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¿Cuál es el límite entre Prevención Primaria y Secundaria? ¿Hay diferencia en su abordaje? Dr. Mariano de la Figuera EAP Sardenya. CatSalut. Barcelona SEC-HTA. Sevilla, 5 de febrero 2010 Reunión anual HTA 2010-Sevilla www.sechta.org

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¿Cuál es el límite entre Prevención Primaria y Secundaria?

¿Hay diferencia en su abordaje?

Dr. Mariano de la FigueraEAP Sardenya. CatSalut. Barcelona

SEC-HTA. Sevilla, 5 de febrero 2010

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¿Cuál es el límite entre Prevención Primaria y Secundaria?

Visión Visión fisiopatológicafisiopatológica:: No existe No existe (o no está claro)(o no está claro)

Visión clínica: Visión clínica: Lo marcan los eventos Lo marcan los eventos (aunque no siempre)(aunque no siempre)

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¿Hay diferencia en su abordaje?

“Depende de lo que se “Depende de lo que se quierequiere prevenir”prevenir”

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Insuficiencia Cardiaca: Historia NaturalInsuficiencia Cardiaca: Historia Natural

Fase preclínica Fase subclínica Fase clínica

F.Precipitantes 1

3 2 4

Cap

acid

ad F

unci

onal

del

Cor

azón Margen de adaptación

Pérdida de capacidad de adaptación

Reserva funcional

Etiología

Umbral clínico

Tiempo

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Conceptos básicos en prevención CVConceptos básicos en prevención CV

Prevención PrimariaPrevención Primaria::–– Intervenciones orientadas a disminuir la incidencia de Intervenciones orientadas a disminuir la incidencia de

primeros eventos CV en pacientes expuestos a factores primeros eventos CV en pacientes expuestos a factores de riesgo CV.de riesgo CV.

Prevención SecundariaPrevención Secundaria: : –– Intervenciones orientadas a disminuir la incidencia de Intervenciones orientadas a disminuir la incidencia de

eventos CV en pacientes que ya han sufrido un primer eventos CV en pacientes que ya han sufrido un primer evento.evento.

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Conceptos básicos en prevención CV:Conceptos básicos en prevención CV:“hay más”“hay más”

Prevención PrimordialPrevención Primordial: intervenciones orientadas a : intervenciones orientadas a disminuir la incidencia de factores de riesgo CV. disminuir la incidencia de factores de riesgo CV.

Prevención TerciariaPrevención Terciaria: intervenciones orientadas a : intervenciones orientadas a rehabilitar a pacientes que han sufrido un primer evento CV.rehabilitar a pacientes que han sufrido un primer evento CV.

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“El concepto clásico”“El concepto clásico”VentajasVentajas

Integrado en el lenguaje médico (y en la literatura)Integrado en el lenguaje médico (y en la literatura) Diferente intensidad de las intervencionesDiferente intensidad de las intervenciones

– Niveles de LDL Uso de determinados fármacosUso de determinados fármacos

– Antiagregación– Estatinas

Definición de funciones entre profesionales Definición de funciones entre profesionales – Atención Primaria– Otras especialidades (Cardiología)

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Riesgo muyalto añadido

Riesgo muyalto añadido

Riesgo muyalto añadido

Riesgo alto añadido

Riesgo muyalto añadido

Riesgo muyalto añadido

Riesgo alto añadido

Riesgo alto añadido

Riesgo moderadoañadidoRiesgo

moderadoañadido

Riesgo moderadoañadido

Riesgo bajo añadido

Presión Arterial (mmHg)

Otros factores de riesgo,lesión orgánica oenfermedad

HTA Grado 1PAS 140-159 o PAD 90-99

HTA Grado 2PAS 160-179

o PAD 100-109

HTA Grado 3PAS ≥ 180

o PAD ≥ 110

3 o más FRCV, SM,LOD o Diabetes

Riesgo muyalto añadido

Riesgo muyalto añadido

Riesgo alto añadido

Riesgo moderadoañadido

Riesgo de rerefencia

Riesgo bajo añadido

Riesgo bajo añadido

Riesgo de referencia

NormalPAS 120-129o PAD 80-84

Normal AltaPAS 130-139o PAD 85-89

Sin FRCV adicionales

1-2 FRCV adicionales

Enfermedad CV o renalestablecida

Tabla de estratificación del riesgo vascular según las Guías Europeas de HTA y Cardiología del 2007

Tabla de estratificación del riesgo vascular según las Guías Europeas de HTA y Cardiología del 2007

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“El concepto clásico”“El concepto clásico”ObjecionesObjeciones

“La fisiopatología y la historia natural de las “La fisiopatología y la historia natural de las enfermedades CV enfermedades CV

no son tan esquemáticas”no son tan esquemáticas”

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Hiperinsulinemia, HTAAngiotensina II, tabaco

Predisposición genética(polimorfismos ECA, AT1…)

Factores no tradicionalesFactores desconocidos Disfunción endotelial

(«marcador precozde lesión de órgano

diana»)

Lesión vascularRemodelado

CitocinasInflamación

↑ Permeabilidad con paso de Albúmina y lipoproteínas

TrombosisVasoconstricciónHTA

IRCTNormoalbuminuria MacroalbuminuriaMicroalbuminuria

ATEROSCLEROSIS

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Historia natural de la enfermedad vascular Historia natural de la enfermedad vascular hipertensiva: “El continuum” hipertensiva: “El continuum”

HipertensiónHipertensiónDiabetesDiabetes

DislipemiaDislipemiaObesidadObesidad

ArteriosclerosisArteriosclerosisRemodelado vascularRemodelado vascular

HVIHVI> Grosor IM> Grosor IM

Infartos lacunaresInfartos lacunaresMicroalbuminuriaMicroalbuminuria

IAM, AnginaIAM, AnginaIctusIctus

Insuficiencia cardiacaInsuficiencia cardiacaInsuficiencia RenalInsuficiencia Renal

Arteriopatía PeriféricaArteriopatía PeriféricaEpisodiosEpisodios

reincidentesreincidentesno mortales no mortales

IR terminalIR terminalDialisisDialisis

DemenciaDemencia

GenesGenesEstilo de vidaEstilo de vida MuerteMuerte

HTHT

HTHT

HTHT

HTHT

HTHT

Adaptado de Dzau V y Braunwald E. Am Heart J 1991;121:1244

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Historia natural de la enfermedad vascular Historia natural de la enfermedad vascular hipertensiva: hipertensiva:

“Continuum” simplificado“Continuum” simplificado

Adaptado de Dzau V y Braunwald E. Am Heart J 1991;121:1244

MUERTEMUERTE

HTA y otros FRCVHTA y otros FRCV

Predisposición genéticaPredisposición genéticaEstilo de vidaEstilo de vida

Lesión subclínica de Lesión subclínica de órganos dianaórganos diana

Evento Evento Cardiovascular, Cardiovascular,

IR terminalIR terminal

“Prevenir”“Prevenir”

“Regresar”“Regresar”

“Retardar”“Retardar”

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Viazzi F, et al. J Hypertens 2004; 22: 907-913

0%

10%

20%30%

40%

50%

60%

70%80%

90%

100%

Rutina + MCA + ecocarotídeo

+ecocardio

+MCA,eco carot

y card.

Riesgo muy altoRiesgo altoRiesgo medioRiesgo bajo

Cambio en la estratificación de riesgo tras la determinación de microalbuminuria y ecografías

cardíaca y carotídea

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Ensayos clínicos controlados realizados en Ensayos clínicos controlados realizados en nefropatía diabéticanefropatía diabética

IRTMicroalbuminuria

IRMA-2Micro-HOPE

DETAIL

Proteinuria

IDNTRENAAL

Normoalbuminuria

BENEDICTROADMAP*

IRCT

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Manejo integral del riesgoManejo integral del riesgo

Adoptar estilos de vida saludablesAdoptar estilos de vida saludables

Reducción de la Presión ArterialReducción de la Presión Arterial

Reducción de los niveles de LDLReducción de los niveles de LDL--colesterolcolesterol

AntiagregaciónAntiagregación

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Manejo integral del riesgo

Perspectiva ECV tradicional

Nueva perspectiva delriesgo de ECV

Nuevas dianas y objetivos

de tratamiento

Hip

erte

nsió

n

Hip

erco

lest

erol

emia

Dia

bete

s

Múltiples factores de riesgo independientes

(Enfoque Silo) Identificación integral

y manejo de los factoresde riesgo que contribuyen

al riesgo de ECV (Enfoque Global)

Recomendaciones integralespara la reducción

global del riesgo CV

Reducción del riesgo

total de ECV

edad sexo

tabaco

Daño orgánico

Hiper-coleste-rolemia

Hipertensión

Diabetes mellitus

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ABORDAJE MULTIFACTORIAL DE LA DM TIPO 2 ABORDAJE MULTIFACTORIAL DE LA DM TIPO 2

Diabético tipo 2Diabético tipo 2

PA < 130/80PA < 130/80Control Control

PesoPesoHbA1c < 7%HbA1c < 7%

NO FUMARNO FUMARLDL < 100LDL < 100

DietaDietaFármacosFármacos EjercicioEjercicio

Educación SanitariaEducación Sanitaria

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Tratamiento intensivo multifactorial Tratamiento intensivo multifactorial en el estudio Steno2en el estudio Steno2

Presión Arterial:Presión Arterial: < 130 y < 80 mmHg< 130 y < 80 mmHg HbA1c: HbA1c: <6,5 %<6,5 % Colesterol Total:Colesterol Total: <175 mg/dL<175 mg/dL Triglicéridos:Triglicéridos: <150 mg/dL<150 mg/dL II--ECA / ARA II:ECA / ARA II: SiempreSiempre AAS:AAS: SiempreSiempre

Gæde P. N Engl J Med 2003: 348: 383

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Resultados de la Intervención Multifactorial Resultados de la Intervención Multifactorial en DM tipo 2 (Complic. Macroen DM tipo 2 (Complic. Macro--vascular)vascular)

Gæde P. N Engl J Med 2003: 348: 383

HR: 0,47 (IC 95%:0,24- 0,73)

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Resultados de la Intervención Multifactorial Resultados de la Intervención Multifactorial en DM tipo 2. Estudio Steno 2en DM tipo 2. Estudio Steno 2

Gæde P et al. N Engl J Med 2008;358:580-91

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American Diabetes American Diabetes AssociationAssociation 20102010

LDLLDL– Prevención 1ª: < 100 mg/dL (A)– Prevención 2ª: < 70 mg/dL (B)

AASAAS– Prevención 1ª: RCV > 10% (C)

RCV < 10% (C/Juicio Clínico)– Prevención 2ª: (A)

Diabetes Care 2010; 33 (Suppl 1): S4-10

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Objetivos de Presión Arterial a alcanzar y mantenerObjetivos de Presión Arterial a alcanzar y mantener

Objetivo General del Tratamiento AntihipertensivoObjetivo General del Tratamiento Antihipertensivo

PA < 140/90 mmHgPA < 140/90 mmHgPA < 140/90 mmHgPA < 140/90 mmHg

En pacientes con I.Renal y proteinuria > 1g/24hEn pacientes con I.Renal y proteinuria > 1g/24h

PA < 125/75 mmHgPA < 125/75 mmHgPA < 125/75 mmHgPA < 125/75 mmHg

Pacientes de alto riesgo, con Diabetes o Enfermedad ClínicaPacientes de alto riesgo, con Diabetes o Enfermedad Clínica

PA < 130/80 mmHgPA < 130/80 mmHgPA < 130/80 mmHgPA < 130/80 mmHg

Guías SEH/SEC, SEHGuías SEH/SEC, SEH--LEHLA, NICELEHLA, NICE

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Reducción Media de Presión ArterialReducción Media de Presión Arterialen Estudios de Morbilidad y Mortalidaden Estudios de Morbilidad y Mortalidad

2002001901901801801701701601601501501401401301301201201101101001009090808070706060

PAPA(mmHg)(mmHg)

HOTHOT STOPSTOP CAPPCAPP INSIGHTINSIGHT NORDILNORDIL ANBPANBP ALLHATALLHAT INVESTINVEST

170

144

105105

8585

194

159

9898

8181

167

152

104104

8989

176

138

9999

8282

173

152

105105

8888

168

142

9191

7979

146

134

8484

7474

152

133

8787

7777

[Adaptado de Coca A, Ruilope LM. Med Clin (Barc) 2000; 115: 178][Adaptado de Coca A, Ruilope LM. Med Clin (Barc) 2000; 115: 178]

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Revisión de las Guías Europeas de HTAObjetivos terapéuticos

La recomendación de guías previas de reducir las cifras de PAS <130 mmHg en diabéticos y pacientes de muy alto riesgo (con eventos CV previos) puede ser acertada, pero no está sustentada por ensayos clínicos.

En ningún ensayo clínico randomizado realizado en diabéticos la PAS se ha reducido por debajo de los 130 mmHg con beneficios demostrados.

En pacientes con eventos CV previos en los que la PAS < 130 mmHg los resultados han sido controvertidos.

Mancia G, et al. J Hypertens 2009; 27:2121-58

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Revisión de las Guías Europeas de HTARevisión de las Guías Europeas de HTAObjetivos terapéuticosObjetivos terapéuticos

Los análisis Los análisis postpost--hochoc de los ensayos clínicos indican una de los ensayos clínicos indican una reducción progresiva de la incidencia de eventos CV con reducción progresiva de la incidencia de eventos CV con PAS/PAD < 120/75 mmHg. PAS/PAD < 120/75 mmHg.

La existencia de un La existencia de un fenómeno de curva Jfenómeno de curva J por debajo de por debajo de estos niveles es poco probable con la excepción, quizás, de estos niveles es poco probable con la excepción, quizás, de los pacientes con los pacientes con enfermedad arterial aterosclerótica enfermedad arterial aterosclerótica avanzada. avanzada.

Mancia G, et al. J Hypertens 2009; 27:2121Mancia G, et al. J Hypertens 2009; 27:2121--5858

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Objetivos de PA alcanzados y beneficios en pacientes con eventos previos

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Estrategias en Monoterapia o CombinaciónSelección entre

Si no se consigue el objetivo de PA

Si no se consigue el objetivo de PA

Monoterapiaa dosis baja

Combinación de 2 fármacosa dosis bajas

Combinación de 2 ó 3fármacos a dosis plenas

Fármaco previoa dosis plena

Cambiar a otro fármaco en monoterapia a dosis

baja

Combinación previaa dosis plenas

Asociar un tercer Fármaco a dosis baja

Combinación de 2 ó 3 fármacos a dosis plenas

Monoterapiaa dosis plena

Elevación leve de PARiesgo CV

bajo/moderadoObjetivo de BP < 140/90

Elevación notable de PARiesgo CV alto/muy altoObjetivo de PA < 130/80

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Necesidad de la Terapia CombinadaNecesidad de la Terapia CombinadaNecesidad de la Terapia CombinadaNecesidad de la Terapia Combinada

00 1010 2020 3030 4040 10010090908080707060605050

PromedioPromedioVAVA

SYST-EURSYST-EURSTOP-2STOP-2STOP-1STOP-1

SHEPSHEPNORDILNORDIL

MRC IIMRC IIMRC IMRC I

MAPHYMAPHY

INSIGHTINSIGHTHOT 90HOT 90

LIFELIFEEWPHEEWPHECOOPECOOPE

ANBPANBP

60%60%100%100%

41%41%55%55%

66%66%45%45%

52%52%51%51%

34%34%48%48%

54%54%60%60%

90%90%35%35%

93%93%33%33%

%%

ALLHATALLHAT 41%41%

INVESTINVEST 82%82%

[Adaptado de Coca A. [Adaptado de Coca A. J Cardiovasc Pharmacol 1999; 34(suppl 3): 29J Cardiovasc Pharmacol 1999; 34(suppl 3): 29--3535]]

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Diuréticos

IECA

Calcioantagonistas

ARA IIBetabloqueantes

1-bloqueantes

Combinaciones farmacológicas

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Estudio ACCOMPLISH: Incidencia variable primariaEstudio ACCOMPLISH: Incidencia variable primariaIn

cide

ncia

acu

mul

ada

de e

vent

os

HR (95% CI): 0.80 (0.72, 0.90)

RR 20%

Tiempo del 1 er evento

p = 0,0002

IECA / HCTZ

BCC / IECA650

526

Jamerson K, et al. N Engl J Med 2008;359:2417

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Prevención 1ª y 2ª y sus límitesPrevención 1ª y 2ª y sus límitesConclusionesConclusiones

Guías Clínicas centradas en eventosGuías Clínicas centradas en eventos– Prevención 1ª y 2ª tiene más valor.– Permite “controlar” lo que hacemos

ContinummContinumm CVCV– Prevención 1ª y 2ª no tiene tanto valor.– Permite volar la imaginación y curiosidad

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Prevención 1ª y 2ª y sus límitesPrevención 1ª y 2ª y sus límitesConclusionesConclusiones

Intensidad de las intervencionesIntensidad de las intervenciones– Lípidos mantiene valor (LDL <100 / 70)– PA pierde valor (PA < 140/90)

FármacosFármacos– AAS, estatinas, y BB en enfermedad coronaria

mantienen valor– Hipotensores pierde valor en Monoterapia, no

tanto en Terapia Combinada

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