UNIVERSIDAD CENTROOCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”HOSPITAL CENTRAL UNIVERSITARIO “ANTONIO MARÍA PINEDA”

POSTGRADO DE DERMATOLOGÍABARQUISIMETO – ESTADO LARA

Dra. Mercedes Morán

Marzo; 2011

ESCLERODERMIA EN GOLPEDE SABLE

PRESENTACIÓN EN NIÑO

11 añosDe edad

ANTECEDENTES PATOLOGICOS

ANTECEDENTES EPIDEMIOLÓGICOS

http://www.google.co.ve/imgres?imgurl=http://1.bp.blogspot.com/_-IXi8ad9QUQ/TGAD_Gy2qlI/AAAAAAAAAns/nTGkTvKQn4M/s1600/Fondo%2Bnegro.png&imgrefurl=http://margoztu.blogspot.com/&usg=__gWPi9etIoL5vaTkfzD7rw8ofH4c=&h=600&w=800&sz=25&hl=es&start=1&zoom=1&um=1&itbs=1&tbnid=F_N1xEzkNk4ZnM:&tbnh=107&tbnw=143&prev=/images%3Fq%3DFONDO%2BNEGRO%26um%3D1%26hl%3Des%26sa%3DG%26rlz%3D1G1ACAW_ESVE424%26biw%3D917%26bih%3D391%26tbs%3Disch:1&ei=Er-CTZmHG8f3gAfFw5S9CA

PLAN DE TRABAJO

Hb 13,3 grs

Hto 42,2%

Leucocitos 5000mm3

Segmentados 72%

Linfocitos 28%

Plaquetas 212.000

PARACLÍNICOS

TAC DE SENOS PARANASALES

EXAMEN SERIADO DE HECES

Quistes deGiardia lamblia

HISTOLOGÍA

HISTOLOGÍA

D I A G N O S T I C O

ESCLERODERMIA : esclerosis de la piel.

ESCLERODERMIA EN GOLPE DE SABLE

Consenso sobre Esclerodermia Sociedad Argentina de Dermatología 2006

20/ 1.000.000 habitantes EEUU

1854; Addison

3:1

ESCLERODERMIA SISTÉMICA:ESCLERODERMIA SISTÉMICA:• Limitada: CRESTLimitada: CREST• DifusaDifusa

ESCLERODERMIA ESCLERODERMIA LOCALIZADA:LOCALIZADA:• Morfea Morfea - Localizada- Localizada- Generalizada- Generalizada- Gotas- Gotas- Nodular- Nodular- Profunda- Profunda- Atrofodermia de Pasini y Pierini- Atrofodermia de Pasini y Pierini-Morfea Panesclerótica incapacitanteMorfea Panesclerótica incapacitante • Esclerodermia linealEsclerodermia lineal

- GOLPE DE SABLEGOLPE DE SABLE

- Síndrome de Parry RombergSíndrome de Parry Romberg•Liquen escleroso y atróficoLiquen escleroso y atrófico

Unilaterales

Lineales

Hiperpigmentadas

Atróficas

1 / 100 000 EEUU 67% /18 años

Daño vascular

Activación de Linfocitos T

Tejido conectivo alterado

Borrelia burgdorferi

ESCLEROSIS

SÍNDROME DE PARRY ROMBERGSÍNDROME DE PARRY ROMBERG

Fitzpatrick. Dermatología en Medicina General. Esclerodermia. Cap 173. Pág 1937.

Consenso sobre Esclerodermia. Sociedad Argentina de Dermatología. 2006

Bolognia. Dermatología. Esclerodermia Sistémica. Cap 44. Pág 625.

Morfea en niños: Revisión bibliográfica y puesta al día. Bernardita Romero yCols. Hospital Roberto del Río, Universidad de Chile. Revista chilena de pediatrìa  vol.75 no.2 Santiago Mar. 2004

CARACTERIZACIÓN DE LOS CASOS DE ESCLEROSIS CUTÁNEA. Hospital Pediátrico Docente Juan Manuel Márquez 1990 -2006

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE NIÑOS CON ESCLERODERMIA EN UN HOSPITAL DE REFERENCIA . Zoilo Morel Y COLS. Departamento de Reumatología Pediátrica, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México D. F., México. Revista de Reumatología Clínica Volumen 05, Número 04, Julio 2009

MORFEA PANESCLERÓTICA INCAPACITANTE DE LA INFANCIA. Med Cutan Iber Lat Am 2009;37(4):175-179

MORFEA CON PATRÓN DE BLASCKO. 2008  Sociedad Peruana de Dermatología. Dermatol. peru. v.16 n.2

Albrecht-Nebe H, Harper J: Morphoea. En: J. Harper, A. Oranje, N.Prose. Textbook of Pediatrics Dermatology. Ed. Blackwell Science 2000; 1651-58

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

NO CREO QUE HAYA NINGUNA OTRA CUALIDAD TAN ESENCIAL PARA EL ÉXITO DE CUALQUIER TIPO …COMO LA PERSEVERANCIA.

JONHN D.ROCKEFELLER