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CULTIVO CELULAR APLICACIONES EN MEDICINA Centro Comunitario de Sangre y Tejidos del Principado de Asturias. Unidad de Ingeniería Tisular Sara Llames

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CULTIVO CELULAR APLICACIONES EN MEDICINA

Centro Comunitario de Sangre y Tejidos del Principado de

Asturias.

Unidad de Ingeniería Tisular

Sara Llames

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CULTIVO CELULARCULTIVO CELULAR: mantenimiento, proliferación y/o diferenciación de células in vitro en un medio artificial.

REQUERIMIENTOS MÍNIMOS DE UN LABORATORIO REQUERIMIENTOS MÍNIMOS DE UN LABORATORIO DE CULTIVO:DE CULTIVO:

Asepsia: cabina de flujo, esterilizador

Incubador

Nevera/congelador

Baño agitador

Centrifuga

Microscopio Invertido

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MEDIO DE CULTIVOMEDIO DE CULTIVO:

proporciona a las células los nutrientes necesarios.

BASAL: medio definido, adecuado al tipo celular.

SUERO: fuente de proteínas, minerales, lípidos, hormonas, mitógenos.

ANTIBIÓTICOS

ADITIVOS: hormonas, factores de crecimiento, etc.

MEDIO DEFINIDO: sin suero, componentes conocidos, reproducible.

MEDIO INDEFINIDO: con suero, variación entre lotes.

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CONDICIONES DE CULTIVOCONDICIONES DE CULTIVO:

pH: 7.4, tamponamiento 5% CO2

temperatura: 37ºC humedad: 90-95%

INCUBADORINCUBADOR

CONTAMINACIÓN BIOLÓGICA:CONTAMINACIÓN BIOLÓGICA:

Bacteriana Fúngica MICOPLASMA

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CULTIVO DE CONDROCITOSCULTIVO DE CONDROCITOS

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Britterg y colaboradores 1994, condrocitos humanos autólogos cultivados para el tratamiento

de lesiones completas de cartílago articular.

Desde 1997 condrocitos comerciales. Elevado coste.

Unidades hospitalarias de cultivo celular.

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PROCESAMIENTO Y CULTIVO:PROCESAMIENTO Y CULTIVO:

Fragmentación mecánica (bisturí)

Digestión enzimática (colagenasa)

Cultivo en presencia de suero autólogo

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CONTROLES:CONTROLES:

Bacteriológicos

Micoplasma: ELISA, PCR, Fluorocromo

Cultivo infectado por micoplasma

Cultivo negativo

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Producción de matriz cartilaginosaProducción de matriz cartilaginosa

Tinción Safranina

Tinción Azul Alcián Inmunodetección de Colágeno II

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Estudio de normalidad celularEstudio de normalidad celular

Cariotipo Bandas G Hibridación Genómica Comparada.

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Viabilidad CelularViabilidad Celular

Azul Tripán

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TRANSPLANTE Y/O CONGELACIÓNTRANSPLANTE Y/O CONGELACIÓN

Transplante: suspensión celular en DMEM sin rojo fenol.

Congelación para uso posterior.

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CULTIVO DE QUERATINOCITOSCULTIVO DE QUERATINOCITOS

PIEL ARTIFICIALPIEL ARTIFICIAL

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CULTIVO DE EPITELIO AISLADOCULTIVO DE EPITELIO AISLADO

Digestión enzimática

Biopsia del paciente Fragmentación

mecánica

Células aisladas de piel + 3T3

radiados

Cultivo primario de queratinocitos

Células del cultivo primario + 3T3

radiados

Cultivo secundario de queratinocitosTransporte y trasplante

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LIMITACIONES DEL EPITELIO CULTIVADO:LIMITACIONES DEL EPITELIO CULTIVADO:

Fragilidad

Dispasa daña la membrana basal

Formación de ampollas

Infección

Antisépticos

Resultados clínicos pobres

Escasa disponibilidad

Coste elevado

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Modelo de piel artificial completacompleta destinado al tratamiento definitivo de grandes lesiones

epiteliales

Epidermis

Dermis

INGENIERÍA TISULARINGENIERÍA TISULAR

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Biopsia de piel

Fragmentación mecánica

1ª Digestión T/E

Células aisladas de piel + 3T3 radiados

Cultivo de Cultivo de queratinocitosqueratinocitos

2ª Digestión colagenasa

Cultivo de Cultivo de fibroblastosfibroblastos

Cultivos PrimariosCultivos Primarios

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Cultivo de fibroblastos

Cultivo de queratinocitos

Plasma humano

Dermis artificial basada en plasma humano Piel cultivada

Cultivo SecundarioCultivo Secundario

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PREPARACIÓN DE LA PIEL ARTIFICIAL PARA PREPARACIÓN DE LA PIEL ARTIFICIAL PARA TRASPLANTETRASPLANTE

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Biopsias procesadas Biopsias procesadas (patologías)(patologías)

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de

pa

cien

tes

Año 2000 Año 2001 Año 2002 Año 2003 Año 2004(agosto)

Quemados Nevus Úlceras CutáneasEICH Neurofibromatosis EpidermolisisTx familiar Retracción Fascitis Necrot.Mucosa oral