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El cigarrillo de cannabis es una de las drogas ms populares.

El vino es una bebida alcohlica comn de baja graduacin. En Espaa legalmente las bebidas alcohlicas tienen la condicin de alimento, pero adems se consideran drogas institucionalizadas.[1]

La cafena, contenida en el caf y otras bebidas es la droga psicoactiva ms ampliamente consumida en el mundo

Una droga es, en el sentido amplio del trmino, una substancia qumica que tiene efectos biolgicos conocidos en humanos o animales.[2] Los alimentos son excluidos de esta definicin a pesar de sus efectos fisiolgicos conocidos en la mayora de las especies animales.[3] [4] [5]El trmino droga, puede ser utilizado como todo frmaco o principio activo de un medicamento, elemento de origen biolgico natural o producto obtenido de l por diversos mtodos, o sustancia producida artificialmente, que produce efectos en el sistema nervioso central. Puede modificar el estado de nimo produciendo placer e incluso, llegar a tener potencial de abuso y perjuicio.[6]Este trmino droga psicoactiva, se utiliza, especialmente en el mbito de la medicina y farmacologa, como sinnimo de principio activo o frmaco, ya sea por extensin del concepto o debido a la traduccin literal del trmino ingls drug, el cual no hace distinciones entre los tres trminos. La definicin original de la OMS refleja este uso genrico, sin embargo, la definicin ms especfica indica que droga es el trmino ms adecuado para referirse a sustancias que se usan sin fines teraputicos; alteran aspectos afectivos, cognitivos y conductuales; pueden ser autoadministradas; y pueden inducir estados biolgicos adaptativos en sus usuarios.[7]Desde esta ltima perspectiva, el sinnimo ms adecuado para esta definicin de droga es sustancia psicoactiva.[8]ndice

1 Etimologa 2 Clasificacin 3 Modelo funcional

3.1 Neuromodulacin

3.1.1 Inica

3.1.1.1 Canal abierto por ligando 3.1.1.2 Canal abierto por voltaje 3.1.1.3 Canal abierto por estimulacin mecnica 3.1.2 Protenas G, ATP y GDP 3.1.3 Bebidas alcohlicas y benzodiacepinas 3.1.4 Cannabis sativa o marihuana 4 Farmacodependencia 5 Clasificacin

5.1 Divisin farmacolgica

5.1.1 Drogas depresoras 5.1.2 Drogas estimulantes 5.1.3 Drogas sedantes-hipnticas 5.1.4 Drogas alucingenas

5.1.4.1 Psicodlicos 5.1.4.2 Disociativos 5.1.4.3 Delirantes 5.1.5 Drogas anestsicas 5.1.6 Drogas antipsicticas 5.1.7 Drogas antidepresivas 5.1.8 Drogas ansiolticas 5.1.9 Drogas euforizantes 5.1.10 Drogas antiparkinsonianas 5.1.11 Drogas nootrpicas 5.1.12 Drogas analgsicas 5.1.13 Drogas anorxicas 6 Drogas de consumo ms comn

6.1 Segn los efectos producidos sobre el sistema nervioso central 6.2 Segn su dao fsico 6.3 Segn su nivel de adiccin 6.4 Drogas duras y blandas 6.5 Drogas legales e ilegales 7 Historia 8 Tolerancia 9 Sndrome de abstinencia 10 La juventud y la drogadiccin 11 Debate acerca de la legalizacin/ilegalizacin 12 Vase tambin 13 Notas 14 Referencias 15 Bibliografa 16 Enlaces externosEtimologa[editar]Segn la Real Academia Espaola, droga proviene del rabe andalus arka (literalmente, 'charlatanera').[9] En el siglo XIV, se comenz a utilizar en los Pases Bajos el trmino droog (seco), para referirse a las plantas y especias que se ocupaban secas para usos medicinales. Posteriormente, los ingleses utilizaron drug y los franceses drogue para referirse a los medicamentos. En Holanda, el trmino se sigui usando especficamente para referirse a los productos de las plantas medicinales. En ingls, el trmino drug se usa en forma genrica para referirse a principios activos y frmacos. En espaol, el trmino se utiliza en el lenguaje comn restrictivamente para referirse a sustancias con potencial de abuso.[6]Clasificacin[editar]Una clasificacin de acuerdo al estado sociolegal de la droga o sustancia es la siguiente:[8] Drogas que se utilizan principalmente como medicamento. Generalmente se obtienen mediante prescripcin mdica. En occidente, su uso va ligado al tratamiento de trastornos del nimo, trastornos del sueo, enfermedades dolorosas o con el fin de lograr mayor lucidez o concentracin (nootropicos).

Drogas o sustancias ilcitas. Varan de acuerdo a la legislacin de cada pas. Son aquellas cuyo comercio se considera ilegal. Existen convenciones internacionales[Nota 1] que han establecido como prohibido el uso no mdico de opiceos, cannabis, alucingenos, cocana y muchos otros estimulantes, al igual que de los hipnticos y sedantes. Adems, los pases o jurisdicciones locales han aadido sus propias sustancias prohibidas como por ejemplo bebidas alcohlicas o inhalantes.

Drogas o sustancias lcitas. Se ocupan libremente de acuerdo a los deseos de cada consumidor. Por ejemplo, las bebidas alcohlicas.

Modelo funcional[editar]El tiempo de llegada de la sustancia al cerebro depende de varios factores, entre ellos, la va de entrada o consumo, que generalmente depende de su estado fsico; la va oral es ms lenta pero ms segura en trminos de toxicologa, la va nasal o inhalatoria es ms rpida pero con poca diferencia en eficiencia a la va oral, la va intranasal o esnifatoria es tan eficiente como la inhalatoria pero produce a largo plazo daos en el tabique nasal, la va intravenosa es la ms eficiente y veloz.[10] Los efectos psicoactivos dependen enteramente de su llegada al cerebro, y la mayor dificultad es la barrera hematoenceflica, por lo que algunas sustancias la cruzan con dificultad y otras no lo logran.[11]Cuando la sustancia ha cruzado la barrera hematoenceflica es capaz de ejercer una funcin neuromodulatoria, modificando la sntesis neurotransmisora a nivel sinptico. La neuromodulacin puede ser inica, modificando el estado de los canales inicos al bloquearlos o abrirlos y ejerciendo una funcin inhibitoria o excitatoria que modifica el potencial de accin neuronal; neurotransmisora, inhibiendo o facilitando, total o parcialmente el paso de ciertas sustancias (iones, micromolculas o macromolculas) a travs de la membrana, o enzimtico, al unirse a ciertas enzimas e incrementar o disminuir su accin.

Neuromodulacin[editar]Inica[editar]

Una membrana e iones tratando de atraversarla.

Las membranas celulares son permeables generalmente a ciertas molculas pequeas no polarizadas, como azcar, pero no son permeables a las dems, como los iones. Para facilitar el paso de estos, las membranas disponen de canales inicos formados por protenas que se abren o cierran segn qu circunstancias. La apertura de estos canales facilita el flujo de estos iones dentro o fuera de la clula.[12] Existen los siguientes tipos de canales inicos, permeables selectivamente:

Canal de calcio (Ca2+)

Canal de potasio (K+)

Canal de sodio (Na+)

Canal de cloro (Cl-)

Los bloqueantes de canal cierran el paso de los iones. En un momento determinado, segn la diferencia del nmero de estos dentro de la clula y fuera se establece el potencial de membrana, que se expresa generalmente en milivoltios.

Las bombas de iones utilizan la energa celular para bombear de un lado de la membrana (desde dentro de la clula) al otro, disminuyendo el nmero de iones de algn tipo dentro de la neurona y aumentando el nmero de estos fuera de ella. Una bomba inica importante es la bomba sodio-potasio, cuya funcin es intercambiar tres iones de sodio del interior por dos de potasio del exterior, para evitar el paso de agua dentro de la neurona.

Los canales inicos se abren o cierran mediante la regulacin inica que es mediada directamente por un ligando, la diferencia de potencial o la deformacin mecnica.

Canal abierto por ligando[editar]En el primer grupo, los ligandos se unen a un dominio trasmembrana y provocan un comportamiento del poro inico incrementando o disminuyendo el paso de los iones a travs de el.[13]Existen 4 grupos de receptores que tienen como ligandos las siguientes sustancias:

Receptores aninicos cys-loop (ion negativo)

GABAAglicina

alfa (), beta (), gamma (), delta (), epsilon (), pi (), theta (), ro ()alfa (), beta ()

Receptores catinicos cys-loop (ion positivo)

serotoninaacetilcolina nicotnicaZinc

5-HT3alfa (), beta (), gamma (), delta (), psilon ()ZAC

Receptores ionotrpicos de glutamato

AMPAKainatoNMDAHurfano

Receptores catinicos de ATP

El receptor 5-HT de subtipo 3 (5-HT3) tiene como ligando la serotonina, y a diferencia de los otros subtipos, cuando la serotonina se liga al dominio del receptor celular provoca una respuesta positiva en el canal, abrindolo y permitiendo el paso de los iones. Los agonistas de este receptor aumentan los niveles de serotonina incrementando a su vez el nmero de respuestas de los canales de este receptor; los antagonistas, en cambio, disminuyen parcial o totalmente la actividad del receptor. Cuando el 5-HT3 es estimulado agonistamente (por ejemplo, el etanol) a nivel central se producen efectos como nuseas, vmito y ansiedad, por lo que los antagonistas producen los efectos contrarios sirviendo de terapia para la ansiedad (antipsicticos o antidepresivos) o nusea (antiemticos).

Canal abierto por voltaje[editar]A diferencia de los canales inicos abiertos por ligando, estos se abren y cierran como respuesta a la diferencia de potencial trasmembrana (entre el interior de la clula y el exterior). La membrana contiene un sensor de voltaje que detecta la diferencia de potencial y abre o cierra los canales inicos a travs de toda la superficie de la clula induciendo a una despolarizacin direccional y coordinada que permite transportar el impulso elctrico a travs de la neurona, hasta la adyacente.

Este tipo de canales inicos permiten el paso de los iones de potasio, sodio y calcio.

Canal abierto por estimulacin mecnica[editar]Este tipo de de canales inicos se abren como respuesta a alguna estimulacin mecnica y regulan fenmenos complejos como el dolor. Alguna de las estimulaciones incluyen:

olor calor sonido vibracin.

Protenas G, ATP y GDP[editar]Las protenas G son un grupo de transductores de seales a los que se acoplan un conjunto variado de receptores denominados receptores acoplados a protenas G. Este tipo de receptores tienen como ligando, o son activados, por numerosos ligandos entre los cuales se cuentan neurotransmisores, hormonas y feromonas, entre otros. La mayora de drogas son mediadas por estos receptores.

El funcionamiento de estos receptores no es del todo conocido, pero est mediado por lo general por ligandos que activan los receptores y producen a su vez la activacin de mensajeros secundarios como GTP y GDP que modifican la conformacin de las protenas secundarias generando una cascada sealizadora.

1. En un principio se produce la activacin del receptor por una molcula o seal de diversa naturaleza.

2. Esta protena, que se encuentra en la membrana celular, sufre un cambio conformacional que se refleja en las regiones citoslicas y se activa.

3. Cuando la protena G esta ya activa, la protena G heterotrimrica (otra protena G en el interior de la clula) que est compuesta por 3 subunidades puede estar unida al factor intercambiador de nucletido de guanina por la subunidad alfa ().

4. Entonces el factor de intercambio de nucletidos de guanina alostricamente intercambia la molcula GDP por GTP en la subunidad alfa de la protena G heterotrimrica.

5. En este punto, las subunidades de la protena G se disocian del receptor, as como entre ellos, para producir un monmero G-GTP y un dmero G, que ahora son libres para modular la actividad de otras protenas intracelulares

Bebidas alcohlicas y benzodiacepinas[editar]Existen dos tipos de receptores GABA, los de tipo a (GABAa) y tipo b (GABAb); los primeros son ionotrpicos, esto es, su modelo funcional se basa en la apertura de un canal inico, mientras que los segundos se basan en mensajeros secundarios a su estimulacin.

Las bebidas alcohlicas contienen etanol. El receptor GABAa es un complejo oligomrico con distintos sitios donde se unen correspondiente ciertas sustancias; se disponen alrededor de un poro o canal inico que se abre selectivamente para el paso de los iones del exterior al interior de la clula y de ese modo modificar el potencial de accin hiperpolarizando la clula. El canal se abre cuando un ligando se une a un sitio.

Cuando la molcula de etanol se une al sitio correspondiente, el canal inico se abre permitiendo el paso de los iones de cloro al interior. El nmero de estos durante el reposo es mayor en el exterior que en el interior, esto induce a que el potencial de la neurona sea de 75mV. Cuando los iones de cloro pasan al interior, este potencial se revierte, incrementando el nmero de iones dentro de la neurona e hiperpolarizndola. La hiperpolarizacin impide que la seal elctrica presinptica se convierta en postsinptica por lo que el etanol ejerce un efecto inhibidor de la seal elctrica.

Adems, de la inhibicin de la seal, el etanol inhibe adems la produccin de monoamino oxidasa por lo que ralentiza la oxidacin de la dopamina a nivel postsinptico y esto aumenta la sensacin de placer natural.[14] Cuando el etanol deja de hacer efecto por la metabolizacin heptica, el placer disminuye porque la MAO comienza a oxidar la dopamina, y el usuario tiende a buscar consumir ms etanol para mantener el mismo efecto placentero, lo que convierte al etanol en una sustancia extremadamente adictiva.

Las benzodiacepinas se unen al sitio benzodiacepinico del receptor GABAa. Al unirse, el GABA se libera y se une al receptor, abriendo el canal inico y ejerciendo un efecto sedante e hipntico similar al etanol. El mecanismo no es agonista ya que, al igual que el etanol, abre el canal mediante una molcula secundaria; entonces es considerado igualmente un modulador alostrico positivo.

El etanol es extremadamente peligroso ya que en su metabolizacin heptica se produce el metabolito acetaldehdo, 20 veces ms txico que el etanol y un posible carcingeno.[15] Las benzodiacepinas ejercen el mismo efecto sedante-hipntico que el etanol por lo que son utilizadas comnmente para tratar el alcoholismo[16] y la ansiedad.

Cannabis sativa o marihuana[editar]Actualmente se conocen 5 receptores que son activados por cannabinoides o alcaloides derivados de la planta cannabis sativa, el CB1, el CB2 y tres receptores hurfanos de menor importancia. Los efectos psicoactivos se deben a la activacin del CB1 mientras que los efectos derivados de la activacin del CB2 involucran alteraciones del sistema inmune.[17] El receptor CB1 se considera uno de los ms habituales del cerebro humano, encontrndose adems en otros muchos mamferos, aves, peces y reptiles, como monos, ratones, ratas, pollos, peces de colores y las salamandras.[18] Los cannabinoides pueden activar los receptores por el consumo de drogas o activarse endgenamente, mediante endocannabinoides que se producen en el mismo cuerpo.[19]El sistema cannabinoide endgeno es un sistema ubicuo de sealizacin de lpidos que apareci a principios de la evolucin y que tiene importantes funciones reguladoras en todo el cuerpo de todos los vertebrados.

Fernando Rodrguez de Fonseca: The endocannabinoid system: physiology and pharmacology[19]Farmacodependencia[editar]Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 8 de agosto de 2011.Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Droga}} ~~~~

Artculo principal: DrogodependenciaLa drogadiccin, farmacodependencia o drogodependencia es un padecimiento que consiste en la dependencia de sustancias qumicas que afectan el sistema nervioso central y las funciones cerebrales, que producen alteraciones en el comportamiento, en la percepcin, en el juicio y en las emociones. Los efectos de las drogas son diversos, dependen del tipo de droga y de la cantidad o de la frecuencia con la que se consume. Pueden producir alucinaciones, intensificar o entorpecer los sentidos o provocar sensaciones de euforia o de desesperacin. El adicto necesita consumir una determinada cantidad de la sustancia para alcanzar ciertas sensaciones placenteras o bien para eliminar sensaciones desagradables derivadas de la privacin de esta (el llamado sndrome de abstinencia).

La dependencia producida por las drogas puede ser de dos tipos:

Dependencia fsica: El organismo se vuelve necesitado de las drogas, tal es as que cuando se interrumpe el consumo sobrevienen fuertes trastornos fisiolgicos, lo que se conoce como Sndrome de abstinencia. Por ejemplo, algunos medicamentos para la presin sangunea.

Dependencia psquica: Es el estado de euforia que se siente cuando se consume droga, y que lleva a buscar nuevamente el consumo para evitar el malestar u obtener placer. El individuo siente una imperiosa necesidad de consumir droga, y experimenta un desplome emocional cuando no la consigue. Por ejemplo, la abstinencia de la cocana no trae sntomas como vmitos ni escalofros; en cambio se caracteriza principalmente por la depresin.

Clasificacin[editar]Las drogas han sido clasificadas segn mltiples sistemas de categorizacin, predominando, en la actualidad, las clasificaciones en funcin de sus efectos farmacolgicos. Entre los diferentes tipos de clasificacin empleados a lo largo del tiempo, destacan los siguientes:

Divisin farmacolgica[editar]Las drogas, en el mbito farmacolgico, pueden ser clasificadas ateniendo a sus efectos sobre el sistema nervioso central y el cerebro.

Drogas depresoras[editar]Una droga depresora es aquella que ralentiza o inhibe las funciones o la actividad de alguna regin del cerebro. Tienen la capacidad de ralentizar o dificultar la memoria, disminuir la presin sangunea, analgesia, producir somnolencia, ralentizar el pulso cardaco, actuar como anticonvulsivo, producir depresin respiratoria, coma, o la muerte.

Este grupo se subdivide a su vez en varios grupos: antihistamnicos, antipsicticos, disociativos, GABAnrgicos, glicinrgicos, narcticos y simpatolgicos.

Drogas depresoras

AntihistamnicosH1-H2 antagonistas y agonistasH1-antagonistas: azelastina, cetirizina, ciclizina, clorfenamina, clemastina, doxilamina, hidroxicina, difenhidramina, prometacina ...H2-antagonistas: cimetidina, famotidina, lafutidina, nizatidina, ...H1-agonistas: betahistina, histamina, HTMT, UR-AK49, piridiletilaminaH2-agonistas: amtamina, dimaprit, histamina, HTMT, UR-AK49

H3-antagonistas / H3-agonistas / H4-antagonistas / H4-agonistasasd

AntipsicticosComunes

Benzamidas: levosulpirida, nemonaprida, sulpirida, sultoprida...Butirofenonas: droperidol, haloperidol, pimpamperona, spiperona, trifluperidol...Difenilbutilpiperidinas: clopimozida, fluspirilena, penfluridol, pimozidafenotiazinas: clorpromazina, fluphenazina, levomepromazina, promazina...Tioxantenas: clopentixol, flupentixol, tiotixena...Tricclicos: amoxapina, butaclamol, fluotraceno, loxapina, trimipramina

Bloqueantes de canalBloqueantes del canal de calcioBloqueantes del canal de potasioBloqueadores del canal de sodio

DisociativosArilciclohexilaminas y MorfinanosArilciclohexilaminas: eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...Morfinanos: dextrometorfano, metorfn, dextrorfn, morfanol

Otros

dizocilpina, xido de nitrgeno (I), xenn...

GABAnrgicosBarbitricos y BenzodiacepinasBarbitricos: amobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secobarbital...Benzodiacepinas: alprazolam, clordiazepxido, clonazepam,diazepam, lorazepam...

Carbamatos y similares al GABACarbamatos: carisoprodol, felbamate, meprobamateSimilares al GABA: cido -aminobutrico, cido -hidroxibutrico, cido valrico, cido valproico, vigabatrina...

Esteroides neuroactivos y benzodiacepinasEsteroides neuroactivos: alfaxalona, alopregnanolona, ganaxolona...Nobenzodiazepinas: eszopiclona, zaleplon, zolpidem, zopiclona...

piperidinedionas, propifenoles y quinazolinonas

Piperidinedionas: glutetimida...Propifenoles: Fospropofol, propofol, timol...Quinazolinonas: metacualona...

Otros

ter etlico, etanol (alcohol), muscimol, teanina, Piper methysticum, cido valernico (valeriana)...

GlicinrgicosComunes

glicina, hipotaurina, sarcosina, serina, taurina, betana...

NarcticosOpiceos y opioidesOpiceos: codena, morfina, oripavina, tebanaOpioides: buprenorfina, herona, hidrocodona, metadona, oxicodona, remifentanilo, tramadol...

SimpaticolticosAlfabloqueantes, betabloqueantes y otros

Alfa-Bloqueantes: doxazosin, fentolamina, prazosin, tamsulosin...Beta-bloqueantes: propranololOtros: clonidina

Otroscloroformo, ciclobenzaprina, trazodona...

Drogas ms usadasDrogas estimulantes[editar]Una droga estimulante es aquella que produce mejoras temporales de la actividad neurolgica o fsica. Pueden producir adems sntomas adicionales como incremento de la alerta, productividad, incremento de la presin sangunea, aceleracin del pulso sanguneo, mejora del equilibrio, hiperalgesia, euforia, disminucin del apetito y/o el sueo, convulsiones, mana o la muerte.

Este grupo se subdivide a su vez en subgrupos: adamantanos, alquilaminas, arilciclohexilaminas, benzodiazepinas, colinrgicos, convulsivos, eugeroicos, oxazolinas, feniletilaminas, piperazinas, piperidinas, pirrolidinas y tropanos.

Drogas estimulantes

AdamantanosGenerales

amantadina, adenosina, bromantano, memantina...

Antagonistas de la adenosina P1A1-AntagonistaGenerales

aminofilina, cafena (caf), paraxantina, teobromina (chocolate), teofilina

Alquilaminas psicotrpicasGenerales

heptaminol, metilhexanamina, octodrina, propilhexedrina...

ArilciclohexilaminasGenerales

eticiclidina, ketamina, fenciclidina, tiletamina...

BenzodiacepinasGenerales

6-Br-APB, 6-Br-APB, SKF-81297, SKF-82958...

ColinrgicosGenerales

anabasina, arecolina, cotinina, citisina, epibatidina, epiboxidina, nicotina (tabaco), tebaniciclina, vareniclina...

ConvulsivosGenerales

anatoxina, flurotil, gabazina, pentilenotetrazol, picrotoxina, estricnina, tujona...

EugeroicosGenerales

adrafinil, armodafinilo, modafinilo...

OxazolinasGenerales

aminorex, clominorex, ciclazodona, fenozolona, fluminorex, pemolina...

Feniletilaminasanfetaminas, fenterminas, catinonos y catecolaminas

Anfetaminas: alfetamina, amfecloral, anfetamina, anfetaminil, benfluorex, dimetilanfetamina, efedrina, fencamina, fenetilina, fenproporex, furfenorex, lefetamina, mefenorex, metanfetamina, metoxifenamina, 3-metoxi-4-metilanfetamina (MMA), norfenfluramina, oxilofrina, ortetamina, parabromoanfetamina (PBA), paracloroanfetamina, paraiodoanfetamina (PIA), parametoxianfetamina (PMA), parametoxietilanfetamina (PMEA), parametoximetanfetamina (PMMA), fenilpropanolamina, propilanfetamina, pseudoefedrina, sibutramina, tiflorex, tranilcipromina, xilopropamina, zilofuraminaFenterminas: clorfentermina, cloforex, clortermina, etolorex, mefentermina, pentorexCatinonos: anfepramono, brefedrona, bufedrona, bupropion, catinono, dimetilcatinono (dimepropion), etcatinono (etilpropion), flefedrona, metcatinona, mefedrona, metedronaCatecolaminas: adrenocromo, dopamina, epinefrina (adrenalina), levodopa (L-dopa), fenilalanina, tirosina, metanefrina, alfametildopa, noradrenalina (norepinefrina), normetanefrina, paraoctopamina, paratiraminaOtros

En desarrollo

Piperazinas4-Bromo-2,5-dimetoxi-1-benzilpiperacina (2C-B-BZP), benzilpiperacina, parametoxifenilpiperacina, metilbencilpiperacina, vanoxerina

PiperidinasComunes

1-Benzo-4-(2-(difenilmetoxi)etilo)piperidina, 2-benzilpiperidina, 3,4-diclorometilfenidato, 4-benzilpiperidina, 4-metilmetilfedinato, desoxipipradrol, difemetorex, difenilpiralina, etilfenidato, metilnaftidato (HDMP-28), metilfenidato (Ritalin), 3-carbometoxi-4-(4-clorofenil)-N-metilpiperidina (Nocana), levofacetoperano, pipradrol

PirrolidinasComunes

2-difenilmetilpirrolidina, alfa-pirrolidinopropiofenona, alfa-pirrolidinobutiofenona, alfa-pirrolidinopentiofenona, Difenilprolinol, 3',4'-Metilenedioxi--pirrolidinopropiofenona, 3',4'-Metilenedioxi--pirrolidinobutiofenona, Metilenedioxipirovalerona, 4'-Metil--pirrolidinopropiofenona, 4'-Metoxi--pirrolidinopropiofenona, Napirona, Feniletilpirrolidina, Prolintano (Catovit), Pirovalerona

TropanosComunes

3-Pseudotropil-4-fluorobenzoato, 4'-Fluorococana, Altropano, Brasofensina, cocaetileno, cocana, Difluoropina, Feniltropano, Salicilmetilecgonina, Tesofensina, Troparil, Tropoxan?

Vase tambinAnorxicos / Anti-obsicosAntidepresivosNootrpicos

Drogas sedantes-hipnticas[editar]Una droga sedante-hipnticas o soporficas son aquellas cuya primera funcin es la induccin al sueo. Pueden producir, segn qu tipo de sedantes-hipnticos, insomnio, ansiedad, confusin, desorientacin, depresin respiratoria, prdida de equilibrio, disminucin del juicio, o muerte.

Este grupo se subdivide a su vez en subgrupos: GABA-agonistas, H1 agonistas-inversos, 1 adrenrgicos antagonistas, 2 adrenrgicos antagonistas, agonistas melatonticos y antagonstas orexinticos.

Drogas alucingenas[editar]Una droga alucingena es aquella droga que produce cambios en la percepcin, consciencia, emocin o ambos.

Este grupo se divide a su vez en tres grupos: psicodlicos, disociativos y delirantes.

Psicodlicos[editar]Producen una alteracin en la cognicin y la percepcin. Las experiencias suelen asociarse a la meditacin, el yoga, el trance o el sueo. Los psicodlicos suelen agruparse en lisergamidas (destaca el LSD), feniletilaminas, piperazina, triptaminas y otros.

Disociativos[editar]Producen un bloqueo de las seales de la mente consciente hacia otras partes del cerebro produciendo alucinaciones, privacin sensorial, disociacin y trance. Pueden producir tambin sedacin, depresin respiratoria, analgesia, anestesia o ataxia, as como prdida de las facultades mentales y la memoria.

Se dividen en adamantanos, arilciclohexilaminas y morfinanos.

Delirantes[editar]Producen delirios, a diferencia de los alucingenos psicodlicos y disociativos en el que se mantiene cierto estado de consciencia.

Se dividen en anticolinrgicos, antihistamnicos y GABA-agonistas.

Drogas anestsicas[editar]Una droga anestsica es aquella que produce anestesia generalizada o local. Puede producir adems molestias de garganta, nuseas o vmitos, mareos, cefaleas o muerte.

Este grupo se divide en subgrupos: etreos, haloalcanos, opioides y esteroides neuroactivos; inyectables o inhalables.

Drogas antipsicticas[editar]Una droga antipsictica es aquella que produce un alivio en los sntomas de la psicosis. Pueden producir ganancia de peso, agranulocitosis, discinesia, acatisia, distona, prkinson, hipotensin, taquicardia, letargia, pesadillas, hiperprolactinemia o disfuncin erctil.

Este grupo se divide en subgrupos: benzamidas, butirofenonas, difenilbutilpiperidinas, fenotiazinas, tioxantinas, tricclicos, benzamidas, piperidinas de benzisoxazola, piperazinas de benzotiazoles y otros menos comunes.

Drogas antidepresivas[editar]Una droga antidepresiva es aquella que produce un alivio en los sntomas de la depresin, la distimia, ansiedad; y en general todos los trastornos del estado de nimo y la fobia social.

Este grupo se subdivide en: Inhibidores de la recaptacin selectiva, potenciadores de la recaptacin selectiva, agentes de la liberacin selectiva, antagonistas de los receptores, inhibidores de la recaptacin, antidepresivos bicclicos, antidepresivos tricclicos, antidepresivos tetracclicos, antidepresivos heterocclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa, agonistas de los receptores 5-HT1A.

Drogas ansiolticas[editar]Una droga ansioltica es aquella utilizada para el tratamiento de la ansiedad y sus desrdenes. Son considerados tranquilizantes menores. Pueden producir taquicardia, pesadillas o prdida de la consciencia.

Este grupo se divide en:receptores GABAA, agonistas de los receptores 5-HT1A, antagonistas de la histamina (antihistamnico), antagonistas de la liberacin de la corticotropina, antagonistas de la taquicinina, antagonistas de la melanina, etc.

Drogas euforizantes[editar]Una droga euforizante es aquella que induce a sentimientos de euforia. Los efectos pueden incluir relajacin, control del estrs, felicidad o placer; ya que pueden actuar sobre los centros de placer del cerebro.

Existen dos tipos de euforizantes: estimulantes, opioides, depresores y alucingenos. El mbito de accin de estas drogas es generalizado encontrndose en varios tipos de drogas psicotrpicas.

Drogas antiparkinsonianas[editar]Las drogas antiparkinsonianas son aquellas drogas que tratan los sntomas de la enfermedad de Parkinson. Producen efectos adversos como hipotensin, arritmias, nuseas, prdida del cabello, ansiedad, alucinaciones, somnolencia, problemas respiratorios, desorientacin, confusin y psicosis.

Estas drogas se dividen en dos grupos: dopaminrgicos y anticolinrgicos.

Drogas nootrpicas[editar]Las drogas nootrpicas (del griego nos mente y trpos movimiento) o smart drugs (drogas inteligentes en ingls) son aquellas que incrementan las funciones mentales, como la cognicin, la memoria, la atencin, o aumentan la motivacin o la concentracin. Son referidos generalmente como psicoestimulantes. Este grupo incluye los simpaticomimticos, las xantinas, los eugeroicos, los antagonistas de la H3, los agonistas inversos de GABAA, los agonistas de la dopamina D1, los agonistas de la nicotina 7, los inhibidores de la prolil endopeptidasa, los agonistas -adrenrgicos y los antioxidantes, entre otros.

Drogas analgsicas[editar]Las drogas analgsicas o analgsicos son aquellas drogas que reducen o inhiben el dolor.

Los analgsicos se dividen en: opioides, pirazolonas, cannabinoides, anilinas y antiinflamatorios no esteroideos.

Los analgsicos utilizados para tratar el dolor dependern de la intensidad y caractersticas propias del dolor. Para dolores leves suelen utilizarse los AINEs que adems de tratar el dolor y reducen la fiebre, y en grandes dosis, tienen efectos antiinflamatorios. No obstante, este tipo de sustancias tienen un techo analgsico bajo, el cual no puede ser traspasado ni en mayores dosis ni en combinacin con otras drogas del mismo tipo. No tienen un potencial de dependencia fsica elevado, por lo que su venta es libre en la mayora de pases. Para el alivio de dolores de intensidad moderada se utilizan opioides dbiles, de distribucin no libre, como el tramadol, la codena o la hidrocodona. Para dolores de intensidad fuerte se utilizan opioides fuertes como la morfina, la hidromorfona, la metadona, el fentanilo, etc. Estas sustancias no tienen techo analgsico, existiendo solamente un techo toxicolgico.

Drogas anorxicas[editar]Las drogas anorxicas o antiobsicas son aquellas que suprimen o reducen el apetito. Suelen utilizarse para reducir peso.

Este tipo de drogas se dividen en estimulantes y anticannabinoides. La mayora de estimulantes suprimen el apetito, y de hecho, la droga ms consumida del mundo, el caf,[20] es un potente supresor del hambre.[21] Los cannabinoides tienen la capacidad de estimular los receptores cannabinoides CB1 y CB2, que incrementan el apetito. Aquellas sustancias antagonistas y agonistas inversas de estos receptores produciran el efecto contrario, esto es, la disminucin o la supresin el apetito, como sucede con el Rimonabant o el Surinabant. No obstante, el consumo excesivo de THC produce el efecto contrario al de un consumo moderado, ya que en un consumo normal la activacin de los receptores cannabinoides CB1 se produce a nivel de las neuronas excitadoras glutamatrgicas mientras que un consumo mayor producira la estimulacin de los receptores cannabinoides CB1 en las neuronas inhibidoras GABArgicas del estriado ventral.[22]Drogas de consumo ms comn[editar]Drogas de consumo ms comn

RamaTipoDrogas relacionadasEfectos en dosis estndarEstatus legal

Depresoressedantes y analgsicosSedante hipntico NMDA-antagonistaetanol (alcohol)euforia, relajacin, disminucin de los reflejos, problemas de coordinacin, etc.legal

Analgsico opioide MOR-agonistaheronaplacer, sedacin, euforia, etc.ilegal

metadonaanestesia general y sedacin.legal bajo prescripcin

Sedante hipntico GABA-agonistacido -hidroxibutrico (GHB)sedante, somnfero, amnesia antergradailegal

Anestsico disociativo-sedativo NMDA-Antagonistaketaminaanestesia, distorsin de la percepcin, aislamiento, reduccin de la atencin y del aprendizaje. Alucinaciones.ilegal

Sedante ansioltico GABAA-agonista y PAMbenzodiazepinasedacin, relajacin, placer, bienestar general.legal bajo prescripcin mdica.

AlucingenosAlucingeno psicodlico 5-HT2A-agonistaMDMA (xtasis)euforia, felicidad, ligereza mental y fsica, bienestar general.ilegal

Dietilamida de cido lisrgico (LSD)alucinaciones, creatividad, apertura emocional, cambios de humor.ilegal

mescalinaalucinaciones basadas en la realidad, sinestesia.ilegal

hongo psilocybeeuforia, autoexploracin, leves alucinacionesilegal (segn el pas)

Alucingeno cannabinoide CB1R-agonistatetrahidrocannabinol (marihuana)euforia, relajacin, placer, amnesia, intensificacin sensorial, bienestar general.ilegal/legal

EstimulantesEstimulante colinrgico nAChRs-agonistanicotina (tabaco)estimula la memoria y la vigilia, inhibe el sueo y el hambre, bienestar general.legal

Estimulante feniletilaminoso DA-agonista, NDRI y 5-HT2A-agonistaanfetaminaeuforia, ansiedad, concentracin, grandiosidad, paranoia e irritabilidad.ilegal

Estimulante adenosinoso P1A1-antagonistacafena y teobromina (caf, t, chocolate)disminucin del sueo y el hambre, mejor coordinacin y memoria, vasodilatacin y aumento de las funciones cognitivas.legal

Segn los efectos producidos sobre el sistema nervioso central[editar]Constituye el sistema de clasificacin ms aceptado en la actualidad (frente a la distincin entre drogas "duras" y "blandas" o legales e ilegales).

Segn su dao fsico[editar]El dao fsico es relativo y variable segn la condicin preexistente, pero de manera generalizada se consideran

DrogaDaoComponente de dao a la salud (sobre 3)Componente de dao social (sobre 3)Mortalidad estimada

Tabaco Medio1,91,15 millones / ao y el 70-80% de los cnceres de pulmn

Alcohol Alta2,12,42,5 millones / ao

Herona Elevado2,653Desconocida

Metadona Alto1,861,9Desconocida

Cocana Medio2,02,5Desconocida

Ketamina Medio1,91,5Desconocida

Anfetamina Medio1,551,5Desconocida

Cannabis Media-baja1,5 10,80 / Ao

LSD Medio1,5 21,30 / ao

Esteroides Medio1,50,8Desconocido

GHB Media-baja1,31,3Desconocido

xtasis Media-baja1,61,0Desconocido

Khat Baja0,751,1Desconocido

Hongos psilocybe Nula 0-0 / ao

Notas: 1 El cannabis inhalado tras su combustin es tan o ms daino que el tabaco, pero vaporizado tiene pocos efectos perniciosos por lo que este dato est sujeto a debate. 2 No se conocen efectos fsicos sobre el cuerpo humano tras su consumo prolongado, pero s posibles efectos en la psique cuya variabilidad es notable.Segn su nivel de adiccin[editar]Segn su nivel de adiccin, las drogas pueden clasificarse como sigue:[23]NDrogaPotencial de adiccin

1Nicotina100/100

2Metanfetamina fumada98.53/100

3Crack97.66/100

4Metanfetamina inyectada94.09/100

5Valium (Diazepam)85.68/100

6Metacualona83.38/100

7Secobarbital82.11/100

8Alcohol81.85/100

9Herona81.80/100

10Anfetamina va oral81.09/100

11Cocana73.13/100

12Cafena72.01/100

13PCP (fenciclidina)55.69/100

14Marihuana21.16/100

15xtasis20.14/100

16Setas alucingenas17.13/100

17LSD16.72/100

18Mescalina16.72/100

De esta lista, al menos tres son de venta legal en las tiendas y son de uso corriente en la sociedad occidental: la nicotina del tabaco, el caf y el alcohol. Tambin se puede conseguir con receta el Valium, y curiosamente su alto poder de adiccin contrasta con los estudios de quienes creen que es un placebo[citarequerida]. La consideracin legal respecto a stas es sin duda muy diferente a la relacionada con las del resto de la lista.

Drogas duras y blandas[editar]

El cannabis afecta casi todos los sistemas corporales. En l se combinan muchas de las propiedades del alcohol, los tranquilizantes, los opiceos y los alucingenos.[24]La diferencia entre una droga dura y una droga blanda es que la dura causa adiccin y/o dependencia tanto fsica como psquica, mientras que la blanda causa adiccin y/o dependencia a nivel solo fsico, o solo psquico.

En su origen esta distincin pretendi servir para distinguir las drogas altamente adictivas que comportan serios daos a la salud (duras), de las poco adictivas, que no presentan un riesgo grave para quien las consume (blandas).[citarequerida]A pesar de ello esta distincin es an empleada tanto en el discurso oficial como en el habla informal:[citarequerida] Drogas duras: la cocana, los opioides (morfina, herona, etc.), el alcohol, o las anfetaminas son comnmente descritas como drogas duras.

Drogas blandas: el trmino es aplicado generalmente a los derivados del cannabis (marihuana, hachs, etc.), a la cafena, etc. Por lo general el trmino se aplica a sustancias cuyo consumo no conlleva patrones de comportamiento social desadaptativos.

La distincin entre drogas duras y blandas es importante en la poltica de drogas de los Pases Bajos, entre otros estados, donde ciertas drogas blandas tienen tolerancia oficial, aunque casi siempre estn sujetas a restricciones en cuanto a su comercio, produccin y consumo.

Drogas legales e ilegales[editar]

Consiste en la clasificacin de las sustancias en funcin de las restricciones legales establecidas en cada estado particular respecto al consumo, produccin y venta de las diferentes sustancias. As, en la mayor parte de los pases occidentales las drogas se clasifican segn la normativa legal, del siguiente modo:

Drogas legales: alcohol, tabaco, psicofrmacos, estimulantes menores y otras sustancias (herona, metadona, etc.) bajo prescripcin mdica.

Drogas ilegales: son todas las que no forman parte del apartado anterior y a las que se accede a travs del mercado negro (se incluira aqu, por ejemplo, la metadona obtenida subrepticiamente aunque inicialmente haya sido dispensada a partir de vas legales): Derivados del cannabis, herona, cocana, etc.

Historia[editar]Antes de las primeras civilizaciones ya hay pruebas de que el hombre, conoca los efectos de ciertas plantas como la adormidera del opio y las usaba. En todas las civilizaciones, desde la asiria hasta la actual del siglo XXI, el ser humano ha consumido todo tipo de drogas por distintos motivos, religiosos, rituales, medicinales, hbitos o costumbres, por distraccin, hedonismo, etc.

En la cultura occidental la droga es considerada un tema tab,[citarequerida] pero slo desde hace algo ms de 80 aos,[citarequerida] que es cuando se dictaron las primeras leyes contra las diferentes drogas.[citarequerida] Un ejemplo de prohibicionismo es la conocida Ley seca, mediante la cual se lleg a prohibir el alcohol en los Estados Unidos. El experimento de la prohibicin fracas y fue el origen del poder de ciertos grupos mafiosos que comenzaron traficando con esta droga, y cuando fue legalizada, cambiaron a otras que seguan prohibidas.

A pesar de ser las dos sustancias que ms muertes provocan en las sociedades modernas,[citarequerida] alcohol y tabaco no tienen el mismo estigma que las restantes drogas, ya que son legales y su uso est aceptado socialmente y regulado por la administracin pblica.

Se cree que los ingresos totales que producen las ventas de estupefacientes tan solo en Estados Unidos ascienden a entre 60.000 millones y 120.000 millones de dlares.[citarequerida] Si restamos unos 20.000 millones de dlares para gastos, eso deja un beneficio neto de entre 40.000 millones y 100.000 millones de dlares. [citarequerida] El trfico de drogas, que mueve unos 300.000 millones de dlares al ao, es el mayor negocio del mundo, dice la revista World Press Review.[citarequerida]. Disponer de tanto dinero otorga un gran poder a los traficantes de drogas.[citarequerida]Tolerancia[editar]Artculo principal: Tolerancia (medicina)El concepto de tolerancia hace referencia a la necesidad de incrementar la dosis consumida para alcanzar los efectos que anteriormente se conseguan con dosis menores. Segn el individuo y tipo de droga hay distintos tipos de tolerancia: Tolerancia cruzada, tolerancia inversa, tolerancia farmacocintica o metablica y por ltimo la tolerancia funcional, celular, tisular o farmacodinmica.

Sndrome de abstinencia[editar]Artculo principal: Reaccin adversa a medicamentoEl sndrome de abstinencia hace referencia al conjunto de reacciones fsicas o corporales que ocurren cuando una persona dependiente de una sustancia cesa su consumo.

La juventud y la drogadiccin[editar]Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 8 de agosto de 2011.Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Droga}} ~~~~

El Office for National Statistics del Reino Unido indic que en ese pas el 12% de los alumnos de entre 11 y 15aos haba consumido drogas el pasado ao [...]. El cannabis [marihuana] fue, con mucho, la ms utilizada y que a ms de un tercio de estos jvenes (el 35%) les haban ofrecido una o varias clases de droga.

Un informe respaldado por la Unin Europea revela tambin que entre la gente joven es cada vez ms habitual beber hasta emborracharse.[25] El informe aade que el alcoholismo tiene, a corto plazo, consecuencias nefastas, tales como accidentes, violencia y envenenamiento, as como problemas sociales y del desarrollo. Un estudio realizado en Japn seala que las drogas ms utilizadas por los adolescentes del pas son los disolventes orgnicos, que pueden inducir al uso de otras sustancias.[citarequerida]En vista de lo mencionado, el ex secretario general de las Naciones Unidas, Kofi Annan, declar: La droga est destruyendo a la sociedad, fomentando el delito, esparciendo enfermedades como el sida y acabando con nuestros jvenes y nuestro futuro. Con frecuencia, los toxicmanos se ven envueltos en el trfico de estupefacientes y en asesinatos. Asimismo, son vctimas de la violencia o tienen relaciones sexuales de riesgo no planeadas. Un informe del gobierno de Estados Unidos seal: La drogadiccin no es solo problema de los pobres, las minoras o los barrios bajos. [...] Afecta a personas de toda clase social y del pas entero. Es un problema de todos.[26]El uso de drogas en la adolescencia puede llegar a ser un riesgo muy alto en la propia salud de los jvenes pues produce estos daos en el cuerpo y rganos:

Esterilidad Adiccin Dependencia Desnutricin Daos al cerebro u otros rganos importantes.

Debate acerca de la legalizacin/ilegalizacin[editar]La legislacin contempornea, en el contexto de una guerra contra la droga considera ilcito el uso y el comercio extrateraputico de psicofrmacos que alteren la conciencia.[citarequerida]Las drogas estn siendo un problema muy grave en los ltimos aos y numerosos son los pases que tratan de afrontarlo mediante diferentes vas (campaas y operativos antidrogas y su trfico, etc.).

Cada pas establece algunas excepciones a esta regla. Por ejemplo, es habitual en Occidente que el uso y comercio del alcohol, el tabaco y los estimulantes cafenicos sean legales fuera del mbito de la medicina. En otros pases, como Holanda, se permite el uso recreacional de la marihuana, los derivados del camo y los hongos psicotrpicos. [citarequerida]Cuando las sustancias son fabricadas y distribuidas dentro del mbito farmacutico pero son empleadas sin prescripcin facultativa y con fines recreacionales, la ley considera que existe abuso. Para otros colectivos, en cambio, el abuso se produce cuando el consumidor daa su salud y su relacin con su entorno.

En amplios sectores de la sociedad existe la idea de que el uso extramedicinal de psicofrmacos es daino. Sin embargo, en otros entornos se defiende que ha de ser el individuo quien regule su conducta, y de que el Estado no tiene la legitimidad para dirigir su salud. Ambas posiciones son las que han venido enfrentndose, tradicionalmente, en el debate acerca de la legalizacin de las drogas.[citarequerida]Constantemente los sectores psicofarmacfilos de la sociedad descubren que ciertos principios activos -presentes sobre todo en plantas y medicamentos de farmacia- son susceptibles de uso recreacional; este descubrimiento y la consiguiente extensin de su uso conducen a una respuesta legislativa, aumentando el catlogo de sustancias prohibidas o sujetas a mecanismos estatales de control.

Entre las de uso recreacional encontramos:[citarequerida] alcohol cafena cocana crack inhalantes LSD marihuana hachs MDMA o xtasis

anfetaminas nicotina opiceos (herona, morfina, etc.)

peyote hongos psilocibes, tambin conocidos como hongos alucingenos

benzodiacepinas popper barbitricos.

Vase tambin[editar] Drogodependencia Consumo de drogas (como "uso recreativo")

Trfico de drogas (narcotrfico)

Ley seca Ley de Sustancias Controladas (Estados Unidos) Legalizacin de las drogas Adulteracin Narcoturismo Narcoterrorismo Implicacin de la CIA en el trfico de drogas Tolerancia (medicina) Adiccin Sndrome de abstinencia Sndrome de abstinencia de las benzodiazepinasNotas[editar]1. *Convenciones de control de drogas de las Naciones Unidas.

Convencin nica sobre drogas narcticas, de 1961. Convencin sobre sustancias psicotrpicas, de 1971. Convencin contra el trfico ilcito de drogas narcticas y sustancias psicotrpicas, de 1988Referencias[editar]1. Legalidad de las bebidas alcohlicas. Consultado el 24 de mayo de 2014.2. "Drug." Merriam Webster: Concise Encyclopedia3. "Drug." Dictionary.com Unabridged (v 1.1), Random House, Inc., via dictionary.com. Retrieved on 20 September 2007.4. Drug Definition. Consultado el 2014-05-01.5. Drug - Definition. Consultado el 2014-05-01.6. a b Mendoza Patio, Nicandro (2008). Desarrollo histrico de los conceptos bsicos de la farmacologa. Farmacologa mdica. Mxico D.F.: Editorial Mdica Panamericana S.A. de C.V. pp.56. ISBN9687988444.7. Snchez Turet, Miquel (1991). Drogodependencias: aspectos terminolgicos y taxonmicos. Anuario de Psicologa (Universidad de Barcelona) (49): pp.5-18. http://www.raco.cat/index.php/anuariopsicologia/article/viewFile/64653/88680. Consultado el 19 de agosto de 2013.8. a b Neurociencia del consumo y dependencia de sustancias psicoactivas. Washington, D.C.: Organizacin Panamericana de la Salud. 2005. pp.2. ISSN 9275325790. http://www.who.int/substance_abuse/publications/neuroscience_spanish.pdf. Consultado el 19 de agosto de 2013.9. droga, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real Academia Espaola, 2001, http://lema.rae.es/drae/?val=droga10. Qu importancia tienen las vas de administracin de la droga?.11. McDannold, Nathan; Vykhodtseva, Natalia; Hynynen, Kullervo (May de 2008). Bloodbrain barrier disruption induced by focused ultrasound and circulating preformed microbubbles appears to be characterized by the mechanical index. Ultrasound in Medicine and Biology 34 (5) (Elsevier). pp.834840. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2007.10.016. PMC2442477. PMID18207311. La referencia utiliza parmetros obsoletos (ayuda); Parmetro desconocido |publication-fecha= ignorado (ayuda)12. Pratt, Charlotte Amerley; Voet, Donald; Voet, Judith G. (2002). Fundamentals of biochemistry upgrade. New York: Wiley. pp.264266. ISBN0-471-41759-9.13. Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. pp.1567. ISBN978-0-87893-697-7.14. Ethanol increases extracellular dopamine concentration in the ventral striatum in C57BL/6 mice..15. CHEMICAL SUMMARY FOR ACETALDEHYD prepared by OFFICE OF POLLUTION PREVENTION AND TOXICS U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY August 1994.16. Benzodiazepine Abuse.17. ficha de receptor.18. Cnnabinoid receptors.19. a b The endocannabinoid system: physiology and pharmacology.20. Las ltimas investigaciones sobre el papel de la cafena en la salud revelan efectos ms beneficiosos que perjudiciales.21. Cafena en la dieta.22. Un estudio desvela por qu el consumo de cannabis aumenta el apetito.23. Top 18 Most Addictive Drugs On Earth. "In Health" magazine. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2008. Consultado el 22 de febrero de 2010.24. ASHTON: Br J Psychiatry, Volume 178().February 2001.101-106.25. Unin Europea26. Oficina Nacional de Polticas de Control de Drogas del Gobierno de Estados Unidos (en ingls)Bibliografa[editar] Escohotado, Antonio (1999). Historia general de las drogas. Espasa Calpe Mexicana. ISBN84-239-9739-1. Gahlinger, P.M. (2001). Illegal Drugs: A Complete Guide to Their History, Chemistry, Use and Abuse. Sagebrush Press (UT). ISBN0-9703130-1-2. Porter, Roy & Teich, Mikul`s (1997). Drugs and Narcotics in History. Cambridge University Press. ISBN0-521-58597-X. Ruiz Franco, J.C. (2005). Drogas Inteligentes. Editorial Paidotribo. ISBN84-8019-822-2. Lorenzo, P., Ladero, J.M., Leza, J.C. y Lizasoain, I. (2003). Drogodependencias: farmacologa, patologa, psicologa, legislacin. Madrid: Editorial Panamericana. DSM-IV-TR. Manual diagnstico y estadstico de los trastornos mentales. Barcelona: Masson. 2002. ISBN978-84-458-1087-3. Gonzlez Ordi, H. e Iruarrizaga, M.I. (1993). Caractersticas de los principales tipos de drogas. Mart, O. (2004). Todo lo que quisiste saber sobre la dependencia a las drogas y nunca te atreviste a preguntar. Hondarribia: Hiru. ISBN84-89753-86-5. P Lalonde: "La personalit psychdelique", en Toxicomanies, vol. 6, pgs. 343-355; 1973.

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