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Procesos
• Ingestión
• Secreción
• Mezcla y propulsión
• Digestión• Digestión
• Bsorción
• Defecación
La digestión humana incluye dos procesos
1.-Digestión Mecánica
• Consiste en triturar los alimentos, mezclar las partículas resultantes con los jugos digestivos y conducirlos por los órganos de la digestión.
• Se realiza mediante la masticación y los movimientos peristálticos de los diferentes órganos.
• La masticación se define como el conjunto de movimientos de la cavidad bucal que tienen como fin ablandar, triturar, moler, rasgar y cortar los alimentos y mezclarlos con la saliva. alimentos y mezclarlos con la saliva.
La mezcla de la saliva con el alimento o insalivación, se
produce con el fin de:
1. Disolver los alimentos. Esto permite apreciar el sabor y reconocer la existencia de cualquier sustancia extraña, tóxicos, irritantes , etc...sustancia extraña, tóxicos, irritantes , etc...
2. Lubricar los alimentos. Facilitando la deglución. 3. Iniciar la digestión de algunos hidratos de
carbono. 4. Acción bactericida por efecto de la lisozima.5. Mantener la humedad en la cavidad bucal.
• El volumen diario de saliva es de 1 a 1,5 litro. Existe una secreción de saliva basal, que se llega a multiplicar por 4 al ingerir alimentos.
• El mayor volumen secretor procede de las • El mayor volumen secretor procede de las glándulas parótidas, seguidas por las submaxilares.
El control de la secreción salival, se realiza mediante estímulos:
1.-Extra orales: visión u olor de la comida
2.-Estímulos orales: la ingestión
3.-Estímulos nerviosos.
• La deglución es el proceso por el cual, el • La deglución es el proceso por el cual, el alimento se mezcla con la saliva (bolo alimenticio) y consta de una fase bucal, una fase faríngea, y una fase esofágica.
Contracciones activas del músculo esofágico
• �Peristaltismo primario: Se produce tras la deglución, como consecuencia de la relajación del esfínter esofágico superior. Esta contracción es más rápida con alimentos líquidos y calientes, que en el caso de sólidos y fríos.
• �Peristaltismo secundario: Originado por la distensión local del esófago.local del esófago.
• �Peristaltismo terciario: Muy débiles.
• El esfínter esofágico inferior, tiene como principal función evitar que el contenido del estomago vuelva al esófago. Este esfínter suele estar cerrado y se abre para dar paso al bolo alimenticio.
2.-Digestión Química
• Incluye los cambios en la composición química de los alimentos durante su viaje por el tracto GI.
• Hidrólisis: proceso químico en el que un compuesto luego de unirse al agua se fragmenta en compuestos más sencillos.
Enzimas
• Enzima = catalizador orgánico.• Compuesto que acelera o disminuye la
velocidad de una reacción y no aparece entre los productos finales.entre los productos finales.
• Las enzimas digestivas actúan en el medio extracelular.
• Las enzimas digestivas son todas extracelulares.
Propiedades de las Enzimas Digestivas
1. Son específicas2. Funcionan óptimamente a un pH específico.
Si cambia el pH cambia la configuración de la molécula.
3. La mayoría de ellas catalizan una reacción en ambos sentidos. sentidos. La acumulación de un producto hace más lenta la reacción y tiende a revertirla
4. Son destruidas o eliminadas continuamente en el organismo aunque no se consuman durante la reacción que catalizan.
5. La mayoría de ellas son sintetizadas como proenzimasinactivas
Digestión de los Carbohidratos
• La mayoría de los carbohidratos en los mamíferos se obtienen de la dieta, entre estos se encuentran polisacáridos como estos se encuentran polisacáridos como el almidón, la celulosa y dextrinas y disácaridos como la sacarosa o azúcar de mesa que está formada por una molécula de glucosa y otra de fructosa.
• La función más importante de la saliva es humedecer y lubricar el bolo alimenticio.
• Desde el punto de vista digestivo es importante por contener la amilasa salival o ptialina, enzima por contener la amilasa salival o ptialina, enzima que hidroliza diversos tipos de polisacáridos.
• El pH de la saliva es cercano a la neutralidad, por lo que en el estómago esta enzima se inactiva totalmente, de manera que los carbohidratos no sufren modificaciones de importancia en este órgano.
Composición de la saliva
• Agua 96%
• Moco, de efecto lubricante.
• Iones (sodio/potasio/cloro/fosfato/bicarbonato/calcio) • Iones (sodio/potasio/cloro/fosfato/bicarbonato/calcio)
• Enzimas: amilasa salival o ptialina (inicia la digestión de los carbohidratos), Lisozima(destructora de bacterias).
Todo ello le otorga un pH de 6.3-6.8.
• Los polisacáridos son hidrolizados a disacáridos por amilasas de la saliva (ptialina) y del jugo pancreático.
• Las que catalizan el paso final de disacáridos a mono son: sacarasa, lactasa y maltasa. Estas enzimas se localizan en la membrana de las células de las vellosidades que tapizan la luz intestinal.
• Es en el intestino donde los disacáridos y los polisacáridos deben ser hidrolizados en sus unidades monoméricas para poder atravesar la pared intestinal y pasar así al torrente sanguíneo pared intestinal y pasar así al torrente sanguíneo para llegar a las células e ingresar al interior para ser utilizados en cualquiera de las funciones en que participan (energética, de reconocimiento, estructural o como precursor de otras moléculas).
• En el duodeno se vierte el jugo pancreático que contiene entre otros muchos elementos, amilasa pancreática (Su pH óptimo es de 7.1 amilasa pancreática (Su pH óptimo es de 7.1 y rompe al azar los enlaces alfa,1-4 del almidón)
La reacción de La hidrólisis de un
El hidrógeno del agua se une al
oxígeno del extremo
El resultado de esta reacción, es la
liberación de un La reacción de hidrólisis, consiste en el rompimiento de uniones covalentes por medio de una molécula de agua.
La hidrólisis de un enlace glucosídico
se lleva a cabo mediante la
disociación de una molécula de agua.
oxígeno del extremo de una de las
moléculas de azúcar; el OH se une al
carbono libre del otro residuo de
azúcar.
liberación de un monosacárido, dos
si la molécula hidrolizada fue un disacárido o bien el
polisacárido-1, dependiendo de la molécula original.
Existe una gama de enzimas hidrolasas que específicamente rompen a los disacáridos en sus monosacáridos
correspondientes.Disacárido Hidrolasa Monosacáridos Tipo de enlace
resultantes que hidroliza
maltasa
Maltosa + H2O 2 D-Glucosa (α1-4)
lactasalactasa
Lactosa + H2O D-glucosa + D-galactosa (β1-4)
sacarasa
Sacarosa + H2O D-glucosa + D-fructosa (α1-2)
trehalasa
Trehalosa + H2O 2 D-Glucosa (α1-α1)
• Una vez que los polisacáridos han sido hidrolizados y se encuentran en solución en la sangre, deben ser transportados al interior de las células para su utilización.
• La degradación de la celulosa en los mamíferos es imposible, no existen los sistemas enzimáticos para tal proceso.
• En los rumiantes (presentan un rumen o ciego muy desarrollado), la flora intestinal compuesta principalmente de bacterias y protozoarios, degrada por medio de celulasas que liberan celobiosa (unidad disacárida de la celulosa).
• En los humanos la celulosa da cuerpo al bolo fecal y estimula la motilidad intestinal por lo tanto, actúa como laxante.
• La cascarilla molida de Psyllium plantago es la mas utilizada como escobilla intestinal. Un mas utilizada como escobilla intestinal. Un bajo consumo de fibra cruda, proveniente de frutas y vegetales, se ha correlacionado con la aparición de cáncer de colon.
Absorción de los Hidratos de Carbono
• La velocidad de absorción de los diferentes monosacáridos por el intestino delgado es variable.
• Un valor aproximado es de 1 gramo / Kg de peso corporal / hora
• Los sistemas por los cuales estos nutrientes atraviesan el • Los sistemas por los cuales estos nutrientes atraviesan el interior celular, van desde la simple difusión en donde la absorción depende de la concentración de carbohidratos en la luz intestinal, el proceso no consume energía; hasta el transporte activo que ocurre en contra de los gradientes de concentración, por tanto es dependientes de energía.
• En el primer caso se absorbe fructosa y en el segundo galactosa y glucosa . El transporte de la glucosa es simultáneo con iones Na+, cada molécula tiene un sitio de reconocimiento en el transportador. transportador.
• El ión viaja a favor del gradiente de concentración por lo que obliga la entrada de la glucosa. El Na+ es expulsado mientras que la glucosa parte va al torrente sanguíneo y parte es fosforilada.
Digestión de la glucosa
• La glucosa, es transportada al interior celular por medio de proteínas específicas que facilitan el transporte localizadas en la membrana celular.
• Estas proteínas, reconocen a la glucosa y a otras aldohexosas, e incrementan la velocidad del paso de glucosa hacia adentro o afuera de la célula, según sean glucosa hacia adentro o afuera de la célula, según sean las necesidades energéticas del organismo.
• Cuando el organismo se encuentra en reposo, los carbohidratos no utilizados inmediatamente, son introducidos al interior celular para almacenarse en forma de glucógeno en los animales o almidón en los vegetales.
• En condiciones de alta demanda energética -ejercicio- primeramente se utilizan las reservas internas de las células y posteriormente, en el internas de las células y posteriormente, en el caso de los animales, el hígado que es el órgano de almacenamiento de carbohidratos, secreta glucosa al torrente sanguíneo para mantener la glucemia en niveles normales.
• La glucosa es el combustible más común en los sistemas vivientes.
• Puede ser considerada como de origen exógeno i.e. los alimentos que al ser digeridos exógeno i.e. los alimentos que al ser digeridos producen glucosa, ej. hidrólisis de la sacarosa, azúcar de mesa
• o bien de origen endógeno, cuando proviene del glucógeno o cualquier otro precursor previamente almacenado en hígado y músculo.
De acuerdo al tejido al que pertenezca, la De acuerdo al tejido al que pertenezca, la De acuerdo al tejido al que pertenezca, la De acuerdo al tejido al que pertenezca, la glucosa sigue diferentes caminos:glucosa sigue diferentes caminos:glucosa sigue diferentes caminos:glucosa sigue diferentes caminos:
• En el MÚSCULO, la glucosa se fosforila para dar glucosa-6-fosfato. Cuando la célula tiene altas concentraciones de ATP, i.e. estado de reposo, el exceso de glucosa forma glucógeno; en la situación contraria, la glucosa se degrada en la glucólisis produciendo ácido pirúvico. situación contraria, la glucosa se degrada en la glucólisis produciendo ácido pirúvico.
• En condiciones de baja concentración de O2, se transforma en ácido láctico que sale al medio extracelular por difusión.
• En condiciones aerobias, la glucosa se oxida hasta CO2 y agua.
El destino de la glucosa en hígado, esta regulada por:
A.- la concentración de glucosa en sangre:• Si es elevada y los niveles de ATP son suficientes,
forma glucógeno, principal medio de almacenamiento de glucosa.
• Si es baja, el glucógeno es degradado por la glucógeno fosforilasa produciendo glucosa-1-
• Si es baja, el glucógeno es degradado por la glucógeno fosforilasa produciendo glucosa-1-fosfato, que se isomeriza a glucosa-6-fosfato, en músculo generalmente sigue el camino de la glucólisis y en hígado se hidroliza a glucosa y fosforo inorgánico. La glucosa sale del hepatocito a la circulación para mantener la glucemia en niveles normales.
B.- los requerimientos energéticos de la célula.• cuando los niveles de energía son elevados, en el
reposo, se transforma a UDP-glucosa y se almacena como glucógeno.
• cuando la concentración de ATP disminuye, en condiciones de alta demanda energética, el
• cuando la concentración de ATP disminuye, en condiciones de alta demanda energética, el glucógeno es degradado por la glucógeno fosforilasa, produciendo glucosa-1-fosfato, ésta es isomerizada a glucosa-6-fosfato y entra a la glucólisis produciendo ácido pirúvico, que se descarboxila para originar acetil-CoA, que en el ciclo de Krebs se degrada hasta CO2.
En TEJIDO ADIPOSO:
• Cuando la concentración de glucosa en sangre es elevada, ésta ingresa al adipocito, en donde se transforman en acetil-CoA, que se utiliza en la síntesis de ácidos grasos los cuales se almacenan en forma de triacilglicéridos en las vacuolas como combustible de reserva.como combustible de reserva.
• Cuando se requiere de energía, el adipocitomoviliza sus acúmulos de triacilglicéridos por medio de lipasas. Los ácidos grasos son liberados a la circulación para que puedan ser utilizados por otros tejidos. Esta respuesta es acelerada por la epinefrina que modula positivamente a la triacilglicerol lipasa.
• La ingestión de carbohidratos aumenta la concentración de glucosa en sangre, lo cual estimula a las células β de los islotes del páncreas y produce la liberación de insulina.
• Esta hormona favorece el transporte de glucosa al interior celular disminuyendo su concentración en sangre.
• El receptor de insulina, es una enzima que se localiza en todas las membranas celulares de los mamíferos.
• Los procesos que se llevan a cabo en la digestión y el transporte de carbohidratos, evento fundamental para la subsistencia de cualquier animal, están altamente regulados, cualquier animal, están altamente regulados, por lo cual cualquier anomalía en ellos se verá reflejada en la mayoría de los casos en una enfermedad como la diabetes mellitus.
Digestión Proteica
• Las proteínas son moléculas muy grandes formadas por cadenas (en algunos casos) de cientos de aminoácidos. Plegadas o rotadas.
• Las proteasas las degradan a compuestos • Las proteasas las degradan a compuestos intermedios (proteosas y péptidos) y por último a aminoácidos.
• Las principales son: pepsina del jugo gástrico, tripsina del jugo pancreático y las peptidasasdel borde en cepillo intestinal.
Digestión proteíca
La mayoría de los aminoácidos ingeridos en la dieta de los vertebrados, se hallan principalmente en forma de
proteínas.
Los aminoácidos sólo pueden incorporarse a las rutas metabólicas en
Los aminoácidos sólo pueden incorporarse a las rutas metabólicas en
forma libre por ello, las proteínas y péptidos ingeridos en la dieta, son
hidrolizados primeramente por enzimas proteolíticas en el tracto
gastrointestinal.
Estas enzimas son secretadas por el estómago, páncreas e intestino
delgado.
Digestión proteíca
La digestión de proteínas comienza en el estómago.
La entrada de proteínas al estómago estimula la secreción de gastrina, la cual
La entrada de proteínas al estómago estimula la secreción de gastrina, la cual a su vez estimula la formación de ClH; esta acidez actúa como un antiséptico
y mata a la mayoría de los entes patógenos que ingresan al tracto
intestinal.
Las proteínas globulares se desnaturalizan a pHs ácidos, lo cual
ocasiona que la hidrólisis de proteína sea más accesible.
En el estómago, la pepsina es secretada en forma de pepsinógeno por las células
de la mucosa gástrica.
El pepsinógeno se convierte en pepsina, proceso que es favorecido por el pH
ácido del jugo gástrico.
La pepsina no es muy específica, hidroliza los enlaces en los que intervienen los enlaces en los que intervienen aminoácidos aromáticos, aunque
también lo hace donde hay Met y Leu.
El producto de la catálisis de esta enzima son péptidos de tamaño variable y
algunos aminoácidos libres.
A este tipo de proteasa, se le denomina endopeptidasa para diferenciarla de las
enzimas que cortan desde cualquiera de los extremos de la cadena que se
denominan exopeptidasas.
A medida que los contenidos ácidos del estómago pasan al intestino delgado, se dispara la síntesis de la hormona secretina
a la sangre.
Esta enzima estimula al páncreas para secretar bicarbonato en el
intestino delgado para intestino delgado para neutralizar el pH alrededor de
7.0.
A la entrada de los aminoácidos en la parte superior del intestino (duodeno) se libera la hormona colecistocinina, que estimula la liberación de muchas enzimas
pancreáticas cuya actividad catalítica se realiza entre 7 y 8
unidades de pH.
El jugo pancreático secretado al intestino delgado aporta los
zimógenos de tripsina,
quimotripsina, tripsinógeno,
carboxipeptidasas A y B y elastasa.
La pancreatitis, condición dolorosa y
a menudo fatal, se caracteriza por la
activación prematura de proteasas
secretadas por el páncreas.
Como resultado de la acción de la pepsina en el estómago
seguida de la acción de las proteasas pancreáticas, las proteínas se convierten en péptidos cortos de diversos
tamaños y aminoácidos libres.
Los péptidos se degradan para dar aminoácidos libres por
acción de las peptidasas de la dar aminoácidos libres por
acción de las peptidasas de la mucosa intestinal.
Los aminoácidos libres resultantes, son excretados al torrente sanguíneo, de ahí
alcanzan el hígado en donde tiene lugar la mayoría del
metabolismo ulterior, incluida su degradación.