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DONACIÓN EN ASISTOLIA CONTROLADA COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON LA DONACIÓN TRAS MUERTE ENCEFÁLICA María Pitarch Martínez Servicio de Cirugía General, Aparato Digestivo y Trasplantes Hospital Regional Universitario de Málaga

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DONACIÓN EN ASISTOLIA CONTROLADA COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS

EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON LA

DONACIÓN TRAS MUERTE ENCEFÁLICA

María Pitarch Martínez

Servicio de Cirugía General, Aparato Digestivo y Trasplantes Hospital Regional Universitario de Málaga

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DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Fuente: ONT

Donantes/año

(pmp)

TOH/año

(pmp)

2016:

1159 TOH

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DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Evolución Lista Espera España (Adultos)

Fuente: ONT

Expansión de criterios

de aceptabilidad

Fuentes alternativas de

órganos

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DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Fuente: ONT

Fuente: IRODaT

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DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Fuente: ONT

0

10

20

30

40

50

60

2014 2015 2016 2017

39

50 46 43

7

6 7

7

TOH H.Carlos Haya

DBD DCD

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Complicaciones Biliares

Colangiopatía Isquémica

J Am Coll Surg. 2015.

Transplantation. 2016.

DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Ann Surg. 2011.

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OBJETIVO

Comparar los resultados de trasplante hepático en el postoperatorio inmediato y a medio plazo entre los receptores con donantes cadavéricos

(DBD) frente a donantes en asistolia controlada, Maastricht tipo III (DCD).

DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

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Estudio de cohortes prospectivo.

Marzo 2014 – Mayo 2017.

Muestra: 100 Trasplantes hepáticos.

2 grupos matcheados según tipo de donante (3:1)

DBD = 75 pacientes

DCD = 25 pacientes

Exclusión: Fallo hepático fulminante, trasplante multivisceral.

Análisis estadístico mediante software SPSS v22. Estimadores y test estadísticos habituales. Significación estadística si p<0.05.

MATERIAL Y MÉTODOS

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VARIABLES

Donante Intraoperatorias Receptor

Edad

Sexo

IMC

Estancia UCI

Drogas VA

T isquemia caliente:

* Funcional

* Real

T isquemia fría

T isquemia total

Sd reperfusión

Coagulopatía

Edad

Etiología

MELD

DPI

FPI

RCA

Complicaciones biliares

Retrasplante

Mortalidad

MATERIAL Y MÉTODOS

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Resultados: DONANTE

DCD DBD p

Edad (años) 52 59 0.009

Sexo (♂/♀) 19/6 44/31 0.12

Estancia UCI (días) 8.32 2.92 <0.001

IMC 26.49 27.38 0.306

Uso Drogas VA 36% 82.4% <0.001

DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

DCD

21 Rápida

4 ECMO

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DCD DBD p

Edad (años) 57 57 0.858

Sexo (♂/♀) 20/5 57/18 0.681

MELD-Lista 16 19 <0.001

Child (C) 16% 44 % 0.012

IMC 26.69 27.08 0.702

Etiología 0.739

Viral 20% 29.3%

Alcohol 32% 22.7%

CHC 32% 32%

Otras 16% 16%

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Resultados: RECEPTOR

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Tiempo Isquemia Caliente Total Tiempo Isquemia Caliente Funcional

23,8 min (12-38) 15,7 min (10-23)

Tiempo Isquemia

Caliente Total

Tiempo Isquemia

Caliente Funcional

Tiempo

Isquemia Fría

HÍGADO 30 – 45 m 20 – 30 m 8 – 10 h

Tiempo Isquemia

Fría

DCD DBD p

277 min 318 min 0.058

DCD

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Resultados: INTRAOPERATORIO

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DCD DBD p

Sd reperfusión 24% 12% 0.146

Fibrinolisis 8% 14,7% 0.391

Coagulopatía 8% 17,3% 0.258

No hubo diferencias significativas en el consumo de plaquetas y plasma.

Mayor uso de concentrados de hematíes en DBD (276ml/593ml, p=0.026).

DCD COMO FUENTE ADICIONAL DE ÓRGANOS EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO: ESTUDIO COMPARATIVO CON DBD

Resultados: INTRAOPERATORIO

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Resultados: FUNCIONALIDAD

Disfunción Primaria del Injerto

DCD 60%

DBD 29.3%

Fallo Primario del Injerto

DCD 0%

DBD 1.3%

p=0.006 p=0.562

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Resultados: ESTANCIA HOSPITALARIA

DCD DBD p

Estancia UCI (días) 3.88 (2-12) 5.09 (1-25) 0.223

Estancia Planta (días) 11.08 (0-43) 10.92 (0-45) 0.940

Reingresos 0 21.3% 0.012

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Resultados: COMPLICACIONES

DCD DBD p

Complicaciones globales 64% 62.7% 0.905

Clavien ≥ III 28% 30.7% 0.930

Reintervenciones 12% 10.7% 0.854

Rechazo celular agudo 20% 16,4% 0.685

Insuficiencia renal 12% 32% 0.050

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Resultados: COMPLICACIONES BILIARES

DCD DBD p

Globales 5 (20%) 20 (26.7%) 0.505

Tempranas 3 (12%) 11 (14.7%) 0.739

Tardías 2 (8%) 9 (12%) 0.798

0

2

4

6

8

10

12

Early DBD

Early DCD

4

1

6

1

1

1

Ischemic cholangiopathy

Anastomotic stricture

Biliary fistula

0

2

4

6

8

10

Late DBD

Late DCD

9

2

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Resueltas : 76%

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Resultados: COMPLICACIONES BILIARES

COLANGIOPATÍA ISQUÉMICA

p=0.018

*DBD = 1 (1.3%) o 2 meses: Trombosis arterial ReTOH

*DCD = 3 (12%) o 3 meses Hepaticoyeyunostomía ReTOH

o 1.5 años CPTH

o 3 años CPRE - Éxitus

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Resultados: RETRASPLANTE

Tardío

DCD 1 (4%) Colangiopatía isquémica

DBD 2 (2.7%)

Colangiopatía isquémica

Rechazo crónico

Precoz DCD 1 (4%) RHA

DBD 1 (1.3%) FPI

p=0.409

p=0.744

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RETRASPLANTE p=0.427

DCD 2 (8%)

DBD 3 (4%)

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Resultados: MORTALIDAD

Postoperatoria

DCD

2 (8%)

1– RHA

2- Muerte súbita

DBD

3 (4%)

1– Sepsis respiratoria

2- Rechazo crónico

3- Shock séptico

Largo plazo

DCD

2 (8%)

1– Rechazo crónico

2- Pancreatitis postCPRE

DBD

7 (9.3%)

1– Arritmia

2- Colangiocarcinoma

3- Colitis CMV

4- Melanoma mts

5- MTS de CHC

6- ACV

7- Hematoma hepático postCPTH

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Resultados: MORTALIDAD

DCD DBD p

1037 (2-1243) 1097 (2–1265) 0.652

DBD - 86.7%

DCD - 84%

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p=0.739

SUPERVIVENCIA GLOBAL

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CONCLUSIÓN

La donación en asistolia supone una fuente de órganos

adicional cuyos resultados son alentadores

y pueden asemejarse a los de la donación cadavérica

con una adecuada selección de casos.

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GRACIAS POR

SU ATENCIÓN