García Díaz Ricardo Isaí; Luciano Urbina Ma. Del Roció; Martínez Jurado Eduardo; Ortega Cortez Jocelin Citlalli; Reséndiz Téllez Arturo; Ruiz Muñoz Jessica Amairani; Sánchez Muñoz Luis Carlos; Sánchez Pérez Pamela Lizette; Tapia Alvarado Bárbara Madelin Equipo 3

Escribir 10 ejemplos (estructura y nombre) de compuestos sencillos naturales (plantas, animales, etc.)

COMPUESTO ESTRUCTURA INFORMACIÓN GENERAL

Morfina

(5α, 6α)-didehidro-4,5- epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol(IUPAC)

Alcaloide opiáceo. Droga narcótica y analgésica extraída de la cabeza de las plantas adormideras (Papaver somniferum)

Uso restringido por la potencial adicción que puede generar.

Alcanfor

1,7,7-Trimethylbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona;2-Canfonona;2-Bornanona;goma alcanfor;laurel alcanfor

El alcanfor es una sustancia semisólida cristalina y cerosa con un fuerte y penetrante olor acre. Es un terpenóide con la fórmula química C10H16O.

Tópicamente, el alcanfor tiene propiedades anestésicas locales, analgésicas y antipruríticas.

Epibatidina

(1R,2R,4S)-(+)-6-(6-cloro-3-piridil)7-azabiciclo[2.2.1]heptano

Alcaloide presente extractos cutáneos de la piel de la rana ecuatoriana, Epipedobates tricolor. Es un analgésico natural cien veces más potente que la morfina.

Sin embargo, su interacción con receptores nicotínicos musculares y ganglionares produce efectos tóxicos a dosis cercanas a las que se requieren para el efecto analgésico.

García Díaz Ricardo Isaí; Luciano Urbina Ma. Del Roció; Martínez Jurado Eduardo; Ortega Cortez Jocelin Citlalli; Reséndiz Téllez Arturo; Ruiz Muñoz Jessica Amairani; Sánchez Muñoz Luis Carlos; Sánchez Pérez Pamela Lizette; Tapia Alvarado Bárbara Madelin Equipo 3

Atropina

Sulfato del ester-8-metil-8-azabiciclo[3,2,1]-oct-3-il del ácido endo-(±)-α-(hidroximetil)-benceno acético,(2,1) (sal) mono hidrato.

Preparación: La atropina se disuelve en acetona caliente y se agrega una cantidad suficiente de ácido sulfúrico diluido (2:1) para formar la sal sulfato y se cristaliza el sulfato de atropina de la solución resultante.

La atropina se absorbe rápido y completamente en el tracto digestivo y se distribuye rápidamente en todo el cuerpo, después de su aplicación tópica ingresa con rapidez en el interior del ojo.

Es metabolizada principalmente en el hígado, la vida media es de 4 horas por vía tópica, cuando se aplica en el ojo pude tener un efecto de 10 a 12 días.

Oximorfona

14-hidroxidihidromorfinona.

Clorhidrato de 4,5-epoxi-3,14-dihidroxi-17-metil-(5α)-morfinano-6-ona;

Nurmofan

Preparación: Se disuelve tebaína en solución acuosa de ácido fórmico y se trata con peróxido de hidrogeno al 30%, después de lo cual, se neutraliza con amoniaco acuoso la 14-hidroxicodeinona. Esta se disuelve en ácido acético y se hidrogena con ayuda de un catalizador carbono-paladio para formar 14-hidroxi-7,8-dihidrocodeinona(oxicodona). Como clorhidrato, este compuesto se desmetila por calor con clorhidrato de piridina para dar clorhidrato de oximorfona en bruto, que luego es purificado.Es un analgésico narcótico semisintetico con acciones similares a la morfina, solo que este compuesto no posee actividad antitusígena importante. Después de la administración parenteral, 1 mg de esta droga equivale a aproximadamente 10 mg de morfina en cuanto a la actividad analgésica. El comienzo es de acción rápida, los efectos iniciales se observan por lo general, entre los 5 y 10 minutos, la acción dura de 3 a 6 horas.

García Díaz Ricardo Isaí; Luciano Urbina Ma. Del Roció; Martínez Jurado Eduardo; Ortega Cortez Jocelin Citlalli; Reséndiz Téllez Arturo; Ruiz Muñoz Jessica Amairani; Sánchez Muñoz Luis Carlos; Sánchez Pérez Pamela Lizette; Tapia Alvarado Bárbara Madelin Equipo 3

Citronelol

3,7-Dimetiloct-6-en-1-ol3,7-Dimetil-6-octen-1-ol,2,6-Dimetil-2-octen-8-ol,beta-Citronelol.(R)-(+)-β-CitronelolCephrol;DL-Citronelol

Es un monoterpenoide natural, se hallan dos enantiómeros. El (+)-citronelol, que se encuentra en el aceite de citronela, es el más común de los isómeros. El (−)-citronelol se halla en el aceite de rosa y de geranio.

El citronelol se usa en perfumes y como repelente de insectos. Es muy poco soluble en agua, es miscible en alcohol y éter.

El l-Citronelol se encuentra presente en el aceite de rosa y geranio; por su parte el d-citronelol se encuentra en aceite de Java y Ceylon.

Pilocarpina

(3S,4R)-3-etil-4- [(3-metilimidazol-4-il) metil]oxolan-2-ona

Es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica, como en casos de glaucoma y xerostomía.

Cocaína

Metil ester del ácido (1-R(exo, exo))-3-(benxoiloxi)-8-azabibiblo83.2.1)octano-2-carboxilico.

Historia: aislada por Gaedken en 1844 a partir de las hojas de la coca brasileñas, las cuales durante varios años fueron la única fuente de cocaína.

En la actualidad este alcaloide se obtiene principalmente de las hojas de la coca de java. Las hojas brasileñas contienen entre el 0.5 y el 1% de metilbenzoilecgonina o cocaína.

La cocaína fue el primer de todos los analgésicos locales conocidos. Aunque la cocaína se considera demasiado toxica para ser utilizada de manera inyectable, aun se usa como anestésico tópico en una solución al 1 o 2% para la anestesia del oído, nariz, garganta, el recto y la vagina debido a su intensa acción.

García Díaz Ricardo Isaí; Luciano Urbina Ma. Del Roció; Martínez Jurado Eduardo; Ortega Cortez Jocelin Citlalli; Reséndiz Téllez Arturo; Ruiz Muñoz Jessica Amairani; Sánchez Muñoz Luis Carlos; Sánchez Pérez Pamela Lizette; Tapia Alvarado Bárbara Madelin Equipo 3

Cetonas de frambuesa

4-(4-hidroxifenil) 2-butanona

3-(p-hidroxifenil)-2-butanona(C10H12O2) 

Tiene el olor característico de las frambuesas maduras.

Se trata de un compuesto fenólico con una estructura similar a la Capsaicina, que se ha estudiado in vitro y en estudios con animales para comprobar sus efectos reductores de grasa. En algunos estudios publicados, se han encontrado una acción lipolítica y un incremento del metabolismo en los animales a los que se suministraba en la dieta este producto (algunos estudios observaron un incremento en la expresión y secreción de Adiponectina y también datos referentes a una mayor lipoperoxidación).

Las porfirinas Son un grupo de químicos que ayudan a formar muchas sustancias importantes en el cuerpo, como la hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno en la sangre.

Existen moléculas biológicamente importantes que tienen porfirinas: Hemoglobina, Mioglobina, Citocromos, Clorofila.Son 4 pirroles (heterociclo de 5 eslabones aromáticos y nitrogenados unidos por metilenos).

Dependiendo de lo que cuelgue, hay diferentes porfirinas. Si R es el Acetato (CH2-COO-) o Propionato (CH2-CH2-COO-) o Vinilo (-CH=CH2). Hay 8 grupos diferentes de Radicales y hay muchos isómeros posicionales. Se usan números romanos (disposiciones específicas de los radicales).

La síntesis y degradación de porfirinas es importante porque el grupo hemo de la hemoglobina sufre cambios relativamente rápidos. La hemoglobina es porfirina + Fe + Porfirina del grupo hemo (se degrada en la destrucción).