GACETA DE PATENTES 533 - Superintendencia de Industria y ... · SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN SEPTIEMBRE DE 2003

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 533 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 383

(57) Resumen: 1.- Una semilla de arroz recubierta con un químico de agricultura, caracterizado en que una semilla de arroz es privada de cáscara y la superficie de dicha semilla de arroz está recubierta con un aglomerante que contiene un agroquímico. 2.- La semilla de arroz según se reivindica en la reivindicación 1, en donde dicha semilla de arroz después de descascarado no es lavada. 3.- La semilla de arroz según las reivindicaciones 1 o 2, en donde dicho arroz se selecciona a partir del grupo que consiste de Oriza sativa sp. japonica, Oryza sativa sp. 03javanica, Oryza sativa sp. indica e híbridos de ellos. 4.- La semilla de arroz según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde dicho agroquímico se selecciona a partir del grupo que consiste de agentes fungicidas, agentes bactericidas y agentes insecticidas.

(19) CO (11) N° de publicación: 98 (21) N° de solicitud: 02 093.623 (51) Int Cl: A01N 025/010 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/10/2002 (71)Solicitante(s) INCOTEC JAPAN CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2000-116592 (32) 18/04/2000 (33) JP (72) Inventor(es) NAOKI HARADA NORIKO MAEDA (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 18/04/2001 N° publicación: WO 01/78507 A3 No. de solicitud PCT/JP01/03314 (54) Titulo: SEMILLA DE ARROZ RECUBIERTA CON UN QUÍMICO AGRÍCOLA.


(57) Resumen: 1.- Un cuerpo volatilizador de sustancia química que comprende un cuerpo que contiene sustancia química acomodada y retenida en un receptáculo retenedor de cuerpo que contiene sustancia química que está provisto de la menos un agujero de ventilación, es de un tamaño suficiente para acomodar dentro del mismo el cuerpo que contiene la sustancia química y tiene su superficie interior distanciada desde la superficie del cuerpo que contiene la sustancia química en una distancia de 1 a 10 mm, estando hecho dicho cuerpo que contiene sustancia química de al menos un material seleccionado entre el grupo que está formado por un cuerpo aterronado y/o un cuerpo sinterizado y/o una tableta, hecho principalmente a partir de un polvo inorgánico u orgánico, papel o tela no tejida hecha principalmente de pulpa, tela no tejida y/o tela tejida compuesta principalmente por un material plástico, tela no tejida y/o tela tejida compuesta principalmente de una sustancia derivada de animal o de plantas, una espuma compuesta principalmente por un material plástico, un cuerpo que incorpora plástico, una planta seca, un gel, jalea o gel de sílice.

(19) CO (11) N° de publicación: 99 (21) N° de solicitud: 03 066.818 (51) Int Cl: A01N 25/18; A01M 1/20; A61L 9/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/08/2003 (71)Solicitante(s) FUMAKILLA LIMITED (30) Prioridad (31) 2001-20007 (32) 29/01/2001 (33) JP 2001-20460 29/01/2001 JP 2001-199091 29/06/2001 JP (72) Inventor(es) SATOSHI YAMASAKI KASUNORI YAMAMOTO TOMOKO ISHIZUKA (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/09/2001 N° publicación: WO 02/060254 A1 No. de solicitud PCT/JP01/07728 (54) Titulo: CUERPO CALENTADO EN TOTALIDAD, QUE CONTIENE PRODUCTO QUÍMICO, RECEPTÁCULO

RETENEDOR DE CUERPO QUE CONTIENE PRODUCTO QUÍMICO, APARATO CALENTADOR, VOLATILIZADOR DE PRODUCTO QUÍMICO E INDICADOR PARA UN PRODUCTO QUÍMICO QUE SE VOLATILIZA TÉRMICAMENTE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en donde: R2 es alquilo, haloalquilo, ciano, alquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilalquinilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, trialquilsililalquilo, donde los tres grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, fenilo, naftilo, o fenilo o naftilo substituido con uno a tres substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de alquilo, halo, nitro, alcoxi, tioalquilo, haloalquilo, halotioalquilo y haloalcoxi, fenalquilo, feniltioalquilo, o fenalquilo o feniltioalquilo substituido en el anillo de fenilo con uno a tres substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de alquilo, halo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi, piridilo o piridilo substituido con uno a dos substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de alquilo y halo, furilo, tienilo, tenilo o furilo, tienilo o tenilo substituido con halo o alquilo en el anillo de furilo o tienilo, benzotienilo, benzofuranilo o benzotienilo o benzofuranilo substituido con halo o alquilo o haloalquilo;

R4 es un átomo de hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, ciano, alquinilo, haloalquinilo, haloalcoxicarbonilo, alcoxitiocarbonilo, (tioalquil) carbonilo, alquil (tiocarbonilo), tioalquiltiocarbonilo, alqueniloxicarbonilo, tioalqueniltiocarbonilo, alquiniloxicarbonilo, tioalquinil-tiocarbonilo, alcoxioxalilo, alquilcarboniloxialcoxicarbonilo, ariloxitiocarbonilo, tioariltiocarbonilo, arilsulfonilo, o ariloxitiocarbonilo, tioariltiocarbonilo, arilsulfonilo, substituido en un anillo aromático con uno a dos substituyentes seleccionados independientemente de halo y alquilo; R5 es un átomo de hidrógeno, alcoxi, tioalquilo, hidroxi, mercapto, ciano, amino, alquilamino, dialquilamino en donde los grupos alquilo pueden ser los mismos o diferentes o junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, alquilcarboniloxi, alquiltiocarbonilo, alcoxicarboniloxi, alcoxitiocarbonilo, fenilcarboniloxi, feniltiocarbonilo, tiofenilo, fenoxi o fenilcarboniloxi, feniltiocarbonilo, tiofenilo, fenoxi, substituido en el anillo de fenilo con uno a tres substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de alquilo, halo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 100 (21) N° de solicitud: 03 034.675 (51) Int Cl: A01N 43/64; C07D 253/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/04/2003 (71)Solicitante(s) DOW AGROSCIENCES LLC (30) Prioridad (31) 60/243.801 (32) 27/10/2000 (33) US (72) Inventor(es) MARTHA JEAN KELLY RICHARD MARTÍN JACOBSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/07/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/10/2001 N° publicación: WO 02/056682 A2 No. de solicitud PCT/US01/50162 (54) Titulo: 4,5-DIHIDRO-1,2,4-TRIAZIN-3-ONAS, 1,2,4-TRIAZIN-3-ONAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS E

INSECTICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un aparato difusor de compuesto químico del tipo de ventilador, caracterizado porque comprende: un cuerpo principal de un aparato con un receptáculo de compuesto químico que incluye un ventilador para producir una corriente de aire, un motor para accionar en ventilador y una abertura de circulación de aire a través de la cual pasa la corriente de aire producida por el ventilador; un receptáculo de compuesto químico para alojar un cuerpo impregnado con compuesto químico en el mismo que está impregnado con un compuesto químico volátil, teniendo el receptáculo de compuesto químico agujeros de ventilación; un alojamiento de fuente de energía para recibir en el mismo suministro de energía suministrando energía dicha fuente de energía a un motor; y en donde dicho retenedor de receptáculo de compuesto químico y dicho alojamiento de suministro de energía son adecuados para ser cargados desprendiblemente en una porción frontal y la porción inferior de dicha porción ahuecada de dicho cuerpo principal de aparato, respectivamente y al cargarse es cada una colocada en el mismo de tal manera como para recibir esencialmente ninguna limitación en volumen desde la otra.

(19) CO (11) N° de publicación: 101 (21) N° de solicitud: 03 043.135 (51) Int Cl: A01M 1/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/05/2003 (71)Solicitante(s) FUMAKILLA LIMITED (30) Prioridad (31) 2001-20152 (32) 29/01/2001 (33) JP 2001-20188 29/01/2001 JP 2001-20234 29/01/2001 JP (72) Inventor(es) KAZUNORI YAMAMOTO 2001-184588 19/06/2001 JP SATOSHI YAMASAKI (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 21/09/2001 N° publicación: WO 02/060246 A1 No. de solicitud PCT/JP01/08261 (54) Titulo: APARATO DIFUSOR QUÍMICO TIPO VENTILADOR.


(57) Resumen: 1.- Preparación espesante para alimentos que comprende un producto amiláceo en forma de polvo el cual se reviste con un estearato de metal alcalino o alcalinotérreo, en donde el porcentaje en peso de dicho estearato no supera aprox. el 2,0 % en peso de la preparación. 2.- Un espesante acorde con la Reivindicación 1, en donde el producto amiláceo es almidón de papa, almidón de papa modificado, almidón de maíz, almidón de maíz modificado, harina de trigo, harina de arroz, ó una mezcla de éstos. 3.- Un espesante acorde con las Reivindicaciones 1 ó 2, en el cual el estearato es el estearato de magnesio ó el estearato de calcio. 4.- Un espesante acorde con cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 3, el cual comprende de 0,5 - 1,5 % en peso de estearato de magnesio ó de 0,3 - 0,75 % en peso de estearato de calcio, cuando el producto amiláceo es almidón de papa. 5.- Un espesante acorde con cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 3, el cual comprende de 0,5 - 1,5 %

en peso de estearato de magnesio ó 0,5 - 1,0 % en peso de estearato de calcio, cuando el producto amiláceo es almidón de maíz. 6.- Un espesante acorde con cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 5, el cual comprende adicionalmente hasta aprox. 5 % en peso de grasa y/o emulsificante.

(19) CO (11) N° de publicación: 102 (21) N° de solicitud: 02 109.140 (51) Int Cl: A23L 1/0522; A23P 1/06; C08D 30/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2002 (71)Solicitante(s) SOCIETÉ DES PRODUITS NESTLÉ

S.A. (30) Prioridad (31) 00111793.6 (32) 05/06/2000 (33) EP (72) Inventor(es) MOOSER OSWALDO (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2001 N° publicación: WO 01/93693 No. de solicitud PCT/IB01/00881 (54) Titulo: PREPARACIÓN ESPESANTE PARA ALIMENTOS Y PROCESO PARA SU PRODUCCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un surtidor para surtir cantidades medidas de líquido viscoso, que comprende:

Un depósito para líquido; Una cámara de bomba que tiene una abertura en

comunicación con dicho depósito; Un orificio surtidor en comunicación con dicha

cámara de bomba; Un mecanismo de bomba configurado con dicha

cámara de bomba y que puede moverse desde una posición de descanso a una posición de presurización con la actuación del mismo para presurizar el líquido dentro de dicha cámara de bomba;

Un accionador conectado operablemente con dicho mecanismo de bomba; un mecanismo de válvula de verificación conectado operablemente a dicha abertura, con la actuación de dicho mecanismo de bomba dicho mecanismo de válvula de verificación puede moverse para sellar dicha abertura y con la liberación de dicho mecanismo de bomba dicho mecanismo de válvula de verificación puede moverse para quitar el sello de la abertura en donde una cantidad medida de líquido viscoso fluye automáticamente desde dicho depósito a la cámara de bomba para el surtido con la siguiente actuación subsecuente del mecanismo de bomba;

Un dispositivo de restricción colocado en dicho orificio surtidor, dicho dispositivo de restricción mantiene una configuración cerrada para evitar el escurrimiento de líquido desde dicho orificio surtidor y abrirse con suficiente presión de líquido acumulada dentro de dicha cámara de bomba con la actuación de dicho mecanismo de bomba; y

En donde dicho dispositivo de restricción está configurado para ventilar dicha cámara de bomba con la liberación de dicho mecanismo de bomba.

(19) CO (11) N° de publicación: 103 (21) N° de solicitud: 03 045.357 (51) Int Cl: A47K 5/12; B65D 47/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/05/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/741,497 (32) 2000/12/19 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD P. LEWIS CLEARY E. MAHAFFEY (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/07/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2001 N° publicación: WO 02/054926 A1 No. de solicitud PCT/US01/48975 (54) Titulo: BOMBA DOSIFICADORA PARA SURTIDORES DE LÍQUIDO.


(57) Resumen: 1.- Un rollo de tisú de baño que comprende una hoja de base de tisú continua enrollada que tiene líneas transversales espaciadas de perforaciones que definen hojas individuales de tisú para desprendimiento en uso, dicha hoja de base de tisú que tiene un alargamiento promedio geométrico de alrededor de 11% o menos, un calibre de una sola hoja de alrededor de 0,025 cm o menos, y un Volumen Vacío de alrededor de 8,0 gramos o más por gramo de tisú. 2.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 que tiene desde alrededor de 600 hasta alrededor de 800 de hojas individuales por rollo. 3.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 que tiene desde alrededor de 650 hasta alrededor de 750 de hojas individuales por rollo. 4.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 que tiene desde alrededor de 600 hasta alrededor de 750 de hojas individuales por rollo. 5.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 que tiene desde alrededor de 650 hasta alrededor de 800 hojas individuales por rollo.

6.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 donde la hoja de base de tisú tiene un Volumen Vacío de alrededor de 10,0 o más. 7.- El rollo de tisú de baño de la reivindicación 1 donde la hoja de base de tisú tiene un Volumen Vacío de desde alrededor de 8,0 hasta alrededor de 11 gramos por gramo.

(19) CO (11) N° de publicación: 104 (21) N° de solicitud: 03 026.084 (51) Int Cl: A47K 10/16; D21H 27/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/679,767 (32) 05/10/2000 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL JOHN SMITH RYAN LESLIE FULSCHER Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/04/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 04/10/2001 N° publicación: WO 02/29154 A2 No. de solicitud PCT/US 01/31031 (54) Titulo: TISÚ DE BAÑO SUAVE, DELGADO QUE TIENE SENSACIÓN ABULTADA.


(57) Resumen: 1.- Un aparato apropiado para extraer una muestra de sangre para análisis en una prueba diagnóstica, aparato el cual comprende: (a) una carcasa que tiene una cámara sellable localizada dentro de ésta y una abertura sellable en comunicación fluida con dicha cámara sellable; (b) una bomba de vacío en comunicación con dicha cámara sellable; (c) un dispositivo para formar una abertura no obstruida en un área de la piel a partir de la cual se toma una muestra de sangre, en donde dicho dispositivo va posicionado dentro de dicha cámara sellable; (d) un soporte movible que sirve para soportar y posicionar un puerto de entrada de un colector de fluido en dicha cámara sellable, en donde dicho soporte movible está en capacidad de mover dicho soporte dentro de dicha cámara sellable entre una primera posición y una segunda posición; y (e) un tope para alinear dicho colector de fluido.

(19) CO (11) N° de publicación: 105 (21) N° de solicitud: 02 105.774 (51) Int Cl: A61B 5/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/11/2002 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/579,906 (32) 26/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) FATHALLAH MARWAN A. CHAMBERS GEOFFREY R. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 25/05/2001 N° publicación: WO 01/91634 No. de solicitud PCT/US01/17009 (54) Titulo: APARATO Y MÉTODO PARA LA EXTRACCIÓN DE SANGRE PARA PRUEBAS DIAGNOSTICAS.


(57) Resumen: 1.- Un conjunto de sujeción, (10), para un sistema de fijación espinal, que incluye un miembro longitudinal (18) posicionable a lo largo de una columna espinal, comprendiendo el conjunto de sujeción: A).- Un sujetador (12) que incluye una porción inferior (20) para hacer contacto con un hueso y una porción superior (22) que forma parte integral junto con la porción inferior (20) y que tiene dos canales abiertos (35), estado cada uno de los canales (35), configurado y dimensionado para recibir una porción del miembro longitudinal (18) a lo largo de su circunferencia; B).- un miembro de fijación (14) posicionable sobre el sujetador (12) que recubre, por lo menos parcialmente, el canal (35) que recibe el miembro longitudinal (18), y que está configurado y dimensionado para recibir otra porción más del miembro longitudinal (18) a lo largo de su circunferencia; y C).- un miembro de traba (16), operativamente asociado con la porción superior (22) del sujetador (12) a efectos de asegurar el miembro de fijación (14) y el miembro longitudinal (18) al sujetador (12).

(19) CO (11) N° de publicación: 106 (21) N° de solicitud: 03 005.238 (51) Int Cl: A61B 17/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/01/2003 (71)Solicitante(s) SYNTHES AG CHUR (30) Prioridad (31) 60/221.518 (32) 28/07/2000 (33) US (72) Inventor(es) KRIS G. KUMAR BALAJI S. RAMAMURTI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 01/06/2001 N° publicación: WO 02/09603 A1 No. de solicitud PCT/CH01/00340 (54) Titulo: SISTEMA DE FIJACIÓN ESPINAL.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo para la estabilización rotacional de segmentos de hueso, que comprende: A) un tirafondo para hueso que presenta un extremo de acoplamiento con el hueso, un extremo distal, y un perfil de sección transversal de acuñamiento, estando el extremo de acoplamiento con el hueso configurado para acoplarse con un primer segmento de hueso; B) una placa de hueso que presenta una porción plana para acoplarse a un segmento de hueso y una porción tubular que presenta un orificio interno para recibir deslizantemente el tirafondo, en donde dicho orificio interno tiene una forma circular-cilíndrica o cónica; y C) un collar de traba hueco que tiene un perfil interno de acuñamiento que se acopla con el perfil de sección transversal de acuñamiento del tirafondo para acoplar rotacionalmente el collar de traba y el tirafondo cuando el tirafondo es insertado a través del collar de traba hueco, y una superficie externa configurada y dimensionada para girar libremente, en una primera posición axial, dentro del orificio interno de la porción tubular de la placa de hueso y para acoplarse friccionalmente, en una segunda posición axial, con el orificio interno de la porción tubular de la placa de hueso para resistir o impedir la rotación del collar de traba hueco con respecto a la placa de hueso y de este

modo resistir o impedir la rotación del tirafondo con respecto a la placa de hueso.

(19) CO (11) N° de publicación: 107 (21) N° de solicitud: 02 085.306 (51) Int Cl: A61B 17/74 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2002 (71)Solicitante(s) SYNTHES AG CHUR (30) Prioridad (31) 09/542.821 (32) 04/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) HARRY THOMAS HALL IV DAVID JOHN LITTLE II Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 15/03/2001 N° publicación: WO 01/74261 A1 No. de solicitud PCT/CH01/00160 (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA ESTABILIZACIÓN ROTACIONAL DE SEGMENTOS DE HUESO.


(57) Resumen: 1.- Un articulo absorbente tal como un pañal y una guarda de incontinencia que comprende una lámina superior permeable a los líquidos (2), una lámina de respaldo impermeable a los líquidos (3) y un cuerpo absorbente (4) encerrado entre estas, en el cual obre la parte interior de la lámina de respaldo impermeable a los líquidos (3), por ejemplo en el lado adyacente al cuerpo absorbente, existen o se ha dispuesto un indicador de humedad (9) en un cierto patrón, el cual es visible a través del material de lámina de respaldo, Caracterizado en, que el indicador de humedad (9) es aplicado sobre o adyacente a por lo menos una tira (10) que tiene un color o tinte diferente del resto del material de lámina de respaldo (3). 2.- El articulo absorbente según la reivindicación 1, caracterizado en que la tira (10) es separada del material de lámina de respaldo (3) y se sujeta sobre la parte interior del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 108 (21) N° de solicitud: 02 110.057 (51) Int Cl: A61F 13/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/12/2002 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0002206-1 (32) 13/06/2000 (33) SE (72) Inventor(es) ANDERS STENBERG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2001 N° publicación: WO 01/95845 A1 No. de solicitud PCT/SE01/01250 (54) Titulo: ARTICULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un método para anclar lengüetas de sujeción (9) a las porciones laterales de una prenda sanitaria desechable (1), tal como un pañal o una guarda de incontinencia, dicha prenda comprende una lámina superior (3) de material soldable permeable a los líquidos, una lámina de respaldo (4) de material impermeable a los líquidos y un cuerpo absorbente (2) encerrado entre ellas, la lámina superior y la lámina de respaldo se extienden hacia el exterior del cuerpo absorbente alrededor de la periferia del mismo y se unen una a otra en las regiones que descansan en la parte exterior del cuerpo absorbente, dichas prendas pueden tener una parte frontal (5), una parte trasera (6) y una parte de entrepierna intermedia (7), con lo cual las lengüetas de sujeción se extienden lateralmente (9) y quedan sujetadas a las porciones laterales de la parte trasera o frontal de la prenda, caracterizado por las siguientes etapas: cortar agujeros (14; 19) en una lámina de respaldo (4; 20) en las porciones laterales opuestas de la parte trasera o frontal del mismo, Unir una lámina superior (3) a la lámina de respaldo cortada con un cuerpo absorbente (2) dispuesto entre estas láminas, creando así un blanco compuesto, Colocar las lengüetas de sujeción (9) en las porciones laterales del blanco compuesto que contiene los agujeros cortados en la lámina de respaldo con el extremo del

fabricante de dichas lengüetas cada una dispuesta en uno de dichos agujeros, dichas lengüetas están hechas de un material que es compatible con el material de la lámina superior desde un punto de vista de soldadura, y el anclaje de los extremos del fabricante de las lengüetas de sujeción a la lámina superior por soldadura.

(19) CO (11) N° de publicación: 109 (21) N° de solicitud: 03 030.682 (51) Int Cl: A61F 13/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/07/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0003703-6 (32) 13/10/2000 (33) SE (72) Inventor(es) TOMAS GANDEMO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/04/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 14/09/2001 N° publicación: WO 02/30345 A1 No. de solicitud PCT/SE01/01970 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA ANCLAR LENGÜETAS DE SUJECIÓN A LAS PORCIONES LATERALES DE UNA

PRENDA DE VESTIR SANITARIA DESECHABLE Y UNA PRENDA DE VESTIR SANITARIA DESECHABLE QUE COMPRENDE LENGÜETAS DE SUJECIÓN ANCLADAS POR DICHO MÉTODO.


(57) Resumen: 1.- Un producto absorbente, en el cual el producto tiene una forma sustancialmente alargada, que tiene una dirección longitudinal, una dirección transversal y una dirección de espesor, un lado superior permeable a los líquidos, un lado inferior impermeable a los líquidos, dos bordes laterales (109, 110) que se extienden en la dirección longitudinal, y comprende un cuerpo de absorción (104) dispuesto entre el lado superior y el lado inferior, caracterizado en que el cuerpo de absorción (104) comprende una parte de absorción (114) formada por un hidrogel deshidratado preformado el cual, como resultado de su preformación, comprende una sección que, cuando se humedece, se hincha en la dirección de espesor y forma una elevación (115) sobre la parte superior del producto. 2.- Un producto absorbente de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual la elevación (115), después de la humectación, exhibe una superficie pegajosa sobre el lado superior del producto.

(19) CO (11) N° de publicación: 110 (21) N° de solicitud: 03 043.971 (51) Int Cl: A61F 13/472 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/05/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0004324-0 (32) 24/11/2000 (33) SE (72) Inventor(es) EWA KÖLBY-FALK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/10/2001 N° publicación: WO 02/41817 A1 No. de solicitud PCT/SE01/02348 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE CON PORCIÓN ELEVADA ANATÓMICAMENTE FORMADA DE UN HIDROGEL

DESHIDRATADO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente (10) tal como una toalla sanitaria, dicho artículo comprende : Un núcleo absorbente alongado (12) delimitado mediante una superficie superior (14) una superficie inferior (16), un par de porciones de borde longitudinal opuestas (18, 20) que terminan en bordes longitudinales (22, 24), y un par de bordes transversales opuestos (26, 28), dicho núcleo tiene una primer porción de extremo (30) una segunda porción de extremo (32) y una porción central (34) localizada entre dichas porciones de extremo; una lámina superior permeable a los líquidos (36) que se extiende sobre dicha superficie superior (14), y una lámina posterior de barrera a los líquidos (42) que cubre dicha superficie inferior (16) de dicho núcleo absorbente (12), tiras de barrera (46, 48), cada tira cubre una porción de borde longitudinal respectivo (18, 20) forran bolsillos de retención de líquido (64, 66) a lo largo de cada una de las porciones de borde longitudinal, un par de miembros elásticos longitudinales (50, 52) esta dispuesto a lo largo de dichas tiras de barrera (46, 48) que están ubicadas a lo largo de cada una de las porciones de borde longitudinal (18, 20) de dicho núcleo absorbente en al menos dicha porción central (34) de dicho núcleo absorbente, caracterizado por que, los miembros elásticos (50, 52) incluyen medios de espaciamiento (60) dispuestos a una distancia uno del otro a lo largo de la

longitud de los miembros elásticos (50, 52) para crear canales de conducción de fluido (62). 2.- El artículo absorbente de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que, los miembros elásticos (50, 52) traen la forma de una cuerda de cuentas (54) y por que los medios de espaciamiento (60) consisten de cuentas ( 54).

(19) CO (11) N° de publicación: 111 (21) N° de solicitud: 03 027.229 (51) Int Cl: A61F 013/475; 13/494 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/04/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0003522-0 (32) 02/10/2000 (33) SE (72) Inventor(es) SOLGUN DREVIK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/04/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 28/11/2001 N° publicación: WO 02/28334 A1 No. de solicitud PCT/SE01/02090 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE CON MEDIOS DE ESPACIAMIENTO EN ELÁSTICO DE BARRERA PARA CREAR

CANALES QUE CONDUCEN FLUIDO.


(57) Resumen: 1.- Una capa de material fibroso que pretende incorporarse en un articulo absorbente tal como un pañal, pañal pantalón, guarda de incontinencia, y toalla sanitaria, y similar, del tipo que comprende una lámina superior permeable a los líquidos (2), una lámina posterior impermeable a los líquidos (3), y un cuerpo absorbente (4) aplicado entre ellos, en donde el artículo comprende una capa (5) de fibras continuas (9), la así llamada estopa, que ha sido unida junta en puntos, líneas o manchas de un patrón de unión (10) pero los cuales de otra forma son sustancialmente no unidos unos a los otros, caracterizado por que dicha capa (5) comprende al menos dos redes de fibras de estopa dispuestas sobre las parte superior de cada una, que están unidas una a la otra en una lámina por medio de dicho patrón de unión y en donde una red (5b), se corruga y la otra es (5a) es sustancialmente lisa, en donde la red corrugada (5b) exhibe una estructura más abierta en comparación con la red suave (5a).

(19) CO (11) N° de publicación: 112 (21) N° de solicitud: 02 086.216 (51) Int Cl: A61F 013/538 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/09/2002 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0001067-8 (32) 27/03/2000 (33) SE (72) Inventor(es) JOHAN WAHLSTRÖM LENA BJÖRNSTRÖM Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 26/03/2001 N° publicación: WO 01/72253 A1 No. de solicitud PCT/SE01/00646 (54) Titulo: CAPA DE MATERIAL FIBROSO, MÉTODO PARA SU MANUFACTURA, Y ARTICULO ABSORBENTE QUE

COMPRENDE LA CAPA DE MATERIAL EN CUESTIÓN.


(57) Resumen: 1.- Se revelan composiciones antitranspirantes y/o desodorantes, especialmente barras claras que tienen buena integridad estructural, que pueden ser formadas incorporando por lo menos 8% en peso, basado en el peso total de composición, de una poliamida siliconizada seleccionada en un producto formado con por lo menos un material silicona y por lo menos un emoliente no-silicona. Las poliamidas siliconizadas tienen una porción de silicona en el lado ácido de la poliamida y son seleccionadas de modo que: (a) el grado de polimerización en la porción de silicona esté en el rango desde 12-18; (b) el peso molecular promedio de la poliamida siliconizada sea por lo menos de 50.000 daltons, teniendo por los menos el 95% de la poliamida un peso molecular mayor que 10.000, conforme medido por cromatografia de exclusión de tamaño; y, (c) la polidispersión sea menor que 20.

(19) CO (11) N° de publicación: 113 (21) N° de solicitud: 03 026.081 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2003 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY

DOW CORNING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/229,445 (32) 31/08/2000 (33) US 09/873,504 04/06/2001 US 09/922,054 03/08/2001 US (72) Inventor(es) HENG CAI ADRIANA URRUTIA-GUTIERREZ AIXING FAN (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 30/08/2001 N° publicación: WO 02/17870 A2 No. de solicitud PCT/US 01/27008 (54) Titulo: DESODORANTES Y ANTITRANSPIRANTES CLAROS ELABORADOS CON POLIAMIDAS DE BASE-

SILOXANO.


(57) Resumen: 1.- Se revelan composiciones antitranspirantes y/o desodorantes que exhiben un nivel bajo de residuo tanto sobre la piel como sobre la ropa y que se forman combinando poliamidas seleccionadas de poliamidas con un agente seleccionado de co-gelificación y un ingrediente activo antitranspirante seleccionado que posee una densidad elevada en volumen. Las composiciones pueden formarse como barras, cremas o composiciones de bolita con un buen nivel de estética.

(19) CO (11) N° de publicación: 114 (21) N° de solicitud: 03 026.082 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2003 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/229,444 (32) 31/08/2000 (33) US 09/922,091 03/08/2001 US (72) Inventor(es) HENG CAI AIXING FAN Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 30/08/2001 N° publicación: WO 02/17871 A2 No. de solicitud PCT/US 01/27146 (54) Titulo: ANTITRANSPIRANTES Y DESODORANTES CON BAJO NIVEL DE RESIDUO SOBRE LA PIEL Y LA ROPA.


(57) Resumen: 1.- Un producto de papel absorbente para secar y acondicionar la piel de un usuario, dicho producto de papel comprende: un tejido de papel; y una loción aplicada a dicho tejido de papel, dicha loción comprende agua en una cantidad de hasta alrededor de 90% por peso de dicha loción, un componente emoliente en una cantidad de hasta alrededor de 20% por peso de dicha loción, un componente de ácido graso en una cantidad de hasta alrededor de 50% por peso de dicha loción, un componente emulsificador en una cantidad de hasta alrededor de 60% por peso de dicha loción, en donde el nivel de agregados de dicha loción es de entre alrededor de 1% a alrededor de 15% por peso de dicho producto de papel. 2.- Un producto de papel tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque dicha agua comprende entre alrededor de 40% a alrededor de 70% por peso de dicha loción. 3.- Un producto de papel tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque dicho componente emoliente comprende entre alrededor de 1% a alrededor de 10% por peso de dicha loción.

4.- Un producto de papel tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque dicho componente emoliente incluye un éster de alquilo primario lineal de ácido benzóico. 5.- Un producto de papel tal y como se reivindica en la cláusula 4, caracterizado porque dicho éster de alquilo primario lineal de ácido benzóico es alquil benzoato C12-C15.

(19) CO (11) N° de publicación: 115 (21) N° de solicitud: 03 037.692 (51) Int Cl: A61K 7/48; 7/50 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/05/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/717,939 (32) 21/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) JAY C. HSU RICHARD L. SHICK Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2001 N° publicación: WO 02/41869 A2 No. de solicitud PCT/US01/50044 (54) Titulo: PRODUCTOS DE PAPEL TRATADOS CON EMULSIONES DE-ACEITE-EN-AGUA.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica para administración parenteral, caracterizada porque comprende:

la dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo,

una solución tampón fisiológicamente aceptable

capaz de mantener el pH de la composición entre 3 y 5,

un derivado hidrosoluble de β-ciclodextrina

fisiológicamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 116 (21) N° de solicitud: 03 048.164 (51) Int Cl: A61K 9/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/06/2003 (71)Solicitante(s) SANOFI - SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 00/16071 (32) 11/12/2000 (33) FR (72) Inventor(es) BOURRIAGUE– SEVE FRÉDÉRIQUE BREUL THIERRY (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/12/2001 N° publicación: WO 02/47660 No. de solicitud PCT/FR01/03903 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DRONEDARONA PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación de fármaco de liberación controlada que comprende un núcleo y un recubrimiento alrededor del citado núcleo, en la que: (a) el citado núcleo comprende una composición que

contiene fármaco, otra composición que contiene fármaco, y una composición hinchable con agua, ocupando cada una regiones separadas en el citado núcleo, estando localizada la citada composición hinchable con agua entre la citada composición que contiene fármaco y la citada otra composición que contiene fármaco; y

(b) el citado recubrimiento es permeable al agua,

insoluble en agua y tiene al menos una abertura de suministro para comunicación con la citada composición que contiene fármaco y otra abertura de suministro para comunicación con la citada otra composición que contiene fármaco.

(19) CO (11) N° de publicación: 117 (21) N° de solicitud: 03 007.128 (51) Int Cl: 31/01/2003 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/01/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/224,199 (32) 09/08/2000 (33) US (72) Inventor(es) LEAH ELIZABETH APPEL WALTER C. BABCOCK Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 03/08/2001 N° publicación: WO 02/11702 No. de solicitud PCT/IB01/01390 (54) Titulo: FORMA DE DOSIFICACIÓN DE FÁRMACO ACTIVADA POR HIDROGEL.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende una dispersión amorfa de sólidos de un inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster y un polímero que aumenta la concentración. 2.- La composición farmaceútica de la reivindicación 1, en la que dicho inhibidor de Ia proteína de transferencia de colesteril éster tiene una solubilidad en solución acuosa, en ausencia de dicho polímero que aumenta la concentración, menor de 10 μg/ml a cualquier pH de 1 a 8. 3.- La composición farmacéutica de la reivindicación 1, en la que dicha composición proporciona una concentración máxima de dicho inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster en un medio de uso, que es al menos 10 veces mayor que la concentración máxima proporcionada por una composición de control que comprende una cantidad equivalente de dicho inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster y que carece de dicho polímero.

(19) CO (11) N° de publicación: 118 (21) N° de solicitud: 03 007.126 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/01/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/223,279 (32) 03/08/2000 (33) US (72) Inventor(es) WILLIAM JOHN CURATOLO ROGER BENJAMÍN RUGGERI Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 31/07/2001 N° publicación: WO 02/11710 No. de solicitud PCT/IB01/01391 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE

COLESTERIL ESTER.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende:

a. una cantidad de un agonista de GABA, un profármaco del mismo o un sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco; y

b. una cantidad de un ARI, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho ARI o dicho profármaco. 2.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable. 3.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 2, en la que dicho agonista de GABA es muscimol, progabida, riluzol, baclofeno, gabapentina, vigabatrina, ácido valproico, tiagabina, lamotrigina, pregabalina, fenitoína, carbamazepina, topiramato, un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco. 4.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 3, en la que dicho agonista de GABA es gabapentina, tiagabina, lamotrigina, fenitoína, carbamazepina, topiramato y pregabalina, un profármaco de los mismos o

una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco. 5.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 4, en la que dicho agonista de GABA es pregabalina, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicha pregabalina o dicho profármaco. 6.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 4, en la que dicho agonista de GABA es gabapentina, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicha gabapentina o dicho profármaco. 7.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 2, en la que dicho ARI es fidarestat, epalrestat, minalrestat, SPR-210, zenarastat o zopolrestat, un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho ARI o de dicho profármaco.

(19) CO (11) N° de publicación: 119 (21) N° de solicitud: 03 034.680 (51) Int Cl: A61K 31/00; A61K 45/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/04/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/250.448 (32) 30/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) MYLARI BANAVARA LAKSHMAN (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2001 N° publicación: WO 02/43763 No. de solicitud PCT/IB01/02214 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE AGONISTAS DE GABA E INHIBIDORES DE ALDOSA-REDUCTASA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir un compuesto de la fórmula general 31

en donde R1, R2 y R3 son independientes entre sí y se seleccionan entre alquilo C1-10, saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; y * indica un centro estereoselectivo, R4 se selecciona entre: alquilo C1-10, saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, mono o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo C3-8, saturado o no saturado, no sustituido o mono o polisustituido; arilo o heteroarilo, cada uno no sustituido o mono o polisustituido; o arilo, cicloalquilo C3-8 o heteroarilo, cada uno no sustituido o mono o polisustituido, enlazado a través de un alquilo C1-3 saturado o no saturado; en donde se hace reaccionar un compuesto de la fórmula general 30 bajo las condiciones de adición de Michael, con un compuesto de la fórmula general R4SH, de acuerdo con la reacción I a continuación:

donde se usan los compuestos de la fórmula R4SH como tiolatos de litio, o se convierten en tiolatos de litio durante o antes de la reacción I, y/o catalizadores quirales, seleccionados entre reactivos quirales auxiliares, en particular el diéter S,S)-1,2-dimetoxi-1,2-difeniletano; se usan ácidos de Lewis y/o bases de BrØnsted, o combinaciones de los mismos, y opcionalmente después se hidrolizan con bases, en particular con NaOH, y se purifican opcionalmente, de preferencia por cromatografía de columna.

(19) CO (11) N° de publicación: 120 (21) N° de solicitud: 03 021.834 (51) Int Cl: A61K 31/10; A61P 25/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/03/2003 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GmbH (30) Prioridad (31) 100 45 832.7 (32) 14/09/2000 (33) DE (72) Inventor(es) MATHIAS GERLACH CLAUDIA PUTZ Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2002 N° publicación: WO 02/22569 A1 No. de solicitud PCT/EP01/10626 (54) Titulo: MÉTODOS PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE QUIRAL.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula I:

en donde A, B, D y R son lo definido en la presente invención y sus sales aceptables en la agricultura se revelan como insecticidas eficaces. Además, se revelan composiciones que comprenden una cantidad eficaz como insecticida de un compuesto de la Fórmula I mezclado con por lo menos un extensor o coadyuvante aceptable en la agricultura y métodos de control de insectos que comprenden aplicar dichas composiciones al lugar en el cultivo donde se desea el control. Se enfatiza que este resumen se provee para cumplir con las normas que exigen un resumen que permita al buscador u otro lector determinar rápidamente el tema de la invención técnica. Se presenta en el entendimiento de que no se usará para

interpretar o limitar el alcance o significado de las reivindicaciones (ver el Título 37, artículo 1.72(b) del Código de Normas Federales).

(19) CO (11) N° de publicación: 121 (21) N° de solicitud: 03 014.712 (51) Int Cl: A61K 31/015 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2003 (71)Solicitante(s) FMC CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/229.701 (32) 01/09/2000 (33) US 60/277.203 20/03/2001 US (72) Inventor(es) THEODORIDIS GEORGE QI HONGYAN Y OTROS (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/08/2001 N° publicación: WO 02/17712 A2 No. de solicitud PCT/US01/26962 (54) Titulo: BENCENOS 1,4-DISUSTITUIDOS COMO INSECTICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Derivados benzofurano ó benzotiofeno de fórmula general:

y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:

representa el grupo -CH=CH -ó el grupo –C≡C-,

A representa un grupo alquileno lineal ó ramificado C1-C3 ó un grupo alquenileno C2-C3, T repesenta hidrógeno ó un radical alquil C1 -C4, R representa: Un grupo ciano, hidroximetil, formil, ó tetrazolil, Un grupo éster de fórmula general:

en la cual R4 representa un grupo alquil C1-C6 ó cicloalquil C3-C6,

Un grupo carboxilo de fórmula general:

en donde R5 representa hidrógeno ó un átomo de metal alcalino, Un grupo amida de fórmula general:

en donde R6 y R7, los cuales pueden ser idénticos ó diferentes, representan hidrógeno ó un radical alquil lineal ó ramificado C1-C4; ó R6 y R7, cuando se toman en conjunto, representan una cadena alquilénica C2-C6, Un grupo de fórmula general:

en donde R16, R17 y R18, los cuales pueden ser idénticos ó diferentes, representan un grupo alquileno lineal ó ramificado C1-C4, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 122 (21) N° de solicitud: 03 014.720 (51) Int Cl: A61K 31/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2003 (71)Solicitante(s) SANOFI - SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 00/10835 (32) 23/08/2000 (33) FR (72) Inventor(es) ASSENS JEAN-LOUIS BERNHART CLAUDE Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2001 N° publicación: WO 02/16338 No. de solicitud PCT/FR01/02656 (54) Titulo: (AMINOALQUENILBENZOIL) BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y

COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Derivados de benzofurano o de benzotiofeno de la formula general:

(1) así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la cual: A representa B representa un grupo alquileno, alineado o ramificado, en C1-C5, eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo, T representa el hidrógeno o un radical alquilo en C1-C4 R representa:

el grupo ciano o hidroximetilo un grupo oxima de fórmula:

R4 — O — N = CH — en la cual R4 representa un grupo alquilo en C1-C4

un grupo carboxilo de fórmula general:

en la cual R5 representa el hidrógeno o un átomo de metal alcalino, un grupo alquilo en C1-C10, alineado o ramificado,

un grupo cicloalquilo en C3-C6, o R5 representa el grupo de fórmula general:

en la cual r representa 1 a 4

un grupo carboxilo de fórmula general:

en la cual R'5 representa un grupo piperidinilo eventualmente N-sustituido por un grupo alquilo en C1-C4 o uno de los grupos de fórmula general:

en el cual R6 y R7, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo en C1-C4, R5 representa un grupo alquileno, alineado o ramificado, en C1-C6, y R9 representa el hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo alquilo en C1-C4, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 123 (21) N° de solicitud: 03 014.718 (51) Int Cl: A61K 31/41 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/02/2003 (71)Solicitante(s) SANOFI - SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 00/10833 (32) 23/08/2000 (33) FR (72) Inventor(es) ASSENS JEAN-LOUIS BERNHART CLAUDE Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/08/2001 N° publicación: WO 02/16340 No. de solicitud PCT/FR01/02657 (54) Titulo: AMINOALCOXIBENZOIL-BENZOFURANOS O BENZOTIOFENOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y

LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- La presente invención proporciona compuestos de fórmula

en la que R1 es un cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o alquilo C1-6

opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o cicloalquil (C3-6) metilo opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más átomos de flúor; y R2 es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, y procedimientos para su preparación, intermedios utilizados en su preparación, composiciones que los contienen y usos de dichos compuestos.

(19) CO (11) N° de publicación: 124 (21) N° de solicitud: 02 101.292 (51) Int Cl: A61K 31/46; C07D 451/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/11/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0014046.7 (32) 26/05/2000 (33) UK 0015835.2 27/06/2000 UK (72) Inventor(es) MANOUSSOS PERROS DAVID ANTHONY PRICE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 09/03/2001 N° publicación: WO 01/90106 No. de solicitud PCT/IB01/00806 (54) Titulo: DERIVADOS DE TROPANO ÚTILES EN TERAPIA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula

en una forma libre o de sal, donde R1 es hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi, o alquiltio, R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilcarboniloxialquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquenilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, aralquilo en los cuales el anillo arilo del mismo está opcionalmente fusionado a un grupo heterocíclico de 5 miembros, o está opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, halógeno, hidroxi, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, dialquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino o dialquilaminosulfonilamino,

R3 es hidrógeno o un alquilo opcionalmente substituido por hidroxi, alcoxi, o alquiltio, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es un grupo quinolinilo, isoquinolinilo u oxodihidroisoquinolinilo opcionalmente fusionado a un grupo heterocíclico de 5 miembros y opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alcoxi, alquiltio, alquenilo, alcoxicarbonilo, alquinilo, carboxilo, acilo, un grupo de la fórmula -N(R6)R7, arilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno o alcoxi, o heteroarilo que tiene de 5 a 6 átomos en el anillo, enlazados a través de un átomo de carbono en el anillo al átomo de carbono indicado, y R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo opcionalmente substituido por hidroxi o alcoxi, o uno de R6 y R7 es hidrógeno y el otro es acilo, o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al cual se enlazan significa un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros.

(19) CO (11) N° de publicación: 125 (21) N° de solicitud: 02 089.183 (51) Int Cl: A61K 31/52; C07D 473/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/10/2002 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0008694.2 (32) 07/04/2000 (33) GB (72) Inventor(es) GURDIP BHALAY STEPHEN PAUL COLLINGWOOD Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 05/04/2001 N° publicación: WO 01/77110 A1 No. de solicitud PCT/EP 01/03909 (54) Titulo: DERIVADOS DE 8-QUINOLINXANTINA Y 8-ISOQUINOLINXANTINA COMO INHIBIDORES DE P DE 5.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende paracetamol o una droga no esteroide anti inflamatoria (NSAID), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de esta, y otra droga, caracterizada por que la otra droga es mirtazapina, a una sal o sulfató farmacéuticamente aceptables de estos, opcionalmente el asocio con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables. 2.- La combinación de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada por que la combinación comprende una composición farmacéutica que comprende tanto mirtazapina como paracetamol o NSAID opcionalmente en asocio con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables. 3.- La combinación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que la combinación es con el NSAID ibuprofeno. 4.- El uso de mirtazapina en combinación con paracetamol o un NSAID en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de dolor de cabeza.

(19) CO (11) N° de publicación: 126 (21) N° de solicitud: 02 089.601 (51) Int Cl: A61K 031/055 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/10/2002 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 00201239.1 (32) 05/04/2000 (33) EP (72) Inventor(es) VICTOR JOHANNES NICKOLSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2001 N° publicación: WO 01/74340 A3 No. de solicitud PCT/EP01/04069 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR DE CABEZA QUE COMPRENDE UNA

DROGA NO ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIA.


(57) Resumen: 1.- Composición que comprende una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta en una distribución de tamaños de grano medida en condiciones estándar con un aparato Malvern 2600D un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 μm y una proporción de más del 60% de las partículas con un tamaño de grano en un intervalo de 100 a 200 μm. 2.- Composición conforme a la reivindicación 1, caracterizada porque la sal presenta en una distribución de tamaños de grano medida en condiciones estándar con un aparato Malvern 2600D un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 170 μm y una proporción de más del 70% de las partículas con un tamaño de grano en un intervalo de 100 a 200 μm.

(19) CO (11) N° de publicación: 127 (21) N° de solicitud: 03 003.032 (51) Int Cl: A61K 31/19; A61K 31/60; A61K

9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/01/2003 (71)Solicitante(s) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 100 34 802.5 (32) 18/07/2000 (33) DE (72) Inventor(es) GERHARD FRANCKOWIAK HUBERT APPOLT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 05/07/2001 N° publicación: WO 02/05782 A2 No. de solicitud PCT/EP01/07669 (54) Titulo: SALES ESTABLES DE ÁCIDO O-ACETILSALICÍLICO CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula general

en donde R1 es hidrogeno, halógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, trifluorurometoxi o alquiltio C1-7; R2 es- C(O)O-alquilo C1-7, isoxazol, 1,2,4-oxadiazol-3-il o 1,2,4-oxadiazol-5-il, cuyos anillos pueden estar substituidos por alquilo C1-7, trifluorometilo o cicloalquilo C3-7; R3 es hidrogeno, alquilo C1-7, -(CH2)n-cicloalquilo C3-7, -(CH2)n-halogeno -(CH2)n-piridin-4-il, O -(CH2)n-fenil, en donde el anillo fenilo puede estar subtituido por uno o dos substituyentes seleccionados del grupo que consiste de alcoxilo C1-7, halogeno, -SO2CH3, fenilo, OCF3, nitro, CF3, -NR2, o es - (CH2)n-indolilo, opcionalmente substituido por alquilo C1-7 ó

alcoxilo C1-7, o es pirrolidinilo-5-oxo, -C(O)-NR2, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-NR2 O -(CH2)n-benzo [1,3] dioxol; R es hidrogeno o alquilo C1-7; y n es 0,1,2 ó 3; y sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables con la excepción de los siguientes compuestos: etilo 9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[3,4-d][1,4]benzodiazepina-10-carboxilato, 10-(3-ciclopropil-1,2,4-oxidiazol-5-il)-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepina, etil-3-fluoro-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepina-10-carboxilato, 10-(3-ciclopropil-1,2,4-oxadiazol-5-il)-3-fluoro-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[4,3- d][1,4]benzodiazepina, etil-3-cloro-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepina-10-carboxilato, 3-cloro-10-(3-ciclopropil-1,2,4-oxadiazol-5-il)-9H-imidazo[1,5a][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepina y etil-3-metil-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[3,4- d][1,4] benzodiazepina-10-carboxilato.

(19) CO (11) N° de publicación: 128 (21) N° de solicitud: 03 039.955 (51) Int Cl: A61K 31/55; C07D 487/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/05/2003 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 00124332.8 (32) 16/11/2000 (33) EP (72) Inventor(es) MASCIADRI RAFFAELLO THOMAS ANDREW WILLIAM Y WICHMANN JUERGEN (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/05/2003 N° publicación: WO 02/40487 No. de solicitud PCT/EP01/12/887 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR GABA A.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula:

en la cual n es un entero de 0 a 25, R1, R3 R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos. 2.- Composición farmacéutica según la reivindicación 1 que contiene un oligosacárido de fórmula (I) para el cual R4 y R6 representan un átomo de hidrógeno o una mezcla de estos oligosacáridos.

3.- Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 1 o 2 que contiene un oligosacárido de fórmula (I) para el cual n es un entero de 0 a 10, una mezcla de estos oligosacáridos.

(19) CO (11) N° de publicación: 129 (21) N° de solicitud: 02 087.188 (51) Int Cl: A61K 31/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/09/2002 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 00/03910 (32) 28/03/2000 (33) FR (72) Inventor(es) PIERRE MOURIER ELISABETH PERRIN CHRISTIAN VISKOV (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 26/03/2001 N° publicación: WO 01/72762 A1 No. de solicitud PCT/FR01/00903 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde: R1 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halo, alquilo C1-C5, dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido mediante uno o más halo; R2 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halo, o alquilo C1-C5, dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido mediante Halo y alcoxi, dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halo; y R3 es alquilo C1-C5, dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halo y alcoxi, dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halo.

2.- El compuesto de la reivindicación 1 en donde el compuesto es el isómero Z.

(19) CO (11) N° de publicación: 130 (21) N° de solicitud: 03 021.912 (51) Int Cl: A61K 31/155; 31/131; C07C 257/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/03/2003 (71)Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/232.683 (32) 15/09/2000 (33) US (72) Inventor(es) DONALD HANSEN Jr. RONALD KEITH WEBBER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/09/2001 N° publicación: WO 02/22562 A1 No. de solicitud PCT/US01/28673 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO 2-AMINO-2-ALQUILO 5-HEPTENOICO Y HEPTINOICO ÚTILES COMO INHIBIDORES

DE SINTASA DE OXIDO NÍTRICO.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a nuevos ligandos de receptor tiroideo y, más en particular, se refiere a ácidos malonámicos y derivados de los mismos, de Fórmula I, que son útiles en el tratamiento de obesidad, estado de sobrepeso, hiperlipidemia, glaucoma, arritmias cardíacas, trastornos cutáneos, enfermedad tiroidea, hipotiroidismo, cáncer de tiroides y trastornos y enfermedades relacionados, tales como diabetes mellitus, aterosclerosis, hipertensión, enfermedad cardíaca coronaria, fallo cardíaco congestivo, hipercolesterolemia, depresión y osteoporosis. La presente invención proporciona también métodos, composiciones farmacéuticas y conjuntos para tratar dichas enfermedades y trastornos.

(19) CO (11) N° de publicación: 131 (21) N° de solicitud: 02 083.305 (51) Int Cl: A61K 31/196; C07C 233/01 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/09/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/193,618 (32) 31/03/2000 (33) US (72) Inventor(es) GARY ERIK ASPNES YUAN-CHING PHOEBE CHIANG KIMBERLY GAIL ESTEP (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 07/03/2001 N° publicación: WO 01/72692 No. de solicitud PCT/IB01/00317 (54) Titulo: ÁCIDOS MALONÁMICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR TIROIDEO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

O una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde: R1 es una forma seleccionable del grupo que consiste de hidrógeno, halo, y alquilo C1-C5, dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halo o alcoxi, dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halo; R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, y alquilo C1-C5 dicho, y dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halo o alcoxi, dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halo; R3 es alquilo C1-C5, dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halo o alcoxi, dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halo.

2.- El compuesto de la reivindicación 1 en donde el compuesto es el isómero Z.

(19) CO (11) N° de publicación: 132 (21) N° de solicitud: 03 021.913 (51) Int Cl: A61K 31/201; C07C 257/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/03/2003 (71)Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/232.680 (32) 15/09/2000 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD C. DURLEY JAMES SIKORSKI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/09/2001 N° publicación: WO 02/22559 A2 No. de solicitud PCT/US01/28733 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO 2-AMINO-2-ALQUIL-4-HEXENOICO Y HEXINOICO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE

SINTASA DE OXIDO NÍTRICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que se representa por medio de la fórmula general I

I en la cual R1 representa hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo, ó cicloalquilalquilo; R2 y R3 en forma independiente representan hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-8, ó cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-6 ó R2 y R3 juntos forman un cicloalquilo de C3-8; R4, R5, R6 y R7 en forma independiente representan hidrógeno, halógeno, CF3, NO2, CN1-6 alquilo, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, alcoxi de C1-6, C1-6-alquiltio, OH, SH, NR14R15, en los cuales R14 y R15 en forma independiente representan hidrógeno ó alquilo de C1-6; -COR16 en los cuales R16 representa OH, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, NR17R18, en los cuales R17 y R18 en forma independiente representan hidrógeno ó alquilo de C1-6; arilo ó heteroarilo, en los cuales el arilo y el

heteroarilo se substituyen en forma opcional una ó más veces con halógeno, CF3, OCF3, CN, NO2, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, C2-6 alquinilo, cicloalquilo de C3-8, alcoxi de C1-6, tioalquilo de C1-6, OH, SH, NR24R25 en los cuales R24 y R25 en forma independiente representan hidrógeno ó alquilo de C1-6; ó R4 y R5, ó R5, ó R6, ó R6, y R7 juntos forman un anillo fusionado, aromático, saturado ó saturado en forma parcial, el cual contiene en forma opcional uno ó más heteroátomos tales como O, N, ó S; R8, R9, R10, R11 y R12 en forma independiente representan hidrógeno, halógeno, CF3, OCF3, CN, NO2, CN1-6 alquilo, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, alcoxi de C1-6, alquiltio de C1-6, OH, SH, NR19R20, en los cuales R19 y R20 en forma independiente representan hidrógeno ó alquilo de C1-6; ó R8, R9, R10, R11 y R12 en forma independiente representan -COR21, en los cuales R21 representa OH, alcoxi de C1-6, NR22R23, en los cuales R22 y R23 en forma independiente representan hidrógeno ó alquilo de C1-6; ó R8, R9, R10, R11 y R12 en forma independiente representan arilo ó heteroarilo, en los cuales el arilo y el heteroarilo se substituyen en forma opcional una ó más veces con halógeno, CF3, OCF3, CN, NO2, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, C2-6 alquinilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 133 (21) N° de solicitud: 03 003.680 (51) Int Cl: A61K 31/343; 31/381; 31/198; C07D 307/87 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/01/2003 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA 2000 01124 (32) 21/07/2000 (33) DK (72) Inventor(es) EJNER KNUD MOLTZEN PAUL GARRICK SMITH Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2001 N° publicación: WO 02/08216 A1 No. de solicitud PCT/DK01/00510 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS Y USO COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTE DE GLICINA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la preparación de un derivado de ácido 2-(6-sustituido-1,3-dioxan-4-il)acético de fórmula 1

en la que X representa un grupo fácilmente eliminable, y R1, R2 y R3 representan cada uno, independientemente, un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, partiendo de un compuesto de fórmula 2

en la que X es como se ha definido anteriormente, haciendo uso de un agente acetalizante, en presencia de un catalizador ácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 134 (21) N° de solicitud: 02 111.163 (51) Int Cl: A61K 31/357; C07D 319/06;

309/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/12/2002 (71)Solicitante(s) DSM N.V. (30) Prioridad (31) 1015744 (32) 19/07/2000 (33) EP (72) Inventor(es) JACOB HERMANUS MATTHEUS

HERO KOOISTRA HUBERTUS JOSEPHUS MARIE

ZEEGERS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2001 N° publicación: WO 02/06266 A1 No. de solicitud PCT/NL01/00535 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO 2-(6-SUSTITUIDO-1,3-DIOXAN-4-

IL)ACÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I), una sal, éster u otro derivado farmacológicamente aceptable del mismo:

en donde R1 y R2 son los mismos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amino; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R4 representa un grupo alquilo inferior; n representa un entero de 1 a 6; X representa un grupo etileno, un grupo vinileno, un grupo etinileno, un grupo de la fórmula –D-CH2- (en donde D representa un grupo carbonilo, un grupo de la fórmula –CH(OH), un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un átomo de nitrógeno), un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo sustituyente a; Y representa un solo enlace, un grupo alquileno de C1-C10, un grupo alquileno de C1-C10 sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de grupos sustituyentes a y b, un grupo alquileno de C1-C10 que tiene un átomo de oxígeno o un átomo de azufre en la cadena de carbono o en el extremo de la cadena de carbono, o un grupo alquileno de C1-C10 que es sustituido con 1 a 3

sustituyentes seleccionados de grupos sustituyentes a y b y tiene un átomo de oxígeno o un átomo de azufre en la cadena de carbono o en el extremo de la cadena de carbono; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, un grupo cicloalquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de grupos sustituyentes a y b, un grupo arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de grupos sustituyentes a y b, o un grupo heterocíclico sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de grupos sustituyentes a y b; R6 y R7 son los mismos o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado del grupo sustituyente a; con la condición de que cuando R5 es un átomo de hidrógeno, Y no es un solo enlace o es grupo alquileno de C1-C10 de cadena recta; el grupo sustituyente consiste de un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior halogenado, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo hidroxilo, un grupo acilo alifático inferior, un grupo amino, un grupo monoalquilamino inferior, un grupo dialquilamino inferior, un grupo acilamino alifático inferior, un grupo ciano y un grupo nitro; el grupo sustituyente b consiste de un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 135 (21) N° de solicitud: 03 001.370 (51) Int Cl: A61K 31/381; C07D 333/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/01/2003 (71)Solicitante(s) SANKYO COMPANY, LIMITED (30) Prioridad (31) 2000-212246 (32) 13/07/2000 (33) JP 2000-241744 09/08/2000 JP 2000-283218 19/09/2000 JP (72) Inventor(es) TAKAHIDE NISHI TOSHIYASU TAKEMOTO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/07/2001 N° publicación: WO 02/06268 A1 No. de solicitud PCT/JP01/05988 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOALCOHOL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I:

Y sus sales, hidratos y esteres farmacéuticamente aceptables, donde: R1, R2 y R3 son cada uno seleccionados de manera independientemente del grupo conformado por: (1) hidrógeno, y (2) Rc, R4 y R5 se selecciona cada uno de manera independiente del grupo conformado por: (1) H, (2) F, (3) CN, (4) alquiloC1-6, (5) ORa, y (6) S(O)nalquiloC1-6, donde cada uno de los grupos alquilo mencionados son opcionalmente sustituidos por halógeno, o R4 y R5 en el mismo átomo de carbono pueden representar un oxo, o

R4 y R5 en el mismo átomo de carbono o en átomos adyacentes de carbono tomados conjuntamente forman un anillo de 3 o 4 miembros que contiene 0 o 1 heteroátomo seleccionado a partir de N, S, u O sustituidos opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados de F, CF3 y CH3; R6 se selecciona del grupo conformado por: (1) H, (2) alquilo C1-6 sustituido opcionalmente por uno a seis grupos seleccionados independientemente de ORa y halógeno, y (3) heterocíclico sustituido opcionalmente por uno a cuatro halógenos; o R5 y R6 adheridos a átomos adyacentes de carbono para formar conjuntamente un anillo de 3 o 4 miembros que contiene 0 o 1 heteroátomo seleccionado de N, S, u O sustituidos opcionalmente por uno o dos grupos que se seleccionan de F, CF3 y CH3; X se selecciona del grupo conformado por: C=O, SO2, y alquiloC1-4 en donde el mencionado alquilo es sustituido opcionalmente por uno a seis halógenos; Ar es arilo o heteroarilo sustituidos cada uno de ellos de manera opcional por uno a cuatro grupos seleccionados independientemente a partir de Rc; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 136 (21) N° de solicitud: 03 003.685 (51) Int Cl: A61K 31/403 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/01/2003 (71)Solicitante(s) MERCK FROSST CANADA & CO (30) Prioridad (31) 60/220,683 (32) 25/07/2000 (33) US (72) Inventor(es) LABELLE MARC STURINO CLAUDIO Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/07/2001 N° publicación: WO 02/08186 No. de solicitud PCT/CA01/01069 (54) Titulo: CICLOPENTANOINDOLES, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS DE

TRATAMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de indicaciones (A) que pueden ser influidas positivamente por inhibición de efectos que media AT1 con el mantenimiento de efectos de la Angiotensina II (ANG II) que media el receptor AT2 y por inhibición de la ACE, aumentando también, por tanto, los efectos que media la bradiquinina, o de indicaciones (B) asociadas con el aumento de receptores AT1 en la zona subepitelial o el aumento de receptores AT2 en el epitelio, cuyo método comprende la administración conjunta de cantidades eficaces de un antagonista de la ANG II y un inhibidor de la ACE, a una persona necesitada de tal tratamiento.

(19) CO (11) N° de publicación: 137 (21) N° de solicitud: 03 015.273 (51) Int Cl: A61K 31/403 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/02/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

KG (30) Prioridad (31) 0020691.2 (32) 22/08/2000 (33) GB 101 08 215.0 20/02/2001 DE (72) Inventor(es) PETER BÖHM WOLF THOMAS MEINICKE AXEL RIEDEL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 16/08/2001 N° publicación: WO 02/15891 A3 No. de solicitud PCT/EP01/09428 (54) Titulo: COMBINACIÓN FARMACÉUTICA DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II E INHIBIDORES DE LA

ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA I.


(57) Resumen: 1.- La invención proporciona compuestos de la fórmula 1

donde R1, R2, R3, y R4 son como se definen, y sus sales farmacéuticamente aceptables. Se indica que los compuestos de la fórmula 1 tienen actividad para inhibir las cdk5, cdk2 y GSK-3. Proporciona composiciones farmacéuticas y métodos que comprenden compuestos de la fórmula 1 para tratar y prevenir enfermedades y condiciones que implican crecimiento celular anormal, tales como el cáncer, y enfermedades y condiciones neurodegenerativas y las afectadas por la neurotrasmisión de la dopamina. También se describen composiciones farmacéuticas y métodos que comprenden compuestos de la fórmula 1 para tratar la fertilidad masculina y la motilidad espermática; diabetes mellitus; deterioro de la tolerancia a la glucosa, síndrome metabólico o síndrome X, síndrome de poliquistosis ovárica, adipogénesis y obesidad; miogénesis y fragilidad, por ejemplo el deterioro de las

características físicas relacionado con la edad; sarcopenia aguda, por ejemplo atrofia muscular y/o caquexia asociada con las quemaduras, reposo en cama, inmovilización de miembros, o importante cirugía torácica, abdominal, y/o ortopédica, sepsis; caída del cabello, cabello ralo y calvicie, e inmunodeficiencia.

(19) CO (11) N° de publicación: 138 (21) N° de solicitud: 03 007.129 (51) Int Cl: A61K 31/415; C07D 231/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/01/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/229,415 (32) 31/08/2000 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTOPHER BLAIR COOPER CHRISTOPHER JOHN HELAL Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/08/2001 N° publicación: WO 02/18346 No. de solicitud PCT/IB01/01540 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRAZOL.


(57) Resumen: Esta invención se refiere a las formas de sal de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluorobenciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico que tienen la fórmula:

1.- Una sal hidrobromuro de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído] isotiazol-4-carboxílico. 2.- La sal según la reivindicación 1, en que dicha sal tiene un espectro de difracción de rayos X a través de polvo sustancialmente igual que el espectro de difracción de rayos X a través de polvo mostrado en la FIGURA 2. 3.- Una sal hemicitrato de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico. 4.- La sal según la reivindicación 3, en que dicha sal tiene un espectro de difracción de rayos X a través de polvo

sustancialmente igual que el espectro de difracción de rayos X a través de polvo mostrado en la FIGURA 3. 5.- Una sal acetato de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benciloxí)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico. 6.- La sal según la reivindicación 5, en que dicha sal tiene un espectro de difracción de rayos X a través de polvo sustancialmente igual que el espectro de difracción de rayos X a través de polvo mostrado en la FIGURA 4. 7.- Una sal p-tosilato de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico. 8.- La sal según la reivindicación 7, en que dicha sal tiene un espectro de difracción de rayos X a través de polvo sustancialmente igual que el espectro de difracción de rayos X a través de polvo mostrado en la FIGURA 5. 9.- Una sal L-tartrato de amida de ácido 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benciIoxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico.

(19) CO (11) N° de publicación: 139 (21) N° de solicitud: 03 037.182 (51) Int Cl: A61K 31/427; C07D 275/03 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/253.513 (32) 28/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) GANT THOMAS G. WILLIAMS GLENN ROBERT (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2001 N° publicación: WO 02/44158 No. de solicitud PCT/IB01/02193 (54) Titulo: FORMAS DE SAL DE AMIDA DE ÁCIDO 3-(4-BROMO-2,6-DIFLUORO-BENCILOXI)-5-[3-(4-PIRROLIDIN-1-

ILBUTIL)UREÍDO]ISOTIAZOL-4-CARBOXÍLICO Y MÉTODO DE PRODUCCIÓN.



en forma libre o de sal, en donde: Ar es un grupo aromático monovalente de 6 a 15 átomos de carbono, R1 es hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o aciloxilo, o un grupo heterocíclico monovalente de 5 ó 6 miembros, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, acilo, o -CON(R3)R4, en el entendido de que R2 es alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, acilo, ó -CON(R3)R4, cuando R1 es hidrógeno, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o junto con el átomo

de nitrógeno con el que están unidos denotan un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, y Z1, Z2, Z3, y Z4 son cada uno independientemente N ó CR5, siendo cuando menos uno de ellos CR5, y R5 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde Ar es fenilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de halógeno, ciano, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o haloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde Ar es fenilo opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, meta o para para el anillo de tiazol indicado.

(19) CO (11) N° de publicación: 140 (21) N° de solicitud: 03 041.095 (51) Int Cl: A61K 31/427 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/05/2003 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0028383.8 (32) 21/11/2000 (33) GB (72) Inventor(es) NEIL JOHN PRESS ROGER JOHN TAYLOR (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2001 N° publicación: WO 02/42298 A1 No. de solicitud PCT/EP01/13378 (54) Titulo: AMINOTIAZOLES Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir un compuesto de fórmula (I):

donde R es opcionalmente sustituido por arilo u opcionalmente sustituido por heteroarilo y el anillo A es un grupo alicíclico de 5 a 9 miembros que puede contener uno o más O, S, SO, SO2 y/o NR1(donde R1 es hidrógeno, alquilo, carboxi esterificado, carbamoilo, o acilo) y que puede ser substituido con alquilo, una sal farmacéuticamente aceptable o su solvato que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II):

donde Hal es halógeno y los otros símbolos indican lo mismo que anteriormente en presencia de una sal de ácido sulfínico. 2.- El proceso como se reivindica en la reivindicación 1, donde la reacción se lleva a cabo en presencia de a) un ácido o b) una sal de una base orgánica.

(19) CO (11) N° de publicación: 141 (21) N° de solicitud: 02 087.063 (51) Int Cl: A61K 31/437; C07D 491/147 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/09/2002 (71)Solicitante(s) SHIONOGI & CO., LTD. (30) Prioridad (31) 2000-92565 (32) 30/03/2000 (33) JP (72) Inventor(es) FUMIHIKO MATSUBARA TAKASHI OHYA MASAAKI UENAKA (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 29/03/2001 N° publicación: WO 01/74821 A1 No. de solicitud PCT/JP01/02620 (54) Titulo: PROCESO SINTETICO NOVEDOSO Y FORMA CRISTALINA NOVEDOSA DE DERIVADOS CONDENSADOS

DE IMIDAZOPIRIDINA.



en forma libre o de sal, en donde: Ar1 es fenilo sustituido por uno o más átomos de halógeno, Ar2 es fenilo o naftilo que está insustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir de halógeno, ciano, hidroxilo, nitro, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, o alcoxicarbonilo de 1 a 8 átomos de carbono, R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, aciloxilo, -N(R2)R3, halógeno, carboxilo, alcoxi-carbonilo de 1 a 8 átomos de carbono, -CON(R4)R5 o por un grupo orgánico cíclico monovalente, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 es hidrógeno y R3

es acilo o -SO2R6, ó R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno con el que están unidos, denotan un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros,

R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno con el que están unidos, denotan un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, R6 es alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o fenilo opcionalmente sustituido por alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, y n es 1, 2, 3, ó 4, con la condición de que cuando Ar1 es p-clorofenilo, y R1 es hidrógeno, Ar2 no sea fenilo o p-nitrofenilo. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde Ar2 es fenilo monosustituido, en donde el sustituyente es halógeno, ciano, nitro, o alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono; o fenilo disustituido, en donde los sustituyentes se seleccionan a partir de halógeno, ciano, hidroxilo, nitro, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono; o fenilo trisustituido, en donde los sustituyentes se seleccionan a partir de halógeno, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, y alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono; o fenilo penta-sustituido, en donde los sustituyentes son halógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 142 (21) N° de solicitud: 02 117.198 (51) Int Cl: A61K 31/445 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0017174.4 (32) 12/07/2000 (33) GB 0023326.2 22/09/2000 GB (72) Inventor(es) TREVOR JHON HOWE GURDIP BHALAY Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/07/2001 N° publicación: WO 02/04420 A1 No. de solicitud PCT/EP01/07941 (54) Titulo: COMPUESTOS DE PIPERIDINA PARA USO COMO INHIBIDORES DE CCR-3.


(57) Resumen: 1.- Una forma cristalina hidratada, CARACTERIZADA PORQUE es de lopinavir. 2.- La forma cristalina de lopinavir de la cláusula 1, CARACTERIZADA PORQUE presenta un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1652 - 1666 cm-1 y un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1606 – 1615 cm-1. 3.- Una forma cristalina hidratada substancialmente pura, CARACTERIZADA PORQUE es de lopinavir. 4.- La forma cristalina de lopinavir de la cláusula 3, CARACTERIZADA PORQUE presenta un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1652 - 1666 cm-1 y un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1606 – 1615 cm-1. 5.- Una forma cristalina solvatada de lopinavir, CARACTERIZADA PORQUE presenta un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1661 - 1673 cm-1, un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición

dentro del rango de 1645 - 1653 cm-1 y un pico en el espectro de infrarrojo de estado sólido en una posición dentro del rango de 1619 - 1629 cm-1.

(19) CO (11) N° de publicación: 143 (21) N° de solicitud: 02 086.628 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/09/2002 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/538,257 (32) 21/03/2000 (33) US 09/793,536 27/02/2001 US (72) Inventor(es) DICKMAN DANIEL A. CHEMBURKAR SANJAY Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 21/03/2001 N° publicación: WO 01/74787 No. de solicitud PCT/US01/09112 (54) Titulo: PRODUCTO FARMACÉUTICO CRISTALINO.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a inhibidores de metaloproteinasa del tipo pirimidin-2,4,6-triona de fórmula

en la que X, Y, A, B y R1 son como se han definido en la memoria descriptiva, y a composiciones farmacéuticas y métodos de tratamiento de inflamación, cáncer y otros trastornos.

(19) CO (11) N° de publicación: 144 (21) N° de solicitud: 03 024.814 (51) Int Cl: A61K 31/505; C07D 239/62 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/03/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/243,314 (32) 26/10/2000 (33) US (72) Inventor(es) MARK CARL NOE LAWRENCE ALAN REITER MARTÍN JAMES WYTHES (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/10/2001 N° publicación: WO 02/034726 No. de solicitud PCT/IB01/01953 (54) Titulo: INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DEL TIPO PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I),

y las formas anhidrato ó hidrato de éste, en donde R1 es CI ó Br; X es CH, N, ó CF; y Het es tiazol ó furano.

(19) CO (11) N° de publicación: 145 (21) N° de solicitud: 02 108.183 (51) Int Cl: A61K 31/517 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2002 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 60/215,508 (32) 30/06/2000 (33) US 60/271,845 27/02/2001 US (72) Inventor(es) MCCLURE MICHAEL SCOTT OSTERHOUT MARTIN HOWARD Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 28/06/2001 N° publicación: WO 02/02552 No. de solicitud PCT/US01/20706 (54) Titulo: COMPUESTOS DE LA SAL DITOSILATO DE QUINAZOLINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula:

en la que R1 es -X-R4, un resto heterocíclico de 4

a 7 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por O, N y S, o un resto carbocíclico de 4 a 7 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido o un resto de anillo condensado de 7 a 10 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido que opcionalmente contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por O, N y S; X es CR5R6, O, S, SO, SO2 o NR7; Y es CH o N; R2 es H, un alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, -NR8COR9, -NR8COOR9, -COR8, -COOR8 o -CONR8R9, R3 es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido;

R4 es un aroílo C7-C10 opcionalmente sustituido, un aralquilo C7-C10 opcionalmente sustituido, un alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido, un resto carbocíclico C3-C7 insaturado o saturado opcionalmente sustituido, un resto heterocíclico de 4 a 7 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por O, N y S, o un resto de anillo condensado de 7 a 10 miembros saturado o insaturado opcionalmente sustituido que opcionalmente contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por O, N y S; R5, R6 y R7 representan H, un alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-C10

opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido, ciano, COR10, COOR10 o CONR10R11; y R8-R11 representan H o un alquilo C1-C6

opcionalmente sustituido, o una sal del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 146 (21) N° de solicitud: 02 096.987 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/10/2002 (71)Solicitante(s) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 128870-2000 (32) 28/04/2000 (33) JP (72) Inventor(es) TAKESHI YURA ARNEL B. CONCEPCION Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 17/04/2001 N° publicación: WO 01/83485 A1 No. de solicitud PCT/EP01/04357 (54) Titulo: DERIVADOS IMIDAZOPIRIMIDA Y DERIVADOS TRIAZOLOPIRIMIDINA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general 1

en donde R1 significa un grupo

en donde R3 significa bencilo, que puede estar eventualmente

sustituido con metoxi; R4 significa hidrógeno o

R3 y R4 significan en común un puente -CO-CH2-O-, estando unido el grupo carbonilo de este puente al nitrógeno, R2 significa un radical elegido de

en donde R5 significa dimetilamino, metoxi o butoxi; X significa un nitrógeno o un carbono, R6 significa, en el caso de que X signifique nitrógeno, metoxifenilo o, en el caso de que X signifique carbono, un anillo de fenilo condensado que está asimismo enlazado a X.

(19) CO (11) N° de publicación: 147 (21) N° de solicitud: 02 096.990 (51) Int Cl: A61K 31/536; C07D 265/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/10/2002 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) SP00-3424 (32) 27/04/2000 (33) EC 100 51 318.2 17/10/2000 DE (72) Inventor(es) KURT SCHROMM ALEXANDER WALLAND Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 14/04/2001 N° publicación: WO 01/83462 A1 No. de solicitud PCT/EP01/04278 (54) Titulo: NUEVOS BETAMIMÉTICOS DE LARGA ACCIÓN, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU EMPLEO

COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto esteroide 16α-sustituido que tiene la fórmula 1,

Formula 1 En donde el anillo punteado es un anillo completamente saturado, completamente aromático o saturado con un doble enlace ∆5-10; R1 es alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 3 átomos de carbono, y cada uno de estos grupos puede ser sustituido con 1 o más halógenos;

R2 es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono o metileno, y cada uno de estos grupos puede ser sustituido con uno o más halógenos; R3 es metilo o etilo. 2.- Un compuesto esteroide 16α sustituido de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque los halógenos en R1 y R2 se seleccionan de cloro o flúor. 3.- Un compuesto esteroide 16α sustituido de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque R2 es alquilo o vinilo con 1 o 2 átomos de carbono. 4.- Un compuesto de acuerdo a la reivindicación 1 para uso en un tratamiento médico.

(19) CO (11) N° de publicación: 148 (21) N° de solicitud: 03 005.236 (51) Int Cl: A61K 31/565; C07J 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/01/2003 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 00202697.9 (32) 28/07/2000 (33) EP (72) Inventor(es) JORDI MESTRES HUBERT JAN JOZEF LOOZEN GERRIT HERMAN VEENEMAN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/07/2001 N° publicación: WO 02/10188 A1 No. de solicitud PCT/EP01/08535 (54) Titulo: ESTRÓGENOS 16ALFA-METILO O ETILO SUSTITUIDOS.


(57) Resumen: 1.- La invención proporciona un compuesto de fórmula (I):

o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Y1, Y2, Y3 e Y4 se seleccionan independientemente entre N, CH, etc.; R1 es H, alquilo C1-8, etc.; Q1 es un anillo aromático monocíclico o bicíclico de 5 a 12 miembros que contiene opcionalmente hasta 4 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, etc.; A es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros que contiene opcionalmente hasta 3 heteroátomos "seleccionados entre O, N y S, etc.; B es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo oxo, etc.; W es NH, O, etc. ; R2 es H, alquilo C1-4, etc. ; Z es un anillo aromático

monocíclico o bicíclico de 5 a 12 miembros que contiene opcionalmente hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, etc.; L es halo, alquilo C1-4, etc.; m es 0, 1 ó 2; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-4; R5 es H, alquilo C1-4, etc. ; Q2 es un anillo aromático monocíclico o bicíclico de 5-12 miembros, o un anillo tricíclico, que contiene opcionalmente hasta 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, etc. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de afecciones médicas mediadas por prostaglandinas tales como dolor, fiebre o inflamación, etc. Esta invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende el compuesto anterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 149 (21) N° de solicitud: 03 032.398 (51) Int Cl: A61K 31/4178; C07D 403/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/04/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 60/241,825 (32) 19/10/2000 (33) US (72) Inventor(es) KAZUNARI NAKAO YOSHIYUKI OKUMURA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/05/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/04/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/10/2001 N° publicación: WO 02/32900 No. de solicitud PCT/IB01/01940 (54) Titulo: COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADO CON ARILO O HETEROARILO COMO AGENTES ANTI-

INFLAMATORIOS Y ANALGÉSICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que comprende una amida de la fórmula:

en la que A es un fenilo sin sustituir o un fenilo que está mono- o disustituido por halógeno o monosustituido por (alquilo de bajo peso molecular)-sulfonilo, (alquilo de bajo peso molecular)-tio o nitro; R1 es un cicloalquilo que tiene de 3 a 9 átomos de carbono o un alquilo de bajo peso molecular que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; R2 es un anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones, sin sustituir o monosustituido, unido mediante un átomo de carbono del anillo con el grupo amina representado, dicho anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones contiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre azufre, oxígeno y

nitrógeno, siendo un heteroátomo nitrógeno en la posición adyacente al átomo de carbono del anillo en el que tiene lugar el enlace, dicho anillo puede ser monocíclico o fusionado con un fenilo por dos de sus carbones del anillo, dicho anillo heteroaromático mono-sustituido está monosustituido en la posición de un carbono del anillo, que es adyacente a dicho átomo de carbono sobre el que tiene lugar el enlace, por un sustituyente elegido entre halógeno, alquilo de bajo peso molecular, nitro, ciano, perfluor-(alquilo de bajo peso molecular), hidroxi, -(CH2)n-OR3, -(CH2)n-C(O)-OR3, -(CH2)n-C(O)-NH-R3, -C(O)C(O)-OR3 o -(CH2)n-NHR3, R3 significa hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular y n es el número 0, 1, 2, 3 ó 4; o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxidos de la misma.

(19) CO (11) N° de publicación: 150 (21) N° de solicitud: 03 049.142 (51) Int Cl: A61K 31/4439; A61K 31/427; C07D 209/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/06/2003 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/255,273 (32) 13/12/2000 (33) US 60/318,715 13/09/2001 US (72) Inventor(es) GUERTIN KEVIN RICHARD (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/12/2001 N° publicación: WO 02/48106 A2 No. de solicitud PCT/EP01/14404 (54) Titulo: ACTIVADORES DE GLUCOCINASA DE ISOINDOLIN-1-ONA.


(57) Resumen: 1.- 11β-[4E-(hidroxiiminometil)-fenil]-17α-metoximetil-17β-metoxi-estra-4,9-dien-3-ona amorfa. 2.- 11β-[4E-(hidroxiiminometil)-fenil]-17α-metoximetil-17β-metoxi-estra-4,9-dien-3-ona amorfa, obtenible por secado de un solvato cristalino de 11β-[4E-(hidroxiiminometil)-fenil]-17β-metoximetil-estra-4,9-dien-3-ona a una temperatura inferior a la temperatura de transición de vidrio de la sustancia amorfa, realizándose el secado del solvato durante la fase de desolvatización con una velocidad de calentamiento en el producto de por lo menos 0,5°C/min, o a partir de una solución del solvato con secado por pulverización. 3.- Forma no solvatada extracristalina de la 11β-[4E-(hidroxiiminometil)-fenil]-17α-metoximetil-17β-metoxi-estra-4,9-dien-3-ona.

(19) CO (11) N° de publicación: 151 (21) N° de solicitud: 02 105.875 (51) Int Cl: A61K 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/11/2002 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) EP 00110887.7 (32) 23/05/2000 (33) DE (72) Inventor(es) DETLEF GRAWE PETER HÖSEL Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 09/05/2001 N° publicación: WO 01/90137 A3; WO 01/90137 A2 No. de solicitud PCT/EP01/05237 (54) Titulo: NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE LA MESOPROGESTINA 11β–[4E-(HIDROXIIMINOMETIL)-FENIL]-17α –

METOXIMETIL-17β–METOXI-ESTRA-4,9-DIEN-3-ONA.


(57) Resumen: 1.- Se revelan y reivindican en la presente solicitud compuestos de fórmula general (I), en donde R1 se selecciona de cualquiera de fenil, piridinil, tienil, furanil, imidazolil y triazolil; en donde cada anillo fenilo R1 y cada anillo heteroaromático R1 puede estar además substituido opcional e independientemente con 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 de cadena recta y ramificada, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, flúor, bromo y yodo, en donde las substituciones sobre el anillo fenilo y el anillo heteroaromático pueden tener lugar en cualquier posición sobre dichos sistemas de anillo, como también sus sales farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticas que comprenden los novedosos compuestos y su uso en terapia, en particular en el manejo del dolor.

(19) CO (11) N° de publicación: 152 (21) N° de solicitud: 02 088.271 (51) Int Cl: A61K 31/4523 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/10/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0001208-8 (32) 04/04/2000 (33) SE (72) Inventor(es) BROWN WILLIAM WALPOLE CHRISTOPHER WEI ZHONGYONG (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/03/2001 N° publicación: WO 01/74806 No. de solicitud PCT/SE01/00708 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINOLINIL-PIPERIDIN-4-ILIDEN-METIL-BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL

DOLOR.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula general (I), en donde R1 se selecciona de cualquiera de fenil, piridinil, tienil, furanil, imidazolil, triazolil y tiazolil; en donde cada anillo fenilo R1 y cada anillo heteroaromático R1 puede estar además substituido opcional e independientemente con 1, 2 o 3 substituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 de cadena recta y ramificada, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, flúor, bromo y yodo, en donde las substituciones sobre el anillo fenilo y sobre el anillo heteroaromático pueden tener lugar en cualquier posición sobre dichos sistemas de anillo, como también las sales y composiciones farmacéuticas que comprenden los novedosos compuestos y su uso en terapia, en particular en el manejo del dolor.

(19) CO (11) N° de publicación: 153 (21) N° de solicitud: 02 088.280 (51) Int Cl: A61K 31/4523 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/10/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0001207-0 (32) 04/04/2000 (33) SE (72) Inventor(es) WILLIAM BROWN CHRISTOPHER WALPOLE WEI ZHONGYONG (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/03/2001 N° publicación: WO 01/74804 No. de solicitud PCT/SE01/00707 (54) Titulo: DERIVADOS HIDROXIFENIL-PIPERIDIN-4-lLIDEN-METIL-BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL

DOLOR.



una forma estereoquímicamente isomérica de la misma, un N-óxido de la misma, una sal de adición farmacéuticamente aceptable de la misma o una sal de amonio cuaternario de la misma, en la cual -a1=a2-a3=a4- es un radical bivalente de fórmula

-N=CH-CH=CH- (a-1), -CH=N-CH=CH- (a-2), -CH=CH-N=CH- (a-3), -CH=CH-CH=N- (a-4), -N=N-CH=CH- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), -N=CH-CH=N- (a-7), -CH=N-N=CH- (a-8), -CH=N-CH=N- (a-9), ó -CH=CH-N=N- (a-10);

-Z1-Z2- es un radical bivalente de fórmula -Y1-CH(R4)-CH2- (b-1),

- Y1-CH(R4)-O- (b-2), - Y1-CH(R4)-CH2-O- (b-3), - Y1-CH(R4)-CH2-S- (b-4), - Y1-CH(R4)-CH2-NH- (b-5), - Y1-CH(R4)-CH2-CH2- (b-6), - Y1-CH(R4)-CH2-CH2-CH2- (b-7), - Y1-CH(R4)=CH- (b-8), - Y1-CH(R4)=CH-CH2- (b-9), - Y1-CH(R4)-CH=CH- (b-10), - Y1-CH(R4)=CH-CH2-CH2- (b-11 ), ó - Y1-CH2-CH(R4)- (b-12),

en el cual, cuando sea posible, opcionalmente uno o dos átomos de hidrógeno del mismo o diferente átomo de carbono o nitrógeno pueden ser reemplazados por hidroxilo, C1-4alquiloxiC1-4alquilo, alquilcarbonilo de C1-4 o alquilo de C1-6 sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxilo, cicloalquilo de C3-6 o fenilo; Y1 es oxígeno o azufre; Alk1 es alquilcarbonilo de C1-4, carboniIC1-4alquilo, C1-4

alquilcarbonilC1-4 alquilo, carbonilo o alcandiilo de C1-6

sustituido opcionalmente con hidroxilo, halógeno, amino, hidroxiC1-4alquilo, alquiloxi de C1-4, hidroxicarbonilo, alquiloxicarbonilo de C1-4, aminocarbonilo, mono- o di(C1-4alquil)aminocarbonilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 154 (21) N° de solicitud: 02 114.183 (51) Int Cl: A61K 31/4353 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/12/2002 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 00202180.6 (32) 22/06/2000 (33) EP (72) Inventor(es) VAN EMELEN KRISTOF DE BRUYN MARCEL FRANS

LEOPOLD Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2001 N° publicación: WO 01/98306 No. de solicitud PCT/EP01/06749 (54) Titulo: COMPUESTOS PARA TRATAR EL DESACOMODAMIENTO FUNDICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I):

caracterizado porque: R1 representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, aril-Y1-, heteroaril-Y1-, aril-(O)t-aril-Y1-, aril-(O)t-heteroaril-Y1-, heteroaril-(O)t-aril-Y1-, heteroaril-(O)t-heteroaril-Y1-, aril-SO2-Y1-, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)-G-Y1-, heteroaril-G-aril-Y1-, J1-SO2-Y1-, R17O(CO)-(alquenil de 2 a 6 átomos de carbono)-Y1-, R17NHCO-Y1-, R17NHSO2-Y1- , (alquinil de 2 a 6 átomos de carbono)-Y1-, (alquenil de 2 a 6 átomos de carbono)-Y1-, aril-O-Y1-, heteroaril-O-Y1-, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)-SO2-Y1-, M-Y1-, J1-Y1-, J1-CO-Y1-, aril-CO-Y1- o (cicloalquil de 1 a 8 átomos de carbono)-Y1. o (cicloalquenil de 3 a 8 átomos de carbono) –Y1- , cuyos grupos alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono y (alquinil de 2 a 6 átomos de carbono)-

Y1 pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo --OR17, cuyo grupo alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos -COOR17, y cuyos grupos cicloalquilo o cicloalquenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo; R3 representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o R1 y R2 pueden, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, formar un grupo de la fórmula J2, en donde el átomo de nitrógeno sustituya ya sea a X1 o X2; t representa 0 ó 1. X representa etileno o un grupo de la fórmula CReRf donde Re y Rf independientemente representan hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o Re y Rf pueden, conjuntamente con el átomo de carbono al cual están unidos, formar un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; R4 y R5 representan independientemente hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 155 (21) N° de solicitud: 03 034.677 (51) Int Cl: A61K 31/5375; C07D 265/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/04/2003 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0023973.1 (32) 29/09/2000 (33) GB 0107643.9 27/03/2001 GB (72) Inventor(es) ANCLIFF RÁCHAEL ANNE COOK CAROLINE MARY Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/04/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/09/2001 N° publicación: WO 02/26723 No. de solicitud PCT/GB01/04350 (54) Titulo: COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula

donde Q es C=NH, C=CH2, C=S, C=O, SO o SO2; A es CH, CH2, C-alquilo (C1-C6), CH-alquilo (C1-C6), C(CF3) o CH(CF3), con la condición de que cuando B está presente, A debe ser o CH, o C-alquilo (C1-C6) o C(CF3); B está ausente o es metileno o etileno; cada uno de Y y Z es N o CH, con la condición de que Y y Z no pueden ser ambos N; G es NH(CH2)q, S(CH2)q u O(CH2)q, donde q es cero o uno; W es un grupo de unión de un carbono (esto es, metileno) o un grupo de unión saturado o insaturado de dos o tres carbonos, donde cada uno de los anteriores grupos W puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente R7 o dos sustituyentes R7 y R6, o W es un grupo de unión de un carbono que forma, junto con una cadena de 2, 3, 4 o 5 carbonos, un anillo espiro de 3, 4, 5 o 6 miembros, respectivamente;

o W es un grupo de unión de una cadena saturada de dos carbonos que forma, junto con una cadena separada de 1, 2 o 3 carbonos, un anillo condensado de 3, 4 o 5 miembros, respectivamente; o W es un grupo de unión de una cadena saturada de dos carbonos, donde uno de los dos carbonos de la cadena forma, junto con una cadena separada de 2, 3, 4 o 5 carbonos, un anillo espiro de 3, 4, 5 o 6 miembros, respectivamente; p es cero, uno o dos; R3 se selecciona entre hidrógeno, COR9, CO2R9, fenilo opcionalmente sustituido, anillos heterocíclicos opcionalmente sustituidos, y alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido donde uno de los grupos CH2 de dicho alquilo (C1-C8) puede estar opcionalmente reemplazado con un azufre, oxígeno o grupo carbonilo y donde dicho alquilo (C1-C8) puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes, preferiblemente con cero sustituyentes o un sustituyente, independientemente seleccionados entre hidroxi, oxo, fenil-alcoxi (C1-C3), fenilo, ciano, halo, anillos heterocíclicos opcionalmente sustituidos, NR9COR10, NR9CO2R10, CONR9R10, COR9, CO2R9, NR9R10, y alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor, preferiblemente con cero a tres átomos de flúor; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 156 (21) N° de solicitud: 02 084.184 (51) Int Cl: A61K 31/5395; C07D 401/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/04/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/195,922 (32) 10/04/2000 (33) US 60/212,922 20/06/2000 US (72) Inventor(es) ERIC PLATT ARNOLD THOMAS ALLEN CHAPPIE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 06/04/2001 N° publicación: WO 01/77100 No. de solicitud PCT/IB01/00629 (54) Titulo: COMPUESTOS QUE CONTIENEN BENZAMIDO-PIPERIDINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.


(57) Resumen: 1.- Glóbulos extruidos formados en esferas que comprenden stavudine, un agente de formación de esferas, y una cantidad de estearato de magnesio suficiente para estabilizar el stavudine contra la degradación durante el proceso de extrusión-formación de esferas. 2.- Los glóbulos de la Reivindicación 1 que contienen desde alrededor de 0,5 hasta alrededor de 3,0 por ciento en peso de estearato de magnesio basado en el peso de stavudine allí presente. 3.- Los glóbulos de la Reivindicación 1 que contienen desde alrededor de 1,4 hasta alrededor de 1,7 por ciento en peso de estearato de magnesio basado en el peso de stavudine allí presente. 4.- Los glóbulos de la Reivindicación 1 donde el agente de formación de esferas se selecciona a partir del grupo que consiste de celulosa micro- cristalina, carboximetilcelulosa de sodio y almidón de maíz. 5.- Los glóbulos de la Reivindicación 4 donde el agente de formación de esferas es celulosa micro-cristalina. 6.- Los glóbulos de la Reivindicación 1, que comprenden

adicionalmente un diluyente. 7.- Los glóbulos de la Reivindicación 6 donde dicho diluyente se selecciona a partir del grupo que consiste de lactosa, fosfato dicálcico, manitol y almidón de maíz.

(19) CO (11) N° de publicación: 157 (21) N° de solicitud: 02 086.210 (51) Int Cl: A61K 31/7052; A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/09/2002 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/193,588 (32) 30/03/2000 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT ABRAMOWITZ DENISE M. O´DONOGHUE NEMICHAND B. JAIN (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 29/03/2001 N° publicación: WO 01/74329 A2 No. de solicitud PCT/US01/10078 (54) Titulo: GLÓBULOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA QUE CONTIENEN STAVUDINE.


(57) Resumen: 1.- Un componente inmunogénicamente activo el cual comprende un miembro seleccionado de un grupo conformado por células inactivadas de Sarcocystis neurona inductoras de anticuerpos anti-merozoitos; células inactivadas de Neurospora hughesi inductoras de anticuerpos anti-taquizoitos; un antígeno inductor de anticuerpos anti-merozoitos ó anti-taquizoitos derivado de dichas células; ADN derivado de dichas células capaz de inducir una inmunorrespuesta del tipo de generación de anticuerpos anti-merozoitos o anti-taquizoitos; ó una mezcla de éstos. 2.- El componente acorde con la Reivindicación 1, el cual comprende células inactivadas de Sarcocystis neurona; un antígeno derivado de dichas células; ADN derivado de dichas células y una mezcla de éstos. 3.- El componente acorde con la Reivindicación 1, el cual comprende células inactivadas de Neurospora hughesi; un antígeno derivado de dichas células; ADN derivado de dichas células; ó una mezcla de éstos. 4.- El componente acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho componente activo está presente en suficiente cantidad para proporcionar por lo menos 1x104 células inactivadas por forma de dosificación unitaria.

5.- Una composición en forma de vacuna la cual comprende una cantidad inmunizante eficaz del componente inmunogénicamente activo acorde con la Reivindicación 11, un vehículo portador farmacológicamente aceptable; y opcionalmente, un coadyuvante estimulante de la inmunogenicidad.

(19) CO (11) N° de publicación: 158 (21) N° de solicitud: 02 095.217 (51) Int Cl: A61K 39/00; C07K 16/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2002 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/199,435 (32) 25/04/2000 (33) US 60/278,695 26/03/2001 US (72) Inventor(es) BIGBIE ROCKY BARRY NG TERRY KALEUNG WHALEN JOSEPH WILSON, Jr. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 13/04/2001 N° publicación: WO 01/80885 No. de solicitud PCT/US01/40527 (54) Titulo: VACUNA CONTRA LA MIELOENCEFALITIS PROTOZOARIA EQUINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición inmunogénica multivalente caracterizada porque comprende un conjugado de una proteína vehículo y el polisacárido capsular de H. influenzae de tipo B, comprendiendo adicionalmente la citada composición 2 ó más polisacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a una infección por las bacterias de las que derivan, y en la que el conjugado de polisacárido capsular de H. influenzae de tipo B no está adsorbido sobre una sal coadyuvante de aluminio. 2.- La composición inmunogénica multivalente de la reivindicación 1, caracterizada porque comprende más de 7 polisacáridos bacterianos adicionales. 3.- La composición inmunogénica multivalente de la reivindicación 2, caracterizada porque los polisacáridos bacterianos adicionales son polisacáridos capsulares neumocócicos.

(19) CO (11) N° de publicación: 159 (21) N° de solicitud: 02 115.767 (51) Int Cl: A61K 39/385 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2002 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

S.A. (30) Prioridad (31) 0015999.6 (32) 29/06/2000 (33) GB 0108363.3 03/04/2001 GB 0108364.1 03/04/2001 GB (72) Inventor(es) BOUTRIAU DOMINIQUE CAPIAU CARINE Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2001 N° publicación: WO 02/00249 No. de solicitud PCT/EP01/07288 (54) TITULO:

COMPOSICIÓN INMUNOGÉNICA MULTIVALENTE, USO DE LA MISMA PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICIÓN INMUNOGÉNICA MULTIVALENTE.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende:

a. una cantidad de un agonista de GABA, un profármaco del mismo o un sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco; y

b. una cantidad de un SDl, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho SDI o dicho profármaco. 2.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable. 3.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 2, en la que dicho agonista de GABA es muscimol, progabida, riluzol, baclofeno, gabapentina, vigabatrina, ácido valproico, tiagabina, lamotrigina, pregabalina, fenitoína, carbamazepina, topiramato, un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco. 4.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 3, en la que dicho agonista de GABA es gabapentina, tiagabina, lamotrigina, fenitoína, carbamazepina, topiramato y pregabalina, un profármaco

de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho agonista de GABA o dicho profármaco. 5.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 4, en la que dicho agonista de GABA es pregabalina, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicha pregabalina o dicho profármaco. 6.- Una composición farmacéutica de la reivindicación 4, en la que dicho agonista de GABA es gabapentina, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicha gabapentina o dicho profármaco.

(19) CO (11) N° de publicación: 160 (21) N° de solicitud: 03 037.181 (51) Int Cl: A61K 45/06; A61P 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/250.069 (32) 30/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) MYLARI BANAVARA LAKSHMAN (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2001 N° publicación: WO 02/43762 No. de solicitud PCT/IB01/02213 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE AGONISTAS DE GABA E INHIBIDORES DE SORBITOL-DESHIDROGENASA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto que actuando como profármaco y/o sustancia portadora posibilita la absorción de un principio activo en los eritrocitos y/o la unión de un principio activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción en y/o la unión a los eritrocitos del compuesto está posibilitada por la presencia de un grupo - SO2NR1R2 , en donde R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical acilo, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxilo. 2.- Compuesto según la reivindicación 1, cuya absorción en los eritrocitos y/o cuya unión a los eritrocitos transcurre a través de la hemoglobina, las proteínas de membrana y/o la carboanhidrasa. 3.- Compuesto según la reivindicación 1 y/o 2, cuya absorción en los eritrocitos y/o cuya unión a los eritrocitos ocasiona la formación de un reservorio del principio activo

en los eritrocitos, por lo que una parte preponderante del principio activo presente en el cuerpo se encuentra en los eritrocitos. 4.- Compuesto según la reivindicación 3, el cual se acumula en los eritrocitos en un factor de 10 a 1000 por encima del nivel en plasma.

(19) CO (11) N° de publicación: 161 (21) N° de solicitud: 02 108.566 (51) Int Cl: A61K 47/20; A61K 47/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/11/2002 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 100 27 887.6 (32) 31/05/2000 (33) DE (72) Inventor(es) WALTER ELGER ALEXANDER HILLISCH Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 08/05/2001 N° publicación: WO 01/91797 A2 No. de solicitud PCT/EP01/05169 (54) Titulo: COMPUESTOS CON UN GRUPO SULFONAMIDA Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE

CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para aislar células de esperma que contiene cromosoma X y células de esperma que contiene cromosoma Y, que comprende los pasos de:

a. recolectar las células de esperma de un macho de una especie de mamífero;

b. determinar la característica de diferenciación de dichas células de esperma;

c. diferenciar entre dichas células de esperma basadas sobre dicha característica de diferenciación de sexo;

d. separar las células de esperma diferenciadas en una población que contiene cromosoma X y una población que contiene cromosoma Y; y

e. producir separadamente las poblaciones que contienen el cromosoma X y el cromosoma Y de células de esperma, cada una presentando una puridad mayor que 90%.

(19) CO (11) N° de publicación: 162 (21) N° de solicitud: 02 101.971 (51) Int Cl: A01M 1/02; C12M 3/00; A61K

35/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/11/2002 (71)Solicitante(s) XY, INC. (30) Prioridad (31) 60/203.089 (32) 09/05/2000 (33) US 60/239.752 12/10/2000 US 60/267.571 10/02/2001 US (72) Inventor(es) KENNETH M. EVANS ERIK B. VAN MUNSTER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 09/05/2001 N° publicación: WO 01/85913 A2 No. de solicitud PCT/US01/15150 (54) Titulo: POBLACIONES DE ESPERMA DE ALTA PUREZA QUE CONTIENEN CROMOSOMA X E Y.


(57) Resumen: 1.- Un contenedor sellado con una válvula, que contiene una formulación de aerosol farmacéutico comprendiendo

(A) xinafoato de salmeterol particulado en suspensión en

(B) un gas propulsor licuado que es 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propano o 1,1,1,2-tetrafluoroetano y mezclas del mismo;

dicho contenedor caracterizado porque la formulación es sustancialmente en seco y permanece así durante un período de 12 meses cuando se almacena a 25°C y a 60% de humedad relativa.

(19) CO (11) N° de publicación: 163 (21) N° de solicitud: 02 106.167 (51) Int Cl: A61M 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/11/2002 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0012522.9 (32) 23/05/2000 (33) GB 0031502.8 22/12/2000 GB (72) Inventor(es) CRIPPS ALAN LESLIE GODFREY ANNE PAULINE OTTOLANGUI DAVID MICHAEL (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2001 N° publicación: WO 01/89616 No. de solicitud PCT/GB01/02256 (54) Titulo: CONTENEDOR DE AEROSOL PARA FORMULACIONES DE XINAFOATO DE SALMETEROL.


(57) Resumen: 1.- Un producto farmacéutico que comprende un anestésico inhalable halogenado contenido dentro de un envase de aluminio. 2.- El producto farmacéutico de la reivindicación 1, en el cual el anestésico inhalable halogenado es seleccionado de entre el grupo que comprende el sevoflurano, el desflurano, el isoflurano, el enflurano, el metoxiflurano y el halotano. 3.- El producto farmacéutico de la reivindicación 1 ó 2, en el cual el interior del envase de aluminio esté provisto de un revestimiento inerte (falto de reactividad). 4.- El producto farmacéutico de la reivindicación 3, en el cual el revestimiento inerte comprende una laca o un esmalte. 5.- El producto farmacéutico de la reivindicación 1 ó 2, que comprende además un orificio para el llenado o para retirar el anestésico inhalable halogenado del envase y un cierre para el orificio. 6.- El producto farmacéutico de la reivindicación 1, en el cual el envase tiene forma de botella.

7.- El producto farmacéutico de la reivindicación 5, en el que el cierre comprende una cápsula. 8.- El producto farmacéutico de la reivindicación 5, en el cual el cierre comprende un conjunto de válvulas para regular el flujo del anestésico inhalable halogenado.

(19) CO (11) N° de publicación: 164 (21) N° de solicitud: 03 021.575 (51) Int Cl: A61M 16/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/03/2003 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL (30) Prioridad (31) 60/233.302 (32) 15/09/2000 (33) US (72) Inventor(es) RALPH V. RUDZINSKI RALPH A. LESSOR (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/09/2001 N° publicación: WO 02/22195 A2 No. de solicitud PCT/US01/28550 (54) Titulo: ENVASE PARA ANESTÉSICO INHALABLE.


(57) Resumen: 1.- Agente de ayuda a la molienda de pigmentos y/o cargas minerales en suspensión acuosa caracterizado porque está constituido por homopolímeros y/o copolímeros del ácido acrílico y/o metacrílico con uno o varios monómeros acrílicos, vinílicos o alílicos los cuales son neutralizados de forma que el porcentaje molar de neutralización de los sitios ácidos activos del polímero por un agente de neutralización que contenga el ion calcio esté comprendido entre el 15% y el 40% con una tasa molar de neutralización de los sitios ácidos activos del polímero por uno o varios agentes de neutralización monofuncionales que contengan, muy especialmente, el ion sodio comprendido entre el 7% y el 70%, una tasa molar de neutralización de los sitios ácidos activos del polímero por un agente de neutralización que contenga el ion magnesio, bario, cinc, aluminio o una amina difuncional o sus mezclas y, en particular, por un agente de neutralización que contenga el ion magnesio comprendido entre el 0% y el 30%, y una tasa molar de los sitios ácidos activos no neutralizados comprendida entre el15 % y el 78 %.

(19) CO (11) N° de publicación: 165 (21) N° de solicitud: 03 059.797 (51) Int Cl: B02C 23/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/07/2003 (71)Solicitante(s) COATEX S.A.S. (30) Prioridad (31) 00/16680 (32) 20/12/2000 (33) FR (72) Inventor(es) QIU XUEPING MONGOIN JACQUES JACQUEMET CHRISTIAN (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2002 N° publicación: WO 02/49766 No. de solicitud PCT/FR01/04025 (54) Titulo: AGENTE DE AYUDA A LA MOLIENDA DE MATERIALES MINERALES EN SUSPENSIÓN ACUOSA.

SUSPENSIONES ACUOSAS OBTENIDAS Y SUS UTILIZACIONES.


(57) Resumen: 1.- Agente de dispersión y/o de ayuda a la molienda de pigmentos y/o cargas minerales en suspensión acuosa, caracterizado porque está constituido por homopolímeros y/o copolímeros del ácido acrílico y/o metacrílico con uno o varios monómeros acrílicos, vinílicos o alílicos, los cuales se neutralizan de forma que el porcentaje molar de los sitios ácidos activos del polímero no neutralizados esté comprendido entre el 10 y el 60%, y el de los sitios ácidos activos neutralizados por al menos un agente de neutralización al menos bifuncional, esté comprendido entre el 10 y el 80%, y el complemento hasta el 100% de los sitios ácidos activos del polímero es neutralizado por agentes de neutralización monofuncionales. 2.- Agente de dispersión y/o de ayuda a la molienda de pigmentos y/o cargas minerales en suspensión acuosa según la reivindicación 1, caracterizado porque está constituido por homopolímeros y/o copolímeros del ácido acrílico y/o metacrílico con uno o varios monómeros acrílicos, vinílicos o alílicos, los cuales son neutralizados de forma que el porcentaje molar de los sitios ácidos activos del polímero no neutralizados, esté comprendido entre el 15 y el 30%, y el de los sitios ácidos activos neutralizados por al menos un agente de neutralización al menos bifuncional, esté comprendido entre el 15 y el 60%, y el complemento hasta el 100% de los sitios ácidos activos

del polímero es neutralizado por agentes de neutralización monofuncionales. 3.- Agente de dispersión y/o de ayuda a la molienda de pigmentos y/o cargas minerales en suspensión acuosa según una de las reivindicaciones de 1 a 2, caracterizado porque los agentes de neutralización al menos bifuncionales, se eligen entre los hidróxidos y/u óxidos de los cationes alcalino-terrosos o metálicos, como los hidróxidos y/u óxidos de magnesio, calcio, bario, cinc y aluminio, o bien entre las aminas bifuncionales o sus mezclas, y se seleccionan, preferentemente, entre los hidróxidos y/u óxidos de calcio o magnesio y sus mezclas. 4.- Agente de dispersión y/o de ayuda a la molienda de pigmentos y/o cargas minerales en suspensión acuosa según una de las reivindicaciones de 1 a 2, caracterizada porque los agentes de neutralización monofuncionales se eligen entre los hidróxidos de los cationes alcalinos, en particular el sodio y el potasio, o incluso el litio, el amoniaco o bien las aminas primarias o secundarias alifáticas y/o cíclicas, como las etanolaminas, la mono y dietilamina o incluso la ciclohexilamina, y se seleccionan, muy especialmente, entre los compuestos que contienen el ion sodio.

(19) CO (11) N° de publicación: 166 (21) N° de solicitud: 03 059.798 (51) Int Cl: B02C 23/06; C09C 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/07/2003 (71)Solicitante(s) COATEX S.A.S. (30) Prioridad (31) 00/16683 (32) 20/12/2000 (33) FR (72) Inventor(es) MONGOIN JACQUES JACQUEMET CHRISTIAN SUAU JEAN-MARC (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/06/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2001 N° publicación: WO 02/49765 No. de solicitud PCT/FR01/04027 (54) Titulo: AGENTE DE AYUDA A LA MOLIENDA Y/O DE DISPERSION DE MATERIALES MINERALES EN

SUSPENSION ACUOSA. SUSPENSIONES ACUOSAS OBTENIDAS Y SUS UTILIZACIONES.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para elaborar un cepillo de dientes que comprende: a) proveer un molde de cepillo de dientes que tiene

una porción de cabeza, una porción de base, una cavidad de cepillo dental localizada entre dicha porción de cabeza y dicha porción de base y que tiene paredes, una abertura de inyección para inyectar plástico fundido, y una abertura de inyección de gas para inyectar al menos un gas, en donde la abertura de inyección de gas está situada en el extremo de la porción de base del molde de tal manera que el gas inyectado dentro de la cavidad del molde sustancialmente de manera central con respecto a la misma y en una dirección paralela al eje longitudinal del molde;

b) inyectar una cantidad predeterminada de un

plástico fundido dentro de la cavidad para llenar parcialmente la cavidad; y

c) inyectar dicho al menos un gas a través de la

abertura de inyección para dirigir el plástico fundido en contacto con las paredes de la cavidad del molde.

(19) CO (11) N° de publicación: 167 (21) N° de solicitud: 03 055.174 (51) Int Cl: B29C 45/17 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/07/2003 (71)Solicitante(s) McNeil-PPC, Inc. (30) Prioridad (31) 09/740,741 (32) 19/12/2000 (33) US (72) Inventor(es) LYNDA MARY MORAWSKI (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2001 N° publicación: WO 02/49825 A1 No. de solicitud PCT/US01/45854 (54) Titulo: PROCESO PARA FABRICAR UN CEPILLO DE DIENTES.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para fabricar un recipiente (1) provisto de una abertura (8), con un recipiente exterior (2) sustancialmente rígido en su forma y una bolsa interior (3) dispuesta en éste y que se encuentra en contacto con el contenido posterior del recipiente, hechos ambos de materiales sintéticos termoplásticos de naturalezas diferentes que no establecen ninguna unión entre sí, y con una abertura (10) de compensación de presión que compensa una diferencia de presión existente entre el recipiente exterior (2) y la bolsa interior (3) y que está dispuesta en el recipiente exterior (2), en el que se produce primero una preforma consistente en dos tubos flexibles coaxiales - que presentan una longitud suficiente para la fabricación del recipiente - por el procedimiento de coextrusión y soplado entre las mitades abiertas del molde de soplado, se cierra este molde de soplado y se aplasta entonces el material sobrante en la zona (4) del fondo del recipiente a fabricar, formando con ello una costura de fondo (5) sobresaliente hacia fuera, de tal manera que en la zona de la costura se sueldan entre sí los materiales del recipiente exterior (2) que se encuentran en contacto, y entre las secciones de pared del recipiente exterior (2) se aprisiona, se fija axialmente y se suelda el tubo flexible que forma la bolsa interior (3), y se solicita la bolsa interior (3) con presión de modo que la preforma se aplique con sus

paredes desde dentro al contorno del molde de soplado, caracterizado porque en el cierre del molde de soplado y la formación concomitante de la costura (5) del fondo se fija axialmente la costura de la bolsa interior (3), al menos en parte, en la costura del recipiente exterior, se forma al menos una abertura (10) de compensación de presión cortando la costura (5) del fondo, al menos en parte, a continuación de la conformación y aplicando en la zona (4) del fondo una fuerza radial que actúa en la dirección de la costura, de tal manera que se rompe y abre la costura (5) del fondo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 168 (21) N° de solicitud: 02 090.223 (51) Int Cl: B29C 049/022 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/10/2002 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) TORSTEN KUEHN BURKHARD PETER METZGER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 14/03/2001 N° publicación: WO 01/76849 A1 No. de solicitud PCT/EP01/02849 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN RECIPIENTE PROVISTO DE UNA ABERTURA DE COMPENSACIÓN

DE PRESIÓN Y RECIPIENTE FABRICADO SEGÚN ESTE PROCEDIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la obtención continua de sales de hidroxilamonio por reducción catalítica de monóxido de nitrógeno con hidrógeno en solución diluida de un ácido mineral en varias etapas de reacción conectadas en serie, caracterizado porque la corriente de alimentación de la solución acuosa diluida de ácido mineral se divide antes de introducirla en las diferentes etapas de reacción concetadas en serie en por lo menos dos corrientes parciales, una primera corriente parcial de las corrientes parciales mencionadas se introduce en la primera etapa de reacción, una segunda corriente parcial de las corrientes parciales mencionadas se introduce en otra etapa de reacción diferente a la primera, regulándose la alimentación de la solución acuosa diluida de ácido en las varias etapas de reacción conectadas en serie por medio del valor pH de esta otra etapa de reacción diferente a la primera. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, en donde una segunda corriente parcial de las corrientes parciales mencionadas se introduce en la última de las etapas de reacción concetadas en serie. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde en aquella etapa de reacción, en

la que se introduce la segunda de las corrientes parciales mencionadas, se mantiene un valor pH por debajo de 2. 4.- Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 3, en donde como ácido mineral se usa ácido sulfúrico.

(19) CO (11) N° de publicación: 169 (21) N° de solicitud: 03 050.086 (51) Int Cl: C01B 21/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/06/2003 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 100 62 325.5 (32) 14/12/2000 (33) DE (72) Inventor(es) MICHAEL BENDER HANS JÖRG WILFINGER ALBERT SCHENKEL (74) Agente: (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2001 N° publicación: WO 02/48031 A2 No. de solicitud PCT/EP01/14578 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN CONTINUA DE SALES DE HIDROXILAMONIO.


(57) Resumen: 1.- Un método para fluorometilar un alcohol halogenado, método que comprende los pasos de:

reflujo de un alcohol halogenado con un dihalometano para formar una halometil éter; y fluoración de dicho halometil éter usando un agente fluorante. 2.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho agente fluorante y dicho dihalometano se agregan simultáneamente a dicho alcohol halogenado. 3.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho agente fluorante se selecciona del grupo conformado por KF, NaF, KF•HF, y NaF•HF. 4.- Un método acorde con la Reivindicación 2, en donde dicho primer solvente tiene una fórmula HO-(CH2CH2O)nH en donde n es un número entero entre uno y veinte (inclusive). 5.- Un método acorde con la Reivindicación 4, en donde dicho primer solvente es poli(etilenglicol). 6.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho dihalometano es el dibromometano.

7.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho alcohol halogenado tiene la fórmula R1C(CX3)2OH, en donde R1 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno y grupos alquil, y en donde X se selecciona del grupo conformado por yodo, bromo, flúor, y cloro.

(19) CO (11) N° de publicación: 170 (21) N° de solicitud: 02 107.147 (51) Int Cl: C07C 43/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/11/2002 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/587,421 (32) 01/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) BIENIARZ CHRISTOPHER RAMAKRISHNA KORNEPATI V. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2001 N° publicación: WO 01/92193 No. de solicitud PCT/US01/17348 (54) Titulo: MÉTODO DE SÍNTESIS PARA LA FLUOROMETILACIÓN DE ALCOHOLES HALOGENADOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la conversión de una N-hidroxilamina en una N-hidroxiformamida CARACTERIZADO PORQUE comprende hacer reaccionar una N-hidroxilamina con formato de 2,2,2-trifloroetilo en un solvente opcionalmente tamponado. 2.- Un proceso de acuerdo con la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE la N-hidroxilamina se selecciona del grupo que consiste en N-bencil-N-hidroxilamina, ((1S)-1-(N-hidroxiamino)etil)benceno, 3-((2S)-2-(N-hidroxiamino)-3-((4'-(triflorometoxi)(1,1'-bifenil)-4-il)oxi)propil)-5,5'-dimetil-2,4-dimetil-2,4-imidazolidindiona y (4S)-4-((1S)-1-(hidroxiamino)-2-((4-(4'-(triflorometoxi)fenoxi)fenil)sulfonil)etil)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano. 3.- Un proceso de acuerdo con la Reivindicación 2 CARACTERIZADO PORQUE la N-hidroxilamina es 3-((2S)-2-(N-hidroxiamino)-3-((4'-(triflorometoxi)(1,1'-bifenil)-4-il)oxi)propil)-5, 5'-dimetil-2,4-dimetil-2,4-imidazolidindiona. 4.- Un proceso de acuerdo con la Reivindicación 2 CARACTERIZADO PORQUE la N-hidroxilamina es (4S)-4-((1S)-1-(hidroxiamino)-2-((4-(4'-(triflorometoxi)fenoxi)fenil)sulfonil)etil)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano.

5.- Un proceso de acuerdo con la Reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE el tampón se selecciona del grupo que consiste en una sal de carbonato, una sal de bicarbonato, una sal de fosfato, una amina terciaria, una piridina opcionalmente sustituida, imidazol y una sal de carboxilato. 6.- Un proceso de acuerdo con la Reivindicación 5 CARACTERIZADO PORQUE el tampón se selecciona del grupo que consiste en imidazol y una sal de carboxilato.

(19) CO (11) N° de publicación: 171 (21) N° de solicitud: 02 086.631 (51) Int Cl: C07C 231/02; C07D 277/34; 317/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/09/2002 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/540,121 (32) 31/03/2000 (33) US 09/759,496 12/01/2001 US (72) Inventor(es) DAVID R. HILL CHI-NUNG HSIAO Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/03/2001 N° publicación: WO 01/74757 No. de solicitud PCT/US01/10651 (54) Titulo: PROCESO PARA LA N-FORMILACIÓN SELECTIVA DE N-HIDROXILAMINAS.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual un medio de reacción acuoso que contiene fosfato se somete a un ciclo de operaciones desde una zona de síntesis de hidroxilamonio hasta una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona y retorno a la zona de síntesis del hidroxilamonio, en cuya zona de síntesis del hidroxilamonio se forma el hidroxilamonio por reducción catalítica de nitrato con hidrógeno, y en cuya zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona se hace reaccionar el hidroxilamonio con ciclohexanona en presencia de un disolvente orgánico para formar la oxima de la ciclohexanona, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 1, 0 mol/l. 2.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual un medio de reacción acuoso que contiene hidroxilamonio, fosfato y nitrato se añade a una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, en la que el hidroxilamonio se hace reaccionar con ciclohexanona en presencia de un disolvente orgánico para formar la oxima de la ciclohexanona, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 1,0 mol/l.

3.- El procedimiento según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 1,2 mol/l. 4.- El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, es mayor que 1,4 mol/l. 5.- El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, es mayor que 1,6 mol/l. 6.- El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el medio de reacción acuoso y una corriente que comprende la ciclohexanona y el disolvente orgánico, se ponen en contacto en un flujo contracorriente.

(19) CO (11) N° de publicación: 172 (21) N° de solicitud: 02 110.469 (51) Int Cl: C07C 249/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2002 (71)Solicitante(s) DSM N.V. (30) Prioridad (31) 00201970.1 (32) 05/06/2000 (33) EP 00201965.1 05/06/2000 EP (72) Inventor(es) ARNO BENNEKER HENK OEVERING Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 01/94296 A1 No. de solicitud PCT/NL01/00427 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE LA OXIMA DE LA CICLOHEXANONA.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de fórmula general :

donde: R1, R2, R3, R4 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-haIógeno, alcoxi C1-C6, -(CH2)n-NRR´, -(CH2)n-N(R)-C(O)-alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo que está insustituido o sustituido por uno o más residuos de alquilo C1-C6; R, R´ y R” significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C6; A significa -CH=CH- o -C≡C-; y B) significa

donde:

R6 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-C(O)OR o halógeno; R7 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-C(O)OR', halógeno, nitro o heteroarilo que está insustituido o sustituido por cicloalquilo o alquilo C1-C6; R8 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-C(O)OR” o arilo; R9 significa alquilo C1-C6; R10 significa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R11 significa hidrógeno o alquilo C1-C6; R12 significa -(CH2)n-N(R)-C(O)-alquilo C1-C6; R13 significa hidrógeno o alquilo C1-C6; R14, R15, R16 y R17 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-halógeno o alcoxi C1-C6; R18, R19 y R20 significan, independientemente entre sí, C1-C6, alquilo C1-C6, -(CH2)n-halógeno o alcoxi C1-C6; R21 significa hidrógeno o alquilo C1-C6; R22 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 que lleva uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxi o halógeno; R23 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6 o nitro; R24, R25 y R26 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C6; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 173 (21) N° de solicitud: 03 045.667 (51) Int Cl: C07D 233/90 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/05/2003 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 00126615.4 (32) 04/12/2000 (33) EP (72) Inventor(es) MUTEL VINCENT PETERS JENS-UWE WICHMANN JUERGEN (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/11/2001 N° publicación: WO 02/46166 No. de solicitud PCT/EP01/13714 (54) Titulo: DERIVADOS DE FENILETENIL O FENILETINIL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual un medio de reacción acuoso que contiene fosfato se somete a un ciclo de operaciones desde una zona de síntesis de hidroxilamonio hasta una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona y retorno a la zona de síntesis del hidroxilamonio, en cuya zona de síntesis del hidroxilamonio se forma el hidroxilamonio por reducción catalítica de nitrato con hidrógeno, y en cuya zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona se hace reaccionar el hidroxilamonio con ciclohexanona en presencia de un disolvente orgánico para formar la oxima de la ciclohexanona, caracterizado porque la concentración de fosfato en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 3,0 mol/l. 2.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual un medio de reacción acuoso que contiene hidroxilamonio, fosfato y nitrato se añade a una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, en la que el hidroxilamonio se hace reaccionar con ciclohexanona en presencia de un disolvente orgánico para formar la oxima de la ciclohexanona, caracterizado porque la concentración de fosfato en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 3,0 mol/l.

3.- El procedimiento según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque la concentración de fosfato en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 3,3 mol/l, preferiblemente mayor que 3,5 mol/l, más preferiblemente mayor que 3,7 mol/l. 4.- El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, es mayor que 0,8 mol/l. 5.- El procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima, es mayor que 1,0 mol/l. 6.- El procedimiento según la reivindicación 5, caracterizado porque la concentración de hidroxilamonio en el medio de reacción acuoso que entra en la zona de síntesis de la oxima, es mayor que 1,2 mol/l, preferiblemente mayor que 1,4 mol/l, y más preferiblemente mayor que 1 ,6 mol/l.

(19) CO (11) N° de publicación: 174 (21) N° de solicitud: 02 110.474 (51) Int Cl: C07C 249/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2002 (71)Solicitante(s) DSM N.V. (30) Prioridad (31) 00201970.1 (32) 05/06/2000 (33) EP (72) Inventor(es) MARC BLAAUW ANTONIUS JACOBUS FRANCISCUS

SIMONS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 01/94297 A1 No. de solicitud PCT/NL01/00428 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE LA OXIMA DE LA CICLOHEXANONA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual un medio de reacción acuoso que contiene fosfato se somete a un ciclo de operaciones desde una zona de síntesis de hidroxilamonio hasta una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona y retorno a la zona de síntesis del hidroxilamonio, en cuya zona de síntesis del hidroxilamonio se forma el hidroxilamonio por reducción catalítica de nitrato con hidrógeno, y en cuya zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona se hace reaccionar el hidroxilamonio con ciclohexanona para formar la oxima de la ciclohexanona, siendo añadidos la ciclohexanona y un disolvente orgánico a la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, siendo separado de la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona un medio orgánico que comprende el disolvente orgánico y la ciclohexanona, caracterizado porque la relación fh/fc es < 1,00, donde fh representa la cantidad molar de hidroxilamonio añadida a la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona por unidad de tiempo, y fc representa la cantidad molar de ciclohexanona añadida a la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona por unidad de tiempo. 2.- Un procedimiento para la producción de la oxima de la ciclohexanona, en el cual (i) un medio de reacción acuoso que contiene hidroxilamonio, fosfato y nitrato,

(ii) ciclohexanona y (iii) un disolvente orgánico se cargan a una zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona, en la cual se hace reaccionar el hidroxilamonio con la ciclohexanona para formar la oxima de la ciclohexanona, siendo separado de la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona un medio orgánico que comprende el disolvente orgánico y la oxima de la ciclohexanona, caracterizado porque la relación fh/fc es < 1,00, donde fh representa la cantidad molar de hidroxilamonio añadida a la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona por unidad de tiempo, y fc representa la cantidad molar de ciclohexanona añadida a la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona por unidad de tiempo. 3.- El procedimiento según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque la relación fh/fc es < 0,99. 4.- El procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque la relación fh/fc es < 0,98. 5.- El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la concentración de la oxima de la ciclohexanona en el medio orgánico que sale de la zona de síntesis de la oxima de la ciclohexanona es mayor que 25 % en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 175 (21) N° de solicitud: 02 110.471 (51) Int Cl: C07C 251/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2002 (71)Solicitante(s) DSM N.V. (30) Prioridad (31) 00201965.1 (32) 05/06/2000 (33) EP (72) Inventor(es) MARC BLAAUW ANTONIUS JACOBUS FRANCISCUS

SIMONS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 01/94298 A1 No. de solicitud PCT/NL01/00429 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA OXIMA DE LA CICLOHEXANONA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir una primera composición catalizadora, en donde dicho proceso comprende poner en contacto por lo menos un primer compuesto organometálico con por lo menos un activador; en donde dicho primer compuesto organometálico se representa por la fórmula; R2CpM1-O-M2CpR2 en donde M1 es titanio, zirconio ó hafnio; en donde M2 es un metal de transición, un lantánido, un actínido, un metal del Grupo IIIB, un metal del Grupo IVB, un metal del Grupo VB, ó un metal del Grupo VIB; en donde Cp es independientemente un ciclopentadienil, un indenil, un fluorenil, un ciclopentadienil sustituido, un indenil sustituido, ó un fluorenil sustituido; en donde cada sustituyente en dicho ciclopentadienil sustituido, en dicho indenil sustituido, y en dicho fluorenil sustituido de Cp es un grupo alifático, un grupo cíclico, una combinación de un grupo alifático y un grupo cíclico, un grupo silil, un grupo alquilhaluro, un haluro, un grupo organometálico, un grupo que contenga fósforo, un grupo

que contenga nitrógeno, silicio, fósforo, boro, germanio ó hidrógeno; en donde R es independientemente un haluro, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo cíclico, un grupo cíclico sustituido, una combinación de un grupo alifático y un grupo cíclico, una combinación de un grupo alifático sustituido y un grupo cíclico, una combinación de un grupo alifático y un grupo cíclico sustituido, una combinación de un grupo alifático sustituido y un grupo cíclico sustituido, un grupo amido, un grupo amido sustituido, un grupo fosfido, un grupo fosfido sustituido, un grupo alquilóxido, un grupo alquilóxido sustituido, un grupo arilóxido, un grupo arilóxido sustituido, un grupo organometálico, ó un grupo organometálico sustituido; y en donde dicho activador es un aluminoxano; un compuesto fluoroorganoborato; ó un componente sólido óxido tratado, en combinación con por lo menos un compuesto organoaluminio.

(19) CO (11) N° de publicación: 176 (21) N° de solicitud: 02 097.379 (51) Int Cl: C07F 07/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/10/2002 (71)Solicitante(s) PHILLIPS PETROLEUM COMPANY (30) Prioridad (31) 09/561,306 (32) 28/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL D. JENSEN MAX P. MCDANIEL Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 27/04/2001 N° publicación: WO 01/83498 No. de solicitud PCT/US01/13830 (54) Titulo: COMPOSICIONES CATALIZADORAS DE POLIMERIZACIÓN Y PROCESOS PARA PRODUCIR POLÍMEROS Y

POLÍMEROS BIMODALES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I) o una sal aceptable en las áreas agrícola, hortícola, farmacéutica o veterinaria del mismo:

en donde: R1 representa un grupo metilo, grupo etilo, grupo isopropilo o grupo s-butilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcanoilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que puede ser opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de sustituyentes A definidos más adelante, un grupo alquenoilo que tiene de 3 a 5 átomos de carbono que puede ser opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de los sustituyentes A que se definen más adelante, un grupo alquinoilo que tiene de 3 a 5 átomos de carbono que puede ser opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados

independientemente de los sustituyentes A que se definen más adelante, un grupo alquilsulfonilo en el cual la porción alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcoxicarbonilo en el cual la porción alcoxi tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un grupo de anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno en el anillo y que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo seleccionado del grupo que consiste de átomos de azufre, átomos de oxígeno y átomos de nitrógeno, dicho anillo heterocíclico saturado siendo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de sustituyentes B que se definen más adelante; la porción -a- junto con el átomo de carbono al cual está unida forma un grupo cicloalquilo de 3 a 6 miembros; los sustituyentes A se seleccionan del grupo que consiste de átomos de halógeno, grupos ciano, grupos hidroxi, grupos alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, grupos alquiltio que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, grupos alcanoiloxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, grupos amino que pueden ser opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de grupos alquilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, grupos alcanoilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 177 (21) N° de solicitud: 02 096.994 (51) Int Cl: C07H 019/001 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/10/2002 (71)Solicitante(s) SANKYO COMPANY, LIMITED (30) Prioridad (31) 2000-127209 (32) 27/04/2000 (33) JP (72) Inventor(es) AKIO SAITO YOKO SUGIYAMA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 26/04/2001 N° publicación: WO 01/83500 A1 No. de solicitud PCT/JP01/03656 (54) Titulo: DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y SU USO CONTRA INSECTOS Y

OTRAS PLAGAS.


(57) Resumen: 1.- Los ligantes receptores MC-4 y/ó MC-3 son revelados, los ligantes tienen una estructura de acuerdo a la Fórmula (I) : donde R2, R4, R4', R5, R6, R6', R7, R8, R8', R9, R9', R10, Ar, Z1, Z2, Z3, X, B, D, p, q, r y s son descritos en la especificación y revindicaciones, y por lo tanto, isómeros ópticos, diasterómeros ó enantiómeros; sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, y ésteres biophidrolizables, amidas ó imidas. También se muestran composiciones farmacéuticas que comprenden los ligantes de la Fórmula (I), así como métodos de tratar enfermedades mediadas por los receptores MC-4/MC-3, como se describe en la sección de Descripciones Detalladas de la especificación.

(19) CO (11) N° de publicación: 178 (21) N° de solicitud: 03 021.124 (51) Int Cl: C07K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/03/2003 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/235,858 (32) 27/09/2000 (33) US (72) Inventor(es) FRANK HALLOCK EBETINO ADAM W. MAZUR Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/04/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/04/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/09/2001 N° publicación: WO 02/26774 A2 No. de solicitud PCT/US01/30051 (54) Titulo: LIGANTES RECEPTORES MELANOCORTINICOS.


(57) Resumen: 1.- Un copolímero de peso molecular muy alto útil como un reductor de resistencia para hidrocarburos, que comprende: a) un monómero vinil aromático, en donde el monómero vinil aromático comprende uno o más monómeros que se seleccionan del grupo que consiste de estireno, un alquilestireno con un grupo alquilo que tiene entre 1 y 10 átomos de carbono, un vinilnaftaleno y un vinilalquilnaftaleno con un grupo alquilo que tiene entre 1 y 10 átomos de carbono y;

b) un primer monómero de α olefina que tiene una longitud de cadena de carbono de entre 2 y 20 átomos de carbono;

en donde el copolímero de peso molecular muy

alto tiene un peso molecular mayor de 5 millones.

(19) CO (11) N° de publicación: 179 (21) N° de solicitud: 03 045.321 (51) Int Cl: C08F 212/02; C08K 5/01 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/05/2003 (71)Solicitante(s) CONOCOPHILLIPS COMPANY (30) Prioridad (31) 09/724,049 (32) 28/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) MILLIGAN STUART SMITH KENNETH, W. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 27/11/2001 N° publicación: WO 02/059183 No. de solicitud PCT/US01/44361 (54) Titulo: POLÍMEROS REDUCTORES DE RESISTENCIA Y SUSPENSIONES Y SOLUCIONES POLIMÉRICAS

REDUCTORAS DE RESISTENCIA.


(57) Resumen: 1.- Un polímero soluble en agua, modificado estructuralmente, caracterizado porque se prepara al iniciar la polimerización de una solución acuosa de monómeros bajo condiciones de polimerización de radicales libres para formar una solución de polímero y adicionar al menos un modificador estructural a la solución de polímero después de que ha ocurrido al menos 30% de polimerización de los monómeros. 2.- El polímero soluble en agua, modificado estructuralmente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de polímeros en emulsión, polímeros en dispersión y polímeros en gel. 3.- El polímero soluble en agua, modificado estructuralmente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los monómeros se seleccionan de acrilamida o metacrilamida y uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de cloruro de dialildimetilamonio, sal cuaternaria de cloruro de metilo de acrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio, sal cuaternaria de cloruro de

metilo de metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, ácido acrílico, acrilato de sodio, acrilato de amonio, ácido metacrílico, metacrilato de sodio y metacrilato de amonio.

(19) CO (11) N° de publicación: 180 (21) N° de solicitud: 02 097.896 (51) Int Cl: C08F 265/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/10/2002 (71)Solicitante(s) ONDEO NALCO COMPANY (30) Prioridad (31) 09/606,581 (32) 29/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) WHIPPLE WESLEY L. MALTESH CHIDAMBARAM Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 03/04/2001 N° publicación: WO 02/02662 No. de solicitud PCT/US01/10867 (54) Titulo: FLOCULANTES POLIMÉRICOS MODIFICADOS ESTRUCTURALMENTE.


(57) Resumen: 1.- Una composición de poliuretano de un solo componente, altamente resistente a la intemperie y curable en presencia de humedad, que se caracteriza por ser curable con la humedad del aire, y que contiene un componente principal que formará una resina de poliuretano después del curado, y aditivos, en la cual dichos aditivos comprenden uno o más materiales fotocurables seleccionados del grupo constituido por compuestos insaturados acrílicos, poli(cinamato de vinilo) y compuestos que contienen azida, y un fotoestabilizador amínico con impedimento estérico. 2.- La composición de poliuretano de un solo componente altamente resistente a la intemperie y curable en presencia de humedad de acuerdo con la reivindicación 1, que se caracteriza porque dichos aditivos contienen adicionalmente un compuesto amínico bloqueado que formará un grupo amino primario o secundario con la humedad. 3.- La composición de poliuretano de un solo componente altamente resistente a la intemperie y curable en presencia de humedad de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, que se caracteriza porque dicho material fotocurable es un compuesto insaturado acrílico.

acrílico.

(19) CO (11) N° de publicación: 181 (21) N° de solicitud: 03 048.026 (51) Int Cl: C08G 18/00; C09D 175/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/06/2003 (71)Solicitante(s) SIKA SCHWEIZ AG. (30) Prioridad (31) 2000/379381 (32) 13/12/2000 (33) JP (72) Inventor(es) AKIRA SUGIYAMA TAKUYA KUNITOMO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/12/2001 N° publicación: WO 02/48228 A2 No. de solicitud PCT/EP01/14390 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE POLIURETANO DE UN SOLO COMPONENTE ALTAMENTE RESISTENTES A LA

INTEMPERIE Y CURABLES EN PRESENCIA DE HUMEDAD.


(57) Resumen: 1.- Una película termoplástica biodegradable respirable al aire y a la humedad comprende un polímero termoplástico biodegradable que contiene una fase dispersada de partículas de carga inorgánica, dicha película tiene un espesor impermeable a los líquidos con áreas tensionadas para suministrar micro porosidades en la película que tiene una velocidad de transmisión de vapor de humedad MVTR mayor a cerca de 1000 g/m2/día de acuerdo con el ASTM E96E y una respirabilidad al aire mayor acerca de 30 cc/m2/min a una presión de aire a 90 psi. 2.- La película de la reivindicación 1 en donde el polímero termoplástico biodegradable se selecciona a partir del grupo que consiste de policaprolactona, almidón, polivinilalcohol, polilactida, poliéster y copoliéster y mezclas de ellas. 3.- La película de la reivindicación 1 en donde dicha carga se selecciona del grupo que consiste de carbonato de calcio, sílice, talco, sulfato de bario, zeolita, y mezclas de los anteriores.

(19) CO (11) N° de publicación: 182 (21) N° de solicitud: 03 042.601 (51) Int Cl: C08J 5/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/05/2003 (71)Solicitante(s) CLOPAY PLASTIC PRODUCTS

COMPANY, INC. (30) Prioridad (31) 09/718.320 (32) 22/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) PAI-CHUAN WU THOMAS R. RYLE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2001 N° publicación: WO 02/42365 A1 No. de solicitud PCT/US01/20299 (54) Titulo: PELÍCULAS BIODEGRADABLES PERMEABLES AL VAPOR DE AIRE Y DE HUMEDAD Y MÉTODO DE

ELABORACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para producir una composición de polímero, caracterizado porque el proceso comprende incorporar un polímero base de peso molecular de distribución exacta y un componente de polímero de elevado peso molecular para producir la composición de polímero; en donde el polímero base es un polímero de etileno que tiene un Pm/Nm menor de aproximadamente 5 y un índice de flujo de fusión desde aproximadamente 0.2 g/10 min hasta aproximadamente 20 g/10 min; y en donde el componente de polímero de elevado peso molecular tiene una distribución del peso molecular de forma tal, que por lo menos una porción sustancial de sus moléculas tienen un peso molecular de más de un millón, el componente de polímero de elevado peso molecular se incorpora en una cantidad para producir de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% en peso, basándose en el peso total de la composición del polímero, de moléculas que tienen un peso molecular mayor que un millón.

(19) CO (11) N° de publicación: 183 (21) N° de solicitud: 02 105.775 (51) Int Cl: C08L 23/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/11/2002 (71)Solicitante(s) PHILLIPS PETROLEUM COMPANY (30) Prioridad (31) 09/577,952 (32) 24/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) MCDANIEL MAX P. EATON ANTHONY P. Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2001 N° publicación: WO 01/90239 No. de solicitud PCT/US01/16798 (54) Titulo: PROCESO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICIÓN DE POLÍMERO.


(57) Resumen: 1.- Un método para mejorar la estabilidad de una emulsión agua en petróleo, método que comprende el paso de pretratamiento de por lo menos una porción de dicho petróleo antes de la emulsificación, en donde dicho paso de pretratamiento comprende por lo menos uno de los siguientes pasos: adición de un polímero a dicho petróleo; biotratamiento de dicho petróleo, y tratamiento fotoquímico de dicho petróleo. 2.- Un método para la extracción de hidrocarburos de una formación subterránea, método que comprende los pasos de: a) preparación de una emulsión agua en petróleo mediante 1) obtención de petróleo a usar en dicha emulsión,

2) pretratamiento de por lo menos una porción de dicho petróleo, en donde dicho paso de pretratamiento comprende por lo menos uno de los siguientes pasos: adición de un polímero a dicho petróleo, biotratamiento de dicho petróleo, y tratamiento fotoquímico de dicho petróleo,

3) adición agua, y

4) mezclado hasta que dicha emulsión agua en

petróleo se forme; b) inyección de dicha emulsión agua en petróleo en dicha formación subterránea, y c) extracción de hidrocarburos de dicha formación subterránea. 3.- El método acorde con las Reivindicaciones 1 ó 2, en donde dicho paso de pretratamiento comprende la adición de un polímero a dicho petróleo antes de la emulsificación.

(19) CO (11) N° de publicación: 184 (21) N° de solicitud: 02 094.967 (51) Int Cl: C09K 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2002 (71)Solicitante(s) EXXONMOBIL UPSTREAM

RESEARCH COMPANY (30) Prioridad (31) 60/199,546 (32) 25/04/2000 (33) US 60/199,458 25/04/2000 US 60/199,643 25/04/2000 US (72) Inventor(es) RAMESH VARADARAJ JAMES R. BRAGG Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 05/04/2001 N° publicación: WO 01/83637 No. de solicitud PCT/US01/11185 (54) Titulo: EMULSIÓN AGUA EN PETRÓLEO DE ESTABILIDAD MEJORADA Y MÉTODO DE USO DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Se proporciona un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)

donde R y R' representan grupos hidrocarbilo opcionalmente sustituidos y X representa un grupo enlazante de hidrocarbilo. El proceso comprende ya sea la reducción estereo selectiva del grupo queto en un precursor queto dihidroxi seguido por la esterificación selectiva de un hidroxi primario, o la esterificación selectiva de un hidroxi primario de un precursor queto dihidroxi seguido por la reducción estereo selectiva del grupo queto.

(19) CO (11) N° de publicación: 185 (21) N° de solicitud: 02 101.332 (51) Int Cl: C12P 7/62; C07C 69/675 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/11/2002 (71)Solicitante(s) AVECIA LIMITED (30) Prioridad (31) 0011120.3 (32) 09/05/2000 (33) GB (72) Inventor(es) ROBERT ANTONY HOLT ANDREW JOHN BLACKER CHRISTOPHER DAVID REEVE (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2001 N° publicación: WO 01/85975 A1 No. de solicitud PCT/GB01/01915 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DIHIDROXI Y SUS DERIVADOS.


(57) Resumen: 1.- Un artículo que comprende una cinta de bicomponente de filamentos individuales, comprendiendo dicha cinta de filamento individual y componente por lo menos aproximadamente 60 fibras individuales de núcleo que comprenden un primer polímero, estando embebidas dichas fibras individuales de núcleo dentro de y sustancialmente de manera completa por una cubierta fundida que comprende un segundo polímero. 2.- El artículo de la reivindicación 1 en donde dicha cinta bicomponentes de filamentos individuales comprende desde aproximadamente 60 hasta alrededor de 600 fibras individuales de núcleo. 3.- El artículo de la reivindicación 1 en el cual dicha cinta de bicomponentes de filamentos individuales y componente comprende desde aproximadamente 150 hasta alrededor de 500 fibras individuales de núcleo. 4.- Un artículo de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el denier de las fibras individuales de núcleo varía desde aproximadamente 0,6 hasta aproximadamente 4,5.

(19) CO (11) N° de publicación: 186 (21) N° de solicitud: 03 051.833 (51) Int Cl: D01F 8/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2003 (71)Solicitante(s) McNeil-PPC, Inc. (30) Prioridad (31) 09/728,127 (32) 01/12/2000 (33) US (72) Inventor(es) VIPUL BHUPENDRA DAVE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/11/2001 N° publicación: WO 02/44448 A1 No. de solicitud PCT/US01/43166 (54) Titulo: CINTA DE FILAMENTO INDIVIDUAL.


(57) Resumen: 1.- Una tela no tejida enredada hidráulicamente que comprende: fibras sintéticas recicladas y materiales de tipo de fibra que comprenden por lo menos un elemento de hilo compuesto de material sintético que tiene por lo menos una distorsión irregular y generada por la fractura hidráulica del elemento de hilo para separarlo de un material fibroso unido mientras que el material fibroso unido está suspendido en un líquido. 2.- La tela no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 1 mm a alrededor de 15 mm. 3.- La tela no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 2 caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 1.5 a alrededor de 10 mm. 4.- La tela no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 3 caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 2 a alrededor de 5 mm.

5.- La tela no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizada porque las distorsiones irregulares están en la forma de dobleces en el elemento de hilo, en los segmentos aplanados del elemento de hilo, en los segmentos expandidos del elemento de hilo y en las combinaciones de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 187 (21) N° de solicitud: 03 035.192 (51) Int Cl: D04H 1/46; A47L 13/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/04/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/247,091 (32) 10/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) GUSTAVO PALACIO MARÍA CLARA GARCÍA Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/11/2001 N° publicación: WO 02/038027 A3 No. de solicitud PCT/US 01/46761 (54) Titulo: TELA NO TEJIDA HIDROGENADA QUE CONTIENE MATERIALES FIBROSOS SINTÉTICOS RECICLADOS.


(57) Resumen: 1.- Una estructura compuesta no tejida enredada hidráulicamente, que comprende:

una matriz de filamentos esencialmente continuos; y

una matriz fibrosa que comprende fibras

sintéticas recicladas y materiales de tipo de fibra que tiene por lo menos un elemento de hilo compuesto de un material sintético que incluye por lo menos una distorsión irregular generada por la fractura hidráulica del elemento de hilo para separarlo de un material fibroso unido mientras que el material fibroso unido está suspendido en un líquido. 2.- La estructura compuesta no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 1 mm a alrededor de 15 mm. 3.- La estructura compuesta no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 1,5 a alrededor de 10 mm.

4.- La estructura compuesta no tejida enredada hidráulicamente tal y como se reivindica en la cláusula 3, caracterizada porque el elemento de hilo tiene una longitud que varia de desde alrededor de 2 a alrededor de 5mm.

(19) CO (11) N° de publicación: 188 (21) N° de solicitud: 03 036.083 (51) Int Cl: D04H 1/46; A47L 13/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/04/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/247,302 (32) 10/11/2000 (33) US (72) Inventor(es) GUSTAVO PALACIO MARIA CLARA GARCIA Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/11/2001 N° publicación: WO 02/38846 A2 No. de solicitud PCT/US01/46781 (54) Titulo: ESTRUCTURAS COMPUESTAS NO TEJIDAS HIDROENREDADAS QUE CONTIENEN MATERIALES

FIBROSOS SINTÉTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un material adecuado para una aleta de contención transversalmente extendible en un artículo absorbente que comprende:

a) el material tiene un primer eje y un segundo eje,

b) el material tiene un módulo de Young de hasta alrededor de 4,5 libras por pulgada cuadrada/% en el primer eje. 2.- El material adecuado para una aleta de contención transversalmente extendible en el artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque comprende además que el material tenga un módulo de Young de entre alrededor de 29 libras por pulgada cuadrada/% a alrededor de 95 libras por pulgada cuadrada/% en el segundo eje.

(19) CO (11) N° de publicación: 189 (21) N° de solicitud: 03 052.327 (51) Int Cl: D04H 3/16; A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/06/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/257,766 (32) 21/12/2000 (33) US 10/017,474 14/12/2001 US (72) Inventor(es) SCOTT S. FRIDERICH JAY SHELDON SHULTZ (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/12/2001 N° publicación: WO 02/50353 A2 No. de solicitud PCT/US01/49042 (54) Titulo: EMPAQUETADURAS EXTENSIBLES DE SELLAMIENTO A FLUIDO DEL CUERPO PARA PRODUCTOS PARA

EL CUIDADO PERSONAL.


(57) Resumen: 1.- Un panel estructural compresible que comprende en combinación:

Por lo menos una lamina exterior de material que tiene una cara interior y una exterior,

Una pluralidad de divisores que en su condición de reposo están expandidos y asegurados a y que protruyen desde dicha cara interior, dichos divisores son compresibles, y

Medios de conexión para asegurar de manera flexible dichos divisores juntos en localizaciones distales desde dicha lamina exterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 190 (21) N° de solicitud: 02 095.316 (51) Int Cl: E04C 2/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2002 (71)Solicitante(s) HUNTER DOUGLAS INDUSTRIES

B.V. (30) Prioridad (31) 60/199.208 (32) 24/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) PAUL G. SWISZCZ KO KUPERUS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 23/04/2001 N° publicación: WO 01/81684 A3 No. de solicitud PCT/US01/12998 (54) Titulo: PANEL ESTRUCTURAL COMPRESIBLE.


(57) Resumen: 1.- El dispositivo para el tratamiento acustico de la zona adyacente a los estratos productivos, compuesto por el bloque superficial de indicacion y el aparato descendiente en que esta dispuesta la sonda acustica cuya diferencia consiste en que la parte superficial del dispositivo contiene tambien conectados en serie el generador, bloque de control de los parametros nominales y el bloque del analizador programado, cuyas salidas estan conectadas a las entradas del generador y del bloque de indicacion. La salida del bloque de control de parametros nominales esta conectada a la sonda ( irradiador ) acustica.

(19) CO (11) N° de publicación: 191 (21) N° de solicitud: 03 033.893 (51) Int Cl: E21B 28/00; 47/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/04/2003 (71)Solicitante(s) ROMAN KOV VLADIMIR

VASILIEVICH; (30) Prioridad (31) 2001096170 (32) 07/09/2001 (33) UA PELIJATIY NIKOLAY MIJAILOVICH (72) Inventor(es) ROMAN KOV VLADIMIR

VASILIEVICH PELIJATIY NIKOLAY MIJAILOVICH (74) Agente: ALFONSO VENEGAS MEDINA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/04/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/03/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2002 N° publicación: WO 03/23183 No. de solicitud PCT/UA02/00023 (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA TRATAMIENTO ACUSTICO DE LA ZONA ADYACENTE A LOS ESTRATOS

PRODUCTIVOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición caracterizada porque comprende micropartículas poliméricas expandibles, altamente reticuladas que tienen un diámetro de tamaño de partícula promedio, en volumen no expandido, de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 10 micrómetros, y un contenido de agente de reticulación de aproximadamente 9,000 a aproximadamente 200,000 ppm de reticuladores lábiles, y de 0 a aproximadamente 300 ppm de reticuladores no lábiles. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de tamaño de partícula promedio, en volumen no expandido es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 3 micrómetros. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el diámetro de tamaño de partícula promedio, en volumen no expandido es de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 1 micrómetros. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el reticulador lábil se selecciona de los diacrilatos y los derivados de vinilo polifuncionales de un polialcohol.

5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende micropartículas poliméricas reticuladas aniónicas, anfotéricas, de par iónico o que contienen betaína. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque la composición está en la forma de una emulsión o suspensión acuosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 192 (21) N° de solicitud: 02 113.088 (51) Int Cl: E21B 33/13 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2002 (71)Solicitante(s) ONDEO NALCO ENERGY

SERVICES L.P. (30) Prioridad (31) 09/593,197 (32) 14/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) CHANG KIN-TAI FRAMPTON HARRY MORGAN JAMES C. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 23/05/2001 N° publicación: WO 01/96707 No. de solicitud PCT/US01/16773 (54) Titulo: COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA RECUPERAR FLUIDOS DE HIDROCARBURO A PARTIR DE UN

DEPOSITO SUBTERRÁNEO.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir la viscosidad de petróleos crudos y de residuos de petróleos crudos, método que comprende los pasos de: (a) poner en contacto el petróleo crudo o residuo de

petróleo crudo con una cantidad eficaz de un ácido constituido esencialmente por ácido;

(b) calentamiento de dicho petróleo crudo o residuo

de petróleo crudo y dicho ácido a una temperatura y durante un tiempo y a una presión suficientes para reducir la viscosidad de dicho petróleo crudo o residuo.

(19) CO (11) N° de publicación: 193 (21) N° de solicitud: 02 094.973 (51) Int Cl: E21B 43/00; C10G 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2002 (71)Solicitante(s) EXXONMOBIL UPSTREAM

RESEARCH COMPANY (30) Prioridad (31) 60/199,565 (32) 25/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) RAMESH VARADARAJ (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 05/04/2001 N° publicación: WO 01/81502 No. de solicitud PCT/US01/11152 (54) Titulo: TRATAMIENTO TÉRMICO MEJORADO CON ÁCIDO MINERAL PARA LA REDUCCIÓN DE LA VISCOSIDAD

DE PETRÓLEOS (ECB-0002).


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar una formación que contiene hidrocarburos in situ, dicho método comprende pirolizar hidrocarburos presentes en la formación en la presencia de hidrógeno a una presión parcial de por lo menos 0,1 bar y a los sumo 50 bar. 2.- Un método según la reivindicación 1, en donde la formación que contiene hidrocarburo comprende un kerógeno, tal como carbón o esquistes de aceite, o hidrocarburos pesados, tales como una arena de alquitrán. 3.- Un método según las reivindicaciones 1 o 2, en donde una fuente de calor es aplicada la cual es adecuada para conducir calor.

(19) CO (11) N° de publicación: 194 (21) N° de solicitud: 02 096.430 (51) Int Cl: E21B 043/024 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/10/2002 (71)Solicitante(s) SHELL INTERNATIONALE

RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. (30) Prioridad (31) 60/199.214 (32) 24/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) JOHN MICHAEL KARANIKAS SCOTT LEE WELLINGTON Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2001 N° publicación: WO 01/83945 A1 No. de solicitud PCT/EP01/04645 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA TRATAR UNA FORMACIÓN QUE CONTIENE HIDROCARBURO.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo de pantalla de cristal líquido para uso en vehículo para visualizar datos de proceso tal como velocidad del vehículo y velocidad de motor que cambian según un estado operativo del vehículo en un panel de visualización de cristal líquido, comprendiendo dicho dispositivo de pantalla de cristal líquido: medios de detección de temperatura para detectar una temperatura de dicho panel de cristal líquido; y medios de control de visualización para visualizar datos de proceso en dicho panel de cristal líquido, caracterizado porque dichos medios de control de visualización hacen una histéresis de conmutación de visualización de los datos de proceso según un cambio mayor en los datos de proceso, dentro de una banda de temperatura donde la temperatura de dicho panel de cristal líquido es menor que una temperatura de referencia predeterminada dentro de una banda alta de temperatura.

(19) CO (11) N° de publicación: 195 (21) N° de solicitud: 03 018.050 (51) Int Cl: G02F 1/133 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/03/2003 (71)Solicitante(s) HONDA GIKEN GOKYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) 2001-61705 (32) 06/03/2001 (33) JP (72) Inventor(es) KAZUHIKO MORI ATSUSHI HATAYAMA (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 08/02/2002 N° publicación: WO 02/073296 No. de solicitud PCT/JP02/01083 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE PANTALLA DE CRISTAL LÍQUIDO PARA USO EN VEHÍCULO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema (30) de proyección de video que comprende medios (36, 46) para generar un haz de luz de color de conformidad con una señal de video y medios (31, 35) para la exploración de línea del haz sobre una pantalla (48), por lo cual se producen imágenes en la pantalla (48), el sistema (30) también incluye un disco (31) adaptado para girar en un eje (32) extendido a través del centro del disco (31) y en ángulos rectos al plano del disco (31), el sistema (30) también incluye un medio para agrandar un ángulo de proyección, caracterizado porque el disco (31) lleva una pluralidad de dispositivos (35) guía de luz extendidos en forma radial del disco (31) y separados entre si en una dirección angular en un plano del disco (31) y cada dispositivo (35) se extiende a un ángulo del plano del disco (31) en un plano perpendicular correspondiente al plano del disco (31) para que cada dispositivo (35) proyecte una correspondiente de las líneas de exploración de la imagen de video en la pantalla (48) y caracterizado porque el medio para agrandar un ángulo de proyección horizontal incluye una combinación de espejos para recibir el haz de luz desde un dispositivo (35) de guía de luz y para reflejar el haz de luz en una pantalla (48), la combinación de espejos incluye un espejo toroidal.

(19) CO (11) N° de publicación: 196 (21) N° de solicitud: 02 106.693 (51) Int Cl: H04N 9/31 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/11/2002 (71)Solicitante(s) FREDERIC JEAN-PIERRE DEMOLE (30) Prioridad (31) 0011208.6 (32) 10/05/2000 (33) GB 0011210.2 10/05/2000 GB 0016278.4 04/07/2000 GB (72) Inventor(es) FREDERIC JEAN-PIERRE DEMOLE (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 23/04/2001 N° publicación: WO 01/86966 No. de solicitud PCT/GB01/01800 (54) Titulo: UN SISTEMA DE PROYECCIÓN DE VIDEO.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN


IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 533 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 485


en la que E es un radical orgánico que está enantioméricamente enriquecido.

(19) CO (11) N° de publicación: 614 (21) N° de solicitud: 00 027.504 A (51) Int Cl: A01N 43/56 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/04/2000 (71) Solicitante(s) AVENTIS CROPSCIENCE S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SCOT KEVIN HUBER (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: DIASTEREOISOMEROS DERIVADOS DE 5-AMINO-3-CIANO-1-(2,6-DICLORO-4-TRIFLUORO METILFENIL)-4-

TRIFLUOROMETILSULFINILPIRAZOL.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente desechable, formado por una capa superior permeable, una capa inferior impermeable, una matriz absorbente colocada entre ambas capas, bandas elásticas de cintura y un sistema de sujeción, tanto el artículo como la matriz absorbente del mismo teniendo dos orillas longitudinales, dos orillas transversales y una zona de entrepierna en la parte por la cual el artículo estará en contacto con la entrepierna del usuario cuando el mismo esté en uso, caracterizado porque tiene una primera barrera anti-escurrimientos colocada en la parte superior del artículo y adyacente a cada una de las orillas longitudinales de la matriz absorbente en la zona de entrepierna y que se extiende a todo lo largo del artículo, y una segunda barrera anti-escurrimientos colocada en la parte superior del artículo en forma adyacente a la primera barrera, entre ésta y cada una de las orillas longitudinales del artículo en la zona de entrepierna y que se extiende a todo lo largo del artículo. 2.- Un artículo absorbente desechable, como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque ambas barreras, primera y segunda, se forman a partir de una sola película.

3.- Un artículo absorbente desechable, como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque cada una de las barreras primera y segunda son formadas a partir de películas diferentes, ambas películas siendo del mismo material.

(19) CO (11) N° de publicación: 615 (21) N° de solicitud: 02 036.438 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/04/2002 (71) Solicitante(s) GRUPO P.I. MABE, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) PA/A/2001/

004424 (32) 30/04/2001 (33) MX

(72) Inventor(es) ALBERTO CORONA CARLOS CARLOS CANALES ESPINOSA DE

LOS MONTEROS LUCÍA SÁNCHEZ FERNÁNDEZ (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE DESECHABLE CON DOBLE BARRERA ANTI-ESCURRIMIENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente desechable, tal como un calzón desechable para niños, formado por una capa interior permeable, una capa exterior impermeable formada por dos películas unidas entre sí y una matriz absorbente colocada entre las capas interior y exterior, el cual está unido por sus orillas laterales de modo de tener una configuración adecuada para poder ser subido y bajado por las piernas, con una abertura de cintura y dos aberturas de piernas y con elásticos en estas aberturas de cintura y de piernas; el artículo teniendo una parte frontal, una parte trasera y una zona central de entrepierna; cada una de las partes frontal y trasera estando constituida por una zona de cintura y una zona de cadera, caracterizado porque la matriz absorbente tiene una longitud máxima de alrededor de 125% de la longitud de la zona de entrepierna del artículo y porque tiene elásticos de ajuste colocados paralelos a los elásticos de cintura en una zona que está libre de matriz absorbente. 2.- Un calzón desechable para niños, formado por una capa exterior y un inserto absorbente, de modo que la capa exterior esté formada a su vez por dos películas de un material respirable dentro de las cuales se colocan los elásticos de cintura y los elásticos de pierna; el inserto

absorbente estando formado por una capa superior permeable, una capa inferior impermeable, una matriz absorbente colocada entre ambas y de preferencia barreras laterales anti-escurrimientos, el artículo teniendo una parte frontal, una parte trasera y una zona central de entrepierna, cada una de las partes frontal y trasera estando formada por una zona de cintura y una zona de cadera, caracterizado porque el inserto absorbente tiene una longitud máxima de 125% de la longitud de la zona de entrepierna del artículo y porque tiene elásticos de ajuste colocados paralelos a los elásticos de cintura en una zona que está libre de inserto absorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 616 (21) N° de solicitud: 02 036.439 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/04/2002 (71) Solicitante(s) GRUPO P.I. MABE, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) PA/A/2001/

004425 (32) 30/04/2001 (33) MX

(72) Inventor(es) ALBERTO CORONA CARLOS CARLOS CANALES ESPINOSA DE

LOS MONTEROS LUCÍA SÁNCHEZ FERNÁNDEZ RAÚL GONZÁLEZ MARTÍNEZ (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: CALZÓN ABSORBENTE DESECHABLE CON AJUSTE MEJORADO.


(57) Resumen: 1.- Una forma sólida de dosificación oral masticable caracterizada por comprender: a. Como principio activo una cantidad efectiva del compuesto correspondiente a la fórmula general (I):

donde el principio activo de fórmula (I) se encuentra presente en concentraciones del 1% hasta el 40% sobre el peso total de la formulación y,

b. Excipientes farmacéuticamente aceptables en un porcentaje comprendido entre el 90% y el 95 % sobre el peso total de la formulación. 2.- Una formulación como la descrita en la reivindicación 1, caracterizada porque el agente activo está presente en un rango comprendido entre el 1.5% y el 30% sobre el peso total de la formulación. 3.- Una formulación como la descrita en las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque los excipientes farmacéuticamente aceptables corresponden a un porcentaje comprendido entre el 90% y el 95 % sobre el peso total de la formulación. 4.- Una formulación como la descrita en las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente activo es 5- [2-etoxi- 5(4-metilpiperazin-1-il sulfonil) feniI]-1,6-dihidro -1-metil-3-propil pirazolo [4,3-d] pirimidin-7-ona citrato, en un rango comprendido entre 63.2 y 77.2 mg por peso en tableta.

(19) CO (11) N° de publicación: 617 (21) N° de solicitud: 03 029.961 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/04/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS LUIS CAPRE

BETANCOURT (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS LUIS CAPRE

BETANCOURT (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: NUEVA FORMA SÓLIDA DE DOSIFICACIÓN ORAL DE 5-[2-ETOXI-5(4-METILPIPERAZIN-1-IL SULFONIL)

FENIL]-1,6-DIHIDRO-1-METIL-3-PROPILPIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDIN-7-ONA CITRATO Y PROCESO PARA SU FABRICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo electrónico para supervisar tanto la bobina de disparo de los interruptores como la bobina de un relé auxiliar de disparo, que se caracteriza por un elemento que incorpora en su construcción: - Bornes de conexión de entrada y salida, - Un tablero impreso que incluye resistencias, condensadores transistores NPN, diodos y fusibles, - Medios de señalización luminosa sobre el funcionamiento a supervisar, - Microcontrolador para programar la lógica de funcionamiento, - Circuito integrado opto-transistor. 2.- Dispositivo electrónico según la reivindicación 1, en el cual los medios de señalización luminosa se componen de 3 diodos emisores de luz o LEDs, verde, rojo y amarillo, para verificar el estado del circuito de disparo en el interruptor y el relé auxiliar de disparo asociado. 3.- Dispositivo electrónico según la reivindicación 1, en el cual se incorpora un micro controlador que permite programar la lógica de funcionamiento del supervisor.

4.- Dispositivo electrónico que incorpora por lo menos dos funciones de supervisión en las bobinas de un interruptor y de un relé auxiliar dentro de un circuito de disparo.

(19) CO (11) N° de publicación: 618 (21) N° de solicitud: 02 037.077 (51) Int Cl: G01R 31/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/04/2002 (71) Solicitante(s) DISEÑOS Y CONSTRUCCIONES

ELECTROMECANICAS LTDA DICONEL LTDA.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRES SIMAR DEPOURNY JAIME LOZANO PEREIRA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: SUPERVISOR ELECTRÓNICO PARA BOBINAS DE DISPARO DE INTERRUPTORES Y RELE AUXILIAR DE

DISPARO.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica el aparato para regular y dosificar fluidos que se caracterizan por estar constituido básicamente por un tanque o contenedor, el cual esta acondicionado para que en su parte superior se acople mediante un racor el tubo de entrada de fluido y en su parte inferior utilizando un macho para manguera permita la salida del mismo; dicho racor posee un complemento de tuerca que sirve como base a una válvula tipo aguja la cual se instala de manera que atravesando la superficie del tanque se accione por el empuje que produce un flotador instalado en el interior del mismo cuando por efecto del llenado paulatino de fluido alcance su máximo nivel; el macho para manguera instalado en la parte inferior del tanque permite que en el se inserte mediante presión un tubo de material flexible, el cual en su otro extremo se acopla mediante el mismo sistema de macho y presión en la parte inferior de una “TE” dispuesta adecuadamente para tal efecto. Dicha “TE” en su extremo superior permite la instalación mediante rosca de un tapón, el cual presenta en su parte inferior una tobera que va inserta en toda su longitud en dicha “TE”; la tobera posee en su superficie inferior ubicado en su centro un conducto de poco diámetro en su superficie cilíndrica una pluralidad de orificios de mayor diámetro que el del conducto; la abertura restante de la “TE” permite el montaje mediante roscado de una boquilla

cilíndrica hueca dispuesta de tal manera que su extremo final coincida en la boca de un embudo el que en su parte inferior posee instalado un macho para manguera al cual se le inserta mediante presión un tubo de material flexible.

(19) CO (11) N° de publicación: 619 (21) N° de solicitud: 92 333.120 (51) Int Cl: G05D 11/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/12/1990 (71) Solicitante(s) HUMBERTO GALLEGO CORREA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HUMBERTO GALLEGO CORREA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JAIME FAJARDO VILLAMIL (54) Titulo: APARATO PARA REGULAR Y DOSIFICAR FLUIDOS.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 533 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 493

(57) Resumen: 1.- Un modelo de horno para panadería con combustible a gas a través de una unidad de calentamiento infrarrojo a su interior, caracterizado por un cuerpo en lámina metálica inoxidable, una cámara interior de cocción con una plataforma giratoria para bandejas contenedoras del producto, un recubrimiento aislante térmico y que incorpora a su interior una unidad para generación de calor por la combustión del gas a través de bujías de ignición, dicha unidad comprendiendo:

- una estructura metálica soporte que aloja: unas unidades o parillas irradiadoras de calor generado por la combustión del gas

- unas unidades dispersoras del calor generado por la combustión del gas hacia el interior del horno, y

- un dispositivo extractor de residuos de la combustión del gas.

2.- Un modelo según la reivindicación 1 en el cual las unidades o parrillas irradiadoras de calor se caracterizan por un cuerpo con una carcaza semi cilíndrica metálica en el cual se acopla un embudo metálico guiador de la corriente de gas entrante a la misma, una placa desviadora del gas entrante, una malla de recubrimiento, unas plaquetas refractarias en cerámica porosa para producir el efecto infrarrojo al aumentar su temperatura, una bujía para la ignición del gas combustible, un piloto de encendido y un

soporte o chasis metálico como sostén de las plaquetas cerámicas refractarias. 3.- Un modelo según la reivindicación 1 en el cual dichas uniidades dispersoras de calor dentro de la cámara del horno se caracterizan por unos ventiladores eléctricos alojados dentro de una cubierta metálica y colocados alternadamente entre las mencionadas unidades o parrillas irradiadoras de calor, sobre una estructura metálica de soporte.

(19) CO (11) N° de publicación: 104 (21) N° de solicitud: 03 075.698 (51) Int Cl: A21B 1/28; F26B 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/09/2003 (71) Solicitante(s) ALFONSO LOPEZ SANDOVAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALFONSO LOPEZ SANDOVAL (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: HORNO INFRARROJO A GAS PARA PANADERIA Y SECAMIENTO INDUSTRIAL.


(57) Resumen: 1.- Un cofre o baúl fabricado en material plástico, preferiblemente acrílico, destinado a contener implementos deportivos y que se caracteriza por comprender: - un cuerpo prismático recto con una tapa de cierre con articulación bisagrada - unos compartimentos a manera de pisos al interior de dicho cuerpo prismático - puertas de cierre para los pisos o compartimentos dispuestas en cada flanco del cuerpo prismático - conformaciones de moldeo en cada piso de los compartimentos adaptadas a el contorno de los implementos esféricos a recibir - tabiques o nervaduras de refuerzo a manera de separadores en cada piso. 2.- Cofre conforme a la reivindicación 1 caracterizado en que uno de los compartimentos que actúa como techo del cuerpo prismático lleva un conformado de moldeo para contener elementos no esféricos. 3.- Cofre conforme a la reivindicación 1 que puede llevar apoyos al piso de sustentación o elementos de rodadura para su desplazamiento.

4.- Cofre conforme a la reivindicación 1 en donde el compartimiento que actúa como piso techo puede ir separado o integrado al cuerpo prismático. 5.- Cofre o baúl para guardar implementos deportivos fabricado en material plástico preferiblemente acrílico opaco o transparente.

(19) CO (11) N° de publicación: 105 (21) N° de solicitud: 03 029.828 (51) Int Cl: A47B 53/00; B65G 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/04/2003 (71) Solicitante(s) HECTOR CAMPOS AVILA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HECTOR CAMPOS AVILA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: COFRE PARA ALMACENAR IMPLEMENTOS DEPORTIVOS.


(57) Resumen: 1.- Olla Multiusos, caracterizada por estar diseñada por una serie de objetos de forma circular; en la parte superior presenta una tapa circular cóncava metálica con relieves también circulares y periféricamente enfrentadas dos asas o agarraderas; dicha tapa cubre un recipiente circular en cerámica con divisiones interiores o porciones separadas; a continuación hacia abajo otra vasija redonda en cerámica que conlleva en el fondo una pluralidad de pequeños agujeros, enseguida siempre hacia abajo muestra una tapa circular en cerámica que cubre otra vasija redonda en cerámica. Los objetos o elementos antes descritos reposan en la tapa inferior metálica redonda cóncava, con relieves igualmente circulares, con dos asas perimetrales enfrentadas; esta mencionada tapa inferior en el centro conlleva un cilindro difusor o regulador del calor.

(19) CO (11) N° de publicación: 106 (21) N° de solicitud: 02 098.292 (51) Int Cl: A47J 37/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/10/2002 (71) Solicitante(s) ANDRES FELIPE GOMEZ ESCOBAR (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRES FELIPE GOMEZ ESCOBAR (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JOSE FERNANDO RESTREPO

PELAEZ (54) Titulo: OLLA MULTIUSOS.


(57) Resumen: 1.- Typodont electrónico para uso odontológico caracterizado por estar constituido por bases transparentes de resina epoxica que tienen una canal llena de parafina en la que son sumergidos juegos de dientes que contienen en el interior radicular resistencias electrónicas, un juego de tres bombillos de 6 voltios conectados en serie y las tapas que protegen todos los componentes. 2.- Typodont electrónico para uso odontológico, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por tener bases de resina epoxica que por su rigidez evita la deformación de la morfología vestibular y palatina o lingual en el momento de la activación del typodont. 3.- Typodont electrónico para uso odontológico, de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado por que al poseer resistencias en el interior de las raíces dentales se produce un calentamiento que ablanda la parafina y permite el movimiento dental para poder probar la efectividad de aparatos y técnicas ortodoncicas. 4.- Typodont electrónico para uso odontológico, de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3 caracterizado por tener series de bombillos que permiten visualizar mejor las raíces de los

dientes para de esta forma poder analizar los movimientos de torque e inclinación.

(19) CO (11) N° de publicación: 107 (21) N° de solicitud: 03 029.786 (51) Int Cl: A61C 7/00; 11/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/04/2003 (71) Solicitante(s) OTTO GRINEN BAEZ ROJAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) OTTO GRINEN BAEZ ROJAS (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: TYPODONT ELECTRÓNICO PARA USO ODONTOLOGICO.


(57) Resumen: 1.- Una Camilla tubular, caracterizada por estar conformada por tubos metálicos redondeados y uniones metálicas también redondeadas que pueden colocarse de manera intercambiable, es decir, a derecha o izquierda, las cuales uniones o herrajes, permiten hacer conexiones simples, triples o cuádruples y estas últimas soportan las ruedas libres. La estructura superior está conformada por una sola pieza que se une con la pieza que conforma la cabecera mediante una unión simple convencional, esta cabecera por la parte central conlleva una platilla que le permite colocarse en cinco posiciones. En el centro esta estructura superior presenta a cada lado las respectivas barandas, las cuales conllevan en sus bases sendos resortes para un ajuste rápido y fijo y en el cuerpo central conlleva una pluralidad de barras como refuerzos transversales con sus respectivas uniones convencionales; en la parte posterior conlleva la manija para halar la camilla y unida por medio de herrajes convencionales. Paralela a esta estructura superior instalamos la estructura inferior y la unimos por medio de uniones triples y cuádruples y estas uniones cuádruples conllevan además de la unión de las estructuras superior e inferior soportan las ruedas libres. En el extremo derecho encontramos los soportes

para el cilindro de oxígeno y enseguida los herrajes para la rueda fija delantera. En la parte inferior derecha tenemos las patas desplegables delanteras unidas a la estructura inferior por medio de uniones convencionales; en sus extremos a las patas fijas delanteras y traseras conllevan las ruedas pequeñas fijas que se deslizan sobre el piso de la ambulancia, y de allí también parten los herrajes para los soportes de las ruedas libres principales.

(19) CO (11) N° de publicación: 108 (21) N° de solicitud: 03 026.658 (51) Int Cl: A61G 1/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/04/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS JULIO VARGAS

MENDOZA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS JULIO VARGAS

MENDOZA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JOSE FERNANDO RESTREPO

PELAEZ (54) Titulo: CAMILLA TUBULAR.


(57) Resumen: 1.- Manija para recipientes, especialmente botellas, adaptable al cuello roscado de los mismos, que se caracteriza por un cuerpo de acople que se compone de una porción de cuerpo de revolución hueco con secciones cilíndricas y secciones troncocónicas, y un mango o asa que emerge descendentemente de una de las porciones troncocónicas. 2.- Manija según la reivindicación 1 en la cual la porción hueca del cuerpo de revolución lleva una sección cilíndrica cuya pared exterior va circundada por una rosca, en tanto al interior de una de las secciones troncocónicas va un segundo tramo de rosca. 3.- Manija según las reivindicaciones 1 y 2 en donde el tramo exterior de rosca en la porción cilíndrica recibe la tapa del recipiente, en tanto el tramo roscado interior en la porción troncocónica se acopla respectivamente al cuello roscado del recipiente o botella.

(19) CO (11) N° de publicación: 109 (21) N° de solicitud: 02 088.249 (51) Int Cl: B65D 25/28 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/10/2002 (71) Solicitante(s) ALVARO ROMERO GALINDO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALVARO ROMERO GALINDO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: MANIJA ADAPTABLE A RECIPIENTES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de seguridad adaptable a las tapas que protegen los pozos del alcantarillado y las cajas que conducen cables eléctricos y de telecomunicaciones caracterizado por estar conformado por dos pasadores de seguridad elaborados en hierro galvanizado en caliente para evitar la corrosión, con estrías cónicas interiores que los guían para abrirlos o cerrarlos, los cuales se adhieren a la parte interior de la tapa por medio de abrazaderas, y que se abren y cierran por medio de una llave de expansión. 2.- La llave de expansión de la reivindicación 1 requerida para abrir y cerrar los pasadores, caracterizada por una varilla que tensiona un trinquete el cual a su vez acciona la varilla de péndulo situada en la parte inferior de la llave, y que es la que abre y cierra los pasadores. En la parte media superior la llave tiene una varilla de giro, que permite girar la llave para abrir y cerrar los pasadores. La varilla tensora está protegida por un tubo. En la parte inferior la varilla tiene un soporte que limita la entrada de la llave hasta un punto determinado.

(19) CO (11) N° de publicación: 110 (21) N° de solicitud: 02 090.680 (51) Int Cl: E02D 29/14 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/10/2002 (71) Solicitante(s) HECTOR JULIO GARZÓN

BUSTAMANTE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HECTOR JULIO GARZÓN

BUSTAMANTE (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: LUZ HELENA VILLAMIL JIMENEZ (54) Titulo: SISTEMA DE SEGURIDAD CON LLAVE PARA TAPAS DE PROTECCIÓN DE POZOS DE INSPECCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Unión electro soldada para paneles de mallas metálicas caracterizada por el dobles en un extremo de un elemento metálico o varilla de dicha malla sobre otro similar en forma perpendicular de modo que dicho extremo rodee a manera de gancho el otro elemento metálico y retorne sobre su longitud inicial asegurado por una costura electro soldada. 2.- Unión electro soldada para paneles de malla metálica según la reivindicación 1 caracterizada a demás en que la unión de fijación de los elementos metálicos o varillas transversales se hace por uniones soldadas de punto para impartir rigidez al panel. 3.- Unión electro soldada para paneles de malla metálicas, tanto para los extremos de doblez como para los cruzamientos perpendiculares de los elementos metálicos o varillas que conforman el panel de la malla, dicho panel pudiendo ser conectable en sus extremos o esquinas con otros similares a través de un elemento resortado sobre toda la altura de dichos paneles. 4.- Uniones electro soldadas para paneles de mallas metálicas con base en costuras MIG aplicados en los dobleces de empalme de las varillas o elementos metálicos

y puntos de soldadura para los elementos o varillas metálicas entrecruzadas de dichos paneles.

(19) CO (11) N° de publicación: 111 (21) N° de solicitud: 03 077.095 (51) Int Cl: E04C 5/16; E04G 17/00; E02B

3/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/09/2003 (71) Solicitante(s) JEAN PAUL O´ BRIEN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JEAN PAUL O´ BRIEN (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: UNIÓN ELECTROSOLDADA PARA ESTRUCTURA DE MALLA.


(57) Resumen: 1.- El mecanismo de APERTURA CENITAL DE INVERNADERO MEDIANTE GUAYAS que se caracteriza porque facilita la apertura y cierre automatizada de estos, optimizando las condiciones de los cultivos a un menor costo de los sistemas que existen actualmente, mediante la utilización de GUAYAS que facilita la conexión del sistema. 2.- El diseño de las cerchas, que se caracteriza por la adicción de una estructura en forma U, que permite poner en practica el mecanismo objeto de la solicitud del modelo de utilidad. 3.- La utilización de Guayas que permiten la conexión del sistema y transmite movimiento de este. 4.- La utilización de poleas en el mecanismo que permite que las guayas se comporten como un sistema rígido. 5.- La utilización de piñones y cremalleras que permiten la confiabilidad del sistema al actuar como finales de carrera mecánica. 6.- El Control de la cierre cenital del invernadero por lluvia y que se caracteriza por la utilización de un cable que envía una señal electrica que permite el cierre del invernadero.

7.- El control del cierre cenital por viento que se caracteriza por no utilizar las RPM como función directa sino porque utiliza un sistema de veleta con contrapeso.

(19) CO (11) N° de publicación: 112 (21) N° de solicitud: 02 091.735 (51) Int Cl: E04D 13/35 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/10/2002 (71) Solicitante(s) LUIS EDUARDO ORTIZ F. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS EDUARDO ORTIZ F. (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA DE APERTURA CENITAL MEDIANTE GUAYAS PARA INVERNADERO.


(57) Resumen: 1.- Cubículo Múltiple en cartón corrugado utilizado en jornadas electorales del gobierno caracterizado porque comprende dos tipos de cubículos: un Cubículo Colectivo y un Cubículo individual. 2.- Cubículo Múltiple en cartón corrugado utilizado en jornadas electorales del gobierno de la reivindicación uno caracterizado porque el Cubículo Colectivo tiene seis puestos para que seis personas se ubiquen en cada uno de estos a votar de forma simultánea en el mismo lugar. 3.- Cubículo Múltiple en cartón corrugado utilizado en jornadas electorales del gobierno de la reivindicación uno y dos caracterizado porque el Cubículo Colectivo se estructura con tres láminas de cartón corrugado unidos a través de dos bandejas. 4.- Cubículo Múltiple en cartón corrugado utilizado en jornadas electorales del gobierno de la reivindicación uno, dos y tres caracterizado porque el Cubículo Colectivo se arma sobre el piso uniendo la estructura con las bandejas en el momento que se vaya a usar . 5.- Cubículo Múltiple en cartón corrugado utilizado en jornadas electorales del gobierno de la reivindicación uno,

dos, tres y cuatro caracterizado porque el Cubículo Colectivo lo usa la persona que va a votar, ubicándose en frente de cada puesto de pie y colocando la hoja sobre bandeja.

(19) CO (11) N° de publicación: 113 (21) N° de solicitud: 03 030.521 (51) Int Cl: E04H 15/44 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/04/2003 (71) Solicitante(s) RAUL DURAN DIAZ Y GINA

GONZALEZ S. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RAUL DURAN DIAZ GINA GONZALEZ S. (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: CUBÍCULO MÚLTIPLE EN CARTÓN CORRUGADO PARA ELECCIONES GUBERNAMENTALES.


(57) Resumen: 1.- Sistema compuesto por dos dispositivos (Dispositivo de Combustible y Dispositivo de Corriente) que minimiza la emisión de gases contaminantes en motores de combustión interna de encendido por chispa, caracterizado por que cada dispositivo en sus carcazas plásticas alojan magnetos superconductores localizados de tal forma que el campo magnético creado por ellos ejerce una influencia directa sobre el combustible para el Dispositivo de Combustible y sobre la chispa de ignición para el Dispositivo de Corriente. La ubicación de los magnetos permite cubrir la totalidad del área proyectada del conducto interno por donde pasa el combustible para el Dispositivo de Combustible y cubre toda el área proyectada del conductor de corriente para el Dispositivo de Corriente. El conducto interno del Dispositivo de Combustible está formado por dos zonas. La primera zona es convergente en la entrada y la segunda zona es divergente a la salida. Los magnetos de material superconductor se ubican en forma diametralmente opuestos en la zona divergente del dispositivo de Combustible. Los dos efectos, campo magnético de alta intensidad y aumento gradual del diámetro en esta zona, producen en el combustible una disminución de la tensión superficial y una ionización completa de sus moléculas. El combustible en esta condición forma una mezcla homogénea en la cámara de combustión que garantiza que

un máximo porcentaje de hidrocarburos reaccione en el proceso de combustión con el oxígeno del aire inyectado al motor, minimizando la presencia de hidrocarburos no quemados y monóxido de carbono en los gases de escape. En el dispositivo de Corriente, al pasar la corriente por el flujo de campo magnético de alta intensidad que se establece en sentido perpendicular al flujo de corriente, crea en la chispa una disgregación de la misma y a la cámara de combustión no llega ahora una sola chispa, sino que llegan múltiples micro chispas formando un frente de ignición que disminuye las distancias entre la chispa tradicional y los puntos más alejados de la mezcla aire - combustible. Por este efecto, se logra maximizar la participación de la mezcla aire - combustible en la reacción de combustión, minimizando la presencia de hidrocarburos no quemados, monóxido de carbono y óxidos de Nitrógeno en los gases de escape del motor.

DISPOSITIVO DE COMBUSTIBLE DISPOSITIVO DE CORRIENTE

(19) CO (11) N° de publicación: 114 (21) N° de solicitud: 03 068.109 (51) Int Cl: F02D 41/00; 33/00; F02M 35/00; B01D 53/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/08/2003 (71) Solicitante(s) MANUEL AMEZQUITA PULIDO Y (30) Prioridad (31) (32) (33) VICENTE ROJAS M. (72) Inventor(es) VICENTE ROJAS M. MANUEL AMEZQUITA P. (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA PARA MINIMIZAR LA EMISIÓN DE GASES CONTAMINANTES EN MOTORES DE COMBUSTIÓN

INTERNA CON ENCENDIDO POR CHISPA.


(57) Resumen: 1.- Mecanismo de sello para Boquilla Bidireccional compuesto por un soporte o válvula externa y su complemento o boquilla interna, el soporte o válvula externa, esta formado por: a) un cilindro interior con un orificio central, y en su parte inferior unos paneles, separados por unas aberturas, y b) un anillo exterior, concéntrico y unido por un canal, el soporte o válvula externa es un cuerpo blando con una dureza menor a 45 grados short-A, con un grado de resiliencia mayor a 20 gramos fuerza/segundo, punto higroscópico bajo, un grado de tensión superficial de 750 mg/cm2 en adelante y sin contenido de materiales agresivos a la piel, la boquilla interna esta compuesta por dos cilindros, uno que va en la parte superior y uno que va en la parte inferior, unidos en el centro por un cilindro central, de menor diámetro, que conforman el diafragma de sellado interno, y hace las veces de cierre o apertura del aire. En la cara superior del cilindro superior, se encuentran seis orificios redondos, con un área, de mínimo el 5% del área total de la boquilla interna, que permiten una evacuación o entrada del aire o gas, su complemento o boquilla interna es de un material con afinidad de mínimo el 60% con el material hermético donde se va a utilizar, la boquilla interna se introduce en el soporte por el orificio central haciendo coincidir los diafragmas de sellado externo e interno, realizando contra

el soporte una condición de hermetismo superior a una atmósfera de presión.

(19) CO (11) N° de publicación: 115 (21) N° de solicitud: 03 029.399 (51) Int Cl: F16K 51/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/04/2003 (71) Solicitante(s) CONFECCIONES LEONISA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS FERNANDO PALACIO (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: JAVIER SERNA BARBOSA (54) Titulo: MECANISMO DE SELLO PARA BOQUILLA BIDIRECCIONAL.


(57) Resumen: 1.- Empaque de un bombillo tamaño estándar para roseta tradicional, el cual tiene la propiedad convertirse en difusor de luz tridimensional, debido a la conformación de sus seis lados unidos a través de una pestaña. Conteniendo cuatro lados externos en donde se encuentran las formas que difuminan la luz y dan la ventilación necesaria, y dos Iados internos que poseen la ranura de sujeción a la parte externa de la rosca de la roseta.

(19) CO (11) N° de publicación: 116 (21) N° de solicitud: 02 091.578 (51) Int Cl: F21W 121/06; F21V 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/10/2002 (71) Solicitante(s) JORGE ALBERTO AGUDELO

CUARTAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JORGE ALBERTO AGUDELO

CUARTAS (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: HELMER ZULUAGA VARGAS (54) Titulo: DIFUSOR DE LUZ..

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 533 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 509

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 224 (21) N° de solicitud: 03 206.032 (51) Int Cl: 21-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/07/2003 (71) Solicitante(s) REINALDO FLOREZ MORA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) REINALDO FLOREZ MORA (43) Fecha de publicación: 31/10/2003 (74) Agente: (54) Titulo: FICHA.

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GACETA DE PATENTES 533 - Superintendencia de Industria y ... · SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta