RESULTADOS: Grfica 1, del espectro del Anaranjado de metilo en medio bsico:Bsico

nmA

3900.2184

3950.2444

4000.2704

4050.2946

4100.3167

4150.3364

4200.3564

4250.3741

4300.3919

4350.4089

4400.4255

4450.4408

4500.4548

4550.4655

4600.4735

4650.4752

4700.4708

4750.4597

4800.4405

4850.4168

4900.3856

4950.3493

5000.3114

5050.2705

5100.2292

5150.1891

5200.152

5250.1168

5300.09

5350.0661

5400.0467

5450.0326

5500.0215

5550.0123

5600.0066

Longitud de onda mx.= 465nmA= 0.475

Grfica 2, del espectro del Anaranjado de metilo en medio cido:cido

nmA

3900.0084

3950.012

4000.0175

4050.0253

4100.0354

4150.0487

4200.0662

4250.0876

4300.1146Longitud de onda mxima= 510nmA= 0.978

4350.1472

4400.1876

4450.2342

4500.2867

4550.3431

4600.4108

4650.4804

4700.5543

4750.6292

4800.7013

4850.7694

4900.8375

4950.8996

5000.9478

5050.9758

5100.9783

5150.9608

5200.9357

5250.9078

5300.8806

5350.8357

5400.7604

5450.6589

5500.5277

5550.3889

5600.2652

Grfica 3, del espectro del Buffer con anaranjado de metilo:

Buffer

nmA

3900.2158

3950.2413

4000.2663

4050.2905

4100.3133

4150.3333

4200.3539

4250.3727

4300.3915

4350.4107

4400.4292

4450.4477

4500.4647Longitud de onda mx. : 470 nm A= 0.499

4550.4787

4600.4918

4650.4984

4700.4992

4750.4938

4800.4804

4850.4613

4900.4363

4950.4057

5000.3717

5050.3342

5100.2937

5150.2533

5200.2154

5250.1787

5300.1508

5350.1243

5400.0998

5450.0788

5500.0578

5550.0393

5600.0245

Grfica 4, de los 3 espectros:Determinacin de una mezcla de 2 componentes: cido y Base

Bf 1

Bf 2

A1= Absorbancia del medio cido a la longitud de onda 1, A2=Absorbancia del medio cido a la longitud de onda 2B1 = Absorbancia del medio bsico a la longitud de onda 1, B2= Absorbancia del medio bsico a la longitud de onda 2Bf1 = Absorbancia del buffer (mezcla) a la longitud de onda 1, Bf2 = Absorbancia del buffer (mezcla) a la longitud de onda 2

CALCULOS: 1) ABSORBANCIAS (A) (A partir de la grfica 4)Para el CIDO (AA) AA (1 = 465 nm) = 0.4804AA (2 = 510 nm) = 0.978Para la BASE (AB)AB (1 = 465 nm) = 0.475AB (2 = 510 nm) = 0.229Para la MEZCLA (AM)AM (1 = 465 nm) = 0.4984AM (2 = 510 nm) = 0.2937

2) Hallar la absortividad:

Donde:A: absorbanciab: longitud de la celdaC: concentracin de anaranjado de metilo, C1: cido, C2: baseC= 6x10-5 M y la longitud de la celda es 1 cm

Para el cido (HIn)

Para la base (In-)

3) En el equilibrio:En longitud de onda 1:A 1 = HIn1. b. C1 + In-1. b. C2 (1)A1: absorbancia de la disolucin tampn en la que coexisten ambas formas del indicador en la mx.1 (Bf 1, hallado en la grfica 4)En longitud de onda 2: A 2 = HIn2. b. C1 + In-2. b. C2 (2)A2: absorbancia de la disolucin tampn en la que coexisten ambas formas del indicador en la mx.2 (Bf 2, hallado en la grfica 4)4) Reemplazamos los datos obtenidos y obtenemos un sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas: C1(acido) y C2 (base)

0.4984= 8006.67. (1). C1 + 7916.67. (1). C2 en (1)0.2937= 16300. (1). C1 + 3416.67. (1). C2 en (2)

Luego de resolver obtenemos:C1 = 6.119429139.10-6C2= 5.676676561.10-5

5) Hallar el pK del anaranjado de metilo:pH= pK + log 3.8= pK + log pK= 2.83261676

3. Qu efecto tiene el solvente en el espectro de absorcin de las molculas orgnicas?Muchos solventes orgnicos tienen dobles enlaces conjugados lo que hace que absorba a una longitud de onda larga, otros absorben a onda corta esto depende de su naturaleza, como vemos un solvente orgnico, en nuestra muestra problema, siempre absorber luz ya sea en luz visible o ultravioleta, por tal esto afectara en la lectura de la absorbancia de la muestra problema, esta se alterara, por ende siempre hay que calibrar ajustando la muestra en blanco en 100%T.

BIBILOGRAFIA:Valls, O. Tcnicas instrumentales en farmacia y ciencias de la salud. 4ta Ed. Barcelona: Ediciones PIROS. 1998.