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Criptosporidiosis La criptosporidiosis es una enfermedad oportunista causada por el parásito Cryptosporidium, presente en algunas comidas o en agua contaminada. El primer caso reportado se presentó en 1972, y a partir de entonces es uno de los patógenos a nivel de vía entérica más comunes en el mundo (además de la Giardiosis). En 1993, en la ciudad de Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos; se presentó un brote de infección por Cryptosporidium que dejó un saldo de alrededor de 403.000 personas. Agente patógeno El Cryptosporidium es un patógeno de carácter intracelular perteneciente al reino protista, subreino protozoo, filo apicomplexa y grupo alveolara. Alrededor de 20 especies de este agente son reconocidos actualmente. La especie de Cryptosporidium más común en humanos es C. parvum (que cuenta con dos genotipos, el tipo 1 es el humano y el tipo 2 es el bovino), aunque en pacientes inmunosuprimidos se han hallado C. hominis, C. muris, C. felis y C. meleagridis. El parásito es de tipo monoxenes (es decir, capaz de desarrollar todas sus etapas del ciclo de vida en un solo hospedero) y posee un ciclo de vida bastante complejo. Ciclo Biológico El parásito se contrae por vía fecal-oral. Los ooquistes esporulados, conteniendo cuatro esporozoitos, son excretados por el huésped infectado a través de las heces y posiblemente otras rutas, tales como las secreciones respiratorias. La transmisión de C. parvum y C. hominis se produce principalmente por contacto con agua contaminada (esto es, por consumo o por usos recreativos). Ocasionalmente, también pueden funcionar como vehículos de transmisión los alimentos, tales como las ensaladas. Muchos brotes se han producido en piscinas, parques acuáticos y balnearios. La transmisión zoonótica y antroponótica de C. parvum y la transmisión antroponótica de C. hominis se produce a través de contacto con

Criptosporidiosis

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parasitologia

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CriptosporidiosisLa criptosporidiosis es una enfermedad oportunista causada por el parsito Cryptosporidium, presente en algunas comidas o en agua contaminada. El primer caso reportado se present en 1972, y a partir de entonces es uno de los patgenos a nivel de va entrica ms comunes en el mundo (adems de la Giardiosis). En 1993, en la ciudad de Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos; se present un brote de infeccin por Cryptosporidium que dej un saldo de alrededor de 403.000 personas.Agente patgenoEl Cryptosporidium es un patgeno de carcter intracelular perteneciente al reino protista, subreino protozoo, filo apicomplexa y grupo alveolara. Alrededor de 20 especies de este agente son reconocidos actualmente. La especie de Cryptosporidium ms comn en humanos es C. parvum (que cuenta con dos genotipos, el tipo 1 es el humano y el tipo 2 es el bovino), aunque en pacientes inmunosuprimidos se han hallado C. hominis, C. muris, C. felis y C. meleagridis. El parsito es de tipo monoxenes (es decir, capaz de desarrollar todas sus etapas del ciclo de vida en un solo hospedero) y posee un ciclo de vida bastante complejo.Ciclo Biolgico El parsito se contrae por va fecal-oral. Los ooquistes esporulados, conteniendo cuatro esporozoitos, son excretados por el husped infectado a travs de las heces y posiblemente otras rutas, tales como las secreciones respiratorias. La transmisin de C. parvum y C. hominis se produce principalmente por contacto con agua contaminada (esto es, por consumo o por usos recreativos). Ocasionalmente, tambin pueden funcionar como vehculos de transmisin los alimentos, tales como las ensaladas. Muchos brotes se han producido en piscinas, parques acuticos y balnearios. La transmisin zoontica y antropontica de C. parvum y la transmisin antropontica de C. hominis se produce a travs de contacto con animales infectados o al agua contaminada por las heces de estos animales.Despus de la ingestin (y posiblemente de la inhalacin) por un husped adecuado, se produce la desenquistacin. Los esporozoitos son liberados y parasitan las clulas epiteliales del tracto gastrointestinal u otros tejidos tales como el sistema respiratorio y se diferencian en trofozotos. El ataque al epitelio intestinal conduce a malabsorcin y en pacientes inmunocompetentes a diarrea acuosa, no sanguinolenta. En estas clulas, los parsitos realizan la reproduccin asexual (esquizogonia o merogonia) segn el esquema: trofozoto meronte tipo I merozoito meronte tipo II merozoito gamonte indiferenciado y a continuacin la reproduccin sexual (gametogonia) produciendo microgamontes masculinos y macrogamontes .El macrogamonte es fertilizado por los microgametos, dando lugar a un zigoto y formndose un ooquiste que se desarrolla por esporulacin en el husped infectado. Se producen dos tipos diferentes de ooquistes, unos de paredes gruesas, que es usualmente excretado por el husped, y otros de paredes finas, cuyo objeto primario es la autoinfeccin. Los ooquistes son infectantes despus de la excrecin, lo que permite una transmisin directa e inmediata por va fecal-oral. En contraste, los ooquistes de Cyclospora cayetanensis, otro importante coccidio parsito, no estn esporulados en el tiempo de la excrecin y no se convierten en infectantes hasta que se complete la esporulacin.EpidemiologaLa infeccin es autolimitada en personas inmunocompetentes pero potencialmente letal en pacientes inmunosuprimidos. Del 1 al 3 por ciento de los habitantes de pases en va de desarrollo excretan ooquistes de Cryptosporidium en heces fecales. En promedio, el 2,2 por ciento de los habitantes de pases tercermundistas que tienen enfermedades diarreicas poseen Criptosporidiosis. El 7% de los nios habitantes de pases industrializados (como Estados Unidos y Canad) que sufren de diarrea padecen Criptosporidiosis, mientras que el 12 por ciento de los infantes habitantes de pases en va de desarrollo que tienen ataques diarreicos poseen infeccin por Cryptosporidium. Con respecto a los pacientes con Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y diarrea al mismo tiempo; el 12% pacientes con dichas condiciones (siendo habitantes de pases industrializados) poseen Criptosporidiosis, mientras que el 24% de los pacientes con las condiciones anteriormente mencionadas (siendo habitantes de pases en va de desarrollo) poseen infeccin por dicho agente ptgeno.Los factores de riesgo para Criptosporidiosis son: Habitantes del hogar de uno o ms enfermos de infeccin por Cryptosporidium, parejas sexuales del paciente enfermo, trabajadores de la salud, personal de guarderas, usuarios de piscinas pblicas y viajeros de zonas no endmicas que llegan a zonas endmicas La infeccin se puede trasmitir por va sexual anal u oral (contacto orofecal), por nadar en aguas contaminadas con heces humanas, por consumir ostras en mal estado, por consumir agua contaminada y/o por haber tenido contacto con fmites (fuentes de contagio inanimados) como el agua contaminada y el vmito de un paciente con dicha infeccin.Patologa En la defensa de la infeccin por Cryptosporidium es importante tanto la inmunidad celular como la humoral. La invasin de clulas epiteliales in vitro con Cryptosporidium otorga como resultado la produccin de citoquinas proinflamatorias, importante en la defensa temprana en dicha infeccin. Las clulas epiteliales infectadas por cryptosporidium producen pptidos antimicrobianos (como las beta-defensinas) y/o prostaglandina E2 con el fin de evitar una invasin parasitaria. Diversos estudios han demostrado la importancia del IFN- en la defensa del hospedero, puesto que un dficit en dicha citoquina en ratones knock-out y en humanos provoca una mayor susceptibilidad a sufrir de Criptosporidiosis.La resistencia adquirida a dicho parsito depende de los linfocitos T con receptores para clulas T /, y adicionalmente se ha comprobado un papel protector en el linfocito T CD4+. Al parecer, los linfocitos T CD8 y los linfocitos / son poco importantes en la defensa del husped. En infecciones agudas y en pacientes convalescientes se han encontrado niveles elevados de IgA, IgG, IgM e IgE en suero plasmtico. Los mecanismos por los cuales las clulas del epitelio gastrointestinal provocan la respuesta inmunolgica no son muy bien comprendidos.Signos y sntomasAunque la infeccin puede ser asintomtica, en la mayora de pacientes con Criptosporidiosis presentan diarrea acuosa con presencia de moco. Es raro encontrar en heces fecales la presencia de sangre o leucocitos. La duracin de los signos y sntomas de dicha enfermedad dependen en gran parte del estado inmunolgico del paciente. En un paciente inmunocompetente, la enfermedad tiene una duracin media de 7 a 10 das, mientras que en un paciente inmunosuprimido la enfermedad (dependiendo del conteo de linfocitos T CD4+) puede presentarse de manera asintomtica o sufrir los sntomas por el resto de su vida. Los signos y sntomas que presenta normalmente las personas inmunocompetentes son: diarrea acuosa con presencia de moco, fiebre, nuseas, vmito, dolor abdominal (calambre) y prdida de peso; mientras que los pacientes inmunosuprimidos son fiebre, dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen, vmito, prdida de hasta el 10% del peso corporal, ictericia y malabsorcin severa. En el brote de Cryptosporidium de 1993, el nmero mximo de deposicones por da fueron de 12 y la duracin media de la enfermedad fue de 12 das. Las formas de presentacin clnica de la Criptosporidiosis en personas inmunocompetentes son: Portador asintomtico, diarrea aguda y diarrea persistente (por aproximadamente un par de semanas); mientras que en pacientes inmunosuprimidos las diferentes formas de presentacin clnica son: Enfermedad asintomtica, enfermedad transitoria, enfermedad crnica y enfermedad fulminante. La siguiente tabla muestra el conteo de linfocitos T CD4+ en personas inmunosuprimidas y la presentacin clnica que comnmente presentan:Conteo de linfocitos T CD4 + Presentacin clnica

> 200/mm3 Enfermedad asintomtica

< 100/mm3 Enfermedad crnica

< 50/mm3 Enfermedad fulminante

La Criptosporidiosis extraintestinal se ha reportado en pacientes inmunosuprimidos, y los lugares ms frecuentes de aparicin de Cryptosporidium son: Conducto biliar, pulmones, estmago y pncreas. Dichos sitios son probablemente extensiones de la infeccin primaria. La verdadera frecuencia de Criptosporidiosis extraintestinal no se ha podido determinar, puesto que las pruebas diagnsticas para detectar Cryptosporidium a nivel extraintestinal requieren de mtodos invasivos. Al presentarse sntomas de enfermedad biliar durante el transcurso de la enfermedad hay un nmero menor de linfocitos T CD4+ en el conteo. Aunque la Criptosporidiosis biliar contribuye a la naturaleza crnica de la infeccin y por supuesto aumenta la morbilidad en pacientes con VIH, al parecer no se presenta un aumento de la mortalidad de los mismos.Diagnstico Se debe tener en cuenta el diagnstico de Criptosporidiosis en pacientes que presentan diarrea aguda o persistente, especialmente en personas inmunosuprimidas (sea por SIDA o por otra causa). El diagnstico definitivo requiere de la observacin microscpica del parsito a nivel de tejidos o fluidos corporales, aunque los mtodos clnicos, endoscpicos, inmunolgicos y moleculares todos toman un papel en el diagnstico. Actualmente se realiza un exmente de tincin cidoresistente modificada para determinar la presencia de Cryptosporidium en la muestra. La sensibilidad y especificidad de dicha prueba ha mejorado gracias a los mtodos inmunolgicos, como el ensayo de inmunofluorescencia directa y el ensayo inmunoenzimtico (ELISA). La pueba de la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) est disponible para detectar Cryptosporidium a nivel investigativo. Los trabajadores de la salud deben de tener en cuenta que los exmenes de rutina para hallar parsitos (ova plus parasite) no detectan Criptosporidiosis, por lo que es recomendable ordenarse una prueba especfica para Cryptosporidium. Las pruebas serolgicas de Cryptosporidium no son de gran utilidad, puesto que muchas personas sanas poseen anticuerpos para dicho parsito.Al haber sospecha de enfermedad biliar, la mejor prueba de diagnstico inicial es la ecografa por ultrasonido, mediante el cual se puede detectar el engrosamiento del conducto biliar y/o la dilatacin de la vescula biliar. Si la sospecha de enfermedad biliar contina a pesar de que la ecografa por ultrasonido arroja resultados normales, lo ideal es ordenar al paciente una colangiopancreatografa retrgrada endoscpica (usada en pacientes con el VIH-1) puesto que posee mayor sensibilidad. El patrn angiogrfico ms comn (en el 50-60% de los pacientes) es la estenosis papilar asociada a colangitis esclerosante intraheptica. Otros patrones angiogrficos son estenosis papilar sola, colangitis esclerosante sin estenosis papilar y estenosis largas de los conductos biliares extrahepticos. La ecografa endoscpica es til en la deteccin de estenosis papilar y superior a la ecografa transabdominal, y se usa para descartar otras condiciones como clculos, compresin o cncer. La biopsia heptica percutnea, aunque usada comnmente, no es importante para el diagnstico.TratamientoNo existe en la actualidad tratamiento eficaz contra la Criptosporidiosis. No hay ningn agente antimicrobiano ni quimioteraputico que sea lo suficientemente eficaz para erradicar al organismo de forma fiable. Sin embargo, hay agentes que parecen suprimir la infeccin. En pacientes con VIH, el uso de la terapia antirretroviral de alta actividad puede resolver los sntomas de la Criptosporidosis. Algunos nuclesidos antivirales tienen un efecto directo en el crecimiento de Cryptosporidium in vitro. Puesto que el curso clnico de la enfermedad depende en gran medida el estado inmunolgico del paciente, las opciones de tratamiento pueden variar. Por lo general los pacientes inmunosuprimidos de carcter asintomtico no necesitan un tratamiento especfico. La administracin al paciente de electrlitos y fluidos por va parenteral u oral permite recuperar el estado hdrico tras los sucesos continuos de diarrea. En nios, la espiramicina puede acortar la duracin de la excrecin de ooquistes y diarrea, aunque los datos presentados presentan conflicto. En pacientes con SIDA se usa la terapia antirretroviral de alta actividad, y si con lo anterior los sntomas no mejoran, el tratamiento estndar sera una combinacin de dicha terapia con la administracin conjunta de un antidiarreo y un antimicrobiano. La paromomicina y la azitromicina y la nitazoxanida son comnmente usados, aunque dichos medicamentos son moderadamente efectivos. En pacientes con inmunodeficiencias debe descartarse la presencia de otros agentes patgenos. El mejor tratamiento para la Criptosporidiosis biliar en pacientes con SIDA es la terapia antirretroviral de alta actividad. Aunque dicho tratamiento resuelve la infeccin, no es posible erradicar al organismo del cuerpo. En caso de no resolver la infeccin, se usan vas endoscpicas (como la esfinterectoma endoscpica) que aunque no se prolonga la supervivencia, otorga una mejor calidad de vida en pacientes con estenosis papilar y colangitis esclerosante o simplemente estenosis papilar. Los pacientes con solamente colangitis esclerosante (extraheptica o intraheptica) tienen pocas opciones a nivel teraputico especfico. Los frmacos antiparasitarios no suelen ser efectivos contra la Criptosporidiosis biliar en pacientes con SIDA y colangiopata.PrevencinComo la infeccin por Cryptosporydium se da exclusivamente por la ingesta de ooquistes, las medidas de control apuntan a reducir o prevenir la transmisin de ooquistes. Los ooquistes son muy resistentes a una gama de presiones ambientales y a la mayora de desinfectantes y antispticos. La filtracin de agua no remueve todos los quistes de Cryptosporidium, por lo que lo ideal es que las plantas de tratamiento de agua realicen una revisin microscpica de rutina. Las personas inmunosuprimidas deben evitar tener contacto con agua no potable (lagos y arroyos) y animales jvenes. En los hospitales y centros de salud, los pacientes infectados deben de evitar tener contacto con las fuentes de infeccin y adems aislarse de los dems pacientes. Para prevenir una posible infeccin por agua de dudosa potabilidad, lo recomendable es hervir el agua antes de su consumoAnexos

Micrografa que muestra la criptosporidiosis. El Cryptosporidium son los cuerpos pequeos yredondos en la superficie del epitelio.

Ciclo Biolgico