Destilacion Rectificacion Continua 8im2

8/12/2019 Destilacion Rectificacion Continua 8im2

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DESTILACION

La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin,

el que depende de la distribucin de las sustancias entre las fases gaseosa

y lquida y es aplicable a los casos donde todos los componentes se hallan

presentes en ambas fases. En lugar de introducir una nueva sustancia a la

mezcla, para lograr una segunda fase como se hace en la absorcin o

desorcin gaseosa, la nueva fase se crea en la solucin original por

evaporacin o por condensacin.

Pero existen ciertas limitaciones para utilizar la destilacin como proceso de

separacin. En la absorcin u operaciones anlogas, donde con fines de

distribucin conviene introducir una sustancia extraa para obtener una

nueva fase, elegiremos normalmente entre una gran variedad de solventes

para obtener el mayor efecto posible de separacin. Por ejemplo, como elagua no es eficaz para la absorcin de gases hidrocarburados de una

mezcla gaseosa, en su lugar se eligir un aceite hidrocarburado que

produce una alta solubilidad. Pero en la destilacin no existe tal eleccin. El

gas que puede crearse mediante la aplicacin de calor, inevitablemente esta

formado solamente por los componentes del liquido. Por lo tanto como el

gas es qumicamente muy parecido al liquido, el cambio en composicin

resultante de la distribucin de los componentes entre las dos fases no es

generalmente muy grande. Realmente, en algunos casos el cambio en

composicin es tan pequeo, que el proceso se hace impractico, pudiendoaun suceder que no halla cambio alguno de composicin.

Sin embargo, la separacin directa que es posible generalmente mediante

la destilacin, la que permite obtener productos puros que no requieren un

procedimiento posterior, ha hecho de la destilacin una de las ms

importantes operaciones con transferencia de masa.

RECTIFICACION

Los procesos de separacin alcanzan sus objetivos mediante la creacin de

dos o ms zonas que coexisten y que tienen diferencia de temperatura,

presin, composicin y fase. Cada especie molecular de la mezcla que se

vaya a separar reaccionara de modo nico ante los diversos ambientes

presentes en esas zonas. En consecuencia, conforme el sistema se

desplaza hacia el equilibrio, cada especie establecer una concentracin


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El material de alimentacin que se debe separar en fracciones, se introduce

a uno o ms puntos a lo largo de la coraza de la columna. Debido a la

diferencia de gravedad entre la fase de vapor y la liquida, l liquido corre

hacia debajo de la columna, cayendo en cascada de plato a plato, mientras

que el vapor asciende por la columna, para entrar en contacto con el liquidoen cada uno de los platos.

El liquido que llega al fondo de la columna se vaporiza parcialmente en un

rehervidor calentado para proporcionar vapor rehervido que haciende por la

columna. El resto del liquido se retira como producto del fondo. El vapor que

llega a la parte superior de la columna se enfra y condensa como liquido en

el condensador superior. Parte de este liquido regresa a la columna como

reflujo, para proporcionar un derrame liquido. El resto de la corriente

superior se retira como producto destilado o superior.

Este patrn de flujo en el domo de la columna de destilacin proporciona un

contacto, a contra corriente de la corriente de vapor y liquido, en todos los

platos de la columna. Las fases de vapor y liquido en un plato dado se

acercan a los equilibrios de temperatura, presin y composicin, hasta un

punto que depende la eficiencia del plato de contacto.

Los componentes ms ligeros (de punto de ebullicin mas bajo) tienden a

concentrarce en la fase de vapor, mientras que los mas pesados (de punto

de ebullicin mas altos) tienden a la fase liquida. El resultado es una fase de

vapor que se hace ms rica en componentes ligeros al ir ascendiendo por la

columna, y una fase liquida que se va haciendo cada vez ms rica en los

componentes pesados conforme desciende en cascada. La separacin

general que se logra entre el producto superior y del fondo depende

primordialmente de las volatilidades relativas de los componentes, el

numero de platos de contacto y la relacin de reflujo de la fase liquida a la

de vapor.

Si la alimentacin se introduce en un punto situado a lo largo de la coraza

de la columna, la columna se dividir en seccin superior, que se denominacon frecuencia seccin de rectificacin, y otra inferior, que suele recibir el

nombre de seccin de agotamiento estos termino se vuelven bastante

indefinidas en columnas en las cuales se retira una corriente lateral de

producto en algn punto a lo largo de la columna, adems de las dos

corrientes de productos de los extremos.


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DATOS EXPERIMENTALES:

Corriente ( ) _ Rotmetro (%)Alimentacin 0.972 0.77 0.13 80

Destilado 0.796 0.98 0.965 10Residuo 0.99 0.11 0.03 70

Reflujo 0.796 0.98 0.965 10Plato 8 0.92 0.42 0.289 ---Plato 9 0.86 0.74 0.616 ---

Plato 10 0.85 0.78 0.67 ---

Para cambiar de peso a mol

NTemperatura:

Temperatura(C):

1 61

263

3 63

4 665 686 71

7 708 80

9 8110 ----

11 82

12 8313 81

14 8215 ---

16 8317 74

18 (Hervidor) 98


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CLCULOS:

Para el rotametro

Corr ientes: L itr os/minuto al 100%

Alimentacin. 1.64

Residuo. 1.64

Destilado. 1.01

Reflujo. 4.5

REFLUJO :

Correccin de los valores del Rotmetro, por cambios de Densidad:

DESTILADO :

Correccin de los valores del Rotmetro:

:


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relacin de Reflujo Interno :

Clculo de de q:

Donde:

De la bibliografa se obtiene:

Sustituyendo

[ ] ( )

[ ]

[ ]


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LNEA DE AL IMENTACIN:

LNEA DE ENREQUECIM IENTO (RECTIFI CACIN):

EFICIENCIA DE LA COLUMNA:

VAPOR NECESARIO PARA LA OPERACIN CONTINUA:

ALI MENTACIN (F):

Correccin de los valores del Rotmetro


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DESTILADO :

RESIDUO :

Correccin de los valores del Rotmetro, por cambios de Densidad:


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TABLA DE RESULTADOS

Datos: Valores: 4.457

0.817

(%) 35.29( 11.065GRAFICA

CURVA DE EQUIL IBRIO METANOL-AGUA

METODO MCCABE


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CONCLUSIONES

La destilacin es un proceso que se encuentra de forma natural debajo del puntode ebullicin del agua, ya que se vuelve nubes y finalmente llueve.

Este mtodo, que permite la separacin de los constituyentes de una mezcla, esde gran utilidad en la industria alimenticia, del petrleo, qumica entre otras.

Si bien existen diversos tipos de destilacin, estas se relacionan netamente con elcompuesto que se utilice, cabe destacar que para elegir el tipo de destilacin adesarrollar, hay que tener presente, las propiedades y composicin fsicas yqumicas de la especie que se desee destilar.

En este tipo de destilacin en especial nos permite conseguir un destilado de altacalidad logrado gracias a nuestro reflujo o rectificacin continua ya que en vez dedesechar nuestro residuo con baja concentracin lo recirculamos permitiendo

enriquecer aun mas a nuestro destilado.

Con lo que respecta al mtodo Mc cabe podemos concluir que nuestra columnaesta sobrada ya que con tan solo 6 platos pudimos haber logrado una buenadestilacin alimentando a esta en el segundo plato a una temperatura de 85 C


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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL.ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

LABORATORIO DE OPERACIONES DE SEPARACION II I

ALUMNA

Callejas Barrera Claudia

PROFESOR

CARLOS ROMN ROMN.

EQUIPO 1

PRCTICA RECTIFICACIN CONTINUA

GRUPO: 8IM 4.

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