1) Esta formado por tres estructura de tipo fibrilar, de diferente dimetro: los microtbulos, los neurofilamentos y los microfilamentos. A ellos se asocian otras protenas. Cada tipo de estos filamentos corresponden a un polmero formado por un nmero variable de molculas de un monmero. En el caso de los microtbulos es la tubulina, en el de los neurofilamentos es la citoqueratina y en el de los microfilamentos, la actina globular.

El citoesqueleto cumple las siguientes funciones en la neurona:

mediar el movimiento de organelos entre diferentes regiones de la neurona

fijar la ubicacin de determinados componentes de la membrana, por ejemplo receptores qumicos, en los sitios adecuados.

determinar la forma neuronal.

2)

3) son clulas del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la funcin de soporte de las neuronas; intervienen activamente, adems, en el procesamiento cerebral de la informacin en el organismo.

Las clulas gliales controlan, fundamentalmente, el microambiente celular en lo que respecta a la composicin inica, los niveles de neurotransmisores y el suministro de citoquinas y otros factores de crecLas

clulas de sostn del sistema nervioso centralimiento.

en su mayora, derivan del ectodermo (la microglia deriva del mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la neurona,

son el sustrato fsico para la migracin neuronal

son el origen ms comn de tumores cerebrales (gliomas)

Las clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en 5 a 10 veces en nmero (50% del volumen del encfalo y la mdula espinal).

Hay cuatro tipos principales de clulas neurogliales, los astrocitos, los oligodendrocitos, la microglia y el epndimo.

4)

Plexo de Auerbach proporciona inervacin motora a ambas capas de la tnica muscular, que tiene de entrada tanto simptico y parasimptico, mientras que el plexo de Meissner tiene slo fibras parasimpticas y proporciona inervacin secretomotora a la mucosa ms cercana a la luz del intestino.

Es el encargado de los movimientos intrnsecos gastrointestinales.

se encuentra en el tejido conectivo de la submucosa. Sus neuronas inervan el epitelio, los vasos sanguneos, las clulas endocrinas, otros ganglios submucosos y los ganglios mientricos y desempean un importante papel en la regulacin del transporte de iones y agua.

Es una red continua desde el esfago hasta el esfnter anal externo localizada en la submucosa. Se encarga de la regulacin de la secrecin de hormonas, enzimas y todo tipo de sustancia secretada por las diferentes glndulas que se encuentran a lo largo del tubo digestivo.

5)

6) La regeneracin del SNC es limitada despus de haber sido daado. La red de microglia y astrocitos (clulas del sistema nervioso cuya funcin es dar soporte, desintoxicar y aportar intermediarios de los neurotransmisores a las neuronas) crea un microambiente no favorable para la regeneracin del axn. En particular, el crecimiento del axn y la sinapsis se ven afectadas. Por estas razn es importante estudiar la recuperacin funcional de la neurona despus del dao.

Las celulas nerviosas, especificamente las neuronas del sistema nervioso central, no se pueden regenerar ya que al estarse formando el sistema nervioso en el tubo neural en epoca prenatal, la produccion de neuronas y celulas gliales es determinada en ese entonces, tomando como origen las celulas madre. Las neurons son celulas permanentes, en donde poseen un tiempo de vida largo. Se tiene una poblacion definida ya que en la embriogenesis, se dio una division celular y al llegar al numero definido de neuronas determinado en nuestro codigo genetico, la division celular de stas qued en fase G0 (cero) para siempre, es decir, quedaron inactivas o "dormidas" con respecto a su capacidad de division.Asi que como las neuronas quedan en fase G0, entonces ya no hay division de neuronas, y si se pierden varias neuronas, no hay la posibilidad de que se vuelvan a regenerar.

7) es una unin (funcional) intercelular especializada entre neuronas1 o entre una neurona y una clula efectora (casi siempre glandular o muscular). En estos contactos se lleva a cabo la transmisin del impulso nervioso. ste se inicia con una descarga qumica que origina una corriente elctrica en la membrana de la clula presinptica (clula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axn (la conexin con la otra clula), la propia neurona segrega un tipo de compuestos qumicos (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sinptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica o receptora).

Esta no es ms que la unin entre dos neuronas de modo que la informacin pueda pasar de una a otra.

Qumica: La neurona presinptica libera una sustancia qumica llamada neurotransmisor y esta pasa a unirse con los receptores que tiene la neurona postsinptica. Dentro de las sinapsis qumicas se reconocen distintos neurotransmisores y neuroreceptores, que emplean canales tambin diferentes, como los de sodio o cloruro.

La liberacin de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso nervioso (o potencial de accin), y se produce mediante un proceso muy rpido de secrecin celular: en el terminal nervioso presinptico, las vesculas que contienen los neurotransmisores permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sinptica.

Elctrica: Las membranas de ambos tipos de neuronas estn conectadas por canales a travs de los cuales se transmite corriente elctrica. Ello produce cambios de voltaje en la clula presinptica que a su vez condicionan cambios en la clula postsinptica. Son extremadamente rpidos pero ms raros en el cuerpo. Se les encuentra especialmente en el ojo y en el corazn.

Las sinapsis elctricas tienen tres ventajas muy importantes:

Las sinapsis elctricas poseen una transmisin bidireccional de los potenciales de accin, en cambio la sinapsis qumica solo posee la comunicacin unidireccional.

En la sinapsis elctricas hay una sincronizacin en la actividad neuronal lo cual hace posible una coordinada accin entre ellas.

La comunicacin es ms rpida en la sinapsis elctricas que en las qumicas, debido a que los potenciales de accin pasan a travs del canal proteico directamente sin necesidad de la liberacin de los neurotransmisores.