Presentacin de PowerPoint
Tutora: Flga. Daniela Pincheira F.Programa de Discapacidad
Cerrillos.Internado General de la Carrera de Fonoaudiologa.Martes
29 de Abril, 2015.
ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVASCONTENIDOS
DEFINICINCLASIFICACINENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVASBIBLIOGRAFACONCLUSINLas enfermedades
neurodegenerativas se caracterizan por la muerte celular en
estructuras del sistema nervioso y un consiguiente deterioro en las
funciones de dichas estructuras, pudiendo afectar, habilidades
cognitivas, motoras y lingsticas.
Muchas de estas enfermedades son genticas y
progresivas.DEFINICINCLASIFICACIN segn LESINNCLEOS BASALES MDULA
ESPINALCEREBELOSISTEMA NERVIOSO PERIFRICO OTRASPARKINSON,
HUNTINGTON, GILLES DE LA TOURETTE, PARLISIS SUPRANUCLEAR
PROGRESIVA.SNDROME DE SHY-DRAGER, ENF. MOTONEURONA, SNDROME
POSPOLIOENFERMEDAD DE FRIEDREICH, ATROFIA CEREBELOSA HEREDITARIA
CON ATROFIA MUSCULARENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTHENFERMEDAD DE
LEBERENFERMEDAD DE PARKINSONInicio entre los 50 y 60 aos de
edad.Crnica y progresiva, Causando una prdida paulatina de la
capacidad fsica y mental, hasta llegar a la discapacidad total.
Gua Minsal, Enfermedad de Parkinson, 2010
Sospecha del Sndrome Parkinsoniano: Bradicinesia y al menos uno
de los siguientes sntomas o signos:
Rigidez muscular
Temblor de reposo
Inestabilidad postural Cuales son los criterios de sospecha de
Enfermedad de Parkinson que debe considerar el mdico de Atencin
Primaria? SEGUIMIENTO Y REHABILITACIN INTEGRALNIVEL
COMUNITARIONIVEL PRIMARIONIVEL SECUNDARIOCENTRO DE ADULTO
MAYORCentros de Rehabilitacin ComunitariaPROGRAMAS DE ENFERMOS DE
PARKINSON Y FAMILIASRehabilitacin integral por equipo
multidisciplinario
REHABILITACIN FONOAUDIOLGICAFASE POSTRACINFASE AVANZADAFASE
INICIALPREVENCINREHABILITACINEVALUACIN, TRATAMIENTO, REEVALUACIN5
SESIONES AL AO10 SESIONES AL AO
COREA DE HUNGTINGTONEnfermedad autosmica dominante,
progresiva.Alteracin en el cromosoma N 4, slo los progenitores
transmiten la enfermedad.
SIGNOS Y SNTOMASLos cambios de comportamiento pueden ocurrir
antes de los problemas motores y pueden incluir:
AlucinacionesIrritabilidadCambios de
humorInquietudPsicosisDisminucin de la velocidad, movimientos
incontrolados, rpidos, mov. Bruscos, en extremidades, dificultades
en la marcha, dificultades para tragar y para hablar.
Atrofa del ncleo caudado y dilatacin ventricular.SIGNOS Y
SNTOMASSIGNOS DE DETERIORO CORTICAL: disartria, bradipsiquia,
bradicinesia y pseudoalteracin de la memoria, alteraciones en los
ganglios basales, primeros estadios de la enfermedad.
SIGNOS DE DETERIORO SUBCORTICAL: alteraciones en el clculo
mental y escrito, agrafa, alteraciones de la secuenciacin motora y
de la capacidad de inhibicin.
SIGNOS AFASO-APRAXO-AGNSICOS: afecta la corteza cerebral en
etapas avanzadas de la enfermedad.
ESCLEROSIS MLTIPLELa Esclerosis Mltiple (EM), corresponde a una
enfermedad desmielinizante del Sistema Nervioso Central (SNC), que
se manifiesta con variada sintomatologa deficitaria segn el
territorio anatmico afectado.
PREVALENCIA EN CHILE REGIN MAGALLANESREGIN METROPOLITANA 13,3
POR CADA 100.000 HAB.MEDIA: 28 AOS67% MUJERES11,7 POR CADA 100.000
HAB.
EVALUACIN FONOAUDIOLGICAANAMNESISEVALUACIN LINGSTICA EVALUACIN
COGNITIVAEVALUACIN DE HABLA Y DEGLUCIN
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRFICA (ELA)Progresiva1 y 2 Motoneurona,
bulbar, cervical, dorsal, lumbosacraLa mayora de las personas
mueren a los 3-5 aos iniciada la enfermedad, por fallos
respiratorios
INTERVENCIN FONOAUDIOLGICAHABLAVOZDEGLUCIN
ALZHEIMER La demencia es un sndrome causado por una enfermedad
del cerebro -usualmente de naturaleza crnica o progresiva- en la
cual hay una alteracin de mltiples funciones corticales superiores,
incluyendo la memoria, el pensamiento, la orientacin, la
comprensin, el lenguaje, la capacidad de aprender y de realizar
clculos, y la toma de decisiones.
Gua OMS, 2012
Prevalencia mundialAl ao 201035,6 millones de personasAl ao 2030
65,7 millones de personas Al ao 2050115,4 millones de personas
FASE TEMPRANAFASE MEDIAFASE AVANZADAMEMORIAO.
TEMPOROESPACIALFUNCIONES EJEC.HABLADEPENDENCIACOMPRENSINO.
TEMPOROESPACIALMOTORDEGLUCINACTIVIDADES VIDA DIARIADEMENCIA POR
CUERPOS DE LEWYEn la actualidad es la 2 ms comn de Demencia, luego
de la Enf. de Alzheimer.
Lippa, CF, et al, 2007. Progresivo deterioro cognitivo con
rasgos distintivos:
Fluctuaciones de atencin y alertaFrecuentes alucinaciones
visualesRasgos motores de parkinsonismo
Intervencin FonoaudiolgicaCOGNICINORIENTACION
MEMORIAATENCINFUNCIONESEJECUTIVASHABLADEGLUCINBIBLIOGRAFALove.
R. Webb neurologa para los especialistas del habla y del lenguaje.
Madrid, mdica panamericana, 2001.Goker-Alpan O, et al.
Glucocerebrosidase mutations are an important risk factor for Lewy
body disorders. Neurology. 2006. Lippa CF, et al. DLB and PDD
boundary issues: Diagnosis, treatment, molecular pathology, and
biomarkers. Neurology 2007.Demey, I. Et al. Demencia en la
enfermedad de Parkinson y Demencia por cuerpos de Lewy, Revista
Neurologa Argentina, 2008.Gua Minsal, Enfermedad de Parkinson,
2010.Gua Minsal, Esclerosis Mltiple, 2010.Demencia, World Health
Organization, 2012.
CONCLUSIN
