AMIKACINA

Nombre comercial: Amikin

Acción: Antibiótico

Familia: amino glucósidos

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de amikacina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica. También induce falsas lecturas del código genético con la producción de proteínas no funcionales, ya que provoca la incorporación de los aminoácidos en una secuencia equivocada de la cadena polipeptídica. Amikacina ha demostrado ser activa frente a muchas cepas de los siguientes microorganismos: Gram-negativos:

Pseudomonas sp.,Escherichia coli, Proteus sp. (indol positivo e indol negativo), Providencia sp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp.Acinetobacter sp. (Mima-Herellea) y Citrobacter freundii. Gram-positivos: Staphylococcus sp. productores y no productores de penicilasa (incluyendo cepas resistentes a meticilina).

Indicaciones:

La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal), Infecciones severas del tracto respiratorio. Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis. Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros antibiólicos de menor toxicidad.Está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como:

Gram-negativos: Especies de Pseudomonas, Escherichía coli, especies de Proteus (indol-positivos e indol-negativos), especies de Providencia, especies de Klebsiella-Enterobacter Serrana, especies deAcinetobacter (Mima-Herellea) y Citrobacter freundii.

Gram-positivos: Especies de Estafilococos productores y no productores de penicilinasa, incluyendo cepas resistentes a la Meticilina. No obstante, la amikacina

es poco activa frente a otros Gram-positivos: Streptococcus pyogenes, Enterococos y Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae).

Contraindicaciones

Embarazo (categoría D de riesgo en embarazo), pacientes con daño renal o del oído preexistente (se agudiza), miastenia gravis.

ADMINISTRACIÓN: por vía intramuscular o intravenosa y via oral.

Efectos adversos

Pueden presentarse Nefrotoxicidad, ototoxicidad y alteraciones neurológicas, sin embargo estas aparecen cuando ya existe un daño previo y en terapias muy prolonadas, mayores a los 14 días, o con dosis altas. Entre las reacciones renales registradas se incluyen albuminuria, presencia de glóbulos blancos y rojos, cilindros, azoemia y oliguria.

Dosis: 15 – 18 mg/Kg/día iv o im en 2 o 3 dosis. En < de 30 sem. de gestación 1 dosis diaria de 7.5 mg/Kg, entre 30-35 sem.de gestación 10 mg/Kg/día. Dosis máx: 15 g. dosis total.

Compatibilidad:

Glucosa 5-10%, cloruro de sodio 0.9% o dextran al 6%.

Presentación:

 AMPOLLAS DE 125, 250 y 500 mg, vial con 2 ml. FRASCO INYECTABLE DE 500 mg en 100ml

Cuidados de enfermería:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Informar al paciente acerca de las reacciones que tiene el medicamento.

Preguntar al paciente si es alérgico a la amikacina, gentamicina (Garamycin), kanamicina (Kantrex), neomicina, netilmicina (Netromycin), estreptomicina, tobramicina (Nebcin) o a otros medicamentos.

El tratamiento debe limitarse a 14 días.

La respuesta al tratamiento se observa en 24 a 48 horas.

Adminístrese sola, nunca combinar con otros fármacos.

Diluir en microgotero con 50 a 100 ml de solución salina y pasar en 30 minutos a 1 hora.

Observar las pruebas de funcionamiento renal, nitrógeno ureico, cratinina sérica, magnesio, sodio y depuración de creatinina.

Observar y reportar oliguria.

Realizar una historia cuidadosa en busca de datos que le orienten al desarrollo de alergia a los aminoglucósidos.

Aconsejar al paciente que debe informar en caso de alergia a los aminoglucósidos.

Reportar reacciones como cefalea, vómito, mareo, náusea, ataxia, nistagmo, vértigo, tinnitus, pérdida de la visión y ruidos en los oídos, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares (signos de toxicidad)

Si el tratamiento se extiende por 190 días, se debe realizar una audiometría.

Si se necesita realizar concentraciones séricas del fármaco, tomar la muestra de sangre de 30 minutos a 1 hora después de la administración.

Paracetamol

Nombre comercial: Parabay, tylenol y tempra.

Nombre genérico: Acetaminofén o Paracetamol.

Acción: ANTIPIRÉTICO, NO TIENE ACCIÓN ANTIINFLAMATORIA

Familia: En algunas bibliografías es considerado como un AINE, sin embargo otros autores los

han clasificado como analgésicos anilínicos.

Presentación:

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Paracetamol (acetaminofén)............................................ 100 mg

Cada TABLETA contiene:

Paracetamol (acetaminofén)............................................ 500 mg

Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.Indicaciones: El paracetamol, también llamado acetaminofén, es un fármaco analgésico y antipirético. También combate inflamaciones leves y los estados gripales. Esta droga anula o disminuye el dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, las cuales son enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas. El paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, es por eso que tiene una actividad antiinflamatoria baja. Muchos farmaceuticos no consideran al paracetamol como un antiinflamatorio no esteriode.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetaminofén. Insuficiencia renal o hepática.

Efectos Secundarios: Se han reportado efectos de intolerancia gastrointestinal, leves y alteraciones hematológicas. Debe administrarse con precaución en pacientes con afecciones hepáticas o renales. Se han reportado efectos nefrotóxicos y necrosis hepática, en casos de sobredosificación. No se debe consumir, conjuntamente, alcohol o barbitúricos por la posibilidad de alterar el metabolismo hepático del medicamento. Debe administrarse con precaución en pacientes anticoagulados con derivados de la cumarina, por el posible efecto intensificador del acetaminofén. En los niños debe administrarse la dosis adecuada por el peligro de sobredosificación e intoxicación.

Dosis: De 10 a 15mg/Kg de peso cada 6 horas por un tiempo no mayor a 5 días. Frecuencia mínima cada 4 horas. Tabletas: Adultos y niños mayores de 12 años: una o dos tabletas de 500 mg cada 6 horas, sin exceder de 8 tabletas y 1 g cada 8 horas. Niños de 6-12 años: 1/2 a 1 tableta de 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 tabletas. Solución Oral: La dosis pediátrica depende de la edad y peso del niño. Es recomendable que los niños hasta los 12 años de edad no reciban más de 5 dosis por cada período de 24 horas. La dosis oral usual es la siguiente: Infantes hasta 3 meses: 40 mg cada 4 ó 6 horas. Infantes de 4 a 12 meses: 80 mg cada 4 ó 6 horas. Niños de 1 a 2 años: 1/2 ó 1 cucharadita cada 4 ó 6 horas. Niños de 2 a 4 años: 1 cucharadita cada 4 ó 6 horas. Niños de 4 a 6 años: 1 1/2 cucharaditas cada 4 ó 6 horas. Niños de 6 a 9 años: 2 cucharaditas cada 4 ó 6 horas

Compatibilidad e incompatibilidad:

PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotóxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y cloranfenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que se debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorción del PARACETAMOL, por lo que cuando ambos medicamentos se administran de manera simultánea, es necesario, administrar PARACETAMOL una hora antes o 3 horas después de la colestiramina.

El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de PARACETAMOL, por lo que se debe tener precaución al usar ambos agentes, en especial, en pacientes predispuestos a daño hepático

Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con PARACETAMOL, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes.

Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir más de 2 g de PARACETAMOL al día durante unos pocos días, en caso de que no puedan usar otro agente de la misma clase terapéutica. Se debe evitar el uso simultáneo de zidovudina y PARACETAMOL por el riesgo de neutropenia o hepatotoxicidad.

Cuidados de enfermería:

El paracetamol debe administrarse con especial precaución en caso de padecer enfermedades graves del riñón o del hígado, alcoholismo crónico, anemia, malnutrición crónica o deshidratación.

Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento. Salvo indicación médica no tome una dosis mayor a la indicada. Si toma una dosis

muy alta puede dañar su hígado o riñón. En caso de sobredosis busque con rapidez ayuda médica. Debe abandonar el tratamiento cuando desaparezca la fiebre o el dolor. Si el dolor

se mantiene durante más de 5 días o si la fiebre dura más de 3 días, empeora o aparecen síntomas nuevos, acuda a su médico.

IBUPROFENO

Nombre comercial: Ibufen, ibuflash forte, buprex, termyl.

Nombre genérico: Ibuprofeno

Acción: Antipirético, analgésico, antiinflamatorio.

Familia: antiinflamatorio no esteroideo (AINE)

Indicaciones: es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

Mecanismo de acción: El ibuprofeno es un analgésico, antinflamatorio no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de la ciclooxigenasas 1 y 2las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de los precursores da

los precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos.

Contraindicaciones:

Historia de hipersensibilidad previa a Ibuprofeno y en pacientes con antecedentes de triada ASA (poliposis nasal, angioedema, broncoespasmo asociado a ácido acetilsalicílico).

Pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva. Enfermedad intestinal inflamatoria activa. Insuficiencia cardiaca congestiva severa. Insuficiencia renal o hepática grave. Evitar en el embarazo y la lactancia.

Efectos adversos: Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo.Dilución: no procedeCompatibilidad: Al tratarse de un AINE, ibuprofeno puede interaccionar con: diuréticos (puede

aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINEs en pacientes deshidratados), anticoagulantes (con un aumento de las hemorragias), corticosteroides (aumento de hemorragia gastrointestinal) y óxido nítrico (puede aumentar el riesgo de hemorragias ya que los dos fármacos inhiben la función plaquetaria).

Cuidados de enfermería: Consérvese en lugar fresco y seco. No utilizar en niños menores de 12 años ya que la seguridad del 

fármaco no se ha establecido en niños ni administrarse durante el embarazo y lactancia.

Cuando aparezcan alteraciones visuales al estar consumiendo IBUPROFENO suspender su administración y evaluar al paciente oftalmológicamente.

No utilizar en pacientes con hipersensibilidad al ácido salicílico

Deberá emplearse con precaución en pacientes con úlcera péptica. Vigilar el estado de hidratación del paciente ya que puede desencadenar fracaso

renal agudo en pacientes deshidratados. Coordinar el horario de tal forma que el paciente lo ingiera con el estómago lleno

para reducir los efectos gastrointestinales. Vigilar el funcionamiento hepático cuando el tratamiento es prolongado. No administrar en el embarazo ni en período de lactancia.

Presentación: Cápsulas de 200 mg y 400 mg. Comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg. Comprimidos recubiertos de 200 mg , 400 mg y 600 mg. Comprimidos retard de 600 mg y 800 mg. Solución de 200 mg/ ml. Suspensión de 100 mg/ 5 ml. Supositorios de 500 mg.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.

Bibliografía:

Diccionario de especialidades farmacéuticas Edición 37 2011

RANITIDINA

Nombre comercial.-   Zantac

Nombre genérico.- ranitidina

Acción.- Inhibidor de la secreción ácida.

Familia.- - Antihistamínico anti-H2

Indicaciones.- Úlceras duodenales, gastritis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez

Mecanismos de acción.- La ranitidina es un medicamento que actúa bloqueando los receptores H2 de la histamina. Estos receptores se encuentran en unas células que recubren el estómago. Cuando la histamina se une a ellos las células producen ácido. La ranitidina reduce la unión de la histamina a estos receptores, por lo que la producción de ácido disminuye.

Contraindicaciones-ipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Uso de alcohol y tabaco

Efectos adversos.- Mareos, insomnio, agitación, rash cutáneo, constipación, náuseas, diarrea, vómitos, cefalea. Bradicardia en infusión rápida. Raros: Aumento de transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo.

Dilución.- Diluir con 20 cc y pasar en 15-20 minutos

Dosis.- 1 tab. 150mg c/12 hrs., 1 tab. 300mg c/24 hrs.

Cuidados de enfermería.-

Controlar la frecuencia y el ritmo cardíaco a intervalos específicos y con cambios en el estado del paciente

Utilizar un método de valoración adecuado que permita el seguimiento de los cambios en dolor y que ayude a identificar factores desencadenantes reales y potenciales

No administrar con antiácidos o sucralfato, dieferir su toma por lo menos dos horas.

Las tabletas dispersables se disuelven en medio vaso de agua antes de deglutirlas.

Por vía intravenosa se administra lento puesto que puede ocurrir mareo y vasodilatación periférica.

Las mezclas de ranitidina con soluciones deben descartarse 24 horas después de su preparación.

Monitorizar la función hepática

Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteración hepática

Vigilar estrechamente cualquier zona enrojecida

Controlar si hay efectos locales, sistémicos y adversos de la medicación

Vigilar el nivel de conciencia

Observar si hay cambios en la sensibilidad periférica, como entumecimientos y temblores

Observar si hay parestesia: entumecimiento y hormigueos

Compatiblidad.- Solución salina, dextrosa al 5%, lactato Ringer

Incompatibilidad: Ácido etacrínico, Anfotericina B, Cefoxitina, Ceftazidima, Insulina regular, Clindamicina.

Presentación.-

jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 50mg/2ml

METOCLOPRAMIDA

Nombre comercial.- Metoclox

Nombre genérico.- metoclopramida

Acción.- Antiemético

Familia.- antiemetico, bloqueante dopaminergico

Indicaciones.-

Tratamiento de náuseas y vómitos, gastroparesia, reflujo gastroesofágico e hipo. Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por terapia anticancerosa. Coadyuvante en la intubación intestinal y en examen radiológico.

Mecanismos de acción.-

Ación antiemética: Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2.

Antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 Y ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5-HT4

Acción procinética: antagonismo de los receptores D2 a nivel periférico y acción anticolinérgica indirecta que facilita la liberación de acetilcolina.

Aumenta la secreción de prolactina.

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Contraindicaciones- Hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquier componente según la formulación; sensibilidad cruzada con procainamida por similitud estructural; obstrucción mecánica o perforación intestinal; administración concomitante con fenotiazinas

Efectos adversos.- Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes, especialmente luego de dosis altas por vía E.V.), convulsiones, síndrome maligno neuroléptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresión, diarrea.

Dilución.- SF 0,9% ,SG 5% ,SG 10% ,SG 30% Ringer-lactato

Dosis.- Niños: 0,4 - 0,8 mg/kg/día cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO: 1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continúan las náuseas y/o vómitos: 0,5 mg/kg ó 30 mg c/4-6 hs por 5 días. Postquirúrgico: niños: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales.

Cuidados de enfermería.-

Controlar periódicamente presión sanguínea, pulso, temperatura y estado respiratorio, si procede

Identificar causas posibles de los cambios en los signos vitales Llevar a cabo aquellas acciones que disminuyan los efectos adversos del

medicamento Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteración hematológica Vigilar el nivel de conciencia, el nivel de orientación, así como otros signos de

alarma Vigilar depresión, labilidad emocional, pensamientos de suicidio

Compatiblidad.- Bicarbonato sódico, gluconato cálcico, cefalotina sódica y otras efalosporinas, cloramfenicol sódico, diamorfina, furosemida, pentobarbital sódico y fenobarbital

Presentación.- Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/2ml

LORATADINA

Nombre Comercial: Clarityne; Alerpriv; Bedix; Biloína; Lertamine;

Nombre Genérico: LoratadinaAcción: AntihistamínicoFamilia:  PiperidinasIndicaciones: Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tratamiento Sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.Mecanismos de acción: Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H1 periférico. Evita que la histamina se fije a su receptor y bloquea los efectos de la misma sobre los receptores del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos bronquiales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas. Glaucoma

Efectos Adversos: Sedación, boca seca, cefalea, taquicardia, fatiga, náuseas, leve efecto anticolinérgico, trombocitopenia, cambios de conducta, rash.Dilución: Vía Oral.Dosis: Niños mayores de 2 años y < de 30 kg: 5 mg/día; > de 30 kg y adultos: 10 mg/día, una vez al día.Cuidados de Enfermería:

Administrar con el estómago vacío o antes de las comidas. En insuficiencia hepática dar dosis en días alternos. Precaución en pacientes asmáticos. Precaución en pacientes con epilepsia. Educar al paciente para que no conduzca, este fármaco produce somnolencia. Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está

recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.

Compatibilidad: Aumenta su concentración plasmática con ketoconazol, eritromicina, fluconazol, fluoxetina.

Presentación: Comprimidos: 10 mg Jarabe: 1 mg/ml

Sitios Web:

http://www.vademecum.es/principios-activos-loratadina-r06ax13

http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Loratadina

OMEPRAZOL

Nombre comercial.- Procelac

Nombre genérico.- omeprazol

Acción.- Antiulceroso

Familia.- inhibidor de la bomba de protones

Indicaciones Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs).

Síndrome de Zollinger-Ellison.

Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Mecanismos de acción.-. es un inhibidor de la bomba de protones, que actúa al bloquear el paso final de la producción de ácido gástrico, al bloquear de manera específica e irreversible la enzima H+/K+ ATPasa en el medio ácido de los canalículos secretorios de la célula del estómago donde se convierte en su forma activa Actúa sobre las células de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la secreción de HCl mediante la anulación de la salida de protones en la bomba electrogénica H+ / K+.

Contraindicaciones.- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Úlcera gástrica maligna.

Efectos adversos.-  Diarrea, náuseas, constipación, dolor abdominal, vómitos, cefalea, mareos. Nefritis intersticial.

Dilución.- Diluir con 10 cc de la solución diluyente que viene junto a la presentación. .

Dosis.- V.O:0,7-1 mg/kg/día cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/día, prevención de úlceras administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/día, condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. E.V.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs, síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.

Cuidados de enfermería.-

Observar si hay signos y síntomas de diarrea, náuseas o vómitos. Evaluar el perfil de la medicación para determinar efectos secundarios

gastrointestinales

Aseg

urar

se de que la dieta incluye alimentos ricos en fibra para evitar el estreñimiento Consultar con el médico si persisten los signos y síntomas de estreñimiento o

impactación Fomentar el consumo de líquidos y fibra para evitar el estreñimiento Identificar factores (medicación, bacterias, alimentación) que puedan ocasionar o

contribuir a la existencia de diarreas

Compatibilidad.- No mezclar en la misma bolsa o botella de infusión,con: amikacina, ciprofloxacino, dopamina,gentamicina, tobramicina, vancomicina, atazanavir

Presentación.- Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg Frasco ampolla: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F.A.)

Metamizol

Nombre comercial: Antalgina®, Fenalgina®, Novalgina®.

Accion: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor; actúa además sobre

la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo, aumentando el umbral de percepción dolorosa.Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa.

INDICACIONES: Para dolores agudos y severos que no calman con Paracetamol- Para bajar la fiebre en adultos cuando esta no cede con Paracetamol

FALTA

KETALOLACO

NOMBRE GENERICO: Ketorolaco

ACCION: ANALGESICO potente y ANTIINFLAMATORIO no esteroideo (AINE). Derivado pirrolacético que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgésica elevada, estando únicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

INDICACIONES: El ketorolaco está indicado en el dolor post-operatorio, post-traumático, dolor del músculo esquelético (lumbalgia, lumbociática, hernia discal, dolor reumático), dolor dental, ginecológico y post-parto también está indicado en pacientes con cólico renal y biliar; además es eficaz en el dolor asociado a neoplasias.

El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor; actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo, aumentando el umbral de percepción dolorosa.Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor; actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo, aumentando el umbral de percepción dolorosa.Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa.

NALGESICO potente y ANTIINFLAMATORIO no esteroideo (AINE). Derivado pirrolacético que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgésica elevada, estando únicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.NALGESICO potente y ANTIINFLAMATORIO no esteroideo (AINE). Derivado pirrolacético que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgésica elevada, estando únicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

Nombre Genérico Acción Familia IndicionesNombre Genérico Acción Familia IndicionesNombre Genérico Acción Familia Indiciones