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   : . A: C. A: J D G. 1 E 50 20 C. E 30 3 ( 20 C 1 ) 20% , 20 C 1 . L 20 C 17,4 H . : ) L H. ) L H 3 /100 . ) E . DA DE EILIBI kg NH3/100 kg H20 Presión Parcial de l NH3 [mmHg] 60 945 50 686 40 470 30 298 25 227 20 166 15 114 10 69,6 7,5 50 5 31,7 4 24,9 3 18,2 2 12   = 0,082 L/K 1 = 760 H

Ejercicio_6_pauta (1)

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  • Ejercicio 6 Profesor: Toms Vargas. Auxiliar: Melanie Colet. Ayudante: Jorge Monardes Diego Guiachetti. Problema N 1 En el interior de un cilindro provisto de un pistn mvil se encuentran 50 kg de agua a 20 C. En el espacio situado entre la superficie del agua y el pistn se inyectan 30 m 3 (medidos a 20 C y 1 atm) de una mezcla amonaco-aire de composicin 20% en volumen de amonaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases a 20 C y 1 atm de presin total. La presin de vapor del agua a 20 C es 17,4 mmHg y puede suponerse que la presin parcial del vapor de agua es igual a su presin de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio calcule:

    a) La presin parcial de amonaco en la fase gaseosa en mmHg. b) La concentracin de amonaco en la disolucin expresada en kg NH 3 /100 kg de

    agua. c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el pistn.

    DATOS DE EQUILIBRIO kg NH3/100 kg H20 Presin Parcial del NH3 [mmHg]

    60 94550 68640 47030 29825 22720 16615 11410 69,67,5 505 31,74 24,93 18,22 12

    R = 0,082 atm-L/mol-K 1 atm = 760 mmHg

  • Para las condiciones iniciales se tiene que:

    ][7,249][293]/[082,0][30000][2,0)( 3 molKKmollatmlatm

    TRVPn inicialNH =

    =

    =

    =

    =

    TRVPn inicialaire )( ][9,998][293]/[082,0

    ][30000][8,0 molKKmollatm

    latm=

    Para las condiciones finales:

    3NHaireaguatotal PPPP ++= 760[mmHg] = 17,4[mmHg] + P aire + P 3NH P aire + P 3NH = 760 17,4 = 742,6 Por otro lado se tiene que:

    VP

    TRnP

    TRn

    NH

    finalNH

    aire

    finalaire=

    =

    3

    3 )()( De esta forma, se despeja la cantidad de amonaco en la mezcla de gases final:

    aire

    finalaireNHfinalNH P

    nPn

    )()( 33

    = , pero ][9,998)()( molnn inicialairefinalaire == (El aire no pasa al agua) y 36,742 NHaire PP = As:

    3

    33 6,742

    ][9,998)(NH

    NHfinalNH P

    molPn

    =

    Ahora realizando el balance de amonaco en el agua. La cantidad de amonaco en el agua es:

    )6,7429,9987,249(17))(7,249(][173

    333

    NH

    NHfinalNHNH P

    Pngrmolgrm

    ==

    P.M. (NH 3 ) = 17 ][grmol

    gr Pasando la masa de amonaco a kg, se tiene que:

    3

    33 6,742

    98,1625,4NH

    NHNH P

    Pm

    =

  • Pero como la concentracin tiene que estar expresa en kg de NH 3 en 100 kg de H 2 O, y la masa anterior corresponde a la masa del amonaco en 50 kg de agua, se tiene que: C (kg NH 3 /100 kg de H 2 O) =

    3

    33 6,742

    96,335,850100

    NH

    NHNH P

    Pm

    =

    Esta ltima relacin entre C y 3NHP corresponde a la curva de operacin, la cual se hace intersectar con la curva de equilibrio, encontrndose los valores para la presin parcial de amonaco en el gas y la concentracin de amonaco en el agua, ambas en equilibrio. La curva de equilibrio es de la siguiente forma:

    Curva de Equilibrio y = 14,701x - 62,787R2 = 0,957

    -2000

    200400600

    800

    1000

    0 20 40 60 80

    C (kg NH3/100 kg H2O)

    Pres

    in

    Pa

    rcia

    l del

    N

    H3

    (mm

    Hg)

    De esta forma:

    a) P 3NH = 42 [mmHg] b) C = 6,4 kg NH 3 /100 kg H 2 O c) Se reemplaza en la expresin del volumen: V=26,03 m 3

  • Problema N 2 En un estudio experimental de absorcin de amonaco en agua en una columna de paredes mojadas, el valor de K G se ha encontrado en 0,205 mol NH 3 /h-ft 2 -atm. En un punto de la columna el gas contiene un 8% molar de NH 3 y la concentracin en la fase lquida es 0,004 mol NH 3 /ft 3 de solucin. La temperatura del sistema es 69 F y la presin total es de una atmsfera. En estas condiciones la constante de la ley de Henry de sistema es 0,15 atm/mol-NH 3 /ft 3 . Si un 85% de la resistencia total de la transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa, calcule los coeficientes interfaciales de transferencia y la composicin de ambas fases en la interfase. R T =

    GK1 = 87,4205,0

    1=

    Por tanto: 13,485,087,41 ==

    gk ][242,0 3 3atmfth

    molNHk g

    =

    Adems, de la relacin:

    lgG kH

    kK+=

    11 4,87=4,13 + lkH 74,0=

    lkH

    De esta forma: ][212,0 2

    3

    fthsolftkl

    =

    Ahora calculando la composicin de ambas fases en la interfase:

    ][008,0108,0 atmPyP AAG ===

    ][004,0 3 3solftmolNHCAL =

    ][0006,0004,015,0* atmCHP ALA ===

    )0006,008,0(205,0)( * == AAGGA PPKN = 1,63x10 2 [ ]2fth

    mol

    Por otro lado:

    ][0127,0)08,0(1063,1)( 2 atmPPxPPkN AiAiAiAGgA === De igual forma:

    ][083,0)004,0(1063,1)( 3 32 solftmolNHCCxCCkN AiAiALAilA ===