Cuestionario 2 Al 15

7/29/2019 Cuestionario 2 Al 15

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Es la propiedad de teir ciertos componentes celulares con un color que difiere del

original del colorante, y parece depender de la formacin de agrgados polimericos

del colorante al combinarse con ciertos compuestos.

Algunos colorantes basicos del grupo de las tiaminas, especialmente la tionina, el

azul B, y el azul de toulidina, tienen dicha propiedad.

5. Qu es un fijador?

En Histologa un fijador es una sustancia utilizada con el fin de conservar

especimenes anatomicos o histologicos para examen posterior.

Fijador tisular: Liquido utilizado para a conservacin de muestras de tejido en

condiciones lo mas semejantes psible a su medio natural.

Un ejemplo es el formol al 10 %.

CUESTIONARIO N01-B

1. Determinar como se obtiene el poder de resolucion de un microscopio optico

Tanto en el microscopio optico como en cualquier otro tipo de microscopio, el

poder de resolucion es la capacidad del instrumento para dar imgenes

individuales de puntos situados uno muy cerca de otro. Depende de la longitud de

onda de la luz utilizada () y de la apertura numerica del objetivo (A.N.)

El poder de resolucion del microscopio optico es hasta 0.2 micrometros, es decir, 2x 10-4mm.

El limite de resolucion, se define como la distancia minima que debe existir entre

dos puntos.

Prctica N03

CUESTIONARIO N03

Defina y explique las funciones de:

1. Membranas celulares.-

Conocida como membrana plasmtica o plasmalema, es un conglomerado

celular que forma una capa continua en la superficie celular y que controla los

intercambios de materia y energa entre el medio intra e intercelular.

Funciones:- Conservar la integridad estructural celular.

Limite de Resolucin = 0.61

A.N


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- Controlar movimiento de sustancias hacia el interior y exterior de la clula

(permeabilidad selectiva).

- Regula interacciones entre las clulas.

- Reconocer, mediante receptores, antigenos y clulas extraas asi como

clulas alteradas.- Establecer sistemas de transporte para molculas especficas.

2. Citoplasma.-

Es el espacio celular comprendido entre el plasmalema y la envoltura nuclear.

Esta constituido por el citosol, suspensin liquida, y las diferentes organelas y

estructuras celulares.

Caracteristicas:

- Es un material complejo y heterogeneo, un medio acuoso.

- Contiene diversas estructuras llamadas organelas.

- Es el lugar donde se llevan a cabo las reacciones bioqumicas.

3. Ncleo.-

Es el organelo as grande de la clula. Contiene casi todo el ADN que posee la

clula y tambien los mecanismos para la sntesis del ARN.

Generalmente, es esferico y de localizacion central; sin embargo, en algunas

clulas puede tener forma ahusada u oblonga, torcida, lobulada o incluso

discal. Aunque habitualmente cada clulas posee un ncleo, otras como los

esteoclastos poseen varios, o carecer de el (eritrocitos).

Funciones:

- Lectura, replicacin y almacenamisnto del material genetico.

- Sntesis de ARN (r, m, t)

4. Nucleolo.-

Es un cuerpo esferico y denso no rodeado de membrana, esta fromado

principalmente por ARN y proteinas. Es muy notorio durante la interfase

celular.

Funciones:

- Es el precursor de los ribosomas, se encarga de las sntesis de ARNm.

5. Aparato de Golgi.-

Es un sistema compuesto de una o mas cisternas unidas a membranas

aplanadas, ligeramente curvas, la denominada pila de Golgi. La periferia de

cada cisterna esta dilatada y rodeada con vesiculas que se hallan en proceso de

fusionarse o desprenderse de ese compartimiento particular.

Funciones:

- Modificacion y elaboracin de proteinas elaboradas en el RER.

- Sntesis de carbohidratos.


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- Secrecin celular.

- Forma a los lisosomas y contribuye a la formacin de nuevas membranas.

6. Retculo Endoplasmtico.-

Sistema membranoso mas grande de la clula y comprende aproximadamente la

mitas del volumen total de la membrana. Es un sistema de tbulos y vesculas

interconectadas cuya luz se denomina cisterna. Tiene 2 componentes:

a) Retculo Endoplasmtico Granular (RER)

Formado por una serie de sacos aplanados con gran cantidad de

poliribosomas en su superficie, de alli el termino de granular o de

rugoso.

Funciones:

- Sntesis de todas las proteinas (clulas secretoras de proteinas).

- La cisterna del RER se contina con la cisterna perinuclear.- Sistema de comunicacin y transporte IC.

b) Retculo Endoplasmtico Liso (REL)

Formado por un sistema de tubulos anastomosados y vesiculas de union

de membrana aplanadas ocasionales. Recibe el nombre de liso por la

ausencia de ribosomas en su superficie.

Funciones:

- Sistesis de lipidos (fosfolipidos).

- Clulas de Leydic Sintesis de esteroides.- Hepatocitos Sistesis de glucogeno.

- Detoxificacion a nivel hepatico.

- En msculo esqueletico REL Reticulo sarcoplasmico control

de contraccin muscular.

7. Lisosomas.-

Organelos en forma de bolsas y vesiculas limitadas por una membrana. Tienen

un Ph acido. Son producidad por la red de Golgi trans. Presentan en su interior

enzimas hidroliticas, encargadas de degradar molculas grandes. (Hidrolasas)

Funciones:

- Digestion intracitoplasmatica de organelos senescentes (RER y

mitocondrias).

- Procesos inflamatorios.

- Remodelacin de tejido oseo.

- Fertilizacion del ovulo por enzimas acrosomiales.

8. Mitocondrias.-

Organelos flexibles de membrana doble dispersas por el citoplasma con forma

esferica o de bastoncitos y de extremos redondeados. Posee una membranaexterna lisa y una membrana interna con principales enzimas del CAT, cadena


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respiratoria, y sntesis de ATP. Esta membrana forma una serie de pliegues

hacia el interior, denominados crestas. Se puede autoduplicar porque presenta

ADN. A su conjunto se le denomina CONDRIOMA.

Funciones:

- Sibtesis de ATP, a traves de fosforilacion oxidativa.- Sistesis de lipidos.

9. Centriolos.-

Son estructuras cilindricas, pequeas y huecas, compuestas de nueve tripletes

de Microtbulos; constituyen el centro de organizacin del microtubulo, o

centrosoma.

Funciones:

- Son los cuerpos basales que guian la formacin de cilios y flagelos.

- Actuan durante la formacin del centrosoma y la actividad mitotica del

aparato fusiforme.

10. Peroxisomas.-

Son organelos pequeos, esfericos u ovoides unidos a la membrana que

contienen mas de 40 enzimas oxidativas (catalasa).

Funciones:

- Interviene en el catabolismo de acidos grasos de caden alarga (

oxidacin).

- Sntesis de acidos biliares y colesterol en el higado.

11. Microfilamentos y Microtbulos.-

a) Microfilamentos

Filamentos largos que forman parte del citoesqueleto del citoplasma.

Compuestos por actina y interactan con la miosina para llevar a cabo

el movimiento intracelular o celular.

b) Microtbulos

Son estructuras largas, rectas, rigidas y de aspecto tubular que actuan

como vias intracelulares. Formados por tubulina.

- Proporcionan rigidez y conservamiento de forma celular.

- Regular el movimiento IC de organelos y vesiculas.

- Suministrar la capacidad de movimiento ciliar y flagelar.

12. Divisin Celular

Compleja serie de fenmenos celulares en los que se realiza la separacion de

todos las estructuras moleculares previamente duplicadas durante la interfase.

Segn el numero de cromosomas que se obtiene en las clulas hijas, la division

celular puede ser de dos tipos:- Mitosis : Formacin de dos clulas hijas diploides (2n).


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- Meiosis : Formacin de 4 clulas (gametos) haploides (n) y contenido

haploide de DNA.

Durante los cuales transcurren dos fenmenos basicos, la cariocinesis o

division del contenido nuclear, la que esta comprendido por 3 fases (profase,

metafase y anafase) y la citocinesis o division y separacion del citoplasmacelular para dar origen a clulas hijas que se inicia durante la etapa final de la

anafase y termina al finalizar la telofase.

13. Seale rganos y tejidos donde ubicamos clulas planas, cbicas y cilndricas

- Vagina y cuello uterino Clulas epiteliales planas.

- Plexos coroideos Clulas epiteliales cubicas.

- Yeyuno Clulas epiteliales cilindricas.

14. Importancia de las clulas musculares, fibroblastos

Son celulas indiferenciadas, alargadas y planas del tejido conectivo que danlugar a diversos elementos precursores, como el condroblasto, el

colagenoblasto y el osteoblasto. Estas clulas precursoras forman los tejidos

fibrosos, de soporte y de union del cuerpo. Denominado tambien desmocito,

fibrocito.

15. Importancia clnica de los erotices. Indique cual es el mas utilizado

Frotis es una muestra de laboratorio para examen microscopico que se prepara

extendiendo una fina pelcula de tejido sobre un porta de vidrio. Dependiendo

del objeto del examen, puede aplicarse sobre la muestra una tincion, un

contraste, un reactivo o un agente litico.

El mas utilizado es el frotis Cervio vaginal que sirve en especial para el

diagnostico de cancer de cuello uterino.

Prctica N04

CUESTIONARIO N04

1. Describa las funciones de los epitelios de cubierta

Proteccion de tejidos subyacentes de abrasiones y lesiones epitelio de

revestimiento (piel). Transporte transcelular a traves se capas epiteliales.

Secrecion moco, hormonas, enzimas.

Lubricaciones serosas

Contraccin clulas mioepiteliales.

Absorcin epitelio intestinal.

Deteccion de sensaciones neuroepitelio.

2. Describa los tipos y caractersticas de los diferentes tipos de epitelios de

cubierta

a) Epitelio plano simple Una capa de clulas poligonales, delgadas y de perfil bajo.


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Ncleo central y abultado en cada clula.

Cubierta interna de vaso o endotelios y de las cavidades serosas.

b) Epitelio cuboidal simple

Capa de clulas poligonales ncleo central redondo.

Revestimiento del ovario.

Compone conductos de mechas glandulas.

Forman tubulos renales.

c) Epitelio cilndrico simple

Capa de celulas altas rectangulares, con ncleo de posicin basal.

Borde estriado con microvellosidades chapa estruada.

Epitelio gastrointestinal, recubra utero.

Se proyectan cilios desde la superficie apical de clulas

cilindricas.

d) Epitelio poliestratificado plano (no queratinizado)

Varias capas de clulas mas superficial planas

Clulas de superficie nucleadas no queratinizado.

Recubre boca, faringe, esfago.

e) Epitelio poliestratificado plano queratinizado

Constituido por varias capas superficie de clulas muertas

donde ncleo y citoplasma es sustituido con queratina.

Constituye epidermis de la piel.

f) Epitelio cuboidal poliestratificado 2 capas de clulas cuboidales.

Recubre conducto de glandulas sudoriparas.

g) Epitelio cilndrico poliestratificado

Capas profundas : cuboidales, poliedricas

Capa superficial cilindrica.

Se encuentra en la conjuntiva ocular, recubre conductos

excretores y regiones de uretra.

h) Epitelio transicional o polimorfo

Varias capas de clulas superficial es mas grande u cupular.

En el tejido urinario exclusivamente vejiga y ureter.

Clulas basales cilindricas o cuboidales bajas.

Clulas superficiales poliedricas.

Propio de pelvis.

i) Epitelio cilndrico pseudoestratificado

Llamado respiratorio.

Variedad intermedia entre simple y estratificado.

Una capa de clulas, en contacto con la lmina basal.

Solo algunas llegan a la superficie.

Ncleos a niveles distintos.


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Es ciliado en la superficie.

3. Explique la polaridad de clulas epiteliales

La polaridad de las clulas epiteliales y sus especializaciones de superficie se

relacionan con la morfologa y funcion celulares.

Casi todas las clulas epiteliales tienen dominios morfologicos, bioquimicos y

funcionales distintos y, en consecuencia, suelen mostrar una polaridad que

puede relacionarse con una o la totalidad de estas diferencias. Por ejemplo,

estas clulas polarizadas poseen un dominio apical que se opone a la luz y un

dominio basolateral cuyo componente basal entra en contacto con la lmina

basal. Puesto que estas regiones son fundamentalmente distintas, cada una

puede tener modificaciones y especializaciones de la superficie relacionadas

con dicha funcion. Por ejemplo, las superficies apicales de muchas clulas

epiteliales tienen microvellosidades o cilios, en tanto que sus regiones

basolaterales pueden mostrar muchos tipos de especializaciones de union e

interdigitaciones intercelulares. Los dominios apicales y basolaterales estan

separadas entre si por uniones estrechas que circundan la superficie apical de

la clula.

4. Seale y describa alas estructuras especializadas de las clulas epiteliales de

cubierta

Lamina basal entre el epitelio y tejido conectivo adyacente.

Plegamientos de la membrana plasmatica aumentan el area

disponible de la membrana plasmatica.

Hemidesmosomas fijan la membrana basal de la clula a la lamina

basal.

5. Seale los tipos de uniones especializadas de la clula

Especializaciones de la membrana lateral revelan la presencia de complejos

de union:

Uniones de Oclusion

Integran clulas para forman una barrera impermeable, que impide que

el material siga una via intercelular ala pasar a traves de la vaina

epitelial.

Uniones de Anclaje

Conservan la adherencia entre las clulas y entre estas y la lamina

basal.

Uniones Comunicantes

Permiten el movimiento de iones o molculas de sealamiento entre las

clulas. Acoplando asi clulas adyacentes en forma electrica y

metabolica.

6. Seale y describa los diferentes tipos de uniones intercelulares


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1) Zonas Adherentes:Desmosomas estructura contituida por membrana

de dos clulas contiguas.

En los desmosmas, son las cadherinas las responsables de la adhesin,

mientras que en los hemidesmosomas, la funcin adhesiva depende de

proteinas de la familia de las integrinas.

2) Oclusores zonulares: Se conocen como uniones estrechas, se localizan

entre membranas plasmaticas adyacentes y son la union situada mas

apicalmente entre las clulas de los epitelios. Forman una union

parecida a un cinturn que circunda toda la clula.

En los sitios de fusion, las claudinas y ocludinas, que son proteinas

transmembranales de union, se unen entre si y forman un sello que

ocluye el espacio intercelular.

Prctica N05

CUESTIONARIO N05

1. Describa la funcion de los epitelios glandulares

Produccin de secreciones de composicin distinta de la del plasma

sanguineo o la del liquido tisular.

Sintesis intracelular de macromoleculas.

Formacin de glandulas (unicelulares y pluricelulares).

Secrecion de molculas de sealamiento.

2. Seale en que otras zonas de nuestro cuerpo ubicamos zonas de transicin de

epitelios

Lumen glandular lbulo mediano en prstatas.

Orificion cervical extreno exocervix.

3. Describa la estructura y funcion de la membrana basal

La membrana basal es una region acelular y estrecha. Representa la interfaz

entre el epitelio y el tejido conectivo.

Revela 2 constituyentes: Lamina Basal: Estructura que separa el epitelio del tejido conectivo

adyacente, permite el paso de diversas molculas. Sirve de anclaje,

determina la polaridad celular, induce diferenciacin celular, barrera

de filtracin selectiva.

Se encuentra formada por colageno tipo IV, laminina (glucoproteina) y

proteoglucanos.

Lamina Reticular:Acumulacin de fibras reticulares y se compone de

colagenos tipo I y III.


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4. Seale zonas de nuestro organismo donde se aprecian los diferentes epitelios

ya estudiados, ademas de los mencionados en esta practica.

Epitelio plano simple

- Alveolos pulmonares

- Vasos sanguineos y linfaticos

- Mesotelio de la pleura, peritoneo y pericardio

Epitelio cubico simple

- Superficie de ovario

- Plexos coroideos

- Tubulos colectores y distales de la medula renal

Epitelio cilindrico simple

- Intestino delgado- Utero

- Conductos eferentes de los testculos

Epitelio pseudoestratificado

- Uretra masculina

- Traquea

- Epiddimo

Epitelio poliestratificado plano queratinizado

- Epidermis de la piel

Epitelio poliestratificado plano no queratinizado

- Boca

- Epiglotis

- Vagina

- Esfago

Epitelio cuboidal estratificado

- Conducto de glandulas sudoriparas

Epitelio cilindrico estratificado

- Conjuntiva ocular

- Glandula Mamaria

- Porciones uretra masculina

Epitelio polimorfo

- Vias urinarias desde los calices renales hasta la uretra

Epitelio glandular acinoso, seromucoso


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- Glandulas sublinguales

- Glandulas submaxilares

Epitelio glandular tubular simple

- Utero

Epitelio glandular endocrino

- Hipofisis

- Suprarrenales

- Pineal

Prctica N06

CUESTIONARIO N06

1. Caracteristicas del tejido conectivo y su importancia

- Posee: Clulas parenquimatosas

Clulas de sostn Fibroblastos

Plasmaticas

Cebadas

Macrofagos

Histiociotos

Linfocitos- Se caracterizan porque sus clulas estan inmersas en matriz extracelular

vascularizada.

- Matriz extracelular: Sustancia fundamental y fibras.

- Se origina en el mesodermo

2. Cul es la clula mas importante del tejido conectivo? Describela.

La clula mas importante del tejido conectivo es el fibroblasto, ya que es el tipo

de clula mas abundante, y tiene a su cargo la sntesis de casi toda la matriz

extracelular.

Es una clula en un estado de alta actividad. De aspecto fusiforme y su

abundante citoplasma basofilo. Posee un reticulo Endoplasmtico desarrollado,

yn Golgi perfectamente definido y escasas vesiculas de secrecion.

3. Qu tipos de colageno existen?

Existen 6 tipos mayores de colageno:

Tipo I tejido conectivo propiamente dicho, hueso, dentina ycemento.

Tipo II cartlago hialino y elastico. Tipo III fibras reticulares. Tipo IV lamina densa y lamina basal.


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Tipo V relacionado con la colagena tipoI y observado en laplacenta.

Tipo VII une la lmina basal a la lmina reticular.

4. Formacin y caractersticas del tejido adiposo- Histognesis de tejido adiposo

Se piensa que las clulas adiposas derivan de clulas madre

embrionarias indiferenciadas que se desarrollan en preadipocitos,

clulas que, bajo la influencia de una serie de factores de activacion, se

diferencian en adipositos.

El concepto predominante asevera que el tejido adiposo se desarrolla

atraves de dos procesos separados. En la formacin primaria de grasa,

que ocurre al inicio de la vida fetal, grupos de clulas epiteloides

precursoras, probablemente preadipocitos, se distribuyen en ciertos

sitios en el feto en desarrollo; en estos sitios comienzan a acumularse

gotitas de lipidos en forma de tejido adiposo pardo. Casi al final de la

vida fetal se diferencian otras clulas precursoras fusiformes en muchas

areas de los tejidos conectivos dentro del feto y comienzan a acumularse

lipidos que se unen hacia la gota unica en cada clula, y en

consecuencia forman las clulas de grasa uniloculares que se

encuentran en adultos. El ultimo proceso se denomina a menudo

formacin secundaria de grasa. Sin embargo, es necesario recordar que

el tejido adiposo pardo se halla en el embrin y que el tejido adiposos

blanco solo aparece despus del nacimiento.

- Tipos y caracteristicas

a) Tejido adiposo blanco (unilocular):sosn de diferente tamao, hasta

100um, esfericos o poliedricos en grupos. Ncleo excentrico,

ovalado y engrosado y gota de grasa unica en citoplasma

mayormente TG. Presenta en la ME un REL prominente, RER y

mitocondrias escasos, rodeados de una red de fibras reticulares que

forman compartimentos en algunas zonas.

Tienen funcion amortiguadora (gluteos).

En ayuno prolongado, se moviliza para liberar energia.

Tiene amplia distribucin, que varia con la edad, sexo y estado

nutricional.

a) Tejido adiposo marron pardo (multilocular): Son poligonales

grandes, citoplasma abundante y granulado, contiene muchas gotas

de grasa de diferente tamao, mitocondrias grandes que contienen

citocromos, tiene aspecto lobulado y semeja una glandula.

Los lipidos son TG.

5. Defina y explique:- Clulas Cebadas


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Clula fija del tejido conectivo que se origina en las clulas madre de la

medula osea y actuan en la mediacin de procesos inflamatorios y

reacciones de hipersensibilidad inmediata.

- Macrofagos

Los macrofagos se comportan como clulas fijas y como clulas moviles.

Pertenecen al sistema fagocitico mononuclear y se subdividen en dos

grupos de clulas; fagotitos y clulas presentadoras de antigenos.

Los macrofagos fagocitan sustancias extraas y clulas daadas y viejas

y asimismo desechos celulares; tambien contribuyen al inicio de la

reaccion inmunitaria.

- Clula Plasmatica

Clula linfoide o linfocitoide que se localiza en la medula osea y eltejido conjuntivo y a veces aparece en la sangre periferica. Posee un

ncleo excentrico con material cromatinico de gran afinidad tintorial

que secdistribuye segn un patron que recurerda los radios de una

rueda o una esfera de reloj. Las clulas plasmaticas intervienen en el

mecanismo inmunologico y se producen en grandes cantidades en el

mieloma multiple.

- Clulas gigantes a cuerpos extraos

Son clulas que se forman por la fusion de macrofagos cuando el

material de desecho es excesivamente grande.

Prctica N07

CUESTIONARIO N07

1. Cuntos tipos de fibras conoces?

Las fibras son elementos bien estructurados que forman parte de la matriz

extracelular y son los componentes principales y mas importantes de tendones y

ligamentos.

Las fibras que forman parte del tejido conectivo se clasifican en tres grupos:

- Fibras colagenas

Se encuentran distribuidas en todas las variedades de tejidos conectivos, la

diferencia se da en la cantidad de fibras colagenas que presenta cada tejido.

Son flexibles y muy resistentes.

- Fibras reticulares

Son una variedad de fibras colagenas que presentan la forma de un reticulo

fibrilar. Se localizan rodeando los capilares, sostienen el tejido adiposo y

rodean las fibras musculares. Son muy delgadas y menos resistentes a las

fibras colagenas.


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- Fibras elasticas

Se caracterizan por la elasticidad que poseen, se estiran sin romperse hasta

150% de su longitud. Presentan elastina y microfibrillas, que le dan la

elasticidad y estabilidad.

2. Grafique las caractersticas ultraestructurales de las fibras de colgeno

3. Caracteristicas y estructura de las fibras elasticasLas fibras elasticas estas compuestas de elastina. Estas fibras son altamente

elasticas y pueden estirarse sin romperse hasta un 150% de su longitud en

reposo. Su elasticidad se debe a la proteina elastina y su estabilidad depende de

la presencia de microfibrillas. La elastina es un material amorfo cuyos

principales componentes son los aminocidos glicina y prolina. Ademas, la

elastina es rica en lisina, el aminocido que tiene su cargo la formacin de los

residuos de desmosina altamente deformables que confieren una gran

elasticidad a estas fibras.

4. Caracteristicas y estructura de las fibras de reticulita

El colageno tipo III es a lo que clsicamente se le denominaba fibrillas dereticulita, que aparecian impregnadas de color negro en las sales de Ag. Es un

colageno que aparece con mucha frecuencia vinculado al msculo liso y es

fundamentalmente el colageno de las visceras, aunque tambien esta presente en

mayores cantidades en la dermis, sobretodo alrededor de los nervios y los vasos

sanguineos.

Desde el punto de vista de la composicin de polipptidos tiene tres cadenas

denominadas alfa 1 (III). O sea, tiene tres cadenas iguales, con una disposicin

de aminocidos propia, donde predomina la hidroxiprolina y donde ademas

aparece un aminocido que no es muy comun en otros colagenos, que es la

cistina.


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Prctica N08

CUESTIONARIO N08

1. Seale las caracteristicas estructurales de los diferentes tipos de cartlago

- Cartilago Hialino

Una sustancia flexible, semitransparente y de color gris azulado, es el

cartlago mas comun y abundante del cuerpo. Este cartlago forma la

plantilla de cartlago de muchos de los huesos durante el desarrollo

embrionario y conforma las placas epifisiarias de los huesos en

crecimiento.

Su matriz esta compuesta de colageno tipo II, proteoglicanos,

glucoproteinas y liquido extracelular. De matriz basofila, los

condorcitos suelen estar dispuestos en grupos. Se encuentra pericondrio

en la mayor parte de los sitios. Las excepciones son cartlagosarticulares y epifisis.

- Cartlago Elastico

Debido ala presencia de fibras elasticas, este cartlago es un poco

amarillo y mas opaco que el cartlago hialino en estado fresco.

El cartlago elastico es identico en casi todos los aspectos al cartlago

hialino y con frecuencia se relaciona con el. La capa fibrosa externa del

pericondrio contiene fibras elasticas en abundancia. La matriz del

cartlago elastico posee fibras elasticas en ramificacion finas a gruesas

abundantes interpuestas y haces de fibra e colagena tipo II que leproporciona mucha mayor flexibilidad que la matriz del cartlago

hialino. Los condorcitos son mas abundantes y grandes.

- Fibrocartlago

Se vincula con el cartilago hialino y tejido conectivo denso, al cual se

asemeja. A diferencia de los otros tipos de cartlago, el fibrocartlago no

posee pericondrio, muestra una cantidad escasa de matriz y hace de

colagena tipo I, que se tien en forma acidofila. Los condrocitos estan

alineados muchas veces en hileras paralelas alternadas con haces

gruesos y burdos de colagena, que tornan parelelas las fuerzas quesoprta este tejido.

Los condrocitos de fibrocartlago suelen surgir de fibroblastos que

comienzan a elaborar proteoglicanos. A medida que la sustancia

fundamental rodea el fibroblasto, la clula queda encerrada en su

matriz y se diferencia en un condorcito.

2. En nuestro organismo, sealar donde podemos ubicar los diferentes tipos de

cartlago

- Cartlago Hialino.- Extremos articulares de hiesos largos, nariz,

laringe, traquea, bronquios, extremos ventrales de las costillas.


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- Cartlago Elastico.- Pabelln auricular, paredes del conducto auditivo,

trompa auditiva, epiglotis, cartlago cuneiforme de la laringe.

- Fibrocartlago.-Discos invertebrales, discos articulares, sinfisis pubica,

insercin de algunos tendones.

Prctica N09

CUESTIONARIO N09

1. Cul es la unidad estructural del tejido oseo? Senale sus caracteristicas.

a) La unidad estructural del tejido oseo esponjoso es la trabecula osea.

Este tipo de hueso se localiza en la epifisis de los huesos largos y en los

huesos planos. Las trabeculas oseas contienen osteocitos dentro de los

osteoplastos, rodeados de matriz osea.

La parte interna del tejido oseo esponjoso, entre las trabeculas oseas, se

encuentra la medula osea roja (tejido hematopoyetico).

b) La unidad estructural del tejido oseo compacto es el Sistema de havers u

osteona. Este tipo de hueso se localiza en la diafisis de los huesos

largos. El Sistema de Havers esta constituido por:

- Conducto de Havers.- cilindros de laminas dispuestos en forma

concentrica alrededor del espacio vascular.

- Laminillas oseas.- su numero aumenta a medida que crece el

hueso.

- Osteoplastos.- dispuestos en forma concentrica, en cuyo

interior se encuentran los osteocitos.

- Canaliculos calcoforos.- conecta el osteoplasto con el

conducto de Havers. Permite la nutricion y la eliminacin de

desechos del osteocito (sus prolongaciones viajan a traves del

canaliculo).

- Linea de cemento.- limita un sistema de havers.

2. Seale las caractersticas del tejido oseo compacto

El hueso compacto o cortical, que forma la mayor parte del hueso de los brazos

y las piernas, es muy denso y duro en el exterior. Las unidades estructurales son

las osteonas, cilindros alargados que actuan como pilares de soporte de carga,

capaces de soportar una fuerza mecanica aplicada al hueso. El centro de cada

osteona contiene un conducto hueco, llamado canal o conducto de havers, que

actua como via de paso para los vasos sanguineos y los nervios

3. Seale las caractersticas del tejido oseo esponjoso


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Dentro del hueso oseo compacto existe un hueso esponjoso, tambien

denominado hueso trabecular, formado por un entramado, e forma de panal, de

estructuras denominadas trabeculas, que actuan como vigas de soporte. El

hueso esponjoso esta diseado para soportar fuerzas en distintas direcciones,

como la ejercida sobre la pelvis al flexionar o extender. Los espacios entre las

trabeculas estan ocupados por medula osea roja que contiene los vasossanguineas que nutren al hueso esponjoso. El hueso esponjoso esta presente en

los huesos de la pelvis, costillas, esternon, vertebras, en el craneo y en los

extremos de los huesos largos de los brazos y piernas.

4. Explique los procesos de osificacion

- Osificacion Intramembranosa

Surge en el seno del tejido conjuntivo: frontal, parietal, temporal, maxilares,

crecimientos de huesos cortos y crecimiento en grosor de huesos largos.

Centro de osificacion primario: Clula mesenquimatosa osteoblastos

osteocitos = sintetizan sustancia osteoide osteocitos trabeculas oseas.

En la periferia ocurre engrosamiento constante de tabeculas, estrechando los

espacios vasculares (hueso compacto periferico), por fuera una membrana

condensada de tejido conectivo formara el periostio.

- Osificacion Endocondral

En la mayor parte de huesos largos y cortos.

Formacin 2 etapas: Modelo de miniatura de cartlago hialino.

Modelo de cartlago se resorbe y reemplazapor hueso.

Fenmenos de formacin endocondral del hueso (Centro primario de

osificacion)

1) Region donde crecera el hueso dentro del embrin desarrollo

modelo de cartilagi hialino de dicho hueso.

Condrocitos del centro del modelo de hipertrofian.

2) Vascularizacion de la membrana media de la diafisis del

pericondrio.

Clulas condrogenicas osteoblastos.

Pericondrio suprayacente periostio.

3) Osteoblastos matriz osea

collar oseo subperiostico

4) Collar oseo impide nutricion de condrocitos mueren.


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5) Orificion grabados en el collar oseo por osteoclastos permite que

penetre en concavidades un brote periostico.

6) Matriz osea se calcifica complejo de cartlago y hueso

calcificado.

7) Engrosamiento del collar subperiostico, crece hacia la epifisis.

Osteoclastos inician resorcion del complejo del caryilago y hueso

calcificados.

Fenmenos que ocurren en centros secundarios de osificacion

1) Se inia la osificacion en la epifisis del hueso en formacin.

2) Reemplaza el cartlago de la epifisis del hueso en formacin.

3) Union de la diafisis con la epifisis.

Crecimiento longitudinal del hueso: 5 zonas

1) Zona de cartlago de reserva o reposo.

2) Zona de proliferacin.

3) Zona de hipertrofia.

4) Zona de calcificacin.

5) Zona de osificacion.

Crecimiento de la anchura del hueso

1) Crecimiento periferico de la diafisis: crecimiento aposicional.

2) Hueso largo mediano osificacion intramembranosa

subperiostica del hueso.

3) Crecimiento y desarrollo oseo la formacin del hueso en la

parte exterior debe acompaarse de la actividad osteoclastica

interna.

5. Explique le proceso de remodelacion osea

Los huesos en crecimiento conservan en gran parte su forma estructural

general, desde el inicio del desarrollo oseo en el feto hasta el final del

crecimiento del hueso en el adulto. Esto sucede mediante remodelacin de la

superficie, un proceso que incluye el deposito de hueso bajo ciertas regiones de

periostio. De igual forma, se deposita el hueso en ciertas regiones de la

superficie endosteal, en tanto que se resorbe en otras zonas. Los huesos de la

boveda craneal cambian de forma de una manera similar para ajustarse al

cerebro en crecimiento.


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La estructura interna del hueso adulto se remodela continuamente a medida que

se forma el hueso nuevo y se resorbe el hueso muerto y el que esta en

destruccin. Esto se relaciona con los hechos siguientes:

I. Se reemplazan de modo continuo los sistemas haversianos.

II. El hueso debe resorberse en un area y aadirse en otra para satisfacer lasfuerzas cambiantes que soporta (peo, postura, fracturas).

Prctica N10

CUESTIONARIO N10

1. Seale las caracteristicas del tejido muscular

- Propiedad o capacidad de contraerse.

- Mover el cuerpo, o partes de el requiere energia.

- Clulas se les llama fibras musculares alargadas.

- Contraccion de clulas musculares mas compuesto EC:

Locomocin

Contriccion

Bombeo

Movimiento de propulsin

2. Seale y describa a los tipos de tejido muscular

- Tejido Muscular Estriado

Sus clulas poseen ncleos de forma ovoide y situados enla periferia, estas clulas estan distribuidas en fibras, los miofilamentos,

que se disponen ordenadamente formando unidades morfologicas y

funcionales denominadas sarcomeras.

La membrana de la fibra muscular es denominada

sarcolema y el citiplasma sarcoplasma.

Son de contraccin voluntaria y rapida.

Existen dos grandes grups de musculos estriados:

Tejido Muscular Esqueletico

Presenta las caracteristicas especficas para un msculoestriado tipico, se encuentra formando la musculatura

somatica y es de contraccin voluntaria.

Tejido Muscular Estriado Cardiaco

Sus clulas son cortas con 1 o 2 nucleos situados en la

parte central.

Es de contraccin involuntaria y se localiza en la pared

muscular (miocardio) del corazon.

- Tejido Muscular Liso


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Formado por clulas que son alargadas y fusiformes, con un solo ncleo

de posicin axial.

Tapiza las paredes de las cavidades como el intestino y los vasos

sanguineos, reduciendo el tamao de los organos huecos.

Su contraccin es involuntaria, lenta y sostenida.

3. Seale la ubicacin en nuestro organismo de los diferentes tipos de musculos

- Tejido muscular estriado esqueletico

Firmemente conectado en el esqueleto.

Constituye la mayor parte de la masa muscular voluntaria del

cuerpo. (Bceps)

- Tejido muscular estriado cardiaco

Corazon (miocardio).

Porciones proximales de venas pulmonares.

- Tejido muscular liso

Pared del tubo digestivo.

Conducto urinario genital.

Pared de arterias y venas.

4. Explique el fenmeno de contraccin muscular

En el msculo esqeulitico, la frecuencia de fenmenos siguiente conduce a la

contraccin:

1. Se transmite un impulso, generado a lo largo del sarcolema, hacia el

interior de la fibra a traves de los tubulos T, en donde se transporte a lascisternas treminales del reticulo sarcoplasmico.

2. Salen iones de calcio de las cisternas terminales a traves de canales de

Ca regulados pr voltaje, penetran el citosol y se unen a la subnunidad

TnC de la troponina, alterando la configuracin.

3. El cambio de configuracin de la troponina modifica la posicin de la

tropomiosina en la profundidad del surco, lo que descubre el sitio activo

(sitio de union de la miosina) en la molcula de actina.

4. Se hidroliza el ATP que se encuentra en el subfragmento S1 de la

miosina, pero tanto el ADP como el Pi permanecen unidos al

subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo en la actina.

5. Se libera el Pi, que no solo genera una mayor fuerza de union entre la

actina y la miosina, sino tambien ocasiona una alteracin de la

configuracin del subfragmento S1.

6. Tambien se libera ADP y el filamento delgado es arrastrado al centro

del sarcomera (golpe de fuerza).

7. Se une una molcula nueva de ATP al subfragmento S1 y origina la

liberacin del enlace entre actina y miosina.

Los ciclos de fijacin y liberacin deben repetirse multiples veces para que la

contraccin sea completa. Cada ciclo de fijacin y leberacion requiere ATP

para convertir energia quimica en movimiento.


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5. Describa las caracteristicas de la sarcomera

- 2 grupos de tubulos T.

- Unidad morfofuncional de la fibra muscular estriada.

- Entre dos lineas Z.

Prctica N11

CUESTIONARIO N11

1. Qu son las neuronas? Explique y describa todos sus componentes.

Son las clulas funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando

redes de comunicacin que transmiten seales por zonas definidas del sistema

nervioso.La funciones complejas del sistema nervioso son la consecuencia de la

interaccion entre redes de neuronas, y no el resultado de las caracteristicas

especificas de cada neurona individual.

La forma y estructura de cada neurona se relaciona con su funcion especifica.

- Recibir seales desde receptores sensoriales.

- Conducir estas seales como impulsos nerviosos, que consiten en cambios

en la polaridad eslectrica a nivel de su membrana celular.

- Transmitir las seales a otras neuronas o a las clulas efectoras, msculo o

clula glandular.

En cada neurona existen 4 zonas:

- Cuerpo de la neurona, soma o pericarion:

Zona de la clula donde se ubica el ncleo y desde el cual nacen dos tipos

de prolongaciones: dendritas y axon.

En ella se encuentran acumulos de RE que se denominan Corpsculos de

Nissl, elevada cantidad de ribosomas, lisosomas, mitocondrias y abundantes

Microtbulos (neurofibrilas).

- Dendritas:

Son numerosas y aumentan el area de superficie celular disponible pararecibir informacin desde los terminales axonicos de otras neuronas, surgen

como un tronco corto y unico que se extiende con ramas mas pequeas, El

patron de ramificacion depende de cada neurona.

Se encargan de introducir el estimulo a la neurona.

- Axon:

Nace unico u conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia otras

clulas ramificandose en su porcion Terminal (telodendron).

La prolongacin axonica esta recubierta por las clulas de Schawn (SNP),que se encargan de producir la vaina de mielina.


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Forman la parte funcional de las fibras nerviosas y se concentran en los

haces de la sustancia blanca del SNC; y en los nervios del SNP.

2. Clasificacion de las neuronas de acuerdo a la forma

Segn su morfologa, las neuronas pueden clasificarse en uno de los siguientestipos:

- Neuronas Unipolares.- No hay en humanos.

- Neuronas bipolares.- Poseedopras de una dendrita y un axon. En los

ganglios coclear y vestibular, em la retina y en la mucosa olfatoria.

- Neuronas multipolares.- desde las que, ademas del axon, nacen dos a mas

de mil dendritas lo que les permite recibir treminales axonicos desde

multiples neuronas distintas. Son la mayoria y son las clulas piramidales y

clulas de Purkinje.

- Neuronas seusomonopolares.- que presentan cerca del soma celular, unaprolongacion unica que luego se bifurca, dirigiendose un ramo hacia la

periferia y otro hacia el sistema nervioso central. Es el caso de neuronas

sensitivas espinales,

3. Qu es la sinapsis? Tipos

Es la transmisin de mensajes de una neurona a otra mas. Las dendritas, luego,

el cuerpo celular de la neurona, recogen una seal, si esta es suficientemente

intensa, la neurona dispara y se inicia un impulso a lo largo del axon y sale a la

parte terminal de las ramificaciones terminales. Al final de cada ramificacion se

encuentra una pequeisima protuberancia, conocida como axon Terminal o

boton sinaptico. En la mayor parte de los casos, existe un espacio microscopicoque se conoce como espacio sinaptico o fisura sinaptica. Al area total

compuesta por axon Terminal de una neurona, el espacio sinaptico y la

dendrita de la siguiente neurona, se le denomina sinapsis. Cuando el impulso

nervioso alcanza la parte Terminal del axon, provoca que estas vesiculas

descarguen distintas cantidades de sustancias quimicas, denominadas

neurotransmisores. Los neurotransmisores se difunden aleatoriamente en el

espacio sinaptico, en el que pueden excitar o inhibir a la siguiente neurona.

Hay varios tipos de contactos sinapticos entre neuronas. Los mas comunes son

las sinapsis siguientes:

- Sinapsis axosomatica.- entre un axon y un soma.

- Sinapsis axoaxonica.- entre dos axones.

- Sinapsis dendrodendritica.- entre dos dendritas.

4. Qu son las neuroglias? Funciones

Son clulas cuyas funciones son el apoyo metabolico y mecanico y la proteccion

de neuronas. En el sistema nervioso puede haber hasta diez veces mas clulas

neuroglias que neuronas. Aunque las clulas neurogliales forman uniones de

intersticio con otras clulas neurogliales, no reaccionan a impulsos nerviosos ni

los propagan. Las clulas neurogliales que residen exclusivamente en el SNC

incluyen astrositos, oligodendrocitos, microglia (clulas microgliales) y clulas


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ependimarias. Si bien las clulas de Schwan se localizan en el SNP, en la

actualidad tambien se consideran clulas neurogliales.

Prctica N12

CUESTIONARIO N12

1. Describe la estructura, tipos y funcion de las fibras nerviosas.

Las fibras estan constituidas por un axon y sus vainas envolventes. Grupos de

fibras nerviosas forman los haces o tractos del SNC y los nervios del SNP.

Todos los axones del tejido nervioso del adulto estan envueltos por pliegues,

dobles o multiples, formados por unas clulas emvolvente. En las fibras

nerviosas perifericas, estas clulas se denomina clulas de Schwan. En el SNC,

las clulas envolventes son los oligodendrocitos. Los axones de pequeo

dimetro estan envueltos por un unico pliegue de la clula envolvente,constituyendo las fibras nerviosas amielinicas.

Segn el grado de mielinizacion se clasifican en:

- Fibras mielinicas:

Es aquella que esta rodeada por una vaina de mielina. La vaina de mielina

es un conjunto de envolturas concentricas en torno al axon y las fibras se

llaman fibras nerviosas mielinicas. La conduccin del impulso nervioso es

progresivamente mas rapida en los axones de mayor dimetro y con vaima

de mielina mas gruesa.

La vaina de mielina no forma parte de la neurona, sino que esta constituida

por el tejido de sostn. En el SNC, la clula de sostn es el oligodendrocito;

en el SNP se denomina clula de Schwan.

La vaina de mielina es una capa segmentada discontinua interrumpida a

intervalos regulares por los nodos de Ranvier. En el SNC cada

oligodendrocito puede formar y mantener vainas de mielina hasta para 60

fibras nerviosas (axones). En el SNP solo hay una clula de Schawn por

cada segmento de fibra nerviosa. Las vainas de mielina comienzan a

formarse antes del nacimiento y durante el primer ao de vida.

- Fibras amielinicas:

Existen tanto en el SNC y SNP. Las fibras amielinicas perifericas estan

tambien rodeadas por las clulas de Schawn pero, en este caso, el

arrollamiento es en espiral. Una unica clula de Schwan rodea varias fibras

nerviosas y cada fibra tiene su propio mesoaxon. En las fibras amielinicas

no existen nodulos de Ranvier, ya que en ellas las clulas de Schwan

forman una vaina continua.

En el SNC, los axones amielinicos estan aislados por las prolongaciones de

las clulas de la neuroglia.


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La propagacion de impulsos ocurre por conduccin continua, que es mas

lenta y requiere mas energia que la conduccin saltatoria que ocurre en

fibras mielinizadas.

2. Seale las caracteristicas de las terminaciones nerviosas libres. Dibujelas:

Corpusculos de MeissnerCospusculo de Vater-Pacinni

Terminaciones nerviosas libres

3. Qu son las meninges?

Son las tres membranas que envuelven el cerebro y la medula espinal

denominados duramadre, piamadre y aracnoides.

La piamadre y la aracnoides se inflaman en el curso de la meningitis

bacteriana, que pueden dar lugar a complicaciones graves caopaces de poner

en riesgo la vida del paciente si se llega a la sepsis meningococica.

4. Qu son los plexos coroideos?

Cada una de las masas formadas por finos vasos sanguineos que se encuentran

en el tercer ventrculo, los ventrculos laterales y el cuarto ventrculo

cerebrales. El plexo coroideo del tercer ventrculo esta situado en parte en el

techo de la comisaria anterior de este ventrculo y se extiende desde el orificio

interventricular, a traves del cuerpo del ventrculo, hasta el estremo rostral del

cuerno inferior. Los plexos coroideos del cuarto ventrculo, situados uno a cada

lado, constituyen un ovillo alongado de vasos sanguineos que se extienden a

traves del techo del ventrculo.

Prctica N15

CUESTIONARIO N15

1. Describa la estructura histologica del corazon

- Histologa Cardiaca: tejidos del corazon

El corazon esta formado por las siguientes capas de tejido y envolturas de

proteccion:

a) Endocardio

Formado por tejido conectivo laxo y denso que recubre la superficie

unterior del corazon y forma parte de las vlvulas cardiacas.

b) Miocardio

Formado por tejido muscular estriado cardiaco, se ha especializado en la

contraccin controlada formando el sistema nodal.

c) Epicardio

Formado por tejido conectivo laxo, esta capa es llamada tambien

pericardio visceral y se encuentra infiltrada en grasa y en el se visualizan

las arterias coronarias que se encargan de nutrir con sangre oxigenada alcorazon.


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El corazon esta recubierto por las siguientes envolturas:

a) Pericardio parietal

O tambien denominado saco pericardiaco, es un tejido fibroso que se

continua del pericardio visceral, se encarga de proteger y sostener al

corazon.

b) Pericardio visceral

Se une directamente al miocardio, es llamado tambien epicardio.

Liquido pericardiaco.-fluido lubricante (50ml) que se encuentra entre el

pericardio visceral y parietal, se encarga de evitar la disecacion del

corazon y amortiguar el movimiento.

2. Explique el proceso de intercambio sanguineoLas terminales de la mayor parte de las arterias finales en lechos capilares, que

llevan su sangre a venulas para regresarla al lado venoso del sistema

cardiovascular. Sin embargo, en muchas partes del cuerpo las arterias se unen

con un conducto venoso para formar una anastomosis arteriovenosa (AAV). Las

estructuras de los extremos arterial y venoso de la AAV son similares a las de

una arteria y una vena respectivamente, en tanto que el segmento intermedio

tiene una tunica media engrosada y su capa subendotelial se compone de

clulas poligonales rollizas modificadas y dispuestas de manera longitudinal

con clulas del msculo liso.

Cuando las AAV se cierran, pasa sangre a traves del lecho capilar; cuando las

derivaciones se abren, una gran cantidad de sangre deriva del lecho capilar y

fluye a traves de la AAV. Estas derivaciones son utiles en la termorregulacin y

abundan en la piel. Los segmentos intermedios de la AAV estan inervados en

forma abundante con nervios adrenergicos y colinergicos. En tanto que la

mayor parte por estimulos ambientales locales, el sistema regulador encefalico

controla los nervios de las AAV.

3. Qu son las vlvulas venosas?

Muchas venas medianas tienen vlvulas que funcionan para evitar el flujo

retrogado de sangre. Estas vlvulas abundan en especial en las venas de laspiernas, donde actuan contra la fuerza de gravedad. Una vlvula venosa esta

compuesta de dos hojuelas, cada una con un pliegue delgado de la intima que

sobresale de la pared a la luz. Fibras de colagena y elasticas que se continuan

con las de la pared refuerzan la estructura de las hojuelas delgadas. A medida

que la sangre fluye del corazon, las cspides de las vlvulas se doblan en la

direccion del flujo sanguineo al corazon.

4. Describa el sistema de conduccin y transmisin de impulsos nerviosos en el

corazon.

- Sistema nodal: automatismo cardiaco

El corazon al igual que todas las otras visceras, poseen doble inervacionnerviosa y presentan un efecto antagonico: fibras que reducen su actividad,


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procedentes del sistema parasimptico a traves del nervio vago y fibras

simpaticas, que por el contrario aumentan la actividad cardiaca. A pesar de

todo, aunque se cortaran todas las vias nerviosas del simpatico y

parasimptico, el corazon continuaria latiendo. Para explicar el trabajo del

corazon, es necesario admitir que el centro de origen del impulso electrico

reside en el corazon mismo.

El auto,atismo del corazon es una caracteristica fisiologica fundamental, esta

v aligada a la presencia de un tejido especial en este organo denominado

sistema nodal, que a continuacin describimos:

A. Nodo Sinusal.- Tambien denominado nodo sinoauricular o de Keith y

Flack, se encuentra ubicado ne la pared posterior externa de la aurcula

derecha, cerca de la desembocadura de la vena cava superior. Es el tejido

encargado de iniciar el latido cardiaco ya que genera ondas electricas

que propaga a las dos aurculas que se contraen inmediatamente.

Estas ondas electricas llegan hacia el segundo nodo denominado nodo

auriculoventricular a traves de los haces internodales.

B. Nodo auriculoventricular.- Es el segundo nodo en importancia, se le

conoce tambien como nodo de Archoff-Tawara, esta situado en la region

inferior del tabique interauricular, cercano a la desembocadura del seno

coronario. Del nodo auriculoventricular parte un nuevo estimulo electrico

que se extiende hacia ambos ventrculos.

C. Haz de Hiss.-Es una prolongacin del nodo auriculoventricular, formado

por un conjunto de fibras musculares que discurren por la parte

membranosa del tabique interventricular; presenta dos secciones: derecha

e izquierda encargados de distribuir uniformemente el estimulo electrico a

los dos ventrculos.

D. Fibras de Purkinje.- Son fibras de menor calibre que se ramifican de Haz

de Hiss. Son las que transmiten el impulso nervioso a clulas del msculo

cardiaco que se hallan en la punta del corazon.

5. Seale las diferencias histologicas entre venas y arterias

- Las arteriolas generalmente tiene un dimetro inferior a 0.5mm.

Presentan una tunica intima con capa subendotelial muy delgada y no

existe la lamina limitante elastica interna, excepto en las arteriolas mas

grandes.

La tunica muscular esta formada generalmente por una o dos capas de

clulas musculares lisas. No hay limitante elastica externa. La tunica

adventicia esta poco desarrollada.


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- En las arterias de mediano calibre, la tunica presenta una capa

subendotelial mas gruesa que las arteriolas. Hay una limitante elastica

interna bien desarrollada.

Estas estructuras se caracterizan por el espesor de la tunica media, que

puede tener mas de 40 capas de fibras musculares lisas. La mediacontiene tambien una cantidad variable de material elastico, fibras

reticulares y proteoglucanos, todo ello sintetizado por las fibras

musculares lisas. Excepto en las arterias musculares mas finas, hay una

lamina limitante externa. A causa de la desaparicin de la presion

arterial y de la contraccin de la musculatura lisa en el momento de la

muerte, las limitantes elasticas y la intima generalmente aparecen

plegadas en los cortes histologicos.

La tunica adventicia es de tejido conjuntivo rico en fibras colagenas y

con algunas fibras elasticas. Esta tunica posee capilares linfaticos, vasa

vasorum y nervios que pueden penetrar hasta la parte externa de la

tunica media.

La capa muscular de las arterias medianas posee la capacidad de

controlar el flujo de la sangre a los diversos organos, mediante su grado

de contraccin o relajacin.

- Las arterias elasticas son la aorta y sus grandes ramas. Tienen color

amarillento debido al deposito de elastina presente en la tunica media.

Este tipo de arteria tiene las siguientes caracteristicas: A) La tunica

intima se presenta muy gruesa, a causa del desarrollo de capasubendotelial, rica en fibras masticas en comparacin con la capa

subendotelial de los otros vasos. La lamina elastica interna no es

evidente y se confunde con las laminas de la capa siguiente. B) La capa

media esta formada por una serie de capas elasticas, perforadas,

dispuestas concentricamente. En estas capas se intercalan clulas

musculares lisas, fibras de colageno, proteoglucanos y glucoproteinas.

C) La capa adventicia esta relativamente poco desarrollada.

- La mayoria de venas son de pequeo a mediano calibre y tienen de 1 a

9mm de dimetro. Estan formadas por una tunica intima, con capa

subendotelial delgada que en ocasiones falta. La capa media esta

formada principalmente por pequeos haces de msculo lisoentremezclado con fibras reticulares y una delicada red de fibras

elasticas. La capa adventicia, formada por colageno, esta bastante

desarrollada.

- Los grandes troncos venosos, proximos al corazon, son venas de gran

calibre. Presentan una capa intima bien desarrollada, aunque la capa

media esta muy reducida, con poco msculo y poco tejido conjuntivo. La

adventiciaes la mas evidente, y contiene haces de sculo liso dispuestos

longitudinalmente al vaso.


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- Las venas de calibre pequeo o mediano, presentan valvulos en su

interior. Las vlvulas son pares de pliegues de la cap intima, en forma

de semiluna, que sobresalen en la luz del vaso. Estan formadas por

tejido conjuntivo con fibras elasticas y se encuentran revestidas por el

endotelio.

6. Qu es la nerva vasorum?

Son los nervios vasomotores del componente simpatico del sistema nervioso

autonomo que inerva las clulas del msculo liso de los vasos sanguineos. Estos

nervios simpaticos posganglionares, no mielinizados, se encargan de la

vasocontriccion de las paredes vasculares.

7. Qu es la vasa vasorum?

El grosor y la muscularidad de los vasos grandes impiden que las clulas que

constituyen las tunicas se nutran mediante difusion de la luz del vaso. La clulas

mas profundas de las tunicas media y adventicia se nutren atraves de las vasa

vasorum, arterias pequeas que penetran en las paredes del vaso y se ramifican

en forma profusa para nutrir las clulas que se localizan principalmente en las

tunicas media y adventicia. En comparacin con las arterias, las venas tienen

mas clulas que no pueden recibir oxigeno y nutrientes mediante difusin

porque la sangre venosa contiene menos oxigeno u nutrientes que la arterial.

Por esta razon las vasa vasorum son mas abundantes en las paredes de las

venas que en las de las arterias.

8. Ejemplos de arterias elasticas

- La aorta

- La arteria carotida primitiva- La arteria subclavia

- Las arterias iliacas primitivas

- El tronco pulmonar

9. Ejemplos de arterias musculares

- Humeral

- Cubital

- Renal

Prctica N15

CUESTIONARIO N16

1. Cuntos tipos de capilares existen?

Los capilares son de tres tipos:

- Continuos

- Fenestrados

- Sinusoides

Difieren en su localizacion y estructura.


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2. Sealar sus principales caracteristicas estructurales y funcionales

a) Capilares continuos o somaticos

Se caracterizan por la ausencia de fenestraciones en las paredes. Se

presentan en todos los tipos de fibras musculares, en el tejido conjuntivo,

glandulas exocrinas y en el tejido nervioso. En muchas regiones, conexcepcion del tejido nervioso, las clulas endoteliales de los capilares

continuos presentan numerosas vesiculas de pinocitosis, responsables del

transporte de macromoleculas a traves de la pared endotelial.

b) Capilares fenestrados o viscerales

Estab formados por clulas endoteliales que presentan poros menestras, que

se encuentran cerradas por un diafragma mas delgado que la membrana

celular y, que no posee su estructura trilaminar tipica. Su lamina basal es

continua. Estos caplares se encuentran en los organos donde se observa

importantes intercambios entre el tejido y la circulacin sangunea, como en

los riones, en el intestino y en las glandulas endocrinas. Macromoleculasinyectadas en la circulacin pasan por las menestras hacia los tejidos.

Hay una excepcion que es el glomerulo renal, compuesto por capilares

fenestrados que carecen de diafragmas.

c) Capilares sinusoides

Presentan las siguientes caracteristicas: a) trayecto tortuoso y calibre

ampliamente aumentado (30 a 40um), lo que reduce en mucho la velocidad

de la circulacin sanguinea, b) sus clulas endoteliales forman una capa

discontinua, separadas por amplios espacios; c) las paredes de las clulas

endoteliales presentan abundante cantidad de poros sin diafragma; d) se

observan macrofagos en su periferia (ademas de las clulas endoteliales) y

en su luz; e) poseen lamina basal discontinua.

Los capilares sinusoides se encuentran principalmente en el higado y en los

organos hematopoyticos, como la medula osea y el bazo. La estructura de

los sinusoides hace mas facil y mas intenso el intercambio de sustancias

entre la sangre y los tejidos.

3. Describir la funcion del glomus vascular

Los lechos de las uas y las puntas de las yemas de los dedos de las manos y lospies estan vascularizados mediante glomos. El glomo es un organo pequeo que

recibe una arteriola carente de lamina elastica y adquiere una capa de clulas

de msculo liso inervadas de manera abundante que rodea la luz del vaso y asi

controla en forma directa el flujo sanguineo de la region antes de terminar en

su plexo venoso.

4. Sealar las diferencias estructurales entre arterias y venas

ARTERIAS VENAS

Salen del corazon.

Se abren en un ventrculo. Se subdividen ms y mas.

Vuelven al corazon.

Se abren en una aurcula. Se reunen mas y mas.


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Su tunica media tiene fibras

elasticas.

Vacian y conservan su calibre.

Vlvulas en su origen.

Recorrido generalmente profundo.

Al ser seccionadas, la sangre

brota a sacudidas.

Pueden originar aneurismas.

Su tunica media carece de fibras

elasticas.

Vacias, sus paredes internas se

unen.

Vlvulas en todo su trayecto.

Recorrido muchas vecessuperficial.

Al ser seccionadas, la sangre fluye

de continuo.

Puede originar varices.

Prctica N17

CUESTIONARIO N17

a) Defina y decriba

Glbulos Rojos: Erotrocitos o hematies

Son clulas especializadas en el transporte de oxigeno y son los

responsables de la viscosidad de la sangre. Tiene forma de disco biconcavo

(7.5 x 2mm). En su citoplasma predomina la hemoglobina, que se combina

con el O2 (oxihemoglobina) y con el CO2 (carbaminohemoglobina) para el

transporte de gases durante la respiracin. Como carece de ncleo su lapso

de vida es de 120-130 dias.

La concentracin normal es de 4.5 millones/mm3 en la mujer y 5.5

millones/mm3 en el hombre.

Leucocito: Glbulos blancos

Son las clulas moviles del sistema de proteccion del organismo, se forman

en la medula osea y el tejido linfatico. Su numero es variable y es de 1 por

cada 300 a 1000 globulos rojos, segn los organos.

Tipos:

Granulocitos

a) Neutrofilos

- Ncleo con multiples lbulos unidos por finos puentes de cromatina.

- Finos granulos neutros en su citolasma.

- Son clulas fagociticas, siendo las mas numerosas e importantes en

la respuesta inmunitaria innata.

b) Eosinofilos

- Ncleo bilobulado en forma de alforja.

- Multiples granos acidofilos o eosinofilos en su citoplasma.

- Son esenciales en la defensa frente a infecciones agudas e

infestaciones parasitarias.


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c) Basofilos

- Muy escasos.

- Poseen grandes y multiples granulos basofilos en su citoplasma que

no dejan ver el ncleo.

- Sus granulos contienen histamina y heparina.

- Fagocitocis. Participan en reacciones inflamtorias y alergicas.

Agranulocitos

a) Linfocitos

- Ncleo esferico que ocupa casi toda la clula, de cromatina densa y

que por lo general presenta una escotadura.

- Citoplasma escaso, claro, de color azul, con algunos granulos

azurofilos aislados.- Tras grupos principales: Linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK.

- Juega un papel fundamental en las reacciones inmunes.

b) Monocitos

- Son los leucocitos mas grandes.

- Ncleo de forma arrionada o en herradura, generalemnte

excentrico, de cromatina laxa.

- Citoplasma con finos grnulos azurofilos (no se ven al MO).

- Fagocitosis. Se convierten en macrofagos al abandonar el torrente

sanguineo.

d) Mencione y desarrolle las alteraciones en la forma y numero de glbulos rojos

- Los defectos de los componentes del citoesqueleto del eritrocito dan lugar a

varios trastornos que se caracterizan por clulas de forma anormal. Por

ejemplo, la esferocitosis hereditaria se debe a la sntesis de una espectrina

anormal que tiene una union defectuosa con la proteina blanda 4.1. Los

glbulos rojos de pacientes con este transtorno son mas fragiles y transportan

menos oxigeno, comparados con eritrocitos normales. Mas aun, estos

esferocitos se destruyen de manera preferencial en el bazo y eso causa

anemia.

- La deficiencia de glucoforina C produce glbulos rojos eliptociticos con la

consiguiente anemia hemolitica. Estas clulas son inestables y fragiles y

menos capaces de deformarse que los eritrocitos normales.

- La anemia de clulas falciformes resulta en un punto de mutacin en un locus

de la cadena beta, que forma la Hb anormal HbS. Cuando se reduce la

tension de oxigeno (durante ejercicio intenso), la HbS cambia de forma y

produce eritrocitos de forma anormal (en forma de media luna) que son

menos dciles, mas fragiles y mas propensos a la hemolisis que las clulas

normales.


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- El incremento patologico de la secrecion de eritropoyetina puede causar

policitemia secundaria, un aumento del numero total de glbulos rojos en la

sangre, y acentuar su viscosidad, con lo cual disminuye su ritmo de flujo y por

tanto se impide la circulacin. La mayor secrecion es casi siempre secundaria

a tumores de clulas que secretan eritropoyetina. Los pacientes pueden tener

una cuenta de eritrocitos de 10 millones/mm3.

- La anemia ferropriva, la forma mas comun de anemia que resulta de una

deficiencia nutricional, afecta aproximadamente al 10% de la poblacin

estadounidense. Aunque la causa puede ser una ingestin diettica baja en

hierro, tambien la mala absorcin o perdida cronica de sangre. Los

eritrocitos de una persona con deficiencia de hierro son mas pequeos de lo

usual; el paciente muestra una palidez blanquecina y las uas adquieren una

forma de cuchara con rebordes longitudinales marcados. El enfermo se queja

de debilidad generalizada, cansancio constante y falta de energia.

e) Qu patologas afectan con ms frecuencia a los leucocitos?

- Neutropenia

Disminucin anormal del numero de neutrofilos en la sangre (< 4000

clulas/ul). La disminucin relativa o absoluta. Se relaciona con leucemia

aguda, infeccion, artritis reumatoide, deficiencia de vitamina B12 y

esplenomegalia cronica.

- Linfocitopenia

Es una cantidad anormalmente baja de linfocitos (menos de 1500 clulas por

microlitro de sangre ne adulto o menos de 3000 clulas por microlitro en el

nio) en la circulacin periferica que se produce como un trastornohematologico primario o en asociacin con deficiencias nutricionales,

enfermedades malignas o mornonucleosis infecciosa.

- Eosinofilia

Es una cantidad anormalmente alta de eosinofilos en la sanfre. La eosinofilia

no es una enfermedad, pero puede ser respuesta a una enfermedad. Una

cantidad elevada de eosinofilos en sangre habitualmente indica una respuesta

apropiada frente a la presencia de clulas anormales, alergenos.

- Leucemia

Neoplasia maligna de los organos hematopoyticos que se caracterizan por

una sustitucin difusa de la medula osea por precursores de los leucocitos,

numero y forma anormales de leucocitos, inmaduros en la circulacin general

e infiltracin de los ganglios linfaticos, bazo, higado y otros organos.

f) Qu patologas afectan con ms frecuencia a las plaquetas?

- Trombocitopenia.- Disminucin de la cifra de plaquetas en sangre. El

trastorno es grave cuando la cantidad de plaquetas es menor de 50000/mm 3.

Aunque en estos individuos es posible observar hemorragias, estas son caso

siempre generalizadas y ocurren en vasos pequeos y tienen como efecto

manchas purpuras en la piel. Se piensa que este trastorno es una enfermedad


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autoinmunitaria en la cual se forman anticuerpos contra las plaquetas y las

destruyen.

- Se conocen varios tipos de trastornos e la coagulacin que provocan

g) La medula sea puede sufrir cambios en sus elementos constitutivos? Seale

en que casosh) Qu es un hemograma de Shilling? Mencione sus usos en la prctica

mdica.


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Cuestionario 2 Al 15