UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALAUNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUDCARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIACONTROL DE MEDICAMENTOSALUMNA: Ximena Xiomara Ortega OrtegaDOCENTE: BQF. Carlos GarcaCURSO: Quinto B FECHA: 14 de mayo del 2015

DIARIO DE CAMPO ILa calidad de un medicamento o dispositivo es uno de los criterios para la aprobacin de su comercializacin, y se examina como parte del proceso de registro. La garanta de la calidad cubre todas las actividades encaminadas a asegurar que los consumidores y pacientes reciban un producto que cumpla las especificaciones y estndares establecidos de calidad, inocuidad y eficacia. Abarca tanto la calidad de los productos en s como todas aquellas actividades y servicios que pueden afectar a la calidad.QU ES EL MEDICAMENTO?

Un medicamento es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a las personas, a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las enfermedades.El nombre registrado o marca comercial es el nombre que da el laboratorio fabricante del medicamento. Puede haber una sola denominacin cientfica con diferentes nombres comerciales. Los medicamentos tambin pueden comercializarse con el nombre del laboratorio titular o fabricando, estos medicamentos son los denominados genricos.

INFORMACIN EN EL ENVASE DEL MEDICAMENTO

En el envase del medicamento adems del nombre comercial y del cientfico, encontraremos tambin la siguiente informacin:

La forma farmacutica:Hace referencia a las diferentes maneras o formas en que encontramos los medicamentos, puede ser en cpsulas, en comprimidos, jarabes, inyectables, supositorios, parches, etc. Tambin se indica la cantidad de principio activo que se administra al paciente por unidad de manera farmacutica.

La fecha de caducidad:Es la fecha a partir de la cual no se puede utilizar el medicamento. Hay que tener en cuenta que durante el tiempo correcto de utilizacin hay que mantener unas correctas condiciones de conservacin que preserven la garanta del producto.

Lote de fabricacin:Es un cdigo de identificacin de los medicamentos que han sido elaborados con un mismo proceso de fabricacin.

Otros:Nombre y direccin del laboratorio farmacutico.Nombre del director tcnico del laboratorio.Precio de venta al pblico.Cdigo nacional o nmero de registro sanitario.Si es el caso, especialidad farmacutica publicitaria (EFP) o especialidad farmacutica genrica (EFG).Qu son los medicamentos genricos?Los medicamentos genricos se caracterizan por tener la misma composicin, dosis y forma farmacutica que el medicamento original, con marca.