DP-8800Plus Sistema digital de diagnstico por imgenes de ultrasonido Manual de funcionamiento

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2007 Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics Co., Ltd. Todos los derechos reservados.

Declaracin de propiedad intelectual Los derechos de propiedad intelectual de este producto de Mindray y el manual

correspondiente pertenecen a SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO.,

LTD. (en lo sucesivo denominado Mindray). Este manual puede hacer referencia a

informacin protegida por derechos de autor o patentes, y no concede licencia alguna sobre

los derechos de las patentes de Mindray, ni sobre los derechos de terceros. Mindray no

asume responsabilidad alguna por las infracciones de patentes u otros derechos de terceros.

Mindray pretende mantener el contenido de este manual como informacin confidencial.

Queda estrictamente prohibida la divulgacin de la informacin del presente manual, por

cualquier medio, sin contar con un permiso, por escrito, de Mindray.

Queda estrictamente prohibido cualquier tipo de publicacin, alteracin, reproduccin,

distribucin, alquiler, adaptacin y traduccin de este manual sin contar con un permiso por

escrito por parte de Mindray.

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son marcas registradas o marcas comerciales de Mindray en China y otros pases.

Todas las dems marcas comerciales que aparezcan en este manual se utilizan

exclusivamente con fines editoriales, sin que exista intencin alguna de hacer un uso

inadecuado de ellas, y son propiedad de sus respectivos propietarios.

Responsabilidad del fabricante El contenido de este manual est sujeto a cambios sin previo aviso.

Se asume que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se hace responsable de los errores presentes en l, ni de los daos que se produzcan accidentalmente o como consecuencia del suministro de la informacin contenida en este manual, su aplicacin o su uso.

Mindray slo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del producto en los siguientes casos:

Cuando el personal autorizado de Mindray haya sido el nico en llevar a cabo todas las operaciones de instalacin, las ampliaciones, los cambios, las modificaciones y las reparaciones del producto.

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Cuando la instalacin elctrica del lugar donde se coloque el dispositivo cumpla los requisitos locales y nacionales aplicables.

Cuando el producto se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso.

ADVERTENCIA: Es importante que el hospital o la organizacin que utilice este equipo lleve a cabo un plan de mantenimiento adecuado. De lo contrario, la mquina podra averiarse o provocar daos personales.

Garanta ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMS, EXPRESAS O IMPLCITAS, INCLUIDAS LAS GARANTAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN USO ESPECFICO.

Exenciones de responsabilidad

Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no se incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, as como la responsabilidad por el retraso o los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuado del producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza de las reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray.

Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones:

z Cualquier producto de Mindray sujeto a un uso inadecuado, negligencia o accidente. z Cualquier producto de Mindray cuya etiqueta de nmero de serie original o cuyas marcas

de identificacin se hayan quitado o modificado.

z Cualquier producto de cualquier otro fabricante.

Poltica de devoluciones Procedimiento de devolucin En caso de que sea necesario devolver este producto o una parte de l a Mindray, se debera seguir el siguiente procedimiento: 1. Obtenga una autorizacin de devolucin: pngase en contacto con el Departamento de

Atencin al Cliente de Mindray y obtenga un nmero de autorizacin de servicio al cliente (Mindray). El nmero de Mindray debe aparecer en la parte exterior del paquete de envo.

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No se aceptarn los envos devueltos si el nmero de Mindray no est claramente visible. Proporcione adems el nmero de modelo, el nmero de serie y una breve descripcin de los motivos de la devolucin.

2. Poltica de transporte: el cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de envo a Mindray para cualquier tipo de servicio (incluidos los gastos de aduanas).

3. Direccin de devolucin: enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada por el Departamento de Atencin al Cliente.

Informacin de contacto de la compaa

Fabricante: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Direccin: Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park,

Nanshan, Shenzhen 518057, China

Tel.: +86 755 26582479 26582888

Fax: +86 755 26582934 26582500

Representante en la

CE:

Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)

Direccin: Eiffestrasse 80, Hamburg 20537 (Alemania)

Tel.: 0049-40-2513175

Fax: 0049-40-255726

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Informacin importante

1. Una vez entregado el producto, la responsabilidad del mantenimiento y la gestin de ste residen en el cliente que lo ha adquirido.

2. La garanta no cubre las situaciones siguientes, aunque el producto est en periodo de garanta: (1) Prdida o dao por el uso indebido o abuso. (2) Prdida o dao por causas de fuerza mayor como incendios, terremotos,

inundaciones, tormentas elctricas, etc. (3) Prdida o dao provocado por no reunir las condiciones especificadas del sistema,

como fuente de alimentacin inadecuada, instalacin indebida o condiciones ambientales inapropiadas.

(4) Prdida o dao por uso fuera del territorio donde se vendi el sistema. (5) Prdida o dao relacionado con la adquisicin del sistema a travs de una fuente

distinta a Mindray o a sus agentes autorizados. 3. Este sistema slo deben utilizarlo personas totalmente cualificadas y personal mdico

acreditado. 4. No realice cambios o modificaciones en el software o en el hardware de este producto. 5. En ningn caso ser Mindray responsable de problemas, prdidas o daos ocasionados

por la reubicacin, modificacin o reparacin realizada por personal distinto al designado por Mindray.

6. La finalidad de este sistema consiste en proporcionar datos a los mdicos para que realicen diagnsticos clnicos. La responsabilidad de las pruebas diagnsticas reside en los mdicos que las realicen. Mindray no se hace responsable de los resultados de este tipo de pruebas.

7. Es necesario realizar una copia de seguridad de los datos importantes en un soporte de grabacin externo como registros clnicos, porttiles, etc.

8. Mindray no se hace responsable de la prdida de datos almacenados en la memoria del sistema causada por un error del usuario o accidentes.

9. Este manual contiene advertencias sobre posibles daos previsibles. Est alerta en todo momento de otros peligros no indicados aqu. Mindray no se hace responsable de la prdida o los daos ocasionados por negligencia o por ignorar precauciones e instrucciones de funcionamiento contenidas en este manual.

10. Cuando se produzca un cambio de administrador o de gestor del sistema, asegrese de transferir este manual de funcionamiento.

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Informacin del producto Nombre del producto: Sistema digital de diagnstico por imgenes de ultrasonido

Modelo: DP-8800Plus

Fecha de publicacin de este manual: 2007-08

Versin: 1.0

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Introduccin Este manual de funcionamiento describe las funciones y aplicaciones del sistema. Para garantizar un funcionamiento seguro y correcto del sistema, lea con detenimiento y comprenda el manual antes de trabajar con el sistema.

Las funciones descritas en los manuales de funcionamiento del sistema no son aplicables a todos los modelos comercializados en todas las regiones.. Las funciones disponibles dependen del sistema especfico adquirido.

Todas las figuras de este manual son exclusivamente referencias. Lo que se muestra en las figuras puede ser distinto de lo que muestra su sistema.

1. Manuales de funcionamiento

Un experto del servicio de mantenimiento o un instructor de Mindray le explicar los procedimientos bsicos de funcionamiento del sistema en el momento de la entrega. Sin embargo, antes de utilizar el sistema, el usuario deber este manual de funcionamiento con detenimiento para entender los procedimientos de funcionamiento detallados, las funciones, el rendimiento y los procedimientos de mantenimiento. La organizacin de los documentos proporcionados con este sistema se muestra a continuacin:

Manual de funcionamiento de la unidad principal (incluidos el volumen bsico y el volumen avanzado)

Describe informacin detallada del sistema sobre la preparacin, los procedimientos de funcionamiento, las pruebas de mantenimiento y las funciones.

Manuales de funcionamiento del transductor

Describen los procedimientos de funcionamiento y desinfeccin de los transductores.

2. Interfaces de este manual de funcionamiento

Las interfaces o los mens pueden aparecer de forma diferente a como aparecen en los

manuales, segn la versin del software y la configuracin de cada sistema.

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IMPORTANTE

1. No se puede copiar ni volver a imprimir este manual, completo o en parte, sin contar

con un permiso por escrito.

2. El contenido de este manual est sujeto a cambio sin aviso previo y sin obligacinlegal.

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Precauciones de seguridad

1. Significado de las advertencias impresas

En este manual de funcionamiento, las palabras de seal PELIGRO,

ADVERTENCIA, PRECAUCIN y NOTA se utilizan para hacer referencia a la seguridad y a otras instrucciones importantes. A continuacin, se definen las advertencias impresas y sus significados. Debe entender sus significados claramente antes de leer el manual.

Seal/palabra Significado

PELIGRO Indica una situacin peligrosa que se producir de forma inminente y que, si no se evita, provocar lesiones graves o incluso la muerte.

ADVERTENCIA Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita, podra provocar lesiones graves o incluso la muerte.

PRECAUCIN Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita, puede provocar lesiones leves o moderadas.

NOTA Indica una posible situacin peligrosa que, si no se evita, puede provocar daos materiales.

2. Significado de los smbolos de seguridad

Smbolo Descripcin

Pieza aplicada de tipo BF

Todos los transductores de ultrasonido que se pueden conectar al

sistema son partes aplicadas de tipo BF.

"Atencin" indica los puntos que requieren ms detenimiento.

Asegrese de leer el manual de funcionamiento con respecto a estos

puntos antes de utilizar el equipo.

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3. Precauciones de seguridad

Observe las siguientes precauciones para garantizar la seguridad del paciente y del operador a la hora de utilizar el sistema.

PELIGRO: No utilice gases inflamables, como gas anestsico, oxgeno o hidrgeno, ni lquidos inflamables, como etanol, cerca del producto porque existe riesgo de explosin.

ADVERTENCIA: 1 No enchufe este equipo a la toma de pared que cumple los regmenes

indicados en la placa rotulada.

La impresora de vdeo debe estar conectada a la toma de CA designada.Consulte el captulo 4.

La utilizacin de un adaptador o de una toma de corriente multifuncin puede afectar al rendimiento de la conexin a tierra del sistema y, por tanto, provocar una corriente de fuga que supere los requisitos de seguridad.

2 Para evitar descargas elctricas, asegrese de que conecta el conductor de ecualizacin de potencial antes de conectar el enchufe de alimentacin del equipo al receptculo y de que desconecta el enchufe de alimentacin del equipo del receptculo antes de desconectar el conductor.

3 Conecte siempre la toma de tierra antes de ACTIVAR el sistema. Desconecte el cable de conexin a tierra nicamente despus de haber desactivado el sistema. De lo contrario, es posible que se produzca una descarga elctrica .

4 Para la conexin de la potencia y la conexin a tierra, siga los procedimientos correspondientes que se describen en este manual de funcionamiento. De lo contrario, existir riesgo de descarga elctrica. No conecte el cable de conexin a tierra a un conducto de gas o de agua, ya que es posible que la conexin a tierra funcional no sea eficaz o exista riesgo de una explosin de gas.

5 No conecte este sistema a salidas que tengan los mismos disyuntores y fusibles que controlen la corriente a dispositivos como sistemas de soporte vital. Si el sistema presenta una avera y genera una sobrecarga de corriente, o si se produce una corriente instantnea durante la activacin, es posible que salten los disyuntores y los fusibles del circuito de alimentacin del edificio.

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6 Ninguna pieza de este dispositivo es resistente al agua. No utilice este equipo en ningn lugar en el que exista la posibilidad de entrada de agua. Si se moja el equipo o le entra agua, existe el riesgo de que se produzcan descargas elctricas. Si, por un descuido, vierte agua sobre el equipo o en su interior, pngase en contacto con la oficina de ventas, el departamento de Atencin al cliente o un representante de Mindray .

7 Utilice el transductor con cuidado. En caso de que alguna parte del cuerpo entre en contacto con la superficie rayada del transductor, deje de utilizarlo de inmediato y pngase en contacto con la oficina de ventas, con el departamento de Atencin al cliente o con un representante de Mindray. Existe riesgo de descarga elctrica si se utiliza el transductor rayado.

8 Despus de esterilizar y desinfectar los accesorios, los componentes qumicos debern eliminarse de los accesorios. Los productos qumicos residuales no slo pueden provocar daos en los accesorios, sino tambin ser perjudiciales para las personas.

9 Tenga cuidado de no permitir que el paciente entre en contacto con el equipo de ultrasonidos. Si el equipo de ultrasonidos presenta algn defecto, existe riesgo de descarga elctrica.

10. No someta el equipo a demasiados impactos, como cuando se desplaza el equipo. De lo contrario, es posible que se daen las piezas mecnicas, como las ruedas. Si el equipo se desliza frecuentemente sobre un suelo con baches, pngase en contacto con la oficina de ventas, el departamento de Atencin al Cliente o un representante de Mindray.

11. No utilice transductores distintos a los especificados en este manual. Si se conecta un transductor que no sea el especificado en este manual, el equipo y el transductor pueden resultar daados, lo que provocara un accidente, como un incendio, en el peor de los casos.

12. No golpee los transductores. La utilizacin de transductores defectuosos puede provocar descargas elctricas.

13. No abra la carcasa o el panel frontal. Si se abre la carcasa mientras que la mquina se encuentra encendida, puede producirse un cortocircuito o una descarga elctrica.

14. No utilice el equipo simultneamente con un escalpelo elctrico, un equipo teraputico de alta frecuencia o un desfibrilador, etc. Asimismo, no permita que los transductores de ultrasonidos entren en contacto con los pacientes. El paciente puede resultar quemado o daado por una descarga elctrica.

15. Precauciones durante el transporte: Cuando desplace el equipo, utilice el asa. Si se utilizan otras partes, el equipo puede daarse por

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las tensiones inadecuadas. No desplace el equipo hacia la izquierda/derecha. Si se desplaza hacia la izquierda/derecha, podra caerse.

16. La utilizacin prolongada y con frecuencia de los teclados puede ocasionar trastornos nerviosos en las manos o en los brazos en algunos usuarios. Observe las normas locales de trabajo en instituciones sobre el uso del teclado.

17. Los equipos auxiliares conectados a las interfaces analgicas y digitales deben cumplir con las normativas IEC correspondientes. Adems, todas las configuraciones deberan cumplir con la normativa IEC60601-1-1. Cualquier persona que conecte dispositivos adicionales a la seccin de entrada de seal o a la seccin de salida de seal configura un sistema mdico y, por lo tanto, es responsable de se cumplan los requisitos de IEC60601-1-1. En caso de duda, consulte al departamento de Atencin al cliente o a su distribuidor local de Mindray.

PRECAUCIN:

1Precauciones relacionadas con las tcnicas de examen fsico

(1) Este sistema slo podr utilizarlo personal mdico con una formacin exhaustiva sobre tcnicas de examen clnico.

(2) Este manual de funcionamiento no describe tcnicas de examen fsico. La seleccin de la tcnica de examen fsico adecuada debe basarse en la formacin especializada y en la experiencia clnica.

2Errores debidos a ondas de radio

(1) El uso de dispositivos emisores de ondas de radio en la proximidad de este tipo de sistema electrnico mdico puede interferir en su funcionamiento. No acerque o utilice dispositivos que emitan ondas de radio, como telfonos mviles, transceptores y juguetes teledirigidos, en la habitacin donde est instalado el sistema.

(2) Si un usuario coloca un dispositivo que genera ondas de radio cerca del sistema, se le debe ordenar inmediatamente que lo desconecte. Esto es necesario para asegurar el funcionamiento adecuado del sistema

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3 Precauciones relacionadas con la instalacin y el desplazamiento del sistema

(1) Compruebe que instala el sistema en una superficie nivelada y que bloquea las ruedas. De lo contrario, el sistema podra desplazarse y daar al paciente.

(2) No empuje el sistema por los lados. Si el sistema se empuja por los lados, puede caerse y producir daos personales.

(3) Cuando el sistema se desplaza por una superficie inclinada, debern moverlo dos personas. De lo contrario, es posible que el sistema se desplace de forma inesperada y provoque daos graves.

(4) No se siente sobre el sistema. El sistema podra moverse y provocarle una cada por la prdida de estabilidad.

(5) No coloque objetos sobre el monitor. Pueden caer y provocar daos.

(6) Compruebe que los perifricos estn bien asegurados antes de desplazar el sistema. De lo contrario, pueden caerse y provocar lesiones.

(7) Cuando el sistema se eleva un peldao, tenga cuidado para que no se caiga el sistema. Cuando sostenga la parte inferior para poder subir un escao, tenga cuidado para evitar daarse las manos.

4 Asegrese de que la alimentacin de la impresora de vdeo proviene de la toma situada en el equipo. Por seguridad elctrica, no la conecte a una toma externa. Asimismo, compruebe que utiliza el cable suministrado con el sistema para conectar una impresora. Si se utiliza un cable distinto, existe riesgo de descarga elctrica.

5 Mantenga la mquina siempre seca. Evite transportar esta mquina de un lugar fro a uno clido demasiado rpido. De lo contrario, podra formarse condensacin o gotas de agua, lo que puede provocar cortocircuitos.

6 Si se desconecta el disyuntor o el fusible se funde, significa que la mquina o los perifricos tienen problemas. En estos casos, el usuario no puede repararlo por s mismo. Pngase en contacto con la oficina de ventas, el departamento de Atencin al Cliente o un representante de Mindray.

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7 No hay riesgo de quemaduras por altas temperaturas durante los exmenes rutinarios por ultrasonidos. Para evitar quemaduras por altas temperaturas, no aplique el transductor en la misma zona del paciente durante un tiempo prolongado. Aplique el transductor nicamente durante el tiempo necesario para realizar el diagnstico.

8 Antes de limpiar el sistema, asegrese de desconectar el cable de alimentacin de la toma de corriente. Si el equipo de ultrasonidos presenta algn defecto, existe riesgo de descarga elctrica.

9Antes de examinar a un paciente nuevo, pulse la teclaPacient para eliminar la informacin y los datos del paciente anterior almacenados en la memoria de imgenes. De lo contrario, los datos nuevos pueden confundirse con los del paciente anterior.

10. Cuando se desactiva el sistema o se pulsa la tecla Pacient, se pierden todos los datos de medicin. (Si se han guardado los datos de medicin obsttrica, se mostrarn en el informe del historial obsttrico.)

11. Cuando se abre un archivo CIN o FRM, se borra la informacin de paciente actual, as como los datos de medicin y el archivo de imgenes del paciente. A continuacin, el sistema define el paciente relacionado con el archivo CIN o FRM como paciente actual.

12. Despus de abrir un archivo CIN o FRM, al descongelar la imagen, se borrarn todos los comentarios, mediciones generales, referencias corporales e informacin del paciente.

13. Pulse la tecla Borrar para borrar todos los comentarios, referencias corporales, escalas de mediciones y datos de mediciones generales de la pantalla.

14. No desconecte enchufes del sistema o sus accesorios sin apagar antes el sistema. De lo contrario, podran producirse daos en el equipo o incluso una descarga elctrica.

15. No APAGUE el sistema durante el proceso de impresin, almacenamiento o activacin. De lo contrario, podran producirse anomalas en estos procesos o daos en el disco duro.

16. Utilice el dispositivo de almacenamiento USB que cumpla la normativa local correspondiente. El formato de archivo del dispositivo de almacenamiento USB debera ser FAT o FAT32, y la instruccin es SCSI.

17. Algunos discos duros porttiles USB deben conectarse a una fuente de alimentacin externa la potencia externa debe cumplir la

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normativa local correspondientede lo contrario, no se les podr distinguir.

18. Utilice un gel para ultrasonidos que cumpla con las regulaciones locales.

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NOTA: 1. No utilice el equipo en las proximidades de campos electromagnticos fuertes (como un transformador), ya que pueden afectar al rendimiento del monitor.

2. No utilice el equipo en las proximidades de emisores de radiacin de alta frecuencia (como telfonos mviles), ya que pueden afectar al rendimiento del equipo o incluso provocar fallos.

3. Para evitar daar el equipo, no lo utilice en los siguientes entornos:

(1) Lugares expuestos a la luz solar directa.

(2) Lugares sometidos a cambios bruscos de temperatura.

(3) Lugares con polvo.

(4) Lugares sometidos a vibraciones.

(5) Lugares prximos a generadores de calor.

(6) Lugares con mucha humedad.

4. ACTIVE el sistema slo cuando la potencia haya estado DESACTIVADA durante ms de 5 segundos. Si el sistema se conecta inmediatamente despus de desconectarse, puede producirse un error de funcionamiento del sistema.

5. APAGUE el sistema o detenga la transmisin mediante la tecla Congel antes de conectar o desconectar un transductor. Si se conecta o se desconecta un transductor con una imagen en pantalla, puede producirse un fallo en el funcionamiento del sistema o del transductor.

6. Despus de utilizar el transductor, retire el gel de su superficie. De lo contrario, el agua que contiene el gel puede introducirse en la lente acstica y afectar de forma negativa al rendimiento y a la seguridad del transductor.

7. Para garantizar la seguridad de los datos, asegrese de realizar una copia de seguridad en el sistema o en un soporte de almacenamiento externo, ya que es posible que se pierdan los datos almacenados en el sistema por uso inadecuado o por accidente.

8. No ejerza demasiada fuerza sobre el panel de control, como la que se ejerce al recostarse sobre l. De lo contrario, el equipo podra resultar daado.

9. Si se utiliza el equipo en una habitacin pequea, es posible que aumente la temperatura de la habitacin. Por esta razn, debe ventilarse de forma adecuada.

10. Slo ingenieros de mantenimiento de Mindray o tcnicos especificados por Mindray pueden sustituir el fusible que se encuentra en el interior del equipo.

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11. A la hora de deshacerse del sistema o de cualquier pieza de ste, pngase en contacto con el Departamento de Ventas, con el Departamento de Atencin al cliente o con el representante de Mindray. No se deshaga de este sistema sin consultar antes al distribuidor, departamento de Atencin al cliente o representante de Mindray. Mindray no asume responsabilidad alguna por los daos ocasionados al deshacerse del sistema sin haber consultado a Mindray

12. Con el paso del tiempo, se degenerar el rendimiento de los elementos de seguridad elctrica y mecnica (como la generacin de una corriente de fuga, o bien la deformacin o la abrasin de las piezas mecnicas) y se deteriorarn la resolucin y la sensibilidad de la imagen. Compruebe y realice el mantenimiento del sistema de forma peridica. Para garantizar el rendimiento del sistema, se recomienda la firma de un contrato de mantenimiento y reparaciones y as evitar accidentes y diagnsticos errneos.

13. Las tomas de alimentacin de salida de la unidad principal se utilizan para proporcionar alimentacin a los dispositivos pticos externos recomendados. No conecte otros dispositivos a las tomas. De lo contrario, es posible que se supere la potencia de salida y esto provoque un fallo en el funcionamiento del equipo. La potencia de salida de la fuente de alimentacin auxiliar es de 100-240 V 50/60 Hz 1,5/0,8 A.

14. No conecte dispositivos que no estn especificados en el sistema.

15. Asegrese de que utiliza el sistema en las condiciones especificadas en este manual.

NOTA: La siguiente definicin de la etiqueta RAEE se aplica slo a los

estados miembros de la UE: La utilizacin de este smbolo indica que no

se considera residuo domstico. Si se asegura de la correcta eliminacin

del producto, evitar que se produzcan posibles consecuencias negativas

que afecten al medio ambiente y al ser humano. Para obtener informacin

detallada acerca de la devolucin y el reciclaje del producto, consulte al

distribuidor donde lo adquiri.

* En los productos del sistema, esta etiqueta slo se adjuntar a la unidad principal.

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4. Aviso sobre el ltex

ADVERTENCIA: Las reacciones alrgicas de los pacientes sensibles al ltex (caucho natural) pueden ir de reacciones cutneas leves (irritacin) a choques anafilcticos, y pueden incluir dificultades respiratorias, mareos, choques, hinchazn de la cara, urticaria, estornudos o picor de ojos (alerta mdica de la FDA [Food and Drug Administration o Administracin de drogas y alimentos de los Estados Unidos] sobre productos de ltex, Allergic Reactions to Latex-containing Medical Devices (Reacciones alrgicas a dispositivos mdicos que contengan ltex], publicado el 29 de marzo de 1991)

Por tanto, al elegir la tapa del transductor, se recomienda que el usuario se ponga en contacto con CIVCO de forma directa para obtener informacin acerca de la tapa del transductor, incluido el precio, muestras e informacin de la distribucin local. Para obtener informacin de CIVCO, pngase en contacto con:

CIVCO Medical Instruments

Tel.: 1-800-445-6741

WWW.civco.com

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5. Etiquetas de ADVERTENCIA

En el sistema hay varias etiquetas de ADVERTENCIA para llamar la atencin del usuario

sobre peligros potenciales.

El smbolo en las etiquetas de ADVERTENCIA del sistema indica precauciones de

seguridad. A continuacin, se muestran el nombre, el aspecto y la indicacin de las

etiquetas de ADVERTENCIA. Lalas detenidamente y comprndalas.

N Etiqueta Significado

Precauciones sobre el peligro de sentarse sobre el

sistema.

(a) Precauciones sobre el peligro de utilizar el

sistema en entornos con gases inflamables.

(b) Precaucin sobre la manipulacin de los

transductores.

Para manipular los transductores, consulte el

manual de funcionamiento correspondiente.

(a) Precauciones sobre la obligacin de colocar el

sistema sobre una superficie horizontal.

(b) Precauciones sobre la prohibicin de retirar las

tapas, ya que la alta tensin podra provocar

un choque elctrico.

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Contenido

1 Uso previsto ..........................................................................................1-1 2 Especificaciones...................................................................................2-1

2.1 Condiciones .................................................................................................... 2-1

2.2 Dimensiones externas y peso......................................................................... 2-1

3 Configuracin del sistema ...................................................................3-1 3.1 Configuracin bsica ...................................................................................... 3-1

3.2 Unidades opcionales ...................................................................................... 3-1

3.3 Transductores opcionales............................................................................... 3-1

3.4 Dispositivos perifricos ................................................................................... 3-2

4 Descripcin general del sistema .........................................................4-1 4.1 Piezas............................................................................................................. 4-1

4.2 Panel posterior................................................................................................ 4-4

4.3 Panel de control.............................................................................................. 4-5

4.4 Smbolos......................................................................................................... 4-8

5 Preparacin para el examen.................................................................5-1 5.1 Desplazamiento y colocacin del sistema ...................................................... 5-1

5.2 Conexin/desconexin del transductor........................................................... 5-1

5.2.1 Conexin del transductor................................................................................. 5-2

5.2.2 Desconexin del transductor ........................................................................... 5-2

5.3 Conexin del cable de alimentacin y de la toma de tierra protectora............ 5-2

5.3.1 Conexin de la alimentacin............................................................................ 5-2

5.3.2 Conexin a tierra del terminal .......................................................................... 5-3

5.3.3 Terminal equipotencial ..................................................................................... 5-3

5.4 Conexin de impresoras................................................................................. 5-5

5.4.1 Conexin de la impresora de vdeo ................................................................. 5-5

5.4.2 Conexin de la impresora de grficos/texto..................................................... 5-5

6 ENCENDIDO/APAGADO .......................................................................6-1 6.1 Encendido....................................................................................................... 6-1

6.1.1 Compruebe lo siguiente antes de encender el equipo..................................... 6-1

6.1.2 Activacin de la alimentacin........................................................................... 6-1

6.2 Apagado ......................................................................................................... 6-2

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6.3 Apagado/encendido en caso de error del sistema.......................................... 6-2

7 Comprobaciones...................................................................................7-1 7.1 Comprobaciones anteriores al encendido ...................................................... 7-1

7.2 Comprobaciones posteriores al encendido..................................................... 7-2

8 Interfaz y men bsicos .......................................................................8-1 8.1 Interfaz............................................................................................................ 8-1

8.2 Modo de imagen ............................................................................................. 8-2

8.3 Men y tipos de mens................................................................................... 8-4

8.3.1 Elementos de men de comando .................................................................... 8-4

8.3.2 Elementos de men numricos ....................................................................... 8-4

8.3.3 Cambio de elementos de men ....................................................................... 8-5

8.3.4 Elementos de men de caracteres .................................................................. 8-5

8.3.5 Elementos de opciones de men..................................................................... 8-5

8.4 Cuadro de dilogo .......................................................................................... 8-6

9 Inicio del examen ..................................................................................9-1 9.1 Seleccin del modo de examen...................................................................... 9-1

9.2 Introduccin de la informacin del paciente.................................................... 9-1

9.3 Bsqueda/modificacin de los datos del paciente .......................................... 9-2

9.4 Lista de trabajo ............................................................................................... 9-4

10 Preajustes............................................................................................10-1 10.1 Introduccin .................................................................................................. 10-1

10.2 Entrada en el modo de preajustes y salida de l .......................................... 10-1

10.2.1 Introduccin del modo de preajuste............................................................. 10-1

10.2.2 Salida del modo de preajuste ...................................................................... 10-2

10.3 Visualizacin/modificacin de la informacin de preajuste ........................... 10-2

10.3.1 Modificacin de la informacin de preajuste ................................................ 10-2

10.3.2 Botn de funcin especial............................................................................ 10-3

11 Control y ajuste de imgenes ............................................................11-1 11.1 Ajuste de los parmetros de imagen ............................................................ 11-1

11.1.1 Ganancia B/M .............................................................................................. 11-1

11.1.2 Potencia acstica......................................................................................... 11-2

11.1.3 Frecuencia del transductor........................................................................... 11-2

11.1.4 TGC ............................................................................................................. 11-2

11.1.5 Nmero de focos.......................................................................................... 11-3

11.1.6 Posicin de foco........................................................................................... 11-4

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11.1.7 Profundidad.................................................................................................. 11-4

11.1.8 Rango dinmico ........................................................................................... 11-4

11.1.9 Aumento del lmite ....................................................................................... 11-5

11.1.10 Media de imgenes.................................................................................... 11-5

11.1.11 Ablandamiento M........................................................................................ 11-5

11.1.12 B AGC........................................................................................................ 11-5

11.1.13 Tissue specific imaging (TSI o diagnstico por imgenes especfico de tejidos)

................................................................................................................................ 11-6

11.1.14 Velocidad M ............................................................................................... 11-6

11.1.15 Anlisis de modo........................................................................................ 11-6

11.1.16 Postprocesamiento .................................................................................... 11-7

11.1.17 IP................................................................................................................ 11-9

11.2 Zoom .......................................................................................................... 11-10

11.3 Inversin de imgenes.................................................................................11-11

11.4 Fusin de imgenes ....................................................................................11-11

12 Cine ......................................................................................................12-1 12.1 Introduccin .................................................................................................. 12-1

12.2 Examen Cine en modo B.............................................................................. 12-2

12.2.1 Examen manual........................................................................................... 12-2

12.2.2 Examen auto................................................................................................ 12-2

12.3 Examen Cine en modo M ............................................................................. 12-3

12.4 Otros............................................................................................................. 12-4

13 Adicin/eliminacin de comentarios.................................................13-1 13.1 Acceso al estado Coment y salida de l ....................................................... 13-1

13.2 Adicin de comentarios desde el teclado...................................................... 13-2

13.3 Adicin de comentarios de la biblioteca de comentarios .............................. 13-2

13.4 Adicin de flechas......................................................................................... 13-3

13.5 Desplazamiento de comentarios................................................................... 13-4

13.6 Modificacin de comentarios ........................................................................ 13-4

13.7 Eliminacin de comentarios .......................................................................... 13-4

13.7.1 Eliminacin de caracteres............................................................................ 13-4

13.7.2 Eliminacin de flechas ................................................................................. 13-4

13.7.3 Eliminacin de los comentarios y las flechas............................................... 13-5

13.8 Biblioteca de comentarios............................................................................. 13-5

14 Referencia corporal ............................................................................14-1

C-4

14.1 Introduccin .................................................................................................. 14-1

14.2 Adicin de referencias corporales................................................................. 14-3

14.3 Desplazamiento de referencias corporales................................................... 14-3

14.4 Eliminacin de referencias corporales .......................................................... 14-4

15 Medicin ..............................................................................................15-1 15.1 Funcionamiento bsico................................................................................. 15-1

15.1.1 Acceso al estado de medicin ..................................................................... 15-1

15.1.2 Men Medicin ............................................................................................ 15-1

15.1.3 Resultado medido e informacin de ayuda.................................................. 15-2

15.1.4 Teclas utilizadas en medicin ...................................................................... 15-3

15.1.5 Clasificacin de mediciones y clculos........................................................ 15-3

15.2 Mediciones en modo B ................................................................................. 15-3

15.3 Mediciones de modo M................................................................................. 15-4

16 Sistema de archivos ...........................................................................16-1 16.1 Descripcin general ...................................................................................... 16-1

16.2 Almacenamiento rpido de archivos............................................................. 16-1

16.3 Gestin de archivos ...................................................................................... 16-2

16.4 Almacenamiento de archivos........................................................................ 16-2

16.5 Carga de archivos ...................................................................................... 16-4

16.6 Archivo AVI ................................................................................................... 16-6

16.7 Gestin de discos ......................................................................................... 16-6

16.7.1 Gestin de directorios.................................................................................. 16-7

16.7.2 Gestin de archivos ..................................................................................... 16-9

16.7.3 Copia de seguridad y eliminacin de archivos de CD................................ 16-10

16.8 iVision ......................................................................................................... 16-11

16.9 Exploracin de la informacin del paciente................................................. 16-12

16.10 Archivo DICOM........................................................................................... 16-13

16.10.1 Apertura de un archivo DCM.................................................................... 16-13

16.10.2 Almacenamiento de un archivo DCM....................................................... 16-14

16.10.3 Envo de un archivo DCM........................................................................ 16-14

16.10.4 Envo de imgenes DCM......................................................................... 16-14

16.11 Desconexin segura del dispositivo de almacenamiento USB ................... 16-14

17 Gua de aguja ......................................................................................17-1 17.1 Acceso/salida del modo de gua de aguja .................................................... 17-1

17.2 Seleccin de la lnea gua............................................................................. 17-1

C-5

17.3 Cmo ocultar o mostrar las lneas gua de aguja.......................................... 17-2

17.4 Ajuste de la lnea gua de aguja.................................................................... 17-2

17.5 Otros............................................................................................................. 17-3

18 Principio de potencia acstica ..........................................................18-1 18.1 Asuntos relacionados con los efectos biolgicos.......................................... 18-1

18.2 Declaracin de utilizacin prudente .............................................................. 18-1

18.3 ALARA (As Low As Reasonably Achievable, nivel mnimo razonablemente

alcanzable) ............................................................................................................. 18-1

18.4 Parmetros que influyen en la potencia acstica.......................................... 18-2

18.5 Configuracin de potencia acstica .............................................................. 18-2

18.6 Funciones de diagnstico por imgenes que modifican la potencia acstica de

salida ...................................................................................................................... 18-2

18.7 Referencias para potencia acstica y seguridad .......................................... 18-3

19 Mantenimiento.....................................................................................19-1 19.1 Mantenimiento de los cliente ........................................................................ 19-1

19.1.1 Limpieza del sistema ................................................................................... 19-1

19.1.2 Copia de seguridad...................................................................................... 19-2

19.2 Mantenimiento por personal cualificado ....................................................... 19-2

19.3 Piezas de repuesto y fungibles ..................................................................... 19-3

19.4 Solucin de problemas ................................................................................. 19-3

20 Precisin en la medicin....................................................................20-1 21 Clasificacin de seguridad.................................................................21-1 22 Gua y declaracin del fabricante......................................................22-1 23 Ao de fabricacin..............................................................................23-1

1-1

1 Uso previsto

El sistema digital de diagnstico por imgenes de ultrasonido DP-8800Plus se puede aplicar a

adultos, mujeres embarazadas, nios y recin nacidos, y est indicado para exmenes

cardacos, de reas pequeas (mamas, testculos, tiroides, etc.), del sistema circulatorio

perifrico, fetales, transrectales, transvaginales, peditricos, ceflicos de recin nacidos y

musculoesquelticos (generales y superficiales).

Contraindicacin: ninguna.

2-1

2 Especificaciones

2.1 Condiciones (1) Alimentacin

Tensin de lnea : 100-240 V~

Frecuencia de lnea: 50/60 Hz

Consumo de energa: 400 VA

Fusible: 250 VCA T 6,3 A

(2) Condiciones ambientales de funcionamiento

Temperatura ambiente: 0-40 C

Humedad relativa: 25-90% (sin condensacin)

Presin atmosfrica: 550-1.060 hPa

(3) Condiciones de almacenamiento y transporte

Temperatura ambiente: -40-60 C

Humedad relativa: 10-95% (sin condensacin)

Presin atmosfrica: 500-1.060 hPa

NOTA: Las tensiones de lnea varan en funcin de los diferentes pases y regiones.

2.2 Dimensiones externas y peso (a) Dimensiones externas: 480 mm 640 mm 1250 mm (A P A)

(b) Peso (excepto las unidades opcionales): Aprox. 55 kg

3-1

3 Configuracin del sistema

3.1 Configuracin bsica (1) Unidad principal

(2) Un transductor

(3) Accesorios (consulte la lista del embalaje)

3.2 Unidades opcionales Unidad Modelo

Interruptor de pie 971-SWNOM

Software DICOM DICOM3.0

3.3 Transductores opcionales Modelo Frecuencia

(MHz)

Uso previsto Regin aplicable

35C50EA 2,0/2,5/3,5/5,0 Abdomen, peditrico, ginecologa y obstetricia

Superficie corporal

35C20EA 2,0/2,5/3,5/5,0 Cardaco, abdomen, peditrico, ginecologa y obstetricia

Superficie corporal

65EC10EA 5,0/6,5 /7,5/8,5 Ginecologa, obstetricia y urologa Transvaginal, transrectal

75L38EA 5,0/7,5 /8,5/10,0 reas pequeas (pecho, tiroides, testculos, etc.), ceflicos en neonatos, vasculares perifricos, musculoesquelticos (convencionales y superficiales)

Superficie corporal

Configuracin del sistema

3-2

Modelo Frecuencia

(MHz)

Uso previsto Regin aplicable

65C15EA 5,0/6,5 /7,5/8,5 Cabeza y abdomen de recin nacidos, peditricos

Superficie corporal

75L60EA 5,0/7,5 /8,5/10,0 reas pequeas (pecho, tiroides, testculos, etc.), ceflicos en neonatos, vasculares perifricos, musculoesquelticos (convencionales y superficiales)

Superficie corporal

3.4 Dispositivos perifricos Dispositivo Modelo

Impresora de vdeo SONY UP-895MD

SONY UP-897MD

MITSUBISHI P93W

Impresora de grficos/texto HP DeskJet 5652/5650/3820 (puerto LPT/puerto USB)

Business Inkjet 1200 (puerto LPT/puerto USB)

HP LaserJet2420d (puerto LPT/puerto USB)

HP DeskJet6548 (puerto USB)

NOTA: Si tiene alguna duda respecto a la eleccin o utilizacin de las impresoras, pngase en contacto con el departamento de Atencin al cliente de Mindray.

4-1

4 Descripcin general del sistema

4.1 Piezas

Vista frontal

Descripcin general del sistema

4-2

Vista del lateral izquierdo

N Pieza Introduccin

Monitor Muestra imgenes, parmetros, etc.

Gancho para cable

del transductor

Soporte para el cable del transductor

Soporte del

transductor

Colocacin provisional del transductor

rea de la

impresora

Colocacin de la impresora de vdeo

Salida de vdeo Conexin de la impresora de vdeo

Salida de CA Conexin del cable de alimentacin de CA para la

impresora de vdeo

Remoto Conexin del cable remoto para la impresora de vdeo

Enchufe del

transductor

Conexin o desconexin del transductor a la unidad

principal

Descripcin general del sistema

4-3

N Pieza Introduccin

Enchufe del

interruptor de pie

Conexin o desconexin del interruptor de pie

Ruedas Bloqueo o movimiento del sistema

Panel de control Interfaz de usuario

Asa Desplazamiento del sistema

CD-RW Copia de seguridad de datos en un CD o lectura de datos de un CD

Interruptor de

alimentacin

Encendido/apagado

Descripcin general del sistema

4-4

4.2 Panel posterior

Vista trasera

Panel E/S

Descripcin general del sistema

4-5

N Nombre Introduccin

Salida de vdeo Conexin de la impresora de vdeo o de otros dispositivos de vdeo

Puerto de impresora

de grficos/texto

Conexin de la impresora de grficos y texto

Puerto S-Video Entrada y salida vdeo

RS-232 Reservado

Puerto VGA Entrada y salida VGA

Puerto USB Conexin del dispositivo de almacenamiento USB o la

impresora de grficos/texto, etc.

Puerto Ethernet Conexin de red

Entrada de CA Conexin del cable de alimentacin del sistema

Terminal

equipotencial

Conexin equipotencial

4.3 Panel de control

IP

A B C++

< >1 < >2 < >3 < >4 < >5 < >6

< >7

< >8

< >9

< >10

< >11

< >12

< >13

< >14

< >15

< >16

< >17

< >18< >19

< >20

< >21

< >22

< >23

< >24

< >25

< >26

< >27

< >28

< >30 < >31

< >32

< >34< >33

Descripcin general del sistema

4-6

Panel de control

N Tecla Funcin

Patient Elimine los datos del paciente anterior, incluido el ID y los

valores medidos, y comience con un nuevo paciente.

Info Aparecer la pantalla de informacin del paciente.

Preset Active la definicin inicial registrada (preajustes).

File Guarde rpidamente archivos de imgenes.

Probe Cambie de un transductor a otro.

ABD/GYN/OB/SML Seleccione el modo de examen

Character Key Utilcelas para introducir caracteres y smbolos.

Cuando el indicador de retroiluminacin de la tecla SHIFT est

encendido, pueden introducirse los smbolos en la fila superior

de las teclas.

Al presionar la tecla CAPS (MAYS), se pueden escribir letras

maysculas.

TGC Ajuste la sensibilidad de recepcin de eco de ultrasonido de

acuerdo con la profundidad de la superficie corporal.

Puncture Acceda al men de gua de aguja

F.Posi Acceda al modo de ajuste de la posicin del foco

F.Num Acceda al modo de ajuste del nmero del foco

A.power Acceda al modo de ajuste de la potencia acstica.

IP Ajuste la calidad de la imagen de acuerdo con las condiciones

de las imgenes registradas

Parameter adjust

knob

Ajuste algunos valores de Puncin, Pos f, Nm f, Pot a e IP con

una combinacin de la tecla correspondiente.

Clear Borre comentarios, referencias corporales, mediciones y

resultados de la pantalla

Exit Salga del modo de trabajo actual

Descripcin general del sistema

4-7

N Tecla Funcin

Arrow Acceda al modo de comentarios de flechas y aada flechas

Set Determine la posicin del cursor para la medicin, confirme los

elementos seleccionados y ajuste el valor o los elementos en

los mens, etc.

Change Cambie el extremo fijo y el activo en la medicin.

Back Elimine el comentario o las operaciones anteriores y ajuste el

valor o los elementos de los mens, etc.

Trackball Desplace el cursor o la marca durante el movimiento de la

imagen o durante la medicin

Menu Abra o cierre el men que aparece en pantalla

Measure Acceda al modo de medicin

BodyMark Acceda al modo de referencias corporales.

Comment Acceda al modo de comentarios

M-Mark Acceda al modo de marca M

Depth/Zoom/Rotati

on

Ajuste la profundidad de visualizacin para la pantalla, el modo

de zoom y la rotacin de flecha de las imgenes de

ultrasonidos

Cine Cambie entre el examen de cine manual y automtico. Cuando

se encienda el indicador deCine, el sistema accede al modo

de revisin manual; cuando se apaga el indicador deCine, el

sistema sale del modo de revisin manual.

Zoom Acceda al modo de ampliacin de la imagen

B/M/M+B/B+B Seleccione el modo de imagen

HRev/VRev Invierta la imagen de forma horizontal o vertical

Gain Ajuste la sensibilidad de las imgenes en blanco y negro.

Print Active una funcin de impresin para una impresora de vdeo

conectada

Descripcin general del sistema

4-8

N Tecla Funcin

Freeze Congele o descongele una imagen. Si una imagen est congelada, la potencia acstica de salida se detiene. En el estado congelado, el usuario puede realizar operaciones de almacenamiento de archivos a travs del men Congel.

4.4 Smbolos

Este sistema utiliza los smbolos siguientes. Para conocer los smbolos de seguridad,

consulte la pgina S-1.

Smbolo Descripcin

! Consulte el manual de funcionamiento cuando vea este smbolo en

la mquina para evitar un accidente de seguridad.

Voltaje peligroso

CA (corriente alterna)

Equipotencialidad

Tierra protectora

Interruptor principal desactivado (la alimentacin de CA est desactivada).

Interruptor principal activado (la alimentacin de CA est activada).

Interruptor de pie

El dispositivo cumple totalmente con la Directiva 93/42/CEE del

Consejo relativa a productos sanitarios. El nmero que aparece

junto a la marca CE (0123) es el nmero del organismo notificado

de la UE que certifica que se cumplen los requisitos del Anexo II de

la Directiva.

Nmero de serie

Descripcin general del sistema

4-9

Smbolo Descripcin

Fecha de fabricacin

Fabricante

Representante autorizado en la Comunidad Europea

5-1

5 Preparacin para el examen

5.1 Desplazamiento y colocacin del sistema Lea con detenimiento las precauciones de seguridad antes de mover y colocar el sistema.

1 Desbloquee las cuatro ruedas.

2 Desplace el sistema mediante el asa.

3 Cuando el sistema se encuentre en la posicin deseada, bloquee las cuatro ruedas.

4 Deje un espacio de, al menos, 20 cm en la parte posterior e izquierda de la mquina.

PRECAUCIN: Compruebe que haya espacio suficiente en la parte posterior e

izquierda de la mquina. De lo contrario, puede producirse un fallo por el aumento de la temperatura en el interior de la mquina.

5.2 Conexin/desconexin del transductor

PRECAUCIN: 1. Conecte/desconecte el transductor slo despus de

desconectar la alimentacin del sistema o de congelar la imagen. De lo contrario, puede producirse un fallo.

2. Al conectar/desconectar el transductor, colquelo en su soporte y cuelgue el cable del transductor donde corresponda para evitar que el equipo se caiga de forma accidental, ya que podra daarse.

NOTA: Utilice nicamente el transductor que proporciona Mindray. La aplicacin de cualquier transductor que no sea el que proporciona Mindray puede daar el equipo y el transductor.

Preparacin para el examen

5-2

5.2.1 Conexin del transductor

ADVERTENCIA: Antes de conectar el transductor, el usuario debera asegurarse de que ste, el cable y el conector se encuentran en perfecto estado (no hay fisuras ni peladuras del revestimiento). Si se utiliza un transductor defectuoso, pueden producirse descargas elctricas.

1 Desbloquee el conector del transductor. Sostenga el cable hacia arriba y enchufe el conector del transductor en el zcalo del conector.

2 Ponga en contacto el conector del transductor con la hoja de metal y presione con fuerza.

3 Gire el bloqueo 900 hacia la derecha. Consulte la figura 1 que aparece a continuacin.

4 Compruebe que el zcalo del transductor est bien bloqueado.

5.2.2 Desconexin del transductor Gire el bloqueo del conector 900 hacia la izquierda, desenchufe el conector de forma vertical. Consulte la figura 2 que aparece a continuacin.

Figura 1 Conexin del transductor Figura 2 Desconexin del transductor

5.3 Conexin del cable de alimentacin y de la toma

de tierra protectora

5.3.1 Conexin de la alimentacin El sistema de alimentacin del equipo debe cumplir los siguientes requisitos:

Preparacin para el examen

5-3

z 100~240V CA 10 z 50/60 Hz z Alimentacin de salida del sistema de alimentacin 400 VA

5.3.2 Conexin a tierra del terminal

El cable de alimentacin del equipo es trifilar. El terminal de conexin a tierra debe estar

conectado a la fase proteccin de toma a tierra del sistema de alimentacin. Compruebe que

el funcionamiento de la fase de proteccin de toma a tierra del sistema de alimentacin sea

normal.

Conecte la clavija de alimentacin a una toma para dispositivos mdicos. As, la lnea de

proteccin de toma tierra estar conectada.

ADVERTENCIA: No conecte el cable de alimentacin trifilar del equipo a una clavija bifilar sin fase protectora de tierra; de lo contrario, se podran producir descargas elctricas.

5.3.3 Terminal equipotencial

es el terminal equipotencial, utilizado para compensar el potencial de proteccin de toma a tierra entre este equipo y otros dispositivos elctricos.

ADVERTENCIA:

1. Compruebe que conecta el hilo de plomo conductor de ecualizacin de potencial antes de insertar la clavija de alimentacin del equipo en el receptculo. De igual modo, compruebe que extrae la clavija de alimentacin del equipo del receptculo antes de desconectar el hilo para evitar una descarga elctrica.

2. Cuando haya otro dispositivo conectado al equipo, el usuario debe utilizar el cable equipotencial para conectar cada terminal equipotencial. De lo contrario, puede producirse una descarga elctrica.

3. Conecte siempre la toma de tierra antes de ACTIVAR el sistema. Desconecte el cable de conexin a tierra nicamente despus de haber desactivado el sistema. De lo contrario, es posible que se produzca una descarga elctrica .

Preparacin para el examen

5-4

4. No conecte este sistema a tomas con los mismos disyuntores y fusibles que controlan la corriente a dispositivos, como sistemas de reanimacin cardiopulmonar. Si el sistema presenta una avera y genera una sobrecarga de corriente, o si se produce una corriente instantnea durante la activacin, es posible que salten los disyuntores y los fusibles del circuito de alimentacin del edificio.

Preparacin para el examen

5-5

5.4 Conexin de impresoras Consulte el captulo 4 para cada puerto del sistema.

Consulte el manual de funcionamiento del fabricante de la impresora sobre el funcionamiento detallado de la impresora.

5.4.1 Conexin de la impresora de vdeo

1. Desactive el sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos y la

impresora de vdeo.

2. Conecte el puerto ENTRADA VDEO de la impresora de vdeo y el puerto Salida vdeo

del sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el

cable de datos de la impresora.

3. Conecte el puerto REMOTO de la impresora de vdeo y el puerto REMOTO del

sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable

remoto de la impresora.

4. Conecte el puerto ENTRADA CA de la impresora de vdeo y el puerto SALIDA CA del

sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable de

alimentacin de la impresora.

5. Despus de encender la impresora y el sistema, la impresora podr trabajar con

normalidad.

5.4.2 Conexin de la impresora de grficos/texto 1. Desactive el sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos y la

impresora de grficos/texto.

2. Conecte el puerto paralelo de la impresora y el puerto de la impresora de grficos/texto

del sistema de tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el

cable de datos paralelo de la impresora. Si utiliza el puerto USB para conectar la

impresora, conecte el puerto USB de la impresora y el puerto USB del sistema de

tratamiento de imgenes de diagnstico por ultrasonidos mediante el cable de datos USB

de la impresora.

3. Conecte el cable de alimentacin de la impresora a la red de suministro de alimentacin.

4. Despus de encender la impresora y el sistema, la impresora podr trabajar con

normalidad.

Preparacin para el examen

5-6

5. Si no se puede conectar las impresoras, defina el tipo de impresora en el cuadro de

dilogo de preajuste general. Para obtener informacin detallada sobre el funcionamiento,

consulte la seccin 1.3 del manual de funcionamiento Volumen avanzado.

6-1

6 ENCENDIDO/APAGADO

6.1 Encendido

6.1.1 Compruebe lo siguiente antes de encender el equipo 1 Compruebe todas las fuentes de alimentacin y los cables de conexin para descartar

anomalas, como araazos o fisuras.

2 Compruebe que no haya anomalas (por ejemplo, grietas) en el panel de control, la pantalla y la carcasa del equipo.

3 Compruebe que no haya anomalas (por ejemplo, araazos o desgaste) en el transductor ni en las piezas de conexin.

4 Compruebe la salida de suministro auxiliar de alimentacin de este equipo y todos los puertos de E/S para asegurarse de que no existan anomalas como daos u oclusiones por objetos extraos.

6.1.2 Activacin de la alimentacin 1 Active el equipo (el interruptor de encendido se encuentra en la parte superior del panel

izquierdo). Aparecer la pantalla de inicio. Despus de unos 15 segundos, se muestran el men y la imagen. Compruebe si el equipo se ha iniciado con normalidad.

2 Compruebe que la temperatura de la superficie del transductor sea normal durante su uso.

ADVERTENCIA Si utiliza el transductor con una temperatura demasiado alta, puede quemar al paciente.

NOTA: Cuando se inicie la alimentacin de sistema o se cambie de transductor, es normal escuchar algunos chasquidos.

3 Compruebe los siguientes elementos:

ENCENDIDO/APAGADO

6-2

(1) Compruebe la imagen por si existieran anomalas, como ruidos o destellos anormales.

(2) Compruebe el panel de control y que las teclas y el botn giratorio funcionan con normalidad.

ADVERTENCIA Si se detectara alguna anomala, indica que el equipo presenta defectos. En ese caso, apague el equipo inmediatamente y pngase en contacto con el Departamento de ventas, el Departamento de Atencin al cliente o con el representante de Mindray.

6.2 Apagado Despus de utilizar el sistema, deber desconectarlo de la alimentacin. Antes de apagarlo,

siga los pasos que se detallan a continuacin:

1 Coloque el transductor en su soporte y cuelgue el cable del transductor donde corresponda.

2 Siguiendo los requisitos del manual, apague todas las fuentes de alimentacin de los dispositivos perifricos que estn conectados al equipo.

6.3 Apagado/encendido en caso de error del sistema Cuando se produce alguna de las anomalas siguientes en el sistema, es posible que ste se

recupere apagndolo y encendindolo.

z Aparece un mensaje de error y no desaparece. z La pantalla presenta rasgos anmalos. z Las operaciones del sistema se deshabilitan.

7-1

7 Comprobaciones

ADVERTENCIA: Las comprobaciones y el mantenimiento diario son necesarios para garantizar un funcionamiento seguro y eficaz del

sistema. Realice las siguientes comprobaciones antes de iniciar

el sistema. Si detecta alguna anomala, apague el sistema

inmediatamente y pngase en contacto con la oficina de ventas,

el departamento de Atencin al Cliente o un representante de

Mindray. El uso del sistema cuando existe alguna anomala puede

daar al paciente y al equipo.

7.1 Comprobaciones anteriores al encendido

Antes de conectarlo a la alimentacin, realice las comprobaciones siguientes.

N Elemento de comprobacin Marca de comprobaci

n

1 La temperatura, la humedad y la presin atmosfrica debern cumplir las condiciones de funcionamiento.

2 No debera haber condensacin.

3 No debe haber deformaciones, daos o manchas en el sistema ni en las unidades perifricas.

* Si hay manchas, realice la limpieza de acuerdo con la seccin "Limpieza del sistema" de este manual.

4 No deben existir huelgos o tornillos flojos en las ruedas, el monitor ni el panel, etc.

Comprobaciones

7-2

N Elemento de comprobacin Marca de comprobaci

n

5 Los bloqueos de las ruedas debern funcionar correctamente.

6 No debe haber daos en los cables ni conectores flojos.

7 No debe haber daos ni manchas en el transductor ni en los cables del transductor.

* Si hay manchas, se deber proceder a la limpieza, desinfeccin o esterilizacin de acuerdo con el manual de funcionamiento proporcionado con el transductor.

8 No hay objetos en el panel de control.

9 No debe haber obstculos junto a las secciones mviles o al filtro de aire del sistema.

10 Limpieza del transductor. (Consulte el manual de funcionamiento que se proporciona con el transductor.)

11 Limpieza del campo y del entorno.

7.2 Comprobaciones posteriores al encendido

Una vez iniciado el sistema, realice las comprobaciones siguientes.

N Elemento de comprobacin Marca de

comprobaci

n

1 No deben detectarse sonidos extraos, olores inusuales o

sobrecalentamiento.

2 No se muestra ningn mensaje de error durante el uso.

3 No deber detectarse ningn ruido extrao, visualizacin intermitente ni

reas oscura en las imgenes en modo B en uso.

4 La superficie de la lente acstica del transductor no debe estar ms

caliente de lo normal. (Realice la comprobacin a mano.)

5 Las teclas y los botones del panel debern funcionar con normalidad.

Comprobaciones

7-3

ADVERTENCIA: 1. Para evitar la posibilidad de infeccin, no se debe utilizar el

transductor sin haberlo limpiado y desinfectado antes.

2. El reactivo qumico y los gases remanentes pueden daar el transductor y tambin al paciente.

3. Si utiliza el sistema en un entorno polvoriento, puede producirse un fallo debido al sobrecalentamiento producido por una mala ventilacin.

8-1

8 Interfaz y men bsicos

8.1 Interfaz Despus de encender el sistema en una situacin normal, el sistema acceder a la interfaz correspondiente de acuerdo con los ajustes iniciales.

La figura siguiente explica la interfaz mediante el ejemplo de una imagen modo B en el modo de examen abdominal.

N Introduccin

Logotipo del fabricante

rea de visualizacin para el preajuste del nombre del hospital, del nombre del

paciente e ID

Parmetros de imagen actuales, como GB, MG, AP, IP y FR. Consulte el captulo

Control y ajuste de imgenes para obtener ms informacin.

Interfaz y men bsicos

8-2

N Introduccin

Visualizacin del modelo de transductor

Visualizacin de la frecuencia actual del transductor

Icono CONGELAR (cuando se congela una imagen, aparece este icono)

Fecha actual del sistema (para una imagen congelada, la fecha mostrada es la de su

congelacin).

Hora actual del sistema (para una imagen congelada, la hora mostrada es la de su

congelacin).

rea de visualizacin del men

rea de visualizacin de los resultados de mediciones o clculos

Informacin

Visualizacin de la profundidad de imagen actual

Visualizacin del modo de examen actual

Icono Ref corp

Icono Foco

La primera lnea de anlisis desde la izquierda corresponde a la posicin de anlisis

inicial del transductor.

rea de la imagen

8.2 Modo de imagen Modo B

Interfaz y men bsicos

8-3

Modo B+B

Modo M

Modo M+B

Interfaz y men bsicos

8-4

8.3 Men y tipos de mens Los mens se visualizan en el lado derecho de la pantalla. A continuacin, se indican los tipos de mens que existen.

Tipo de men Funcin

Comando Ejecutar una accin, como iniciar una medicin, abrir un cuadro de dilogo, etc.

Nmero Ajustar un parmetro numrico, como [Ran din]

Interruptor Alternar el valor de un parmetro que permita esta accin, como [Mostrar]

Carcter Ajustar un parmetro de caracteres, como [TSI]

Opcin de men Abrir una opcin de men, como [Per/rea]

8.3.1 Elementos de men de comando Los elementos de men de comando se utilizan para ordenar al sistema que ejecute una accin, como que aparezca un cuadro de dilogo o se inicie una medicin, etc.

Utilice el elemento [ngul] del men MED B como un ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de los elementos de men de comando:

Gire la bola de control del ratn para resaltar el elemento [ngul]. Pulse la tecla Def para iniciar la medicin del ngulo. Consulte la figura siguiente:

8.3.2 Elementos de men numricos Los elementos de men numricos se utilizan para ajustar el valor del parmetro especificado en el men. El nombre del parmetro que se ajusta se muestra en el lado izquierdo del elemento de men, mientras que el valor lo hace en el lado derecho.

Utilice el elemento [Ran din] en el MEN MODO B como ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de los elementos de mens de nmeros:

Gire la bola de seguimiento para resaltar el elemento [Ran din]. Pulse la tecla Def para aumentar el valor y la tecla Atr para reducirlo. Consulte la figura siguiente:

Interfaz y men bsicos

8-5

8.3.3 Cambio de elementos de men Los elementos de men alternantes se utilizan para ajustar los estados de los parmetros: activado y desactivado. El nombre de los parmetros que se estn ajustando aparece a la izquierda del elemento y los smbolos o , que indican activado y desactivado respectivamente, a la derecha.

Utilice el elemento [Mostrar] como ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de los elementos de mens de interruptor:

Gire la bola de seguimiento para fijar el cursor al elemento [Mostrar] que, en ese momento, se resalta. Pulse la tecla Def o la tecla Atr para activar y desactivar respectivamente. Consulte la figura siguiente:

8.3.4 Elementos de men de caracteres En los elementos de men de caracteres, el nombre del parmetro que se est ajustando se muestra a la izquierda del elemento y el valor se muestra a la derecha. Lo que les diferencia de los elementos de men numricos es que el valor se muestra en caracteres.

A continuacin, se utiliza el elemento [TSI] del MEN MODO B como ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de los elementos de men de caracteres:

Ruede la bola de seguimiento para resaltar el elemento [TSI] en el MEN MODO B. Pulse la tecla Def o Atr para cambiar entre los valores de configuracin de los elementos de men de caracteres.

Consulte la figura siguiente:

8.3.5 Elementos de opciones de men El elemento de opciones de men se utiliza para abrir una opcin de men. El nombre de la opcin de men se muestra a la izquierda del elemento y un signo de ngulo a la derecha indica que hay una opcin de men para ese elemento.

Interfaz y men bsicos

8-6

A continuacin, se utiliza el elemento [Per/rea] en el MEN MODO B como ejemplo para explicar el mtodo de funcionamiento de un elemento para una opcin de men:

Gire la bola de seguimiento para resaltar el elemento [Per/rea]. Aparecer la opcin de men de forma simultnea. Fije el cursor al elemento de la opcin de men para ejecutar la operacin correspondiente.

Consulte la figura siguiente:

8.4 Cuadro de dilogo El esquema del cuadro de dilogo se muestra en la figura siguiente. Un cuadro de dilogo est compuesto por las partes siguientes.

Composicin Descripcin

Barra de ttulo La barra de ttulo se utiliza para dar una descripcin general del cuadro de dilogo. Adems, el usuario puede utilizarla para arrastrar el cuadro de dilogo.

Lmi

Ran din

Med imag

Suaviz

Anali mod

Proc post

Abland

MODO B MEN

0

Curva Rechazo

Map gris 1

BARRA DE TTULO

Pgina 1 Pgina 2 Pgina 3

OK Barra de ayuda

Contenido Valor de ajuste

Botn de pgina

Comando Botn

Cancel

Barra de edicin

Botn de ajuste

Interfaz y men bsicos

8-7

Composicin Descripcin

Pgina Algunos cuadros de dilogo tienen demasiados datos para ponerlos todos juntos. En ese caso, el sistema los divide en diferentes pginas segn el contenido.

Algunos otros cuadros de dilogo slo presentan una pgina y ningn botn de pgina.

Contenido El contenido es el objeto que se va a tratar. Los cuadros de dilogo diferentes tienen contenidos distintos, como la barra de edicin, el botn de ajuste, el botn de comando, etc.

[OK] y [Cancel] Una vez finalizada la operacin del cuadro de dilogo, pulse el botn [OK] o [Cancel] para guardar o cancelar la operacin en este cuadro y cerrar el cuadro de dilogo.

Barra de ayuda Los usuarios tambin pueden obtener informacin en pantalla sobre la operacin.

Funcionamiento de los botones o barras del cuadro de dilogo El funcionamiento de los botones de ajuste es el mismo que el de los mens. Consulte

las instrucciones de los mens para conocer el funcionamiento en detalle.

En el caso de un botn de comando, desplace el cursor hacia ste y pulse la tecla

Def. Entonces, el sistema realizar la operacin relacionada. En el caso de una barra de edicin, desplace el cursor a su interior y pulse la tecla

Def. Entonces, podr introducir los caracteres o los nmeros. Paso de una pgina a otra

Si desea pasar de una pgina a otra, desplace el cursor hasta el botn de la pgina que

desee y pulse la tecla Def. Desplazamiento del cuadro de dilogo

Si desea desplazar el cuadro de dilogo actual, lleve a cabo los pasos siguientes.

1. Desplace el cursor a la barra de ttulo y, cuando el cursor pase a , pulse la tecla

Def, 2. Ruede la bola de seguimiento y coloque el marco rectangular que se desplaza con

el cursor en el lugar apropiado.

3. Si desea desplazar el cuadro de dilogo al sitio, pulse la tecla Def. Si desea cancelar el desplazamiento, pulse la tecla Atr y el cuadro de dilogo no se mover.

9-1

9 Inicio del examen

9.1 Seleccin del modo de examen

Una vez conectado a la alimentacin, el sistema accede automticamente al modo de examen

predeterminado.

Pulse [ABD], [Gin], [Ob] o [Peq] para acceder al modo de examen correspondiente.

9.2 Introduccin de la informacin del paciente

Para introducir la informacin del paciente, pulse la tecla [Info] o desplace el cursor hasta el

nombre o el ID que aparece en la pantalla, y pulse la tecla Def. En ese momento, el indicador Info se encender y aparecer el cuadro de introduccin de Inform pacie, como se muestra en la figura siguiente.

(1) Pulse la tecla Def o Atr para seleccionar M o F en la opcin [Sexo]. (2) El resto de los elementos los introducen los usuarios.

Inicio del examen

9-2

ID: pueden introducirse letras del alfabeto ingls, nmeros 0-9 y el signo -. Con un mximo de 12 caracteres del alfabeto ingls. El valor de ID no puede estar vaco ni ser repetido.

Nomb: los caracteres chinos son compatibles, pero los comodines ? y * no estn permitidos.

Eda: se permiten nmeros 0-9. El rango es de 0 a 150.

Nm regis: hace referencia al nmero de examen para DICOM.

SN 1/SN 2: hace referencia al nmero del paciente que sale y al nmero de hospitalizacin.

Ref MD: los diagnsticos que no sean por ultrasonidos pueden introducirse con hasta 32 caracteres del alfabeto ingls o 16 caracteres chinos.

(3) Una vez introducido el ID del paciente, si est presente, el sistema muestra automticamente la informacin bsica del paciente que se ha almacenado anteriormente.

(4) Una vez introducida la informacin del paciente, pulse el botn [OK] para guardar la informacin del paciente en el sistema. Se cerrar el cuadro de dilogo. En este momento el nombre y el ID del paciente se muestran en la parte superior de la pantalla.

(5) Para cancelar la introduccin de informacin del paciente, pulse el botn [Cancel] o la tecla Sali en el panel de control, y se cerrar el cuadro de dilogo. De esta forma, la entrada no es vlida.

Nota: Compruebe que introduce el ID adecuado. De lo contrario, es posible que se generen

datos de paciente incorrectos.

9.3 Bsqueda/modificacin de los datos del paciente

Si hay informacin del paciente almacenada en el sistema, podr verla y editarla, as como

desplazarse por ella.

1 En el cuadro [Inform pacie], pulse el botn [Lista pacien]. La pantalla muestra el cuadro de dilogo de la forma siguiente.

Inicio del examen

9-3

2 En la barra [Condic bsqueda], introduzca uno o varios elementos del ID de paciente y la ltima fecha de tratamiento. Pulse el botn Buscar y los datos del paciente que cumplan estas condiciones se mostrarn en la lista. Pulse el botn [Hoy] para buscar los

pacientes del da.

3 Bsqueda de un paciente de forma secuencial: haga clic en el botn ID/Nomb/Eda/Sexo/Fech respectivamente y los datos del paciente se dispondrn de

acuerdo con el ID/ Nomb/Eda/Sexo/Fech para buscar fcilmente al paciente.

4 Una vez seleccionado el paciente, pulse el botn [OK] o haga doble clic en l y acceda al cuadro de dilogo [Inform pacie]. Ahora, puede editar la informacin del pacientepero no puede modificar el ID del paciente. Una vez finalizada la edicin, pulse el botn [OK] para guardar la informacin del paciente en el sistema. La pantalla mostrar la

informacin del paciente nueva en la parte superior.

5 Si est modificando la informacin de paciente actual, puede hacer clic directamente en la informacin del paciente que se encuentra en la parte superior de la pantalla y se

mostrar el cuadro de dilogo [Inform pacie]. Una vez editada la informacin, pulse el

botn OK para guardarla.

6 Pulse el botn Cancel o la tecla Sali. Puede cancelar la modificacin de la informacin del paciente.

Inicio del examen

9-4

9.4 Lista de trabajo

Despus de instalar el paquete DICOM y configurar el servidor de listas de trabajo, el

usuario podr importar la informacin del paciente de la lista de trabajo al sistema de

ultrasonidos. Consulte la pantalla siguiente.

1. Orig datos: selecciona el servidor de listas de trabajo.

2. Configuracin de condiciones de paciente: ID, Nomb, Sexo, FdN, Fecha examen o

Nm regis.

3. Haga clic en el botn Buscar y el sistema buscar la informacin de paciente

correspondiente, de acuerdo con las condiciones definidas. Haga clic en el botn Hoy

para buscar los pacientes examinados hoy.

4. Para modificar las condiciones definidas, haga clic en el botn Reini para reiniciar la

configuracin.

5. Seleccione un paciente de la lista de pacientes programada y haga clic en [OK] para

importar la informacin de paciente al sistema de ultrasonidos.

10-1

10 Preajustes

10.1 Introduccin La funcin de preajustes se utiliza para ajustar el entorno de funcionamiento del sistema, el

estado y los parmetros de configuracin de cada modo de examen. Los valores preajustados

se guardan en la memoria situada dentro del sistema. Esta memoria no se perder si se

produce un corte de alimentacin, lo que garantiza que el sistema funcionar

automticamente en el estado deseado cada vez que se inicie el sistema. Este captulo es

una introduccin sobre el procedimiento de configuracin del sistema mediante el men de

preajuste del modo de preajuste. Consulte [Volumen avanzado] en el manual de

funcionamiento para conocer el funcionamiento en detalle.

10.2 Entrada en el modo de preajustes y salida de l

10.2.1 Introduccin del modo de preajuste Pulse la tecla Preaju del panel de control y se encender el indicador de preajuste. El men PREAJ aparece en la parte derecha de la pantalla. Consulte la figura siguiente. El

sistema entra en el modo de preajuste.

Desplace el cursor hasta un elemento del men PREAJ y pulse la tecla Def para acceder al cuadro de dilogo correspondiente y preajustar los parmetros.

Preajustes

10-2

10.2.2 Salida del modo de preajuste En el modo de preajuste, pulse la tecla Preaju o Sali, o desplace el cursor hasta el elemento [Volver] del men y pulse la tecla Def para cerrar el men PREAJ. El indicador de preajuste se apaga. Entonces, el sistema sale del modo de preajuste y comienza a

funcionar de acuerdo con los parmetros modificados.

NOTA: Despus de definir los parmetros, pulse la tecla Preaju de nuevo, pulse la tecla

Sali o desplace el cursor hasta el elemento [Volver] del men y pulse la tecla Def para

salir y aplicar los nuevos ajustes.

10.3 Visualizacin/modificacin de la informacin de

preajuste

10.3.1 Modificacin de la informacin de preajuste Para configurar las curvas y los parmetros de preajuste, el usuario deber seleccionar el

elemento en el men Preaju para abrir, de este modo, el cuadro de dilogo de preajuste. El

esquema general del cuadro de dilogo de preajuste se muestra en la figura.

Siga estos pasos:

(1) Seleccione el elemento correspondiente y pulse la tecla Def para acceder al cuadro de dilogo de preajuste correspondiente.

Ttulo del cuadro de dilogo

Pgina 1 Pgina 2 Pgina 3

Ayuda

Contenido del cuadro de dilogo

Botn de pgina

Botn de comando CancelGrabar actual OK

Preajustes

10-3

(2) Desplace el cursor para seleccionar el botn de la pgina que desee y abrir la pgina de preajuste correspondiente

(3) Utilice la teclaDefo Atrpara ajustar el parmetro. En este caso, la informacin de ayuda aparece en la parte inferior del cuadro.

(4) Una vez ajustada la informacin de la pgina actual, seleccione el botn de otra pgina para ajustar otros parmetros. Una vez definidos todos los parmetros, pulse la tecla Def sobre el botn [OK] para hacer efectivas las modificaciones y para que se guarden en el sistema. Se cerrar el cuadro de dilogo.

(5) Para cancelar las modificaciones, pulse la teclaDefsobre el botn [Cancel]. De este modo, el cuadro de dilogo se cierra.

(6) Pulse la tecla Preaju o Sali, o desplace el cursor al elemento [Volver] del men de preajuste y pulse la tecla Def, para cerrar el men PREAJ. El indicador de preajuste se apaga. El sistema abandona el modo de preajuste y comienza a reiniciarse de acuerdo con los parmetros de preajuste modificados.

10.3.2 Botn de funcin especial [Grabar actual]

Adems de definir los parmetros en la pgina actual uno por uno, tambin puede

utilizar el mtodo de registro del valor actual para preajustar los parmetros. Pulse la

teclaDefsobre el botn [Grabar actual] para ajustar todos los parmetros como valores utilizados por el sistema antes de entrar en el modo de preajuste. Concretamente, lo que

se hace es definir los parmetros de funcionamiento actuales del sistema como

parmetros preajustados.

Nota: El botn [Grabar actual] slo es vlido en la pgina de preajuste actual.

11-1

11 Control y ajuste de imgenes

11.1 Ajuste de los parmetros de imagen Las teclas del panel de control y los elementos de los mens sirven para ajustar las imgenes.

Para que pueda ajustar parmetros numricos mediante teclas del panel de control, la

mayora de sus valores se muestran en el rea de parmetros de la parte superior de la

pantalla. Consulte la figura siguiente:

Para que pueda ajustar parmetros numricos mediante el elemento de men, sus valores se

muestran en la esquina derecha de los elementos de men.

11.1.1 Ganancia B/M El ajuste de la ganancia B/M sirve para ajustar la ganancia de todo el sistema de recepcin y

GB 42 / MG 42 / Ap 15 /IP2/ FR3335 C 50 HA 3 .5M

Tipo de transductor

Frecuencia del transductor

Potencia acsticaGan MGan B

Frecuencia de imagen IP

Control y ajuste de imgenes

11-2

la sensibilidad de la seal de las imgenes B/M. El rango de ajuste se encuentra entre 0 dB y

100 dB. Las ganancias de modo B y el mo