Funciones oxigendas

Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Grupo funcionalSerie

homólogaFórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -olEtanol

Grupo

alcoxi (o ariloxi)Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter

Éter etílico

Grupo carbonilo

Aldehído R-C(=O)H formil-

-al

-carbaldehído2

Etanal

CetonaR-C(=O)-

R'oxo- -ona

Propanona

Grupo carboxiloÁcido

carboxílicoR-COOH carboxi- Ácido -ico

Ácido acético

Grupo acilo Éster R-COO-R'-

iloxicarbonil-R-ato de R'-ilo

Acetato de

etilo

Funciones nitrogenadas

Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo

funcional

Tipo de

compuestoFórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

Grupo amino

Amina R-NH2 amino- -aminoIsobutilamina

Imina R-NCH2 _ _

Grupos amin

o

y carbonilo

AmidaR-CO-

NR2

_ _

Acetamida

Imida

R-

C(=O)N(

-R')-R"

_ _

Tetrametiletildiimida

Grupo nitroNitrocompuest

oR-NO2 nitro- _

Nitropropano

Grupo nitrilo

Nitrilo o

cianuroR-CN ciano- -nitrilo

Isocianuro R-NCalquil

isocianuro_

Tert-butil isocianuro

Isocianato R-NCOalquil

isocianato_

Isotiocianato R-NCS

alquil

isotiocianat

o

Grupo azo

AzoderivadoR-N=N-

R'azo- -diazeno

Diazoderivado R=N=N diazo- _

Diazometano

Azida R-N3 azido- -azida

Sal de

diazonio

X- R-

N+≡N_

...uro de ...-

diazonio

_ HidrazinaR1R2N-

NR3R4

_ -hidrazina

_ Hidroxilamina -NOH _

-

hidroxilamin

a

Funciones halogenadas

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Grupo funcional Tipo de compuestoFórmula del

compuestoPrefijo

Grupo haluro Haluro R-X halo- _

Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo

Grupos que contienen Azufre

Grupo funcional Tipo de compuestoFórmula del

compuestoPrefijo Sufijo

Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquikoo-

R-SH Tiol mercapto- -tiol

R-SO-R' Sulfóxido _ _ _

R-SO2-R' Sulfona _ _ _

_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico

Organofosfatos

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

Fosfinato de sodio PR3 _ _

_ P(=O)R3 _ _

Fosfinito P(OR)R2 _ _ [[Archivo:|75px|]]

Fosfinato P(=O)(OR)R2 _ _

Fosfonito P(OR)2R _ _

Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _

Fosfito P(OR)3 _ fosfito

Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R _ _

Fosforano PR5 _ _

Clases de compuestos organosulfurados

Clases de organosulfurados Ejemplos

Fórmula

generalGrupo de sustancias

Número de

oxidaciónFórmula estructural Nombre

R–SH Alcanotioles 1 −II Etanotiol 1

Ar–SH Tiofenol 1 −II Tiofenol 1

R–S–R' Sulfuro (o Tioéter)2 −II Etilmetilsulfuro

R–S–S–R' Disulfuros 3 −I4,4'-

Dinitrodifenildisulfuro

R–SO–OH Ácido sulfínico 4 +II Ácido etanosulfínico

R–SOO–OH Ácido sulfónico 5 +IV Ácido propanosulfónico

R–SOO–XDerivado de ácido

sulfónico 6 7 +IV

Cloruro de

bencenosulfonilo 8

R–SO–R' Sulfóxido 1 0 Dimetilsulfóxido 1

R–SOO–R' Sulfona 1 +II Dietilsulfona

R–S–OH Ácido sulfénico 1 0 Ácido etanosulfénico

R–O–SO3H Alquilsulfatos 9 +VI Etanilsulfato

R–O–SO2–

O–R'Dialquilsulfatos +VI Dimetilsulfato 10

R2N–CS–R'2 Tioureas 11 Tiourea 11

Los compuestos organosulfurados se clasifican según el grupo funcional que contiene el átomo de azufre, como se indica

en la tabla. Aparecen en orden decreciente de su ocurrencia.