La genética estudia la estructura molecular y función de los genes, el

comportamiento del gen en el contexto de una célula u organismos y

patrones de herencia de padres a hijos.

En el jardín de un monasterio: el

comienzo de la genética

• Imagen de lo que

creían ver los

animalculistas o

espermistas de los

siglos XVII y XVIII

cuando miraban

• espermatozoides

A pesar de que no sabía

que la base física de la

herencia, Mendel observó

que los organismos

heredan los rasgos a través

de unidades discretas de la

herencia, que ahora se

llaman genes.

Cromosomas y genes

• Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas

utilizadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos

vivos conocidos (con la excepción de los virus de ARN).

• Los segmentos de ADN que llevan esta información genética se llaman

genes.

• Junto con el ARN y proteínas, el ADN es una de las tres principales

macromoléculas que son esenciales para todas las formas conocidas

de vida

ADN consta de dos

polímeros largos de

unidades simples

llamadas

nucleótidos, con una

columna vertebral

compuesta de azúcares

y grupos fosfato unidas

por enlaces éster.

Estas dos cadenas

corren en direcciones

opuestas entre sí y son

por lo tanto anti-

paralelas.

Un cromosoma es una estructura organizada

de ADN y proteína que se encuentra en las

células. Es una sola pieza de ADN enrollado

que contiene muchos genes, elementos

reguladores y otras secuencias de

nucleótidos. Los cromosomas también

contienen ADN enlazados a proteínas, que

sirven para empaquetar el ADN y controlar

sus funciones.

se denomina fenotipo a la expresión

del genotipo en función de un

determinado ambiente. Los rasgos

fenotípicos cuentan con rasgos

tanto físicos como conductuales.

El genotipo es la totalidad de la

información genética que posee un

organismo en particular, en forma

de ADN. Junto con la variación ambiental

que influye sobre el

individuo, codifica su fenotipo.

Por lo cual en términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, las recetas

que determinan las características o rasgos de cada persona se dividen en

AUTOSÓMICAS si están contenidas en los 22 primeros pares de cromosomas.

Y en LIGADAS AL SEXO, si forman parte del par 23. las que dependen

del cromosoma X, pues este cromosoma tanto forma parte de los cromosomas

sexuales del hombre como de la mujer. Y nos referiremos a ellas como rasgos

o caracteres ligados al cromosoma X.

En cambio, los rasgos que dependen del cromosoma sexual Y sólo se

transmiten de varón a varón.

Cuando sólo se exprese una de las dos caracteristicas, ya sea la del padre

o la de la madre, con lo cual la una DOMINA sobre la otra, la

llamaremos carácter o rasgo DOMINANTE. Y a la otra, que no se está

expresando, pero que está ahí, formando parte del par cromosómico, al no

manifestarse en presencia de la otra, decimos que está en

RECESO, solapada u oculta, y la llamaremos carácter o rasgo RECESIVO.

En este caso para que el carácter se manifieste es necesario que ambos

progenitores aporten el mismo tipo de información. Si sólo la aporta uno de

ellos, el carácter no se manifiesta y en este caso se considera que la persona

es una portadora asintomática del rasgo o carácter.

Cuando se expresan las dos recetas a la vez

con la misma intensidad. A estos los

llamaremos CARACTERES CODOMINANTES,

por ejemplo el grupo sanguíneo AB.

Y cuando se expresan las dos recetas a la

vez pero el rasgo o carácter que resulta es

una expresión intermedia de las dos, porque

ninguna de las dos domina; diremos que estos

caracteres presentan una DOMINANCIA

INCOMPLETA o PARCIAL, por ejemplo si

cruzamos plantas de dondiego de noche de

flores blancas con plantas de flores rojas, los

descendientes tienen flores rosas. Las flores

rosas son el resultado de la mezcla de los dos

pigmentos.