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ENFOQUE DEL PROBLEMITA DE ALTERACIONES DE LA TALLA Martalucia Tamayo F.,MD,MSc Medica Genetista Profesora Titular Instituto de Genética Humana Facultad de Medicina Colaboración de Dr Ignacio Zarante

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ENFOQUE DEL PROBLEMITA DE

ALTERACIONES DE LA TALLA

Martalucia Tamayo F.,MD,MScMedica GenetistaProfesora Titular

Instituto de Genética HumanaFacultad de Medicina

Colaboración de Dr Ignacio Zarante

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Buscando Soluciones

Talla alta yTalla baja

NADIE ESTA CONTENTO CON LO QUE TIENE?

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Problemas de Talla Baja

Baja talla proporcionalSimetrica – Envergadura?Unico casoMas casos afectados en la familia?Exs paraclinicosDefinir diagnostico…. (Displasia Osea?)

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Causas de talla Baja

Cromosomopatias?– Tris 13, 18, 21– Turner

Síndrome Gnal de baja talla?– Russell Silver, Bloom, Seckel, Smith Lemli

Opitz, Williams, Noonan, Cockayne y otros de envejecimiento prematuro, sobrecrecimiento (Sotos)

Displasia Osea?

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TALLA BAJA

DEFICIENCIA DE CRECIMIENTO

VARIANTES NORMALES• Baja talla familiar• Retardo constitucional

PATOLÓGICA

DESPROPORCIONADA• Displasia esquelética• Enf. Metabólica del hueso

PROPORCIONADA

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TALLA BAJA

TALLA BAJAPROPORCIONADA

INICIO PRENATAL• Alteración in utero• Retardo por: Constricción Fetal, disfunción placentaria, infecciones, teratógenos

INICIO POSTNATAL• Malnutrición• Enf. Crónica• Drogas• Enanismo psicosocial• Desordenes endocrinológicos

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TALLA BAJA

PROPORCIONADAINICIO PRENATAL

ANORMALIDAD CROMOSÓMICA• Trisomías 13 y 18• Triploidia mosaico• Deleciones 18q-, 4p-• SD de Turner: XO

SINDROMESUNIGÉNICOS• Rubinstein-Taybi AD• Bloom AR• Fanconi AR• Seckel AR• Aarskog Lig X• Smith-Lemli-Opitz AR

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SINDROME DE BLOOM

Corta estatura, Hipoplasia malar y Eritema telangiectasico facial

Deficit crecimiento prenatal, leve microcefalia, hipoplasia malar, Eritema reg mediofacial brazos y manos exacerbado con sol en primeros años, narinas hipoplasicas, leve RM, orejas prominentes, alt de inmunoglobulinas y susceptib a infeccs

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SINDROME DE SECKEL

Severa corta estatura, microcefalia, nariz prominente

Retardo cto prenatal, RM, sinostosis craneal prematura, micrognatia, orejas implantadas bajas y malformadas-sin lobulo, clinodactilia e hipoplasia radial, dislocac de cadera, hipoplasia perone, 11 pares de costillas, y criptorquidia en varones y estrabismo.

Edad: 1 año 48.5 cm

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BAJA TALLA

DESPROPORCIONADAINICIO PRENATAL

SINDROMES UNIGÉNICOS• Acondrogénesis AR• Ellis-van Creveld AR• Displasia tanatofórica AD• Displasia camptomélica AD

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TALLA BAJA

Displasia Tanatofórica Acondroplasia

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ALTERACIONES EN ELSÍNDROME DE DOWN

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SINDROME DE EDWARDS[Trisomía 18]

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SINDROME DE PATAU[Trisomía 13]

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Problemas de Talla Alta

Aumento proporcional y simétrico?Envergadura?Único casoMas casos afectados en la familia?Exs paraclinicosDefinir diagnostico….

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Causas de Talla Alta

Cromosomopatias?– Klinefelter, X Fragil

Síndrome Gnal Talla alta?– Sobrecrecimiento (Sotos)– Dolicoestenomelia– Tejido Conectivo:

Marfan, EhrlesDanlos, Homocistinuria, etc

• Ej: Julio Cortazar, y otros grandes de la historia

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SOBRECRECIMIENTO

SOBRECRECIMIENTO

VARIANTES NORMALES• Alta talla familiar• Maduración rápida

PATOLÓGICO

INICIO PRENATAL

PRIMARIO SECUNDARIO

INICIO POSNATAL

PRIMARIO SECUNDARIO

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SOBRECRECIMIENTO

INICIO PRENATAL

PRIMARIOSDs:• Beckwith Wiedemann AD• Sotos Esporádico• Weaver Esporádico• Proteus Esporádico

SECUNDARIO• Macrosomía por diabetes

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S Beckwith WiedemannEdad: 6 meses

Exoftalmos, macroglosia, gigantismo, onfalocele y orejas anom.

Macrosomico gran masa muscular, maduracion osea acelerada, alt oseas, lengua y ojos prominentes, fontanelas grandes, maloclusion – tendencia prognatismo, lobulo oreja fisurado inusualmente, riñores grandes displasicos, hiperplasia pancreatica- exceso islotes, hipoglicemia y policitemia infancia, anom umbilicales, eventrac diafragmatica, cardiomegalia y criptorquidia.

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SOBRECRECIMIENTO

INICIO POSTNATAL

PRIMARIO• XYY• XXY• X Frágil• SD Marfán

SECUNDARIO• Precocidad sexual• Acromegalia• Hipertiroidismo

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Talla Alta ->

Klinefelter

SD deMarfán

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S. EHLERS DANLOS

Hiperextensibilidad articular, hiperextension piel, poco paniculo adiposo, piel delgada y

fina Maxilar estrecho, orejas hipermobiles, piel

aterciopelada-papel de cigarrillo-fragil, tendencia a dislocaciones artic, pie plano, fragilidad capilar, probl cardiacos: prolapso mitral.

Probls de columna, hernias, diverticulos intestinales…

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Enfoque GlobalAlteraciones de la Talla

(alta y baja)

Definir si es constitucionalSi es patológica: Alt. cromosomica?

vs Sindromal?Tiene otros alts. fenotípicas asociadas?Rx y otras IC necesariasExs. genéticos adicionalesBúsqueda y definición Dx

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Lecturas sugeridas

Smith/Jones: Recognizable patterns of human malformations

Victor Mckusick: Mendelian Inheritance in man

Emery and Rimoin´s: Principles and practice of medical genetics.

Bases de datos, OMIN, etc

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TALLER

VEAN LA SIGUIENTE PELICULA

ROJO COMO EL CIELODE MANERA INDIVIDUAL PRESENTEN:

- Valores que le encuentra a la discapacidad que presenta el protagonista.

- Que aspectos positivos le encuentra a la discapacidad del protagonista y

- Que aspectos negativos le encuentra.