UNIVERSIDAD DE GUAYAQUILESCUELA DE OBSTETRICIACARPETA DE EMBRIOLOGIATEMA:SISTEMA MUSCULAR Miotomas Miotubulos Msculos Occipitales Msculos de Extremidades Arcos Branquiales Musculo liso AnomalasPertenece a:Espinoza Trejo Mara FernandaGrupo:1A

Docente:Dra. Rocio Fonseca.

GUAYAQUIL-ECUADOR

EMBRIOLOGA DEL SISTEMA MUSCULAR

Los msculos derivan de:Mesodermo paraxial (Somitas y somitmeros): msculo esqueltico.Mesodermo lateral (hoja explcnica): msculo liso (digestivo) y msculo cardiaco.Ectodermo: msculos liso del iris, mioepiteliales de las glndulas mamarias y sudorparas.1) Msculo cardiacoSe desarrolla a partir de la hoja esplcnica del mesodermo lateral que envuelve al tubo cardiaco.2) Msculo lisoLos viscerales se desarrollan a partir de la hoja esplcnica del mesodermo lateral que envuelve al intestino y derivados. Los msculos lisos del iris, mioepiteliales de las glndulas mamarias y sudorparas derivan del ectodermo.3) Msculo esqueltico:Derivan del mesodermo paraxial.Somitmeros: no se organizan en segmentos, mantienen su estructura laxa. Los mioblastos se fusionan formando estructuras alargadas multinucleadas. Al final del 3er mes aparecen las estras tpicas de las miofibrillaSomitas: se organizan en segmetos que formarn 2 regiones musculares. (final de la 5ta semana). Musculatura hipomrica: formada por la regin dorsolateral del somita Musculatura epimrica (miotoma): formada por la regin dorsomedial del somita.Los mioblastos se fusionan formando estructuras alargadas multinucleadas. Al final del 3er mes aparecen las estras tpicas de las miofibrillas.

Los patrones de formacin de msculo son controlados por el tejido conjuntivo hacia donde migraron los mioblastos. Cabeza: cresta neural; occipital y cervical: mesodermo somtico; pared corporal y miembros: mesodermo lateral.

Bueno, entonces tengo que se organizan en segmentos, con un nervio para cada segmento, el cual se divide en un ramo primario dorsal y otro ramo primario ventral, para el epmero e hipmero respectivamente:

*Epmero: forma los msculos extensores de la columna.* Hipmero: forma los msculos de las extremidades y de la pared corporal: Cervicales forman: prevertebrales, escalenos y geniohioideo. Torcicos forman: intercostales y transverso del trax. Se mantienen en segmentos gracias a las costillas. Abdominales forman: los oblicuos y transverso del abdomen. Se fusionan los segmentos. Lumbares: cuadrado lumbar. Sacros y coccgeos: diafragma plvico y msculos estriados del ano.Columna long. ventral: msculos infrahioideos, esternal y recto del abdomen.

CabezaTodos los msculos esquelticos derivan del MP, excepto el del iris y los derivados de los arcos farngeos.

ExtremidadesFormada por la regin dorsolateral del somita. En los esbozos el musculo se desdobla en sus componentes flexor y extensor. Inervacin:- Miembro superior: 5 ltimos segmentos cervicales y 2 primeros torcicos. Entran en los esbozos al principio segmentados, luego se fusionan para formar ramos gruesos ventrales (mediano y cubital) y dorsales (radial).- Miembro inferior: 4 ltimos segmentos lumbares y 2 primeros sacros.MiotomasLos somitas y somitmeros forman los msculos del esqueleto axial, la pared corporal, los miembros y la cabeza. Desde la regin occipital y en direccin caudal se forman somitas, cada uno de los cuales se diferencia en esclerotoma, dermatoma y dos regiones formadoras del msculo. Una de estas, situada en la regin dorsolateral del somita donde expresa un gen especfico del msculo MYO -D que migra para proporcionar clulas progenitoras para la musculatura de las extremidades y de la pared corporal (hipomrica). La otra regin se localiza dorso medialmente y migra en direccin ventral respecto de las ltimas que componen el dermatoma y constituye el miotoma. Esta regin forma la musculatura epimrica. Durante la diferenciacin las clulas mesenquimatosas dejan las regiones del miotoma de los somitas, y se hacen clulas alargadas, fusiformes llamadas mioblastos. Estas clulas embrinicas musculares se fusionan para formar clulas musculares multinucleadas denominadas fibras musculares. Pronto aparecen miofibrillas en el citoplasma de estas clulas musculares en desarrollo; hacia el final del tercer mes, las estras, que son tpicas del msculo esqueltico. Un proceso anlogo tiene lugar en los siete somitmeros situados en la regin ceflica, rostral a los somitas occipitales. Sin embrago, los somitmeros son estructuras que conservan su organizacin laxa y jams se agregan en segmentos de esclerotoma y dermomiotomaMiotubulos o MiotubosLas fibras musculares adultas tienen una forma fusiforme (cilndrica y estrecha en los extremos) el dimetro es de 50 nm. Estas clulas son multinucleadas (con muchos ncleos) debido a que las fibras musculares se forman durante el desarrollo embrionario a travs de los mioblastos. Los mioblastos proliferan y se fusionan entre s para formar unas estructuras cilndricas parecidas a las fibras musculares, son los miotubos y al madurar forman las fibras musculares.Durante el desarrollo embrionario el nmero de fibras musculares va aumentando hasta el 4 5 mes, a partir de ah la proliferacin celular suele ser muy pequea. Cuando el nio nace el nmero de fibras aumenta poco o casi nada. Las fibras musculares presentan una gran plasticidad, es decir, capacidad de aumentar su tamao hasta 100nm., que es el lmite mximo que puede alcanzar una fibra muscular. Posteriormente el aumento de los msculos tiene que ver con la hipertrofia.Una fibra muscular puede alcanzar un tamao mximo (en longitud y en anchura o dimetro). La longitud depende del msculo donde se localice la fibra, si es un msculo largo sern mayores. Se extienden desde el tendn de origen al tendn de insercin, por eso de su forma fusiforme. En la parte central del msculo hay ms fibras musculares, por lo que muchas fibras no llegan al punto de insercin. El msculo ms largo es elSartorio, an as la longitud mxima de una fibra es de 12cm, por lo que ste msculo est formado por bandas, llamadas inscripciones.Los msculos largos estn diseados para la velocidad de contraccin y los cortos para desarrollar fuerza (especialmente si las fibras musculares estn inclinadas con un ngulo de penneacin ptimo). El dimetro mximo se alcanza en fibras musculares con una gran solicitacin mecnica (entrenamiento) hasta valores de 100-110 micras. El mximo aumento de dimetro que podemos conseguir de una manera natural es el doble del que tenemos al principio de la realizacin del ejercicio sistemtico. Se puede llegar a aumentar el dimetro hasta 160 micras pero de una manera no natural, por medio de sustancias como la testosterona. De esta manera las fibras tipo II pueden llegar a alcanzar un dimetro de 160 micras y las de tipo I hasta el 50% de las de tipo II.

Msculos Occipitales, Msculos de las extremidades y Arcos farngeosEn el primer arco farngeo, el mesodermo paraxial derivado del cuarto somitmero craneal da lugar a los msculos de la masticacin: temporal, masetero y pterigoideo lateral o externo y medial o interno, as como a los msculos milohiodeo, vientre anterior del digstrico, tensor timpnico y tensor del velo del paladar. En el segundo arco farngeo, el mesodermo paraxial del sexto somitmero craneal da lugar a los msculos de la expresin facial, incluyendo el orbicular del ojo, orbicular de la boca, risorio, platisma, auricular, frontooccipital y los msculos bucinadores, as como el vientre posterior del digstrico, el estilohiodeo y los msculos estapediales. El esbozo embrionario de los msculos de esos primeros y segundos arcos se entremezclan en su localizacin final en la cabeza2.

En el tercer arco farngeo, el mesodermo paraxial del sptimo somitmero da lugar a un solo msculo: el largo y delgado estilofarngeo, el cual se origina sobre el proceso estiloideo y se inserta en la pared de la faringe. Este msculo eleva la faringe durante la vocalizacin y deglucin. Los msculos que se originan en el cuarto arco farngeo son el constrictor superior, medio e inferior de la faringe, el cricotiroideo y el elevador del velo del paladar, cuya funcin es la vocalizacin y deglucin. El mesodermo que da lugar a esos msculos se deriva del segundo al cuarto somita occipital y al primer somita cervical. El mesodermo paraxial derivado del primero (desaparece)4 y segundo somitas occipitales est asociado con el sexto arco faringeo para formar la musculatura intrnseca de la laringe. Los msculos cricoaritenoides, tiroaritenoides y vocales son los ms dedicados a la funcin de la vocalizacin. Del somita 3 a 7 se desarrolla el msculo esternocleidomastoideo y el trapecio. (vase Figura 4.2). El mesodermo paraxial de cada somita y somitmero est relacionado con un nervio especfico para el desarrollo muscular subsecuente (vase Tabla 4.1). Crecimiento y desarrollo craneofacial.

MiognesisEl desarrollo de los msculos El aspecto fundamental de la diferenciacin del tejido conectivo es la produccin de una condensacin mesenquimal o blastema, que funciona como la unidad bsica desde la cual se construye la morfologa durante el desarrollo. Una condensacin se identifica por cinco criterios: El nmero de clulas madres El tiempo de iniciacin de la condensacin La fraccin activa mitticamente La proporcin de divisiones celulares La proporcin de muerte celular. Una condensacin es el primer producto celular de la interaccin epitelio/mesnquima. La formacin de una condensacin mesenquimal est asociada con la formacin de nexos que permiten comunicacin intercelular seguida de produccin de molculas de matriz extracelular. El linaje miognico, se nota por la expresin de factores de determinacin miognica en algunas clulas y de forma transitoria, despus de su ingreso a travs de la lnea primitiva3. Las clulas del miotoma son instruidas por factores paracrinos para convertirse en msculos, por inducirlas a sintetizar la protena MyoD. Algunos factores del medio ambiente que rodea la clula inducen los factores de trascripcin Pax3 y Myf5 que activan el gen MyoD. Las protenas MyoD y Myf5 pertenecen a la familia de factores de trascripcin llamada protenas biognicas bHLH (a veces denominadas MRFs, factores reguladores miognicos). Las clulas que producen las protenas biognicas bHLH son los mioblastos, que son las clulas precursoras de los msculos1. La histognesis y morfognesis muscular est influenciada por componentes nerviosos y vasculares, lo cual brinda explicacin al intrincado recorrido de estos elementos1. Estas clulas del mesodermo paraxial se diferencian progresivamente pasando por los siguientes estados, segn clasificacin de Boyd, citado por Gasser5:

Premioblasto: es una clula muscular primordial que no puede distinguirse de los fibroblastos asociados, y carece de orientacin. Este estado puede dividirse es dos (vase Figura 4.3): - Temprano: la clula tiene una forma estrellada con escaso citoplasma y un gran ncleo. - Tardo: clula en forma de estrella irregular con poco citoplasma, ncleo oval y condensacin de cromatina. Mioblasto: es una clula uninucleada o multinucleada que tiende a ser ms elongada, sin estras transversales visibles y con poco citoplasma. Se puede dividir en: - Temprano: clulas uninucleadas, pequeas, fusiformes, iniciando un aumento en la produccin de citoplasma, ncleo elipsoidal con uno o dos nucleolos, sin estructuras citoplasmticas visibles. - Intermedio: clulas uninucleadas o multinucleadas, fusiformes, con ncleo elongado; la forma de la clula y el ncleo son similares a los de una clula muscular lisa. - Tardo: clula multinucleada muy larga, fusiforme, que contiene ncleo elongado con condensacin de cromatina, algunas fibrillas se hacen evidentes en el citoplasma5. Los mioblastos posmitticos pueden comenzar a transcribir el RNA mensajero para las protenas contrctiles actina y miosina, as como, a un nmero de protenas reguladoras de la contraccin muscular. Finalmente, los mioblastos posmitticos asumirn una forma caracterstica de huso u comenzarn a fusionarse unos con otros creando el miotbulo.Miotbulo: clula muy elongada que contiene fibrillas que muestran algunas estriaciones transversales en la periferia. Las fibrillas se congregan en la periferia del miotbulo y desarrollan la organizacin de estras cruzadas, primero en la lnea Z una estructura rica en -actinina que ancla los filamentos de actina para formar el complejo I-Z-I, y ms tarde en la regin de la banda A, ocupada por los filamentos de miosina. La formacin de sarcmeras se da desde la periferia hacia el centro de los miotbulos. Las mltiples mitosis del miotbulo conducen a la formacin de la fibra muscular2. Las miofibrillas se alinean lateralmente una a la otra, el retculo sarcoplsmicoDurante el desarrollo se forman por lo menos tres poblaciones de mioblastos. El mioblasto embriolgico da lugar a los miotbulos primarios y a fibras musculares y luego a msculos embriolgicos. Subsecuentemente, pequeos miotbulos secundarios y fibras musculares se forman de mioblastos tardos. Finalmente, clulas satlites las cuales estn contenidas dentro de la lmina basal diferenciada, pueden dividirse en la vida posnatal para proveer de nuevos mioblastos.

AnomalasSndrome de abdomen en ciruelaEl sndrome del abdomen en ciruela pasa es un grupo de defectos congnitos que involucran tres problemas principales: Desarrollo insuficiente de los msculos abdominales, lo que hace que la piel del rea del vientre se arrugue como una ciruela pasa Testculos no descendidos(criptorquidia) Problemas de las vas urinariasCausasLas causas del sndrome del abdomen en ciruela pasa se desconocen. Este problema afecta sobre todo a los nios varones.Mientras se encuentra en el tero, el abdomen del feto se hincha con lquido, con frecuencia a raz de una anomala en las vas urinarias. Dicho lquido desaparece despus del nacimiento, llevando a que se presente un abdomen arrugado que luce como una ciruela pasa. La apariencia es ms notoria debido a la falta de msculos abdominales.SntomasLos msculos abdominales dbiles pueden provocar: Apariencia de "pequeo Buda" Estreimiento Demora para sentarse y caminar Dificultades para toserLos problemas de las vas urinarias pueden causar dificultad para orinar.Pruebas y exmenesUna embarazada con un beb que tenga este sndrome posiblemente no tenga suficiente lquido amnitico (oligohidramnios). Esto puede provocar que el beb tenga problemas pulmonares debido a la compresin.Unaecografa hecha durante el embarazopuede mostrar que el beb tiene la vejiga hinchada o el rin agrandado.En algunos casos, una ecografa durante el embarazo tambin puede ayudar a determinar si el beb tiene: Problemas cardacos Anomalas de los huesos y los msculos (musculoesquelticas) Problemas estomacales e intestinales Pulmones subdesarrolladosSe pueden llevar a cabo los siguientes exmenes en el beb despus del nacimiento para diagnosticar la afeccin: Exmenes de sangre Pielografa intravenosa(PIV) Ecografa Cistouretrografa miccional(CUGM) RadiografasTratamientoLa ciruga temprana se recomienda para reparar los msculos abdominales dbiles, los problemas de las vas urinarias y los testculos que no han descendido.Al beb se le pueden administrar antibiticos para tratar o ayudar a prevenir infecciones urinarias.Expectativas (pronstico)El sndrome del abdomen en ciruela pasa es un problema grave y a menudo potencialmente mortal.Muchos bebs con este sndrome sonmortinatoso mueren en las primeras semanas de vida, debido a problemas renales o pulmonares graves, o a una combinacin de problemas congnitos.Algunos recin nacidos sobreviven y pueden desarrollarse normalmente o siguen teniendo muchos problemas de salud fsica y del desarrollo.Posibles complicacionesLas complicaciones dependen de los problemas conexos y las ms comunes son: Estreimiento Deformaciones de los huesos (pie zambo, cadera dislocada, dedos o extremidades faltantes,trax en embudo) Enfermedad de las vas urinarias (los pacientes pueden necesitar dilisis y un trasplante de rin)La criptorquidia puede llevar aesterilidado cncer.

Sndrome de polandSndrome de Poland(tambi sindactilia de Poland, secuencia de Poland, y la anomala de Poland) es un defectode nacimiento raro caracterizado por el subdesarrollo o ausencia del msculo pectoral mayoren un lado del cuerpo y (pero no siempre) webbing de los dedos (sindactilia cutnea) de la mano en el mismo lado, principalmente comn al lado derecho del cuerpo y ms frecuentes en hombres que mujeres. En 1841, Alfred Poland, un estudiante mdico de 19 aos del Guys Hospital (Londres) public la descripcin clsica del sndrome que lleva su nombre.Qu causa el sndrome de Poland?La causadel sndrome de Poland esdesconocida. Sin embargo, una interrupcin de la sangre embrionaria de las arterias que estn bajo la clavcula (arterias subclavias) en torno al 46 da de desarrollo embrionario es la teora que prevalece.Estas deficienciasson en gran parteestticas, con la forma ms comn (simple) que se presenta como ausencia unilateral de la cabeza esternocostal del msculo pectoral mayor. La deformidad tambin puede ser compleja, con ausencia ipsilateral de costillas, pliegue axilar, y distorsiones del hemitorax. El complejo tambin puede incorporar una variedad de defectos del tronco ipsilateral y defectos de extremidad superiores, incluyendo agenesia de las porciones anteriores de costillas dos a cinco, deformidad del esternn y ausencia del latissimus dorsi, serrato, oblicuos abdominales externo e interno. Los tejidos del pecho pueden ser pequeos o ausentes y el complejo de arola y pezn puede ser pequeo, ligeramente pigmentado, y desplazado hacia la axila.Cmo se corrige el sndrome de Poland?En mujeres,los casos ms simples se pueden tratar satisfactoriamente con unaprtesis mamaria. Sin embargo, esta opcin puede acentuar el hundimiento subclavicular y, a causa de la estrechez natural de los tejidos parasternales, el implante puede emigrar a este espacio. Eso ocasiona una malposicin alta. Lastratamientos adyuvantesen el implante mamario pueden incluir un implante de pared personalizado, un colgajo TRAM o DIEP, y/o un traslado de msculos de latissimus, todos los cuales pueden proporcionar forma y volumen a la pared deficiente superior. Elinjerto de grasaes tambin una buena opcin para disimular el contorno del implante y conseguir una mejor simetra.En hombres,el objetivo es reemplazar el msculo pectoral desaparecido y la mejor tcnica es transferir el msculo de latissimus al pecho. Aunque se considera que sta es la mejor opcin, la mayora de pacientes no aceptan utilizar un msculo sano para aquello, as que en estos casos utilizamos unimplante de pectoral. El implante se gira en el sentido de o en el sentido contrario de las agujas del reloj con el fin de hacer simetra con el lado sano y recrear el contorno del msculo de pectoralis. El injerto de grasa se puede utilizar para disimular los bordes inevitables del implante que se pueden ver de forma subcutnea.En casos complejosdonde hay costillas desaparecidas, el defecto se trata con una malla sinttica y los implantes no se utilizan porque hay no un fondo firme. En estos casos los tejidos autlogos son la opcin de eleccin para la reconstruccin.ArtrogriposisCualquier motivo que evite el movimiento normal de las articulaciones antes del nacimiento puede dar como resultado contracturas de las mismas. Las articulaciones, por s mismas, pueden ser normales, sin embargo, cuando una articulacin no se mueve por un periodo de tiempo, el tejido conectivo tiende a crecer alrededor de ella fijndola en su posicin.La carencia o escasez de movimiento en las articulaciones tambin significa que los tendones conectados a las articulaciones no alcanzan su longitud normal y al ser ms pequeos hacen que la movilidad sea ms difcil.En qu etapa del embarazo se inicia el desarrollo de las articulaciones del beb?

En un beb normal, se inicia entre la semana 4 y la 5 de gestacin y los espacios interarticulares (entre cada articulacin) se desarrollan a partir de la 7 semana de gestacin.En la semana 8, se pueden observar los primeros movimientos de las extremidades (bracitos y piernas) an en pleno desarrollo. Como ya se mencion anteriormente, durante la vida fetal del beb, estos movimientos son esenciales para el funcionamiento normal de las articulaciones as como de todas las estructuras que las rodean (tendones, ligamentos, cpsulas articulares y nervios).Artrogriposis o Artrogriposis Mltiple Congnita (AMC) es un trmino genrico que se usa para describir la presencia de mltiples contracturas congnitas, esta palabra es de origen griego y su significados es: Artros = Articulacin y Griposis = en forma de gancho o de curva (implica que la articulacin est fija o trabada en una posicin curva).Por lo tanto, Artrogriposis Mltiple Congnita significa articulaciones (mltiples) fijas y curvas (contracturadas) en diferentes reas del cuerpo. La palabra congnita simplemente significa que las contracturas estn presentes en el momento de nacer, esto es, han sucedido o se han producido antes del nacimiento.Las contracturas -en la mayora de las formas de artrogriposis- no son progresivas generalmente son simtricas, algunas estn en extensin y otras en flexin e involucran a ms de una parte del cuerpo.Este padecimiento est presente en ms de 200 sndromes y en ese caso no es el sntoma principal sino uno ms dentro de un desorden o enfermedad ms generalizada, a menudo heredada. En algunos de estos sndromes las anomalas acompaantes cardacas, renales, pulmonares etc.- son a veces tan graves que hacen incompatible la vida.Suele acompaarse de hipotona (bajo tono) y atrofia muscular, no empeora con la edad, sin embargo el padecimiento que la caus si puede ser progresivo (por ejemplo si la causa es una distrofia muscular)La inteligencia de estos bebs es relativamente normal excepto en los casos en los que la artrogriposis es causada por un desorden o sndrome que tambin afecta la inteligencia.INCIDENCIALa artrogriposis es relativamente rara. La mayora de los autores observan una frecuencia de 1 por 3.000 nacidos vivos afectos de AMC. Sin embargo, algunos tipos de contracturas congnitas especficas como la cadera luxada o el pie equinovaro son mucho ms comunes y se piensa que puede presentarse en, cuando menos, 1 cada 200 bebs nacidos vivos.Raza.No existen preferencias raciales de este padecimientoSexo.Mujeres y hombres padecen esto en porcentajes iguales.CAUSASLa artrogriposis no es un problema en la formacin de la articulacin o de alguno de los miembros (la formacin de los rganos y sistemas del cuerpo humano, o embriognesis, sucede en las primeras 8 semanas del embarazo), sino que ms bien es un problema que sucede durante la vida fetal (despus de las 8 a 10 semanas del embarazo).La articulacin iba a ser normal, pero la falta de movimiento es la que promueve el desarrollo de un tejido (de tipo conectivo) alrededor el cual va a fijar la articulacin en un solo lugar y a limitar los movimientos an ms.Dado que la articulacin afectada no se ha movido normalmente durante la vida fetal, los tendones alrededor de ella pueden no haberse estirado a su tamao normal y esto hace que el movimiento normal (y la terapia fsica) despus del nacimiento, sea ms difcil. En un determinado tiempo, si la articulacin contina sin usarse, la superficie de los extremos de los huesos cercanos a la articulacin, toman un contorno diferente y ms aplanado con bordes ms agudos. Esto puede ser causa de una dificultad mayor para lograr una funcin completa de ella.El proceso de restriccin de movimientos que lleva a las contracturas durante el embarazo puede compararse con un nio al que le ponen una frula de yeso cuando se ha fracturado el hueso para permitir su curacin. Cuando le quitan ese yeso, la articulacin que se ha mantenido quieta estar muy tiesa y su movimiento se observa limitado. Esta dificultad, en este caso, ser temporal (generalmente tardas de 6 a 8 semanas para recuperar el movimiento normal) y con terapia fsica se logra una recuperacin total. Sin embargo, cuando los movimientos se limitaron durante el embarazo, se produce tambin una restriccin en el crecimiento del miembro lo que parece complicar ms la severidad de la contractura. Es importante valorar que el periodo de limitacin de los movimientos durante el embarazo es de varios meses.En general,existen 6 tipos de problemasque llevan a la restriccin de los movimientos del embrin o feto:

Defectos musculares:Anormalidades de la estructura o funcin muscular: A estos padecimientos se les llamamiopatas. En estos individuos los msculos se forman anormalmente o se desarrollan bien pero su funcin no es la adecuada. En la mayora de los casos, la causa especfica para la atrofia muscular no puede ser identificada.Los investigadores sospechan de causas que incluyen enfermedades musculares como las distrofias musculares congnitas, anormalidades en la bioqumica del msculoy trastornos mitocondriales (las mitocondrias son partes diminutas que integran casi todas las clulas del cuerpo y son como la fuente de energa de las clulas. En las enfermedades mitocondriales, las mitocondrias no pueden convertir eficientemente el azcar y el oxgeno en energa, por lo que las clulas no funcionan correctamente y los msculos no tienen energa para funcionar adecuadamente).Agenesia muscular(algunos msculos no se formaron).Anormalidades de los nervios que se conectan a los msculos (dficit neurolgico):A este tipo de trastornos se les llamaprocesos neuropticos. Puede ser por una falla en la formacin de los nervios, una falla en la maduracin o una falla en su funcin.El problema puede estar en el cerebro (anencefalia), en la mdula espinal o en los nervios perifricos y su conexin a los msculos. Cuando el sistema nervioso central y la mdula espinal estn malformados como puede suceder con los individuos que tienen defectos del tubo neural (por ej. espina bfida o meningocele), puede haber una total falta de movimiento.La falla de las neuronas para madurar o cubrirse de mielina (es la sustancia que rodea a las fibras nerviosas y acelera la transmisin de los impulsos nerviosos), puede tambin causar una falla de movimientos normales. La artrogriposis causada por anormalidades en el desarrollo y funcin apropiada del sistema nervioso central generalmente est asociada a otros problemas estructurales que se pueden detectar en los estudios de imagen (ultrasonido o RX), o en el tejido nervioso cuando se estudia en la autopsia.

BIBLIOGRAFIA

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5. Embriologa Clnica. Moore. 8va Ed. 2008.

6. Embriologa de Langman. 11va Ed.

ANEXOS

ANOMALIAS

Sindrome de abdomen en ciruela pasa

Sindrome de Poland

Artrogriposis Mltiple Congnita

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