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AÑO 19 817 28 de Noviembre de 2010 SEMANARIO INDEPENDIENTE DE INFORMACIÓN LOCAL “VILLAMARTÍN, ANTE TODO” P edro Jiménez y Dolo- res Dorado son un matrimonio villamar- tinense que durante varios años han demostrado no sólo el amor que profesan hacia su familia, sino también la lucha, constancia y trabajo que se necesita para salir adelante desde que la mala fortuna se cruzó en sus ca- minos. Esta contrariedad comenzó hace aproximadamente cin- co años, cuando los padres intentaron que el segundo de sus hijos, Alejandro, comen- zara a andar a los 11 meses. Fue entonces cuando empe- zaron a preocuparse debido a que al niño no sólo le costa- ba realizar los movimientos, sino que además tenía dificul- tades a la hora de hablar. Cuando Alejandro tenía año y medio, fecha hasta la que los pediatras recomendaron que esperaran, y tras diversos es- tudios en Sevilla, le diagnosti- caron Leucodistrofia Metacro- mática, un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta a los ner- vios, los músculos, otros órga- nos y el comportamiento. Esta enfermedad generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denomina- da arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfá- tidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que ro- dean las neuronas. (Continúa en la página 2) Familia Jiménez Dorado: una historia de superación Alejandro Jiménez Dorado es un pequeño villamartinense de 6 años, cuya familia lucha día a día porque se siga investigando la enfermedad que padece: leucodistrofia metacromática

El Brillante 28 noviembre de 2010

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El Brillante 28 noviembre de 2010

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AÑO 19 Nº 817 28 de Noviembre de 2010

SEMANARIO INDEPENDIENTE DE INFORMACIÓN LOCAL “VILLAMARTÍN, ANTE TODO”

P edro Jiménez y Dolo-res Dorado son un matrimonio villamar-tinense que durante

varios años han demostrado no sólo el amor que profesan hacia su familia, sino también la lucha, constancia y trabajo que se necesita para salir adelante desde que la mala

fortuna se cruzó en sus ca-minos. Esta contrariedad comenzó hace aproximadamente cin-co años, cuando los padres intentaron que el segundo de sus hijos, Alejandro, comen-zara a andar a los 11 meses. Fue entonces cuando empe-zaron a preocuparse debido

a que al niño no sólo le costa-ba realizar los movimientos, sino que además tenía dificul-tades a la hora de hablar. Cuando Alejandro tenía año y medio, fecha hasta la que los pediatras recomendaron que esperaran, y tras diversos es-tudios en Sevilla, le diagnosti-caron Leucodistrofia Metacro-mática, un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta a los ner-vios, los músculos, otros órga-nos y el comportamiento. Esta enfermedad generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denomina-da arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfá-tidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que ro-dean las neuronas.

(Continúa en la página 2)

Familia Jiménez Dorado: una historia de superación

Alejandro Jiménez Dorado es un pequeño villamartinense de 6 años, cuya familia lucha día a día porque se siga investigando la enfermedad que padece: leucodistrofia metacromática

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lia numerosa, puesto que ade-más de Pedro, el mayor de los hermanos, que supone un gran refuerzo para ayudar a Dolores, también deben hacerse cargo de los cuidados de Nadia, una tranquila y her-mosa bebé que nació hace dos meses. Alejandro asiste todos los días al Centro de Educación Espe-cial Pueblos Blancos, donde recibe la rehabilitación que necesita, además de contar con el cuidado y atenciones de los trabajadores del centro, que informan detalladamente a sus padres de todo lo que ocurre diariamente. Una vez que Alejandro vuelve a casa, sobre las 14.30 horas, minuto a minuto deben dedi-carse a su atención y a la de la pequeña, “me las apaño como puedo, y mi hijo mayor es muy responsable y me ayuda en todo, igual que su padre, aún así me faltan horas para poder realizar todo lo que querría”, detalla la madre. Por último, agradecen el apo-yo y ayuda recibidas tanto por la población de Villamartín co-mo por personas de otros lu-gares, “siempre que hemos intentado hacer algo, siempre nos ha apoyado el pueblo, la gente de Villamartín es la que siempre nos ha empujado pa-ra seguir adelante. Sentimos el cariño y el apoyo de la gen-te, y además notamos que todos son conscientes de que esta situación podría ocurrirle a cualquiera”, resaltan ambos. Una familia que muestra su entereza y ganas de luchar, y que manifiesta que el amor hacia un hijo hace que la es-peranza no decaiga, esperan-do que esta historia algún día tenga un final feliz.

mos la enfer-medad mejor que muchos médicos, ya que el obser-var día a día al niño, vigi-lando sus movimientos y controlán-dolo, hace que sepamos con sólo mi-rarlo cómo se siente o qué quiere cuan-do emite al-gún ruido”, aclara el pa-dre. Asimis-mo, ambos están con-vencidos de que el caso de su hijo, como el de

tantos otros enfermos ten-dría solución si se estudiara a fondo el caso y se dispu-siera de medios técnicos más avanzados “puesto que en España contamos con muy buenos especialistas”. Aunque el reto que la vida les está haciendo afrontar es duro, y aunque las fuerzas flaqueen en algunos momen-tos, la fe y esperanza en que en algún momento aparezca alguna solución hacen que no decaigan en su empeño de luchar por esta investiga-ción en ningún momento, y se aferran a ello cuidando las veinticuatro horas de Ale-jandro, proporcionándole to-do los cuidados necesarios para que mantenga esa cali-dad de vida. Pero cabe re-cordar que el trabajo aún es más duro cuando se es fami-

A pesar de estos impedimen-tos y dificultades, la familia no se rinde y sigue buscando científicos, bioquímicos o téc-nicos que le puedan ayudar, o incluso alguien que pueda fa-cilitarles medios técnicos. Por ello, familiares y amigos han creado un evento en la red social Facebook, denominado Ayudemos a “El equipo Ale-jandro”, donde se pueden hacer comentarios, ver vídeos y fotos del pequeño. Asimis-mo, también se ha creado un blog, http://todospdemosseralejan-dro.blogspot.es/, que está ac-tualmente en proceso de ac-tualización. Además, se está trabajando en la construcción de otra página web. “Cinco años de amor y dedi-cación hacen que conozca-

(Viene de la página 1)

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ra, Josefa Calle y Francisco Castro, respectivamente. Asimismo, y tras guardar un minuto de silencio por las víctimas de la violencia de género, alumnos del IES Castillo de Matrera han re-presentado una pequeña escena en la que se marca-ban algunas de las víctimas y se las ayudaba seguida-mente. Por otro lado, mañana 26 de noviembre, a las 12.00 horas, en el salón de actos del IES Castillo de Matrera, el Ayuntamiento de Villa-martín ofrecerá una repre-sentación escénica a cargo

El pasado día 25 de Noviem-bre, fecha en que se conme-mora el Día Internacional co-ntra la Violencia hacia las mu-jeres, la delegación de la Mu-jer del Ayuntamiento de Villa-martín ha celebrado el tradi-cional acto público en la Pla-za, en el que la Concejala Delegada de Juventud, Joana Cantalejo, ha leído el mani-fiesto institucional preparado para la ocasión. En el acto han estado presentes el alcal-de de Villamartín, José Luis Calvillo; el presidente de Mancomunidad, Alfonso Mos-coso; y los alcaldes de Gra-zalema, Zahara de la Sierra y Torre Alháquime, Mª José La-

Alcaldes de la Sierra presentes en el acto con motivo del Día Internacional contra la Violencia de Género en Villamartín

del grupo Anabel Azúar, que interpretará la antología poéti-ca ‘Pluma de Mujer’. El acto se incluye dentro de las acti-vidades para la conmemora-ción de esta efeméride, y tie-ne como objetivo llevar a los jóvenes estudiantes del muni-cipio la propuesta de igualdad que se trabaja desde las insti-tuciones públicas. En este caso participará el alumnado de los dos institutos de Se-cundaria de Villamartín. Se trata de un recital poético sobre temas de mujer de di-versas autoras, que recoge el origen amoroso y guerrero

del sentido libre de ser muje-res. Los textos son de Wislawa Symborska, Teresa de Calcu-ta, Sabelli Ceballos, Maya Angelou, Gioconda Belli, Cla-ra Campoamor; Juana Inés de la Cruz, Rosalía de Castro y Virginia Wolf, interpretado por la actriz Anabel Azúar con acompañamiento de un músi-co. Esta actividad se celebra gra-cias al convenio de Coopera-ción Cultural 2010, firmado entre la Fundación Provincial de Cultura y el Ayuntamiento de Villamartín.

Este acto público en la Plaza y una lectura poética centraron las actividades en torno al Día Internacional contra la violen-cia hacia las mujeres

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25 de Noviembre de 2010 A la que se rebelan, no se callan las humildes y las mansas; las que imaginan cosas imposibles, el derecho a ser felices ; a las que viven solas, pisoteadas, la que ya no esperan nada; a las desamparadas, olvidadas, las que caen y se le-vantan… Cuántas vidas humilladas, cuántas lágrimas calladas. lo más triste es las tristeza en el club de las mujeres muertas. A veces porque miran, porque callan porque piensan se delatan; a veces porque cuentan, porque lloran o porque no entienden nada; hay quien perdona todo a quien las mata por un beso, una mirada; hay quien lo espera todo de quien aman y no pierden la esperanza… Quemadas, arrastradas por los pelos, torturadas, devastadas, violadas legalmente, apuñaladas, algún juez las mira y pasa. Dicen que tienen celos y se nublan, que no saben lo que hicieron y cuando beben dicen no ser ellos yo soy yo más este infierno.

EL CLUB DE LAS MUJERES MUERTAS. Victor Manuel.