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    FUNDAMENTOS DE FRACCIONAMIENTO

    PRESENTACIÓN No.9

    Presentado por:

    CAMILO ANDRÉS QUIROGA BERDUGO

    Código: 2080720

    VERÓNICA VIVIANA VEGA SANDOVAL

    Código: 2080716

    JHON JAIRO SÁNCHEZ MARTÍNEZ

    Código: 2080727

    Presentado a:

    Ing. Nicolás Santos Santos

    Materia: Ingeniería de Gas

    Grupo: D1

    UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

    ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS

    BUCARAMANGA, OCTUBRE DEL 2012

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    CONTENIDO

    Pág.

    INTRODUCCIÓN 4

    1. ETAPA DE FRACCIONAMIENTO 6

    2. COMPONENTES DE LA TORRE DE FRACCIONAMIENTO 7

    2.1. COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO 7

    2.2. CONDENSADORES 10

    2.3. REHERVIDORES 11

    3. PROCESO DE FRACCIONAMIENTO 12

    4. TREN DE FRACCIONAMIENTO 14

    5. PRINCIPIOS CLAVES PARA EL DISEÑO DE UNA COLUMNA DE

    FRACCIONAMIENTO16

    5.1. CONCEPTO DE EQUILIBRIO 16

    5.2. BALANCE DE MATERIA 17

    5.3. TRANSFERENCIA DE ENERGÍA 17

    6. PARÁMETROS DE DISEÑO 18

    6.1. FACTOR DE SEPARACIÓN - SF  18

    6.2. VOLATILIDAD RELATIVA – α  18

    6.3. PRESIÓN DE OPERACIÓN 19

    6.4. MÍNIMO NÚMERO DE ETAPAS – Sm  19

    6.5. MÍNIMA RELACIÓN DE REFLUJO – Rm  20

    6.6. RELACIÓN DE REFLUJO – R 21

    6.7. NÚMERO DE ETAPAS TEÓRICAS – S 21

    6.8. NÚMERO DE ETAPAS REALES 22

    6.9. EJEMPLO 22

    7. DIMENSIONAMIENTO TORRE CON PLATOS 30

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    7.1. METODO FACTOR C 30

    7.2. METODO NOMOGRAMA 31

    8. DIMENSIONAMIENTO TORRE EMPACADA 33

    9. PROBLEMAS OPERACIONALES 36

    CONCLUSIONES 37

    BIBLIOGRAFÍA 38

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    INTRODUCCIÓN

    El procesamiento del gas natural consiste en separar todos los diferentes hidrocarburos y

    líquidos del gas natural puro, para producir lo que se conoce como gas natural seco de

    calidad para transporte por gasoducto. Los principales gasoductos suelen imponer

    restricciones a la composición del gas natural permisibles en la tubería. Eso significa que

    antes de que el gas natural pueda ser transportado, éste deberá haber pasado

    previamente por una etapa de tratamiento y posteriormente por un procesamiento.

    Las plantas en donde se lleva a cabo el procesamiento del gas, por lo general se ubican

    cerca de las zonas productoras de gas natural, en donde el gas extraído de los diferentes

    pozos es transportado a través de una red de tuberías recolectoras de diámetro pequeño

    y a bajas presiones.

    La búsqueda por obtener un gas seco con altos niveles de calidad en la mayoría de los

    casos puede ser una tarea bastante compleja. Con la finalidad de cumplir con estos

    estándares de calidad, habitualmente el gas es conducido por ciertos procesos en donde

    se lleva a cabo la eliminación de las impurezas con las que éste venga. Estos procesos

    son:

      La eliminación de los componentes de petróleo líquido y de condensados que traiga

    consigo la corriente de gas.

      La eliminación de los componentes ácidos del gas como lo son el azufre (H2S) y el

    dióxido de carbono (CO2). Este proceso de endulzamiento puede realizarse ya sea

    con aminas ó por medio de membranas permeables, dependiendo de la composición

    de la corriente de alimentación y de la tecnología disponible para tal fin.

      La extracción del agua libre, la cual se puede realizar por métodos de absorción, en

    donde la corriente de gas se hace pasar en contraflujo con una corriente de glicol

    (TEG); o bien por medio de lechos adsorbentes, los cuales están compuestos de

    sólidos desecantes (tamiz molecular).

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      La separación de Líquidos del Gas Natural (LGN). Este proceso puede llevarse a

    cabo por diferentes técnicas, entre las cuales están el método por absorción con un

    aceite pobre, por medio de refrigeración mecánica, manejando el proceso de Joule

    Thomson, o por procesos criogénicos o de Turbo-expansión. Gracias a éstas técnicasse logra separar el metano de los demás componentes del gas y se adecúa la

    corriente restante para su posterior fraccionamiento.

     Además de estos procesos, frecuentemente se instalan calentadores y scrubbers en la

    planta. Los scrubbers sirven principalmente para retirarle la arena y otras partículas

    contaminantes a la corriente de gas. Por otro lado, los calentadores tienen el objetivo de

    asegurar que la temperatura del gas no descienda demasiado y así prevenir la formación

    de hidratos; esto recordando que el gas a tratar generalmente contiene cierta cantidad deagua libre, y que los hidratos tienden a formarse a condiciones de bajas temperaturas y

    altas presiones.

     A continuación se muestra un esquema general de una planta de procesamiento de gas

    natural para una corriente de gas rico en hidrocarburos pesados. En esta planta se

    maneja un proceso de endulzamiento con aminas para retirarle los componentes ácidos y

    un proceso criogénico para la obtención de los líquidos del gas natural.

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    1. ETAPA DE FRACCIONAMIENTO

    El fraccionamiento es un proceso mediante el cual se separan los componentes

    individuales de una corriente de líquidos de Gas Natural (LGN), aprovechando la

    diferencia entre las volatilidades que presentan los componentes existentes en dicha

    corriente. Todo esto con el fin de producir un producto líquido el cual cumpla con las

    especificaciones de venta y transporte.

    La dificultad en la separación de los componentes está directamente relacionada con la

    diferencia que presentan las volatilidades relativas de los mismos y de la pureza requeridaen las corrientes de producto.

    Los hidrocarburos asociados al gas natural, conocidos como Líquidos del Gas Natural

    (LGN) pueden ser subproductos muy valiosos del procesamiento de gas natural. Algunos

    de estos líquidos son el etano, propano, butano, Iso-butano y la gasolina natural (C 5+).

    Estos productos son vendidos por separado y tienen una variedad de usos entre los que

    se pueden incluir el mejoramiento de los procesos de recuperación de petróleo, la base

    como materia prima para refinerías ó plantas petroquímicas y finalmente como fuentes de

    energía.

    Los líquidos recuperados del gas natural (LGN), tras pasar por el proceso de separación o

    de recobro de líquidos, forman juntos una mezcla multi-componente, que luego de ser

    sometida a un proceso de fraccionamiento, generará que estos productos tengan una

    mayor pureza y una mejor calidad; lo que consecuentemente producirá que éstos tengan

    un mayor valor comercial. Es debido a esto que es posible afirmar que la venta de estos

    productos como un todo es considerablemente más bajo que el valor de vender las

    corrientes de sus componentes de forma individual.

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    2. COMPONENTES DE LA TORRE DE FRACCIONAMIENTO

    En la figura que se presenta a continuación se pueden detallar las unidades que

    generalmente componen una torre de fraccionamiento.

    2.1 COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO

    Las columnas de fraccionamiento son cilindros

    verticales, altos y de gran diámetro, que están

    organizados internamente con el fin de extraerle a

    una mezcla de hidrocarburos ciertos componentes

    con un alto grado de pureza.

    Dichas columnas pueden ser de dos tipos:

      Columnas con Platos o Bandejas

      Columnas Empacadas

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Figura 19- 29. 

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    2.1.1 Platos o Bandejas

    Los platos son diseñados para darle soporte al líquido y proveer un contacto eficiente

    entre éste y la corriente de gas.

     A continuación están los tipos de platos más comunes que se pueden encontrar:

      Platos de Tipo Cápsu la de B urb ujeo

    En este mecanismo, el líquido fluye a través del plato pasa por el downcomer y

    atraviesa el siguiente plato en dirección opuesta. El vapor fluye por las cápsulas a

    través de los espacios y se mezcla con el líquido. Este tipo de plato posee unmecanismo que evita que se presente problemas de lloriqueo (weeping), dicho

    mecanismo se conoce como Riser  y se trata de un tubo por el cual asciende el gas

    dentro de la cápsula.

      Platos Perforados

    Los platos Perforados, los cuales no son más que una serie de agujeros

    perforados en una lámina de metal. En estos platos, el gas pasa a través de estosagujeros. El número, tamaño y espacio de los agujeros debe ser el adecuado para

    obtener un buen contacto entre el gas y el líquido y además para prevenir el

    lloriqueo (weeping).

      Plato s d e Tipo Válvu las

    En los Platos con válvulas, las válvulas descansan sobre la superficie de los platos

    en posición cerrada, hasta que el gas que fluye es el suficiente para abrir dichaválvula. Por lo que se puede decir que en estos platos el flujo depende de las

    condiciones de velocidad del gas con las cuales el mecanismo (válvula) venga

    diseñado. Los platos con válvulas al igual que los platos perforados controlan el

    weeping o lloriqueo por medio de la velocidad del gas.

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    Las columnas con platos generalmente proveen operaciones satisfactorias en un amplio

    rango de la carga de vapor y líquido.

    Una tasa baja de vapor puede ser caracterizado por problemas de pulsación de gas,

    vertimiento de líquido o distribución irregular. Una alta tasa de gas causa que la torre

    eventualmente se inunde, ya que no permite que el líquido atraviese el plato y en

    consecuencia retiene todo el líquido en los downcomers. Por otro lado, una baja tasa de

    líquido resultará en un contacto poco eficiente con el vapor. Una tasa alta de líquido

    puede causar inundación dentro de la torre ya que se excede la capacidad de los

    downcomers.

     A medida que se maneja una mayor tasa de líquido, se vuelve innecesario hacer que el

    líquido fluya a través de toda la torre debido a la caída de presión que esto implica. Es poresto que en ciertos casos el plato es dividido para que en el existan más de un paso. Esto

    reduce el paso del flujo y consecuentemente reduce la caída de presión por plato. Una

    desventaja de esto es que igualmente se reduce el área para el flujo de gas.

    2.1.2 Empaques

    Los empaques deben ser capaces de producir una película delgada y una trayectoria de

    flujo turbulento, incluso a bajos caudales de flujo. También deben presentar una baja

    caída de presión y tener la capacidad de mantener tanto el líquido como el gas en suinterior. Estructuralmente, no deben degradarse térmicamente y deben ser químicamente

    impermeables. Una de sus desventajas es que pueden traer limitaciones al momento de

    realizar la inspección o cambio ya que si llegado el caso el empaque falla es necesario

    desarmar toda la columna.

     Algunos de los tipos de empaques más nombrados tenemos:

      Empaques Aleatorios

    En este mecanismo diferentes piezas de empaque son ubicadas de manera

    aleatoria en un armazón o cubierta. Estas piezas pueden ser de diferentes

    diseños, cada uno posee un área superficial y una caída de presión característica.

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    Pueden ser de materiales como el plástico, fibra de vidrio reforzado con

    polipropileno y de metales resistentes a la corrosión.

      Empaques Estructu rados

    Los empaques estructurados se refieren a unidades fabricadas y dispuestas de

    una forma y geometría definida. Por lo general son hechas de malla tejida ó de tipo

    de placas o tubos de metal los cuales son doblados, torcidos, enrollados, sellados

    o dispuestos de alguna manera para que logre presentar una amplia área

    superficial por unidad de volumen.

    Estos empaques son generalmente utilizados en aplicaciones de baja carga delíquido (las cuales están por debajo de los 20 gpm/ft2).

      Empaques Enmallados

    Los Grids o Mallas son empaques sistemáticamente arreglados que usan

    estructuras que se asemejan a una red. Este tipo de empaque es utilizado en

    aplicaciones con bajas caídas de presión. 

    2.2 CONDENSADORES

    Su función es la de condensar los componentes que no se desean obtener en el producto

    de tope. Son utilizados para mejorar la pureza del producto a obtener por medio de la

    corriente de reflujo que se genera tras su ingreso.

    Estos condensadores pueden ser refrigerados por:

      Aire: Los cuales manejan temperaturas de salida entre 15  – 20 °F por encima de

    la temperatura ambiente. 

      Agua: Los cuales manejan temperaturas de salida entre 5 – 10 °F por encima de

    la temperatura ambiente. 

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      Refrigerantes: Los cuales manejan temperaturas de salida entre +5 y -5 °F de la

    temperatura ambiente. 

    2.3 REHERVIDORES 

    Su función es la de vaporizar los componentes que se desean obtener después del

    proceso. Este componente puede ser ya sea interno o de tipo externo.

    Existen varias configuraciones que pueden ser usadas en el proceso de fraccionamiento,

    las más comunes son:

      Circulación natural

    Es el tipo de rehervidor más usado en un gran número de instalaciones. En este tipo de

    arreglo, todo el líquido en el plato de fondo es circulado directamente hacia el rehervidor,

    donde es parcialmente vaporizado. Los componentes que no son vaporizados son

    aquellos que se obtienen como producto de fondo. Este tipo de rehervidor no requiere de

    una bomba, ya que como su nombre lo indica el flujo se da por la presión que generan los

    líquidos del fondo de la columna.

      Circu lación Forzada

    En estos rehervidores todo el líquido del plato inferior se lleva por un downcomer para

    reducir el nivel de líquido en el fondo de la columna. El líquido puede ser circulado a

    través del intercambiador de calor tantas veces como sea económicamente viable para

    controlar el porcentaje de componentes vaporizados. Este tipo de disposición se utilizanormalmente en instalaciones donde la caída de presión en las tuberías es tan alta que la

    circulación natural no es práctica, por lo que su diseño incluye una bomba que envía el

    líquido hacia el rehervidor. El costo de funcionamiento continuo de la bomba hace de la

    circulación natural un diseño más deseable.

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    3. PROCESO DE FRACCIONAMIENTO

    Conocidos los componentes de la columna o torre de fraccionamiento, continuaremos con

    la descripción del proceso del fraccionamiento como tal. 

    El aprendizaje del proceso de fraccionamiento se dará de forma escalonada, desde lo

    más sencillo hasta lo más complejo, eso quiere decir que poco a poco se irá desarrollando

    el conocimiento de este.

    El objetivo de la siguiente figura es el de conocer los recorridos de las corrientes

    presentes en la columna de fraccionamiento (Corriente de entrada o alimento, producto defondo, componentes livianos en fase vapor, corriente de reflujo, producto de overhead o

    cima).

    Figura: Corrientes presentes en el proceso de fraccionamiento.

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19.

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    La corriente de entrada desciende a través de los platos hasta llegar a un rehervidor, allí

    debido a un aumento de la temperatura, se liberan componentes livianos en fase vapor,

    los cuales ascenderán por la torre hasta llegar al condensador, el líquido de la corriente

    de alimento que no se evaporó, será el producto de fondo. Del condensador se obtienendos corrientes, la de reflujo y la de los productos de overead. La condensación puede ser

    parcial o total, si es total ambas corrientes estarán en fase líquida y tendrán la misma

    composición, en cambio si es parcial, la corriente de reflujo serán los condensados,

    mientras la de overhead continuará en fase vapor.

    Comprendidas las corrientes en la torre, ahora se definirán las zonas de rectificación y la

    de despojo presentes en una torre de fraccionamiento.

    Figura: Zona de rectificación y de despojo.

    Fuente: Wikipedia, imagen de torre de destilación.

    La sección de rectificación tiene como objetivo controlar la pureza del producto de cimapor medio de la condensación de los pesados (componentes que no deseo en el producto

    de cima o tope) que se encuentran en la fase vapor que se encuentra ascendiendo por la

    torre. Por otro lado, la sección de despojo tiene como objetivo controlar la pureza la

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    pureza del producto de fondo despojando los livianos del líquido que se encuentra

    descendiendo por la torre.

    Para comprender como se da ese despojo de los componentes livianos y esa

    condensación de los componentes pesados, es necesario conocer el principio de estos

    procesos, la transferencia de masa.

    La transferencia de masa se puede expresar con la siguiente ecuación.

    Donde,

    Qm : transferencia de masa entre fases.

    KG : Coef. de transf. de masa (Empírico).

     A : Área de contacto vapor – líquido.

    C1 : Concentración mayor.

    C2 : Concentración menor.

    De la ecuación de transferencia de masa se puede observar que al aumentar el área de

    contacto vapor – líquido, aumenta la transferencia, esto se obtiene con la utilización de los

    platos o empaques situados en la torre de fraccionamiento.

    4. TREN DE FRACCIONAMIENTO 

    Comprendido el funcionamiento de la torre de fraccionamiento, es importante conocer la

    configuración de las torres en un tren de fraccionamiento. El número de columnas defraccionamiento requeridas depende del número de productos deseados y de la

    composición del líquido de la corriente de entrada.

     A continuación, en la figura se observará un ejemplo de un tren de fraccionamiento usado

    para producir tres productos (Propano, Butano y Gasolina Natural).

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    Figura: Tren de fraccionamiento.

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, gráfica 19-4. 

    a) DESETANIZADORA: La corriente de alimento contiene mucho etano para ser incluido

    en los productos, por lo tanto, la primera columna es una desetanizadora. El producto

    de overhead que en su mayoría es etano, se dispondrá como combustible.

    b) DESPROPANIZADORA: La segunda columna, la despropanizadora, obtiene como

    producto de overhead el propano con las especificaciones solicitadas, Mientras que el

    producto de fondo es una mezcla de butano y gasolina natural. (Suele comercializarse

    sin procesarla).

    c) DESBUTANIZADORA: La tercera columna es una desbutanizadora, donde se separa

    el butano de la gasolina natural, para controlar la presión de vapor de esta última. El

    butano obtenido en overhead puede ser comercializado o puede ser separado en iso-

    butano y normal butano.

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    5. PRINCIPIOS CLAVES PARA EL DISEÑO DE UNA COLUMNA DE

    FRACCIONAMIENTO

    5.1. CONCEPTO DE EQUILIBRIO

    Todos los cálculos son desarrollados asumiendo (por conveniencia) un equilibrio vapor -

    líquido en cada una de las etapas o platos (Ver constantes de equilibrio vapor  – líquido, Ki

    = yi / xi).

    Figura: Equilibrio vapor - líquido.

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Figura 19- 3.

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    5.2. BALANCE DE MATERIA

    El balance de materia es el primer paso en los cálculos del diseño de la columna de

    fraccionamiento. Para ello, se debe asumir la composición del producto que se desea

    obtener por medio de las siguientes maneras:

    1. Con el porcentaje de recobro de un componente en la corriente de fondo o tope.

    2. Con la composición de un componente en cualquier corriente, fondo o tope.

    3. Con la presión de vapor de cualquier corriente de producto.

    Con las dos primeras formas de especificar el producto se puede realizar el balance de

    materia directamente, pero con la presión de vapor, primero se supone una especificación

    y después se mira si la presión de vapor del producto corresponde a la asumida, y así

    hasta que concuerden.

    En una mezcla multicomponente, generalmente existen dos componentes que son

    “CLAVES” para la separación, estos son:

      Componente clave liviano (LK):  Es el componente más liviano presente en elproducto de fondo en cantidades significativas. Todos los componentes más livianos

    que él se producen por la parte superior de la torre. 

      Componente clave pesado (HK): Es el componente más pesado presente en el

    producto superior en cantidades significativas. Todos los componentes más pesados

    que él se producen por la parte inferior de la torre. 

    5.3. TRANSFERENCIA DE ENERGÍA

    No se puede obviar que junto con la transferencia de masa se presenta también

    transferencia de energía. No se entrará en detalle en este tema pues no es el objetivo de

    la presentación, pero sí hay que destacar que por cada unidad de masa condensada,existe una liberación de energía y que por cada unidad de masa evaporada hay energía

    que es absorbida.

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    6. PARÁMETROS DE DISEÑO

    6.1. FACTOR DE SEPARACIÓN - SF 

    El factor de separación o grado de pureza es una medida cuantitativa de la dificultad de

    separación. Generalmente, para la mayoría de los problemas de fraccionamiento, los

    rangos de este factor están entre 500 y 2000, pero en separaciones con alto grado de

    pureza puede estar en un rango hasta 10000.

    Donde,

    X [moles/unidad de t]

    D: destilado o cabeza.

    B: fondo.

    LK: componente clave liviano.

    HK: componente clave pesado.

    6.2. VOLATILIDAD RELATIVA  – α 

    Esta variable está definida como la relación entre las constantes de equilibrio de los

    componentes clave liviano y clave pesado. La volatilidad relativa es una medida de la

    facilidad de separación. Cuanto mayor sea α, más fácil es la separación.

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    6.3. PRESIÓN DE OPERACIÓN

    Debemos determinarla antes de cualquier cálculo de fraccionamiento. El medio de

    enfriamiento disponible (aire, agua, refrigerante) para el condensador y la composición del

    producto a separar son consideraciones primordiales y conocidas para poderla estimar.

    Fuente: GPSA Engineering Data Book. Capítulo 19.

    El procedimiento para calcular la presión de operación varia según la disposición delproducto de tope u “overhead”, es decir si este será un producto en fase líquida o en fase

    vapor. Entonces usando las aplicaciones de la constante de equilibrio vapor  –  líquido

    obtenemos las siguientes sumatorias para producto líquido y producto en fase vapor

    respectivamente:

    6.4. MÍNIMO NÚMERO DE ETAPAS  – Sm 

    El mínimo número de etapas o platos pueden ser calculados por la ecuación de Fenske

    (1932): 

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    Este valor mínimo de número de etapas ya incluye el plato utilizado en el rehervidor y en

    el condensador.

    6.5. MÍNIMA RELACIÓN DE REFLUJO  – Rm 

    La mínima relación de reflujo hace referencia a los moles de reflujo por los moles totales

    del producto de cabeza.

    Donde,

    D: Tasa de Producto de cabeza [moles/t]

    Lo: Tasa de reflujo [moles/t]

    La mínima relación de reflujo puede ser calculada con el método de Underwood (1948),

    en donde el primer paso es hallar θ por prueba y error, para posteriormente determinar la

    mínima relación de reflujo.

    Donde,

    q: Moles de líq. saturado en el alimento por mol de alimento.

    XFi: Fracción molar de la corriente de alimento.

    θ: Parámetro de correlación.

    αi: Volatilidad relativa promedio respecto C6+.

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    Donde,

    Rm: Mínima relación de reflujo.

    Lo: Tasa de reflujo [moles/t]

    D: Tasa de Producto de cabeza [moles/t]

    XDi: Fracción molar de la corriente de alimento.

    θ: Parámetro de correlación.

    αi: Volatilidad relativa promedio respecto C6+.

    6.6. RELACIÓN DE REFLUJO  – R

    La relación de reflujo óptima de operación, es un valor muy cercano al mínimo, en el

    orden de 1,2 a 1,3 veces la mínima de relación de reflujo. (Fair, J. H., y Bolles, W. L.,

    1968).

    6.7. NÚMERO DE ETAPAS TEÓRICAS  – S

    El número de etapas teóricas o de platos teóricos requeridos para una separación dada,

    se determina por medio de la correlación de Erbar-Maddox (1961).

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19. Figura 19-7.

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    6.8. NÚMERO DE ETAPAS REALES

    Todos los diseños de fraccionamiento son realizados usando platos teóricos, una

    columna real requiere de un número mayor de etapas para obtener la separación

    deseada.

     O’Connell en 1946 desarrolló una correlación con la cual se puede obtener la eficiencia de

    los platos para las torres de fraccionamiento y absorción, conociendo la volatilidad relativa

    promedio y la viscosidad de la corriente de entrada.

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19. Figura 19-18.

    6.9 EJEMPLO 19.2

    Dada la siguiente composición de entrada de 291000 gal/dia (composición a punto de

    burbuja)

      98%  en cabeza  1%  en cabeza (Relación con la corriente)

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    Temperatura del condensador: 120°F

    Composición alimento Mol % Moles/hr

    C2 2.07 21.5C3 48.67 505.6

    iC4 10.11 105.0

    nC4 24.08 250.1

    iC5 5.41 56.2

    nC5 4.81 50.0

    C6 4.85 50.4

    100.00 1038.8

    HALLAR:

      Mínimo numero de etapas requeridos

      Mínima tasa de reflujo

      Numero de platos con 1,3 veces la tasa de reflujo mínima

    DESARROLLO

    En primera medida se realiza el balance de materia, explicado anteriormente, de este seobtiene que la light key es el propano y la heavy key es el butano.

    Cabeza Fondo

    Moles Mol % Moles Mol %

    C2 21,5 4,1 - -

    C3 495,4 94,9 10,2 2,0

    iC4 5,2 1,0 99,8 19,3

    nC4 - - 250,1 48,4

    iC5 - - 56,2 10,9

    nC5 - - 50,0 9,7

    C6 - - 50,4 9,7

    TOTAL 522,1 100 516,7 100

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    Seguidamente se calcula la presión de operación de la torre, para esto, se debe realizar

    mínimo dos iteraciones con el fin de cumplir la siguiente relación de 100% líquido:

    Por tanto como dato semilla, se basara en la siguiente tabla, la cual indicara un rango

    promedio de presiones de operación de las respetivas torres. En esta se tomara el rango

    correspondiente al propano, debido a que el 94.9% de moles en cabeza son de este

    componente. De este rango se tomo un dato de partida de 250psig para empezar las

    iteraciones. Esto no indica que la presion de operación de la torre este contenida entre

    240-270psig, debido a que no se obtiene 100% propano, para cumpli la especificacion del

    cliente que requiere parte de isobutano y etano, este rango da una idea del valor de

    partida y asi empezar la iteracion.

    Por tal motivo, el primer cálculo asumiendo una Poperación=250psig, temperatura del

    condensador de 120°F y con las tablas de las constates de equilibrio, obtenemos, los

    diferentes valores de K para cada componente obtenido en cabeza. Aplicamos la relación

    anteriormente descrita y tenemos:

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19 . Figura 19-19. 

    1*1

    n

    i

    ii   xk 

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    Componente Xi Ki KiXi

    C2 0,004 2.9 0,0116

    C3 0,949 1,0 0,949iC4 0,001 0,48 0,00048

    TOTAL 1 - 0,96118

    Como se puede observar la sumatoria no da 1, por tanto realizamos los cálculos

    asumiendo una segunda presión que para este problema será de 280psig. Se repite el

    mismo procedimiento y finalmente se obtiene:

    Componente Xi Ki KiXi

    C2 0,004 2,8 0,0112

    C3 0,949 0,93 0,8825

    iC4 0,001 0,45 0,00045

    TOTAL 1 - 0,998

    En este caso, la sumatoria da 0.998 muy cercano a 1, por tanto, se escogerá la presión de

    280psig como la presión de operación de la torre , la cual permanecerá constate a lo

    largo de esta y del proceso.

    Seguidamente calculamos la temperatura del re-hervidor, con el mismo procedimiento que

    se uso para hallar la presión de operación. Dado el caso, con dos iteraciones, no se

    obtiene el valor de la sumatoria igual a 1, se realiza una interpolación de las temperaturas

    y el valor de la sumatoria. Para este caso se asumió una temperatura del re-hervidor que

    es equivalente a la temperatura de burbuja de la corriente de fondo, junto con la presión

    de operación de 280psig y las constantes de equilibrio de los componentes de fondo,

    obteniendo así:

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    La sumatoria dio 1, lo que permite concluir que250°F es la temperatura del re-hervidor .

    Seguidamente se realiza el cálculo de la

    volatilidad relativa promedio, tanto para tope,

    como para fondo de la siguiente manera:

    Calculo en tope:

    Calculo de fondo:

    K  C3 2,30 1,643

    Ic4 1,40

    nC4 1,15

    iC5 0,68

    nC5 0,62

    C6 0,15

    K  C2 2,80

    C3 0,93 2,067

    iC4 0,45

     

     

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    Por tanto:

    Con el valor de la volatilidad relativa promedio, podemos hallar el número de platos

    mínimos requeridos, de la siguiente manera:

    Donde

    Entonces:

       

    Por tanto el número de etapas mínimas es 11. Ahora se prosigue con el cálculo de la

    tasa mínima de reflujo, para este procedimiento se deben realizar iteraciones cuyo fin será

    calcular la variable  que es indispensable en la formulación matemática:

    Estamos suponiendo que la corriente de alimento a la torre en 100% liquida, entonces q=0y realizamos el numero de iteraciones necesarias con el fin de cumplir que la sumatoria

    sea igual a cero, por tanto, el  finalmente será aquel cuya sumatoria sea lo mas cercanaposible a cero. Posteriormente se efectua el calculo de la volatilidad relativa con respecto

    )log(

    log

     promedio

     f  

    m

    S S 

     

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    al C6+ , es decir, cada constante de equilibrio de cada componente de entrada, es dividida

    por la constante de equilibrio correspondiente al C6+ así:

    Xi Ki

      )

    @185°F y

    280 psia

     relativa aC6+

    Ɵ=16 Ɵ=15 Ɵ=15.8 Ɵ=15.9

    C2 0.0207 4.10 68.3333 0.0270 0.0265 0.0269 0.0270

    C3 0.4867 1.60 26.6667 1.2168 1.1125 1.1944 1.2055

    iC4 0.1011 0.83 13.8333 -0.6453 -1.1985 -0.7110 -0.6766

    nC4 0.2408 0.66 11.0000 -0.5297 -0.6621 -0.5517 -0.5405

    iC5 0.0541 0.35 5.8333 -0.0310 -0.0344 -0.0317 -0.0313

    nC5 0.0481 0.30 5.0000 -0.0219 -0.0241 -0.0223 -0.0221

    C6 0.0485 0.06 1.0000 -0.0032 -0.0035 -0.0033 -0.0033

    SUMATORIA 1 - - 0.0925 -0.7832 -0.0986 -0.0413

    En este caso el  óptimo es 15.9 porque su sumatoria es la mas aproximada a cero. Paraobtener los diferentes valores de las constantes de equilibrio para cada componente de

    entrada, se asume halla con las tablas, asumiendo presión de operación de la torre como

    280psig (hallada anteriormente) y temperatura promedio.

    Por tanto con 280psig y 185°F se obtienen los diferentes valores de K para cada

    componente de la tabla. Lo anterior lo se emplea para remplazar en la formula de relación

    minima de reflujo, de la siguiente manera:

     psia y F T T 

    T   fondotope

     prom   2801852

    250120

    2

       

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    La fracción molar de la formula (XDi) hace referencia a la fracción molar de todos los

    componentes del destilado, es decir, del producto tope de la torre, reemplezamos los

    valores y obtenemos:

    Finalmente para el calculo de numero de platos teóricos cuando R=1.3(Rm)=1.737, se

    emplean las siguientes formulaciones de Erbar-Maddox:

    Entramos a la grafica y obtenemos S/Sm. Como Sm (Numero de platos mínimo) es un

    valor conocido despejamos S (Numero de platos teóricos):

     =1,336     

     

     

    0,635 

    0,54

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-7 

    Correlación Erbar-Maddox. 

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    Es decir, se necesitan aproximadamente 21 platos teóricos para que la torres funcione

    eficientemente.

    7. DIMENSIONAMIENTO TORRE CON PLATOS

    Existen dos métodos para el cálculo del diámetro de una torre fraccionadora con platos: El

    método del factor C y el método del nomograma.

    7.1 MÉTODO DEL FACTOR C:

    Para su uso debemos hallar la constante C, a partir de la siguiente grafica (C Vs El

    espaciamiento de los platos)

     

     

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-13. 

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    Con esto hallamos el valor de velocidad máxima de la torre asi:

    Donde:

    C=constante

    = Densidad líquido (lb/ft3)= Densidad vapor (lb/ft3)Y finalmente remplazamos en la siguiente ecuación y hallamos el diámetro de la torre en

    pies.

    7.2 MÉTODO DEL NOMOGRAMA

    Para su uso debemos hallar el Vload (Carga de vapor), usando la siguiente expresión:

    Donde:

    = Densidad líquido (lb/ft3)= Densidad vapor (lb/ft3)

         

           

          

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    Con el valor de Vload (ft3/seg) y conociendo la tasa de liquido (GPM), unimos en el

    nomograma esos dos puntos y donde corten las dos líneas ubicadas en el centro, son los

    diámetros correspondientes. Hay que aclarar que las dos líneas hacen referencia adiferentes configuraciones de la torre. La mas larga es el diámetro de una torres de “single

    pass-tray”, es decir, con un solo dowmcomer por plato, y la segunda línea (pequeña) es

    para una torre con “two pass-tray” es decir con dos dowmcomer de por medio por cada

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-14. 

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    plato. Esta última configuración se realiza para aumentar la capacidad de liquido en la

    torre y evitar problemas operacionales.

    8. DIMESIONAMIENTO TORRE EMPACADA

    El primer paso a seguir para el cálculo del diámetro en una torre empacada es determinar

    la tasa de flujo másico de la corriente de gas y liquido dentro de la torre. Para este calculo

    tomamos como dato base la tasa de circulación del gas y liquido y por medio de

    conversión de unidades, ayudado con las respectivas densidades, de obtiene la tasa de

    flujo másico en lb/hr de cada fase en la torre.

    Seguidamente usamos la siguiente relación:

    Donde:

    = Tasa flujo másico del liquido (lb/hr)= Tasa flujo másico del gas (lb/hr)

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-12. 

         

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    =Carga de liquido (lb/(ft2*seg))=Carga de gas (lb/(ft2*seg))= Densidad líquido (lb/ft3)= Densidad vapor (lb/ft3)

    Posteriormente usamos la siguiente grafica cuya abscisa es    y su ordenada

    . Con esto obtengo un valor para el eje de las ordenadas yposteriormente despejo el nuevo Gp.

    Todos los valores del eje de las ordenadas son conocidos a excepción de Gp y Fp que

    corresponden sucesivamente a la carga de gas en la torre y al factor de

    empaquetamiento, el cual se conoce de la siguiente tabla (teniendo en cuenta el tipo de

    material del empaque y su pulgada):

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-26. 

    Correlación de Eckert generalizacada para la caída de presión. 

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    Una vez despejado el nuevo Gp, hallamos el área transversal y con esta finalmente el

    diámetro de la torre, de la siguiente manera:

       

    Fuente: GPSA Engineering Data Book, Capítulo 19, Figura 19-25. 

         

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    9. PROBLEMAS OPERACIONALES

    Los problemas más comunes asociados a columnas fraccionadoras de platos es cuando

    se alcanza el máximo de capacidad. Las causas más frecuentes a estos problemas son

    defectos en las consideraciones de diseño reflejado en las velocidades de vapor y liquido

    en la columna; disminuyendo la eficiencia.

    Otros problemas asociados a este tipo de torres es cuando el producto de tope está

    contaminado con el producto de fondo, o el producto de fondo está contaminado con el

    producto de tope o en su defecto ambos productos son malos. Por otra parte losproblemas operacionales más comunes son los siguientes:

      Espumas: Se incrementa el flujo de vapor, alcanzando una expansión desde la

    ranura inferior hasta la ranura superior del plato provocando la formación de

    espumas.

      Inundación: El líquido ocupa el espacio entre platos, produciendo una caída depresión en el plato debido al aumento de velocidad del líquido que fluye a través

    del plato hacia el bajante.

      Lloriqueo: El lloriqueo se da cuando la velocidad del gas es muy pequeña a través

    de los orificios, causando que fluyan baches de líquido a través de los orificios

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    CONCLUSIONES

      El fraccionamiento es una operación mediante la cual, se separa en fracciones decompuestos los líquidos recuperados del gas natural. Este proceso se basa en la

    separación de componentes por volatilidad relativa y en la pureza de la corriente

    de productos deseada.

      La destilación es probablemente el método más económico para separar una

    mezcla en sus componentes individuales. Está separación es fácil si la volatilidad

    relativa de los compuestos clave liviano y clave pesado es substancialmente

    mayor que uno.

      En cada etapa de equilibrio en la torre fraccionadora se realiza un intercambio de

    masa y de calor buscando un equilibrio termodinámico

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    BIBLIOGRAFÍA

      GAS PROCESSORS SUPPLIERS ASSOCIATION. ENGINEERING DATA BOOK.Tulsa, Oklahoma. Twelfth Edition. 2004. Chapter 19th.

      JOHN, CAMPBELL. GAS CONDITIONING AND PROCESSING. Volume 2: The

    Equipment Modules. Norman Oklahoma. Seventh Edition. 1984. Chapter 17 th.