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FARMACOLOGÍA GASTROINTESTINAL Patricia Sanhueza Acevedo

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ANTIEMÉTICOS -ANTIDIARREICOS- LAXANTES

•Emesis o Vómito: El mecanismo del vómito es extremadamente complejo al ser una respuesta refleja común a una gran variedad de estímulos y circunstancias fisiopatológicas. El centro del vómito puede recibir información del oído interno del tracto gastrointestinal, del cerebro, de los testículos, etc. Y consiste en la expulsión por la boca del contenido gástrico, puede también ser contenido intestinal en caso de obstrucción o ileo. Se acompaña generalmente de náuseas previas.

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•Diarrea: es una alteración de las heces en cuanto a volumen, fluidez o frecuencia en comparación con las condiciones fisiológicas,1 lo cual conlleva una baja absorción de líquidos y nutrientes , y puede estar acompañada de dolor fiebre, nauseas, vomito, debilidad o pérdida del apetito.

•Constipación o estreñimiento: Es la alteración de la evacuación intestinal en frecuencia (menos de 3 veces en la semana), consistencia de las heces (muy duras) y el proceso evacuatorio es doloroso.

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• Los procinéticos son utilizados para mejorar el tránsito intestinal, mejorando la velocidad de vaciado y la función de los esfínteres. Principalmente son usados para tratar o prevenir el riesgo para acelerar la absorción de ciertos medicamentos. Algunos de ellos también pueden ser usados para ayudar en el tratamiento de la nausea u otros síntomas asociados a la dispepsia

• Antieméticos: Fármacos que actúan bloqueando el reflejo del vómito y las náuseas, generalmente su acción es a nivel del sistema nervioso central, por lo que hay diversos medicamentos con efectos múltiples para controlar el mecanismo del vómito.

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CLASIFICACIÓN DE AGENTES PROCINÉTICOS

Clases Subclases Fármacos Mec. de acción

Colinérgicos Betancol/Carbacol

Esteres de la colina

Recep. Muscarinicos M2 y M3

Colinérgicos Inhib. Acetil Colinesterasa

NeostigminaFisostigmina

Incrementan la Acetilcolina : se usa en ileoparalitico

Antag. de Dopamina

Deriv. Benzmidazoles

Domperidona Antagonista receptores D2

Actúan sobre recep. de Serotonina

Benzamidassustitutivas

MetoclopramidaCisaprida

Antagonista D2Agonista 5-HT4Agonista 5-HT4Antagonista5-HT3

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Definición y mecanismo de acción

• Esteres de la colina.• son drogas agonistas de

acción directa capaces de estimular los receptores muscarínicos o postsinápticos del parasimpático.

• Colinérgicos de acción directa sobre los receptores de células efectoras)

• Los agentes colinérgicos producen un incremento de la actividad muscular lisa de todo el tracto gastrointestinal. En tal sentido desarrollan un incremento del tono y del peristaltismo gastrointestinal. Además se incrementan las secreciones de todos los jugos intestinales. Todos los agentes colinérgicos estimulan con

potencia similar las mencionadas acciones

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Antieméticos y Procinéticos• Metoclopramida• Mec. de acción: Bloquea receptores D2 y es agonista receptores 5 HT4 ( procinética) Promueve la coordinación

motora gástrica, pilórica y duodenal. Incrementa la peristalsis del yeyuno. mejora el vaciamiento gástrico y aumenta la motilidad y el tránsito

• Farmocinetica: Se administra por vía parenteral y vía oral. se absorbe con rapidez y por completo por la vía oral pero el metabolismo hepático de primer paso reduce su biodisponibilidad cerca del 75%. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 0,5 y las 2 horas. El fármaco se distribuye pronto hacia la mayor parte de los tejidos (volumen de distribución: 3,5 litros/Kg) y cruza con facilidad barrera hematoencefalica y la placenta

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Antieméticos y Procinéticos• Metoclopramida• Indicación: Emesis provocada por Cisplatino(tto

oncológico) o Ciclofosfamida. Gastroparesia diabética, esofagitis por reflujo y reflujo gastroesofágico.

• •Interac: ↓ Digoxina, etanol, paracetamol, l-dopa • •EI: Síntomas extrapiramidales, sedación, somnolencia, ansiedad, depresión con dosis altas. Mareos (20%), inquietud, sequedad de boca, dolores abdominales y diarrea. • Hiperprolactinemia (ginecomastia, galactorrea

etc)

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Fármacos que interaccionan con Metoclopramida.

Fármaco. Resultados de la interacción.

levodopa Antagonismo

alcohol Potencia el efecto sedante.

Anticolinergicos Efectos antagónicos.

morfinicos Efectos antipropulsivos.

Depresores del SNC Aumenta el efecto sedante.

neurolépticos Riesgo de crisis extrapiramidal

Digoxina Disminuye la biodisponibilidad de la digoxina.

Ciclosporina Aumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina.

Cimetidina Disminuye el efecto antiulceroso.

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Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la metoclopramida o alguno de

los excipientes de las presentaciones comerciales.• Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica

o perforación gastrointestinal• Confirmación o sospecha de la existencia de

feocromocitoma debido al riesgo de episodios graves de HTA.

• Lactancia En caso de que sea necesario, se puede valorar el uso de metoclopramida durante el embarazo.

• Epilepsia • Pacientes con Insuficiencia renal y hepática

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Reacciones adversas a Metoclopramida

Sistema implicado. Frecuencia Tipo de reacción.

Sistema nervioso central

Muy frecuentes. Somnolencia, confusión,

Frecuentes. Depresión.

Poco frecuentes. Disquinesia tardía

Raros.Convulsiones, Síndrome neuroléptico maligno

Trastornos gastrointestinales.

Frecuentes Diarrea.

Trastornos de la sangre RarosMetahemoglobinemia, sulfohemoglobinemia.

Trastornos endocrinos. RarosHiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia).

Trastornos cardíacos y vasculares.

Frecuente Hipotensión, bradicardia.

Otros trastornos.Frecuentes Astenia.

Raros Reaciones alérgicas

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Antieméticos y Procinéticos• Domperidona:• Fármaco bloqueante

selectivo de los receptores dopaminérgicos, que se utiliza en los trastornos funcionales digestivos, como antiemético y en el estudio de los mecanismo dopaminérgicos.

• Para la domperidona la mejor vía de utilización es la oral,

• Sus efectos antieméticos se deben a una combinación de acción periférica (gastrocinética) y antagonismo de los receptores de la dopamina. No atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica lo que hace que sean muy infrecuentes los efectos secundarios extrapiramidales. Sin embargo, la domperidona estimula la secreción de prolactina en la hipófisis

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Antieméticos y Procinéticos•Domperidona• Mec. de acción: Antagonista de receptores

de D2 a nivel central (ZQG hipófisis posterior) y periférico.

• •Fcinética: Se absorbe por vía oral con rapidez, biodisponibilidad del 15 %. Se une a proteínas plasmáticas 91%. VMP de 7 a 9 hs. Ajustar las dosis en IR. Los metabolitos se excretan por las heces y orina.

•No atraviesa la barrera H-E y carece de efectos centrales extrapiramidales.

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Antieméticos y Procinéticos•DOMPERIDONA• • Indicación: Trastornos gastroparésicos

(acelera el vaciamiento gástrico). Útil como antiemético en tratamientos leves con quimioterápicos.

• • Interacción: Ranitidina, bicarbonato de Na• •EI: Cefalea, exantema cutáneo, prurito,

sequedad bucal, diarrea. Hiperprolactinemia.• • Contraindicación: Hemorragia GI,

hipersensibilidad, tumor hipofisario productor de prolactina.

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Antieméticos y Procinéticos• Ondansetrón:• Mec. De acción: Antagonista de 5-HT3• Farmocinética: Se puede administrar por vía oral o intravenosa. Biodisponibilidad oral de 60 %. • Metabolismo hepático. Vida media de 3 a 4 hs. • Indicación: Prevención de emesis por

quimioterápicoso por radiaciones. Postoperatorios• EI: Cefaleas, mareos, constipación, aumento de las enzimas hepáticas.• Otros antieméticos: (Bloqueantes H1)

difenhidramina, dimenhidrinato, prometazina. Vómitos y vértigos originados por estimulación laberíntica o cinetosis.

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Antagonista del receptor 5-HT3 

Tipo de medicamento usado para tratar ciertos tipos de síndrome del colon irritable y aliviar las náuseas y los vómitos.

Es un tipo de antiemético. También se llama antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina 3 y antagonista del receptor de serotonina tipo 3.

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Uso clínico de antieméticos y procinéticos

•Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.

•Trastornos funcionales de la motilidad digestiva.

•Preparación de exploraciones del tubo digestivo.

•Prevención y tratamiento de las náuseas y de la emesis provocadas por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.

•Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.

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ANTIDIARREICOS• DIFENOXILATO • Agonista opiods Actúa sobre receptores µ ( ↑ el tono

del esfinter rectal, disminuye las secreciones intestinales y reducen los movimientos peristálticos y receptores δ. Aumenta la absorción de cloruro de sodio y agua en la luz intestinal

• LOPERAMIDA• Derivado sintético, del haloperidol que se adhiere al

receptor opiáceo de la pared intestinal, disminuyendo la liberación de mediadores químicos como acetilcolina y prostaglandinas, disminuyendo la peristalsis; actúa también sobre las fibras musculares circulares y longitudinales del intestino; no posee actividad analgésica.

• No se absorbe bien a nivel gastrointestinal. Tiene una elevada unión a proteínas plasmáticas y se elimina por las heces

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ANTIDIARREICOS•LOPERAMIDA•Se administra por vía oral. Dosis de 4 mg al inicio luego 2 mg después de c/evacuación.

No sobrepasar los 16 mg..•No penetra el SNC. Eficaz para tratar la

diarrea del viajero•Contraindicaciones: Cólicos abdominales,

constipación, vómitos, Megacolon toxico, Ileo.

•No se recomienda en niños y embarazadas. Uso con precaución en adultos mayores

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CAUSAS DE CONSTIPACION O ESTREÑIMIENTO•Enfermedades sistémicas•Trastornos metabólicos: hipercalcemia, •hipopotasemia, hipomagnesemia, uremia,

deshidratación.•Endocrinas: Diabetes, hipotiroidismo, hiperparatiroidismo, feocromocitoma.•Otras: amiloidosis, esclerodermia,

depresión, demencia, parkinson, esclerosis múltiple, paraplejía, enfermedad de Hirschprun.

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CAUSAS DE CONSTIPACIÓN• Enfermedades digestivas: úlcera

gastroduodenal, cáncer de estómago, estenosis del colon, diverticulitis, lesiones del recto y del ano, hemorroides, prolapso

• • Fármacos: Antiácidos, antagonistas del calcio, antidiarreicos, AINES, diuréticos, opiáceos, antihistamínicos, antidepresivos,

anticonvulsivantes, antiparkinsonianos.

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III - LAXANTES•Laxantes: es una preparación usada para

provocar la defecación o la eliminación de heces. Aumentan motilidad intestinal y promueven defecación.

•De uso para aliviar estreñimiento y para vaciar el intestino antes de alguna prueba diagnóstica o intervención quirúrgica

•Tipos de laxantes:▫Laxantes de volumen▫Laxantes osmóticos▫Laxantes estimulantes▫Suavizantes fecales

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LAXANTES

•Mecanismos de acción:•a) Retención de líquido en el colon, propiedades hidrófilas y osmóticas.•b) Efecto directo o indirecto sobre la mucosa del colon.•c) Incremento de la motilidad intestinal

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CLASIFICACIÓN• a) Ablandamiento de heces en uno a tres días• • Laxantes formadores de bolo: salvado de trigo, psyllium, metilcelulosa, policarbófilo calcico• • Lactulosa• b) Heces blandas o semilíquidas• • Laxantes estimulantes:• * Deriv. de difenilmetano: fenolftaleína,

bisacodilo• * Deriv. de antraquinona: sen, cáscara sagrada.• c) Evacuación acuosa en 1 a 3 hs• • Laxantes osmóticos: fosfato de sodio, sulfato

de magnesio, leche magnesiada• • Aceite de ricino

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Laxantes de Volumen•Salvado y metilcelulosa•Mecanismo de acción: incrementan volumen

de residuos fecales sólidos no absorbibles aumentando la distensión del colon lo que estimula la peristalsis

•Via oral, para tratar estreñimiento.•Contraindicaciones: no administrar cuando

haya obstrucción intestinal•Efectos adversos: flatulencia, distensión

abdominal, reacción de hipersensibilidad•No son inmediatos

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Laxantes estimulantes•Aceite de ricino, bisacodilo, picosulfato

sódico, cascara sagrada, .•Mecanismo: aumentan peristalsis

estimulando mucosa del tubo digestivo (reflejos locales de origen irritativo). Se origina señal en mucosa, transmitida por plexos a musculatura lisa

•VO, para tratar estreñimimento

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Contraindicaciones: niños y obstrucción intestinalEfectos adversos: retortijones, uso prolongado produce lesiones de los plexos que se traduce en un deterioro de la función intestinal por atonía del colon

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Laxantes osmóticos•Lactulosa, purgantes salinos (sulfato de

magnesio, hidróxido de magnesio, fosfato ácido de sodio)

•Mecanismo: se absorben poco , por tanto incrementan agua al interior del intestino

•Adm. Vía oral para tratar estreñimiento•Contraindicaciones: no administrar en

obstrucción intestinal o trastornos gastrointestinales agudos

•Efectos adversos: flatulencia, retortijones, molestias abdominales.

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Suavizantes fecales•Parafina líquida, docusato sódico

(dioctilsulfatosuccinato sódico)•Promueven defecación por reblandecimiento

o efecto lubricante de las heces facilitando su tránsito.

•VO. Docusato también como supositorio o enema. Para tratar estreñimiento, hemorroides.

•Contraindicaciones: niños menores de 3 años.

•Efectos adversos: Uso prolongado puede interferir en absorción de vitaminas liposolubles (A y D)

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FARMACOS LAXANTES CLASIFICACIÓN

•Agentes formadores de bolos Salvado detrigo

Tto de elección asociado a mucha agua

M AcciónAumentan el volumenAbsorbiendo agua y estimulan el peristaltismo

EI:Flatulencia, obstrucción intestinal. Mala absorción de hierro y calcio

MetilcelulosaPlantagoovata

Para ptes que no toleran el salvado. Puede usarse en gestantes

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FARMACOS LAXANTES PROPIEDADES

OSMOTICOS SALINOS

Sorbitol y manitol• Actúan por ósmosis• Sorbitol + carbón activado para tto. de intoxicaciones• EI: Pérdida de líquidos y de potasio

Sales de magnesio, fosfato, sulfatos• Actúan por ósmosis• Utilizados previos a exploraciones o cirugías•EI: Posibilidad de absorción de iones

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FARMACOS LAXANTESPROPIEDADESAZÚCARES NOABSORBIBLES

ESTIMULANTES O DE CONTACTO

Lactulosa Reducen la absorción intestinal de amoníaco. Efecto osmótico• Encefalopatía hepática crónica•EI: Molestias GI y flatulencia. Diarrea en dosis elevada

Sen, cáscara sagrada, bisacodilo. Plexo mientérico, estimula la peristalsis con efecto secretor• Estreñimiento transitorio•EI: Dolor abdominal, trastornos hidroelectrolitos

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FARMACOS LAXANTES PROPIEDADES•LAXANTES POR VÍA RECTAL•GLICERINA• Mec de acción: Ablandan las heces y las

lubrican• Indicaciones: Tto. A corto plazo del

estreñimiento•Puede usarse en niños y gestantes.• •EI: Náuseas, dolor abdominal, trastornos hidroelectroliticos, escozor anal

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LAXANTES ESTIMULANTESPROPIEDADES• DERIVADOS DEL DIFENIL METANO• • Promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon. Estimulan la motilidad.• • Inhiben la bomba Na-K ATPasa intestinal. • Incrementan la síntesis de PGs y de AMPc.• • Se absorben en un 15%, para evitar la irritación gástrica deglutir los comprimidos sin masticarlos. • Se elimina por riñón dando una colración rojiza o rosa.• • EI: reacciones alérgicas, Sindrome de Stevens-Johnson, osteomalacia, gastroenteropatías.

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LAXANTES ESTIMULANTESPROPIEDADES•DERIVADOS DE LA ANTRAQUINONA• • Son profármacos, en el colon se convierten en sus formas activas.• • Se excretan por bilis, saliva, leche materna y orina ( coloración pardo-amarillenta).• •EI: Se produce por un efecto laxante excesivo con Dolor Abdominal.

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CONCLUSIÓN

•Si se utilizan laxantes, utilizar dosis bajas y eficaces con la menor frecuencia posible.

• • No dar pacientes constipados con dolor abdominal y sin diagnóstico.

• • Primero tratar con medidas no farmacológicas (dieta rica en fibras, incrementar la ingesta de líquidos, actividad física apropiada). Luego con

agentes formadores de bolo y por último con laxantes estimulantes, solo para casos refractarios.

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Modificadores y adsorbentes fecales•Caolín, yeso, carbón vegetal, metilcelulosa.•Mecanismo: adsorben toxinas o revisten la

mucosa protegiéndola (no comprobado)•VO, pocos datos que justifiquen su uso.•Efectos adversos: reducción de la absorción

de otros fármacos.•Su uso es popular, pero hay pocas pruebas.

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Enzimas Pancreáticas

•Componentes: Lipasas y proteasas.• • Indicaciones:• • Síndrome de mala absorción (90%). • • Pancreatitis crónica manifestada por dolor (efecto de feedback negativo para proteasasduodenales) Insuficiencia de tripsina que desdobla a la colecistoquinina.• •EI: Disminución de la absorción de folatos y

hierro

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Muchas gracias