Grado Desangramiento

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  • 8/16/2019 Grado Desangramiento

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    Universidad Nacional Federico VillarrealFacultad de Oceanografía, Pesquería y Ciencias Alimentarias

    Escuela Profesional de Ingeniería Alimentaria

    PRACTICA Nº 08DETERMINACION DE CAPACIDAD DE RE TENCION DE AGUA,

    CAPACIDAD EMULSIFI CANTE Y GRADO DE DESANGRAMIENTOEN CARNES

    I. OBJETIVOS

    - Realizar análisis que indique sobre la forma de beneficio.

    - Determinar la capacidad de retención de agua (CRA), capacidad emulsificante

    (C) ! grado de desangramiento en carne fresca.

    II. REVISION DE LITERATURA

    "ara la inspección de canales se usan m#todos au$iliares como CRA, capacidad

    de emulsificación ! grado de desangramiento. stos m#todos au$iliares sir%en

     para llegar al dictamen sanitario &unto con los resultados organol#pticos.

    Capacidad de retención de agua (CRA)

    'e define como la propiedad de una protena cárnica para retener el agua tanto

     propia como aadida, cuando se somete a fuerzas e$ternas (corte, la trituración !

    el prensado). *tros autores distinguen la CRA como capacidad de retener el agua

     propia ! la C+A (capacidad de ligar agua) como capacidad para retener el agua

    aadida.

    De esta propiedad dependen otras como el color, la dureza ! la &ugosidad de la

    carne ! de los productos cárnicos

    n los productos procesados es importante tener una proporción adecuada de

     protenaagua, tanto para fines de aceptación organol#ptica como para obtener un

    rendimiento suficiente en el peso del producto terminado. *tros factores que

    afectan a la CRA son la cantidad de grasa, el p ! el tiempo que a transcurrido

    desde el desuesado.BROMATOLOGIA Profesora Pr incipal : Dra Elva AdrianzenMatienzo

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    A un p de /.0 a 1.2 la CRA es má$ima, mientras que un ale&amiento de este

     punto pro%oca la desnaturalización de protenas ! por tanto una ba&a en la CRA.

    A un p menor de /,/ corresponde al punto isoel#ctrico de la actimiosina, que

    constitu!e el ma!or porcenta&e de las protenas estructurales del musculo. 'eg3n

    a%anza la rigidez cada%#rica, se induce una degradación de A4" en el musculo !

    se produce un ma!or entrecruzamiento entre la actina ! miosina, lo que da como

    resultado una reducción considerable de CRA durante las primeras oras post-

    mortem. ste fenómeno ace que la CRA del musculo pre-rigor sea muco

    ma!or que en el musculo post-rigor.

    +as causas del e$ceso de agua libre en los te&idos puede deberse a factores

    como5 Carencias proteicas, enfermedades agudas o crónicas ! trastornos

    circulatorios.

     La capacidad de emulsificación (CE)

    'e define como la cantidad de grasa que puede emulsificarse en una pasta decarne6 esta es las caractersticas básica de las salcicas ! de otros embutidos

    emulsificados. l sistema de una emulsión de carne es mu! comple&o, !a que la

    matriz de emulsión (fase continua) esta fundamentalmente compuesta de agua !

     protenas solubilizadas por efectos de adición de sal, formando una solución

    salina de ba&a fuerza iónica que e$trae fácilmente a las protenas sarcoplasmicas.

    +a fase dispersa está constituida por grasa. Algunos factores que tambi#n

    influ!en en la C son el p, temperatura ! la cantidad de grasa presente.l análisis de estos factores es importante !a que están relacionados con el

    rendimiento, condiciones ! calidad de la carne ! productos cárnicos.

    Grado de Desangramiento

    l desangramiento en la canal es necesario para lograr una carne con adecuado

    capacidad de conser%ación. +a sangre tiene un p 7,7/ ! por su alto contenido

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     proteico, tiende a una rápida putrefacción. De aqu que la capacidad de

    conser%ación de una carne mal sangrada sea mu! limitada.

    l grado de desangramiento depende del estado fsico ! stress del animal de

    abasto, as como del tipo ! realización del m#todo de sacrificio.

    I II . M ATE RI AL ES Y M ETOD O

     III.1 Materiales Reacti!os " e#uipos

    - "apel filtro

    - 8otero

    - 9asos de precipitación de :/2 m+

    - Cápsulas de porcelana

    - 4ubos de ensa!o

    - pipetas de ;2 m+

    - probeta ;22 m+

    - termómetro

    - licuadora- bureta

    - Agua destilada

    - "iceta

    - ;22 gramos de carne (bo%ino, porcino, o%ino, u otros)

    - Reacti%o de Reeder5 Compuesto de5 2,; m+ de azul de metileno lofler < =2

    m+ de agua destilada < 2,2/ m+ de fucsina fenicada

    - 8ua!acol- :*: al >?

    - Aceite %egetal

    - 'olución de @aCl 2,1

    - ;22 m+ solución de @aCl ;

    - Centrifuga

    - Refrigerador o ielo

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     III.$ M%todo

    &.$.1 Determinación de la capacidad de retención de agua

     Método de Bouton

    - "icar Binamente ;2g de carne.

    - Colocar /g de carne molina en un tubo de centrifuga (por duplicado).

    - A cada tubo aadir 0ml de solución 2.1 de @aCl ! agitar con una %arilla de

    %idrio durante un minuto.

    - Colocar los tubos en bao de ielo durante >2 minutos.

    - Agitar nue%amente las muestras durante un minuto.

    - Centrifugar los tubos durante ;/ minutos a ;2222 rpm.

    - Decantar el sobrenadante en una probeta ! medir el %olumen no retenido de

    los 0ml de solución de @aCl.- nformar acerca de la cantidad de ml de solución retenida por ;22g. de

    muestra.

     Acuosidad (prueba de 'cnberg)

    - 'e introduce en cortes en los m3sculos de la canal tiras de papel secante

    (papel filtro) de ;,/ $ ;2 cm. asta su mitad.- Al cabo de : minutos se obser%a si fue absorbido por el papel secante &ugo

    muscular asta que #ste sobresalga a la mitad del papel que quedó fuera de la

    canal.

    - n la carne seca, las tiras mo&adas están en la proporción que quedo dentro

    de la masa muscular. n el caso de e$istir &ugo (acuosidad) asciende por el

     papel asta salir, en ma!or o menor grado, a la parte que fuera de la canal.

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    - ste m#todo es modificado usando un compresor, de tal manera que oprima

    el papel filtro. n las carnes acuosas se encuentra el papel de filtro casi

    completamente empapado, seg3n el grado de umedad de la canal.

    3.2.2Determinación de la capacidad emulsifcante

    - oler :/g de carne con ;22ml de solución de @aCl ; en una licuadora

    asta obtener una pasta. +a mezcla debe estar a una temperatura má$ima de

    /oC.

    - 4omar de la pasta :/g ! aadir 7/ml de @aCl ; a /   oC. ezclar en

    licuadora durante cinco minutos, a ba&a %elocidad.

    - 'e aade aceite %egetal con una bureta, asta que de&e de integrarse a la pasta

    de carne. sto se obser%a por ruptura de la emulsión.

    - nformar la cantidad de aceite incorporado (antes de la ruptura de la

    emulsión) por gramo de carne.

     @ota5 'e puede aadir directamente a la pasta de carne una cantidad

    conocida de aceite (por e&emplo5 >2ml) ! posteriormente aadir el aceite de

    la bureta.

    &.$.& Grado de Desangramiento

     Prueba de Maceración – Hemoglobina

    - 'e cubre un trozo de carne con agua en un %aso de precipitación.

    - n pocos minutos obser%ar si aparece en el agua una tonalidad turbia entre

    ro&iza ! amarillenta d#bil que indica que e$iste mu! poca emoglobina. n

    los casos de desangrado insuficiente se presenta un color ro&o más o menos

    oscuro en el agua.

     Método de Reeder – Reacción cromática

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    - 'e introduce en un tubo de ensa!o un trozo de carne finamente picado

    - 'e agrega / m+ de una solución colorante del reacti%o de Reeder.

    - Despu#s de / minutos se obser%a el color resultante. 'i el desangrado fue

     bueno permanece azul, como aceptable desangrado el color %erde claro,

    desangrado malo %erde oscuro, desangrado mu! malo, la solución adopta

    tono %erde castao.

     Prueba de la Seudoperoxidasa de Schnberg 

    sta prueba determina un deficiente grado de desangramiento en el estudio

    igi#nico de la carne.

    +a emoglobina son eteroprotenas sanguneas portadores de Be, que se

    encargan del transporte de gases (*:  ! C*:) en la sangre mediante la

    formación de o$iemoglobina o carbo$iemoglobina.

    l grupo emo de la emoglobina es capaz de descomponer el :*:  deforma no enzimática. s lo que se conoce como acti%idad seudopero$idasa

    de la emoglobina.

    +a emoglobina (catalizada por el Be) sin ser una %erdadera pero$idasa

    desprende *: del :*: que se fi&a al gua!acol ! le confiere color azul.

    - 'e introduce un trozo de carne en una cápsula de porcelana ! se cubre con

    tintura de gua!acol

    - 'e adiciona : gotas de :*: al >?.

    - Cuando el desangrado fue bueno toma un color castao puesto que la carne

    aunque bien sangrada siempre tiene algo de emoglobina. "asado / minutos,

    el color es azul, indicati%o de que la carne aun bien desangrada contiene b.

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    I V. R ES ULTAD OS Y D IS CU SI ON

    Reportar los resultados obtenidos ! discutir con los datos obtenidos en la

    re%isión bibliográfica.

    V. CONCLUSIONES

    De acuerdo a los resultados dar las conclusiones correspondientes.

    VI . R EF ER EN CI A B IB LI OG RÁ FI CA

    - oreno 8arca E. igiene e nspección de Carnes. ;F ed. spaa5 edit. Diaz

    de santos6 :22>.

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