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microfósiles. En una primera aproximación, se han identificado restos
fragmentarios de moluscos gasterópodos y bivalvos.
Los restos de vertebrados son evidentemente más abundantes en los
sedimentos que constituyen el cuerpo canaliforme del yacimiento y en
sus proximidades, tanto en los muestreos de macro como de
microfósiles.
El lavado de sedimento produce una ingente cantidad de restos de
peces entre los que predominan las escamas, vértebras y dientes que,
de forma preliminar, podrían ser asignados a actinopterigios
lepisostéidos, un grupo bien representado en otros yacimientos del
Cretácico Superior de Europa (Sigé et al. 1997). Menos frecuentemente
se identifican restos óseos aislados, como dientes de tipo “filodóntido” y
elementos del esqueleto axial, que son atribuibles a peces teleósteos.
Los restos de tortugas son muy abundantes, presentándose tanto en
forma de placas aisladas del dermatoesqueleto, como asociados en
caparazones más o menos completos de individuos en distintos
estadios ontogenéticos. La diversidad de tortugas es, sin embargo,
escasa y la práctica totalidad de los restos que presentan caracteres
para su determinación pueden ser asignados a un pleurodiro
Bothremydidae.
Los restos inicialmente atribuidos a Lepidosauromorpha son,
mayoritariamente por el momento, muy fragmentarios por lo que no
puede facilitarse una determinación precisa y se identificarán, de forma
preliminar, como Squamata indet, con la excepción de algunos restos
vertebrales que pertenecen a miembros de Pythonomorpha.
Los restos de cocodrilos son también muy frecuentes en “Lo Hueco”,
aunque, a la espera de los datos procedentes del lavado de sedimento,
el registro resulta sorprendentemente monótono. El taxón más
abundantemente representado es el aligatoroideo basal
Musturzabalsuchus (Buscalioni et al. 1997), aunque se registran
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también algunos elementos que, de forma preliminar, pueden ser
asignados al eusuquio basal Allodaposuchus.
4.2 Restos de huevos de dinosaurio en el cretácico superior del
sinclinal de vallcebre (berguedà, provincia de barcelona)
Las gran mayoría de las cáscaras del yacimiento de Vallcebre
pertenecen a la ooespecie Megaloolithus siruguei Vianey-Liaud et al.,
1994. Esta ooespecie se caracteriza fundamentalmente por presentar
unas unidades cristalinas alargadas y un sistema de canales complejo
formado por una red tridimensional de canales. La segunda ooespecie
hallada en el sinclinal de Vallcebre es Megaloolithus mamillare
Vianey-Liaud et al., 1994 que se diferencia claramente de M. siruguei
en la forma y proporción de las unidades (en forma de abanico y más
anchas que altas) y en el sistema de canales (con canales rectos u
oblicuos pero nunca con canales transversales).
Aunque el diámetro de los nodos es muy similar, en este caso los de
M. mamillare son de aspecto más redondeado y ligeramente más
grandes que los de M. siruguei. Otra diferencia radica en la fusión de
nodos, que es relativamente frecuente en M. mamillare mientras que
en M .siruguei ocurre muy raramente.
Algunas de las puestas halladas en la localidad A-FIG05 no han
podido ser atribuidas claramente a ninguna ooespecie. Las cáscaras
pueden atribuirse claramente al oogénero Megaloolithus, pero es
necesario el análisis de nuevo material para poder identifi car a qué
ooespecie pertenecen.
Las puestas del yacimiento de Vallcebre pertenecientes a la
ooespecie Megaloolithus siruguei contienen en su mayoría entre 2 y 3
huevos (a veces hasta 4), mientras que las halladas en el sur de
Francia pueden contener entre 3 y 5 huevos, (Garcia, 1998). En el
caso de la ooespecie Megaloolithus mamillare, se han descrito
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puestas con 4 huevos (Garcia, 1998) mientras que no se han identifi
cado hasta el momento puestas de esta ooespecie en Vallcebre. El
número de huevos por puesta varía, siendo las del sinclinal de
Vallcebre ligeramente más pequeñas que las descritas en yacimientos
del sur de Francia y en otros yacimientos de la Península ibérica
como Biscarri (López-Martínez et al., 2000) y Faidella (Bravo et al.,
2000). No obstante, en algunos casos el enterramiento de los huevos
a distintas profundidades es responsable de que tras la posterior
erosión no se pueda estimar el número exacto de huevos por puesta y
sólo su forma exacta en los más superfi ciales, a menudo
parcialmente conservados. Por lo tanto se trata de datos no defi
nitivos que habrá que ampliar en futuras excavaciones.
Las dos ooespecies halladas en los sedimentos del sinclinal de
Vallcebre aparecen en niveles sucesivos.
Tres asociaciones distintas de oospecies pertenecientes a la oofamilia
Megaloolithidae han sido descritas en sedimentos continentales del
sur de Francia (Garcia & Vianey-Liaud, 2001). Una de ellas es la
formada por las ooespecies Megaloolithus siruguei, M. petralta, M.
aureliensis, M.microtuberculata, Cairanoolithus dughii y C.
roussentensis que caracterizaría el Campaniense superior, una
segunda que incluye a M. siruguei, M. petralta y M. mamillare (fi nales
del Campaniense comienzo del Maastrichtiense) y por último la
asociación de M. mamillare y M. pseudomamillare (Maastrichtiense).
En el sinclinal de Vallcebre encontramos una asociación formada
básicamente por M. siruguei y M. mamillare, similar a la segunda
descrita en el sur de Francia, aunque con algunas diferencias.
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Ilustración 11: a: Sección estratigráfi ca de las puestas de la localidad E-MUN05 en el sinclinal de Vallcebre. b: Megaloolithus siruguei Vianey-Liaud et al., 1994 de la puesta de E-
MUN05. I- conjunto de huevos recuperados; II- un huevo de la puesta; IIIreconstrucción del huevo en 3D.
4.3 Dientes de terópodos del Cretácico Superior del Estado de Coahuila,
México
Fragmentos de diente pequeños y aplanados labiolingualmente.
Presentan dentículos delgados, los cuales pueden ser cortos con
puntas redondeadas o bien, alargados y puntiagudos. Los dentículos
distales siempre son más grandes que los mesiales. Los dentículos
mesiales, cuando están presentes, son diminutos, rectos, y estrechos.
El género Saurornitholestes fue descrito originalmente por Sues
(1978) en la Formación Judith River, en Alberta, Canadá. La especie
tipo es Saurornitholestes langstoni.Sankey et al. (2005) reportaron la
presencia de este género en la fauna del Parque Nacional del Big
Bend y parte del material fue conferido a la especie Saurornitholestes
langstoni; además describieron tres nuevos morfotipos de dientes
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conferidos a este género: cf. Saurornitholestes n.sp.? A, cf.
Saurornitholestes n. sp.? B y cf. Saurornitholestes n. sp.? C.
Ilustración 12: Dientes de terópodos. Saurornitholestes sp., IGM 6199, a: vista labial, b: dentículos mesiales; Saurornitholestes sp., IGM 6200, c: vista lateral; Saurornitholestes langstoni, IGM 6201, d: vista labial, e: dentículos distales; cf. Saurornitholestes n. sp.? A, IGM 6202, f: vista lateral; cf.
Saurornitholestes n. sp.? C, IGM 6203, g: vista lateral, h: dentículos distales; cf. Troodon, IGM 6204, i: vista lateral. Escala 2 mm.
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Tabla 1: Medidas de los dientes de terópodo. Las medidas están dadas en
mm. Las densidades denticulares de IGM 6199, 6200, 6201, 6202, 6203,
6204 y 6207 se tomaron cada milímetro, mientras que las de IGM 6205
y 6206 y 6208 cada 5 mm.
4.4 Hallazgo de un endocarpo del genero acer en niveles del cretacico
superior del embalse de pedrezuela (guadalix de la sierra)
Onveniente tomar en cuenta el esquema de un corte de sámara dado
por Mai (1983) simplificado de acuerdo a nuestras necesidades, en el
que se figuran la posición en el ala del endocarpo (En), el exocarpo
(Ex), poro ventral (P), ala (A) y conexión entre sámaras (Z) (fig. 3).
Uno de los autores (G. A.) ha realizado dibujos detallados de la
semilla en seis posiciones. Ventral (e) que incluye vista del poro,
lateral (d), posiciones que son consideradas como fundamentales en
la clasificación de especies. Además de estas posiciones se incluyen
la dorsal y otras tres laterales forzadas.
No obstante, la extensa bibliografía consultada referida al género y en
particular la relacionada con el aparato reproductor (Hummel, 1983;
Tanai, 1983; Baranowska-Zarzycka, 1988; Endo, 1950; Kazuhiko
Uemura, 1988 y Mai, 1983 y 1984), no podíamos situar con precisión
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el fruto en ninguna especie, serie o sección, aunque mostraba ciertas
semejanzas con el endocarpo de Acer hispanicum Pourret, por sus
formas en vista lateral y ventral y su alto grado de convexidad.
La identificación morfológica de nuestro fósil con la especie Acer
buergerianum Miquel la efectuamos a partir de los ejemplares
actuales y fósiles proporcionados por la Dra. Lesiak en el Instituto
Szafer de Botánica de Cracovia y bibliografía (Mai, 1984).
Como puede verse en la lámina 2 es innegable la semejanza entre las
figuras 2a (vista dorsolateral), 2b (vista lateral) y 2c (vista ventral),
procedentes del «Hortus Botanicus Pekingensim y las figuras 3a, 3b y
3c del fósil del yacimiento cretácico del embalse de Pedrezuela
fotografiados en las mismas posiciones.
Ilustración 13: Dibujos esquemáticos, en diferentes posiciones, del endocarpo del hall;ido en Gucidalix de la (Autor G. Lárn. 2. fig. l. Disámara de Accr huergerianu~n Miquel de la Almendros).
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4.5 Primer registro de xiphactinus leidy, 1870 (teleostei,
ichthyodectiformes) en el cretácico superior de américa del sur
(formación la luna, venezuela)
Los Ichthyodectiformes constituyen un grupo extinto de peces
teleósteos basales que vivieron desde el Jurásico Medio hasta el final
del Cretácico. Aunque el primer miembro de este grupo fue descrito
como un reptil a principios del siglo XIX, Saurocephalus Harlan, 1824;
fueron necesarios más de cien años para que Bardack & Sprinkle
(1969) reconocieran que este pez y sus formas afines forman parte de
un grupo natural, el orden Ichthyodectiformes. Estos peces han sido
recolectados en rocas formadas en depósitos marinos de Europa,
América del Norte, América del Sur, Antártica, África, Medio Oriente,
Asia y Australia (e.g., Bardack, 1965; Schaeffer & Patterson, 1984;
Tanimoto & Kinkyo, 2001; Arratia et al., 2004).
Los Ichthyodectiformes hasta ahora conocidos suman 25 géneros,
donde se incluyen cerca de 60 especies nominales (e.g. Taverne,
2010). Durante el Jurásico, los ichthyodectiformes estuvieron
representados tan sólo por cuatro géneros con especies relativamente
pequeñas, que alcanzaron el medio metro de longitud y que
aparentemente se extinguieron en este mismo periodo.
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Ilustración 14: Unidades litoestratigráficas del Cretácico de la región de Chejendé, en las cercanías de Monay, Estado Trujillo (modificado de Renz, 1959).
PALEONTOLOGIA SISTEMATICA
Orden ICHTHYODECTIFORMES Bardack & Sprinkle, 1969
Suborden ICHTHYODECTOIDEI Romer, 1966
Familia ICHTHYODECTIDAE Crook,1892, sensu
Blanco-Piñón & Alvarado-Ortega, 2007
Xiphactinus Leidy, 1870
Especie tipo. Xiphactinus audax Leidy, 1870.
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Xiphactinus sp.
Material referido. MT-G-070, ejemplar que conserva un pequeña parte
la región nasal del cráneo, la parte anterior de las mandíbulas y
vértebras abdominales de un solo ejemplar.
Procedencia estratigráfica. Calizas del Cenomaniano del Miembro La
Aguada, Formación La Luna. Cantera de la compañía “Cementos
Andinos”, a 17 km al noreste de Monay, Municipio Candelaria, Estado
Trujillo, Venezuela.
Descripción. Proporciones generales: MT-G-070 conserva los
fragmentos óseos de las mandíbulas, la región ethmoidea, y vértebras
abdominales en tercera dimensión. Este conjunto óseo tiene una
longitud cercana a los 16 cm y una anchura de 6 cm. De acuerdo a la
diagnosis del género Xiphactinus proporcionada por Bardack (1965, p.
37), la longitud de la cabeza es contenida entre 5.5 y 6 veces en la
longitud estándar.
Por otro lado, a partir del ejemplar AMNH 1673, que cuenta con la
cabeza completa, y de las figuras proporcionadas por Bardack (1965,
fig. 9, pl. 1, fig. A), puede observarse que la longitud del premaxilar y el
maxilar articulados, es ligeramente menor que la mitad de la longitud
de la cabeza (incluyendo los huesos de la serie opercular). Con base
en estos datos es posible determinar que en Xiphactinus la longitud del
maxilar es contenida cerca de 11-12 veces en su longitud estándar.
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Ilustración 15: Fotografía y reconstrucción del ejemplar MT-G-070, Xiphactinus sp. de la Formación La Luna, Venezuela, en vista lateral derecha (A) e izquierda (B). Abreviaturas: d, dentario; dd, dientes del dentario; dpmx, dientes premaxilares; famx, fosa articular en el maxilar; mx, maxilar; paamx, proceso articular anterior del palatino; papmx, proceso articular palatino del maxilar; pmx, premaxilar; rode, rostrodermethmoideo; v, vértebras. Las líneas punteadas representan el tamaño aproximado de algunos huesos. Las líneas transversales representan la superficie de la roca portadora de este ejemplar. Escala = 5 cm.
4.6 Equinoideos del Cretácico Tardío del Norte de Coahuila, México
Los equinoideos del Mesozoico de México han sido motivo de estudio
por parte de paleontólogos durante las últimas décadas, debido a que
es un grupo fósil abundante y diverso en las secuencias
sedimentarias en los afloramientos de México, debe considerarse que
algunas especies, e incluso géneros de equinoideos fósiles, resultan
ser buenos indicadores bioestratigráficos por su corta duración en el
tiempo geológico y su distribución geográfica amplia.
Los primeros reportes sobre equinoideos fósiles en México fueron
realizados por Schluter (1887), Böse (1913), Burckhardt (1930) y
Jones (1938), Dumble (1895), quienes describen asociaciones fósiles
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de este grupo provenientes de rocas del Cretácico tardío de diferentes
localidades de Coahuila y Chihuahua. Posteriormente,
Maldonado‑Koerdell (1953) reporta un cuadro de distribución
estratigráfica y describe 25 especies de este grupo para el Aptiano de
Puebla.
Paleontología sistemática
Phylum Echinodermata
Subphylum Echinozoa
Clase Echinoidea
Superfamilia Cidaridea
Familia Cidaridae Gray, 1825
Género Cidaris Leske, 1778
Cidaris texanus Clark, 1893
(Figura 5 a-c)
Cidaris texanus Clark, 1893: 36-37, lám I. figs. 1a-f.
Cidaris texanus Clark y Twitchell, 1915: 45, lám. 9,
Cidaris texanus Maldonado-Koerdell, 1953: 24, lam.
1, fig. 10 y 11
Especímenes. FCBUANL2463 y FCBUANL316
Descripción. Testa grande, esférica, algo comprimida
dorsoventralmente; ambulacros angostos (1/4 de la anchura de los
interambulacros) estrechos en sus extremos, escasamente
ondulados, apreciándose más a la altura del ámbito; entre las zonas
poríferas hay seis gránulos por hilera, de los cuales las cuatro
centrales son ligeramente más pequeñas. Hacia el periprocto, el
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número de gránulos por hilera disminuye a dos del mismo tamaño y
hacia el peristoma hay cuatro hileras, de las cuales, las dos centrales
son ligeramente menores. Zona poríferas bigémina, con poros ovales,
oblicuos, cada par separado por un reborde transversal y por un surco
meridiano bien marcado.
Interambulacros anchos, con dos hileras de placas (6‒7 por hilera),
grandes, hexagonales; cada una presenta un tubérculo grande, que
ocupa casi toda la placa.
Los tubérculos primarios (6‒7 por hilera) son mamelonados,
perforados y no crenulados; con una areola en forma de surco
profundo, y un escrobículo liso. Zona miliar con abundantes
granulaciones finas. Sistema apical y peristoma no conservados.
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Ilustración 16: Afloramientos de la Formación Austin en los arroyos Tecolote y El Freno, en Jiménez, Coahuila, México, a-b: Vista panorámica de la secuencia de rocas del Arroyo El Tecolote, c-d: secuencia de calizas arcillosas y margas calcáreas, con la presencia de Scaphites hippocrepis y Delawarella delawarensis; e-f: Vista panorámica de la secuencia de rocas de Arroyo El Freno; g: fragmento de Delawarella delawarensis; h: capa de margas con abundantes foraminíferos.
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Ilustración 17: Perfil litológico de la Formación Austin dentro del arroyo Tecolotes, en Jiménez, Coahuila, México en donde se ilustra la ubicación de las especies estudiadas dentro del mismo
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V. CONCLUSIONES
En el cretácico superior se diversificaron los dinosaurios
ceratopsianos, tiranosáuridos, hadrosaurios,
anquilosaurios, etc. Las primeras aves y mamíferos se
hicieron abundantes.
El cretacico superior está dividido en seis edades o pisos:
Cenomaniano, Turoniano, Coniaciano, Santoniano, Campa
niano y Mastrichtiano.
En el Perú abunda los fosiles de las especies gasterópoda
y bivalvia.
En el mundo encontramos desde microfósiles hasta fosiles
métricos como dientes, huevos de dinosaurio.
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VI. BIBLIOGRAFIA
Carrillo-Briceño et al. – primer registro de xiphactinus en el
cretácico superior.
Gil, J., Carenas, B., Segura, M., García Hidalgo, J.F. y García, A.
(2004): Revisión y correlación de las unidades litoestratigráficas
del Cretácico Superior en la región central y oriental de España.
Revista de la Sociedad Geológica de España, 17 (3-4): 249-266
Ortega, F.; Escaso, F.; Gasulla, J.M.; Dantas, P. & Sanz, J.L.
2006. Dinosaurios de la Península Ibérica. Estudios Geológicos.
62 (1): 219-240.
Silva-Martínez, Luis E.; Blanco-Piñón, Alberto; de León-González,
Jesús A. Equinoideos del Cretácico Tardío del Norte de Coahuila,
México Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana, vol. 66, núm.
2, 2014, pp. 377-395 Sociedad Geológica Mexicana, A.C. Distrito
Federal, México
Torres-Rodríguez, E., Montellano-Ballesteros, M., Hernández-
Rivera, R., Benammi, M., 2010, Dientes de terópodos del
Cretácico Superior del Estado de Coahuila, México: Revista
Mexicana de Ciencias Geológicas, v. 27, núm. 1, p. 72-83.