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[Type the company name] DERMATOSIS INMUNOAMPOLLARES • Histología: - Pénfigo vulgar: ampolla intraepidérmica suprabasal por acantólisis - Pénfigo foliáceo: ampolla intraepidérmica a nivel de la granulosa y subcórnea. • IFD: IgG depositada en los espacios intercelulares de los queratinocitos. No pueden diferenciarse los distintos tipos de pénfigo por el patrón de IF • IFI: IgG antisustancia intercelular de la epidermis (ASIC) positivos en más del 7 5 % de pacientes. Tienen una correlación positiva, pero inexacta con la actividad de la enfermedad. Penfigoide ampolloso • Histología: ampolla subepidérmica con infiltrado dérmico con eosinófilos. IFD: IgG +/- C3 en depósito lineal en la membrana basal de la unión dermoepidérmica. • IFI: IgG antimembrana basal circulantes positivos en un 70-80% de los casos, sin correlación con la actividad de la enfermedad. Herpes gestationis o penfigoide gestacional • Histología: ampolla subepidérmica con eosinófilos. • IFD: C3 en depósito lineal en la membrana basal y en el 3 0 - 4 0 % de casos, también IgG. • IFI: IgG antimembrana basal circulantes positivos en casi todos los casos (empleando anticuerpos monoclonales). Factor HG (que se corresponde con una IgG capaz de fijar complemento) positivo en bajas concentraciones frecuentemente. Dermatitis herpetiforme (enfermedad de Duhring-Brocq) • Ampolla subepidérmica con microabscesos de polimorfonucleares en las papilas dérmicas. Infiltrado neutrofílico en dermis. • IFD: depósito granular de IgA en el vértice de las papilas dérmicas (MIR 03-04, 107). Puede asociar C3. IFI: no se detectan anticuerpos antimembrana basal. Son positivos los antirreticulina, antiendomisio y antimicrosomales.

DERMATOSIS INMUNOAMPOLLARES

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DERMATOSIS INMUNOAMPOLLARES

Histologa:- Pnfigo vulgar: ampolla intraepidrmica suprabasal por acantlisis- Pnfigo foliceo: ampolla intraepidrmica a nivel de la granulosay subcrnea. IFD: IgG depositada en los espacios intercelulares de los queratinocitos.No pueden diferenciarse los distintos tipos de pnfigo por elpatrn de IF IFI: IgG antisustancia intercelular de la epidermis (ASIC) positivosen ms del 7 5 % de pacientes. Tienen una correlacinpositiva, pero inexacta con la actividad de la enfermedad.

Penfigoide ampolloso Histologa: ampolla subepidrmica con infiltrado drmico con eosinfilos.IFD: IgG +/- C3 en depsito lineal en la membrana basal de la unindermoepidrmica. IFI: IgG antimembrana basal circulantes positivosen un 70-80% de los casos, sin correlacin con la actividad de laenfermedad.

Herpes gestationis o penfigoide gestacional Histologa: ampolla subepidrmica con eosinfilos. IFD: C3 en depsito lineal en la membrana basal y en el 3 0 - 4 0 % decasos, tambin IgG. IFI: IgG antimembrana basal circulantes positivos en casi todos loscasos (empleando anticuerpos monoclonales). Factor HG (que secorresponde con una IgG capaz de fijar complemento) positivo enbajas concentraciones frecuentemente.

Dermatitis herpetiforme (enfermedad de Duhring-Brocq) Ampolla subepidrmica con microabscesos de polimorfonuclearesen las papilas drmicas. Infiltrado neutroflico en dermis. IFD: depsito granular de IgA en el vrtice de las papilas drmicas(MIR 03-04, 107). Puede asociar C3.IFI: no se detectan anticuerpos antimembrana basal. Son positivoslos antirreticulina, antiendomisio y antimicrosomales.

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