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Índice 1 PROYECTO FIN DE CARRERA ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE UNA PLANTA DE DESALACIÓN MED A UN REACTOR PBMR. AUTOR: EDUARDO BARROS MERINO MADRID, septiembre 2007 UNIVERSIDAD PONTIFICIA COMILLAS ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIERÍA (ICAI) INGENIERO INDUSTRIAL

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Índice

1

PROYECTO FIN DE CARRERA

ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE

UNA PLANTA DE DESALACIÓN MED A

UN REACTOR PBMR.

AUTOR: EDUARDO BARROS MERINO

MADRID, septiembre 2007

UNIVERSIDAD PONTIFICIA COMILLAS

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIERÍA (ICAI)

INGENIERO INDUSTRIAL

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Índice

2

1.- ALCANCE..................................................................................................................4

2.- OBJETO .....................................................................................................................5

3.- GENERALIDADES ..................................................................................................6

3.1.- CONSUMO HÍDRICO.....................................................................................9 3.2.- RECURSOS HÍDRICOS................................................................................12 3.3.- CONCLUSIONES........................................................................................15

4.- CONCEPTO DE DESALACIÓN ..........................................................................17

5.- PROCESOS DE DESALACIÓN...........................................................................20

5.1.- PROCESOS TÉRMICOS...............................................................................21 5.1.1.- Destilación súbita.............................................................................23 5.1.2.- Destilación por múltiple efecto .........................................................32 5.1.3.- Destilación por compresión de vapor...............................................39 5.1.4.- Destilación solar ..............................................................................40 5.1.5.- Congelación.....................................................................................42 5.1.6.- Formación de hidratos .....................................................................44 5.1.7.- Destilación por membranas .............................................................44

5.2.- PROCESOS MECÁNICOS ............................................................................45 5.2.1.- Compresión mecánica de vapor ......................................................45 5.2.2.- Osmosis inversa ..............................................................................49

5.3.- PROCESOS ELÉCTRICOS ...........................................................................72 5.3.1.- Electrodiálisis...................................................................................72 5.3.2.- Electrodiálisis reversible ..................................................................80

5.4.- PROCESOS QUÍMICOS: INTERCAMBIO IÓNICO .......................................85 5.5.- SISTEMAS HÍBRIDOS..................................................................................86

5.5.1.- Combinación de ósmosis inversa con procesos de destilación .......86 5.5.2.- Combinación de la compresión de vapor con procesos de destilación....................................................................................................................88

6.- OTROS ASPECTOS DE LA DESALACIÓN ......................................................90

6.1.- COGENERACIÓN .......................................................................................90 6.2.- PROBLEMÁTICA MEDIOAMBIENTAL DE LOS VERTIDOS....................................92

6.2.1.- Eliminación de la salmuera ..............................................................92 6.2.2.- Otros vertidos ..................................................................................94

6.3.- CALIDAD DE LAS AGUAS.............................................................................95 6.3.1.- Condiciones del agua bruta .............................................................95 6.3.2.- Calidad requerida al agua................................................................97 6.3.3.- Calidad obtenida con la desalación .................................................99

6.4.- ECONOMÍA .............................................................................................101 6.4.1.- Costes de inversión .......................................................................102 6.4.2.- Costes de explotación....................................................................103

6.5.- NORMATIVA ...........................................................................................105 6.6.- ELECCIÓN DEL PROCESO OPTIMO DE DESALACIÓN .....................................105 6.7.- COMPARACIÓN DE LOS PROCESOS DE DESALACIÓN ...................................107

7.- ACOPLAMIENTO DE REACTORES NUCLEARES A SISTEMAS DE DESALACIÓN ............................................................................................................109

7.1.- DESCRIPCIONES TÉCNICAS DE ALGUNOS ASPECTOS DEL ACOPLAMIENTO.....112

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Índice

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7.1.1.- Planta desaladora acoplada eléctricamente a un reactor ..............112 7.1.2.- Planta desaladora acoplada térmicamente a un reactor................113 7.1.3.- Plantas desaladoras acopladas a un reactor en cogeneración......114

8.- EL REACTOR PBMR ..........................................................................................116

8.1.- INTRODUCCIÓN.......................................................................................116 8.2.- CARACTERÍSTICAS GENERALES ...............................................................118

8.2.1.- Estado del proyecto .......................................................................121 8.2.2.- Combustible y Moderador..............................................................122 8.2.3.- Refrigerante ...................................................................................127 8.2.4.- Estructura interna del reactor.........................................................129 8.2.5.- Procesos energéticos ....................................................................131 8.2.6.- Sistema de operación ....................................................................134

8.3.- ESTRUCTURA DE LA CENTRAL ..................................................................135 8.4.- SEGURIDAD............................................................................................136 8.5.- VENTAJAS E INCONVENIENTES .................................................................138 8.6.- CIRCUITO DE ACOPLAMIENTO……………………………………………… ..140

8.6.1.- Alimentación con vapor..................................................................141 8.6.2.- Alimentación con agua caliente .....................................................144

9.- MODELADO DE UNA PLANTA DESALADORA CON ECOSIMPRO .......146

9.1.- ECOSIMPRO COMO HERRAMIENTA DE MODELADO. .................................146 9.1.1.- La librería de Balance Térmico para EcosimPro............................147 9.1.2.- Componentes utilizados para la simulación de la planta desaladora..................................................................................................................150

9.2.- MODELADO DE LA PLANTA DESALADORA CON TECNOLOGÍA MED ................163 9.2.1.- Elección del número de etapas......................................................166 9.2.2.- Ejemplo de una planta MED modelada con EcosimPro.................167

9.3.- MODELADO DEL ACOPLAMIENTO ..............................................................174 9.3.1.- Alimentación con vapor al MED.....................................................174 9.3.2.- Alimentación MED con agua caliente ............................................179

9.4.- MODELADO DE LA PLANTA MED...............................................................181 9.4.1.- Variación del número de efectos de la planta MED .......................181 9.4.2.- Variación del salto de temperatura de la corriente de agua de mar en el condensador .........................................................................................195 9.4.3.- Variabilidad de las características de la fuente de energía............200

10.- CONCLUSIONES: ACOPLAMIENTO PBMR – MED .................................227

BIBLIOGRAFÍA.........................................................................................................232

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Alcance

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1.- ALCANCE

El alcance de este proyecto es exponer los conceptos básicos de la desalación

y realizar un análisis de los principios que gobiernan los procesos de

desalación más importantes. También se procederá a un análisis comparativo

entre los diversos métodos poniendo de relieve las ventajas e inconvenientes

de cada uno de ellos frente al resto.

Posteriormente al ya mencionado análisis de la diversas técnicas de

desalación, se incluye un capítulo sobre el reactor PBMR. En dicho capítulo se

describen aspectos del reactor como sus principios de funcionamiento, y de

operación, medidas de seguridad y estado del proyecto.

En una segunda parte se elabora un estudio más en profundidad del

acoplamiento de una planta de destilación MED (destilación multiefecto) a un

reactor PBMR y de la planta de desalación en sí misma. Para dicho estudio se

empleará como herramienta de simulación el programa EcosimPro, que

facilitará notablemente el análisis.

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Objeto

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2.- OBJETO

Uno de los objetivos principales de este documento es el análisis de las

diversas técnicas de desalación actualmente existentes y como éstas pueden

suponer una alternativa totalmente viable y sostenible para la solución de la

problemática del agua en multitud de zonas del planeta.

Todos los procesos a continuación descritos necesitan de un gran aporte

energético, lo cual en un primer momento podría suponer un problema desde el

punto de vista ecológico, ya que el gasto energético podría no compensar las

ganancias posteriores. Sin embargo, todos estos procesos tienen la gran

ventaja de ser muy fácilmente acoplables a centrales de generación eléctrica

previamente existentes. En dichas plantas se podría, o se puede, aprovechar el

calor residual que en otras condiciones sería sencillamente evacuado al medio

ambiente para poner en funcionamiento plantas de desalación. De esta manera

dichos procesos no supondrían un empleo y combustión extra de combustibles

fósiles, que implicaría problemas de contaminación. En esta línea se podría

pensar en centrales de todo tipo, como centrales nucleares, ciclos combinados

e incluso ya existen sistemas de desalación mediante energías renovales. Así

se manifiesta la gran versatilidad del acoplamiento energético de los procesos

de desalación con una gran variedad de centrales de generación eléctrica.

En este proyecto se analizará la viabilidad técnica del acoplamiento entre una

planta MED y un reactor PBMR, aprovechando el calor residual procedente de

la refrigeración del reactor.

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Generalidades

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3.- GENERALIDADES

Uno de los grandes retos del nuevo siglo XXI es la escasez de agua, pero no

sólo en cantidad, sino también en la calidad suficiente para satisfacer las

necesidades humanas. Se puede afirmar que el agua es un elemento básico en

el desarrollo industrial, agrícola, social y demográfico de cualquier región o

país, siendo por ello un factor limitante para la mejora de las condiciones de

vida y el bienestar social.

En algunas zonas los déficits hídricos pueden ser paliados mediante la

regulación de los ríos o mediante trasvases desde cuencas excedentarias

próximas. Dichas soluciones se plantean desde la perspectiva de la ingeniería

hidráulica tradicional, es decir mediante obras faraónicas tales como la

construcción de grandes trasvases, presas y embalses, todos ellos proyectos

de gran complejidad técnica, económica y social. La problemática de dicha

estrategia es que debido a la tendencia climática actual, de constantes y

bruscas variaciones en cuanto al régimen de precipitaciones, no se pueden

asegurar las transferencias provenientes de la cuenca cedente puesto que en

cualquier instante esta puede ser deficitaria. De alguna manera la desalación

proporciona un aporte de agua que es totalmente independiente al ciclo natural

del agua.

En este contexto, la desalación de agua de mar (o la menos extendida

desalación de agua salobre y residual) podría ser una alternativa muy atractiva

para la solución del problema de la falta de agua. El desarrollo al que ha

llegado la tecnología de desalación permite actualmente la producción masiva

de agua a coste moderado, aportando soluciones flexibles y adaptadas a cada

tipo de necesidad, aunque con ciertas limitaciones.

La desalación es una técnica muy interesante para todas aquellas zonas donde

se dan, simultáneamente, una escasez de agua de calidad y abundancia de

agua de mar y/o salobre. El mayor ejemplo del alto interés que suscita la

desalación de agua como medio de producción de agua de calidad es que el

número de plantas de desalación en funcionamiento a finales de 1991 era de

8.886, con una capacidad total de 15,58 millones de m3/día, y a finales de 1993

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Generalidades

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el número de plantas era de 9.900, con una capacidad instalada de 19 millones

de m3/día de acuerdo con el informe de la Asociación Internacional de

Desalación (IDA) publicado en 1992, un aumento de más del 10% en el número

de centrales y del 20% en cuanto a producción diaria se refiere, en un plazo de

tan sólo 2 años.

La figura 3.1 muestra la evolución del mercado de plantas de desalación,

donde se ve claramente el crecimiento exponencial de la capacidad instalada,

pasando de 1 millón de m3/día en el año en el año 1969, a nueve millones de

m3/día en el año 1982, y al doble diez años después. Se puede afirmar que por

tanto que es una tecnología que parece encontrarse en sus inicios y de la que

se espera un gran desarrollo e implantación en los próximos años. A pesar de

como ya se ha mencionado anteriormente el uso de la desalación para

producción masiva de agua es relativamente reciente, sus inicios son mucho

más antiguos, teniéndose indicios que apuntan a que ya se conocían los

principios básicos del proceso en el siglo V antes de Jesucristo.

Producción mundial

Figura 3. 1 Evolución de la producción mundial de agua potable

Año

1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 1995

20

15

10

5

0

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Las cifras reflejadas en la figura 3.1 engloban tanto las plantas que desalan

agua de mar, como las que desalan agua salobre de ríos y/o pozos

subterráneos. Hay que decir que en torno al 60% de la capacidad total

instalada corresponde a la desalación de agua de mar.

En lo que se refiere a la distribución geográfica, la mayor capacidad de

desalación se encuentra instalada en Oriente Medio: Arabia Saudita, Emiratos

Árabes Unidos y Kuwait disponen del 44% de la capacidad mundial total. Sin

embargo, el número de plantas instaladas en estos tres países es sólo el 22%

del total. La explicación a este hecho reside en el gran tamaño de las plantas

instaladas en esta zona. Al mismo tiempo, Estados Unidos posee el mayor

número de plantas instaladas (21% del total) aunque su capacidad es sólo el

15% de la capacidad mundial total, debido al pequeño tamaño que suelen tener

las plantas instaladas en ese país.

Considerando la cifra mundial total, cerca del 25% de las unidades desaladoras

instaladas corresponde al tramo de 100-2.000 m3/día, alcanzándose el 56%

para plantas menores de 10.000 m3/día. El tramo de unidades entre 22.100 y

24.100 m3/día alcanzan el 14% de la capacidad total. Actualmente, las plantas

que se construyen están en el entorno de los 40.00-45.000 m3/día.

En España, la primera planta de desalación de agua de mar se instaló en el

año 1966 en Ceuta, con una capacidad de 4.000 m3/día. En la década de los

sesenta comenzaron a instalarse plantas desaladoras en las Islas Canarias,

continuando con un crecimiento regular durante la década de los ochenta, y

con una importante aceleración en los noventa, instalándose las mayores

plantas bajo la promoción de las corporaciones municipales. Actualmente, la

capacidad total instalada en España es de unos 2.060.000 m3/día, de los

cuales el 38% corresponden a Canarias. Se prevé una capacidad de 3.950.000

m3/día para finales del año 2009, gracias al programa A.G.U.A., duplicándose

así en tan sólo dos años la capacidad actual existente.

El alto requerimiento energético que el proceso de desalación exige podría

hacer pensar que dicho sistema no es adecuado como solución para el

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Generalidades

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problema de la escasez de agua, ya que teóricamente conlleva una demanda

adicional en la capacidad de generación energética. Por esta razón, una futura

estrategia basada solamente en el uso de combustibles fósiles no es en la

práctica planteable por motivos tanto ecológicos, debido a las emisiones de

sustancias nocivas como el SO2, el NOx, y partículas sólidas, como

económicos, debido a los precios record que están alcanzando en los últimos

años los combustibles fósiles y al simple hecho de depender de un recurso no

renovable y de carácter limitado. Este es el principal motivo por el cual se

plantea la desalación como parte de un proceso de cogeneración en centrales

eléctricas (nucleares, térmicas,…). Es más, actualmente, ya existen métodos

para la desalación de aguas mediante el uso de sistemas basados en fuentes

de energías renovables como la energía solar y/o la eólica.

Por ejemplo, si se asume una producción de 10 millones de m3 al año, la

utilización de la energía nuclear frente a la energía fósil, con las tecnologías de

desalación más innovadoras, provocaría la no emisión a la atmósfera de

20.000.000 t/año de CO2, 200.000 t/año de SO2, 60.000 t/año de NOx y 16.000

t/año de otros hidrocarburos

3.1.- Consumo hídrico

Todas las facetas de la vida humana en su más amplio sentido están basadas

y dependen del agua, es decir, es imposible concebir la industria actual, los

servicios, la vida cotidiana y muchas otras actividades sin dicho elemento. En

esta línea, la Organización Mundial de la Salud (OMS), organismo dependiente

de la ONU, establece un mínimo de 150 litros por persona y día para mantener

un límite de higiene que permita el desarrollo humano sin perjuicio de

enfermedades infecciosas. De ellos, tan sólo 0.75 litros es el mínimo necesario

a beber (2.5 litros es lo normal), y el resto para cocinar, lavar, ducharse, etc.

(Al-Gobaisi, 1997)

Un factor de gran confianza para conocer el nivel de desarrollo de una zona o

país es el consumo de agua potable per capita, ya que el desarrollo socio-

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Generalidades

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económico tiene una incidencia fundamental sobre dicho ratio. Sin embargo,

nos encontramos con unos valores límites que son los que marca la

climatología, es decir, en teoría es de lógica pensar que no se puede consumir

más de lo que la naturaleza proporciona en forma de precipitaciones. La

siguiente tabla resume el consumo per cápita anual a finales de 1992 de

algunos de los países considerados más desarrollados del mundo, donde se

puede apreciar que en España el consumo de agua dulce es uno de los más

altos del mundo:

Tabla 3. 1 Consumo de agua en el mundo

Fuente: Lanz (1997)

DATOS SOBRE EL CONSUMO DE AGUA EN EL MUNDO Las cifras corresponden a todos los usos: industriales,

agrícolas, y domésticos PAIS millones de litros / día litros /persona

Estados Unidos 1440000 6320 Canadá 100000 4130 Australia 50000 3220 Holanda 39000 2730 Italia 150000 2690 España 100000 2650 Japón 290000 2530 Bélgica 25000 2510 Alemania 115000 1870 Francia 78000 1370 Suecia 11000 1310 Nueva Zelanda 3000 1050 Gran Bretaña 36000 700 Dinamarca 3000 650 Suiza 2900 290

De este consumo, la mayoría se destina a la agricultura ( en España supone el

80% del consumo total, aunque parte del mismo retorna a sus cuencas

hidrográficas procedentes), a la industria (en nuestro país se evalúa en un 5%)

y al consumo humano propio (el 15% restante para España, incluido el

consumo turístico de carácter marcadamente estacional). Esta tendencia es

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Generalidades

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similar en otros países. El grado de desarrollo incide en un mayor peso en el

consumo industrial (en USA es de un 49%) en detrimento del consumo agrario

( en China llega al 87% del total).

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Generalidades

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3.2.- Recursos hídricos.

Las reservas de agua en el planeta son inmensas. Estimaciones actualizadas

calculan que la hidrosfera supone un volumen de cerca de 1.386 millones de

km3, sin embargo los océanos, que representan las tres cuartas partes de la

superficie terrestre y el 97.5% del total, tienen una salinidad media de más de

un 3% en peso, lo que los hace inservibles para cualquier tipo de uso (agrícola,

industrial o humano). Dentro de la proporción de agua dulce, en torno al 2.5%

del total, el 68.9% de esta agua se encuentra en forma de hielo y nieve

permanentes en las regiones polares y cadenas montañosas, ( por lo tanto de

uso imposible debido al difícil acceso). El resto de agua dulce disponible, tan

sólo el 29.9% (0.75% del total) se halla en forma de acuíferos subterráneos.

Así, el agua dulce superficial, que se encuentra básicamente en ríos y lagos,

representa tan sólo el 0.3% del total del agua dulce, siendo ésta la única que

puede ser utilizada sin limitaciones técnicas ni económicas.

97.5%

2.5%

Agua dulceAgua salada

Otros1%

Agua dulce en lagos y rios

0.3%

Agua dulce subterranea

29.9%

Glaciares y nieves

permanentes68.9%

Figura 3. 2 Recursos globales de la Tierra

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Generalidades

13

El valor medio de los recursos hídricos renovables mundiales se calculan en

42.750 km3 por año, pero este valor es muy variable con el espacio y el tiempo.

Ciñéndonos a la variabilidad espacial de dichos recursos, la tabla 3.2 muestra

la distribución por continentes y de algunos países como dato significativo de

dicha desigual reparto alrededor del planeta.

Tabla 3. 2 Recursos híbridos anuales renovables locales y per cápita de diferentes países y por continentes

Fuente: Shiklomanov (1990) y WRI (1999)

País o continente Anual (km3)Per cápita (m3/hab)

Alemania 96 1.165

España 110,3 2.775

Francia 180 3.065

Irlanda 47 13.187

Noruega 384 87.691

Reino Unido 71 1.219

Rusia 4.312,7 29.115

Suiza 42,5 5.802

EUROPA 6.142,9

Canadá 3.287 120.000

Estados Unidos 2.930 11.500

NORTE AMÉRICA 6.217

Argentina 270 17.000

Brasil 6.220 45.200

Colombia 1.200 35.500

Cuba 34,7 3.110

Méjico 345 3.670

Perú 1.100 50.300

Venezuela 856 36.830

CENTRO Y SUR AMÉRICA 10.683

Argelia 13,87 460

Angola 184 15.376

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Generalidades

14

Camerún 286 18.711

Egipto 2,8 43

Guinea 226 29.454

Libia 0,6 100

Sierra Leona 160 34.957

Sudáfrica 44,8 1.011

ÁFRICA 3.988,1

Arabia Saudita 2,4 119

China 2.800 2.231

Emiratos Árabes 0,15 64

India 1.850 1.896

Indonesia 2.530 12.251

Japón 547 4.344

Kuwait 0,02 11

Malasia 456 21.259

Turquía 196 3.074

ASIA 12.686,5

Australia 343 18.596

Nueva Zelanda 313 89.596

OCEANÍA 1.539,3

Como puede verse en esta tabla, hay seis países que acaparan casi el 50% de

los recursos hídricos totales: Brasil, Canadá, Rusia, Estados Unidos, China e

India. Hay cinco grandes ríos que concentran el 27% de dichos recursos

renovables: Amazonas, Ganguees-Brahmaputra, Congo, Amarillo y Orinoco.

Queda patente la desigual distribución de recursos en el planeta, dándose

zonas muy ricas en cuanto a recursos hídricos se refiere, con densidades de

población extremadamente bajas.

La cifra anual de 1.000 m3/hab. de recursos hídricos renovables se considera el

límite a partir del cual una zona o país se considera que tiene estrés hídrico y

por lo tanto se impide su desarrollo (Al-Gobaisi, 1997), ya que ello implica la

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Generalidades

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utilización de recursos de naturaleza no renovable (principalmente acuíferos

sobre explotados, los cuales van perdiendo su calidad paulatinamente). De

acuerdo a esta definición, todos los países situados en Oriente Medio y en el

Magreb sufren de estrés hídrico. La situación de España es claramente

superior a este valor límite. La distribución de los recursos en las cuencas

hidrográficas españolas también es muy heterogénea, circunstancia que se ve

agravada por el déficit estructural, debido principalmente a la agricultura

intensiva de regadío en zonas de alto déficit hídrico.

La realidad actual es que en torno a 300 millones de personas de 26 países no

ven cubiertas sus necesidades mínimas diarias de agua ,y lo peor está por

venir pues las proyecciones para el año 2050 son mucho más pesimistas, con

66 países afectados , es decir, en torno a las 2/3 partes de la población

mundial.

Además, la existencia de recursos suficientes no implica que su calidad o

disponibilidad permita su simple uso: así puede ponerse como ejemplo que hay

1.500 millones de personas que dedican de 3 a 4 horas diarias a conseguir

agua (Intermón, 1998), generalmente en los países africanos y asiáticos; y

también pueden destacarse los problemas de salobridad de regiones de la

India, donde se concentra un alto porcentaje de la población mundial.

3.3.- Conclusiones.

• Casi tres cuartas partes de la superficie terrestre está cubierta de agua

salada y, aunque este agua es importante para el transporte y la pesca,

su salobridad es demasiado alta para las necesidades vitales del ser

humano o para la actividad agrícola.

• Las aguas que generalmente han sido aceptadas para el suministro no

superan los 1.000 miligramos por litro de contenido en sales disueltas.

Esta característica ha limitado el tamaño y la localización de las

poblaciones en aquellos emplazamientos que no disponen de aguas

potables en sus cercanías. La aplicación de las tecnologías de

desalación durante los últimos cuarenta años ha modificado esta

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Generalidades

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tendencia, de tal forma que muchas poblaciones y áreas industriales se

han desarrollado o crecido en zonas áridas o de escasos recursos

contando con la disponibilidad de recursos hídricos a partir de agua de

mar o salobre. Este cambio ha sido particularmente notable en zonas

áridas del Medio Oriente, África del Norte y algunas islas, en las que la

disponibilidad de agua potable limita severamente la actividad.

• Las técnicas de desalación han incrementado el porcentaje de recursos

hídricos disponibles para la actividad humana

• La desigualdad patente entre los recursos y el consumo hídrico en las

diferentes zonas del planeta provoca situaciones de insostenibilidad muy

claras, en aquellos lugares con menores recursos hídricos renovables

que el consumo demandado.

• Queda claro que es necesario ahorrar agua en todos los sectores

consumidores, desde la utilización de técnicas de riego más avanzadas

que eviten el despilfarro de la misma, el ahorro en el consumo humano,

la posterior depuración y reutilización del recurso para, por ejemplo,

riego de jardines, y el control de las emisiones contaminantes.

• Pero aún así hay zonas del planeta que tienen fuerte dependencia de

fuentes externas de agua para su aprovisionamiento y desarrollo. La

desalación es un proceso que permite aumentar dichos recursos, pero

tiene un coste económico que solo pueden asumir los países ricos. El

tratamiento de aguas residuales para su depuración también es una

nueva fórmula para incrementar los recursos, que suele conllevar un

proceso de con características similares al utilizado para la desalación.

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Concepto de desalación

17

4.- CONCEPTO DE DESALACIÓN

El proceso de desalación se define como la separación de las sales de una

disolución acuosa. Dicha definición puede ampliarse y entenderse como la

disgregación total del elemento disolvente, es decir el agua, de la disolución

inicial, con el fin último de separar totalmente ambos componentes para

obtener agua apropiada para el uso humano.

La desalación es un proceso que se da de forma natural y continua y constituye

una parte esencial del ciclo hidrológico. La lluvia precipita sobre el terreno y,

una vez en él, fluye hacia el mar en forma principalmente de ríos, aunque

también es el caso de los glaciares, aportando diversas posibilidades de uso en

su recorrido. Sin embargo, no todo el agua llovida termina desembocando en el

mar, sino que parte en el proceso de escorrentía hacia el mar, se filtra hacia el

interior del terreno. Mientras se mueve sobre y en el interior del terreno, el agua

disuelve minerales y otros materiales haciéndose cada vez más salina. Una vez

llega a los mares y océanos, una parte de ella se evapora debido a la energía

solar, dejando detrás las sales y transformándose en de vapor de agua

ambiental, que posteriormente dará origen a las nubes, y consecuentemente a

las precipitaciones con las que iniciábamos esta breve descripción del ciclo

completo.

Por otra parte, la idea de utilizar el agua de mar para el aprovechamiento

humano no es nueva. Hay que recordar que Aristóteles en ‘Los Meteorológicos’

(Libro II) describe el proceso de transformación de agua del mar en agua

potable por evaporación de aquella. Igualmente narran las crónicas que Julio

Cesar utilizó la evaporación solar en Egipto, durante la primera centuria, para

abastecer a sus soldados. Hay referencias de textos árabes del s. IX sobre

destilación. El avance en el conocimiento de los procesos de desalación

recibió impulso a lo largo del s. XIX debido a la demanda de agua no corrosiva

para las calderas por parte de la navegación a vapor. Los barcos de vapor de

largo recorrido destilaban agua de mar con el calor desprendido de las cocinas

o motores. Como esta técnica era muy difícil y costosa debido al alto calor

específico de ebullición del agua, se buscaron procesos alternativos más

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Concepto de desalación

18

asequibles para su instalación. Se puede concluir que la primera barrera que la

desalación tuvo que superar en su desarrollo fue la económica, debido al alto

coste que en sus inicios tenía el proceso.

Junto a las primeras tecnologías evaporativas, que como se acaba de ver se

pueden considerar las más antiguas utilizadas por el hombre, la naturaleza, ha

utilizado la desalación mediante membranas biológicas en lo que se conoce

como procesos de ósmosis. Las plantas marinas, los peces y los pájaros

marinos desarrollan y/o viven en el mar con excelentes sistemas de ósmosis

inversa en sus organismos.

Figura 4. 1 Esquema de un proceso de desalación

Superficial SUBTERRÁNEA AGUA RESIDUAL DEPURADA (A.R.D.)

Agua de mar

Agua bruta o de alimentación

Agua salobre (no marina o continental)

TÉCNICA DE

DESALACIÓN

Agua producto/permea

Agua concentrada /desecho /rechazo / salmuera

CONSUMO

Útil repitiendo proceso

VERTIDO

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Concepto de desalación

19

Desde el punto de vista termodinámico, la desalación de agua se obtiene

aplicando la energía necesaria para separar las sales que contiene,

previamente mezcladas en un proceso natural. La energía mínima necesaria

para desalar pude obtenerse por lo tanto siguiendo el camino inverso del

proceso de desalación, midiendo la energía que se desprende en la disolución

de sales en agua pura, y puede representarse por la fórmula:

wLnaTRW **min =

donde Wmin es la energía desprendida en el proceso de mezcla (kWh/m3), R es

la constante universal de los gases ( R= 0.082 atm*l/K*mol), T es la

temperatura absoluta de la mezcla y aw es la actividad de los electrolitos que

componen la disolución salina, de valor muy cercano a la unidad para aguas

marinas. Como la actividad depende fuertemente de la concentración de dichos

electrolitos, la energía mínima desprendida en el proceso y por lo tanto la

necesaria a aplicar para desalar depende de la concentración del agua de

aporte. Para un agua bruta media del mar de 35.000 ppm de sólidos disueltos

(TDS), dicha energía a 25ºC es de 0.88 kWh/m3, pero baja hasta los 0.3

kWh/m3 en el caso de una concentración de 15.000 ppm.

Pero ningún proceso tiene el carácter de reversibilidad total lo que implica que

no se puede desalar agua salada con estos costes energéticos tan bajos: si ello

fuera posible podríamos obtener agua dulce a menos de 0,04 eu/m3 para el

caso de agua marina, suponiendo un coste medio del kWh de 0,09 euros. Ello

implicaría un proceso extremadamente lento y cerca del equilibrio, algo que es

imposible de materializar físicamente. La tecnología actual sólo permite desalar

a un coste energético al menos cinco veces mayor que el mínimo para cada

concentración (existen rozamientos, fricciones, flujos de calor que no son

convertibles totalmente en trabajo…) con lo que el desarrollo futuro es

esperanzador, ya que realmente el coste mínimo hace que el coste energético

asociado a la desalación sea menor que el coste de amortización o de

mantenimiento de una instalación desaladora.

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Procesos de desalación

20

5.- PROCESOS DE DESALACIÓN

Como anteriormente se mencionó, en la desalación se puede separar el agua

de las sales ó viceversa. Por lo tanto la primera clasificación de los métodos de

desalación se atendrá a la forma de separación de sales y agua. Las siguientes

clasificaciones se harán según el tipo de energía utilizada en el proceso, y

finalmente por el proceso físico de desalación. La tabla siguiente muestra dicha

clasificación:

Tabla 5. 1 Métodos de desalación existentes en el mercado

Separación Energía Proceso Método Agua de sales Térmica Evaporación Destilación súbita Destilación multiefecto Termocompresión de vapor Destilación solar Cristalización Congelación Formación de hidratos Filtración y evaporaciónDestilación con membranas Mecánica Evaporación Compresión mecánica vapor Filtración Ósmosis inversa Sales de agua Eléctrica Filtración selectiva Electrodiálisis Química Intercambio Intercambio iónico

Antes de profundizar en cada uno de los métodos de desalación que aparecen

a continuación, es necesario centrar la atención en el consumo energético

necesario para obtener agua dulce en condiciones de potabilidad. Si

obtenemos agua pura evaporando agua salada (desde luego uno de los

métodos más ineficientes), la cantidad de energía necesaria para dicho cambio

de fase es nada menos que 2.258 kJ/kg a presión atmosférica. Ello supone

0.627 kWh/kg, es decir, alrededor de 0,0314 euros por litro de agua desalada

(tomando el precio del kWh a 0,05 eu/kWh). Lógicamente, a este precio sólo

podría pagarse el agua para la ingestión, pero no para el resto de usos

cotidianos. Por lo tanto, en todos los métodos son especialmente importantes

los sistemas de recuperación de energía utilizados para evitar este consumo

tan desmesurado que haría totalmente inviable utilizar la desalación como una

alternativa real para solventar el problema.

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Procesos de desalación

21

5.1.- Procesos térmicos

Aproximadamente el 60 por ciento de las aguas obtenidas por desalación en el

mundo se producen destilando agua de mar con aportación de calor. El

proceso de destilación imita el del ciclo natural del agua, ya que el agua salina

se calienta produciéndose vapor de agua, que se condensa, posteriormente,

para producir agua potable. En laboratorio o en una planta industrial el agua se

calienta hasta el punto de ebullición para producir la máxima cantidad de vapor

de agua.

Para abaratar costos, este proceso se realiza en una planta de destilación

donde se controla el punto de ebullición, ajustando la presión del agua, ya que

la temperatura necesaria para alcanzar el punto de ebullición disminuye a

medida que se reduce la presión del agua. La reducción del punto de ebullición

es fundamental en los procesos de desalación por dos procesos

fundamentales: ebullición múltiple y control de las incrustaciones.

Ebullición múltiple:

Para vaporizar el agua se necesita alcanzar la adecuada temperatura en

relación a la temperatura ambiental y suficiente energía para mantener el

proceso. Cuando se calienta el agua hasta alcanzar el punto de ebullición es

necesario seguir aportando energía si se pretende seguir evaporándola. Una

vez que el agua deja de hervir se puede reiniciar el proceso añadiendo más

calor o reduciendo la presión ambiental sobre ella.

Para reducir significativamente la cantidad de energía necesaria para la

evaporación, los procesos para obtener agua por destilación utilizan una serie

de calderas operando a temperaturas y presiones descendentes, generándose

así un proceso de ebullición en cascada.

Control de las incrustaciones:

Junto a la ebullición múltiple el otro factor importante es el control de las

incrustaciones. Aunque algunas sustancias se disuelven mejor al aumentar la

temperatura, otras sin embargo tienen el comportamiento opuesto, se disuelven

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Procesos de desalación

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mejor al reducirla. Desgraciadamente algunas de estas sustancias como, por

ejemplo, los carbonatos y sulfatos se encuentran en el agua de mar. Una de las

más importantes es el SO4Ca que empieza a disolverse cuando el agua

alcanza los 95ºC. Este material forma fuertes incrustaciones revistiendo las

tuberías o los recintos en los que se aloja el agua y llegando a producir grandes

perjuicios sobre las conducciones y los distintos elementos empleados en el

proceso.

Figura 5. 1 Variación del porcentaje de sales disueltas en función de la

temperatura

La incrustación crea problemas térmicos y mecánicos y, una vez formada, es

difícil de eliminar. Una forma de evitar la formación de estas incrustaciones es

el control de la temperatura y el punto de ebullición, manteniéndolos constantes

por debajo de los valores críticos. Estos dos conceptos son la base de los

diferentes sistemas de desalación que se utilizan en la actualidad.

Para poder analizar y comparar unos procesos de desalación con otros se

define el parámetro Gain Output Ratio (GOR) o toneladas de agua dulce

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Procesos de desalación

23

producidas por toneladas de vapor consumido. Se trata de un parámetro que

da una idea del consumo energético, desde una perspectiva térmica, necesario

en las plantas.

5.1.1.- Destilación súbita

(multi-stage flash distillation – M.S.F.)

El proceso fue desarrollado simultáneamente por Silver y Frankel en 1957, y la

primera planta MSF a escala comercial fue instalada en Kuwait en 1960, con

una capacidad de 4560 m3, y 19 etapas, operaba con una relación de

economía de 5.6.

La desalación obtenida por destilación consiste en evaporar agua para

conseguir vapor que no contiene sales. El vapor se condensa posteriormente

en el interior o exterior de los tubos de la instalación. Los sistemas de

desalación suelen funcionar por debajo de la presión atmosférica, por lo que

necesitan un sistema de vacío (bombas ó eyectores), para la extracción del aire

y gases no condensables.

En el proceso M.S.F. el agua de mar se calienta en un recipiente denominado

calentador de salmuera. Esta operación se realiza generalmente condensando

el vapor en un intercambiador de calor de tal manera que el agua a desalar

absorbe el calor de condensación del vapor previamente mencionado. Este

vapor, utilizado para calentar el agua de mar, es de baja o media calidad

proveniente de una planta de generación eléctrica. El agua de mar calentada

se dirige hacia otro recipiente, llamado etapa, donde la presión ambiental es

inferior a la atmosférica, de tal forma que la temperatura de ebullición del agua

se ve reducida y ésta hierve inmediatamente. Esta introducción rápida del agua

caliente en la cámara causa una evaporación rápida, casi explosiva (flashing),

de ahí el nombre del proceso. Tan sólo una pequeña parte de este agua se

convierte en vapor, dependiendo de la presión mantenida en la etapa. El vapor

producido se circula hacia la siguiente etapa, condensándose en su recorrido.

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Procesos de desalación

24

Figura 5. 2 Esquema de funcionamiento de una planta MSF típica

El vapor generado por evaporación súbita (flashing) se transforma en agua

potable condensándose gracias a los tubos intercambiadores de calor que

contienen agua de mar proveniente de la siguiente etapa. Los tubos se

calientan por el calor aportado al condensarse el vapor generado en la propia

etapa. De esta forma el agua de mar se va calentando a medida que se acerca

al calentador de salmuera, por lo que el calor que éste ha de aportar se reduce

sensiblemente. Por lo tanto, la evaporación del agua en cada efecto no se

produce directamente mediante el aporte de energía térmica en un

intercambiador de calor, sino por la expansión brusca de agua caliente

presurizada hasta una presión inferior a la de saturación.

Los componentes principales del sistema son los evaporadores, de paredes

planas, y que incluyen las cámaras flash, separadas por las compuertas,

además de los tubos de intercambio, los separadores de humedad. Cada

evaporador tiene dos secciones, denominadas de rechazo de calor y de

recuperación de calor, respectivamente.

Los recalentadores son condensadores del vapor externo, habitualmente de

carcasa y tubos. Las bombas de recirculación de salmuera son de gran

potencia por el alto caudal que han de circular. Asimismo son necesarias las

bombas de aportación de agua de mar y las de agua producto, así como los

eyectores de vapor, para la producción de agua de mar y las de agua producto,

así como los eyectores de vapor, para la producción del vacío necesario en el

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Procesos de desalación

25

interior de las cámaras. Por último, los equipos de pretratamiento, consistentes

en bombas dosificadoras de ácido y de antiincrustante, además de las torres

descarbonatadas para eliminar el dióxido de carbono formado por el ácido.

Estos gases no son convenientes pues le dan un carácter ácido al agua, lo cual

facilita la corrosión: para evitarla, el carbónico se descarga a la atmósfera.

A continuación se presentan de forma resumida, los principales parámetros que

intervienen en el proceso, y los conceptos relacionados:

• Relación de circulación

21

+∆⋅

≅Fc

hmm fg

p

r

donde mr es el caudal de salmuera recirculada en el evaporador (m3/h), mp es

el caudal de producto (m3/h), hfg es el calor de evaporación (kJ/kg), c es la

capacidad térmica específica del agua (kJ/kg*K), y ∆F es el intervalo de

temperaturas de salmuera en el que tiene lugar la evaporación súbita (K).

Esta expresión nos indica el caudal de salmuera que ha de recircularse a

través de las distintas etapas, y en condiciones típicas de una unidad MSF

suele alcanzar valores de entre 8 y 10 veces el caudal de producto. De forma

que es necesario mover a través del evaporador un gran caudal de salmuera,

con lo que esto implica de energía de bombeo, diseño de tubería, etc.

• Relación de economía

Este parámetro ya se ha definido de forma general para cualquier proceso que

utilice vapor como

⎟⎟⎠

⎞⎜⎜⎝

⎛=

fg

p

hq

mRE

donde RE es la relación de economía, q es la velocidad de transferencia de

calor (potencia térmica) en el intercambiador. La relación de economía

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Procesos de desalación

26

representa la masa de agua producto que puede obtenerse por unidad de

vapor utilizado, lo cual es una medida de la eficiencia energética.

En el caso de MSF, la relación de economía tiene una forma aproximadamente

igual a

( )Thc

FT

hmq

RE fgfgp

∆⋅⋅

+∆∆

=⋅

=2

1

donde ∆T es el intervalo de temperaturas de salmuera entre la entrada y la

salida del recalentador de salmuera.

Esto indica que la economía depende fundamentalmente del rango de

evaporación, y no del número de etapas. Esto es particularmente relevante,

pues indica que la eficiencia energética del proceso (alta RE) radica en

aumentar al máximo posible la temperatura de la salmuera.

• Número de etapas

Aunque el número de etapas no viene condicionado por la relación de

economía, hay un número mínimo determinado por la necesidad de una

velocidad de transmisión de calor adecuada. El número total de etapas suele

estar en un compromiso entre nmin y n=2 a 3 veces el valor de RE.

En cambio, si hay una relación entre el número de etapas en la sección de

rechazo de calor y el número total, con la relación de economía, según la

expresión:

REnn j 1

donde n es el número total de etapas del evaporador, mientras que nj es el

número de etapas de rechazo de calor.

Se muestran ahora las principales características de operación y constructivas:

A Parámetros de operación

Vamos a revisar las características generales del proceso y las condiciones

habituales o típicas de funcionamiento, desde diversos puntos de vista:

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Procesos de desalación

27

• Agua de alimentación

Dado que se evapora agua, el proceso es insensible a la salinidad de la

alimentación. La necesidad de energía es prácticamente la misma para

cualquier salinidad de la alimentación. No tiene mucho sentido utilizar este

proceso para aguas salobres, que pueden ser tratadas por otros medios

(membranas) con menor consumo de energía y a menor coste. El único caso

en que se podría aplicar destilación con aguas salobres es cuando se requiere

agua producto de gran calidad (agua industrial, calderas,...).

El agua de mar considerada estándar tiene una salinidad total de una 35000

ppm. Por su parte, el agua producto es agua destilada, de muy buen calidad,

de menos de 50 ppm (normalmente de 20 a 30 ppm).

• Presión y temperatura

Los sistemas MSF operan en dos rangos de temperaturas. Los de alta

temperatura, caracterizados por una temperatura máxima de salmuera de 115

o 120 ºC, mientras la mínima es de unos 10ºC por encima de la temperatura

del mar. El pretratamiento es mediante ácido, o antiincrustante de alta

temperatura. En cambio, en los sistemas de baja temperatura, el unto máximo

de la salmuera no sobrepasa los 90ºC, manteniéndose la mínima. Esta

tendencia a las altas temperaturas es obligada, buscando una alta economía,

pero con riesgo de corrosión e incrustaciones.

Desde la temperatura máxima, la salmuera se va enfriando hasta unos 10ºC

por encima del agua de mar, es decir hasta unos 30-32ºC. La gama de

presiones correspondientes a este rango de temperaturas va desde 2 bar para

120 ºC (0.71 bar para 90ºC) hasta 0.04 bar absolutos. Esto indica que la mayor

parte de la evaporación súbita se produce en condiciones de vacío, lo cual

exige la utilización de eyectores de vapor para producirlo.

• Conversión

Por razón de las incrustaciones, hay una limitación en el factor de

concentración, y por tanto en la conversión, que es típicamente del 50%.

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Procesos de desalación

28

• Consumo energético

El consumo de vapor es relativamente alto, puesto que la relación de economía

no puede aumentarse indefinidamente. Dicha relación no está relacionada con

el número de etapas, sino con la temperatura máxima de salmuera.

Aumentando esta, se pueden alcanzar valores para la relación de economía de

hasta 10-11 kg agua/kg vapor en algunos casos.

Además del vapor de calefacción en baja presión, hay que añadir la electricidad

auxiliar necesaria para bombeo (entre 3 y 5 kWh/m3), y el vapor de media

presión para los eyectores de producción de vacío.

• Durabilidad de materiales

Por trabajar a altas temperaturas, existen serios problemas de corrosión y de

incrustaciones, lo cual exige utilizar materiales de alta calidad en calderería

(inoxidables, latones navales, revestimientos para los aceros,...), y un

mantenimiento cuidadoso.

• Campo de aplicación

Por las características señaladas, la aplicación típica de MSF es en plantas

cuyas unidades tengan capacidades mas bien altas (mínimo de unos 5000

m3/día y máximo de unos 40000 m3/día por unidad). El sistema es solo

adecuado para agua de mar, y no para aguas salobres. Requiere vapor de baja

presión, típicamente procedente de una turbina. Por tanto solo es de aplicación

en plantas duales o de cogeneración. Dado que produce aguas de calidad

(destilada), en muchos casos será conveniente la mezcla posterior con aguas

algo mas salinas antes de su distribución al abastecimiento público.

B Materiales

Las unidades MSF operan a alta temperatura, teniendo en cuenta que en

desalación se considera alta temperatura los casos en que la máxima

temperatura del agua alcanza los 120ºC, mientras que por baja temperatura se

consideran aquellos casos en que la temperatura máxima de trabajo oscila

alrededor de unos 60-70ºC.

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Procesos de desalación

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Por otro lado las condiciones de trabajo son muy favorables para la corrosión.

Por tanto se requiere el uso de materiales especialmente resistentes. Aceros

de alta calidad, incluidos todo tipo de inoxidables, aleaciones Cu/Ni, latones,

etc., además de pinturas y recubrimientos adecuados. En la tabla siguiente se

detallan algunos de estos materiales de uso típico:

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Procesos de desalación

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Tabla 5. 2 Lista de materiales más comunes en los distintos componentes

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Procesos de desalación

31

Por último, respecto a las dimensiones típicas de una instalación MSF, se trata

de unidades muy voluminosas, con una obra importante de calderería, tubería,

bombas, etc. Son instalaciones de gran envergadura. A título de ejemplo en la

planta de Las Palmas II, cada uno de los evaporadores de 9000 mcd tiene unas

dimensiones de 20.3 m longitud x 7.8 m anchura x 6 m altura.

En conclusión, las principales ventajas del método MSF son:

• Es especialmente válido cuando la calidad del agua bruta no es buena

(alta salinidad, temperatura y contaminación del agua aportada)

• Su acoplamiento con plantas de potencia para formar sistemas de

cogeneración es muy fácil y permite una gran variabilidad de rangos de

operación en ambas plantas.

• Su robustez en la operación diaria frente a otros procesos de destilación

es notoria.

Sin embargo, las plantas M.S.F. tienen también otros inconvenientes:

• Su consumo específico, definido como la cantidad de energía

consumida para producir 1 m3 de agua desalada, es de los más altos de

los procesos estudiados. A este consumo contribuyen el consumo

térmico proveniente de la planta productora de electricidad, más alto

que otros procesos de destilación debido al efecto flash; y el consumo

eléctrico debido al gran número de bombas necesarias para la

circulación de los flujos de la planta.

• En una planta M.S.F., la cantidad de agua de mar introducida en el

proceso debe ser de 5 a 10 veces superior a la del destilado que se

desea producir, lo que implica que la cantidad de agua que hay que

bombear para conseguir una misma producción de destilado que

mediante otro tipo de proceso es mayor

• Además de su alto coste de operación, su coste de instalación es

equiparable al de otros procesos de desalación.

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Procesos de desalación

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5.1.2.- Destilación por múltiple efecto

(mutiple effect distillation M.E.D.)

Al contrario que en el proceso de destilación por efecto flash (MSF), en la

destilación por múltiple efecto (M.E.D.) la evaporación se produce de forma

natural en una cara de los tubos de un intercambiador aprovechando el calor

latente desprendido por la condensación del vapor en la otra cara del mismo.

Las plantas de M.E.D utilizan condensadores de evaporación de tubo horizontal

y película descendente en una serie de disposiciones para producir, mediante

pasos repetidos de evaporación y condensación, cada uno de ellos a una

menor temperatura y presión, una cantidad de destilado a partir de una

cantidad dada de vapor motriz. Este vapor procede de un sistema recuperativo,

una turbina de contrapresión ó extracción de una de condensación. Por lo tanto

las plantas M.E.D. también pueden funcionar gracias a sistemas de

cogeneración al igual que las M.S.F. consumiendo una porción de energía

destinada a priori a la producción eléctrica.

Se puede incorporar cualquier cantidad de condensadores-evaporadores

(efectos) a la sección de recuperación de calor de las plantas, según la

temperatura y el costo del calor de baja calidad disponible y el punto óptimo de

intercambio entre inversión y economía de vapor. Aunque cuanto mayor es el

número de efectos utilizados mayor será el agua potable producida, en la

práctica, por razones económicas, el número de efectos no suele ser mayor de

14.

La figura 5.3 representa el proceso seguido en la planta M.E.D y a partir de la

cual se explica el proceso evaporación-condensación.

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Procesos de desalación

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Figura 5. 3 Esquema de funcionamiento de una planta MED típica

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34

El agua de mar se desarena y precalienta en el condensador de rechazo de

calor a partir de calor procedente del destilado, y luego se divide en dos

corrientes. Una vuelve al mar en forma de descarga refrigerante y la otra se

convierte en la alimentación del proceso de destilación. Esta agua de

alimentación se hace pasar por una serie de precalentadores, situados en cada

uno de los efectos, con el objeto de aumentar la temperatura hasta aproximarla

a la de evaporación existente en el efecto 1º, a cambio de condensar y enfriar

el vapor generado en cada etapa, y que da lugar al condensado.

Tras pasar por el último precalentador, el agua de alimentación es introducida

en la 1ª etapa, pulverizándose sobre un intercambiador de calor de haz tubular.

Por el interior de los tubos de este intercambiador circula el fluido caliente que

aporta la energía térmica que requiere el proceso. Este fluido puede ser vapor

o agua caliente procedente de un sistema de generación de eléctrica, como por

ejemplo un sistema turbina de vapor – alternador.

Como consecuencia de la pulverización del agua de alimentación sobre el

evaporador de la 1º etapa, se evapora una fracción de la misma. Este vapor

pasa a la zona de la 1ª celda donde se encuentra el precalentador

correspondiente; al entrar en contacto con la superficie externa del

precalentador, el vapor condensa parcialmente y pasa a la 2ª etapa.

El resto de agua de alimentación que no se evaporó en la 1º etapa pasa a la 2ª,

donde se evapora otra fracción de la misma, gracias al calor que le cede la

mezcla de condensado y vapor que proviene de la 1ª etapa. Esta evaporación

se produce a una temperatura algo inferior a la de la 1ª etapa, ya que la presión

existente en las sucesivas celdas es diferente y decreciente desde el primer

hasta el último efecto.

El vapor producido en la 2ª etapa se condensa parcialmente sobre la superficie

externa del precalentador correspondiente, pasando la mezcla de vapor y

condensando al evaporador de la 3ª celda o etapa, donde acaba de condensar

completamente. De este modo se producen una serie de evaporaciones y

condensaciones sucesivas que conducen a la producción de una determinada

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Procesos de desalación

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cantidad de destilado, de tal modo que de la cantidad total de agua de

alimentación, Ma, se obtiene una cierta cantidad de destilado, Md, y el resto se

convierte en una salmuera de rechazo, Mb, con una alta salinidad. En

condiciones estables se cumple pues, que: Ma = Md + Mb

Con el objeto de eliminar al máximo la formación de depósitos e incrustaciones

en el interior de las celdas, las temperaturas de trabajo en las mismas es del

orden de los 70 ºC. Como es lógico, para que se produzcan evaporaciones y

condensaciones a estas temperaturas, es preciso que exista un cierto grado de

vacío en las celdas, de manera que se baja la temperatura de evaporación

hasta el valor deseado.

Existen otras configuraciones y modos de operación en una planta de

desalación con tecnología M.E.D. Se muestra una de ellas en la figura 5.4

Figura 5. 4 Esquema de una planta de desalinización con tecnología MED

La corriente de alimentación es pretratada con un aditivo inhibidor de

incrustaciones y es introducida en el grupo de efectos de recuperación de calor

de menor temperatura. Un sistema de toberas rociadoras distribuye el agua

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Procesos de desalación

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sobre las hileras superiores de los tubos de cada efecto, donde fluye en forma

de finas películas por cada grupo de tubos; parte del mismo se vaporiza a

medida que absorbe el calor latente liberado por la condensación del vapor

dentro de los tubos. La alimentación remanente, ahora levemente concentrada,

es bombeada al siguiente grupo de efectos, que operan a temperatura más

elevadas. La alimentación remanente se vuelve a bombear hacia delante, hasta

que sale del grupo de efectos más calientes en forma de salmuera

concentrada.

El vapor de entrada es alimentado al interior de los tubos del efecto más

caliente. Allí se condensa, dando su calor latente al agua de mar que fluye por

la superficie exterior de los tubos. Mientras la condensación tiene lugar en el

interior de los tubos, se produce una cantidad prácticamente igual de

evaporación en el exterior. Después de pasar por el separador de gotitas de

salmuera para mantener la pureza del destilado, el vapor se introduce en los

tubos del próximo efecto, que opera a temperatura y presión algo menores.

El proceso de evaporación-condensación se repite a lo largo de toda la serie de

efectos, cada uno de los cuales contribuye en una cantidad significativa de

destilado adicional. El vapor del último efecto se condensa en el condensador

de rechazo de calor por medio del agua de mar de enfriamiento.

El condensado del primer efecto se recoge y parte del destilado es retornado al

generador de vapor; el exceso sobre la cantidad original de vapor motriz se

introduce en la primera de una serie de cámaras especiales, cada una de las

cuales está conectada mediante conductos a la sección de condensación mas

fría del próximo efecto. Parte del destilado se evapora súbitamente,

refrigerando la corriente de producto remanente, a la vez que devuelve el calor

emitido al cuerpo principal de los efectos de recuperación de calor. La corriente

de producto es entonces descargada y evaporada súbitamente en etapas

sucesivas. El calor cedido aumenta la eficiencia total del proceso. El destilado

refrigerado es descargado finalmente para su almacenamiento por la bomba de

descarga de producto. El producto es agua totalmente pura. Es fresca, potable

y suave, con un promedio de 20 ppm.

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Procesos de desalación

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La salmuera concentrada del efecto de mayor temperatura, al igual que el

destilado, se procesan en cascada por una seria de cámaras de evaporación

súbita y se refrigeran sucesivamente para recuperar su calor. Después de ser

refrigerada, se retorna al mar a través de la bomba de salmuera.

Los gases no condensables se purgan de cada tubo y fluyen colectivamente de

un efecto al siguiente. Eventualmente, se concentran en el extremo más frío del

condensador de rechazo de calor y son evacuados por un eyector a chorro de

vapor o una bomba de vacío mecánica

La mayor parte de las plantas M.E.D. construidas últimamente operan a una

temperatura máxima de 70 grados centígrados lo que reduce la posibilidad de

incrustaciones dentro de la planta. Como contraprestación son centrales que

necesitan disponer de mayor superficie de transferencia de calor.

Comparación entre plantas MSF y MED

Las plantas desaladoras de flashing en múltiple efecto (MSF) tienen grandes

similitudes con las plantas MED. Sin embargo existen algunas diferencias que

deben ser tenidas en cuenta:

a) la evaporación del agua en cada efecto no se produce mediante el aporte de

energía térmica en un intercambiador de calor, sino por flashing (expansión

brusca de agua caliente presurizada hasta una presión inferior a la de

saturación). Con esto se elimina un intercambiador de calor (el evaporador) en

cada etapa.

b) la temperatura superior de trabajo en una planta MSF es del orden de los

115-120ºC, mientras que en una planta MED es del orden de los 70ºC. La

existencia de temperaturas más altas en una planta MSF obliga a un

pretratamiento inicial del agua más complicado y costoso (acidificación,

desgasificación y neutralización). Esto implica mayores costes de operación y

mantenimiento.

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Procesos de desalación

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c) en una planta MSF, la cantidad de agua de mar introducida en el proceso

debe ser de 5 a 10 veces superior a la del destilado que se desea producir, lo

que implica que la cantidad de agua que hay que bombear para conseguir una

misma producción de destilado, es mucho mayor en una planta MSF que en

una MED, donde se tiene una relación de 1:2 aproximadamente. Esto conlleva

el uso de bombas de mayor potencia para la impulsión del líquido.

La capacidad de plantas tipo MED suele ser más reducida que las M.S.F.

(nunca suelen superar los 15.000 m3/día). Las M.S.F. más grandes se instalan

en Oriente Medio y las mayores M.E.D. están instaladas en las islas del Caribe

para abastecer de agua estas zonas de gran presión turística.

Es habitual que las plantas M.E.D. disponga de un número de efectos

comprendidos entre 8 y 16, a excepción de las M.E.D. con múltiples efectos

integrados en cada uno de ellos, llegando en este caso a un número total de

más de 50.

Sin embargo, tienen un mejor rendimiento global con respecto a una M.S.F.: el

GOR de este tipo de plantas puede llegar a 15 sin ningún problema, reduciendo

por lo tanto el consumo específico de este proceso respecto de una planta

M.S.F. con idénticas capacidades. Ello se debe principalmente a la

irreversibilidad asociada al proceso de separación flash que aparece en los

procesos M.S.F. Además el consumo eléctrico es menor que en la M.S.F. ya

que necesita menos bombas de circulación al no existir recirculación de

salmuera.

A pesar de las aparentes ventajas que presenta este proceso frente a las

plantas M.S.F., el peso del sistema MED en el contexto mundial de la

desalación es mucho menor que el del M.S.F. ó la ósmosis inversa.

La destilación por múltiple efecto no es un proceso solamente utilizado para la

desalación. También tiene aplicaciones de fin industrial, como por ejemplo la

evaporación de zumo de azúcar para producir azúcar o la producción de sal

con procesos de evaporación.

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Procesos de desalación

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5.1.3.- Destilación por compresión de vapor

(Vapor Compression Distillation, TVC)

La compresión térmica de vapor obtiene el agua destilada con el mismo

proceso que una destilación por múltiple efecto (M.E.D.), pero se utiliza una

fuente de energía térmica diferente: son los llamados compresores térmicos o

termocompresores, que consumen vapor de media presión (entre 2 y 10

atmósferas) proveniente de la planta de producción eléctrica (si tenemos una

planta dual, sino sería de un vapor de proceso obtenido expresamente para

ello) y que succiona parte del vapor generado en la última etapa a muy baja

presión, comprimiéndose y dando lugar a un vapor de presión intermedia a las

anteriores adecuado para aportarse a la primera etapa, que recordemos era la

única que consume energía en el proceso.

El sistema de eyección de vapor (termocompresor) crea un chorro de vapor a

través de un orificio tipo Venturi y extrae el vapor de agua del interior del

recipiente creando un ambiente de baja presión en él. El vapor extraído es

comprimido por el eyector. Esta mezcla condensa en la pared de los tubos

suministrando energía térmica (calor de condensación) para evaporar el agua

de mar que se encuentra en la otra cara de la pared de los tubos del recipiente.

Figura 5. 5 Esquema del sistema de eyección de vapor

El rendimiento de este tipo de plantas es similar a las plantas M.E.D., sin

embargo su capacidad desaladora puede ser mucho mayor al permitirse una

Condensador final

Vapor proceso alta presión

Vapor de baja presión del último

Vapor a media presión a 1ª etapa

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Procesos de desalación

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mayor adaptabilidad de toma de vapor de las plantas productoras del mismo.

Muchas veces se las considera el mismo proceso, pero aquí se tratarán

individualmente ya que el consumo de energía de la planta se realiza por un

equipo diferente. Este tipo de plantas se emplea generalmente en plantas

desaladoras de pequeña o media escala.

5.1.4.- Destilación solar

La energía solar es el método ideal para producir agua en zonas áridas y muy

aisladas del resto de poblaciones. A pesar de un coste energético nulo y

escasa inversión necesaria, presenta una rentabilidad muy baja debido

principalmente a su escasa producción por metro cuadrado de colector al

destilarse tan sólo unos litros al día en el caso de condiciones meteorológicas

favorables. Por lo tanto no se han desarrollado a gran escala en lugares con un

alto consumo de agua dulce.

Una aplicación para este tipo de procesos se encuentra en la desalación de

aguas salinas a pequeña escala para una familia o una pequeña población en

la que la energía solar sea abundante y no se disponga de electricidad.

Estos procesos generalmente imitan una parte del ciclo hidrológico natural, ya

que el agua salina es calentada por los rayos solares produciendo vapor de

agua que es condensado posteriormente sobre una superficie fría,

recolectándose este condensado como agua producto.

Hay varias formas de producir agua dulce usando la energía solar, una de ellas

son las balsas-invernadero o destilación por colectores. El principio básico es

el del efecto invernadero: el sol calienta una cámara de aire a través de un

cristal transparente, en cuyo fondo tenemos agua salada en reposo.

Dependiendo de la radiación solar y otros factores como la velocidad del viento

(que enfría el vidrio exterior), una fracción de esta agua salada se evapora y se

condensa en la cara interior del vidrio. Como dicho vidrio está colocado

inclinado, las gotas caen en un canal que van recogiendo dicho condensado

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Procesos de desalación

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evitando que vuelvan a caer otra vez en la salmuera de la lámina inferior.

Aunque pueden utilizarse técnicas de concentración de los rayos solares, como

pueden ser lentes o espejos (parabólicos o lisos), no suele compensar las

mayores pérdidas de calor que ello acarrea y su mayor coste económico.

Figura 5. 6 Esquema de una planta de evaporación solar

Se han estudiado muchas variantes sobre este proceso tratando de mejorar su

eficiencia, pero todas ellas tienen una serie de dificultades que restringen su

uso para producciones de gran escala. Alguna de dichas dificultades son las

siguientes:

• Se necesitan grandes superficies

• Inversión muy elevada

• Vulnerabilidad a las inclemencias del tiempo

Como norma general, en las balsas solares se puede considerar que de un

metro cuadrado de superficie se puede obtener diariamente 4 litros de agua, lo

que supone la necesidad de disponer de grandes superficies, que son escasas

y caras si se localizan cerca de la ciudad.

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Procesos de desalación

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La construcción es cara y, aunque la energía térmica es gratis, la energía

adicional necesaria para bombear el agua a y desde la instalación es

significativa. Además de ello, se precisa mantenimiento costoso para prevenir

la formación de incrustaciones, consecuencia del secado de piscinas, y la

reparación y limpieza de los cristales.

Pero la energía solar también puede ser la fuente de energía de un proceso de

destilación, incluso de producción de energía eléctrica para pequeñas

instalaciones de osmosis inversa. Por ejemplo, el uso de colectores de

concentración parabólicos (PTC) pueden usarse en procesos MSF ó MED

dependiendo del coste de los colectores, que son los que determinan la

producción de agua por metro cuadrado de PTC (de media producen 10 m3 de

agua dulce por m2 de colector) y factores climáticos tales como el porcentaje

del día en que la planta consume energía solar (factor solar SF).

Un reciente estudio de recopilación de plantas de destilación solar muestra una

realidad nada halagüeña: el total de capacidad instalada a escala mundial se

sitúa en torno a los 10.000 m3/día, generalmente con colectores parabólicos

acoplados a pequeñas unidades MSF ó MED (García y Gómez, 2000). Queda

claro que estos métodos no son nada competitivos actualmente, tan sólo en

lugares aislados de suministro eléctrico y de agua es factible pensar en estas

instalaciones.

5.1.5.- Congelación

El proceso de congelación es un fenómeno natural que se contempla con

mucha facilidad en nuestro Planeta, como se indico en el apartado 3.2,

alrededor del 70% del agua dulce está contenida en los polos terrestres pero la

utilización del hielo de los polos para el consumo humano es muy poco

conveniente para la conservación del equilibrio térmico del planeta.

La congelación del agua del mar (-1.9 C) suministra cristales de hielo puro que

se separan de la solución, la cual, a su vez, se concentra en sales.

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Procesos de desalación

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Existen dos procedimientos de congelación directa:.

a) Por expansión del agua (congelación en vacío). El agua de mar se congela

parcialmente a una presión absoluta de 3mm de mercurio, a -4 C. A esta

presión se produce una evaporación, acompañada del enfriamiento

correspondiente, que es el que provoca la congelación. Para mantener el vacío

necesario es preciso aspirar de continuo el vapor de agua formado, pudiendo

realizarse esta operación bien por un compresor mecánico, o por absorción en

una solución higroscópica. En la práctica, los problemas de compresión del

gran volumen de vapor producido a baja presión son considerables

b) Congelación con ayuda de un agente refrigerante. Se utiliza un refrigerante

auxiliar cuya tensión de vapor sea netamente superior a la del agua y que no

sea miscible con ella. El butano satisface estas condiciones. El agua de mar se

congela parcialmente por la expansión del butano. Este procedimiento evita los

problemas de compresión de la congelación del vacío.

Teóricamente, la congelación tiene algunas ventajas sobre la destilación en

base a su menor consumo energético, menor efecto corrosivo y menor

incrustación o precipitación. Pero también presenta grandes problemas de

adaptación para su implantación a escala industrial ya que el aislamiento

térmico para mantener el frío y los mecanismos para la separación de los

cristales de hielo deben mejorarse para que este proceso sea algún día

competitivo, así como para adaptar la tecnología a intercambiadores de frío.

Durante los años 50 y 60 se trabajó intensamente en el desarrollo de la

desalación por congelación y aunque se han construido algunas plantas de

este tipo durante los últimos cuarenta años, no ha habido un desarrollo

comercial suficiente para la producción de agua potable. El ejemplo reciente

más significativo de una planta de desalación por congelación es la

experimental de energía solar construida en Arabia Saudita a finales de los 80.

El experimento terminó y se desmontó la instalación. Probablemente, esta

tecnología puede tener una mejor aplicación para el tratamiento de vertidos

industriales, más que para la obtención de agua potable

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Procesos de desalación

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5.1.6.- Formación de hidratos

Es otro método basado en el principio de la cristalización, que consiste en

obtener, mediante la adición de hidrocarburos a la solución salina, unos

hidratos complejos en forma cristalina, con una relación molécula de

hidrocarburo/molécula de agua del orden de 1/18

Al igual que el proceso anterior, su rendimiento energético es mayor que los de

destilación, pero conlleva una gran dificultad tecnológica a resolver en cuanto a

la separación y el lavado de los cristales que impide su aplicación industrial.

5.1.7.- Destilación por membranas

Se trata de un proceso de evaporación y filtración. El agua salada bruta se

calienta para mejorar la producción de vapor, que se expone a una membrana

que permita el paso de vapor pero no del agua (membrana hidrófoba). Después

de atravesar la membrana el vapor se condensa, sobre una superficie fría, para

producir agua desalada. En estado líquido, esta agua no puede retroceder

atravesando la membrana por lo que es recogida y conducida hacia la salida.

La destilación con membranas requiere más espacio y debe utilizar una

energía de bombeo considerable por unidad de producto. Puesto que

esencialmente se trata de un proceso de destilación, tiene las mismas

limitaciones en su instalación que otros procesos de destilación.

La principal ventaja de la destilación con membranas está en su simpleza y en

el uso de pequeños diferenciales térmicos para operar. Probablemente su

mejor aplicación en la desalación de aguas salinas se encuentra en aquellas

situaciones en las que se disponga de energía térmica de baja temperatura

barata, así como en la industria o en los colectores solares.

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Procesos de desalación

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5.2.- Procesos mecánicos

5.2.1.- Compresión mecánica de vapor

La destilación por compresión de vapor es, inherentemente, el más eficiente

proceso de destilación. Logra una elevada eficiencia de una manera sencilla,

sin necesidad de utilizar un diseño complejo basado en una gran cantidad de

etapas o efectos.

La aplicación del principio de la “bomba de calor” recicla y mantiene de manera

continua el calor latente intercambiado en el proceso de evaporación-

condensación dentro del sistema. En esta disposición, el calor requerido para

evaporar parte del agua de alimentación procesada – que fluye por un lado de

una superficie de transferencia de calor- es suministrado por la condensación

simultánea del vapor que se transforma en destilado en el otro lado de esa

misma superficie.

Un compresor que actúa como “bomba de calor” es la fuerza impulsora de esta

transmisión de calor y suministra la energía requerida para separar la solución

y sobreponerse a las pérdidas de caída de presión dinámica y otros procesos

irreversibles. El vapor generado de la solución es bombeado al nivel de mayor

presión entálpica requerido en el lado de condensación.

Figura 5. 7 Esquema del proceso de compresión mecánica de vapor

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Procesos de desalación

46

Este trabajo, más la fracción requerida para bombeo de los líquidos, es la única

energía consumida en el proceso. La compresión mecánica se alimenta

eléctricamente, permitiendo así, obtener agua destilada utilizando solamente

energía eléctrica. Este proceso no requiere calor adicional.

El requerimiento de baja energía ha sido reducido al mínimo por algunos

fabricantes, debido al uso de un condensador-evaporador de tubos horizontales

de película descendente de gran eficiencia. La incorporación de grandes

superficies de transmisión de calor conjuntamente con la integración del

compresor en el evaporador reduce las pérdidas de presión parásitas. Debido a

este diseño del evaporador, la carga de bombeo del compresor es baja –

solamente 2.5ºC

Figura 5. 8 Esquema del proceso MVC (Compresión Mecánica de Vapor)

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Procesos de desalación

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5.2.1.1.- Principios de operación El agua marina de alimentación es pretratada con una dosis mínima de aditivo

inhibidor de incrustaciones y pasa por un intercambiador de calor, donde se

recupera el calor de las corrientes de descarga de salmuera y producto.

El agua de mar se mezcla con la salmuera recirculada y se rocía sobre la parte

exterior de los tubos de transferencia de calor a un ritmo suficiente para crear

películas de líquido continuas y finas. El compresor proporciona, a través de su

succión, una presión inferior a la presión de equilibrio de la salmuera. Como

resultado de ello, parte de la salmuera se evapora. El compresor, por lo tanto,

comprime el agua salada lo suficiente para que, se evapore en un lado de los

tubos de transferencia de calor y se condense el vapor generado en el otro

lado, además debe proporcionar la presión necesaria para salvar las pérdidas

del proceso y la elevación de la temperatura de ebullición del agua salada

respecto de la pura (Boiling Point Elevation, BPE)

Después de pasar por un desnebulizador para eliminar el arrastre de gotitas, el

vapor se comprime y se descarga al interior de los tubos, donde se condensa,

suministrando el calor latente requerido para el proceso de evaporación. (ver

figura 5.8)

En las unidades más grandes, que pueden contener dos o tres efectos, el

compresor retira el vapor del último efecto (el de menor temperatura) y lo

comprime llevándolo al primer efecto (el más caliente), donde se condensa. El

vapor generado en este primer efecto fluye al interior de los tubos del segundo

efecto y se condensa, dando su calor latente a la salmuera de este efecto. En

el caso de una planta de 3 efectos, el proceso de condensación-evaporación se

repite por tercera vez. El (Los) condensado (s), con una pureza de 1-5 ppm de

total de sólidos disueltos (TDS), y la salmuera concentrada se extraen por

bombeo, después de intercambiar su calor con la alimentación.

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Procesos de desalación

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Los gases no condensables (GNC) se concentran primero en un condensador

auxiliar y luego se descargan mediante una bomba de vacío, que también sirve

para crear el vacío inicial de la planta.

La tabla siguiente muestra los datos típicos de una planta MVC (datos

facilitados por AQUAPORT)

Tabla 5. 3 Datos típicos de una planta MVC

Modelo Nº AQ100 AQ500 AQ1000 AQ1500 AQ2000 AQ3000

Capacidad

nominal (toneladas/día) 100 500 1000 1500 2000 3000

Nº efectos 1 1 2 2 3 3

Alimentación de agua

de mar (toneladas/día) 10 50 100 150 200 300

Consumo específico de

energía

(kWh / tonelada)*

16.0 11.5 9.5 8.5 7.5 9.5

Consumo nominal de

potencia(kW)* 66.7 240 396 531 625 1190

Dimensiones

Largo (m) 5.2 9.5 21 22 30.5 30.5

Ancho (m) 3.2 5.5 5.4 6.5 6.5 6.5

Altura (m) 5.0 6.5 7.5 9.0 9.0 9.0 * excluyendo bombeo de suministro de agua de mar

5.2.1.2.- Economía de la planta MVC

Aunque su consumo específico es con mucho el menor de las instalaciones de

destilación, tiene un gran inconveniente. La inexistencia de compresores

volumétricos de vapor de baja presión de tamaño suficiente para una

producción considerable. Así no se conocen unidades CV mayores de 5.000

m3/día, y estos compresores sólo permiten un máximo de tres etapas a

diferentes presiones conectadas en cascada (si fueran necesarias mas etapas

harían falta instalar nuevos compresores). Normalmente existen

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Procesos de desalación

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intercambiadores de precalentamiento del agua de aporte con destilado y la

salmuera tirada al mar (como el número de etapas es reducido hay que

recuperar la energía de salida de la salmuera), ayudados por una resistencia

eléctrica en los arranques, así como todos los dispositivos de tratamiento de

agua anteriores y posteriores al proceso de desalación.

El consumo eléctrico equivalente está sobre los 10 kWh/m3 (la mitad que una

planta MSF). Para acabar, señalar que la compresión mecánica de vapor es un

proceso muy utilizado en la industria alimentaría para procesos de

concentración (zumos, quesos, etc.)

5.2.2.- Osmosis inversa

Dentro de los procesos de desalación clasificados como mecánicos, se

encuentra la desalación por osmosis inversa. Se trata de un proceso en el que

las membranas juegan un papel importante ya que la filtración es la técnica

utilizada para la separación de las sales.

La ósmosis es un proceso natural que ocurre en plantas y animales. De forma

esquemática (figura 5.9) podemos decir que cuando dos soluciones con

diferentes concentraciones se unen a través de una membrana semipermeable

el solvente pasa a través de la membrana en un porcentaje mayor que los

sólidos disueltos hasta igualar las concentraciones de ambas disoluciones. La

dirección del flujo del solvente se determina por su potencial químico, que es

función de la presión, temperatura y concentración de los sólidos disueltos. El

contacto del agua pura con ambas caras de una membrana ideal

semipermeable a igual presión y temperatura no produce flujo a través de la

membrana porque el potencial químico es igual en ambas caras. Si se añade

una sal soluble en uno de los lados, el potencial químico de esta solución se

reduce. Se producirá un flujo osmótico desde el lado que se encuentra el agua

pura hacia el lado de la solución salina a través de la membrana hasta que se

restablece el equilibrio del potencial químico. Existe, pues una circulación

natural de la solución menos concentrada para igualar las concentraciones

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Procesos de desalación

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finales, con lo que la diferencia de alturas obtenida (suponemos los recipientes

de cada soluto al mismo nivel inicial) se traduce en una diferencia de presión,

llamada osmótica.

Figura 5. 9 Proceso natural de ósmosis

Sin embargo aplicando una presión externa que sea mayor a la presión

osmótica de una disolución respecto de la otra, el proceso se puede invertir,

haciendo circular agua de la disolución más concentrada y purificando la zona

de menor concentración (ver figura 5.10), obteniendo finalmente una pureza

admisible, aunque no comparable a la de los procesos de destilación. Por eso

es altamente recomendable para la filtración de aguas salobres, en las que la

sal a rechazar es mucho menor que en aguas marinas. La cantidad de

permeado depende de la diferencia de presiones aplicada a la membrana, sus

propiedades, la concentración del agua bruta, y la calidad del agua producto,

que suele estar en torno a los 300-500 ppm de TDS, cifra un orden de

magnitud mayor al agua obtenida en un proceso de evaporación (en torno a 20

ppm).

Agua concentrada en sales

Membrana semipermeable

Agua diluida en sales

?

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Procesos de desalación

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Figura 5. 10 Proceso de ósmosis inversa

Una membrana para realizar osmosis inversa debe resistir presiones mucho

mayores a la diferencia de presiones osmóticas de ambas soluciones. Por

ejemplo un agua bruta de 35.000 ppm de TDS a 25ºC tiene una presión

osmótica de alrededor de 25 bar, pero son necesarias 70 bar para obtener

permeado. Además debe ser permeable al agua para permitir el flujo y

rechazar un porcentaje elevado de sales. Sin embargo no se puede considerar

la ósmosis inversa como un proceso de filtración normal, ya que la dirección del

flujo del agua bruta es paralela y no perpendicular como un caso cualquiera de

filtración. Ello implica que tan sólo una parte del agua bruta de alimentación

pasa realmente a través de la membrana (un proceso de filtración lo haría en

su totalidad), y que no se acumulen en la membrana las sales de la parte de

agua bruta que no pasa por ella y que por tanto no es filtrada.

5.2.2.1.- Componentes de un sistema de Osmosis Inversa

La ósmosis inversa, como ya se ha comentado, es un proceso de separación

por filtración en el que una solución salina a presión se separa de los

elementos disueltos al fluir a través de una membrana. No necesita aporte de

calor, ni cambio de fase, para conseguir la separación, sino que requiere

energía para dar la presión necesaria al agua de alimentación del proceso.

Agua concentrada en sales

Membrana semipermeable

Agua diluida en sales

presión

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Procesos de desalación

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Figura 5. 11 Esquema de los componentes básicos de una planta de OI

En la práctica se bombea el agua salina de aportación al interior de un recinto

en el que es presionada contra la membrana. Puesto que una parte atraviesa la

membrana, el resto de agua suministrada aumenta su contenido proporcional

en sales, siendo eliminada como salmuera sin atravesar la membrana.

Si no se eliminara la salmuera, el agua de alimentación presurizada continuaría

incrementando su salinidad, creando problemas de precipitación o súper

saturación de sales, aumentando la presión osmótica necesaria para atravesar

la membrana debido al aumento de la colmatación de la misma. La cantidad de

agua de alimentación eliminada (conversión) como salmuera varía entre el 20 y

el 70 por ciento de volumen total aportado, dependiendo del contenido de sales

del agua bruta.

Los componentes básicos de un sistema de ósmosis inversa son:

• Pretratamiento

• Bombeo de alta presión

• Bastidor de membranas

• Post-tratamiento

El pretratamiento es fundamental en la ósmosis inversa puesto que el agua de

alimentación debe pasar a lo largo de estrechos pasos durante el proceso, y,

por ello, los sólidos en suspensión deben ser eliminados, por tanto, el agua

pretratada debe tener las características adecuadas para evitar la precipitación

Agua de mar

Pretratamiento

Bomba de alta presión

Bastidor de membranas

Descarga de salmuera

Agua potable estabilizada

Agua potable

Post-tratamiento

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de sales o el crecimiento de microorganismos en la membrana. Generalmente

el pretratamiento consiste en:

− Clorado para reducir la carga orgánica y bacteriológica del agua bruta.

− Filtración con arena para reducir la turbidez.

− Acidificación para reducir el PH y limitar la formación de depósitos

calcáreos.

− Inhibición con polifosfatos de la formación de sulfatos de calcio y

bario.

− Declorado para eliminar el cloro residual.

− Cartuchos de filtrado de partículas (requeridos por los fabricantes de

membranas).

− Microfiltración y ultrafiltración en el caso de aplicaciones industriales

muy específicas ó de reutilización de aguas residuales.

Como se ha dicho con anterioridad, la etapa de bombeo debe proporcionar una

presión que permita superar la presión osmótica. La presión osmótica (Posm.)

se puede determinar experimentalmente midiendo la concentración de las sales

disueltas en ella:

Posm = 1,19 * (T + 273) * ∑(mi)

donde Posm. es la presión osmótica en p.s.i., T la temperatura, y ∑ (mi) es la

suma de las molaridades de todos los componentes en una solución. Se puede

aproximar el valor de Posm. considerando que 100 ppm de sólidos totales

disueltos (TDS) equivale a 1 p.s.i. de presión osmótica.

En una instalación las bombas a presión deben admitir presiones de 17 a 27

atmósferas, para las agua salobres, y 54 a 80 atmósferas para las agua de

mar.

El bastidor de membrana cosiste en un recipiente a presión y una membrana

en una disposición tal que permita la presión del agua de alimentación contra la

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membrana, que debe ser capaz de resistir esta presión permitiendo que el

agua la atraviese. Las membranas semipermeables son frágiles y variables en

cuanto al paso del agua a través de ella y el rechazo de sales. Ninguna

membrana es perfecta en lo que al rechazo de sales se refiere y, por ello, es

habitual que atraviese la membrana una pequeña cantidad de sales que queda

contenida en el agua producto.

Las membranas de ósmosis inversa se pueden clasificar según:

− Su estructura (simétricas y asimétricas)

− Su naturaleza (integrales y compuestas de capa fina)

− Su forma (planas, tubulares, de fibra hueca)

− Su composición química (orgánicas e inorgánicas)

− Su carga superficial (neutras, catiónicas y aniónicas)

− Su morfología superficial (lisas y rugosas)

− Su presión de trabajo (baja presión, media presión y alta presión)

− Su técnica de fabricación (de máquina y dinámicas o de fabricación

“insitu”)

En la actualidad se comercializa una amplia gama de membranas de ósmosis

inversa, entre las que cabe señalar las de arrollamiento en espiral y las de fibra

hueca. Estos dos tipos de membranas son adecuadas para tratar aguas

salobres y aguas de mar, aunque la construcción de la membrana y del

recipiente (tubo de presión) varía dependiendo del fabricante y de las

características del agua de alimentación (agua bruta).

El post-tratamiento consiste en un tratamiento complementario para conseguir

las condiciones de potabilidad requeridas para el agua potable.

Dicho tratamiento se reduce a la estabilización del agua y la preparación para

la distribución, eliminando gases tales como el sulfuro de hidrógeno y

ajustando el ph.

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Procesos de desalación

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Los avances de esta tecnología durante la última década se han basado en dos

aspectos:

• Desarrollo de sistemas de bombeo de alta eficiencia y sistemas de

recuperación de energía cada vez más rentables

• Perfeccionamiento de las membranas en cuanto a su permeabilidad y su

rechazo de sales

Los equipos de recuperación de energía utilizan el agua de rechazo al

abandonar el recipiente (tubo de presión). El agua en su recorrido desde la

bomba de alta presión hasta que abandona el tubo de presión pierde

solamente entre 1 y 4 atmósferas, por lo que este agua de rechazo dispone de

una presión importante que puede ser recuperada. Los equipos de

recuperación de energía son mecánicos y consisten generalmente en turbinas

o bombas, que pueden convertir presión disponible en energía de rotación. Los

diferentes sistemas de recuperación de energía más utilizados o de reciente

aparición son los siguientes:

• Utilización de turbinas Pelton convencionales o Francis, acopladas al eje

del motor de la bomba. Existen equipos integrados que contienen los

dos elementos. El ahorro medio conseguido es del 40%.

• Introducción de turbinas de contrapresión, o más bien bombas

centrífugas que pueden girar en sentido inverso aprovechando la presión

de la salmuera y van por lo tanto de forma integrada en el grupo de alta

presión.

• Uso de un intercambiador de presión o también conversor hidráulico

centrífugo, que por el principio del desplazamiento positivo presuriza

parte del agua bruta con la salmuera a presión rechazada en el proceso

y permite ahorros de hasta el 50-65% del consumo.

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Procesos de desalación

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Figura 5. 12 Esquema de un proceso de OI con intercambiador de presión

• Uso de conversores hidráulicos dinámicos o cámaras isobáricas, que por

el carácter incompresible de los líquidos y la utilización de un conjunto

de válvulas transmiten la presión al agua de alimentación de la salmuera

de rechazo.

• Aprovechamiento de la presión del rechazo para instalar un segundo

paso de membranas que soporten muy altas presiones (>90 bar), con la

ayuda de una bomba Booster para salvar la diferencia de presiones

osmóticas generada en ese segundo paso.

Figura 5. 13 Esquema de una instalación de segundo paso para aprovechar la

presión de salmuera

Rechazo

Módulo OI (2º paso)

PermeadoBomba Booster

Módulo OIAporte

Bomba AP

Rechazo

Intercambiador de presión

Permeado Bomba Booster

Módulo OI

Aporte

Salmuera

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Procesos de desalación

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El proceso de ósmosis inversa es predominante en nuestro país. Las razones

de su imposición con respecto a otras tecnologías son las siguientes:

• El consumo eléctrico específico de una instalación de ósmosis inversa

es el menor de los vistos hasta ahora (6-8 kWh/m3). Además se puede

aprovechar la energía contenida en la salmuera rechazada a alta presión

para rebajar esa cifra hasta por debajo de 3 kWh/m3. Ello supone un

coste económico en torno a 0,15 eu/m3, considerando un coste de la

electricidad de 0,05 eu. / kWh.

• Al ser un proceso de filtración, el coste energético depende de la

concentración del agua bruta, cosa que no ocurre con las tecnologías de

evaporación. Esto permite una mayor flexibilidad en las características

de obtención del permeado.

• Permite una adaptabilidad mayor que otras plantas a una ampliación de

su capacidad si la demanda es creciente en la zona debido al carácter

modular de la instalación.

• Los costes de inversión de una instalación de ósmosis inversa están por

debajo de otras tecnologías de destilación.

Sin embargo, las limitaciones tecnológicas asociadas a las membranas con

algunos tipos de aguas marinas, impiden su implantación total en el resto del

mundo.

5.2.2.2.- Ecuaciones básicas y parámetros característicos.

a) Flujo de agua

El porcentaje de agua que atraviesa una membrana semipermeable se define

por la siguiente ecuación:

dSKwdelPosmdelPQw /**)( −=

donde Qw es el porcentaje de flujo que atraviesa la membrana, delP es la

presión hidráulica diferencial a través de la membrana, delPosm es la presión

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osmótica diferencial a través de la membrana, Kw es el coeficiente de

permeabilidad al agua de la membrana, S es el área de la membrana y d es su

espesor.

b) Flujo de sales

El porcentaje de flujo de sales a través de la membrana se define por la

siguiente ecuación:

dSKsdelCQs /**=

donde Qs es el porcentaje de flujo de sales a través de la membrana, Ks es el

coeficiente de permeabilidad a la sal de la membrana, delC es la concentración

diferencial a través de la membrana, S es el área de la membrana y d es su

espesor.

Las ecuaciones de Qs y Qw demuestran que para cada tipo de membrana se

cumple que:

• El porcentaje de flujo de agua a través de una membrana es

proporcional a la presión diferencial neta a través de la membrana

• El porcentaje de flujo de sal es proporcional a la concentración

diferencial e independiente de la presión aplicada

La salinidad del permeado Cp depende del porcentaje de transporte de agua y

sal a través de la membrana de ósmosis inversa

Cp = Qs / Qw

El hecho de que el agua y la sal tengan diferentes porcentajes de transferencia

de masas a través de una determinada membrana crea el fenómeno de

rechazo de sales.

Las ecuaciones de Qs, Qw y Cp contienen los criterios básicos de diseño en

los sistemas de ósmosis inversa. Por ejemplo, un incremento en la presión de

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operación aumentará el flujo de agua sin modificar el flujo de sales,

obteniéndose así un permeado de baja salinidad.

c) Paso de sales.

El paso de sales se define como el índice de concentración de sal en el

permeado en relación con la concentración media del agua bruta.

Matemáticamente se expresa por la ecuación:

SP = (Cp / Cfm)*100

donde SP es el paso de sales (en tanto por ciento), Cp es la concentración de

sal del permeado, y Cfm es la concentración de sal del agua bruta.

La aplicación de las ecuaciones fundamentales indicadas para el flujo de agua

y sal conforma alguno de los principios básicos de las membranas de ósmosis

inversa.

Por ejemplo, el paso de sales es función inversa de la presión, es decir, la

variación del paso de sales es descendente al aplicar una presión. Esto es

debido a que la reducción de la presión reduce el porcentaje de flujo de

permeado, y por lo tanto la dilución de sal (la sal fluye a caudal constante a

través de la membrana y su flujo es independiente de la presión)

d) Rechazo de sales

El rechazo de sales es opuesto al paso de sales, y se define por la ecuación:

SR = 100 – SP

donde SR es el rechazo de sales (en tanto por ciento) y SP es el paso de sales

e) Índice de conversión de permeado

La conversión es otro parámetro importante en el diseño y operación de los

sistemas de ósmosis inversa. La conversión del agua como producto

(permeado) a partir de un agua bruta se define por la ecuación:

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R = (Qp / Qf) * 100

donde R es la conversión en tanto por ciento, Qp es el caudal de agua

producto, y Qf es el caudal de agua bruta. La conversión afecta al paso de

sales y al agua producto. A medida que la conversión aumenta, la

concentración de sales de la salmuera aumenta, lo que causa un incremento

en el índice de paso de sales de acuerdo con la ecuación de Qs. Por otro lado,

el aumento de la concentración de sales en la solución de salmuera aumenta la

presión osmótica, reduce la presión o fuerza neta de operación de la

transferencia de masa a través de la membrana y como consecuencia se

reduce el índice de flujo de agua producto de acuerdo con la ecuación de Qw

f) Polarización de la concentración

A medida que el agua fluye a través de la membrana y las sales son

rechazadas por la membrana, se forma un lecho cerca de la superficie de la

membrana en el que la concentración de sales excede a la concentración de

sales del volumen total de la solución. Este incremento de la concentración de

sales se llama polarización de la concentración, que tiene como efecto la

reducción del caudal de agua producto y de rechazo de sales en base a

estimaciones teóricas. Los efectos de la polarización son los siguientes:

• Mayor aumento de la presión osmótica en la superficie de la membrana

que en la masa de agua bruta, delPosm, y reducción de la presión neta

diferencial de operación a través de la membrana (delP – delPosm)

• Reducción del flujo de agua a través de la membrana (Qw)

• Aumento del flujo de sales a través de la membrana (Qs)

• Aumento de la probabilidad de solubilidad excesiva de las sales poco

solubles en la superficie de la membrana, y la distinta posibilidad de

precipitación causa la formación de escamas en la membrana.

El factor de polarización de la concentración (CPF) se puede definir como la

parte de concentración de sales en la superficie de la membrana, Cs, en

relación con la concentración del agua bruta, Cb.

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Procesos de desalación

61

CPF = Cs / Cb

Un aumento del flujo del permeado incrementará el índice de reparto de iones

en la superficie de la membrana y aumento de Cs. Por otro lado, el aumento

del caudal de alimentación aumenta la turbulencia y reduce el espesor de la

capa de alta concentración cerca de la superficie de la membrana. Por lo tanto,

CPF es directamente proporcional al flujo de permeado, Qp, e inversamente

proporcional al caudal medio de alimentación, Qfavg.

CPF = Kp * exp (Qp / Qfavg)

donde Kp es una constante dependiente de la geometría del sistema.

Un valor de 1,2 para el factor de polarización de la concentración (CPF) es un

límite recomendado por algunos fabricantes de membranas, lo que equivale a

un 18% de conversión de permeado para membranas de 40 pulgadas de

longitud.

5.2.2.3.- Tipos de membranas utilizadas en aplicaciones de ósmosis inversa Las membranas semipermeables de las aplicaciones de ósmosis inversa

consisten en una delgada película de material polimérico de varios miles de

ángstrom de espesor apoyada en una capa soporte.

Todos los parámetros anteriormente citados y constantes dependen del tipo de

membrana empleado. Las membranas que se fabrican actualmente se montan

dentro de tubos horizontales de diámetros normalizados formando módulos. La

estructura modular presenta varias ventajas:

• Mejor rendimiento y facilidad de limpieza.

• Minimización de la polarización.

• Mayor compactación.

• Mayor facilidad de sustitución.

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Procesos de desalación

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Figura 5. 14 Sección de un tubo de presión con tres membranas

El grado de comercialización de una membrana se basa en su grado de

semipermeabilidad, es decir, en el porcentaje de transporte de agua en relación

al porcentaje de transporte de iones disueltos. Además, la membrana debe ser

estable para un amplio campo de ph y temperaturas, y tener un buen

comportamiento mecánico. El mantenimiento de estas características en un

periodo de tiempo en condiciones de trabajo define la vida comercial útil de la

membrana, que generalmente se sitúa de 3 a 5 años.

Hay dos grupos principales de polímeros que se usan satisfactoriamente en la

producción de membranas de ósmosis inversa: acetato de celulosa (CA) y

poliamida (PA).

Las membranas de poliamida son estables en un campo de ph mayor que las

de acetato de celulosa. Sin embargo, las membranas de poliamida son

susceptibles a la degradación por oxidación por cloro libre, mientras que las de

acetato de celulosa pueden tolerar mayores niveles, aunque aún limitados, de

exposición al cloro libre.

En comparación con las membranas de poliamida, la superficie de las

membranas de acetato de celulosa es más suave y tiene poca carga

superficial. Debido a la neutralidad superficial y su tolerancia al cloro libre, la

membrana de acetato de celulosa tiene generalmente características más

estables que la de poliamida en aplicaciones en las que el agua de

alimentación tiene un alto nivel de contaminación, tales como aguas urbanas y

superficiales.

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Procesos de desalación

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5.2.2.4.- Configuraciones de los módulos de membranas Las dos principales configuraciones de los módulos de membranas usadas en

las aplicaciones de ósmosis inversa son las de fibra hueca y arrollamiento en

espiral.

Otras dos configuraciones, las tubulares y las de disco y planas, han resultado

aceptables en la industria de la alimentación de la leche y otras aplicaciones

especiales, pero este tipo de configuraciones han sido mucho menos utilizadas

en las aplicaciones de ósmosis inversa.

5.2.2.4.1.- Membranas de fibra hueca (hallow fine fiber: HFF)

Esta configuración utiliza membranas en forma de fibra hueca obtenidas bien a

partir de materiales celulósicos o no celulósicos. La fibra es asimétrica en

estructura y tan delgada como el pelo humano (entre 42 y 85 micras). Se

presenta en forma de un haz de millones de fibras dobladas por la mitad de una

longitud aproximada de cuatro pies, dentro de un tubo de plástico por el que se

suministra el agua de alimentación, sellando los extremos con epoxi separando

así el flujo de salmuera del agua producto.

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Figura 5. 15 Tubo de membrana de fibra hueca

El haz de membranas de fibra hueca, de 4 a 8 pulgadas de diámetro, se aloja

en un recinto cilíndrico de 54 pulgadas de largo y de 6 a 12 pulgadas de

diámetro. El ensamblaje se denomina permeator. El agua de alimentación entra

presurizada por el extremo de alimentación del permeator hacia el distribuidor

central del tubo, atraviesa la pared del tubo, y fluye radialmente alrededor del

haz de fibras hacia el orificio de salida del permeator. El agua permeada desde

la pared exterior de las fibras hacia su corazón, sale por el extremo final del haz

de fibras del permeator.

En un módulo de fibra hueca, el flujo de agua filtrada por unidad de área de

membrana es bajo, y sin embargo, la polarización de la concentración no es

alta en la superficie de la membrana. El resultado neto es que las unidades de

fibra hueca operan en un régimen de flujo no turbulento o laminar. Las

membranas de fibra hueca deben operar bajo un flujo de mínimo rechazo para

minimizar la polarización de la concentración y mantener correctamente la

distribución de flujo a través del haz de fibras. Es habitual que el permeator

opere a un 50% de conversión y se consiga el mínimo rechazo requerido. Las

unidades de fibra hueca disponen de gran superficie de membrana por

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Procesos de desalación

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volumen de permeator como resultado de la compacidad del sistema. Estos

permetors son adecuados para aplicaciones de aguas salobres y de mar.

Debido a la compacidad y tortuosidad del flujo en el interior de los módulos de

fibra hueca se requiere mayor calidad del agua de alimentación (baja

concentración de sólidos disueltos en suspensión) que en la configuración en

módulos de arrollamiento espiral

5.2.2.4.2.- Membranas de arrollamiento espiral.

En la configuración de arrollamiento espiral dos láminas lisas de membranas

quedan separadas por un material colector permeable formando una hoja. Este

ensamblaje se sella por tres lados dejando el cuarto lado abierto para permitir

la salida del permeado. Se añade una lámina espaciadora para el flujo de

salmuera entre cada dos hojas.

Figura 5. 16 Tubo de membrana arrollada en espiral

El paquete formado por hojas separadas por los espaciadores se enrolla

alrededor de un tubo central de plástico permeable, perforado para recolectar el

permeado proveniente de las hojas ensambladas. Las membranas típicas

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Procesos de desalación

66

industriales de arrollamiento espiral son aproximadamente 40 o 60 pulgadas de

largo y 4 u 8 pulgadas de diámetro.

El flujo de salmuera a través del elemento tiene una dirección axial directa

desde que entra en la hoja (alimentación) hasta que sale de ella (salmuera),

con recorrido paralelo a la superficie de la membrana. El canal espaciador

alimentador crea turbulencia y reduce la polarización de la concentración. Las

especificaciones de los fabricantes en relación al flujo de salmuera para

controlar la polarización de la concentración limitan la conversión por elemento

a un 10-20 %.

Por lo tanto, la conversión es función de la longitud del recorrido del flujo

alimentación–salmuera. Para conseguir conversiones aceptables, los sistemas

espirales se suelen instalar con tres o seis elementos conectados en serie en el

interior de un tubo a presión. La salmuera efluente del primer elemento se

transforma en alimentación del siguiente elemento, y así sucesivamente para

cada elemento del tubo a presión.

La salmuera efluente del último elemento sale del tubo a presión para su

eliminación. El permeado de cada elemento entra en el tubo colector

permeable y sale del recinto como un permeado efluente mezclado. Un tubo de

presión con 4 a 6 elementos de membranas conectadas en serie puede operar

con una conversión superior al 50 % bajo condiciones normales de diseño. El

sellado del canal de salmuera evita que la salmuera fluyente se infiltre en el

siguiente elemento.

Los elementos de arrollamientos espiral se fabrican generalmente con

membranas lisas planas de mezcla de diacetato o triacetato de celulosa o de

una composición pelicular delgada consistente en un delgado lecho activo de

un polímero sobre un lecho soporte de mayor espesor de un polímero diferente.

Estas membranas compuestas presentan generalmente mayor rechazo a

presiones bajas que las de acetato de celulosa, y se fabrican con poliamidas,

polisulfonas, poliureas, u otros polímeros.

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Procesos de desalación

67

Las diferencias principales entre los dos tipos de membranas se pueden

resumir en estos puntos:

• Las membranas de fibra hueca tienen más capacidad ya que ocupan

mucha más superficie en el mismo volumen de módulo, aunque sean

menos permeables.

• Las de fibra hueca necesitan mayor presión para operar que las de

espiral, con lo que su consumo es también mayor.

• La mayor compactación de las membranas de fibra hueca presupone

una mayor posibilidad de ensuciamiento de las mismas, con lo que ello

conlleva (mejor pretratamiento y sistemas de limpieza)

• El porcentaje de rechazo de las membranas de fibra hueca suele ser

ligeramente menor a las de arrollamiento en espiral, aunque siempre

mayor del 99%

5.2.2.5.-Utilización de sistemas de recuperación de energía en la desalinización con osmosis inversa

Desde los comienzos de la aplicación de la osmosis inversa para la

desalinización es bien conocida la aplicación de sistemas de recuperación de

energía. La investigación sobre sistemas que permitieran reducir el consumo

específico de las desaladoras rápidamente fijó su atención en la recuperación

de la energía residual de la salmuera.

Han sido diversos los sistemas de aprovechamiento de energía residual. Entre

los más importantes destacan:

• Utilización de la corriente de salmuera residual para la impulsión de una

turbina tipo Pelton, que acciona un generador para la producción de energía

eléctrica.

• Utilización de la corriente de salmuera residual para impulsar turbinas tipo

Pelton que accionen el eje motriz de las bombas de alta presión. Suponen

un eje común turbina-bomba.

• Turbina de álabes de entrada variable.

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Procesos de desalación

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• Bombas en funcionamiento invertido.

Entre estos sistemas, es el uso de la turbina Pelton el que ofrece una mayor

eficiencia, aunque supone una inversión inicial superior, además de tener una

limitación práctica por tamaño.

En general, estos sistemas siempre se han aplicado a plantas de ósmosis

inversa de agua de mar ya que el aprovechamiento de la energía residual solo

es posible con caudales importantes y trabajando a presiones elevadas.

A diferencia de las plantas de ósmosis inversa de agua de mar, los rechazos de

plantas de ósmosis inversa de agua salobre suponen únicamente un 25-35%

del caudal aportado (frente al 50-60% en agua de mar), y las presiones

alcanzadas se encuentran en valores entre 10-20 Kg/cm2, muy inferiores a las

presiones de trabajo con agua de mar. En estas condiciones es difícil encontrar

un sistema de recuperación que presente rendimientos aceptables.

Descripción de la turbina recuperadora.

La turbina HYDRAULIC TURBOCHANRGERTH ó TURBOTH es un sistema de

recuperación de energía hidráulica que transfiere la energía producida por la

presión en una corriente (la de rechazo) a otra corriente diferente.

La TURBOTH está constituida por dos secciones, cada una de las cuales

contiene un impulsor. El impulsor de rechazo o turbina extrae la energía

hidráulica del rechazo y la convierte en energía mecánica. El impulsor de

alimentación reconvierte dicha energía mecánica en forma de incremento de

presión en la corriente de alimentación.

Existen dos formas de instalación de la turbina recuperadora;

• Un acoplamiento directo al eje de la bomba de alta presión, reduciendo así

la presión que es necesario aportar a la misma.

• Colocada entren las etapas de ósmosis inversa, incrementando la presión

en segunda etapa. En esta posición se consigue además equilibrar

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Procesos de desalación

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hidráulicamente ambas etapas, especialmente cuando la salinidad es

elevada.

Figura 5. 17 Esquema de situación de las turbobombas de recuperación

En las siguientes gráficas se presentan los resultados en tanto por ciento de

recuperación o ahorro energético (expresado en términos de disminución de la

presión de trabajo) de las turbinas de recuperación instaladas. Se ha

representado la variación de dicha recuperación con el incremento de aporte y

de la conductividad

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Procesos de desalación

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Figura 5. 18 Porcentaje de recuperación en función de la conductividad y de la

presión

Se puede concluir que:

• Los ahorros energéticos producidos por las turbinas recuperadoras pueden

oscilar entre un 20 a 35%

• La eficiencia de ahorro energético aumenta con el incremento de la presión

de aporte

• Estudios económicos realizados demuestran que la inversión de las turbinas

se recupera con el ahorro energético de las mismas en un periodo inferior a

2 años

• La instalación de una turbina recuperadora mejora el equilibrio hidráulico del

sistema de dos etapas, ya que a salinidades elevadas se incrementa la

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Procesos de desalación

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diferencia relativa entre el caudal de permeado de la primera etapa de

membranas y el de segunda etapa

5.2.2.6.- Factores de evaluación de la ósmosis inversa contra otros procesos La ósmosis inversa, no es necesariamente la solución para todos los

problemas de desalación, pero puede tener muchas ventajas sobre otros

procesos. Alguno de estos aspectos se tratan a continuación:

• Flexibilidad del proceso de ósmosis

La gran ventaja de la ósmosis sobre otras tecnologías como el intercambio

iónico y la electrodiálisis reversible, es que a un costo prácticamente constante,

la ósmosis puede remover hasta el 99,5% de las sales que le llegan, sin

afectarle mucho que el agua se tome más salobre de lo que se consideró en el

diseño.

• Ahorro de energía

Cuando se evalúa la ósmosis frente a los procesos de evaporación, hay que

tener en cuenta que la osmosis de agua salobre utilizando membranas de baja

presión logra tener un consumo de energía de 1 a 1.5 kWh/m3 y la ósmosis de

agua de mar con recuperación de energía, tiene un consumo de energía

eléctrica de 4 a 5 kWh/m3 . Sin embargo, la evaporación tiene un consumo de

energía total de unos 15 kWh/m3 de producto.

• Costo de inversión competitivo.

El costo específico (por metro cúbico producido por día) de las membranas de

osmosis inversa de agua de mar, en términos reales, ha disminuido a razón de

15% por año durante los últimos diez años. Esto repercute en costos más

atractivos, no sólo en una reducción en el costo de inversión de las plantas de

osmosis inversa, sino también en el costo de reposición de membranas que se

ha hecho más accesible.

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Procesos de desalación

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5.3.- Procesos eléctricos

La electrodiálisis y la electrodiálisis reversible son procesos que permiten la

desalación de aguas marinas haciendo que los iones de diferente signo se

muevan hacia zonas diferentes aplicando campos eléctricos con diferencias de

potencial aplicados sobre electrodos, y utilizando membranas selectivas que

permitan sólo el paso de los iones en una solución electrolítica como es el agua

salada.

5.3.1.- Electrodiálisis

La electrodiálisis se introdujo comercialmente a principios de los años sesenta,

unos diez años antes que la ósmosis inversa. Su desarrollo supuso la

disponibilidad de desalar el agua salobre a costos razonables y se implantó

rápidamente como una solución viable.

La electrodiálisis depende de los siguientes principios generales:

• La mayoría de las sales disueltas en el agua son iónicas, cargadas

positivamente (catiónicas) o negativamente (aniónicas)

• Estos iones son atraídos hacia electrodos con carga eléctrica contraria

• Las membranas se diseñan y construyen para permitir el paso selectivo

bien de aniones o de cationes

Los constituyentes iónicos disueltos en una solución salina tales como el sodio

(+), cloro (-), calcio (++) y carbonatos (--), se presentan dispersos en el agua,

neutralizándose efectivamente sus cargas individuales. Cuando en un

recipiente con contenido de agua salina se introducen dos electrodos

conectados a una fuente de energía como, por ejemplo, una batería, la

corriente eléctrica atraviesa la solución desplazando los iones hacia el

electrodo de carga opuesta.

Por esta razón las membranas utilizadas en este proceso permiten el paso de

aniones o cationes (pero no los dos) y se colocan entre un par de electrodos.

Se sitúan así alternativamente membranas aniónicas y catiónicas, colocando

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Procesos de desalación

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una tela espaciadora entre cada par de membranas de tal forma que el agua

pueda fluir a lo largo de la superficie de la membrana.

Un espaciador crea un canal por el que circula el agua de alimentación (que se

transforma en agua producto al desplazarse los iones), y el siguiente, crea otro

canal por el que circula la salmuera. Si los electrodos están cargados y se

mantiene un flujo de agua salina a lo largo del canal creado por el espaciador,

los aniones contenidos en el agua son atraídos y desplazados hacia el

electrodo positivo, con lo que se diluye la sal contenida en el agua de

alimentación. Los aniones atraviesan la membrana selectiva aniónica, pero no

pueden atravesar la membrana selectiva catiónica, bloqueando su paso y

atrapando los aniones en el canal de salmuera.

De igual forma, bajo la influencia del electrodo negativo, los cationes se

desplazan en sentido opuesto a través de la membrana selectiva catiónica

hacia el canal de salmuera en la otra cara, quedando atrapados los cationes

debido a la selectividad aniónica de la otra membrana permitiendo así el

desplazamiento hacia el otro electrodo.

Con este funcionamiento se consiguen soluciones concentradas y diluidas en

los espacios creados entre las membranas situadas alternativamente

(aniónicas y catiónicas). Estos espacios existentes entre cada dos membranas

(una aniónica y otra catiónica) se denominan celdas. Un par de celdas está

formada por dos celdas; una, desde la que emigran los iones (celda que

contiene el agua diluida que se transforma así en agua producto) y la otra, en la

que se encuentran los iones (celda que contiene el agua concentrada o

salmuera).

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Procesos de desalación

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Figura 5. 19 Proceso de electrodiálisis

La unidad básica de un proceso de electrodiálisis consiste en un paquete

formado por varios cientos de pares de celdas con electrodos opuestos en el

exterior, y se denomina pila.

El agua de alimentación atraviesa simultáneamente en paralelo todas las

celdas creándose así un flujo continuo de agua desalada y otro de salmuera al

abandonar la pila.

Una unidad de electrodiálisis debe contener los siguientes elementos básicos:

• Línea de pretratamiento adecuada a la calidad del agua de alimentación.

• Pila de membranas.

• Bomba para circulación a baja presión.

• Potencia eléctrica para corriente continua (con rectificador).

• Post-tratamiento.

Anodo --

Rechazo

Aporte

Cátodo +

Producto

Membranas selectivas

Movimiento de cationes Movimiento de aniones

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Procesos de desalación

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El agua de alimentación debe ser pretratada para reducir su agresividad con

las membranas y la posibilidad de obstrucción de los estrechos canales en los

que se subdividen las celdas.

La circulación del agua a través de la pila requiere el suministro de una

pequeña presión aportada por una bomba para contrarrestar la pérdida de

carga del agua en un flujo a través de los canales de las celdas. También se

hace necesario instalar un rectificador para transformar la corriente alterna en

continua y alimentar adecuadamente los electrodos situados en el exterior de

las pilas.

5.3.1.1.- Membranas

Como ya se ha comentado en el proceso de electrodiálisis se utilizan dos tipos

de membranas: aniónicas y catiónicas. Ambas membranas se parecen

físicamente a una hoja de plástico, son esencialmente impermeables al agua

bajo presión, y están reforzadas con un material de fibra sintético. Debido a que

las membranas son translucidas, dicho material es visible, y las superficies son

uniformemente planas con una textura lisa. Ciertas propiedades son comunes a

ambas membranas de transferencia:

• Baja resistencia eléctrica

• Insoluble en soluciones acuosas

• Semirígida para facilitar el manejo durante el montaje de la pila

• Resistente a cambios de ph entre 1 y 10

• Utilizable a temperaturas superiores a 46ºC

• Resistente al paso osmótico cuando se coloca entre dos soluciones

salinas, una de 220 ppm y otra de 30.000 ppm

• Vida útil elevada

• Resistente al ensuciamiento

• Impermeable al agua bajo presión

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Procesos de desalación

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A.- Membranas catiónica

La membrana catiónica es esencialmente una resina de intercambio catiónico

en forma de lámina con las características químicas necesarias para permitir el

paso de cationes e impedir el paso de agua e iones negativos.

Las membranas catiónicas son de color ámbar. Sobre la superficie de la

membrana puede leerse, en tinta azul, la palabra “CATION” junto con el

número de serie de producción y número de código. Durante la fabricación de

la membrana catiónica, se fijan cargas negativas en distintas posiciones de la

membrana base.

Las cargas negativas fijadas son grupos sulfatados que repelen a los iones

negativos (aniones) y permiten la transferencia de los iones positivos (cationes)

a través de la membrana. La figura que sigue muestra la estructura química de

una membrana catiónica típica

Figura 5. 20 Estructura química de una membrana catiónica

B.- Membrana aniónica

La membrana aniónica es esencialmente una resina de intercambio aniónico en

forma de lámina, con las características químicas para permitir el paso de

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Procesos de desalación

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aniones e impedir el paso tanto de agua como de cationes. Las membranas

aniónicas son blanquecinas con un tinte amarillo pálido. Sobre la superficie de

la membrana puede leerse, en tinta roja, la palabra “ANION” junto con un

número de serie de producción y un número de código.

Durante la fabricación de la membrana aniónica, se fijan cargas positivas en

distintos puntos de la membrana base. Estas cargas positivas son iones de

amonio cuaternario que repelen los iones negativos (aniones) a través de la

membrana. La figura que a continuación se presenta representa una

membrana aniónica típica

Figura 5. 21 Estructura química de una membrana aniónica

La membrana aniónica tiene la misma forma, tamaño y orificios de distribución

que la catiónica. Las dos membranas pueden distinguirse visualmente por el

color.

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Procesos de desalación

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5.3.1.2.- Diseño de la pila de membrana

Cada sistema de electrodiálisis se diseña para unas necesidades de aplicación

particulares. La cantidad necesaria de agua tratada determina el

dimensionamiento de la unidad de electrodiálisis, es decir, bombas, tuberías y

tamaño de la pila. La fracción de sal a extraer determina la disposición de las

pilas de membranas.

La manera en la que se dispone el conjunto de pilas se denomina etapas. El

propósito de las etapas es el de prever suficiente área de membrana y tiempo

de retención para eliminar una fracción específica de sal del flujo

desmineralizado. Se usan dos tipos de etapas: etapas hidráulicas y etapas

eléctricas. La pila de membrana básica es un ejemplo de una pila de una etapa

hidráulica y una etapa eléctrica. Esto es, el flujo de agua que entra en la pila,

hace un solo recorrido a través de las membranas, entre un único par de

electrodos y sale al exterior.

A) Etapas hidráulicas

Típicamente, la máxima extracción de sal de una etapa hidráulica es del 55-

60% con valores normales de diseño del 40-50%. Para aumentar la cantidad de

sal extraída de un sistema de electrodiálisis, deben incorporarse etapas

hidráulicas adicionales. En sistemas donde es preciso altas capacidades, se

incorporan etapas hidráulicas adicionales simplemente adicionando más pilas

en serie para obtener la pureza del agua deseada. En esta disposición cada

pila sólo tiene una etapa eléctrica, es decir, un ánodo y un cátodo.

En sistemas donde las adicionales etapas hidráulicas se incorporan en el

interior de una única pila, se utiliza una o más membranas interetapas. Esta

membrana es una membrana catiónica gruesa con todas las propiedades de

una membrana catiónica normal.

Un ejemplo ilustrará las etapas hidráulicas. Si el agua de entrada tiene 2.000

ppm y la salinidad del agua producto deseada es de 250 ppm, se requerirán

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tres etapas hidráulicas, suponiendo una extracción de sal por etapa del 50%.

La eliminación de sal por etapa sería la siguiente:

Tabla 5. 4 Eliminación de sales en cada etapa

Puede verse en este ejemplo que la cantidad de sal extraída en cada etapa

sucesiva disminuye.

La extracción de sal de un volumen de agua dado es directamente proporcional

a la corriente e inversamente proporcional a la proporción de flujo a través de

cada par de células. Corrientes más altas transferirán mayores cantidades de

sal. Proporciones de flujo más altas disminuirán las cantidades de sal a ser

extraídas de una cantidad de agua dada debido al menor tiempo de retención

en la pila.

B) Etapas eléctricas

Las etapas eléctricas se llevan a cabo insertando pares de electrodos

adicionales en una pila de membranas. Esto da flexibilidad en el diseño del

sistema, previendo las proporciones máximas de extracción de sales mientras

que se evitan polarizaciones y las limitaciones de presiones hidráulicas.

5.3.1.3.- Problemas del sistema de electrodiálisis

El tipo de sistema visto es un sistema unidireccional, esto es, el movimiento

iónico es sólo en una dirección (los aniones se moverán hacia el cátodo fijo, y

los cationes se moverán hacia el ánodo fijo). En tal sistema, se necesita,

normalmente, la adicción de productos químicos para evitar la incrustación

producida por la precipitación del carbonato cálcico y el sulfato de calcio sobre

las superficies de las membranas.

Etapa hidráulicaSalinidad entrada

(ppm) Salinidad salida

(ppm)

1 2.000 1.000

2 1.000 500

3 500 250

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Procesos de desalación

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La incrustación de carbonato cálcico se controla inyectando ácido a la

recirculación del concentrado, y la incrustación de sulfato de calcio se controla

inyectando un agente inhibidor tal como el hexametafosfato de sodio al flujo de

concentrado. Además de la formación de incrustaciones, partículas coloidales o

barros, al ser ligeramente electronegativos, pueden acumularse sobre la

superficie de las membranas de transferencia aniónicas y causar

obstrucciones.

El control de las incrustaciones y de los materiales extraños es crítico en la

operación de sistemas desaladores unidireccionales de cualquier tipo. El costo

de instalar, operar y mantener los sistemas de alimentación química para

ácidos fuertes y la viabilidad de conseguir estos ácidos y otros productos

químicos particularmente en áreas remotas, presenta muchos problemas

prácticos operacionales. Estos problemas, generalmente se traducen, en altos

costes de operación y mantenimiento

5.3.2.- Electrodiálisis reversible

5.3.2.1.- Descripción del proceso

Los sistemas de electrodiálisis reversibles (E.D.R.) están diseñados para

producir agua desmineralizada sin adicción constante de productos químicos

durante la operación normal, eliminando, por tanto, el mayor problema

encontrado en los sistemas unidireccionales. El sistema E.D.R. utiliza la

inversión de polaridad eléctrica para controlar continuamente las incrustaciones

y la suciedad de las membranas.

En este sistema la polaridad de los electrodos se invierte 3 ó 4 veces cada

hora. Este cambio de polaridad invierte la dirección del movimiento de iones

dentro de la pila de membranas, controlando de este modo la formación de la

película de suciedad y la formación de incrustaciones. Esto se muestra en la

figura en la que la polaridad de los electrodos cambia.

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Procesos de desalación

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Tabla 5. 5 Esquema de las etapas hidráulicas y eléctricas en una membrana

En un sistema corriente, la inversión tiene lugar aproximadamente cada 15

minutos y se lleva acabo automáticamente. Después de que se ha producido la

inversión, los flujos que anteriormente ocupaban los compartimentos

desmineralizados, se convierten en flujos concentrados y los flujos que

anteriormente ocupaban los compartimentos de concentrado, ahora llegan ha

ser desmineralizados. Por tanto, en la inversión, válvulas operadas

automáticamente, cambian los dos flujos de entrada y salida, de modo que el

agua de alimentación entrante fluye en los nuevos compartimentos

desmineralizadores y el flujo de concentrado fluye en los nuevos

compartimentos de concentrado.

5.3.2.2.- Condiciones optimas de funcionamiento

El buen funcionamiento del sistema E.D.R. se consigue introduciendo el

pretratamiento del agua bruta que a continuación se describe:

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Procesos de desalación

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• CONTROL DE LA MATERIA EN SUSPENSION

Se realiza en tres etapas sucesivas:

− Decantación-floculación con recirculación de fangos y dosificación de

cloruro férrico como coagulante

− Filtración sobre lecho de arena de baja granulometría y baja velocidad de

filtración

− Microfiltración, a base de filtros de cartuchos de diez micras de paso.

• CONTROL DEL CRECIMIENTO BIOLÓGICO

Para evitar la proliferación de vida biológica en el sistema de una planta con

proceso E.D.R., se ha dispuesto de una dosificación de hipoclorito sódico a la

salida de los decantadores manteniendo así esterilizado todo el sistema. Para

el caso de que en un momento determinado no se mantuviera el residual de

cloro mínimo, se puede prever otra dosificación hipoclorito sódico en los filtros

de arena.

A la entrada de la instalación E.D.R. se instala un medidor de cloro residual al

objeto de garantizar un cloro residual mínimo.

• CONTROL DE INCRUSTACIONES Y PRECIPITACIONES

El control de incrustaciones y precipitación de sales en los circuitos de

recirculación de salmueras se realiza mediante la dosificación química de ácido

sulfúrico e inhibidores de incrustación.

5.3.2.3.- Limites de incrustaciones en el concentrado

El límite de recuperación de agua en las plantas de E.D.R. está condicionado

por el potencial de precipitación que poseen las sales de baja solubilidad

presentes en el concentrado.

La reversibilidad de la E.D.R. origina una serie de fenómenos físicos de

desincrustación que permiten operar en un sistema alternante de incrustación-

desincrustación.

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Procesos de desalación

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El sistema, por tanto, puede manejar fluidos supersaturados hasta límites

específicos, sin necesidad de añadir productos químicos para prevenir la

incrustación. Lógicamente, si se añaden productos químicos se pueden

conseguir mayores niveles de superincrustación.

Carbonato cálcico

El límite de diseño para el carbonato cálcico sin usar anti-incrustante es de un

Indice de Langelier (I.L.) de + 1,8.

La precipitación comienza alrededor de un I.L. de + 2,2. Este límite es lo

suficientemente alto como para permitir que la mayor parte de las plantas

E.D.R. no necesiten la adición de los productos químicos.

Cuando se usa ácido o dióxido de carbono, el objeto lógicamente es alcanzar

un I.L. de + 1,8. Cuando se usa anti-incrustante se suele operar a niveles de

I.L. de + 3.

Sulfato cálcico

El límite de diseño en E.D.R. para la saturación de sulfato cálcico sin adicción

de anti-incrustante es de un producto iónico de 2,25 x kps, aunque el límite real

donde comienza la precipitación esta alrededor de 4 x kps.

Sílice

La sílice es esencialmente no iónica por debajo de ph 9,5 y por lo tanto no es

removida por la E.D.R.

Dado que los niveles de sílice en el concentrado son iguales que los del agua

de alimentación, no hay limitación en obtener altos niveles de recuperación en

aguas de gran contenido en sílice, algo frecuente en zonas como las Islas

Canarias.

La planta de “Maspalomas I” es un ejemplo perfecto de lo anteriormente

expuesto. El agua de alimentación posee un contenido de sílice entre 50 y 60

mg/l y opera a una recuperación del 85%.

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Procesos de desalación

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La osmosis inversa operaría a un costo energético menor con este agua de alta

salinidad, pero su recuperación tendría que ser mucho menor. Dado que el

agua de alimentación tiene un costo alto, la ventaja del costo energético se

vería anulada ampliamente por el mayor volumen de agua de alimentación

necesaria para producir la misma cantidad de producto

La E.D.R. tiene la habilidad de operar con aguas supersaturadas y a su vez no

es afectado por la sílice, lo que se traduce en la posibilidad de obtener altas

recuperaciones de agua sin la adición de productos químicos.

5.3.2.4.- Adición química

En el caso de sistemas E.D.R. que no usan productos químicos para evitar

precipitaciones, la salinidad máxima permisible del concentrado, está

determinada principalmente por los valores límites de saturación del CaSo4 y

CaCO3.

La combinación de la inyección química con la inversión de polaridad es tan

efectiva en el control de la precipitación, que el límite para la saturación del

CaSo4 en el flujo del concentrado, se incrementa desde el 150 – 170% para

unidades sin adición química hasta el 300 – 400% para unidades con dosaje

de hexametafosfato de sodio. Si es necesario, las incrustaciones de CaCO3 se

pueden controlar usando inyección de ácido para rebajar el ph del concentrado

del sistema, de modo que el índice de Langelier (I.L.) sea menor que + 1.8 (el

valor máximo recomendado para unidades sin adición química).

5.3.2.5.- Ventajas de la electrodiálisis reversible

La elección del proceso de electrodiálisis reversible en un proyecto frente a

otros procesos alternativos, se realiza por las siguientes razones:

• Pretratamiento más sencillo.

El proceso E.D.R. requiere un pretratamiento más simple debido a:

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Procesos de desalación

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− La buena tolerancia de las membranas al cloro libre y cloraminas utilizados

para el control biológico del proceso. Esta característica evita la decloración

posterior necesaria en otros procesos sensibles a tales componentes.

− La alta resistencia de las membranas E.D.R. a los tanques bacterianos.

− La geometría de los canales hidráulicos de los espaciadores intermembrana

del sistema E.D.R. es de paso superior al paso de malla equivalente del

sistema de osmosis inversa. En consecuencia las pilas E.D.R. se obstruyen

más difícilmente siendo más apropiadas para el tratamiento de aguas

residuales.

• Productividad

El proceso E.D.R. cambia de polaridad varias veces por hora realizando un

auto enjuague de sus membranas con agua producto; en consecuencia el

sistema no pierde capacidad de producción debido a ensuciamiento de tipo

biológico. Por esta razón el índice de conversión de agua habitual en el

proceso E.D.R. es superior al obtenido con otros procesos.

• Flexibilidad de operación

El proceso E.D.R. se caracteriza por su robustez y flexibilidad de operación. El

sistema es capaz de suministrar un caudal constante de agua producto de

calidad aceptable durante períodos de tiempo prolongados y sin

interrupciones.

El sistema, por otra parte, se adapta bien a situaciones de operación con

frecuentes paradas y arranques así como a largos períodos de parada

combinada (estacionalidad).

• Menores costes

El costo de instalación suele ser mayor y el de operación menor, siendo el

costo total en la mayoría de los casos menor que el de ósmosis inversa.

5.4.- PROCESOS QUÍMICOS: Intercambio iónico

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Procesos de desalación

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Dentro de este grupo se encuentra la desalación por Intercambio iónico. Este

proceso se basa en la utilización de resinas.

Las resinas de intercambio iónico son sustancias insolubles, que cuentan con

la propiedad de que intercambian iones con la sal disuelta si se ponen en

contacto. Hay dos tipos de resinas: aniónicas que sustituyen aniones del agua

por iones OH- (permutación básica), y resinas catiónicas que sustituyen

cationes por iones H+ (permutación ácida)

La desmineralización por intercambio iónico proporciona agua de gran calidad

si la concentración de sal es menor de 1gr/l. Por lo tanto se utiliza para

acondicionar agua para calderas a partir de vapores recogidos o acuíferos, o

en procesos industriales con tratamiento de afino. Las resinas normalmente

necesitan regeneración con agentes químicos para sustituir los iones originales

y los fijados en la resina, y terminan por agotarse. Su cambio implica un coste

difícilmente asumible para aguas de mar y aguas salobres.

5.5.- Sistemas híbridos.

Hay muchas formas de mejorar la eficiencia y el coste de producción de agua

en las plantas de desalación. Una forma es combinar dos o más sistemas de

desalación resultando una planta híbrida. Los sistemas híbridos pueden ofrecer

mejoras en el funcionamiento, ahorro en el pretratamiento y reducción en el

coste total del agua.

5.5.1.- Combinación de ósmosis inversa con procesos de destilación

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Procesos de desalación

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La unión de sistemas de ósmosis inversa - MSF o ósmosis inversa - MED en el

mismo emplazamiento ofrece la oportunidad de reducir costes y producir agua

potable con distintos requisitos de calidad. La aplicación ideal es aquella en la

que el consumidor final necesita agua potable de dos calidades diferentes,

tales como, un agua con un TDS muy bajo para un proceso industrial (por

ejemplo, el sistema de vapor de una caldera) y otra con un TDS moderado para

un uso menos exigente. Una parte del agua desalada por la planta puede

utilizarse como agua de proceso donde una gran pureza es requerida. El agua

restante puede ser mezclada con el agua producto de la planta de ósmosis

inversa de un alto TDS para otros usos. Diferentes tasas de mezcla pueden ser

realizadas, dependiendo de la calidad del agua que sea requerida.

Los costes pueden ser reducidos usando la salmuera rechazada en la planta

de ósmosis inversa como alimentación en la planta de destilación (MSF o

MED), de esta forma se reduce el pretratamiento químico y los costes. Otra

opción es usar la salmuera de rechazo de la planta de destilación como

alimentación de la planta de ósmosis inversa. Esta opción puede no ser la más

idónea ya que un TDS más alto en la entrada de la planta de ósmosis inversa

provoca una disminución en el flujo que atraviesa las membranas, sin embargo,

por otro lado, la mayor temperatura de la purga incrementa el flujo y compensa

el efecto negativo. Además, la salmuera rechazada desde la planta de

destilación está tratada químicamente y desaireada. Se requiere solamente una

filtración (<5µm), para reducir todos los costes de pretratamiento de la planta

híbrida.

En caso del MED, el agua de mar, requerida como agua fría para condensar el

vapor producido en el último efecto, es calentada 3 – 5ºC. Este ligero

calentamiento del agua de mar puede ser usado como alimentación para la

ósmosis inversa.. Un aumento de 5ºC en la temperatura de agua implica

alrededor de un 15 – 20% menos de la superficie de membrana requerida. Es

decir, la salmuera rechazada de la planta de ósmosis inversa puede ser usada

como alimentación para la LT – MED, produciendo una agua de alta calidad.

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Procesos de desalación

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Los sistemas híbridos MSF - OI y MED – OI ofrecen algunas propuestas

interesantes para la reducción del coste del agua.

5.5.2.- Combinación de la compresión de vapor con procesos de destilación

El acoplamiento del sistema de compresión de vapor a los procesos de

destilación ofrece la posibilidad de incrementar el GOR. Este sistema (ME-VC)

ha sido utilizado en la planta de Roswell, Nuevo México, que proporciona 3790

m3/día de agua potable. Esta planta consiste en una planta VTE acoplada a un

sistema VC. Otra combinación de MSF/ME-VC propuesta por Structhers Co.

incluye una turbina de gas, una turbina de vapor y una caldera. La ventaja es la

reducción del consumo de energía, aumento del GOR, menor necesidad de

tratamiento químico y mayor temperatura de operación. Un número importante

de sistemas híbridos que acoplan sistemas de compresión de vapor y procesos

de destilación se están utilizando en todo el mundo para usos industriales.

5.5.3.- Otras combinaciones.

Las tecnologías de ósmosis inversa (RO) y compresión de vapor (VC) pueden

estar integradas en sistemas híbridos con el mismo conjunto de ventajas que

las ofrecidas por las plantas híbridas de ósmosis inversa y destilación. Además

ambas unidades consumen energía eléctrica y no requieren fuente de calor.

Investigaciones realizadas para utilizar la ultrafiltración (UF) como un

pretratamiento para las plantas de ósmosis inversa y la nanofiltarción (NF) han

probado mejoras en el funcionamiento de MSF y RO. La utilización de sistemas

de ultrafiltración reduce el ensuciamiento y las incrustaciones en las plantas de

ósmosis inversa, aumentando la vida de las membranas. Recientes estudios

indican que la nanofiltración mejora la recuperación de las plantas de ósmosis

inversa debido a la parcial eliminación de la sal y de la mayoría de los

elementos que generan las incrustaciones. Permiten también que se pueda

superar temperatura límite máxima de la salmuera en el caso de MSF. Una

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Procesos de desalación

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combinación de nanofiltración, ósmosis inversa y MSF parece ser una solución

prometedora para un futuro.

Otras combinaciones pueden ser técnicamente posibles pero no

económicamente debido al alto coste de la producción de agua. Si se considera

la producción de subproductos, tales como la fabricación de magnesio o cloruro

de sodio a partir del agua de mar, la adicción de un sistema de electrodiálisis

para la producción de agua potable puede ser económicamente viable. La

electrodiálisis reversible es menos sensible a valores altos de TDS y a la

saturación de otros sistemas.

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Otros aspectos de la desalación

90

6.- OTROS ASPECTOS DE LA DESALACIÓN

6.1.- Cogeneración

Ciertos procesos de desalación, especialmente los de destilación, se pueden

diseñar con criterios de cogeneración. La mayor parte de las plantas de

destilación instaladas en Medio Oriente y Norte de África operan bajo este

principio. Estas instalaciones fueron construidas como parte de un conjunto que

produce a la vez energía eléctrica y agua de mar desalada para su uso en los

territorios próximos.

La electricidad se produce con vapor a alta presión para hacer girar a las

turbinas y, estas a los generadores eléctricos. Normalmente las calderas

producen vapor a alta presión a temperaturas del orden de los 540ºC. A

medida que el vapor se expande en la turbina se reduce su nivel de

temperatura y energía.

Las plantas de destilación necesitan vapor a temperaturas inferiores a los

120ºC que se puede obtener extrayendo vapor a baja temperatura en el

extremo final de la turbina a baja presión después de que la mayor parte de su

energía se usa para generar electricidad. Este vapor se suministra al

calentador de salmuera de la planta de destilación donde condensa en tubos,

aumentando la temperatura del agua de mar que fluye en sentido contrario.

En las siguientes figuras se pueden observar algunos sistemas de

cogeneración

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Otros aspectos de la desalación

91

Figura 6. 1 Operación de una turbina de vapor de contrapresión con un sistema

MED

Figura 6. 2 Recuperación de calor residual del generador Diesel con un sistema

híbrido TVC y MVC

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Otros aspectos de la desalación

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Figura 6. 3 Disposiciones para recuperación de calor: Generador Diesel, turbina

de gas e incinerador de desechos sólidos

6.2.- Problemática medioambiental de los vertidos

6.2.1.- Eliminación de la salmuera

En todo proceso desalador, tenemos una porción del agua, previamente

introducida, que es rechazada y devuelta normalmente al lugar original de

donde se aportó el agua bruta a desalar.

El problema de estos vertidos debe tratarse cuidadosamente dependiendo del

tipo de proceso utilizado, y de las características del lugar donde se tira la

salmueras de rechazo. En este apartado se va a analizar dos situaciones

especialmente interesantes: la situación en el Golfo Pérsico y la española en al

mar Mediterráneo.

Si hablamos de aguas desaladas del Golfo Pérsico con una media de 45.000

ppm de TDS, la salmuera rechazada devuelta al mar (BD) en plantas MSF

suele tener una concentración de 60.000 – 65.000 ppm y un caudal menor a la

mitad que el aportado, teniendo en cuenta que tan sólo la décima parte de

agua bruta introducida se desala y que existe recirculación del agua bruta. El

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Otros aspectos de la desalación

93

resto del caudal que equilibra el balance de masa de la instalación es el agua

bruta precalentada en la sección de rechazo (CW), que no es concentrada

respecto a la inicial. En resumen, la unión de la contaminación térmica (tanto el

BD como el CW de la mayoría de plantas desaladoras MSF se tiran con 3-4 y

7-10ºC de calentamiento con respecto al Golfo) y contaminación química de los

vertidos de salmuera en este mar cerrado de tan sólo 35 metros de profundidad

media, 239.000 km2 de extensión y un tiempo de residencia medio de 2 – 5

años, hace pensar que el Golfo Pérsico va a tener serios problemas

medioambientales en un futuro próximo. Ello se agrava por sus especiales

condiciones: una temperatura media de 18 – 35ºC, un altísimo índice de

evaporación (excede en un factor de 10 el aporte de los ríos) y una salinidad de

36.000 a 50.000 ppm, dependiendo de la cercanía a la desaladora y a los

grandes ríos que vierten en él (Tigris y Eúfrates)

Pero este no es el caso de España, con un inventario de plantas mucho más

reducido al de Oriente Medio, donde la mayoría son plantas de ósmosis inversa

que vierten sus rechazos a mares abiertos como el Mediterráneo o el océano

Atlántico, a una temperatura prácticamente igual a la aportada.

Una planta desaladora con una conversión media del 45% y un agua marina de

aporte de 38.000 ppm debe verter al mar una salmuera de alrededor de 70.000

ppm. Se sabe que la fauna marina no queda afectada significativamente por la

existencia de emisarios de esta agua, incluso hay experiencias de una mayor

cuota de captura pesquera alrededor de desagües de plantas desaladoras. Sin

embargo hay que tratar con especial atención la flora marina existente en el

litoral mediterráneo, en concreto las praderas de “Posidonia Oceánica”, una

fanerógama marina que recubre los fondos con un calado de 5 a 30 metros

(dependiendo de la transparencia del agua y de la granulometría del fondo) de

extraordinaria productividad y diversidad, pero a su vez de extraordinaria

rareza. Tanto es así que aparece en la lista de habitats naturales de interés

comunitario que es preciso proteger (Directiva del Consejo 92/43/CEE de Mayo

de 1992).

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Otros aspectos de la desalación

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De entre las posibilidades de actuación en cuanto a la evacuación de la

salmuera al mar, no hay soluciones concluyentes, sobre todo en cuanto a la

cuantificación del efecto de cada una de ellas sobre la flora marina, se

muestran aquí las soluciones comúnmente adoptadas:

• Vertido directo al mar a través de ramblas y cauces. Esta posibilidad puede

ser la más adecuada en zonas de corrientes y vientos considerables, ya que en

zonas más cercanas a la costa los oleajes y la mayor temperatura de las aguas

favorecen la mayor dilución de las descargas de salmuera.

• Construcción de emisarios submarinos que sobrepasen la pradera de

Posidonia. No está muy claro si el efecto de la obra necesaria para construir el

emisario va a ser más perjudicial para la pradera que su vertido en la costa.

• Utilización de emisarios ya existentes de aguas residuales.

6.2.2.- Otros vertidos

Las plantas desaladoras consumen gran cantidad de energía. Tanto si

consumen energía eléctrica como si extraen energía térmica en el caso de una

planta dual, las emisiones de CO2, NOx y otros componentes derivados de la

combustión de estas centrales térmicas deben asociarse a la planta

desaladora. Sólo en el caso de que la energía eléctrica utilizada en los

procesos desaladores sea de origen renovable, no debe asignarse este

impacto ambiental al proceso desalador.

En el caso de tener una planta de ósmosis inversa, aunque no tienen la misma

importancia que los vertidos de salmuera, gracias a la ínfima relación de

volúmenes evacuados (no se alcanza el 1% del total), existen otros tipos de

vertidos:

• Agua de lavado de los filtros de arena: constituyen una agua muy

cargada de arenas y materia orgánica, en general se vierten una vez al

día.

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Otros aspectos de la desalación

95

• Productos de limpieza de las membranas. Su frecuencia depende

mucho del tipo de membrana, pero en general al menos se realiza una

vez al año con detergentes de naturaleza biodegradable.

• Aditivos provenientes del pre/postratamiento del agua bruta/producto

como puedan ser algún tipo de floculante, anti-incrustante,

anticorrosivos. Su carácter poco degradable hace que deban ser

controlados periódicamente.

Finalmente, también hay que destacar la contaminación acústica de una planta

desaladora, que no suele mencionarse debido a su relativa lejanía de

poblaciones y zonas habitadas.

6.3.- Calidad de las aguas

6.3.1.- Condiciones del agua bruta

Se ha constatado en el apartado anterior que la calidad del agua producto

requerida, así como la del agua bruta aportada al proceso de desalación es

fundamental a la hora de elegir uno u otro proceso. Por ejemplo, se puede

señalar que los procesos de desalación consumen la misma cantidad de

energía independientemente de la salinidad del agua aportada y que aguas

especialmente puras para aplicaciones específicas industriales, como el circuito

de vapor de una central térmica convencional, necesitan procesos específicos

como el intercambio iónico o postratamiento si utilizamos inicialmente un

proceso de osmosis inversa.

Se muestra a continuación una clasificación del agua de mar en función de la

cantidad de sólidos totales disueltos en el agua

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Otros aspectos de la desalación

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Tabla 6. 1 Rangos de salinidad de los diferentes tipos de agua

Denominación del agua Salinidad (ppm de TDS)

Ultrapura 0,03

Pura (calderas) 0,3

Desionizada 3

Dulce (potable) < 1000

Salobre 1.000 - 10.000

Salina 10.000 - 30.000

Marina 30.000 - 50.000

Salmuera > 50.000

En cuanto a la salinidad de los mares y océanos del planeta. Tampoco es ni

mucho menos constante, tal y como se aprecia en la siguiente tabla

Tabla 6. 2 Salinidad media de los mares y océanos principales del planeta

Fuente: Medina (2000)

Mar / océano Salinidad (ppm de TDS)

Mar Báltico 28.000

Mar del Norte 34.000

Océano Pacífico 33.600

Océano Atlántico Sur 35.000

Mar Mediterráneo 36.000

Mar Rojo 44.000

Golfo Pérsico 43.000 – 50.000

Mar Muerto 50.000 – 80.000

Media Mundial 34.800

A la vista de estos datos, está claro que la salinidad y la temperatura de aporte

influyen mucho a la hora de elegir el proceso desalador que pueda eliminarlos

convenientemente. Por ejemplo, la dureza y la temperatura de las aguas de

Golfo Pérsico siempre han condicionado fuertemente el uso de membranas de

ósmosis inversa hasta hace muy pocos años. El pretratamiento de este agua

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Otros aspectos de la desalación

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bruta necesario para cada proceso desalador es a veces más costoso y

complejo que el proceso desalador en sí, por lo que aunque un pretratamiento

pueda suplir las deficiencias que plantea ese proceso, su coste y complejidad

puede finalmente hacer inviable esa instalación. La tabla 6.3 resume el tipo de

proceso básico a utilizar en función del tipo de agua de aporte especificada

Tabla 6. 3 Proceso desalador a aplicar en función del tipo de agua bruta

Proceso Agua de mar Agua salobre

MSF

MED

TVC

CV

OI

ED

6.3.2.- Calidad requerida al agua

La calidad requerida al agua depende claramente de su uso. Así para ciertos

procesos industriales aguas de hasta 5.000 ppm pueden usarse pero en otros

como centrales eléctricas (ver tabla 6.4) el límite máximo es mucho más

reducido. En agricultura, algunos cultivos toleran hasta las 2.000 ppm, aunque

ello depende de la tierra, clima, composición del agua salobre, método de riego

y fertilizantes aplicados. En cuanto al consumo humano, su límite es de 1.000

ppm, aunque en climas excesivamente cálidos un aporte extra de sales puede

ser beneficioso para el cuerpo humano. Aunque el consumo humano es de sólo

unos 2 – 3 litros para ingestión, la desalación no sería ningún problema para

este uso, si hubiera otro sistema de abastecimiento de agua de peor calidad

para otros servicios propios tales como lavado, riego de jardines, cocinado, etc.

La normativa vigente española referida a la calidad de las aguas requeridas, el

Real Decreto 1138/1990 de 14 de Septiembre adapta a la legislación española

la Directiva Europea 80/778/CEE de 15 de Julio sobre la misma materia. En él

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Otros aspectos de la desalación

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se definen las características de un agua potable, con las concentraciones

máximas que no pueden ser rebasadas y además fija unos niveles guía para el

agua potable. El decreto divide los parámetros en:

− Organolépticos

− Físico-químicos

− Sustancias no deseables

− Sustancias tóxicas

− Microbiológicos

− Radiactividad

y menciona que las Comunidades Autónomas pueden fijar excepciones

siempre que no entrañen un riesgo para la salud pública. El apartado específico

sobre aguas ablandadas o desaladas se fija en tres parámetros:

− PH: debe estar equilibrado para que el agua no sea agresiva

− Alcalinidad: debe tener al menos 30 mg/l de HCO3-

− Dureza: debe tener al menos 60 mg/l de Ca++ que implica un

acondicionamiento químico del agua producto desalada.

Posteriormente, la Directiva Europea 98/83/CEE de 3 de Noviembre establece

unos nuevos requisitos mínimos a cumplir a partir de dos años después de su

edición. Incluye una serie de parámetros divididos en tres partes:

− Microbiológicos

− Químicos

− Indicadores (valores guía)

Finalmente, existe una propuesta del EUREAU sobre reglamento Técnico

Sanitario para suprimir los niveles guía, revisar las concentraciones máximas

admisibles del sodio, sulfatos y nitritos, basándose en estudios científicos-

sanitarios. También pide reconsiderar la inclusión de un nivel fijo para el calcio

y el potasio, y una concentración máxima para los nitritos.

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Otros aspectos de la desalación

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Tabla 6. 4 Comparativa de parámetros más significativos del agua según

normas

Fuente: Rueda, Zorrilla, Bernaola y Hervás (2000)

(*) valor sólo recomendado

6.3.3.- Calidad obtenida con la desalación

La tabla 6.5 muestra la calidad el agua obtenida por los procesos de ósmosis

inversa de un único y doble paso, y los procesos de evaporación.

PARÁMETRO 80/778/CEE 98/83/CEE OMS (guía)

Cloruros (máximo como ión) 200 (*) 250 250

Sulfatos (máximo como ión) 250 250 400

Nitratos (máximo como ión) 50

Alcalinidad (máximo como

mg/l de HCO3-

30 30

Sodio (máximo como ión) 175 (150) 200 200

Magnesio (máximo como ión) 50 -

Dureza total (min. como mg/l

Ca++ ) 60 - 200

TDS (ppm) 1.500 1.500 1.000.

pH 6,5 a 8,5 6,5 a 9,5 6,5 a 8,5

Otros Agua no

agresiva

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Otros aspectos de la desalación

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Tabla 6. 5 Calidad media del agua obtenida por desalación

ANALISIS TIPICO DEL AGUA EN UNA PLANTA DESALINIZADORA

Agua de entrada del mar: 37.000 ppm Agua de salida de la planta: < 400 ppm

Dureza en(CO3Ca) 60 ppm Na+ 100 ppm

CO3H- 37 ppm Mg+ 3 ppm pH 7-8 Cl- 180 ppm

El agua de mar entra con unos valores medios de 37.000 ppm. ( partes por millón ), saliendo de la planta con menos de 400 ppm. Además, para

adaptar sus características al código alimentario es necesario rectificar su

acidez y su dureza.

Por lo tanto, viendo la calidad obtenida con los procesos y los requerimientos

legales, en el postratamiento de las aguas desaladas se tienen que considerar

dos aspectos. El primero contemplará el equilibrio químico del agua con el fin

de eliminar su alta agresividad y así proteger las redes de distribución, para ello

es necesario reducir el alto contenido de CO2 con la adicción de cal, Ca(OH)2,

para conseguir un agua ligeramente incrustante. El segundo aspecto se refiere

al contenido de dureza de agua de abastecimiento, con el mínimo de 60 mg/l

como se puede ver en la tabla 6.5

La práctica más habitual es su mezcla con aguas superficiales con alto

contenido de Ca y Mg, y en el caso de que esto no sea posible se dosifican

sales cálcicas como CaCl2 o CaSO4, aunque suponga un incremento de Cl – o

SO4= en el agua de abastecimiento. El coste del postratamiento es

prácticamente despreciable frente a los de la desalación propiamente dicha.

Se puede concluir que la calidad del agua obtenida por cualquier método de

desalación es apta para el consumo humano tan sólo con un pequeño

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Otros aspectos de la desalación

101

postratamiento en algunos casos. El pretratamiento es necesario para el

adecuado funcionamiento de la instalación desaladora.

6.4.- Economía

Es necesario distinguir, a la hora de evaluar el coste del agua, cual es el uso al

que va a ser destinada:

• Aplicación para uso doméstico (abastecimiento)

• Usos industriales

• Usos agrícolas (riego)

Dado que cada uno de estos usos requiere una calidad de agua distinta, el

coste de obtención del agua es diferente.

En el caso de las aplicaciones industriales y agrícolas se trata,

fundamentalmente, de mejorar la calidad de un agua con la que se cuenta pero

que no es adecuada para el uso al que va a ser destinada; en el caso de la

industria, la desalación es una alternativa generalmente para obtener agua de

elevada pureza.

Debería compararse asimismo la desalación de agua de mar con la de aguas

salobres; lógicamente, en zonas donde sea posible, es preferible la utilización

del agua de mar, que es un recurso ilimitado, a la utilización de aguas salobres,

que puede dar lugar a la sobreexplotación e incluso agotamiento de los

acuíferos. Sin embargo, la aplicación de agua de mar a usos agrícolas es

difícilmente viable dado el elevado coste que se debe soportar, solo mantenible

por productos de muy alto valor añadido.

En cuanto a la potabilización de agua para consumo humano, la desalación

generalmente se utiliza cuando el abastecimiento no está asegurado y se debe

recurrir a otros recursos (agua de mar, aguas superficiales de mala calidad); en

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Otros aspectos de la desalación

102

este caso es de interés destacar el nivel de competitividad que ha alcanzado la

desalación frente a otras alternativas, fundamentalmente en zonas costeras

(desalación de agua de mar).

Es evidente que la desalación no es la solución única a los problemas de

abastecimiento de agua, pero sí debe reconocerse que es un complemento

muy interesante en zonas donde otras aplicaciones son complicadas o

costosas.

6.4.1.- Costes de inversión

Es difícil establecer un coste por m3 de agua tratada debido a la gran

variabilidad de instalaciones en cuanto a tamaño de planta, tecnología, diseño,

tipo de toma, pretratamiento elegido, automatización requerida, postratamiento,

etc. Parece evidente, sin embargo, que en cuanto a los costes de inversión,

existe una economía de escala, lo que se traduce en un menor coste relativo

de las grandes instalaciones.

Fundamentalmente los aspectos que fijan el coste de inversión son:

• Obra civil necesaria

• Pretratamiento elegido

• Equipos de desalación

• Postratamiento (si es necesario)

• Nivel de instrumentación y control

• Materiales utilizados

A lo cual habría que añadir, en los casos en que se utilice, los costes de

inversión de instalaciones de autogeneración eléctrica.

Todos los casos de desalación de aguas marinas requieren un mayor coste de

inversión que la desalación de aguas salobres, debido principalmente a los

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Otros aspectos de la desalación

103

materiales a utilizar (aceros y aleaciones especiales, bombeos de alto

rendimiento con sistemas de recuperación de energía, etc.).

El coste de inversión de las desaladoras de agua de mar por osmosis inversa

(para instalaciones medianas-grandes, superiores a 10.000 m3/d), si

atendemos a los últimos concursos públicos (por ejemplo: desaladora de

Almería, 50.000 m3/d), se sitúa entorno a 700 euros. por m3/día instalado,

precio en el que se incluyen los equipos, la obra civil, la toma de agua de mar e

instalaciones eléctricas y complementarias. Es de destacar la disminución de

estos costes en pocos años, debida fundamentalmente a la reducción del coste

de las membranas y a la extensión de esta tecnología al sector privado, donde

se ha producido una mayor competitividad y abaratamiento de costes.

6.4.2.- Costes de explotación

Los costes del agua desalada, al igual que en cualquier planta de tratamiento

de aguas se dividen en una serie de costes fijos (personal, amortización de la

instalación, término de potencia de la energía) y variables (consumibles,

productos químicos, energía eléctrica, mantenimiento y reposición de

membranas en el caso de osmosis inversa).

Costes de explotación:

• Productos químicos

• Consumibles

• Membranas (osmosis inversa)

• Energía

• Personal

• Mantenimiento

• Amortización

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Otros aspectos de la desalación

104

Los costes de explotación en el caso de la osmosis inversa, como ya se ha

comentado, se incrementan gradualmente a medida que aumenta la salinidad

del agua a tratar debido a los mayores costes energéticos.

Sin duda el coste de la energía es el componente mayoritario de los costes de

explotación para cualquier tecnología de desalación. Es por ello que las

tendencias actuales de desarrollo de la tecnología van encaminadas a la

reducción de los costes energéticos:

• desarrollo de membranas de baja presión

• desarrollo de sistemas de recuperación de energía

• optimización energética del proceso (utilización de sistemas de bombeo

de mayor eficacia, uso de variadores de frecuencia)

En la situación actual, asimismo, hay una cierta tendencia a las tecnologías de

autogeneración (auto producción de energía) para, de este modo, reducir el

coste del kW producido y poder disminuir los costes de explotación. Sin

embargo, es una reivindicación de todos los sectores implicados en la

tecnología la reducción del precio del kW-h para la producción de agua.

Los costes de productos químicos se basan fundamentalmente en el consumo

de productos anti-incrustantes, que evitan la precipitación de sales, así como

reactivos destinados a reducir el ensuciamiento de las membranas

(desinfectantes, ácidos para la reducción del ph, antioxidantes, etc.). Del mismo

modo debe incluirse los costes de los reactivos de limpieza de membranas y

los productos para post-tratamiento.

En cuanto al personal de explotación depende de la capacidad y complejidad

de la instalación. Dada la alta automatización de las instalaciones la tendencia

actual es que estos costes se vayan reduciendo paulatinamente.

En la reposición de membranas la tasa estimada es de un 15 % anual, si bien

en la actualidad se está reduciendo a valores del 8-10, debido a la mejora en

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Otros aspectos de la desalación

105

las calidades. Lógicamente esta tasa de reposición dependerá de las

condiciones de funcionamiento de las membranas, su ensuciamiento (es decir,

calidad del agua de aporte), etc.

Existen otros costes, como los de consumibles (por ejemplo: reposición de

cartuchos de filtración), o los costes de mantenimiento, que si bien son de

inferior envergadura, no deben ser olvidados.

6.5.- Normativa

En lo referente a la desalación parte de la normativa de interés es la siguiente:

• Ley 12/1990, de 26 de julio, de aguas de Canarias.

• Real Decreto 1327/1995, de 28 de julio, sobre las instalaciones desaladoras de agua de mar o agua salobre.

• Ley 22/1988, de 28 de julio, de costas.

• Real Decreto 1.471/1989, de 1 de diciembre por el que se aprueba el

Reglamento General para el desarrollo y ejecución de la Ley 22/1988 de Costas.

• Real Decreto 1112/1992, de 18 de septiembre, por el que se modifica

parcialmente el Reglamento General para el desarrollo y ejecución de la Ley 22/1988, de 28 de julio, de Costas, aprobado por el Real Decreto 1.471/1989.

6.6.- Elección del proceso optimo de desalación

Cada uno de los procesos mediante los cuales se puede desalar el agua, tiene

sus propias características diferenciadoras, que lo hace mas o menos

adecuado para cada caso. Todos tienen ventajas e inconvenientes, por ello es

necesario hacer un cuidadoso análisis de todos los factores antes de tomar una

decisión.

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Otros aspectos de la desalación

106

Entre los factores que hay que considerar cabe destacar los siguientes:

salinidad del agua a tratar, precio del dinero (intereses de los préstamos

bancarios), disponibilidad de mano de obra cualificada para la operación de la

planta, precio de la energía térmica y eléctrica, disponibilidad de calor residual

a baja temperatura, etc..

Como característica general, se tiene que el consumo energético de los

procesos de desalación mediante cambio de fases no depende de la salinidad

del agua a tratar. La cantidad de energía térmica (calor) necesaria para obtener

un Kg. de agua destilada es prácticamente independiente de la salinidad inicial

del agua. En cambio, los procesos sin cambio de fase (Osmosis Inversa y

Electrodiálisis) consumen tanta más energía cuanto mayor es la salinidad del

agua de partida. Este es el motivo por el que estos procesos resultan más

ventajosos cuando se trabaja con aguas salobres del subsuelo, cuya salinidad

es muy inferior a la del agua del mar (35.000 ppm).

Otra característica de los procesos sin cambio de fases es que requieren un

cuidadoso pretratamiento del agua de proceso, ya que en caso contrario se

vería gravemente amenazada la vida útil de las membranas de Osmosis o

Electrodiálisis. Hay que tener presente que el coste de las membranas

constituye una parte importante (20% aproximadamente) del coste total de la

planta. Este es el motivo por el que estas plantas requieren mano de obra de

cierta cualificación para operarlas adecuadamente.

Unos intereses bancarios elevados penalizan la implementación de plantas de

destilación, ya que el coste inicial de la inversión es superior al de otros tipos

de plantas. Pero tienen la ventaja de que pueden utilizar energía residual a baja

temperatura, como la que se tiene en los circuitos de refrigeración de las

máquinas alternativas. Esto hace que las plantas MED y MSF sean las mas

adecuadas para plantas de cogeneración.

En resumen, hay una diversidad de factores que hay que tener presentes antes

de elegir el proceso más adecuado a nuestras necesidades y particularidades.

No existe un proceso absolutamente mejor que los demás, siendo este el

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Otros aspectos de la desalación

107

motivo de que no exista un proceso que haya desplazado del mercado a los

demás.

6.7.- Comparación de los procesos de desalación

A finales del año 1993, el 52% de la capacidad instalada mundial correspondía

a plantas del tipo MSF, mientras que las plantas de Osmosis Inversa suponían

un 34%. Las plantas de Electrodiálisis, Compresión de Vapor y MED abarcaban

el 14% restante. No obstante, debe indicarse aquí que la mayor parte de las

plantas de Osmosis y Electrodiálisis se destinaban al tratamiento de aguas

salobres y de río. Por el contrario, las plantas MED estaban dedicadas casi

exclusivamente a la desalación de agua de mar, ya que es para aguas con alta

salinidad donde este tipo de plantas resulta más competitivo si se compara con

las demás tecnologías.

De las cuatro tecnologías mencionadas (MSF, Osmosis, MED y Electrodiálisis),

cada una tiene su propia cuota de mercado. Esto se debe a que para cada

caso concreto hay que evaluar muy cuidadosamente todas las ventajas e

inconvenientes de cada uno de los procesos si se quiere elegir el proceso más

adecuado. Por consiguiente, como ya se ha explicado, hay que analizar

cuidadosamente todos los factores antes de poder decidir cual es el proceso

óptimo para cada caso concreto.

Dentro de los procesos evaporativos (con cambio de fase), se puede decir que,

actualmente, las plantas de compresión de vapor están claramente enfocadas

al mercado de plantas con una capacidad inferior a los 4.000 m3/día, mientras

que para plantas de gran capacidad que trabajan con agua de mar, solo se

instalan plantas MSF y MED. Los problemas técnicos que presentaban las

plantas MED al principio han sido solucionados y en la actualidad las plantas

MED están avanzando en el mercado frente a las plantas MSF. Esto se debe a

las ventajas energéticas de las plantas MED, ya que aunque el consumo de

energía térmica es similar en ambas plantas, la energía equivalente derivada

del consumo de vapor a menor temperatura en una planta MED es

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Otros aspectos de la desalación

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prácticamente del 50%. Solo en los países árabes, donde no existe problema

energético alguno, se siguen instalando grandes plantas MSF. Otra ventaja

adicional de las plantas MED frente a las MSF son sus menores costes de

operación y mantenimiento (derivados de la menor temperatura de operación).

En lo que respecta a las plantas de Osmosis, están teniendo un rápido

crecimiento en los últimos años para el tratamiento de aguas con baja

salinidad, ya que su consumo energético resulta muy pequeño en estos casos.

Puesto que no puede decirse de forma general que un proceso es mejor que

otro, a continuación se exponen algunas nociones básicas que pueden ser

útiles a la hora de elegir el proceso óptimo para un caso determinado.

Tabla 6. 6 Comparación de los cuatro procesos principales

MSF MED CV Osm. Inv. Estado comercial Desarrollado Desarrollado En desarrollo DesarrolladoCapacidad mundial 8 MM m3/d 0,8 MM m3/d 0,6 MM m3/d 5 MM m3/dPlanta de mayor tamaño 45.000 m3/d 18.000 m3/d 3.000 m3/d 9.000 m3/dFabricantes muchos pocos pocos muchos Consumo de energía - Vapor 125ºC 70ºC

- Electricidad 3-6 kWh/m31,5-2,5 kWh/m3 8-12 kWh/m3 6-7 kWh/m3

Temp. Máxima 120ºC 75ºC 75ºC Conversión (producto/agua mar bombeada) 10-25% 25-40% 40-50% 35-45% Flexibilidad de operación 60-100% 30-100% modular Mantenimiento (limpiezas/año) 2-4 0,5-2 0,5-2 1-2 Pretratamiento moderado muy simple muy simple exigente Requerimientos de operación medio bajo bajo muy alto

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

109

7.- ACOPLAMIENTO DE REACTORES NUCLEARES A SISTEMAS DE DESALACIÓN

El reactor nuclear suministra energía a los sistemas de desalación bien en

forma de calor (MSF o MED) o en forma de energía eléctrica / mecánica ( OI,

MVC o MED / VC). Además de la energía básica para la desalación, todo

proceso requiere electricidad para el bombeo y otros servicios auxiliares.

La energía nuclear es utilizada para producir energía en 32 países, 444 plantas

con una capacidad total de 372 GWe estaban en operación en Diciembre de

2005, y su participación en la producción mundial de electricidad era en torno al

17%. Unas pocas de estas plantas estaban siendo usadas para la

cogeneración de agua caliente y / o vapor para sistemas de “district heating”,

desalación de agua de mar y otros procesos industriales. La capacidad

calorífica total de estas plantas es alrededor de 5GWt. Importantes

experiencias en la cogeneración de electricidad y calor existen en Bulgaria,

Canadá, Alemania, Hungría, Japón, Kazajstán, la Federación Rusa,

Eslovaquia, Ucrania y los Estados Unidos de América.

Las perspectivas de utilizar energía nuclear en la desalación del agua de mar

en gran escala son atractivas, ya que se trata de un proceso de alto consumo

energético. Como tal, el calor proveniente de un reactor nuclear y/o la

electricidad generada por esas centrales pueden utilizarse en las instalaciones

de desalación. La eficaz explotación de una central nuclear refrigerada por

sodio (BN-350) en Aktau, Kazajstán ha demostrado la viabilidad técnica, el

cumplimiento de los requisitos de seguridad y la fiabilidad de esos reactores

nucleares de cogeneración. Asimismo, a menor escala, Japón cuenta con unas

diez instalaciones de desalación conectadas a reactores de agua a presión

(PWR) que han funcionado satisfactoriamente.

La implantación comercial a gran escala de la desalación nuclear dependerá

principalmente de su competitividad económica frente a otras opciones de

suministro energético, así como de la demanda del mercado en países donde

las necesidades de agua y energía son más agudas.

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

110

Para ampliar la experiencia operacional adquirida en Japón y Kazajstán, se

prevé establecer nuevas plantas de desalación nuclear con fines de

demostración en varios países. Por ejemplo, la República de Corea ha hecho

progresos en el diseño de una planta de cogeneración de desalación nuclear

que funciona junto con un reactor de 330 MW(t) denominado SMART, acoplado

a una central PBMR. Rusia ha emprendido un proyecto de desalación nuclear

utilizando una serie de unidades montadas sobre barcazas, conocidas como

KLT-40C. La India se ha puesto a la vanguardia de la demostración de la

desalación nuclear mediante el acoplamiento de nuevas instalaciones de

desalación de MSF-OI a sus actuales reactores de agua pesada a presión de

170 MW(e) (PHWR). Ya han comenzado los trabajos de construcción en

Kalpakkam, al sur de Chennai.

En 1999, el OIEA inició un proyecto interregional de cooperación técnica

denominado "Diseño de un sistema integrado de energía nucleoeléctrica y

desalación nuclear", para facilitar la colaboración entre los poseedores de la

tecnología y los posibles usuarios finales. El proyecto se propone ofrecer un

foro para que los proveedores y posibles receptores de la tecnología puedan

desarrollar conjuntamente conceptos integrados de desalación nuclear con

miras a demostrar la viabilidad de esta técnica en lugares específicos. En este

marco, Indonesia, Túnez, el Pakistán y el Irán han formulado solicitudes

concretas de asistencia técnica para iniciar o planificar estudios de viabilidad en

condiciones locales específicas. Algunos otros países en desarrollo, que

prevén mayores problemas de energía y agua, también han manifestado un

marcado interés en participar en el proyecto. Entre los posibles proveedores de

tecnología que participan en las actividades internacionales de cooperación

figuran la República de Corea, Rusia, Argentina, Canadá, Francia y China.

De conformidad con esas actividades del OIEA, en varios países se planifican y

evalúan proyectos de demostración destinados a demostrar la viabilidad del

empleo de la energía nuclear para aplicaciones de desalación en condiciones

específicas.

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

111

En 1998, Marruecos, conjuntamente con China, terminó su estudio previo al

proyecto utilizando un reactor de calor de 10 MW(t) que produce 8000 metros

cúbicos diarios de agua potable mediante un proceso de destilación de efecto

múltiple en Tan-Tan. En 1999, Egipto inició un estudio de viabilidad relacionado

con una planta de cogeneración para generar electricidad y producir agua

potable en El-Dabaa a lo largo de la costa del Mediterráneo.

El Centro de Investigaciones Atómicas de Bhabha (BARC) se ha dedicado a la

investigación y el desarrollo de la desalación desde los años setenta con el

objetivo de aumentar las fuentes de agua en zonas donde ésta escasea. De

esta manera, se han desarrollado en el país las tecnologías de evaporación

instantánea en etapas múltiples (MSF) y la osmosis inversa (RO).

A fin de utilizar ventajosamente la experiencia y los conocimientos

especializados en diversos aspectos de la actividad de desalación, el BARC

está tratando de establecer una planta de demostración híbrida MSF-RO,

acoplada a las unidades de PHWR de 170 MW(e) que funcionan en la central

atómica de Madras (MAPS), ubicada en Kalpakkam, en la India suroriental.

El Proyecto de demostración de la desalación nuclear (NDDP) incluye una

planta MSF de 4500 metros cúbicos diarios de capacidad y una planta RO de

1800 metros cúbicos diarios de capacidad, que en conjunto proporcionarían

suficiente agua desalada para satisfacer dos necesidades: agua para uso

industrial en la central nuclear y agua potable para la población de los

alrededores. Los objetivos de la planta de demostración son:

• Crear capacidad autóctona para el diseño y la fabricación, instalación y

explotación de plantas de desalación nuclear.

• Generar los insumos de diseño necesarios y parámetros de proceso

óptimos para una planta de desalación nuclear en gran escala.

• Servir de proyecto de demostración para los Estados Miembros

interesados del OIEA, cuya participación es acogida con agrado.

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

112

Para el despliegue en gran escala de la desalación nuclear, uno de los

principales factores decisivos, aunque no el único, es la competitividad

económica. La experiencia operacional de Kazajstán y el Japón quizás no sean

un indicador convincente de la viabilidad económica en muchos países en

desarrollo que ahora consideran la opción de la desalación nuclear. Es

necesario demostrar con urgencia en más países la viabilidad económica en

las condiciones locales. El éxito de la puesta en servicio y el funcionamiento de

la planta Kalpakkam en la India profundizarán la confianza técnica y económica

en la desalación nuclear. Más importante aún es que la experiencia de

funcionamiento y mantenimiento de la planta se compartirá con otros países

interesados.

7.1.- Descripciones técnicas de algunos aspectos del acoplamiento.

Las plantas de desalinización pueden estar acopladas a un reactor nuclear con

una única intención o propósito o como un sistema cogenerador. En el primer

caso, la energía es exclusivamente utilizada para el proceso de desalación, y el

agua potable es el único producto obtenido. El reactor nuclear está

enteramente dedicado a proporcionar energía para la desalación. En el caso de

un sistema de cogeneración, solamente una parte de la energía es utilizada

para desalar. Se produce electricidad y agua potable simultáneamente.

Cuando una reactor nuclear es utilizado para suministrar vapor para la

desalación (acoplamiento térmico), el modo de acoplamiento tiene un

importante impacto técnico y económico. El método óptimo de acoplamiento

depende del tamaño y tipo de reactor, de las características específicas del

proceso de desalación y valor de la generación de la electricidad como co-

producto.

7.1.1.- Planta desaladora acoplada eléctricamente a un reactor

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

113

Los reactores de potencia son adecuados para procesos de desalación que

requieren energía en forma de electricidad. Este es el caso de la bomba de alta

presión en el proceso de ósmosis inversa (OI) y del compresor principal del

proceso de compresión mecánico de vapor (MVC). El acoplamiento del reactor

nuclear con la planta de desalación por OI o MVC es sencillo, se requiere

solamente una conexión eléctrica. Este tipo de acoplamientos permite una

cierta flexibilidad con respecto al emplazamiento y tamaño de la planta. Así, no

es necesario que el reactor nuclear se encuentre en el mismo emplazamiento

que la planta desaladora o en sus cercanías. Además como la conexión

eléctrica es un punto de conexión exterior a ambas plantas, el riesgo de que se

produzca contaminación radiactiva del agua producida es mínimo.

No obstante, la localización del reactor nuclear y la planta desaladora en el

mismo emplazamiento ofrece importantes ventajas. Por ejemplo ambas plantas

pueden compartir estructuras de entrada / salida de agua de mar, instalaciones

y personal. En estas condiciones la planta desaladora se denomina una “planta

contigua”.

En el funcionamiento del reactor, el agua de la rama fría es normalmente

descargado al mar como calor residual. Si se tiene una planta desaladora

contigua, es posible aprovechar este agua de mar caliente para alimentar la

planta desaladora por osmosis inversa, así mejoramos el funcionamiento de la

desaladora y aumentamos su rendimiento: el aumento de la temperatura de

operación conduce a un mayor flujo a través de las membranas, lo que

conduce a una mayor producción de agua potable con el misma área de

membrana. Usando un pretratamiento apropiado en la alimentación, un diseño

del sistema y técnicas de optimización adecuadas se consigue mejorar la

eficiencia y los costes.

7.1.2.- Planta desaladora acoplada térmicamente a un reactor

En este tipo de acoplamiento, el vapor o agua caliente producido por el reactor

es directamente suministrado a un proceso de desalación térmica. La

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

114

electricidad requerida para el bombeo de agua y otros sistemas auxiliares debe

ser suministrada por otra fuente, como por ejemplo la red eléctrica. Es

deseable tener juntos el reactor nuclear y la planta desaladora para minimizar

las pérdidas de calor y la longitud de las tuberías.

En los reactores nucleares el vapor es generado a alta temperatura y presión,

sin embargo para este tipo de acoplamiento se necesita vapor a baja

temperatura o agua caliente. Los procesos de desalación térmicos tienen un

limite superior para la temperatura que se encuentra alrededor de los 140ºC

debido a la excesiva aparición de incrustaciones más allá de esta temperatura.

7.1.3.- Plantas desaladoras acopladas a un reactor en cogeneración

En el caso de tener un reactor nuclear que genere vapor y electricidad, el vapor

puede ser extraído de un punto adecuado del circuito secundario para ser

introducido en la planta desaladora (teniendo en cuenta los requerimientos de

Tª y presión del proceso de desalación elegido). No obstante, las barreras de

protección deben estar consideradas en cualquier modelo de acoplamiento

para prevenir cualquier escape de radioactividad.

Existen dos modelos de acoplamiento: en paralelo y en serie en función del

punto en el que el vapor es extraído del reactor nuclear para alimentar el

proceso de desalación. En el acoplamiento en paralelo, la electricidad es

producida como un producto junto al agua potable. En este caso una parte del

vapor de la turbina es utilizado para generar electricidad de una manera

convencional y otra parte del vapor se utiliza en la planta desaladora. Esta

configuración permite incrementar la flexibilidad en el uso de la energía. Sin

embargo, el consumo total de energía sería el mismo que en el caso de que el

vapor para la desalación y la electricidad hubieran sido producidos

separadamente.

En el acoplamiento serie, primero se produce la electricidad cuando el vapor se

expande al atravesar una turbina con una elevada contrapresión y a

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Acoplamiento de reactores nucleares a sistemas de desalación

115

continuación, dicho vapor, alimenta la planta desaladora. Este modelo

proporciona un consumo menor de energía en comparación con el modelo en

paralelo. Desde el punto de vista termodinámico, es útil convertir la mayoría de

la entalpía del vapor en energía mecánica / eléctrica mediante un generador

antes de usar el vapor como medio para proporcionar el calor necesario en el

proceso de desalación. Aumentando la contrapresión de la turbina se aumenta

la energía disponible para la planta desaladora pero se reduce la cantidad de

energía generada.

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El reactor PBMR

116

8.- EL REACTOR PBMR

8.1.- Introducción

El reactor PBMR (Pebble Bed Modular Reactor) es un reactor de grafito-gas

(helio) de alta temperatura cuyo proyecto ha suscitado gran interés en la

industria nuclear. La casi totalidad de la información que circula sobre este tipo

de reactores nos remite a la South African Pebble Bed modular reactor

Company (Pty) Ltd, creada en 1999 con el fin de desarrollar el mercado

nacional e internacional de reactores de alta temperatura de pequeño tamaño.

Pese a no ser el único proyecto en marcha, el sudafricano es reconocido como

el de mayor seriedad y envergadura por el momento, y las expectativas acerca

del mismo son muy altas.

Llama la atención que, mientras gran cantidad de esfuerzos económicos y de

investigación son dedicados al desarrollo de reactores de características de lo

más variadas (reactores subcríticos, de alta temperatura, tipo IRIS, de gas...),

nos encontramos con que las centrales “convencionales” (PWR, BWR)

suponen más del 90% de la potencia nuclear generada a nivel mundial (243 y

83 GW las PWR y BWR respectivamente, frente a aproximadamente 45 GW el

resto en 2002, según Nuclear Engineering International Handbook). Salta a la

vista, pues, que el futuro de la energía nuclear pasa por el desarrollo de nuevos

modelos de reactores y centrales basados en nuevos conceptos de seguridad

intrínseca y sostenibilidad que permitan que ésta tenga cabida en una sociedad

compleja y cambiante, a la que de alguna manera habrá que tratar de

amoldarse. Los modelos “tradicionales”, pese a las mejoras que se han ido

introduciendo a lo largo de los años y al alto grado de confianza que los

ingenieros nucleares puedan tener en ellos no tienen una acogida suficiente

como para que la industria se cruce de brazos en cuanto a investigación y

apueste incondicionalmente por estas tecnologías para futuros

emplazamientos.

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El reactor PBMR

117

Figura 8. 1 Corte a un módulo PBMR

Es interesante la manera en la que el PBMR afronta las cuestiones claves del

presente y el futuro de la energía nuclear. Además de las dos cuestiones

“clásicas” que toda persona con un mínimo de conocimiento se plantea (gestión

de residuos, seguridad en operación) la realidad es que hay otras variables de

carácter socioeconómico y geopolítico de enorme peso y que condicionan

enormemente el desarrollo de esta industria. Además del indispensable

respaldo político, del control sobre los residuos para evitar la proliferación de

armamento nuclear, hay que tener en cuenta la situación económica (en el

caso de Sudáfrica, al igual que en la mayoría de los países occidentales, la

liberalización del sector eléctrico, y por tanto de las centrales, es un factor muy

a tener en cuenta) y cómo una reducción del tiempo que tarde en amortizarse

la central puede suponer que el inversor se decida a apoyar el proyecto o que

no lo haga y se decante por otras alternativas de producción eléctrica. En este

sentido, la M de “modular” es de alguna manera una declaración de

intenciones; el esquema clásico de una gran central con uno o varios grandes

grupos de aproximadamente 1000 MW cada

uno sería sustituido por una idea más flexible, “modular”, de central de varios

pequeños grupos de 165 MW cada uno, en la que el tiempo de construcción de

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El reactor PBMR

118

la central pudiera reducirse notablemente y la producción pudiera amoldarse a

las necesidades de cada momento, siendo posible incorporar nuevos grupos a

medida que creciera la demanda, sin que esto supusiera una gran

complicación, como lo es de hecho en las centrales convencionales.

En cuanto a seguridad, el PBMR hace suyos los planteamientos de la IV

Generación y se constituye como uno de los reactores más avanzados del

momento en este aspecto. Su seguridad intrínseca se basa, como se verá

posteriormente, en un diseño, unos materiales, un combustible y una física

utilizados que hacen que, en caso de accidente severo, no tenga por qué haber

intervención humana en corto-medio plazo.

Puesto que en este trabajo estamos tomando como referencia el proyecto

Sudafricano, sería conveniente destacar algunas características del mismo

como aproximación a la realidad de un proyecto de este tipo:

• Oportunidades internacionales: posibilidad de abastecer el mercado

mundial con 100 PBMR sólo en los 10 primeros años, lo que supondría

un volumen de ventas de 3000 millones $.

• Cubrir 4000-5000 MW de demanda interna en Sudáfrica.

• Potencial de crecimiento gracias a la flexibilidad de incorporar nuevos

grupos.

• Reducción de emisiones contaminantes (necesaria por la inminente

aplicación del protocolo de Kyoto).

8.2.- Características Generales

• El PBMR es un reactor de lecho de bolas de alta temperatura, cuyo

refrigerante es helio gas. Está diseñado para producir 165 MW de

potencia eléctrica a plena carga. El combustible (uranio enriquecido) se

encuentra en forma de pequeñas partículas rodeadas de grafito (que

actúa como moderador) en esferas de aproximadamente 6 cm de

diámetro.

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El reactor PBMR

119

• El hecho de emplear estas bolas como combustible permite que la

recarga sea continua, es decir, que no haga falta llevar a parada segura

el reactor cada 12-18 meses; continuamente se va recargando con bolas

frescas por la parte superior, mientras que por la inferior se van

extrayendo las gastadas.

• El PBMR tiene unas dimensiones relativamente reducidas, que unido a

la compacidad de la instalación y su carácter modular, permite añadir

nuevos grupos a los ya existentes en un determinado emplazamiento

con relativa facilidad.

Figura 8. 2 Maqueta de una futura instalación PBMR.

• El grado de quemado del PBMR es superior al de reactores

convencionales, mientras que tiene una baja densidad de potencia

respecto a dichos reactores (PWR y BWR fundamentalmente).

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El reactor PBMR

120

• El rendimiento de las centrales que empleen reactores de este tipo

también será superior que el de las convencionales. Esto se debe a dos

motivos principalmente: la alta temperatura de operación (900º C a la

salida del reactor, que implican un enorme salto térmico respecto a la

entrada) y a la utilización de una turbina de gas, que al emplear un ciclo

Brayton modificado logra aumentar aún más el rendimiento.

• La alta temperatura de funcionamiento no sólo supone un aumento del

rendimiento, sino que de cara al futuro y a la posible irrupción de la

economía del hidrógeno, las centrales que operen a estos rangos de

temperatura podrán ser utilizados para obtener hidrógeno a partir de

agua mediante procesos de “rotura termoquímica del agua” (por

ejemplo, con el “iodine-sulfur process”, que requiere cerca de 1000º C y

que produce hidrógeno a partir de agua, que reacciona sucesivamente

con yodo y dióxido de azufre).

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El reactor PBMR

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8.2.1.- Estado del proyecto

El proyecto se inició en torno a 1993 y contemplaba la construcción de un

reactor de demostración cerca de Ciudad del Cabo y de una fábrica de

combustible cerca de Pretoria. El plan actual es el de empezar a construir la

planta piloto en el 2007, para estar lista en el 2011. Los primeros módulos

comerciales podrían estar listos en 2013.

En cuanto a la fabricación de combustible se refiere, la organización

sudafricana de la energía nuclear (Necsa), está actualmente en aras de firmar

un contrato con el equipo del proyecto del PBMR para ser la encargada de

fabricar el combustible usando la tecnología establecida en Alemania. Las

instalaciones están situadas cerca de Pretoria, que es el lugar donde los

elementos combustibles solían ser fabricados para la empresa eléctrica del

país (Eskom), en concreto para la central nuclear de Koeberg cerca de Ciudad

del Cabo.

Todos los procesos importantes en el proceso de fabricación de kernels,

partículas TRISO y esferas combustibles (pebbles) en escala de laboratorio

están en Necsa. Las primeras bolas de combustible, conteniendo uranio, ya

han sido fabricadas. Las previsiones son de fabricar más bolas durante la

primera mitad del año 2006 para ser sometidas a tests de irradiación. Estos

laboratorios incluyen a su vez laboratorios para el control de calidad del

producto.

En Marzo de 2005, PMBR (Pty) Ltd adjudicó un contrato para el diseño,

suministro, construcción y puesta en marcha (en frío) de la infraestructura y del

equipamiento de la planta piloto a UDHE, una filial sudafricana de la compañía

Germany’s Thyssenkrupp Engineering (Pty) Ltd. La planta tendrá una

capacidad inicial de 270.000 esferas al año. Las instalaciones que dan servicio

a la planta serán proyectadas e instaladas como parte de este contrato,

planificado para ser terminado en el 2007.

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El reactor PBMR

122

8.2.2.- Combustible y Moderador

El reactor PBMR, tiene una particularidad y es que tanto combustible como

moderador forman un mismo todo: El moderador forma parte de los

elementos combustibles, que tienen en este caso configuración esférica. El

combustible es uranio enriquecido y el moderador grafito. Cada bola está

formada por pequeñas partículas de combustible rodeadas de distintas

capas (“coated particles”, en este caso TRISO) inmersas en una bola de

grafito. Es por ello que en los PBMR no podemos hablar de combustible sin

hablar de moderador y viceversa. Conviene resaltar que no solo las bolas

(pebbles) poseen grafito sino que el propio reactor estructuralmente está

configurado con grafito como se comentará mas adelante.

Como combustible para el proyecto del PBMR se escogió usar el ciclo del

uranio convencional (uranio enriquecido), aunque pudiera haberse optado

por el uso del torio como material fértil junto con material fisible como uranio

altamente enriquecido(U-233) o plutonio(Pu-239), o incluso U-233

proveniente de otros reactores de alta temperatura o rápidos reproductores.

Ésta opción se basaba en la idea de aprovechar la larga vida del elemento

combustible en el moderador y en las excelentes propiedades neutrónicas

del U-233 (mejor material fisible en reactores térmicos, un 10% mejor que el

U-235 convencional). Es posible que la adopción de la primera opción haya

sido para eliminar plutonio y también por su ya implantación a nivel de otros

países, especialmente Alemania, en donde se fija Sudáfrica para el proceso

de fabricación de combustible.

Más concretamente, el reactor PBMR utiliza partículas de dióxido de uranio

enriquecido, recubiertas de carburo de silicio y carbono pirolítico. Las

partículas se distribuyen en una esfera de grafito, de dimensiones similares

a las de una bola de tenis (Figura 8. 3 Bolas de Combustible). Éste combustible

de alta calidad es de diseño alemán.

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El reactor PBMR

123

Figura 8. 3 Bolas de Combustible

-Proceso de Fabricación y Estructura de las bolas

En el proceso de fabricación, una solución de nitrato de uranio se inyecta en

forma de spray para generar microesferas, que posteriormente son convertidas

a gel y calcinadas (recocidas a alta temperatura) para producir las partículas de

dióxido de uranio enriquecido, llamadas “kernels”. Mas tarde se las hace pasar

por un horno, denominado depositor de vapor químico (CDV) que usa

típicamente argón a alta temperatura ( unos 1000 ºC) en donde las capas de

los distintos componentes químicos son añadidas con gran precisión.

La primera capa que se deposita sobre los kernels es el carbono poroso, cuya

principal función es la de alojar a los productos de fisión sin originar

sobrepresiones en las partículas. A continuación se dispone una fina capa de

carbono pirolítico, carbono de alta densidad tras previo tratamiento térmico.

Después se añade una capa de carburo de silicio, un material altamente

refractario, y por último, otra capa de carbono pirolítico. A esta configuración se

la denomina partícula TRISO.

El carbono poroso absorbe los esfuerzos mecánicos que el kernel de dióxido

de uranio pudiera generar durante su vida útil y también permite que se

difundan los productos gaseosos de fisión. El carbono pirolítico y el carburo de

silicio actúan como barrera de contención frente a los productos de fisión

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El reactor PBMR

124

radiactivos y transuránidos que resultan de las distintas reacciones nucleares

en el kernel.

También existen otro tipo de partículas construidas a capas, las denominadas

BISO. Éstas son típicamente usadas para albergar material fértil y difieren en el

numero de capas, tan sólo dos. El PBMR no usa éstas partículas que son

utilizadas en otros reactores de alta temperatura cuyas bolas se encuentran

introducidas en varillas, no directamente en el reactor.

Aproximadamente unas 15.000 de éstas partículas (kernels con sus

respectivas capas), que alcanzan ahora un diámetro aproximado de 1 mm, son

mezcladas con grafito en polvo y resina fenolítica y sometidas a altas presiones

de tal modo que quedan comprimidas hasta formar una esfera de unos 50 mm

de diámetro. A éstas bolas se les añade una capa de 5 mm de espesor de

carbono puro, creando así una zona que no es de combustible puramente

dicho. Estas esferas son tratadas para hacerlas más resistentes y duraderas.

Finalmente las esferas son mecanizadas para poseer un diámetro uniforme de

60 mm, el tamaño de una bola de tenis.

Cada bola de (pebble) pesa 210 gramos, de los cuales tan solo 9 gramos

corresponden a uranio. El uranio total en el reactor es aproximadamente de 4,1

toneladas. Para poder mantener la reacción en cadena el uranio es enriquecido

aproximadamente al 9 % en U-235.

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El reactor PBMR

125

Figura 8. 4 Composición del elemento combustible

-Ciclo de combustible

El PBMR también es comúnmente llamado reactor “de lecho de bolas” porque

las bolas (pebbles) están directamente dispuestas en el reactor sin ningún otro

elemento estructural, para posibilitar así la recarga continua y facilitar la

refrigeración, mediante el paso de un gas entre los huecos que dejan éstas;

helio en nuestro caso, como se describe más adelante. El PBMR no es el único

reactor mundial de este tipo, también existe un proyecto alemán: el THTR-300

y el y HTR-10 de origen Chino.

La principal ventaja de este tipo de combustible es el de la recarga continua. El

reactor se está continuamente rellenando de bolas frescas o reutilizables por la

parte superior, mientras que el combustible gastado se recoge por la parte

inferior. Después de cada pasada a través del reactor las bolas son medidas

para estimar la cantidad de material fisionable que queda. Si todavía queda

suficiente se puede someter la bola a otro ciclo. Cada ciclo dura

aproximadamente unos 6 meses.

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El reactor PBMR

126

Cada bola pasa aproximadamente unas 6 veces por el reactor y dura unos 3

años antes de ser completamente gastada, lo que significa que el reactor utiliza

unas 12 “recargas totales” durante toda su vida útil. Nótese que estas “recargas

totales” son ficticias, ya que en operación normal habrá bolas con distinto

número de ciclos a sus espaldas; tan sólo sirven para hacernos una idea del

combustible nuevo que hay que fabricar para abastecer al reactor. En total,

suponiendo una vida útil de 40 años y un reactor (un solo módulo, de unos 100

MW eléctricos), serán necesarias unos dos millones y medio de bolas.

El grado de quemado del PBMR es netamente superior al de otro tipo de

reactores convencionales. El material fisionable a extraer de bolas gastadas es

mínimo, además el nivel tecnológico y económico necesario para romper las

distintas barreras que circundan las partículas de combustible gastado hacen

difícil la posibilidad de proliferación nuclear para usos no civiles, factor

importante en materia de seguridad.

El combustible es transportado al almacén de combustible gastado en el

edificio del reactor por un mecanismo neumático. El almacén de combustible

gastado consta de 10 tanques, cada uno con un diámetro de 3,2 metros y una

altura de 18 metros. Cada tanque es capaz de almacenar 600.000 bolas. Estos

tanques están diseñados para albergar combustible gastado incluso hasta 40 o

50 años después del cierre de la central.

Las bolas de combustible son más fáciles de almacenar que los elementos

combustibles convencionales de los reactores de agua ligera, por varias

razones: la capa de carburo de silicio aislará a los productos que vayan

decayendo durante hipotéticamente un millón de años y dada su configuración

alrededor de la bola, la permitirán ser almacenada no sólo directamente en la

planta, sino también pensando en el almacenamiento definitivo (AGP), cuya

solución no está del todo resuelta. En EEUU, por ejemplo, si deciden apostar

por el proyecto del PBMR, como parece presumible hagan en un futuro el

almacén definitivo se realizaría en Yucca Mountain.

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El reactor PBMR

127

8.2.3.- Refrigerante

El PBMR es un reactor avanzado de grafito-gas; es decir que el refrigerante (el

medio encargado para el transporte de la energía) es, en este caso, un gas.

El gas, como medio de transporte de la energía, tiene una eficiencia más baja

frente a los reactores convencionales de agua, lo que requiere grandes

superficies de intercambio térmico, esto hace disminuir la densidad de

potencia; pero la posibilidad de emplear ciclos Brayton, como es el caso del

PBMR, hace mucho más eficiente la planta de producción de energía eléctrica,

aumentando el rendimiento del ciclo desde un 30% en reactores

convencionales de agua a prácticamente un 40% en el PBMR. Éste aspecto se

comentará con mayor detalle más adelante al tratar el ciclo termodinámico de

la central.

El refrigerante usado en el PBMR es helio. El helio debe usarse en ciclos

cerrados, sin embrago presenta notables ventajas frente a su principal

predecesor en los antiguos reactores de gas (GCR): el dióxido de carbono,

buen transmisor de calor pero de fácil activación neutrónica.

Es precisamente la baja sección eficaz frente a las reacciones neutrónicas el

principal atractivo de helio como refrigerante. Así se consigue que la

radiactividad en el primario sea muy baja, prácticamente inexistente (esto unido

al blindaje que supone la configuración de las partículas TRISO, convierten al

PBMR en un reactor muy seguro como se comentará más adelante)

Además el helio es químicamente inerte, pudiendo trabajar por ello a muy altas

temperaturas. Sin embargo, durante la operación normal pueden surgir

impurezas en el helio, que no deben reaccionar con otros elementos del

sistema, para ello existe un sistema de purificación del helio que está

continuamente en funcionamiento.

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El reactor PBMR

128

El helio, aunque por ser gas no pueda ser considerado un gran refrigerante,

posee buenas propiedades de transmisión del calor a presiones modestas (de

20 a 50 atm), con un coste aceptable de bombeo.

El helio asimismo posee la función de control durante la operación normal. La

temperatura del núcleo se modera mediante subidas y bajadas de la presión

del helio. Con más helio en la vasija la presión se incrementa y la transmisión

de calor es mayor, lo que refrigera más el núcleo. Mayor refrigeración del

núcleo hace aumentar la potencia. Y, por el contrario, si extraemos helio se

reduce la presión, la transmisión de calor es peor, el núcleo se calienta y

disminuye la potencia.

Tabla 8. 1 Propiedades físicas del Helio

Densidad 0,1785 km/m3

Peso atómico 4,002602 umas

Radio atómico calculado/covalente 31pm/32pm

Configuración electrónica 1s2

Estructura cristalina Hexagonal

Estado de la materia Gas

Punto de fusión 0,95K (a 26 atm)

Punto de Ebullición 4,22 K

Entalpía de vaporización 0,0845 KJ/mol

Entalpía de fusión 5,23 KJ/mol

Velocidad del sonido 970 m/s a 293,15 K

Calor específico 5193 J/(Kg·K)

Conductividad térmica 0,152 W/(m·K)

Isótopo más estable 4He (99,999863%) estable

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El reactor PBMR

129

8.2.4.- Estructura interna del reactor

Un reactor PBMR se compone esencialmente de una vasija de acero

presurizada (RPV), que mide 6,2 m de diámetro interior y sobre 27 m de altura

y contiene alrededor de 450.000 esferas de combustible. La RPV consiste en

una vasija de acero recubierta interiormente de 1 m de ladrillos de grafito, que

sirve como medio reflector de neutrones y aislante térmico pasivo. El

combustible se estructura en anillos cilíndricos concéntricos en cuyo eje existen

también ladrillos de grafito reflectores de neutrones. El grafito esta perforado

verticalmente en la parte superior para introducir los diferentes elementos de

control, que informaran básicamente del estado de criticidad del reactor.

Existen dos sistemas distintos para el control de la criticidad del reactor, unas

varas que se insertan en los orificios del reflector periférico, y unas pequeñas

bolas de un absorbente neutrónico que se cuelan por los orificios del reflector

central (Figura 8. 5 Esquema del reactor con corte en su parte superior.).

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El reactor PBMR

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Figura 8. 5 Esquema del reactor con corte en su parte superior.

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El reactor PBMR

131

Figura 8. 6 Reactor PBMR en posición horizontal.

8.2.5.- Procesos energéticos

Cada reacción nuclear produce aproximadamente 200 MeV de energía, esta

energía se deposita en forma de calor en las esferas de combustible. En estos

elementos se produce un proceso de conducción hacia la periferia de las bolas

y luego un proceso de convección desde ese borde al refrigerante. La

extracción del calor generado por la reacción nuclear se realiza mediante gas

helio. El helio entra en la vasija a una temperatura de unos 500 ºC y 9 MPa de

presión. El gas entra en contacto con el combustible caliente y sale de la vasija

calentado a una temperatura de aproximadamente 900ºC. A esta temperatura

el gas puede tener distintas aplicaciones, puede utilizarse para procesos de

calefacción, generación de hidrógeno, desalinización de aguas o lo que es mas

habitual, iniciar un proceso termodinámico cuyo objetivo sea realizar un trabajo.

Para ello el gas se expande en una turbina, que esta conectada a un

alternador a través de una caja de cambios por un lado, y por el otro a un

compresor. El refrigerante sale de la turbina a 500ºC y 2,6 MPa, después el gas

es enfriado en un recuperador, enfriado de nuevo en un cambiador de calor con

agua del secundario, comprimido en dos etapas y recalentado en el

recuperador para aumentar el rendimiento termodinámico, finalmente el gas

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El reactor PBMR

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vuelve a ser enviado al reactor. Este, excluyendo el recuperador, es un típico

ciclo Brayton (figura 7) con un circuito secundario de agua para el enfriamiento.

El hecho de poder trabajar con un refrigerante gaseoso que se expanda en una

turbina de gas aumenta significativamente el rendimiento termodinámico.

Mientras que un típico LWR tiene un rendimiento de un 33% aprox., el PBMR

consigue rendimientos de más del 40%. La mejora de los materiales podría

elevar las temperaturas de operación elevándose así el rendimiento del ciclo

hasta valores de un 50%

.

Figura 8. 7 Ciclo termodinámico Brayton sin recuperador de un reactor PBMR.

1-2: Calentamiento dentro de la vasija.

2-3: Expansión en la turbina.

3-4: Primer enfriamiento.

4-5: primera compresión.

5-6: Segundo enfriamiento.

6-1: Segunda compresión.

h

s

1

2

3

4

5

6

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El reactor PBMR

133

Figura 8. 8 Dibujo 3D del ciclo del gas. Si seguimos la figura podemos analizar el circuito del refrigerante: El gas sale del reactor caliente por la tubería amarilla, se expande en la turbina, circula por la tubería morada al recuperador donde pierde calor, a través de las tuberías rojas va a los enfriadores, después hacia el compresor por las tuberías rosas, y es enviado por las verdes finitas hacia el recuperador donde absorbe calor, por último sale de los recuperadores por los conductos azules hacia el reactor de nuevo.

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El reactor PBMR

134

Figura 8. 9 Esquema de una central PBMR.

8.2.6.- Sistema de operación

El combustible se transporta del fondo de la vasija a la parte superior, se

comprueba el grado de quemado y se introduce de nuevo si el combustible no

esta gastado o se envía a tanques de combustible quemado. Todo esto se

realiza con el reactor operando a máxima potencia. Por cada elemento

combustible eliminado se introduce una nueva en la vasija.

La idea es operar ininterrumpidamente durante 6 años, antes de realizar

ninguna prueba de mantenimiento. De todas maneras como este es el primer

modelo habrá que hacer paradas para realizar diferentes pruebas de

evaluación de sistemas y componentes.

Podemos considerar dos tipos de paradas, las llamadas: parada fría y parada

caliente. La parada se realizará introduciendo las barras de control y la puesta

en marcha haciendo el reactor crítico que empezará a generar calor, a una

temperatura definida conectamos el ciclo Brayton y el sistema se autosostiene.

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El reactor PBMR

135

8.3.- Estructura de la central

El edificio modular que alberga toda la producción de potencia esta diseñado

para soportar importantes esfuerzos externos como impacto de aviones,

tornados, o explosiones causadas por saboteadores.

El grosor del hormigón armado de techo y paredes de esta estructura es de

1m. Dentro del edificio modular, hay otra barrera de hormigón también llamada

ciudadela que contiene la RPV y la unidad de conversión de potencia (PCU). El

grosor de pared alrededor de la RPV es de 2,2 m. La PCU contiene las dos

turbinas de alta y de baja y los cambiadores de calor.

Figura 8. 10 Esquema de la central en módulos.

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El reactor PBMR

136

Figura 8. 11 Edificio que contiene la PCU, unidad de producción de potencia.

8.4.- Seguridad

El reactor PBMR es intrínsecamente seguro debido a diseño, materiales,

combustible y física implicada. Por ello en caso de accidente severo no es

necesaria la actuación humana en el corto y medio plazo.

Normalmente los accidentes nucleares vienen ocasionados por un

sobrecalentamiento. Después de una parada, el reactor continúa generando un

calor residual debido a la desintegración radiactiva de los productos de fisión, si

este calor no se libera podría ocasionar graves daños al combustible y podrían

liberarse productos radiactivos en caso de roturas. En los reactores

convencionales el calor se libera de una manera activa, por ejemplo, por

bombeo de refrigerante agua. Un sistema así puede fallar, por eso en reactores

convencionales se necesita duplicar este sistema por si el primer sistema falla.

En un reactor PBMR este daño por sobrecalentamiento se trata de diferente

manera al estar refrigerado por un gas. El PBMR combina una muy baja

densidad de potencia (1/30 de la densidad de un PWR) y un combustible

fragmentado en millones de partículas independientes. La transmisión de calor

se produce casi de manera inmediata, pudiéndose considerar nulo el gradiente

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El reactor PBMR

137

térmico en cada partícula combustible, de manera que en caso de pérdida de

refrigerante, la convección natural impone una temperatura tope, inferior al la

de dañado de materiales ni a la de fusión.

El sistema de protección del reactor se dispara cuando ciertos parámetros

exceden un cierto nivel como: flujo neutrónico (proporcional a la potencia) y

temperatura del reactor. El sistema de instrumentación da información sobre

parámetros importantes durante y después de algún “accidente base de

diseño”. Llamamos “accidente base de diseño” a todos aquellos accidentes

tenidos en cuenta durante el diseño de la planta y que podrían considerarse

como una amenaza para el núcleo, el personal o las poblaciones colindantes.

Los sistemas están desarrollados según los estándares reconocidos por la

Comisión de Regulación Nuclear (NRC) en USA, que marca universalmente los

estándares de seguridad.

La seguridad de una planta PBMR se regirá según una regulación de enero

2006, que afectará a:

1. Construcción e instalación

2. Transporte de combustible, llenado de la vasija, alcanzar criticidad y

ascensión a potencia nominal

3. Operación

4. Desmantelamiento

Para la obtención de licencias se deberán cumplimentar informes demostrando

la completa seguridad de las instalaciones, y estos ser aprobados por el

consejo de regulación nuclear.

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El reactor PBMR

138

8.5.- Ventajas e inconvenientes

En el plano técnico, nos encontramos ante un reactor con varios atributos de la

IV Generación incorporados a su diseño, y que aprovecha décadas de

investigación de distintas potencias nucleares acerca de reactores de gas de

alta temperatura (Francia, EEUU, Alemania...), por lo que cabe esperar más

ventajas, o mejor dicho, innovaciones en el diseño que supongan algún valor

añadido respecto a reactores tradicionales de gas y alta temperatura.

En el económico, hay que reconocer que según la fuente consultada

encontramos datos y perspectivas prácticamente contrapuestos; para Eskom

(la empresa eléctrica sudafricana que explotará las centrales) y la South African

PBMR Company Ltd, las expectativas son inmejorables, se trata poco menos

que de una auténtica revolución en el mercado de la generación de energía

nuclear, mientras que numerosas organizaciones (muchas de ellas ecologistas

o en contra de la energía nuclear), así como profesores de distintas

universidades cuestionan en sus artículos la viabilidad económica del proyecto.

En el lado de las ventajas, podemos decir del proyecto PBMR que:

• Es un diseño intrínsecamente seguro: existe un techo para la

temperatura que puede alcanzar el combustible gracias a que, por un

lado, la densidad de potencia es mucho más baja que la de centrales

convencionales (1/30 que una PWR), y por otro el material fisible se

encuentra totalmente disperso en las bolas de combustible, en forma de

miles de millones de pequeñas partículas independientes.

• Además, al usar helio, que es un gas inerte, como refrigerante, se evita

la presencia de oxígeno en el reactor, por lo que se eliminan dos

posibles fuentes de problemas como son la oxidación y las reacciones

químicas.

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El reactor PBMR

139

• El aumento continuado de demanda de energía a nivel mundial supone

una excelente oportunidad comercial, de la que esperan obtener 3000

millones $ al año, a razón de entre 20 y 30 unidades vendidas/año.

• El diseño modular permite adaptarse a las necesidades de producción

incorporando nuevos grupos con relativa facilidad.

• El material fisionable a extraer de las bolas gastadas es mínimo;

además, dado que se encuentra disperso en forma de miles de

pequeñas partículas, resulta casi imposible separarlo y que pueda ser

utilizado para fabricar armamento nuclear.

• El rendimiento del proceso es mayor que el de las centrales

convencionales, lo cual revierte en un mejor aprovechamiento del

combustible y por tanto un menor volumen de residuos generado.

Además, las altas temperaturas que se manejan en la operación

permitirían que además de producir electricidad, el calor obtenido

sirviera para producción de hidrógeno, calefacción y desalinización.

• La tecnología nuclear (lógicamente, el PBMR también) presenta una

alternativa a la producción masiva de electricidad con combustibles

fósiles con importantes ventajas, como son el hecho de que haya

materias primas (Uranio, Torio...) para miles de años y que no emita

gases de efecto invernadero en su operación.

En cuanto a las desventajas, destaca que:

• La recarga continua en teoría es ventajosa, dado que aumenta los

factores de carga y disponibilidad, pero en la práctica no se ha

conseguido todavía llevarla a cabo satisfactoriamente, sin que se

presentaran problemas de distinto tipo en este proceso.

• Además, la recarga continua supone una manipulación del combustible

mucho más continuada, que se traduce en más transportes con mayor

frecuencia (la empresa afirma que dos camiones abastecerían

semanalmente 22 reactores PBMR, frente aun único transporte anual

para centrales convencionales).

• Los precedentes comerciales de reactores de gas de alta temperatura

son poco halagüeños; Alemania, EEUU, Japón... han tenido que

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El reactor PBMR

140

abandonar proyectos de este tipo de centrales con enormes costes

económicos para los contribuyentes.

• En cuanto a las perspectivas de exportación, es difícil saber hasta qué

punto es realista la previsión de exportar en torno a 20 unidades al año,

puesto que unido a que la mayoría de los gobiernos no apuestan en

estos momento por la tecnología nuclear, de hacerlo es esperable que

prefieran apostar por tecnologías tradicionales (PWR, BWR...) que le

hayan dado resultados satisfactorios en el pasado.

• La baja densidad de potencia de estas instalaciones proporciona

ventajas en cuanto a seguridad, pero aumenta de forma drástica el

tamaño de la instalación; dos grupos completos ocuparían la superficie

de un campo de fútbol, para producir “tan sólo” 330 MW.

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El reactor PBMR

141

8.6.- Circuito de acoplamiento Para extraer la energía del ciclo del reactor es necesario un circuito de

refrigeración que alimente a precooler e intercooler. Además, dicho circuito

constituye la segunda barrera impuesta por los criterios de seguridad. Las

características del circuito dependen, en primer lugar, de sí se alimenta el MED

con vapor o con agua caliente.

Para el modelado del circuito de acoplamiento se emplean intercambiadores de

calor, (HEAT EXCHANGER), y tanques de flash, (FLASH TANK). El

componente FLASH TANK representa un tanque donde el agua sufre una

expansión brusca y, como consecuencia, se vaporiza. En su formulación se

emplean ecuaciones de balance térmico.

8.6.1.- Alimentación con vapor

Se consideran dos posibles disposiciones: disposición serie (Fig. 7.2) y

disposición paralelo (Fig. 7.3)

La disposición serie consiste en mezclar las corrientes de salida de precooler e

intercooler para introducirlas directamente en el intercambiador intermedio

denominado HEAT TRANSFORMER. Al mezclar las corrientes, la temperatura

disponible a la entrada de dicho intercambiador es la media de las de salida de

precooler e intercooler. En la disposición paralelo, las corrientes de precooler e

intercooler discurren independientemente hacia dos intercambiadores

separados (el HT1 conectado al precooler y el HT2 al intercooler). La

temperatura disponible a la entrada del HT1 es superior a la del esquema serie.

A cambio, el agua por los tubos viene ya caliente del HT2, lo que impide el

aprovechamiento eficiente de la energía extraída del precooler. Además, el

esquema paralelo requiere dos intercambiadores intermedios, lo que supone

una menor fiabilidad y un mayor coste. Por estos motivos se opta normalmente

por el esquema de acoplamiento serie.

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El reactor PBMR

142

Para producir el vapor se emplea un tanque de expansión flash. El vapor

alimenta al MED y, una vez condensado, se incorpora a la corriente de agua

potable.

En el vapor condensado queda cierta cantidad de calor que sería pensable

aprovechar en un segundo MED alimentado con agua. Sin embargo, los

caudales de trabajo son demasiado pequeños como para que esta opción

resultase rentable.

Figura 8. 12 Esquema del acoplamiento serie para suministro de vapor al MED

INTERCOOLERPRECOOLER

HEATTRANSFORMER

HEAT SINK

FLASH TANK

COUPLING SCHEME 1GT-MHR to MED COUPLING

BLOWDOWN

MAKE UP

REACTOR

Steam to MED

SEAWATER

HEAT SINK

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El reactor PBMR

143

Figura 8. 13 Esquema de acoplamiento paralelo para suministro de vapor al

MED

Las pérdidas de agua en el tanque de flash se compensan mediante un caudal

de reposición alimentado por agua de mar, lo que obliga, a su vez, a establecer

un caudal de purga para evitar que la salinidad en el ciclo supere los valores

admisibles.

La salinidad máxima corresponde a la corriente de salida del tanque de flash.

Para el valor máximo admisible de ésta (Smáx), se puede calcular la salinidad

del flujo de entrada al tanque (Sciclo) y ajustar los caudales de purga y

reposición.

1. Salinidad a la entrada del tanque:

Sciclo = ciclo

vaporciclo

FFF −

. Smáx

PRECOOLER

HEATTRANSFORMER 1

HEAT SINK

FLASH TANK

COUPLING SCHEME 2GT-MHR to MED COUPLING

BLOWDOWN

MAKE UP

REACTOR

Steam to MED

SEAWATER

INTERCOOLER

HEATTRANSFORMER 2

HEATSINK

HEATSINK

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El reactor PBMR

144

2. Variación de la salinidad del ciclo:

∆S = Freposición . Sm – Fpurga . Sciclo

3. Caudal en el ciclo constante:

Freposición = Fpurga + Fvapor

Se considerará como valor máximo de salinidad en el ciclo 65,000 ppm.

8.6.2.- Alimentación con agua caliente

En caso de alimentar al MED directamente con agua, el circuito intermedio se

simplifica notablemente, dado que no es necesario introducir el tanque de flash,

y, al no haber pérdidas que compensar, tampoco lo son los caudales de

reposición y purga.

Figura 8. 14 Esquema de acoplamiento serie para suministro de agua caliente

al MED

INTERCOOLERPRECOOLER

HEATTRANSFORMER

HEAT SINK

COUPLING SCHEME 3GT-MHR to MED COUPLING

REACTOR

MED

HEATSINK

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El reactor PBMR

145

Otra de las ventajas de alimentar con agua es que permite disminuir

considerablemente el tamaño de los conductos. Por el contrario, obliga a

trabajar con caudales muy superiores: la energía liberada por la condensación

de 1 kg. de vapor a 50 ºC equivale a la aportada por un salto desde 60 a 50 ºC

de 57 kg. de agua. Ahora bien, el volumen que ocupa el vapor es de 12.05 m3,

frente a los 0.057 m3 que ocupa el agua. Esto supone unos conductos de un

tamaño 15 veces superior para el vapor que para el agua (considerando una

velocidad de flujo de 2 m/s).

El esquema de acoplamiento sería como el que se muestra en la figura 7.4. El

acoplamiento paralelo se ha desestimado por los motivos ya expuestos.

Para que el MED tenga una buena eficiencia, es preciso extraer el agua del

mismo a una temperatura relativamente alta. Esto posibilita el aprovechamiento

del calor remanente en un segundo MED más pequeño. Un esquema típico se

muestra en la figura 7.5

Fig. 7.5 – Esquema de acoplamiento serie para dos MED en cascada

Figura 8. 15 Acoplamiento serie con dos MED colocados en serie

En cualquier caso es necesario refrigerar la corriente para un buen

aprovechamiento del calor disponible en el HEAT TRANSFORMER.

INTERCOOLERPRECOOLER

HEATTRANSFORMER

HEAT SINK

COUPLING SCHEME 4GT-MHR to MED COUPLING

REACTORMED 1

MED 2

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

146

9.- MODELADO DE UNA PLANTA DESALADORA CON ECOSIMPRO

9.1.- ECOSIMPRO como herramienta de modelado.

EcosimPro es una herramienta matemática de modelado y simulación de

sistemas dinámicos representables por ecuaciones algebraico-diferenciales y

eventos discretos.

Mediante un lenguaje propio (EL) el modelador crea librerías de componentes

(válvulas, tuberías, calderas, condensadores, controladores, intercambiadores

de calor, etc.). Estos componentes se pueden reutilizar después para crear

otros más complejos basados en ellos. El lenguaje EL permite expresar de

forma sencilla las ecuaciones y eventos que gobiernan cada componente. EL

esté orientado al objeto y pueden heredarse unos componentes de otros

(herencia simple y múltiple), agregar instancias, etc.

EcosimPro se encarga internamente de extraer las ecuaciones del modelo final,

transformarlas simbólicamente, detectar problemas de exceso de variables,

resolver automáticamente lazos algebraicos lineales y no lineales y reducir el

índice (por medio de derivación simbólica) cuando se encuentre problemas

predeterminados.

Finalmente son los resolvedores de ecuaciones lineales, no lineales y

ecuaciones algebraico-diferenciales los encargados de obtener la solución de

cada problema particular, aunque este proceso permanece oculto al

modelador, con lo cual se puede concentrar en el sistema físico, dejando a

EcosimPro preocuparse de los aspectos complejos de manejo y optimización

del modelo matemático.

EcosimPro proporciona la capacidad de crear nuevos componentes

gráficamente, mediante SmartSketch, una herramienta CAD. Para cada

componente puede definirse un icono que después permitirá su reutilización,

sin más que arrastrar, soltar y conectar, para crear nuevos componentes.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

147

EcosimPro dispone de un monitor desde el que se puede ejecutar las

simulaciones y seguir la evolución de cualquier variable gráficamente, bien en

función del tiempo, bien en función de otra variable. Desde este monitor se

permite interactuar con el modelo en tiempo de ejecución y, por ejemplo, con

ayuda de cursores, cambiar datos con el ratón de forma dinámica. Los gráficos

son exportables a paquetes de ofimática estándar como Word o Excel,

simplemente copiando y pegando.

Para reutilizar un modelo hecho con EcosimPro el usuario tiene dos

posibilidades:

• Trabajar como una clase C++ generada automáticamente por

EcosimPro con todo el código de simulación

• Trabajar con un control Actives generado por EcosimPro. Por ejemplo

para, mediante una programación muy simple en Visual Basic, ejecutar

simulaciones desde Excel.

Las librerías disponibles actualmente son: Circuitos Eléctricos, Control,

Turborreactores, Balance Térmico de plantas y Control Ambiental de Naves

Espaciales (ECLSS). En este proyecto se utiliza la librería de Balance Térmico,

THERMAL _ BALANCE, a la que se han añadido algún componente definido

por el usuario para el correcto modelado de la planta desaladora.

9.1.1.- La librería de Balance Térmico para EcosimPro

La librería de componentes THERMAL_BALANCE, especialmente

confeccionada para realizar análisis de balance térmico con EcosimPro se ha

desarrollado basada en la formulación de los antiguos componentes de HBAL

(programa interno de Empresarios Agrupados) corregida – donde corresponde

– para, aprovechando la potencia de los algoritmos de resolución de sistemas

de ecuaciones algebraico diferenciales que incorpora EcosimPro, dotarla de

capacidad de análisis en régimen transitorio. Con ello se integran las ventajas

de uno de los más modernos y efectivos paquetes de simulación del mercado

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

148

actual con la experiencia de HBAL, habiendo obtenido un producto final de fácil

uso y gran utilidad que permite realizar y rodar modelos en tiempos

verdaderamente reducidos dentro de un entorno fácilmente manejable para el

usuario.

Actualmente la librería THERMAL BALANCE dispone de los siguientes

componentes:

Tabla 9. 1 Componentes de la librería Termal Balance

COMPONENTES ABSTRACTOS

COMPONENTE

FUNCION

Channel Componente con un puerto de entrada y otro de salida de

tipo water

Adiabatic

Channel Channel con igualdad de entalpías de entrada-salida

Burneo Componente de gas en el que se produce combustión

COMPONENTES OPERATIVOS

COMPONENTE

FUNCIÓN

Airlnlet Suministro de aire

Alternator Alternador eléctrico

Aux_turbine Turbina auxiliar

Boiler Caldera

Chamber Cámara de combustión

Compressor Compresor

Conden_SPE Condensador no principal

Condenser Condensador principal

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

149

Deaerator Desaireador

Dereheat Desrecalentador

Divider Divisor de agua

DrainCooler Enfriador de drenajes

Drum Calderín

Economizer Economizador

Evaporator Evaporador

FeedWaterHeater Calentador de ciclo

Flash_Tank Tanque de vaporización instantánea

Gas_inlet Entrada de gas

Gas_Turbox Turbina de gas

Gpipe_nat Tubería de gas

Heater Intercambiador de calor

Mixer Mezclador

MoistSeparator Separador de humedad

Motor Motor de combustión interna

Pipe Tubería

Pump Bomba

Split Divisor de gas

Reheater Recalentador de vapor (con vapor)

Superheater Sobrecalentador

Tower Torre de refrigeración

Turbine Escalón turbina de vapor

Turblp Turbina de baja presión

Turbhp Turbina de alta presión

Valve Válvula

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

150

Los símbolos de estos componentes vienen representados en la siguiente

figura:

Figura 9. 1 Componentes predefinidos en la librería Termal Balance

9.1.2.- Componentes utilizados para la simulación de la planta desaladora

Para la simulación de la planta desaladora se han utilizado algunos de los

elementos que viene definidos en la librería TERMAL_BALANCE , y además se

ha tenido que definir un elemento nuevo que represente cada uno de los

efectos de la tecnología MED.

Los elementos utilizados son:

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151

• Condensador

• Mezclador de corrientes

• Divisor de corrientes

• Efecto MED

9.1.2.1.- Condensador ( Componente Conden_SPE ) Descripción Simula condensadores no principales como pueden ser los de off gas,

condensador de vapor de eyectores, condensador de vapor de sellos, etc..

Icono

Figura 9. 2 Símbolo del componente Conden_SPE Puertos:

Tabla 9. 2 Puertos del componente Conden_SPE

NOMBRE TIPO DIRECCION DESCRIPCIÓN

w_in water IN Entrada de agua

w_out water OUT Salida de agua

st_in water IN Entrada de vapor

dr_out water OUT Salida de drenaje

w_in

w_out

dr_out

st_in

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152

Variables externas:

Tabla 9. 3 Variables externas del componente Conden_SPE

NOMBRE TIPO UNIDADES DESCRIPCIÓN

D[3] ARRAY REAL - Coeficientes de pérdida de

carga

TÍTULO REAL TPU Calidad de la salida de

drenajes

eff REAL TPU Rendimiento del intercambio

térmico

presión_oper REAL bar,kg/cm2,Psia Presión de operación

num_cond INTEGER - Número de condensadores

en paralelo

dP_ref REAL bar,kg/cm2,PsiaPérdida de carga de

referencia

Q_ref REAL kg/s, Tn/h, Lb/h Caudal de referencia de

dP_ref

D : coeficientes de pérdida de carga lado tubos [ ] [ ] [ ] 2321 wDwDDP ⋅+⋅+=∆

siendo w el caudal de entrada al condensador

TÍTULO : Calidad del drenaje de salida

eff : eficiencia del intercambio térmico: Qintercambiado = Qaportado * eff

Presion_oper : definición de la presión de carcasa del condensador

num_cond : número de condensadores en paralelo simulados, de forma que

varios condensadores en paralelo se pueden simular como un solo equipo

dP_ref : pérdida de carga de referencia, que se sumará a la definida en el

dato D

Q_ref : Caudal de referencia de la pérdida de carga dP_ref de forma que la

pérdida de carga debida a dP_ref será:

2

2

___

refQuniwrefdP ⋅

siendo w_uni, el caudal por cada condensador igual a w_total / num_cond

Y la pérdida de carga total lado tubos será, por tanto

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153

[ ] [ ] [ ] 2

22

____3_21_

refQuniwrefdPuniwDuniwDDLOSSPRES ⋅+⋅+⋅+=

Parámetros:

Tabla 9. 4 Parámetros del componente Conden_SPE

NOMBRE TIPO DESCRIPCIÓN

Type ENUM Con_SPE_Type Tipo de condensador

Variables internas:

Tabla 9. 5 Variables internas del componente Conden_SPE

NOMBRE TIPO DESCRIPCIÓN

PRES_LOSS REAL Pérdida de carga

W_uni REAL Caudal por cada condensador

Formulación: Igualdad de caudales lado condensado y lado vapor:

w_in.W = w_out.W

st_in.W = dr_out.W

Caudal unitario por cada condensador:

condnumWinwuniw

_.__ =

Pérdida de carga lado agua:

[ ] [ ] [ ] 2

22

____3_21_

refQuniwrefdPuniwDuniwDDLOSSPRES ⋅+⋅+⋅+=

w_out.P = w_in.P – PRES_LOSS

Pérdida de carga lado vapor, según se haya definido type, tendremos:

Si type = Cond_Norm : dr_out.P = st_in.P

Si type= Cond_pres : dr_out.P = Presion_oper

Balance energético

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154

Se calcula la entalpía del drenaje en función de la presión y el título con la

función H2O_H_vs_PX

dr_out.H = H2O_H_vs_PX (dr_out.P, TÍTULO)

( ) effWinw

HoutdrHinstWinstHinwHoutw ⋅−⋅

+=._

._._._._._

9.1.2.2.- Mezclador de corrientes ( Mixer)

Descripción Representa un mezclador de flujo entre corrientes de agua

Icono

Figura 9. 3 Símbolo del componente Mixer

Puertos : Tabla 9. 6 Puertos del componente Mixer

NOMBRE TIPO DIRECCION DESCRIPCIÓN

w1_in water IN Primera entrada de fluido

w2_in Water IN Segunda entrada de fluido

w_out water OUT Salida de fluido

Variables No tiene

w_out

w1_in w2_in

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155

Formulación :

Balance de masas:

w_out.W = w1_in.W + w2_in.W

Balance de energía

w_out.WH = w1_in.WH + w2_in.WH

Balance de presiones

w_out.P = w1_in.P

Téngase en cuenta que la presión de salida se iguala a la de la primera entrada

siendo, por tanto, independiente de la presión de la segunda corriente de

entrada que, en este componente pierde su significado.

9.1.2.3.- Divisor de corrientes ( Divider) Descripción Representa un divisor de caudal (utilizable solamente para corrientes de agua /

vapor).

Icono

Figura 9. 4 Símbolo del componente Divider

Puertos: Tabla 9. 7 Puertos del componente Divider

NOMBRE TIPO DIRECCIÓN DESCRIPCIÓN

w_in water IN Entrada de fluido

w1_out water OUT Salida principal de fluido

w_in

w1_out w2_out

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156

w2_out water OUT Salida secundaria de fluido

Variables

Tabla 9. 8 Variables del componente Divider

NOMBRE TIPO UNIDADES DESCRIPCIÓN

W_fij REAL Kg/s, Tm/h, lb/h Caudal por salida

secundaria

W_por REAL TPU Tanto por uno de caudal

salida secundaria

H_out REAL KJ/kg, Kcal/kg, Btu/lb Entalpía por salida

secundaria

W_fij : caudal fijo por salida secundaria utilizado cuando divider_type es

distinto de Div_por

W_por : tanto por uno de caudal por salida secundaria. Utilizado cuando

divider_type = Div_por

H_out: Entalpía de salida secundaria. Utilizado cuando divider_type = Div_H

Parámetros: Tabla 9. 9 Parámetros del componente Divider

NOMBRE TIPO DESCRIPCIÓN

Type ENUM Divider _Type Tipo de Divisor

Formulación: Si el divisor es de tipo distinto de Div_por

w2_out.W = w_fij

Si es del tipo Div_por

w2_out.W = W_por * w_in.W

Si el divisor es de tipo distinto a Div_H

w2_out.H = w_in.H

w1_out.H = w_in.H

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157

Si el divisor es del tipo Div_H

w2_out.H = H_out

w_in.WH = w1_out.WH + w2_out.WH

En cualquier caso :

w_in.W = w1_out.W + w2_out.W

w1_out.P = w_in.P

w2_out.P = w_in.P

Este componente, que no es estrictamente necesario dentro del entorno

ECOSIM, dado que se admiten entradas de corrientes múltiples a un puerto, sí

es interesante en el caso muy particular de querer dividir un caudal con una

entalpía distinta al de la entalpía de entrada al equipo.

9.1.2.4.- Efectos del MED

9.1.2.4.1.- Efectos con precalentamiento (Efecto_med_pr)

Descripción

En cada uno de estos efectos se produce una alimentación de agua salada

(brine_in) que se pulveriza sobre una superficie de tubos por cuyo interior

circula el vapor generado en el efecto anterior (steam_in). Este vapor

proporciona calor para que una parte del agua salada se evapore. Otra parte

del agua salada se evapora debido a la menor presión que existe por la

presencia de una cámara flash.

El vapor generado (steam_out) y el agua salada no evaporada (brine_out)

pasarán al siguiente efecto. El vapor (steam_in), que se condensa (destilado)

en el efecto proporcionando energía para la evaporación, es el agua potable

producto final. Además, para aumentar la eficiencia del conjunto, el agua de

mar que se dirige hacia el primer efecto va sufriendo precalentamientos

sucesivos en cada una de los efectos (sea_in, sea_out).

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158

Icono:

Figura 9. 5 Símbolo del componente Efecto_med_pr

Puertos: Tabla 9. 10 Puertos del componente Efecto_med_pr

NOMBRE

TIPO

DIRECCION

DESCRIPCIÓN

sea_in water IN Entrada del agua de mar en el

precalentamiento

sea_out water OUT Salida del agua de mar del precalentamiento

brine_in water IN Corriente de agua salada que entra al efecto

brine_out water OUT Porción de agua salada que no se evapora en

la cámara

steam_in water IN Vapor que circula por el interior de los tubos

steam_out water OUT Porción de agua de salada que se evapora en

la cámara

destilado water OUT Corriente de condensado a la salida de los

tubos

brine_out

steam_out

destilado

brine_in

steam_in

sea_out sea_in

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159

Variables externas: Tabla 9. 11 Variables externas del componente Efecto_med_pr

NOMBRE

TIPO

UNIDADES

DESCRIPCIÓN

Pres_op REAL bar Presión de operación de las cámaras de

evaporación súbita

PCD REAL bar Pérdida de carga en la corriente de destilado

en la parte interior de los tubos

PCS REAL bar Pérdida de carga en la corriente de agua de

mar durante los precalentamientos

eff_ft REAL Eficiencia del intercambio térmico durante la

expansión

eff_pr REAL Eficiencia del intercambio térmico en el

precalentamiento

Variables internas: Tabla 9. 12 Variables internas del componente Efecto_med_pr

NOMBRE

TIPO

DESCRIPCIÓN

X1 REAL Calidad del vapor de la corriente de la porción de agua

salada no evaporada tras el paso por el efecto

X2 REAL Calidad del vapor de la corriente de la porción de agua

salada evaporada tras el paso por el efecto

Formulación: El balance de caudales entre todas las corrientes es:

sea_in.W = sea_out.W

steam_in.W = destilado.W

brine_out.W = brine_in.W - steam_out.W

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160

El balance de presiones en las corrientes es:

sea_out.P = sea_in.P - PCS

destilado.P = steam_in.P - PCD

brine_out.P = Pres_op

steam_out.P = Pres_op

Se imponen las condiciones de la calidad de vapor para dos de las corrientes

que salen del efecto, la del vapor evaporado, X2=1, y para la porción de agua

salada no evaporada, X1=0.

Conocida la calidad del vapor y las presiones en ambas corrientes se

determina la entalpía:

brine_out.H = H2O_H_vs_PX(brine_out.P,X1,IU())

steam_out.H = H2O_H_vs_PX(steam_out.P,X2,IU())

Por ultimo se realiza el balance de energía de todas las corrientes que entran y

salen de la cámara:

brine_in.WH - brine_out.WH - steam_out.WH + (sea_in.WH - sea_out.WH) *

eff_pr +(steam_in.WH - destilado.WH) * eff_ft = 0

9.1.2.4.2.- Efecto sin precalentamiento (Efect_med)

Descripción

En este efecto se realizan las mismas operaciones que se han descrito en los

efectos con precalentamiento. La diferencia se encuentra en que en estos

efectos no se produce el precalentamiento de la corriente de agua de mar que

se dirige hacia el efecto más caliente. Este tipo de cámara se sitúa como primer

y último efecto.

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161

Icono

Figura 9. 6 Símbolo del componente Efecto_med

Puertos: Tabla 9. 13 Puertos del componente Efecto_med

NOMBRE

TIPO

DIRECCION

DESCRIPCIÓN

Brine_in water IN Corriente de agua salada que entra al

efecto

Brine_out water OUT Porción de agua salada que no se evapora

en la cámara

Steam_in water IN Vapor que circula por el interior de los tubos

Steam_out water OUT Porción de agua de salada que se evapora

en la cámara

Destilado water OUT Corriente de condensado a la salida de los

tubos

brine_out

steam_out

steam_in

brine_in

destilado

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162

Variables externas: Tabla 9. 14 Variables externas del componente Efecto_med

NOMBRE

TIPO

UNIDADES

DESCRIPCIÓN

Pres_op REAL bar Presión de operación de las cámaras de

evaporación súbita

PCD REAL bar Pérdida de carga en la corriente de destilado

en la parte interior de los tubos

eff_ft REAL Eficiencia del intercambio térmico durante la

expansión

Variables internas. Tabla 9. 15 Variables internas del componente Efecto_med

NOMBRE

TIPO

DESCRIPCIÓN

X1 REAL Calidad del vapor de la corriente de la porción de agua

salada no evaporada tras el paso por el efecto

X2 REAL Calidad del vapor de la corriente de la porción de agua

salada evaporada tras el paso por el efecto

Formulación: El balance de caudales entre las distintas corrientes viene dado por las

siguientes ecuaciones:

steam_in.W = destilado.W

brine_out.W = brine_in.W - steam_out.W

El balance de presiones en las corrientes viene dado por:

destilado.P = steam_in.P – PCD

brine_out.P = Pres_op

steam_out.P = Pres_op

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163

Se impone la condición de la calidad del vapor en dos de las corrientes de

salida: el vapor generado en le efecto, X2=1 y el agua salada que no se

evapora, X1=0.

Conocidas las presiones y las calidades de vapor de estas dos corrientes se

determina la entalpía de las mismas:

brine_out.H = H2O_H_vs_PX(brine_out.P,X1,IU())

steam_out.H = H2O_H_vs_PX(steam_out.P,X2,IU())

Por último, se realiza el balance de energía entre todas las corrientes que

entran y salen del efecto:

brine_in.WH - brine_out.WH - steam_out.WH + (steam_in.WH - destilado.WH) *

eff_ft = 0

9.2.- Modelado de la planta desaladora con tecnología MED

Para la realización del programa que simula la planta desaladora con

tecnología MED, se han utilizado los elementos descritos en el apartado

anterior. En la Figura 9. 7 Esquema de una planta desaladora con tecnología MED se

muestra el esquema general de la planta.

El proceso que sigue el agua de mar es el siguiente: el agua salada es

aspirada y pasa por el condensador donde condensa el destilado del último

efecto. En este punto sufre un primer calentamiento de alrededor de 8 a 10 ºC.

El calor necesario para este calentamiento lo proporciona la condensación del

vapor generado en el último efecto que circula por el interior de los tubos del

condensador.

A continuación la corriente de agua se divide en dos, una de ellas alimenta el

módulo MED mientras que la otra es rechazada y vertida al mar. La corriente

que alimenta el MED sufre una serie de precalentamientos consecutivos en

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164

cada uno de los efectos por los que pasa, con el objeto de aumentar la

temperatura hasta aproximarla a la de evaporación existente en el 1º efecto.

Tras pasar por el último precalentador, el agua de alimentación es introducida

en el 1er efecto, pulverizándose sobre un intercambiador de calor de haz

tubular. Por el interior de los tubos de este intercambiador circula el fluido

caliente (vapor o agua caliente) que aporta la energía térmica que requiere el

proceso inicialmente.

Como consecuencia de la pulverización del agua de alimentación sobre el

intercambiador del 1er efecto, se evapora una fracción de la misma. El resto

de agua de alimentación que no se evaporó en el 1er efecto pasa al 2º, donde

se evapora otra fracción de la misma, gracias al calor que le cede el vapor que

proviene del 1er efecto. Esta evaporación se produce a una temperatura algo

inferior a la del 1er efecto, ya que la presión existente en las sucesivas celdas

es diferente y decreciente desde el primero hasta el último efecto. De este

modo se producen una serie de evaporaciones y condensaciones sucesivas

que conducen a la producción de una determinada cantidad de destilado.

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165

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166

9.2.1.- Elección del número de etapas

Como se verá mas adelante, el número de etapas o efectos que hay en una

planta de desalación es un parámetro fundamental a la hora del diseño de la

misma.

Para elegir el número de efectos que se van a utilizar se tienen en cuenta

varios factores:

• Condiciones de temperatura de la fuente de calor (TVAP) La temperatura del vapor o del agua caliente va a definir la temperatura del

primer efecto, ya que esta temperatura tiene que ser inferior a la de la fuente de

calor para que el vapor se condense o el agua caliente se enfríe.

• Salto de temperatura que sufre la corriente del agua de mar a su paso por cada efecto en el precalentamiento (Tpreh) El estudio de la variación de Tpreh nos llevará a comprobar como cuanto mayor

es este salto, menor energía se tiene para evaporar el agua de mar que llega al

efecto, consecuentemente menor vapor se produce.

• Diferencia de temperaturas entre efectos.

En una planta MED la evaporación se realiza por un lado a través de un

intercambiador, por cuyo interior se condensa el vapor producido en el efecto

anterior; y por otro, mediante el salto de presión que sufre la corriente de agua

de mar al pasar de un efecto a otro.

• Salto de temperatura que sufre el agua de mar en el condensador

(∆TCOND)

El primer calentamiento que sufre la corriente de agua de mar es en el

condensador gracias a la condensación del vapor generado en el último efecto.

El calentamiento será mayor o menor en función del caudal de agua de mar

que sea aspirado. Por lo tanto, el ∆TCOND define el caudal de agua de mar

aspirada, pero no la introducida a la instalación desaladora. Además queda

definida la temperatura a la que se encuentra el último efecto, pues como es

lógico dicho salto no puede ser superior a la temperatura de trabajo del primer

efecto con precalentamiento, ya que en tal caso la transferencia de calor

ocurriría en la dirección inversa a la deseada.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

167

Para obtener un valor del número de efectos se toma el número entero más

próximo dado por la siguiente ecuación:

(Tvap−TDD) − (20 + ∆Tcond + TDD)∆Tpreh

+1

donde se ha tomado un TDD, diferencia de temperaturas entre el flujo de

alimentación de calor y la temperatura de trabajo del primer efecto, de 5ºC, la

temperatura del vapor, Tvap, será un valor que quede fijado con la elección de la

fuente, y los valores del salto de temperatura que sufre la corriente de agua de

mar en el condensador, Tcond, y en los efectos, Tpreh, son variables.

9.2.2.- Ejemplo de una planta MED modelada con EcosimPro

Para visualizar como trabaja el programa EcosimPro se analiza el programa de

una planta de 5 etapas. El programa tiene dos partes bien diferenciadas. En la

primera parte se definen los elementos que van a ser utilizados y en la segunda

se desarrollan las ecuaciones que representan los procesos físicos que tienen

lugar

LIBRARY THERMAL_BALANCE

COMPONENT MED_serie_5

PORTS

IN THERMAL_BALANCE.Water heat_source

IN THERMAL_BALANCE.Water sea_water

OUT THERMAL_BALANCE.Water fresh_water

OUT THERMAL_BALANCE.Water salmuera

OUT THERMAL_BALANCE.Water rebuff_water

TOPOLOGY

THERMAL_BALANCE.Efecto_med Efecto_med_1 ( Pres_op = P1,

PCD = 0, eff_ft = 1)

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

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THERMAL_BALANCE.Efecto_med_pr Efecto_med_pr_2(Pres_op= P2,

PCD = 0, PCS = 0, eff_ft = 1,eff_pr = 1)

THERMAL_BALANCE.Efecto_med_pr Efecto_med_pr_3(Pres_op = P3,

PCD = 0, PCS = 0,eff_ft = 1, eff_pr = 1)

THERMAL_BALANCE.Efecto_med_pr Efecto_med_pr_4 (Pres_op =P4,

PCD = 0, PCS = 0, eff_ft = 1, eff_pr = 1)

THERMAL_BALANCE.Efecto_med Efecto_med_5 ( Pres_op = P5,

PCD = 0,eff_ft = 1)

THERMAL_BALANCE.mixer mixer1

THERMAL_BALANCE.mixer mixer2

THERMAL_BALANCE.mixer mixer3

THERMAL_BALANCE.mixer mixer4

THERMAL_BALANCE.Conden_SPE ( type = Cond_norm) Condenser (

dP_ref = 0, Q_ref = 1000, D = {0, 0, 0}, TITULO = 0, efficiency = 1,

presion_oper = 0.95, num_cond = 1)

THERMAL_BALANCE.Divider ( type = Div_fij) Divider (

W_fij = 1936667, W_por = 0, H_out = 0)

CONNECT Efecto_med_1.brine_out TO Efecto_med_pr_2.brine_in

CONNECT Efecto_med_1.steam_out TO Efecto_med_pr_2.steam_in

CONNECT Efecto_med_pr_2.steam_out TO Efecto_med_pr_3.steam_in

CONNECT Efecto_med_pr_3.brine_out TO Efecto_med_pr_4.brine_in

CONNECT Efecto_med_pr_3.steam_out TO Efecto_med_pr_4.steam_in

CONNECT Efecto_med_pr_4.brine_out TO Efecto_med_5.brine_in

CONNECT Efecto_med_pr_4.steam_out TO Efecto_med_5.steam_in

CONNECT Efecto_med_pr_2.brine_out TO Efecto_med_pr_3.brine_in

CONNECT heat_source TO Efecto_med_1.steam_in

CONNECT mixer4.w_out TO fresh_water

CONNECT mixer3.w_out TO mixer4.w2_in

CONNECT mixer2.w_out TO mixer3.w2_in

CONNECT mixer1.w_out TO mixer2.w2_in

CONNECT Condenser.dr_out TO mixer4.w1_in

CONNECT Efecto_med_5.steam_out TO Condenser.st_in

CONNECT Efecto_med_5.destilado TO mixer3.w1_in

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

169

CONNECT Efecto_med_pr_4.destilado TO mixer2.w1_in

CONNECT Efecto_med_pr_3.destilado TO mixer1.w1_in

CONNECT Efecto_med_pr_2.destilado TO mixer1.w2_in

CONNECT sea_water TO Condenser.w_in

CONNECT Condenser.w_out TO Divider.w_in

CONNECT Efecto_med_pr_4.sea_out TO Efecto_med_pr_3.sea_in

CONNECT Efecto_med_pr_2.sea_out TO Efecto_med_1.brine_in

CONNECT Efecto_med_pr_3.sea_out TO Efecto_med_pr_2.sea_in

CONNECT Divider.w2_out TO Efecto_med_pr_4.sea_in

CONNECT Efecto_med_5.brine_out TO salmuera

CONNECT Divider.w1_out TO rebuff_water

END COMPONENT

El programa de simulación EcosimPro, como ya se ha dicho, nos permite la

modelización de la planta gracias a la aplicación gráfica SmartSketch. Una vez

que se tiene dibujada la planta se genera el programa con el que se realizaran

los diferentes experimentos.

En el programa se definen las presiones a las que se encuentran cada uno de

los efectos (P1, P2, P3, P4, P5) y el caudal que alimentará el modulo MED se

fija en el divisor de corriente. En los experimentos se tomará siempre un caudal

de alimentación de agua salada al MED de 1.000 Kg/s. De esta forma se

igualarán las condiciones de trabajo de las diferentes plantas a ensayar, para

poder compararlas.

En el caso de una planta con 5 efectos, el programa pedirá 14 variables como

dato. Existirán múltiples combinaciones de catorce variables que permitan

resolver el problema. El programa ofrece una combinación de variables, pero

en cada caso se tendrá que tener en cuenta los datos de los que se dispone.

Cada conjunto de 14 variables formará una partición, dentro de la cual se

realizarán los experimentos, que consistirán en dar diferentes valores a las

variables.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

170

Figura 9. 8 Pantalla de dialogo del programa EcosimPro en la que se eligen las

variables que serán datos

En la figura anterior se observa la pantalla donde se eligen las variables de la

partición. El programa da una combinación de variables que se pueden utilizar,

aunque no es necesario que sean esas mismas variables las que se utilizan.

Para el modelo que se quiere diseñar (ver Figura 9. 9 Modelo de la planta MED de 5

etapas) hay que considerar los siguientes aspectos:

• El salto de temperatura que sufre la corriente de agua de mar en el

condensador viene determinado por el caudal que se haga circular por el

mismo (punto a). Se tiene, que para la misma cantidad de vapor a

condensar, un mayor caudal de agua salada implicará un menor salto de

la temperatura de la corriente. Conviene dejar la temperatura a la salida

del condensador variable, para poder ajustarla al salto deseado, con el

caudal de agua salada. No se tomará, por tanto, la temperatura a la

salida del condensador como dato. Si se introduce directamente la

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

171

temperatura a la salida del condensador como dato, el experimento

presenta luego mayores problemas de convergencia y exigirá un mayor

número de variables a inicializar.

• Se fija el salto de temperatura que la corriente de agua salada sufre en

cada calentamiento en los distintos efectos. Esto obliga a dar las

entalpías de los puntos b, c y d.

• El vapor generado en cada efecto se condensa en el siguiente efecto (y

en el condensador para el caso del último efecto). Para tener en cuenta

este hecho hay que definir la entalpía del destilado, y para ello hay que

considerar que el vapor se condensa y además se enfría hasta la

temperatura que existe en el efecto, de esta manera se gana en

rendimiento, ya que, se proporciona más energía para evaporar más

líquido. Definimos las entalpías de los puntos e, f, g, h.

• Se definen las condiciones del agua de mar (punto i): caudal,

temperatura y presión; y las de la fuente de calor (punto j): vapor o agua

caliente, presión, temperatura y caudal.

• Por último, se define la temperatura a la que se condensa el vapor de la

fuente de calor o la temperatura a la que se enfría el agua caliente, en el

primer efecto (punto k)

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172

Figu

ra 9

. 9 M

odel

o de

la p

lant

a M

ED

de

5 et

apas

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173

Una vez que se han elegido las variables que van a actuar como datos, se

realiza un experimento dando valores a las variables. A continuación se

compila el experimento y se ejecuta. Se obtiene los valores de todas las

variables en todos los puntos del sistema: presión, P, temperatura, T, calidad

del vapor, X, entalpía, H, entropía, S, densidad, rho, caudal, W y energía, WH.

Figura 9. 10 Pantalla de dialogo del programa EcosimPro en la que se dan los

valores a las variables elegidas como datos

En la figura anterior se muestra la pantalla del programa en la que aparece el

experimento. En un primer lugar, aparecen las variables que van a ser

utilizadas como datos (BOUNDS) y a continuación esta el cuerpo (BODY) del

experimento.

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174

9.3.- Modelado del Acoplamiento

El reactor utilizado es un reactor de tipo PBMR con una potencia térmica de

400 MW que desarrollan una potencia eléctrica de 175 MWe. De la

refrigeración del reactor se obtiene un caudal de agua de 1000 Kg/s a dos

temperaturas distintas (el agua procede del precooler y del intercooler) de 61 y

54 ºC respectivamente. Es posible aumentar dicha temperatura a costa de

disminuir el caudal de refrigeración. Esta opción tendría que ser estudiada

desde el punto de vista de la seguridad del reactor. En este modelo, dicho

caudal permanece fijo en el valor estándar del reactor PBMR estudiado, puesto

que se desconoce como variaría el funcionamiento del reactor en caso de

variar dicho caudal y las consecuencias que se tendría de cara a la seguridad

de su operación.

9.3.1.- Alimentación con vapor al MED

Como ya se comento en la pregunta 7.3, el vapor que se genera en el reactor

no alimenta directamente la planta desaladora. Este vapor alimenta un

intercambiador de calor (HEAT TRANSFORMER), de forma que se transfiere el

calor latente del vapor a una corriente de agua, que en este caso es agua de

mar, que se dirigirá a un tanque de evaporación súbita. El vapor que se

produce en este tanque es el que alimentará la planta desaladora. De cara a la

producción de vapor sería mucho más eficiente emplear directamente el agua

procedente de precooler e intercooler. Sin embargo, y con el ánimo de mejorar

los niveles de seguridad, se intercala un intercambiador de calor que hace de

barrera de seguridad. Las presiones a ambos lados del refrigerados se ajustan

para tener controladas las fugas, haciéndose así mayor en el lado del circuito

de acoplamiento que en el lado del circuito de refrigeración del reactor. Estas

medidas de seguridad son de vital importancia puesto que la llegada de

elementos radiados a la planta MED desde el núcleo tendría efectos nefastos.

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175

En las siguientes tablas se analiza la cantidad de vapor que se produce en el

tanque de flash en función del caudal y la temperatura de entrada a dicho

tanque. Los caudales que aparecen se refieren a los caudales que circulan por

el circuito de acoplamiento. Para cada temperatura se van variando los

caudales hasta que Ecosim deja de converger. Esta multiplicidad de caudales

es posible gracias a la variación de los flujos de refrigeración en los

condensadores de rechazo de calor del circuito de acoplamiento. Dichas tablas

se agrupan en función de la temperatura de operación del tanque flash: 65ºC,

70ºC, 75ºC y 80ºC.

Tª operación = 65ºC

Tabla 9. 16 Caudales de vapor obtenidos para Tª op=65ºC FLUJOS MÁSICOS DE AGUA DEL CIRCUÍTO DE ACOPLAMIENTO (kg/s)

Tª in Flash 100 200 300 400 500 600 120 ºC 9,872746937 19,74549387 29,61824081 39,49098775 49,364 0 110 ºC 8,064712283 16,12942457 24,19413685 32,25884913 40,32356142 48,3882737 100 ºC 6,274633821 12,54926764 18,82390146 25,09853528 31,31688819 37,6478029390 ºC 4,467724359 8,935448719 13,40317308 17,87089744 22,3386218 26,8063461680 ºC 2,676806265 5,35361253 8,030418795 10,70722506 13,38403133 16,0608375975 ºC 1,782824033 3,565648065 5,348472098 7,131296131 8,914120164 10,6969442 70 ºC 0,88967717 1,779354341 2,669031511 3,558708681 4,448385851 5,338063022

(continúa debajo) Tª in Flash 700 800 900 1000 1100 1200

120 ºC 0 0 0 0 0 0 110 ºC 0 0 0 0 0 0 100 ºC 43,84364346 0 0 0 0 0 90 ºC 31,27407052 35,74179487 40,20951923 0 0 0 80 ºC 18,73764386 21,41445012 24,09125639 26,76806265 29,44486892 32,1216751875 ºC 12,47976823 14,26259226 16,04541629 17,82824033 19,61106436 21,3938883970 ºC 6,227740192 7,117417362 8,007094533 8,896771703 9,786448873 10,67612604

(continúa debajo)

Tª in Flash 1300 1400 1500 1800 120 ºC 0 0 0 0 110 ºC 0 0 0 0 100 ºC 0 0 0 0 90 ºC 0 0 0 0 80 ºC 0 0 0 0 75 ºC 23,17671243 24,95953646 0 0 70 ºC 11,56580321 12,45548038 13,34515755 16,01418907

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176

Tª operación = 70ºC

Tabla 9. 17 Caudales de vapor obtenidos para Tª op=70ºC FLUJOS MÁSICOS DE AGUA DEL CIRCUÍTO DE ACOPLAMIENTO (kg/s)

Tª in Flash 100 200 300 400 500 600 120 ºC 9,027538821 18,05507764 27,083 36,110 45,138 0 110 ºC 7,209909202 14,4198184 21,62972761 28,83963681 36,04952053 43,25945521100 ºC 5,399015146 10,79803029 16,19704544 21,59606058 26,99504997 32,3940908890 ºC 3,593832609 7,187665217 10,78149783 14,37533043 17,96913699 21,5629956580 ºC 1,793410384 3,586820767 5,380231151 7,173641535 8,967025586 10,7604623 75 ºC 0,894683923 1,789357257 2,68405177 3,578735693 4,473393142 5,36810354

(continúa debajo)

Tª in Flash 700 800 900 1000 1100 1200

120 ºC 0 0 0 0 0 0 110 ºC 0 0 0 0 0 0 100 ºC 37,79310602 0 0 0 0 0 90 ºC 25,15682826 28,75066087 32,34449348 0 0 0 80 ºC 12,55387269 14,34728307 16,14069345 17,93410384 19,72751422 21,5209246 75 ºC 6,262787463 7,157471386 8,05215531 8,946839233 9,841523156 10,73620708

(continúa debajo)

Tª in Flash 1300 1400120 ºC 0 0 110 ºC 0 0 100 ºC 0 0 90 ºC 0 0 80 ºC 0 0 75 ºC 11,630891 12,52557493

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177

Tª operación = 75ºC

Tabla 9. 18 Caudales de vapor obtenidos para Tª op=75ºC FLUJOS MÁSICOS DE AGUA DEL CIRCUÍTO DE ACOPLAMIENTO (kg/s)

Tª in Flash 100 200 300 400 500 600 120 ºC 8,173067631 16,346 24,519 32,692 40,865 0 110 ºC 6,345652995 12,6913146 19,03695899 25,38261198 31,7282865 38,07391797100 ºC 4,525010183 9,050029075 13,57503055 18,10004073 22,62507269 27,1500611 90 ºC 2,710109637 5,420228081 8,130328912 10,84043855 13,5505702 16,2606578280 ºC 0,89999503 1,799990061 2,699985091 3,599980121 4,49999741 5,399970182

(continúa debajo)

Tª in Flash 700 800 900 1000 1100 1200

120 ºC 0 0 0 0 0 0 110 ºC 0 0 0 0 0 0 100 ºC 31,67507128 0 0 0 0 0 90 ºC 18,97076746 21,6808771 24,39098673 0 0 0 80 ºC 6,299965212 7,199960243 8,099955273 8,999950303 9,899945334 10,79994036

Tª operación = 80ºC

Tabla 9. 19 Caudales de vapor obtenidos para Tª op=80ºC FLUJOS MÁSICOS DE AGUA DEL CIRCUÍTO DE ACOPLAMIENTO (kg/s)

Tª in Flash 100 200 300 400 500 600 120 ºC 7,309025123 14,61805387 21,9270808 29,23610773 36,54512562 0 110 ºC 5,471625176 10,94324669 16,41487553 21,88650071 27,35811673 32,82975106100 ºC 3,641032252 7,2820608 10,92309676 14,56412901 18,205152 21,8461935190 ºC 1,816212976 3,632422206 5,448638929 7,264851906 9,081055516 10,89727786

(continúa debajo)

Tª in Flash 700 800

120 ºC 0 0 110 ºC 0 0 100 ºC 25,48722577 0 90 ºC 12,71349084 14,52970381

Hay que tener en cuenta que la temperatura de la corriente que llega al tanque

de flash tiene que ser mayor que la temperatura a la que se encuentra el

tanque.

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178

En la siguiente gráfica se muestran los caudales máximos obtenidos para las

distintas temperaturas de entrada al tanque flash, para cada una de las

temperaturas de operación de dicho tanque:

Caudales de vapor máximos del acoplamiento

0

10

20

30

40

50

60

120 ºC 110 ºC 100 ºC 90 ºC 80 ºC 75 ºC 70 ºC

Tªin Tanque Flash

Tª op=80 ºCTª op=75 ºCTª op=70 ºCTª op=65 ºC

Figura 9. 11 Caudales de vapor máximos para cada temperatura de operación

del tanque flash

Con la observación de los cuadros anteriores se concluye:

• Los flujos máximos de vapor obtenidos para cada temperatura de

entrada al tanque no siguen una relación lineal como se ve en la figura,

de tal forma que a medida que aumenta la temperatura de entrada al

tanque flash menor diferencia existe entre los caudales del

acoplamiento. Así para una Tª op=65ºC, la diferencia entre los caudales

obtenidos para las temperaturas de entrada al tanque flash de 120ºC y

110ºC es mucho menor que la existente entre las temperaturas de

entrada de 80ºC y 70ºC.

• A medida que aumenta la temperatura de operación del tanque flash,

hemos de aumentar la temperatura de entrada del flujo de agua a dicho

tanque.

• A medida que aumenta la temperatura de operación del tanque flash, se

reduce el rango de caudales posibles en el circuito de acoplamiento para

cada una de las distintas temperaturas de entrada al tanque.

• La producción de vapor también aumenta al disminuir la temperatura de

operación del tanque de flash. El inconveniente se encontraría en que

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179

este vapor se introduce en el primer efecto de la instalación desaladora y

su temperatura determina el número de efectos. Cuanto más baja sea la

temperatura del vapor producido, mayor caudal se producirá pero menor

será el número de efectos que se pueden utilizar. Consecuentemente,

menor será la producción de agua potable.

9.3.2.- Alimentación MED con agua caliente

Para el caso de alimentación del MED con agua caliente, el circuito de

acoplamiento se simplifica bastante, al no tener que contar con un tanque flash,

mejorando así la fiabilidad de la instalación. En este caso el circuito consta tan

sólo de un intercambiador, mediante el cual se evacua el calor procedente del

agua de refrigeración de precooler e intercooler. Las condiciones a las que se

puede aportar agua caliente al MED se muestran en la siguiente tabla.

Tabla 9. 20 Caudales obtenidos para el acoplamiento con agua caliente

Tª in MED (ºC)

Caudal Acoplamiento

(Kg/s) 120 467,7 110 530,15 100 611,72 90 726,08 80 888,3 70 1136,05 60 1590,48 50 2650,79

Para que el caudal de agua caliente cumpla su función de fuente de calor para

el MED, el agua ha introducir ha de estar necesariamente a mayor temperatura

que el primer efecto del MED. Sin embargo ahora contamos con una variable

que no aparecía con el vapor, el salto de temperatura que sufrirá el agua a su

paso por el MED. Controlando esta variable podremos trabajar inyectando

menos calor al MED (menor salto de temperatura), pero incluyendo más

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

180

efectos en la planta de destilación (el primer efecto podrá estar a mayor

temperatura).

Si reflejamos en la misma gráfica los distintos caudales hallados y la energía

introducida a la planta MED en función de la temperatura:

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

1201101009080706050T» in MED (¼C

Caudal Acoplamiento

Figura 9. 12 Caudales de agua caliente en función de las distintas temperaturas

Cómo se aprecia en la gráfica el aumento de la temperatura de entrada al MED

del agua caliente supone la disminución del caudal. Además también implica la

disminución de la energía introducida en la planta de desalación. Pero la figura

pone de manifiesto algo mucho más importante, que es que la relación entre el

caudal aportado y la temperatura no es lineal, sino que la disminución del

caudal introducido es mucho más acusada en las temperaturas bajas que en

las altas. Por tanto el mismo salto relativo de temperaturas entre dos puntos

distintos, implicará un distinto aporte de temperatura al MED. Así se aprecia

como al aumentar la temperatura de 50ºC a 60ºC el caudal casi se divide por

dos, mientras que la diferencia entre los 110ºC y los 120ºC es mínima.

Por otro lado la temperatura máxima para la cual Ecosim convergía era de

120ºC, se intentó hallar el caudal para 130ºC pero con las condiciones

impuestas al circuito de acoplamiento no se encontró solución posible.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

181

9.4.- Modelado de la planta MED

En el diseño de una planta desaladora MED intervienen multitud de variables:

características de la fuente de energía, condiciones del agua de mar, número

de efectos que se utilizan, presiones a las que se encuentran los efectos. Esto

significa que no se puede proporcionar una regla fija para determinar el

número de efectos óptimo para la instalación. Debe realizarse un estudio

particular de cada caso, utilizando como datos de partida la cantidad de agua

potable que se quiere obtener y las condiciones de la fuente de energía que se

va a utilizar.

En los apartados siguientes se va a realizar un análisis que permita discutir la

influencia de las condiciones de diseño en el rendimiento y la producción de la

planta desaladora.

9.4.1.- Variación del número de efectos de la planta MED

Los experimentos que a continuación se añaden intentan determinar como

afecta la variación del número de efectos de la planta en la producción de agua

desalada de la planta. Además también se podrán extraer conclusiones sobre

la influencia de los sucesivos precalentamientos que el agua sufre antes de

entrar al primer efecto del ciclo MED.

Para la realización de los distintos experimentos se ha tomado una fuente de

energía con las siguientes características: un caudal de vapor de 49.364 kg/s a

65 ºC. Dicho caudal es el valor máximo que se obtuvo en los ensayos del

circuito de acoplamiento a la temperatura de 65ºC. Las características físico-

químicas del agua de mar también se han mantenido constantes a lo largo de

todos los experimentos: se toma agua a 20ºC y con una salinidad de 41 g/kg.

El valor límite para la salinidad que en teoría se debería no superar es de 75

g/Kg, por problemas de incrustaciones principalmente.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

182

Se procederá a simular una planta MED de 8, 10, 12 y 16 efectos usando vapor

como fuente de calor. Se ha considerado que el precalentamiento que sufre el

agua a su paso por los sucesivos efectos es igual a la diferencia en la

temperatura de trabajo de efectos sucesivos, así en el caso de 8 efectos el

precalentamiento es de 3 ºC, en el de 10 de 2,5 ºC, en el de 12 de 2 ºC y en el

de 16 de 1,5 ºC.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

183

9.4.1.1.- Planta MED de 8 efectos

Datos de entrada:

Temperatura (ºC) 65 Fuente de calor:

VAPOR Caudal (kg/s) 49,364

Temperatura (ºC) 20

Caudal alimentación

MED (kg/s)

1000

Agua de mar

Salinidad (g/kg) 41

Datos de diseño:

TTD (ºC) 5

∆TPREH (ºC) 3

∆Tcond (ºC) 8

Page 184: ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE UNA PLANTA DE … · 2007-09-13 · Índice 1 proyecto fin de carrera estudio del acoplamiento de una planta de desalaciÓn med a un reactor pbmr. autor:

Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

184

efe

cto

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alim

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alim

enta

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g/s)

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g/s)

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,854

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60,0

2197

5,98

924

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,021

975,

989

55,7

1794

9,54

526

,444

0869

355

,717

2792

794

9,54

4702

451

,418

1866

992

1,30

1771

428

,242

931

451

,418

1866

992

1,30

1771

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,125

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189

1,48

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,815

0918

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2581

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4866

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859,

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31,5

9850

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642

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738

,512

9928

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1516

706

32,7

3650

407

738

,512

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827,

1516

706

34,2

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0395

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34,1

1213

037

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,208

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040

29,9

1275

2,95

740

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ulta

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Agu

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g/s)

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/Kg)

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a 9.

21

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8 ef

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65º

C

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

185

El agua de mar sufre un primer calentamiento de 8ºC (desde los 20ºC hasta los

28ºC) en el condensador y luego va sufriendo precalentamientos de 3ºC en

cada efecto en su recorrido hacia el primer efecto. A éste llega con una

temperatura de casi 46 ºC.

La salinidad de la salmuera final resulta de 51,7 g/Kg, inferior al límite máximo

establecido en 75 g/Kg.

La producción de agua potable es de 247,043 Kg/s (889.354,8 l/h), que

corresponde a un 24,7% de la inicialmente introducida.

9.4.1.2.- Planta MED de 10 efectos

Datos de entrada:

Temperatura (ºC) 65 Fuente de calor:

VAPOR Caudal (kg/s) 49,364

Temperatura (ºC) 20

Caudal alimentación

MED (kg/s)

1000

Agua de mar

Salinidad (g/kg) 41

Datos de diseño:

TTD (ºC) 5

∆TPREH (ºC) 2,5

∆Tcond (ºC) 8

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

186

efe

cto

T» F

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alim

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lujo

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602

56,7

2640

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943,

6435

445

28,9

3451

567

356

,726

4087

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3,64

3544

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,324

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,032

0482

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53,3

2464

835

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6114

962

50,0

2405

746

882,

4056

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31,2

0581

609

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,024

0574

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2,40

5680

146

,715

4338

585

0,19

3320

832

,212

3592

76

46,7

1543

385

850,

1933

208

43,3

3223

607

817,

4681

076

32,7

2521

326

743

,332

2360

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7,46

8107

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6862

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7856

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,370

2506

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1268

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0978

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0,80

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36,7

8269

1875

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5855

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,899

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716,

9060

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1152

976

678,

7150

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38,1

9101

645

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ulta

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Agu

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22

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10

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a 6

5ºC

Page 187: ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE UNA PLANTA DE … · 2007-09-13 · Índice 1 proyecto fin de carrera estudio del acoplamiento de una planta de desalaciÓn med a un reactor pbmr. autor:

Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

187

En el caso de la planta de 10 efectos, la producción total de agua desalada es

de 321,285 Kg/s (1.156.626 l/h), que corresponde a un 32,1% de la inicialmente

introducida.

La salmuera permanece por debajo del límite marcado (75 g/Kg), obteniéndose

un valor de 57,19 g/Kg.

Se observa cómo en este caso, la corriente de agua de mar llega al primer

efecto a 47,77ºC. Existe, por lo tanto, una diferencia de unos 12 ºC entre la

temperatura a la que llega el agua de mar y la del efecto. En el caso de 8

efectos, dicha diferencia era mayor, de unos 14 ºC (el agua llegaba a unos

45ºC al primer efecto), produciéndose menos vapor y, por tanto, menos agua

desalada en el primer efecto.

9.4.1.3.- Planta MED de 12 efectos

Datos de entrada:

Temperatura (ºC) 65 Fuente de calor:

VAPOR Caudal (kg/s) 49.364

Temperatura (ºC) 20

Caudal alimentación

MED (kg/s)

1000

Agua de mar

Salinidad (g/kg) 41

Datos de diseño:

TTD (ºC) 5

∆TPREH (ºC) 2

∆Tcond (ºC) 8

Page 188: ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE UNA PLANTA DE … · 2007-09-13 · Índice 1 proyecto fin de carrera estudio del acoplamiento de una planta de desalaciÓn med a un reactor pbmr. autor:

Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

188

efe

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147

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197

2,57

8060

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2452

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743

29,9

3254

591

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5284

791

3,90

0274

351

,920

5456

888

3,34

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,557

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51,9

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23

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a 6

5ºC

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

189

Para la planta de 12 efectos se ha obtenido una producción de 360.62 Kg/s

(1,298,232 Kg/h), es decir se ha desalado un 36 % del agua introducida al

MED.

La salinidad además permanece en sus límites, quedando por debajo del límite

de los 75 g/Kg, con un valor de 66,195 g/Kg.

9.4.1.4.- Planta MED de 16 efectos Datos de entrada:

Temperatura (ºC) 65 Fuente de calor:

VAPOR Caudal (kg/s) 49.364

Temperatura (ºC) 20

Caudal alimentación

MED (kg/s)

1000

Agua de mar

Salinidad (gr/kg) 41

Datos de diseño:

TTD (ºC) 5

∆TPREH (ºC) 1.5

∆Tcond (ºC) 8

Page 190: ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE UNA PLANTA DE … · 2007-09-13 · Índice 1 proyecto fin de carrera estudio del acoplamiento de una planta de desalaciÓn med a un reactor pbmr. autor:

Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

190

efe

cto

T» F

lujo

alim

enta

ci—

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alim

enta

ci—

n (K

g/s)

T»ef

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o sa

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g/s)

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g/s)

148

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7584

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9117

214

36,0

3068

134

560,

1903

866

34,0

0662

166

527,

3111

956

32,8

7919

095

1534

,006

6216

652

7,31

1195

632

,024

6886

749

5,81

1389

631

,499

8060

516

32,0

2468

867

495,

8113

896

29,9

1246

3,32

5352

832

,486

0368

Res

ulta

dos:

Agu

a Po

tabl

e (K

g/s)

GO

RSa

linid

ad M

ax (g

/Kg)

Salin

idad

Max

(g/K

g)53

6,67

4610

,872

075

,000

088

,490

0

Tabl

a 9.

24

Res

ulta

dos

para

la p

lant

a M

ED

de

16 e

fect

os a

limen

tada

con

vap

or a

65º

C

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

191

Con una planta de 16 efectos se obtiene una producción de agua desalada de

536,67 Kg/s (1.932.012 Kg/h), que supone un 53,67 % de la introducida

inicialmente.

En este caso la salinidad de la salmuera de rechazo supera el valor límite

marcado (75 g/Kg), situándose en 88,49 g/Kg.

El flujo de agua entra en el primer efecto a una temperatura de casi 49 ºC, 11ºC

por debajo de la temperatura del primer efecto, evaporándose en éste 29.54

Kg/s de agua.

9.4.1.5.- Conclusiones

En la siguiente tabla se resumen los principales resultados obtenidos en lo que

a producción de agua y GOR se refiere:

Tabla 9. 26 Producciones y GOR obtenidos en cada planta

Tpreh (ºC)

Nº Efectos

Agua

desalada (Kg/s)

GOR

Salinidad

(g/Kg)

3 8 247.043 5.004 51,7

2.5 10 321.285 6.508 57,19

2 12 380.618 7.71 66,195

1.5 16 536.675 10.872 88,49

Dentro de un rango de temperaturas dado, al ir aumentando el número de

efectos, aumenta la cantidad de agua desalada producida. Cómo las

características de la fuente de vapor y el caudal del mismo son constantes para

todos los casos, el GOR aumenta, aumentando así la eficiencia de la planta.

Por otro lado, la fiabilidad de la misma disminuye pues se vuelve más compleja,

y su precio se encarece al tener que disponer de mayor número de elementos

(efectos MED, eyectores, tuberías,…).

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

192

0

100

200

300

400

500

600

8 10 12 16

Nº Efectos

0

2

4

6

8

10

12

14

16

18

20

Producción agua desaladaGOR

Figura 9. 13 Producción de agua y GOR en función del número de efectos

Como se observa en el gráfico, la producción aumenta de manera proporcional

al número de efectos, de tal forma que para 16 efectos la producción es

aproximadamente el doble que la obtenida con 8 efectos. La eficiencia de la

planta también se ve aumentada hasta algo más del doble (el GOR pasa de

5.004 a 10.874).

En este sentido parece que al no haber considerado pérdidas de carga en la

planta, suposición que por las condiciones de trabajo de la misma no está muy

alejada de la realidad, se puede establecer de manera directa una regla de

proporcionalidad entre el número de efectos, producción de agua y rendimiento

entre plantas que funcionen en las mismas condiciones establecidas en los

cuatro experimentos anteriores.

A parte de las conclusiones obtenidas de manera directa tan sólo fijándonos en

los resultados principales, merece la pena también el estudio del producción de

vapor en los distintos efectos, y la comparación entre las distintas plantas:

• La salinidad lógicamente aumenta conforme aumenta el número de

efectos, y la producción. El límite de los 75 g/Kg es superado al pasar de

12 a 16 efectos. Aunque no simulamos una planta de 14 efectos,

observando la relación lineal que existe entre el número de efectos y la

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

193

producción de agua desalada podemos interpolar para obtener la

producción en dicho caso, y consecuentemente su salinidad. Para una

planta de 14 efectos se obtendría una producción de 449,83 Kg/s, que

supone una salinidad a la salida de 74,53 g/Kg, justo en el límite para así

poder optimizar la producción de agua desalada al máximo.

• La planta de 16 efectos es la que tiene mayor producción en el primer

efecto (29.542 Kg/s), en contraposición a la de 8 efectos (24.011 Kg/s).

Tabla 9. 27 Producción de vapor en el primer efecto en cada planta MED

Esta diferencia se debe al mayor calentamiento que sufre el agua en la

planta de 16 efectos, lo que hace que ésta entre a mayor temperatura en

el primer efecto. Al entrar a mayor temperatura en el primer efecto se

evapora más cantidad de agua, con lo que existe un mayor caudal de

vapor al siguiente efecto, aumentando la energía introducida en los

efectos sucesivos.

Tpreh (ºC) Temperatura

primer efecto(ºC)

Temperatura de la corriente que llega el 1er

efecto (ºC)

Producción vapor 1er efecto

(kg/h)

1.5 60 48.964 29,542

2 60 47.768 27,422

2.5 60 47.768 27,421

3 60 45.854 24,011

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

194

• Si calculamos el valor medio de la producción de vapor por efecto para

cada una de las plantas se tiene:

Tabla 9. 28 Producción promedio por efecto en cada planta MED

Nº Efectos 8 10 12 16

Producción

promedio por

efecto

(Kg/s)

30,880

32,129

31,718

33,542

En la tabla se observa cómo, a pesar de producir más en total, la

producción media, en el caso de las plantas de 10 y 12 efectos, no sigue

la tendencia lógica. Dicha tendencia parece indicar que a mayor número

de efectos, mayor producción promedio por efecto.

• La cantidad de vapor producido en el último efecto disminuye a medida

que aumenta el número de efectos del MED:

Tabla 9. 29 Producción en el último efecto en función del número de efectos

Nº Efectos 8 10 12 16

Producción

último efecto

(Kg/s)

40,082

38,191

36,399

32,486

Esto se debe a que la temperatura de entrada del agua al último efecto

será mayor cuanto menor sea el número de efectos, pues el salto de

temperatura entre los mismos será mayor. De esta forma habrá más

energía disponible en el último efecto. Por otro lado una mayor

producción de vapor en el último efecto posibilita un mayor aporte de

energía a la corriente de mar absorbida.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

195

9.4.2.- Variación del salto de temperatura de la corriente de agua de mar en el condensador.

En este apartado se discute la influencia del salto de temperatura que sufre la

corriente de agua de mar en el condensador de precalentamiento de la

corriente de agua, debida a la condensación del vapor producido en el último

efecto.

Hay que decir en este punto que este salto de temperatura puede controlarse

con la variación del caudal de agua de mar que se aspira, ya que, después del

condensador, se produce una división de la corriente; una parte se introduce en

los efectos y la otra es vertida de nuevo al mar.

Se tiene que considerar que existe un límite para la temperatura del agua que

sale del condensador y que es rechazada. Debido a que dicha agua es

devuelta al mar, hay que cumplir las normas medioambientales que protegen el

medio.

Como en ocasiones anteriores se han tomado unas características fijas para la

fuente de energía: un caudal de 49,364 kg/s de vapor a 65ºC. Los resultados

de los experimentos quedan reflejados en la tabla de la página siguiente. Las

variables que se han mostrado son: el número de efectos que deben utilizarse,

el agua potable (kg/h), y el GOR.

Como es lógico el agua absorbida no puede calentarse por encima del valor de

la temperatura de trabajo del primer efecto con precalentamiento. La

temperatura de salida del condensador está condicionada por la temperatura

de trabajo del último efecto.

Para 4 plantas de 8, 10, 12, y 16 efectos se aplicaron 4 saltos distintos de la

temperatura en el condensador: 2º, 4º, 6º y 8 ºC. A continuación se muestran

los resultados obtenidos en las simulaciones.

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196

9.4.2.1.- Variación de ∆Tcond para MED de 8 efectos

Tabla 9. 30 Producción en MED de 8 efectos en función de ∆Tcond

8 EFECTOS

∆Tcond Prod. (Kg/s) GOR

2ºC 168,183

3,407

4ºC 195,349

3,957

6ºC 221,451

4,486

8ºC 247,043

5,004

9.4.2.2.- Variación de ∆Tcond para MED de 10 efectos

Tabla 9. 31 Producción en MED de 10 efectos en función de ∆Tcond

10 EFECTOS

∆Tcond Prod.

(Kg/s)

GOR

2ºC 227,007

4,599

4ºC 257,799

5,222

6ºC 289,378

5,862

8ºC 321,285

6,508

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197

9.4.2.3.- Variación de ∆Tcond para MED de 12 efectos

Tabla 9. 32 Producción en MED de 12 efectos en función de ∆Tcond

12 EFECTOS

∆Tcond Prod.

(Kg/s)

GOR

2ºC 269,582

5,461

4ºC 307,953

6,238

6ºC 343,867

6,966

8ºC 380,618

7,71

9.4.2.4.- Variación de ∆Tcond para MED de 16 efectos

Tabla 9. 33 Producción en MED de 16 efectos en función de ∆Tcond

16 EFECTOS

∆Tcond Prod.

(Kg/s)

GOR

2ºC 388,638

7,873

4ºC 438,204

8,877

6ºC 488,740

9,901

8ºC 536,675

10,872

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198

9.4.2.5.- Conclusiones sobre la variación de ∆Tcond

De la observación de las tablas anteriores se deduce:

• La disminución ∆Tcond provoca que el GOR y la producción disminuyan

debido a que la temperatura del agua de mar que entra al primer efecto

se reduce, con lo que se evapora menos agua. Además esto implica que

en los siguientes efectos haya menos energía disponible: el caudal

introducido en el primer efecto tiene menor temperatura y por tanto la

proporción evaporada que pasa al siguiente efecto para ser condensada

es menor, disminuyendo por tanto la energía introducida en los

sucesivos efectos.

0

100

200

300

400

500

600

2 ºC 4 ºC 6 ºC 8 ºC

Variación del salto de temperatura en el condesador

8 efectos10 efectos12 efectos16 efectos

Figura 9. 14 Evolución de la producción en función del salto en el condensador

para las plantas simuladas

Como se aprecia en la figura superior, la disminución de la producción con

el salto en el condensador sigue una relación totalmente lineal.

• La disminución de 2ºC en el salto de temperatura del condensador

produce una disminución de la producción en un 10% aproximadamente

para todos los casos, obteniéndose hasta casi un 35% menos para el

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199

salto de 2ºC que para el de 8ºC, con lo que se pone de manifiesto la

importancia de dicho parámetro.

• Lo ideal es poder aumentar el salto de temperatura en el condensador.

Pero existen varias limitaciones, la primera de tipo normativo, puesto

que el agua rechazada de nuevo al mar, tiene que tener una

temperatura controlada para que la carga térmica no sea perjudicial para

el medio ambiente. Por otro lado existe una segunda limitación de tipo

operativo, aumentar el salto de temperatura en el condensador implica

disminuir el caudal absorbido por la planta, con lo que el caudal

introducido al MED puede verse reducido hasta el punto de disminuir la

producción, o de hacerse ésta inviable.

• En los modelos desarrollados para este apartado, la temperatura del

último efecto se mantenía constante a 30ºC aproximadamente, por lo

que la temperatura máxima permitida de salida del condensador estaba

definida por este último efecto. De esta forma al disminuir el salto de

temperatura en el condensador, sencillamente disminuimos la

temperatura de precalentamiento del agua de alimentación al MED. Si la

temperatura del último efecto estuviera fijada por la de salida del

condensador, un menor salto de en el mismo podría suponer una mayor

producción, pues el último efecto del MED trabajaría a menor

temperatura, y tendría por tanto mayor rendimiento.

• El aumento de Tpreh implica un aumento de GOR siempre y cuando el

número de efectos se mantenga constante. Esto se debe a que cuanto

mayor sea Tpreh a mayor temperatura llega el agua salada al primer

efecto, produciéndose más vapor en el mismo. Se tiene, por lo tanto,

más energía para efectos siguientes.

Según estos resultados se consiguen mejores resultados cuanto mayor es

Tcond, pero por motivos anteriormente explicados no se puede aumentar todo lo

que se desearía.

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200

9.4.3.- Variabilidad de las características de la fuente de energía

Una planta desaladora tipo MED puede ser alimentada por un vapor que se

encuentre entre 0,2 y 0,4 atm, o bien puede ser alimentada con agua a más de

50ºC.

Como se comprobará es los próximos apartados, la alimentación con agua

caliente sólo es eficiente con caudales importantes de agua para conseguir

valores rentables en la planta desaladora.

Para realizar el estudio de cómo afectan las características de la fuente de

energía en el funcionamiento de la planta se han realizado experimentos con

cinco tipos de fuentes diferentes:

• Un caudal de 49,364 kg/s de vapor a 65ºC

• Un caudal de 45,138 kg/s de vapor a 70ºC

• Un caudal de 40,865 kg/s de vapor a 75ºC

• Un caudal de 36,545 Kg/s de vapor a 80ºC

• Agua caliente

a) Un caudal de 49.364 kg/s de vapor a 65ºC

Tabla 9. 34 Producciones para vapor a 65ºC en las distintas plantas MED

Tpreh (ºC) Número de efectos

Agua Potable (Kg/s)

GOR

1,5 16 536,675 10,872

2 12 380,618 7,71

2,5 10 321,285 6,508

3 8 247,043 5,004

b) Un caudal de 45.138 kg/s de vapor a 70ºC

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201

Tabla 9. 35 Producciones para vapor a 70ºC en las distintas plantas MED

Tpreh (ºC) Número de efectos

Agua Potable (Kg/s)

GOR

1,5 16 472,717 10,473

2 12 332,379 7,386

2,5 10 280,172 6,207

3 8 214,043 4,742

c) Un caudal de 40.865 kg/s de vapor a 75ºC

Tabla 9. 36 Producciones para vapor a 75ºC en las distintas plantas MED

Tpreh (ºC) Número de efectos

Agua Potable (Kg/s)

GOR

1,5 16 409,276 10,015

2 12 284,608 6,965

2,5 10 240,255 5,879

3 8 181,336 4,437

d) Un caudal de 36,545 kg/s de vapor a 80ºC

Tabla 9. 37 Producciones para vapor a 80ºC en las distintas plantas

Tpreh (ºC) Número de efectos

Agua Potable (Kg/s)

GOR

1,5 16 341,482 9,344

2 12 236,582 6,474

2,5 10 199,582 5,461

3 8 148,129 4,053

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

202

Análisis de los resultados obtenidos para la variación de las condiciones del vapor:

Si agrupamos los resultados obtenidos en los experimentos para cada planta

por separado:

• Planta MED de 8 efectos

Tabla 9. 38 Producción en función de las condiciones del vapor en MED de 8

efectos

Temperatura

Vapor (ºC)

Caudal Vapor

(Kg/s)

Producción (Kg/s) GOR

65 49,364 247,043 5,004

70 45,138 214,043 4,742

75 40,865 181,336 4,437

80 36,545 148,129 4,053

• Planta MED de 10 efectos

Tabla 9. 39 Producción en función de las condiciones del vapor en MED de 10

efectos

Temperatura

Vapor (ºC)

Caudal Vapor

(Kg/s)

Producción (Kg/s) GOR

65 49,364 321,285 6,508

70 45,138 280,172 6,207

75 40,865 240,255 5,879

80 36,545 199,582 5,461

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203

• Planta MED de 12 efectos

Tabla 9. 40 Producción en función de las condiciones del vapor en MED de 12

efectos

Temperatura

Vapor (ºC)

Caudal Vapor

(Kg/s)

Producción (Kg/s) GOR

65 49,364 380,618 7,71

70 45,138 332,379 7,386

75 40,865 284,608 6,965

80 36,545 236,582 6,474

• Planta MED de 16 efectos

Tabla 9. 41 Producción en función de las condiciones del vapor en MED de 16

efectos

Temperatura

Vapor (ºC)

Caudal Vapor

(Kg/s)

Producción (Kg/s) GOR

65 49,364 536,675 10,872

70 45,138 472,717 10,473

75 40,865 409,276 10,015

80 36,545 341,482 9,344

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

204

A continuación se muestra la evolución del GOR en función de la temperatura

del vapor aportado, para cada planta MED:

Evolución del GOR con la fuente de calor

0

2

4

6

8

10

12

65 70 75 80

Tª vapor

8 Efectos10 Efectos12 Efectos16 Efectos

Figura 9. 15 Evolución del GOR con la fuente de calor

• Cómo se puede apreciar, cuanto mayor es la temperatura del

vapor menor es el rendimiento y la producción de la planta.

• Una reducción de 5ºC en la temperatura del vapor de agua (con

el consiguiente aumento de caudal de vapor) supone una

reducción media del 13% de la producción y el GOR en todas las

plantas.

• Por otro lado cuanto mayor es la temperatura del vapor que se

utiliza, menor es el caudal necesario para conseguir resultados

similares. Además, se pueden introducir más efectos ya que, la

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

205

temperatura del vapor que se utiliza como fuente de energía

define la temperatura a la que se encuentra el primer efecto.

El problema radica en el origen de este vapor, es decir, no siempre se dispone

del caudal necesario a la temperatura requerida. Así que se debe encontrar un

punto de consenso entre las necesidades de la planta desaladora y las

características del vapor que puede suministrar el acoplamiento.

e) Agua caliente

La planta desaladora puede ser alimentada con agua caliente, pero esta debe

encontrarse a una temperatura superior a los 50ºC para que la eficiencia de la

planta no disminuya demasiado y deje de ser rentable.

Por otra parte la alimentación de la planta desaladora con agua caliente

implicará mayores caudales para conseguir resultados similares. A nivel

económico mayores caudales implican mayores diámetros de tuberías y

mayores potencia en las bombas, aunque por otro lado el circuito de

acoplamiento se simplifica al no existir el tanque flash. Tras un estudio de las

producciones de agua, se procederá a evaluar las producciones de plantas

MED concatenadas, como una posible manera de aumentar la eficiencia de la

planta. Dicha opción se verá que queda totalmente descartada en el caso del

vapor debido a los grandes caudales que se necesitan de agua líquida para

equiparar las producciones obtenidas con el vapor. Esta disposición puede

verse en la siguiente figura.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

206

Figura 9. 16 Acoplamiento en serie de dos MED

• RESULTADOS CON AGUA CALIENTE COMO FUENTE DE CALOR

Los experimentos realizados desarrollan varios casos, considerando diferentes

valores para la temperatura de entrada (obtenidos a partir del estudio del

circuito de acoplamiento) y distintos saltos de temperatura, teniendo siempre

como límite inferior el valor de 60 ºC, temperatura de trabajo del primer efecto

de los distintos MED planteados. Los resultados para la producción, en Kg/s,

quedan reflejados en la tabla adjunta en la siguiente página.

INTERCOOLERPRECOOLER

HEATTRANSFORMER

HEAT SINK

COUPLING SCHEME 4GT-MHR to MED COUPLING

REACTORMED 1

MED 2

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

207

Cau

dale

s (K

g/s)

T» in

T» o

utM

ED 8

efe

ctos

MED

12

efec

tos

MED

16

efec

tos

467,

712

0¼C

90¼

C68

,806

123,

022

186,

350

467,

712

0¼C

80¼

C13

0,33

421

2,63

430

8,08

346

7,7

120¼

C70

¼C

190,

637

300,

010

427,

562

467,

712

0¼C

60¼

C25

3,53

739

0,22

255

2,64

753

0,15

110¼

C90

¼C

0,00

00,

000

0,00

053

0,15

110¼

C80

¼C

93,6

0115

7,47

723

4,95

153

0,15

110¼

C70

¼C

162,

073

258,

090

370,

734

530,

1511

0¼C

60¼

C23

3,50

035

9,87

051

1,17

661

1,72

100¼

C90

¼C

0,00

00,

000

0,00

061

1,72

100¼

C80

¼C

0,00

087

,915

138,

688

611,

7210

0¼C

70¼

C12

4,14

520

2,79

029

6,34

561

1,72

100¼

C60

¼C

206,

250

320,

859

457,

131

726,

0890

¼C

80¼

C0,

000

0,00

00,

000

726,

0890

¼C

70¼

C71

,615

126,

440

190,

228

726,

0890

¼C

60¼

C16

6,72

326

5,49

938

2,46

188

8,3

80¼

C70

¼C

0,00

00,

000

0,00

088

8,3

80¼

C60

¼C

114,

128

187,

739

274,

643

1590

,48

70¼

C60

¼C

0,00

00,

000

0,00

0

Tabl

a 9.

42

Pro

ducc

ione

s de

los

dist

into

s M

ED

en

func

ión

de d

ifere

ntes

∆Tª

del

agu

a ca

lient

e

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

208

Análisis de los resultados obtenidos con agua caliente como fuente de calor:

Como puede apreciarse en la tabla anterior pueden alcanzarse producciones

similares a las obtenidas con vapor. Las 3 plantas alcanzan sus producciones

máximas para el rango de temperaturas de entrada-salida de 120-60 ºC, el

mayor de los saltos, con un caudal de alimentación de 467,7 Kg/s, llegándose a

producir 522,647 Kg/s para 16 efectos, 359,87 Kg/s para 12 efectos y 233,5

Kg/s para 8 efectos.

El salto desde los 70ºC hasta los 60ºC no produce agua en ninguno de los

casos por no incorporar energía suficiente al MED.

Cómo se aprecia en la tabla de resultados, a partir de 110 ºC el salto hasta los

90 ºC ya no proporciona energía necesaria para el funcionamiento de la planta,

dicho efecto se ve exagerado conforme se reduce la temperatura de entrada,

necesitándose cada vez un salto mayor para intentar mantener la producción

de agua desalada.

Si representamos en gráficas las producciones de agua desalada de cada

planta para cada temperatura de entrada al MED en función de las

temperaturas de salida se obtiene.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

209

MED de 8 efectos

0,000

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

90ºC 80ºC 70ºC 60ºC

Tª de salida del MED

Tª in = 120ºCTª in = 110ºCTª in = 100ºCTª in = 90ºCTª in = 80ºC

Figura 9. 17 Producción de MED de 8 efectos en función del salto del agua

caliente fuente de calor

• Para el MED de 8 efectos todos los saltos de temperatura son operables

cuando la temperatura de entrada es de 120ºC, al igual que para 110ºC.

Para 100ºC, la producción se ve más limitada, requiriendo un salto

mínimo de 20ºC.

MED de 12 efectos

0,000

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

350,000

400,000

450,000

90ºC 80ºC 70ºC 60ºC

Tª de salida del MED

Tª in = 120ºCTª in = 110ºCTª in = 100ºCTª in = 90ºCTª in = 80ºC

Figura 9. 18 Producción de MED de 12 efectos en función del salto del agua

caliente fuente de calor

• Para el MED de 12 efectos todos los saltos de temperatura son

operables cuando la temperatura de entrada es de 120ºC. Sin embargo

ahora nos vemos más limitados ya que la temperatura de entrada de

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

210

110ºC, no es válida para saltos inferiores a 20ºC. Para 100ºC ahora se

tiene producción con saltos superiores a los 10ºC.

MED de 16 efectos

0,000

100,000

200,000

300,000

400,000

500,000

600,000

90ºC 80ºC 70ºC 60ºC

Tª de salida del MED

Tª in = 120ºCTª in = 110ºCTª in = 100ºCTª in = 90ºCTª in = 80ºC

Figura 9. 19 Producción de MED de 16 efectos en función del salto del agua

caliente fuente de calor

• Para el MED de 16 las condiciones en cuanto a los saltos de

temperatura que generan agua desalada se mantienen respecto al MED

de 12 efectos, aunque con producciones superiores al contar con mayor

número de efectos.

Las tres gráficas ponen de manifiesto un detalle que se escapa observando las

tablas, como se aprecia en las tres gráficas a medida que se disminuye la

temperatura de entrada del flujo de agua caliente, la producción de agua

desalada es más sensible a la temperatura de salida de dicho caudal.

En el caso de la alimentación con agua, el GOR no puede aplicarse al igual que

se hizo con el vapor, pues ahora los caudales de alimentación son 10 veces

mayores que en el caso del vapor, y además, no se contempla en dicho

indicador la variabilidad que puede tener la temperatura de salida del agua del

MED.

La posibilidad de alimentar un segundo MED con la corriente de agua caliente

para aprovechar el calor remanente será una opción que tendrá que ser

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

211

estudiada, ya no sólo desde el punto de vista técnico sino también desde el

económico.

• CONCATENACIÓN DE UN SEGUNDO MED A 50ºC

En la primera tabla se muestran las producciones del segundo MED

suponiendo diferente número de efectos y para todos los saltos de temperatura

posibles. Las producciones vienen dadas en Kg/s de agua desalada.

Tabla 9. 43 Producciones de segunda planta MED (50ºC) en función del

número de efectos

Caudales (Kg/s) Tª inter Tª out MED 8 efectos MED 12 efectos MED 16 efectos 467,7 90 60 126,4337099 201,2133641 272,8269166 467,7 80 60 0 0 0 467,7 70 60 0 0 0

530,15 90 60 151,7589908 237,7487176 320,3145967 530,15 80 60 0 0 0 530,15 70 60 0 0 0

611,72 90 60 184,6882817 285,5590928 382,5850097 611,72 80 60 102,2588088 165,3792251 263,4520122 611,72 70 60 0 0 0

726,08 80 60 132,7381367 209,5196669 283,7943826 726,08 70 60 0 0 0

888,3 70 60 0 0 0

1590,48

Análisis de los resultados obtenidos para la concatenación de un segundo MED a 50ºC

En dicha tabla se observan varias circunstancias:

• Las producciones máximas que se consiguen son todas para el salto

de 90ºC a 60ºC con un caudal de agua caliente de 611,72 Kg/s.

Dichas producciones máximas fueron:

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

212

Tabla 9. 44 Producciones máximas obtenidas

Nº Efectos 8 12 16

Prod. Max

(Kg/s)

184,688 285,559 382,585

• Las producciones mínimas que se consiguen, aparte de en las que

no se consigue nada, para cada planta se dan para el caudal de

611,72 Kg/s y un salto de 80º-60ºC. Dichas producciones son:

Tabla 9. 45 Producciones mínimas obtenidas

Nº Efectos 8 12 16

Prod. Max

(Kg/s)

102,258 165,379 0

• Los únicos saltos que han proporcionado energía suficiente para que

se produzca la desalación han sido los de 90º-60ºC para todos los

caudales disponibles en dicho salto, y el de 80º-60º para los caudales

de 611,72 Kg/s y 726,08 Kg/s.

• Se aprecia como al trabajar a menor temperatura que los MEDs

antes considerados, se trata de plantas mucho más eficientes. Esta

afirmación se apoya en la siguiente comparación: si observamos la

producción de los 3 MEDs a 60ºC alimentados con un caudal de 726

Kg/s con un salto de 90º a 60ºC, con la producción obtenida para el

mismo salto de Tª, pero un caudal inferior de 611,72 Kg/s, por los

MEDs a 50ºC, se observa que la producción es mayor en el caso de

8(184,688 Kg/s frente a 166,73 Kg/s) y 12 efectos(285,559 Kg/s

frente a 265,499 Kg/s) y casi la misma para 16 efectos (en torno a

382 Kg/s).

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213

• PRODUCCIÓN CONJUNTA DE DOS PLANTAS MED DE 60ºC Y 50ºC CONCATENADAS

Para ver la producción conjunta de la concatenación de los dos MEDs se

muestran las siguientes tablas con las producciones totales:

o Un primer MED de 8 efectos:

Tabla 9. 46 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 50ºC

concatenadas con una planta de 8 efectos

Tª in Tª intermd 8+8 8+12 8+16 120 90 195,2397072 270,0193613 341,6329139 120 80 130,3336864 130,3336864 130,3336864 120 70 190,6365221 190,6365221 190,6365221 120 60 253,5369656 253,5369656 253,5369656 110 90 151,7589908 237,7487176 320,3145967 110 80 93,60101064 93,60101064 93,60101064 110 70 162,0733232 162,0733232 162,0733232 110 60 233,5002377 233,5002377 233,5002377 100 90 184,6882817 285,5590928 382,5850097 100 80 102,2588088 165,3792251 0 100 70 124,1450868 124,1450868 124,1450868 100 60 206,2501239 206,2501239 206,2501239 90 80 132,7381367 209,5196669 283,7943826 90 70 71,61514798 71,61514798 71,61514798 90 60 166,722751 166,722751 166,722751 80 70 0 0 0 80 60 114,1281198 114,1281198 114,1281198 70 60 0 0 0

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214

o Un primer MED de 12 efectos:

Tabla 9. 47 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 50ºC

concatenadas con una planta de 12 efectos

Tª in Tª intermd 12+8 12+12 12+16 120 90 249,4559693 324,2356234 395,849176 120 80 212,6340831 212,6340831 212,6340831 120 70 300,0103775 300,0103775 300,0103775 120 60 390,221918 390,221918 390,221918 110 90 151,7589908 237,7487176 320,3145967 110 80 157,4766494 157,4766494 157,4766494 110 70 258,0903596 258,0903596 258,0903596 110 60 359,8695806 359,8695806 359,8695806 100 90 184,6882817 285,5590928 382,5850097 100 80 190,1740098 253,2944262 351,3672133 100 70 202,7899081 202,7899081 202,7899081 100 60 320,8593278 320,8593278 320,8593278 90 80 132,7381367 209,5196669 283,7943826 90 70 126,439847 126,439847 126,439847 90 60 265,4993132 265,4993132 265,4993132 80 70 0 0 0 80 60 187,7387585 187,7387585 187,7387585 70 60 0 0 0

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215

o Un primer MED de 16 efectos:

Tabla 9. 48 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 50ºC

concatenadas con una planta de 16 efectos

Tª in Tª intermd 16+8 16+12 16+16 120 90 312,7833115 387,5629657 459,1765182 120 80 308,0829059 308,0829059 308,0829059 120 70 427,5616065 427,5616065 427,5616065 120 60 552,6467677 552,6467677 552,6467677 110 90 151,7589908 237,7487176 320,3145967 110 80 234,9508853 234,9508853 234,9508853 110 70 370,7341154 370,7341154 370,7341154 110 60 511,1762986 511,1762986 511,1762986 100 90 184,6882817 285,5590928 382,5850097 100 80 240,9467049 304,0671213 402,1399084 100 70 296,3449764 296,3449764 296,3449764 100 60 457,1311769 457,1311769 457,1311769 90 80 132,7381367 209,5196669 283,7943826 90 70 190,2278216 190,2278216 190,2278216 90 60 382,4607104 382,4607104 382,4607104 80 70 0 0 0 80 60 274,6425824 274,6425824 274,6425824 70 60 0 0 0

Al colocar la temperatura de trabajo del segundo MED en 50ºC la única

configuración que permite que ambos MEDs trabajen, es decir que ambos

produzcan agua desalada, independientemente del número de efectos, es con

una Tªin de 120ºC, una Tªinter de 90 ºC y una Tªout de 60ºC. De esta forma se

consiguen los valores, en Kg/s:

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

216

Tabla 9. 49 Producciones del conjunto con Tªin de 120ºC, una Tªinter de 90 ºC

y una Tªout de 60ºC

MED-1

MED-2

8

EFECTOS

12

EFECTOS

16

EFECTOS

8

EFECTOS

195,239

249,456

312,783

12

EFECTOS

270,019

324,236

387,563

16

EFECTOS

341,633

395,849

459,176

También se obtienen resultados válidos para una temperatura de entrada de

100ºC, una temperatura intermedia de 80ºC y una de salida de 60ºC, excepto

para el MED de 8 efectos, que no produce nada, trabajando a 60ºC:

Tabla 9. 50 Producciones del conjunto con Tªin de 100ºC, una Tªinter de 80 ºC

y una Tªout de 60ºC

MED-1

MED-2

8 12 16

8 - 190,174

240,947

12 - 253,294

304,067

16 - 351,367

402,140

De esta forma, se ha comprobado que la concatenación con un MED de 50ºC

no mejora le eficiencia de la planta pues se genera más aplicando un único

salto de agua desde los 120ºC a los 60ºC de manera directa en un MED de 16

efectos. Si bien es cierto que una planta con dos MEDs en serie tiene mejor

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

217

fiabilidad que si sólo hubiera una, sobretodo si la temperatura de trabajo de los

MED es variable, de tal forma que en caso de parada de uno, éste se puentee

y el otro pueda trabajar en otras condiciones para mantener la producción. Esta

solución sin embargo parece a primera vista más costosa económicamente

hablando.

Por ello, a continuación nos planteamos como cambiaría la eficiencia del

conjunto si el segundo MED trabaja a 40ºC, 10ºC menos de lo planteado hasta

ahora.

• CONCATENACIÓN DE UN SEGUNDO MED A 40ºC

Para esta nueva temperatura de trabajo del segundo MED, estudiaremos tres

posibilidades: una planta de 11 efectos con precalentamientos de agua de 1ºC,

una planta de 8 efectos con precalentamientos de agua de 1,5ºC y una última

planta de 6 efectos con precalentamientos de 2ºC. Todas las plantas trabajan

entre los 40º y los 30ºC, al igual que todas las plantas trabajan con un salto de

temperatura en el condensador de 8ºC.

En la siguiente tabla se muestran las producciones obtenidas mediante

simulación para cada una de las tres plantas antes mencionadas:

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218

Tabla 9. 51 Producciones de segunda planta MED (40ºC) en función del

número de efectos

Caudales (Kg/s) Tª inter Tª out MED 6 efectos MED 8 efectos MED 11 efectos 467,7 90 60 105,352102 144,8985661 201,7509584 467,7 80 60 0 0 0 467,7 70 60 0 0 0

530,15 90 60 124,8183443 170,4274231 235,9454124 530,15 80 60 0 0 0 530,15 70 60 0 0 0

611,72 90 60 149,2112976 202,8808498 281,1852411 611,72 80 60 85,97460423 119,7858763 0 611,72 70 60 0 0 0

726,08 80 60 109,1741905 150,0847337 209,2255015 726,08 70 60 0 0 0

888,3 70 60 0 0 0

1590,48

De nuevo queda patente en este experimento cómo al reducir la temperatura

de la fuente de calor, hay que reducir el número de efectos.

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219

• PRODUCCIÓN CONJUNTA DE DOS PLANTAS MED DE 60ºC Y 40ºC CONCATENADAS

o Un primer MED de 8 efectos

Tabla 9. 52 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 40ºC

concatenadas con una planta de 8 efectos

Tª in Tª intermd 8+6 8+8 8+11 120 90 174,1580993 213,7045634 270,5569556 120 80 130,3336864 130,3336864 130,3336864 120 70 190,6365221 190,6365221 190,6365221 120 60 253,5369656 253,5369656 253,5369656 110 90 124,8183443 170,4274231 235,9454124 110 80 93,60101064 93,60101064 93,60101064 110 70 162,0733232 162,0733232 162,0733232 110 60 233,5002377 233,5002377 233,5002377 100 90 149,2112976 202,8808498 281,1852411 100 80 85,97460423 119,7858763 0 100 70 124,1450868 124,1450868 124,1450868 100 60 206,2501239 206,2501239 206,2501239 90 80 109,1741905 150,0847337 209,2255015 90 70 71,61514798 71,61514798 71,61514798 90 60 166,722751 166,722751 166,722751 80 70 0 0 0 80 60 114,1281198 114,1281198 114,1281198 70 60 0 0 0

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220

o Un primer MED de 12 efectos

Tabla 9. 53 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 40ºC

concatenadas con una planta de12 efectos

Tª in Tª intermd 12+6 12+8 12+11 120 90 228,3743614 267,9208255 324,7732177 120 80 212,6340831 212,6340831 212,6340831 120 70 300,0103775 300,0103775 300,0103775 120 60 390,221918 390,221918 390,221918 110 90 124,8183443 170,4274231 235,9454124 110 80 157,4766494 157,4766494 157,4766494 110 70 258,0903596 258,0903596 258,0903596 110 60 359,8695806 359,8695806 359,8695806 100 90 149,2112976 202,8808498 281,1852411 100 80 173,8898053 207,7010773 87,91520106 100 70 202,7899081 202,7899081 202,7899081 100 60 320,8593278 320,8593278 320,8593278 90 80 109,1741905 150,0847337 209,2255015 90 70 126,439847 126,439847 126,439847 90 60 265,4993132 265,4993132 265,4993132 80 70 0 0 0 80 60 187,7387585 187,7387585 187,7387585 70 60 0 0 0

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221

o Un primer MED de 16 efectos

Tabla 9. 54 Producción conjunta de plantas MED trabajando a 40ºC

concatenadas con una planta de 16 efectos

Tª in Tª intermd 16+6 16+8 16+11 120 90 291,7017036 331,2481677 388,10056 120 80 308,0829059 308,0829059 308,0829059 120 70 427,5616065 427,5616065 427,5616065 120 60 552,6467677 552,6467677 552,6467677 110 90 124,8183443 170,4274231 235,9454124 110 80 234,9508853 234,9508853 234,9508853 110 70 370,7341154 370,7341154 370,7341154 110 60 511,1762986 511,1762986 511,1762986 100 90 149,2112976 202,8808498 281,1852411 100 80 224,6625004 258,4737724 138,6878962 100 70 296,3449764 296,3449764 296,3449764 100 60 457,1311769 457,1311769 457,1311769 90 80 109,1741905 150,0847337 209,2255015 90 70 190,2278216 190,2278216 190,2278216 90 60 382,4607104 382,4607104 382,4607104 80 70 0 0 0 80 60 274,6425824 274,6425824 274,6425824 70 60 0 0 0

Al igual que pasó con el segundo MED trabajando a 50ºC, son muy pocos los

casos en los que ambos MEDs producen agua simultáneamente: sólo para el

caso de 120º-90º-60º producen los dos MEDs independientemente del número

de efectos. Dichas producciones se recogen a continuación en la siguiente

tabla:

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

222

Tabla 9. 55 Producciones del conjunto con Tªin de 120ºC, una Tªinter de 90 ºC

y una Tªout de 60ºC

MED-1

MED-2

8

EFECTOS

12

EFECTOS

16

EFECTOS

6

EFECTOS

174,1580993

228,3743614

291,7017036

8

EFECTOS

213,7045634

267,9208255

331,2481677

11

EFECTOS

270,5569556

324,7732177

388,10056

Para el caso 100º-80º-60º sólo producen de manera simultánea los dos MEDs

cuando el primero tiene 12 efectos y el segundo 8 efectos.

Tabla 9. 56 Producciones del conjunto con Tªin de 100ºC, una Tªinter de 80 ºC

y una Tªout de 60ºC

MED-1

MED-2

8 12 16

6 -

-

-

8 -

207,7010773

-

11 -

-

-

Dicho resultado se interpreta como un fallo en la convergencia del Ecosim,

puesto que aparentemente no tiene sentido que se no genere agua desalada

con un segundo MED de 11 o de 8 efectos, ni tampoco cambiando el primer

MED de 12 efectos por el de 16.

Las producciones siguen manteniéndose por debajo de las ofrecidas por un

solo MED aprovechando todo el salto desde los 120ºC hasta los 60ºC.

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

223

f) Vapor vs Agua Caliente

Las producciones máximas obtenidas con cada uno de los tipo de fuente de

alimentación fueron:

Tabla 9. 57 Producciones máximas para cada planta MED en función de las

fuentes de calor planteadas

8 Efectos (Kg/s)

10 Efectos (Kg/s)

12 Efectos (Kg/s)

16 Efectos (Kg/s)

Vapor a 65ºC (49,365 Kg/s)

247,043 321,285 380,618 536,675

Vapor a 70ºC (45,138 Kg/s)

214,043 280,172 332,379 472,717

Vapor a 75ºC (40,865 Kg/s)

181,336 240,255 284,608 409,276

Vapor a 80ºC (36,545 Kg/s)

148,129 199,582 236,582 341,482

Agua Caliente

(467,7 Kg/s) Tªin=120ºC Tªout=60ºC

253,537

-

390,222

552,647

Las producciones obtenidas para las plantas concatenadas no superan las

obtenidas por las plantas individuales. En el siguiente cuadro se incluyen las

producciones máximas obtenidas para las configuraciones de MEDs

concatenados estudiadas:

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224

Tabla 9. 58 Producción de agua desalada en las diferentes concatenaciones

estudiadas

CONFIGURACIÓN Producción Agua Desalada (Kg/s)

8+8 195,239

8+12 270,019

8+16 341,633

12+8 249,456

12+12 324,236

12+16 395,849

12+16 312,783

16+8 312,783

16+12 387,563

Segu

ndo

MED

a 5

0ºC

16+16 459,176

8+6 174,1580993

8+8 213,7045634

8+11 270,5569556

Segu

ndo

MED

a 4

0ºC

12+6 228,3743614

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

225

12+8 267,9208255

12+11 324,7732177

16+6 291,7017036

16+8 331,2481677

16+11 388,10056

Para poder apreciar mejor las diferentes producciones obtenidas con las

diferentes fuentes de calor se presentan en el siguiente gráfico de barras:

0

100

200

300

400

500

600

8 efectos 10 efectos 12 efectos 16 efectos

Nº de efectos

Vapor a 65ºCVapor a 70ºCVapor a 75ºCVapor a 80ºCAgua Caliente

Figura 9. 20 Producciones de las diferentes plantas MED para cada fuente de

calor

Como se puede apreciar los resultados obtenidos con agua caliente para un

solo MED son equiparables e incluso superiores a las producciones para vapor

a 65ºC. Además, la alimentación con agua caliente tiene una serie de ventajas

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Modelado de una planta desaladora con ECOSIMPRO

226

adicionales. La principal es que el circuito de acoplamiento se hace más

sencillo, pues no hace falta un tanque flash, aunque las conducciones tendrán

que ser de mayor tamaño pues los caudales aumentan, llegando a ser más de

10 veces los caudales para alimentación con vapor. Otra de las ventajas de la

alimentación con agua es que siempre se puede plantear el acoplamiento de

un segundo MED para producción de agua para la alimentación de sistemas

tanto de la planta como de la propia central nuclear.

En cuanto al número de efectos a instalar, dependerá básicamente de la

producción deseada y de las limitaciones económicas.

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Conclusiones: Acoplamiento PBMR - MED

227

10.- CONCLUSIONES: ACOPLAMIENTO PBMR – MED

Primeramente se comentará los aspectos más destacados del acoplamiento

para pasar posteriormente a la planta de desalación en sí.

Se estudió el acoplamiento térmico, dejando el acoplamiento eléctrico de lado

pues el acoplamiento eléctrico tiene poco sentido en un planta MED, donde los

requerimientos térmicos son altos. De esta forma el acoplamiento térmico

aprovecha la energía del agua de refrigeración como fuente de calor, evitando

así el uso de hidrocarburos.

Como se vio, los circuitos de acoplamiento son notablemente distintos en

función de si alimentamos con agua caliente o con vapor. En el caso del vapor

la gran diferencia es la existencia de un tanque flash en el que se produce la

evaporación, y la necesidad de regeneración del caudal del circuito de

acoplamiento para mantener dicho caudal constante. En el caso del

acoplamiento con agua caliente el circuito se simplifica bastante pues ya no

hay tanque flash, y como el caudal es constantes no es necesario aportar más

agua. Es cierto, sin embargo que al manejar caudales mucho mayores,

necesarios como se vio para mantener la eficiencia de la desalación, los

diámetros de las tuberías y las potencias de bombeo serán mucho mayores

que en el caso del vapor.

Al simular con Ecosim el acoplamiento con vapor se obtuvieron múltiples

soluciones de caudal de vapor para la misma temperatura de entrada al tanque

flash, el mismo caudal por el circuito de acoplamiento y la misma temperatura

de operación del tanque flash, lo cual se debió a la variación de los flujos

externos de refrigeración del circuito de refrigeración. En las posteriores

simulaciones sólo se emplearon los caudales máximos obtenidos para cada

temperatura de trabajo del tanque flash. Tras las simulaciones pertinentes se

observó que el caudal de aporte al MED se reducía a medida que

aumentábamos la temperatura de trabajo del MED, pasando de unos 49 Kg/s a

65ºC a hasta unos 39 Kg/s. Se puso de manifiesto que la relación entre los

flujos máximos de vapor y la temperatura de entrada al tanque no siguen una

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Conclusiones: Acoplamiento PBMR - MED

228

relación lineal. Por último señalar la importancia de la temperatura de operación

del tanque flash, pues marcará la temperatura de trabajo del primer efecto del

MED.

La simulación del circuito de acoplamiento con agua caliente resultó más

sencilla debido principalmente al menor número de componentes que el circuito

incluye. La simulación puso de manifiesto que los caudales de agua caliente

para las distintas temperaturas de entrada al MED eran entre 2 y 3 órdenes de

magnitud mayores que los obtenidos para vapor (caudales desde los 467, 7

Kg/s hasta los 1590,48 Kg/s). A diferencia del acoplamiento con vapor ahora

existirá una nueva variable a controlar en la simulación de la planta MED: el

salto de temperatura que da el flujo de agua al pasar por el MED. Al igual que

ocurría con el vapor, a medida que la temperatura de aporte al MED aumenta,

el caudal disminuye, aunque no de manera lineal, sino que la disminución es

más acusada para las temperaturas bajas que para las altas. La temperatura

máxima que se obtuvo fue de 120ºC con una caudal de 467,7 Kg/s. A pesar de

que probó con 130ºC, el modelo en este caso no era convergente.

A continuación se comentan los resultados obtenidos para la producción de la

planta de desalación MED, alimentada con los flujos máximos de agua caliente

y de vapor obtenidos.

El estudio de la planta de desalación se divide en tres partes. En una primera

parte se simulan las producciones para 4 plantas de 8, 10, 12, y 16 efectos

respectivamente. En todas las simulaciones, independientemente del número

de efectos, el flujo de agua que entra en el primer efecto se mantiene constante

en 1000 Kg/s. Se estudia la producción parcial de cada uno de los efectos, de

esta forma se entiende mejor la influencia que tiene el número de efectos sobre

la producción. Posteriormente se procede a simular las producciones de dichas

plantas pero variando ahora el precalentamiento que sufre el agua procedente

del mar en el condensador del último efecto. Por último, se comparan las

producciones para las diferentes fuentes de calor evaluadas en el estudio del

acoplamiento. Además también se plantea la posibilidad de la concatenación

de plantas MED para el acoplamiento con agua caliente.

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Conclusiones: Acoplamiento PBMR - MED

229

Tras las pertinentes evaluaciones en los diferentes apartados anteriormente

mencionados, los aspectos más relevantes de la planta de desalación:

• La temperatura del efecto más caliente (1er efecto) viene fijada por la

temperatura del vapor o del agua caliente que se utiliza como energía inicial.

Si se tiene vapor, este ha de condensarse, así que el primer efecto tendrá que

estar un par de grados más frío que el vapor. Si se tiene agua caliente, pasará

lo mismo, ya que el agua tiene que enfriarse.

• La variación del número de efectos influye de manera directa sobre la

producción final de agua. Siendo el parámetro más importante de la planta,

existen otros que pueden variar, aumentando o disminuyendo la producción.

• Siempre habrá que tomar una decisión de consenso, entre la producción de

agua potable y los costes económicos, ya que, un número elevado de efectos,

dispara los costes no solo de instalación sino también de mantenimiento.

• El precalentamiento sufrido por el agua depende del número de efectos. Un

mayor precalentamiento aumenta la producción de vapor en el primer efecto,

poniendo más energía a disposición de los sucesivos efectos.

• A pesar de que la salinidad debe mantenerse por debajo de los 75 g/Kg, no

se ha prestado demasiada atención a dicho parámetro, puesto que las

producciones máximas obtenidas rondaban los 85 g/Kg de concentración en la

salmuera.

• El precalentamiento del agua en el condensador permite por un lado

condensar el vapor generado en el último efecto, y por otro, aumenta la

temperatura del agua que entra en el MED. Interesa por tanto que dicho

calentamiento sea lo mayor posible. Sin embargo, como no toda el agua que

pasa por el condensador es introducida el MED, sino que parte se desecha al

medio, la cargar térmica de dicho flujo ha de estar controlada para no crear

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Conclusiones: Acoplamiento PBMR - MED

230

perjuicio alguno sobre el medio. Otra limitación es que para aumentar la

temperatura del agua, se reduce el caudal, pudiendo darse el caso de que la

cantidad introducida al MED se vea afectada.

• El aumento de la temperatura del vapor fuente de calor supuso un perjuicio

para la producción de la planta, para los modelos desarrollados. La producción

óptima se conseguía para 65ºC en todas las plantas.

• En el acoplamiento con agua caliente las mayores producciones se

obtuvieron para el menor caudal pero la mayor temperatura de entra,

aprovechando el máximo salto de temperatura, desde 120ºC hasta los 60ºC.

• Las concatenación de plantas MED no resultó una buena estrategia para

aumentar la eficiencia y la producción, pues en todos los casos planteados la

producción era menor que para el caso de una sola planta aprovechando el

máximo salto de temperatura.

• Los MED alimentados con vapor tienen mayor eficiencia que los

alimentados con agua caliente. Sin embargo éstos últimos presentan la

posibilidad de acoplar varios en serie, aumentando así la fiabilidad de la planta,

aunque esta segunda opción supone un mayor coste.

• El acoplamiento con vapor presenta producciones máximas superiores en

todas las plantas, aunque la diferencia no es mucha. La decisión de adoptar

uno u otro habrá de hacerse teniendo en cuenta aspectos económicos como

puede ser la necesidad del tanque flash para generar vapor, o el mayor tamaño

de tuberías exigido por los mayores caudales que desarrolla el acoplamiento

con agua caliente.

• Por último, señalar que en caso de no funcionamiento de la planta de

desalación, tienen que existir medios alternativos para enfriar el agua de

refrigeración procedente del reactor. De esta forma, tanto en el circuito

primario, como en el de acoplamiento se incluyen intercambiadores de calor

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Conclusiones: Acoplamiento PBMR - MED

231

que en caso de parada del MED evacuan el calor del agua del circuito primario.

Se han tenido en cuenta otras medidas de seguridad como una mayor presión

el en circuito de acoplamiento que en el primario, para así evitar la posible

contaminación por partículas radiactivas del agua desalada.

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Bibliografía

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[EAINT] EA Internacional “EcosimPro. Pruebas de la librería

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Artículos: [RUMA ] Rubio Visires, Manuel; Zarzo Martínez, Domingo; Hernández

Navarro, José “Aplicación práctica de turbinas de recuperación de energía en

desalinización de aguas salobres” Ingeniería Civil, Nº 110

[ECAN ] Echevarría, Angel “Planta desaladora en el valle de San Lorenzo.

Tenerife” Ingeniería Civil, Nº 110

[ARJU ] De Armas, Juan Carlos “Alta recuperación de agua con E.D.R.”

Ingeniería Civil, Nº 110

Catálogo AQUAPORT

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Bibliografía

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Fabricante de sistemas MED: www.doosahydro.com