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 Presentado por: J. Andreina Gonzales J. Paola Carvajal Ma. Fernanda Boada Lizbeth N. Arenas Diego Díaz J. Andrés Aranda

HACCP

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Presentado por:

J. Andreina Gonzales

J. Paola Carvajal

Ma. Fernanda Boada

Lizbeth N. Arenas

Diego Díaz

J. Andrés Aranda

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HISTORIAy El sistema HACCP, para la inocuidad de alimentos, se desarrolló

de manera conjunta entre la Administración para la Aeronáuticay el Espacio (NASA), los laboratorios del ejercito de los Estados

Unidos y la compañía de alimentos Pillsbury, quienes haciafinales de los años 60 y comienzos de los 70, iniciaron suaplicación en la producción de alimentos con requerimientosinocuos destinados a los programas espaciales de la NASA.

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IMPORTANCIAy El HACCP contribuye a producir alimentos inocuos, a tomar

decisiones relacionadas con la seguridad del alimento, ypermite demostrar que se gestiona eficazmente la inocuidad de

los alimentos.y Se ensambla con otros programas vinculados a la inocuidad (BPF

y POES) o a la calidad (ISO9000).

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SECUENCIA LÓGICA PARA LA IMPLANTACIÓN DEL HACCP

APLICACIÓN DEL SISTEMA HACCP

1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP

2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

3.INTENCIÓN DE USO Y DESTINO

4.ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DEFLUJO

5.CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENODEL DIAGRAMA DE FLUJO

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7.REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DEPELIGROS (PRINCIPIO 1)

8.DETERMINACIÓN DE LOS (P.C.C)(PRINCIPIO 2)

9.ESTABLECIMIENTO DE LIMITESCRÍTICOS PARA CADA (P.C.C )

(PRINCIPIO 3)

10.IMPLEMENTACIÓN DE UNSISTEMA DE VIGILANCIA

(PRINCIPIO 4)

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11.ESTABLECIMIENTO DEMEDIDAS CORRECTIVAS(PRINCIPIO 5)

12.ESTABLECIMIENTO DEMEDIDAS DE VERIFICACIÓN(PRINCIPIO 6)

13.ESTABLECIMIENTO DE UN

SISTEMA DE DOCUMENTACIÓNY REGISTRO (PRINCIPIO 7)

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1.FORMACIÓN DEL EQUIPO DE HACCP

y Una vez que se implemente el Sistema HACCP, se debedefinir la conformación del equipo, que será el encargadode elaborar y ejecutar el programa y efectuar suseguimiento (implementación). Este equipo puede estar

integrado por personal de distintas áreas y coordinadopor un técnico capacitado en el tema.

 

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2.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

y La composición (materias

primas, ingredientes).

y La estructura y características

físicas y químicas (sólido,

líquido, aw y pH).

y Otras como El envasado, Las

recomendaciones deconservación y uso, El período

de vida útil y Los criterios

microbiológicos.

 

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3) INTENCIÓN DE USO Y DESTINO

El Equipo detallará el uso

normal o previsto que el

consumidor hará del

producto y a qué grupo deconsumidores estará

destinado. Tener muy en

cuenta esta consideración

cuando se trate de alimentos

para instituciones o bien

cuando se trata de grupos

vulnerables de la población.

 

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4) ELABORACIÓN DE UN DIAGRAMA DE FLUJO

El propósito del diagrama de flujo es

proporcionar una descripción simple y

clara de todas las operacionesinvolucradas en el proceso del producto

en cuestión. Abarca todas las etapas del

proceso, así como los factores quepuedan afectar la estabilidad y sanidad

del alimento.

 

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5) CONFIRMACIÓN SOBRE EL TERRENO DEL DIAGRAMA DE

FLUJO

Elaborado el diagrama deflujo, el equipo debecomprobar durante lashoras de producción, que seajuste a la realidad,

efectuando lasmodificaciones quepudieran corresponder.

 

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6) REALIZACIÓN DE UN ANÁLISIS DE PELIGROS

(PRINCIPIO 1).El análisis de peligros consiste en

identificar los posibles peligros en

todas las fases desde la producción

hasta el consumo que puedan

asociarse al producto, y evaluar la

importancia de cada peligro

considerando la probabilidad de suocurrencia (riesgo) y su severidad.

 

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Para considerar los peligros se tendrátambién en cuenta la experiencia, los datosepidemiológicos y la información de laliteratura científica. Así, debe efectuarseun balance entre la probabilidad de laocurrencia y la severidad del peligro, loque constituye la matriz para establecer susignificado.

Los pasos en el análisis de peligros:

1. Identificación del peligro.

2. Determinación de las fuentes decontaminación.

3. Influencia del proceso tecnológico.

4. Evaluación de los peligros

 

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La identificación del peligro, la determinación de

las fuentes de contaminación y la influencia delproceso tecnológico, se refieren a lograr una

lista de peligros potenciales.

Es un proceso donde se tiene en cuenta:

a) Los ingredientes utilizados en el producto.

b) Las actividades que se desarrollan en cada

uno de los pasos del proceso.

c) El equipamiento utilizado en el proceso.

d) El producto final y su forma de conservación.

e) Forma de distribución.

f) Intención de uso.

g) Tipo de consumidores.

 

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Ej. De clases de peligros, sus agentes causales yposiblesfuentes1 de contaminación.Se desarrollará así 

una lista de

peligros

potenciales

(microbiológicos,

físicos y químicos)

que pueden

introducirse,

incrementarse o

ser controlados en

cada uno de los

pasos del proceso.

 

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Riesgo: probabilidad de que el peligro ocurra.Severidad: Magnitud de las consecuencias quepueden resultar de un peligro

AR: ALTO RIESGO . AS: ALTA SEVERIDAD.MR: MEDIANO RIESGO . MS: MEDIANA SEVERIDAD.BR: BAJO RIESGO. BS: BAJA SEVERIDAD.

4.La evaluación del peligro es

un proceso por el cual elequipo de HACCP decide

cuáles de los peligros

potenciales identificados

deben ser tenidos en cuenta

en el plan HACCP.

Para ello debe considerarse:

a- severidad del peligro

potencial.

b- probabilidad de su

ocurrencia.

 

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Lo recomendable es elaborar un listadode las operaciones del proceso

(diagrama de flujo).Luego, se efectuará

una lista de los peligros potencialespara cada paso operacional. A

continuación, cada peligro debe ser

valorizado, es decir asignarle susignificación desde el punto de vista de

la severidad y del riesgo.

 

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Así, deben analizarse todas las operaciones del procesode elaboración del producto, a fin de determinarlospeligros que puedan presentarse, tomando en cuentalo siguiente:

y Identificar las materias primas y los aditivos que

puedan contener sustancias contaminantes denaturaleza física, química y/o biológica.

y Identificar, en cada etapa del proceso de preparacióndel alimento, los puntos y las fuentes posibles decontaminación.

 

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7) DETERMINACIÓN DE LOS PUNTOS CRÍTICOS DE

CONTROL (PCC)(PRINCIPIO 2)

yDeben evaluarse cada una de las fases

operacionales y determinar en ellas los Puntos

Críticos de Control(PCC) que surgirán de las

fases donde se aplican medidas de control que

puedan eliminar o reducir los peligros a nivelesaceptables.

 

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y Estos pueden localizarse en

cualquier fase, y son

característicos de cada proceso.

y La determinación de los P.C.C.

necesita de un minucioso

análisis, y si bien pueden

identificarse en muchas

operaciones del proceso, debe

darse prioridad a aquellos endonde, si no existe control,

puede verse afectada la salud

del consumidor.

 

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y Los PCC permiten gobernar los peligros eficazmente,

aplicando medidas para su prevención, eliminación o

reducción a niveles aceptables.

y Solo deben considerarse PCC aquellos puntos donde

la falta de control implica ocurrencia de peligros queno pueden ser corregidos satisfactoriamente en un

paso posterior.

 

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8) ESTABLECIMIENTO DE LIMITES CRÍTICOS PARA CADAPCC (PRINCIPIO 3)

y Este principio se basa en el establecimiento deniveles y tolerancias indicativos para asegurar que el

P.C.C.y Los límites críticos establecen la diferencia entre lo

aceptable y lo inaceptable, tomando en cuenta losriesgos que un alimento puede generar alconsumidor.

 

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y Las determinaciones que se establezcan

pueden referirse a la ºT, tiempo, dimensiones

físicas, humedad, actividad acuosa (aw),

concentración de hidrogeniones (pH), acidez,

[Sal], [Cloro], conservadores, además de lascaracterísticas sensoriales como la textura,

aroma, etc.

 

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9) IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA(PRINCIPIO 4)

yConsiste en establecer un

sistema de monitoreo sobrelos P.C.C. mediante ensayos

u observaciones

programados. Es una

secuencia sistemática para

establecer si aquellos se

encuentran bajo control.

 

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Con el monitoreo se persiguen tres propósitos:

1. Evaluar la operación del sistema, lo que permitereconocer si existe tendencia a la pérdida del control y

así llevar a cabo acciones que permitan retomarlo.

2. Indicar cuándo ha ocurrido una pérdida o desvío del

PCC y debe llevarse a cabo una acción correctiva.

3. Proveer la documentación escrita que es esencial en la

etapa de evaluación del proceso y para la verificación

del HACCP es fundamental establecer un plan de

monitoreo para cada P.C.C.

 

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y Los procedimientos de

monitoreo necesitan serde fácil y rápida

aplicación, ya que deben

reflejar las condiciones del

proceso del alimento en la

línea de producción.

y Deberán ser eficaces y

capaces de detectar

cualquier desviación a

tiempo, para que puedan

tomarse las medidas

correctivas

 

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Un modelo ideal de monitoreo debe tener:

Que sea continúo.

Que mida el 100% de los eventos. Que entregue un resultado r ápido.

Que sea f ácil de ejecutar.

Que sea económico.

Que sea automatizado. Que sea estadí sticamente válido.

 

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En el monitoreo de cada PCC deben identificarse

claramente:

Qué se va a monitorear.

Cómo se va monitorear. Cuándo se va a monitorear (frecuencia).

Dónde se va a monitorear.

Quién va a monitorear.

 

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10) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS CORRECTIVAS

(PRINCIPIO 5)

yConsiste en establecer las

medidas correctivas que

habrán de adoptarse

cuando la vigilancia indique

que un determinado punto

crítico no está bajo control.Las medidas correctivas

deben ser claramente

definidas en el plan.

 

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Las acciones correctivas aplicadas, cuando ocurre

una desviación en un P.C.C. darán lugar a:

y Determinar el destino del producto.

y Corregir la causa del desvío para asegurar que el

P.C.C. vuelva a estar bajo control .y Mantener registros de las acciones correctivas que

se tomaron cuando ocurrió una desviación del P.C.C.

 

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Existen tres componentes en las acciones

correctivas1. Corregir, eliminar la causa de la desviación y restaurar el

control del proceso.

2. Identificar y disponer del alimento producido durante ladesviación del proceso y determinar su destino. La

disposición puede incluir el reproceso del producto para

hacerlo inocuo, la reclasificación para otras aplicaciones,

el rechazo o su destrucción.

3. Debe registrarse todo lo actuado.

 

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11) ESTABLECIMIENTO DE MEDIDAS DE VERIFICACIÓN

(PRINCIPIO 6)

y Es la aplicación de

procedimientos para

corroborar y comprobarque el plan HACCP se

desarrolla eficazmente.

y Tiene 3 Componentes:

A) Constatación del cumplimiento

del plan de HACCP.

B) Constatación de los elementos

del plan HACCP.

C) Revalidación.

 

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12) ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE

DOCUMENTACIÓN YREGISTRO (PRINCIPIO 7)

y Consiste en establecer un

sistema documental deregistros y archivo

apropiado que se originan

en la implantación del

sistemaHACCP.

y Los archivos contienen:

Documentos permanentes

y Registros activos.

 

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y

Documentos Permanentes:1. El Plan HACCP y la documentación de apoyo:

a) Una lista del equipo HACCP y sus responsabilidades.

b) Un resumen de los pasos preliminares en el desarrollo

del plan HACCP.c) Análisis de Peligros.

d) Determinación de los PCC.

2. Programas de Prerrequisitos.

3. Programas de capacitación.

 

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y Registros Activos:

1.Registro de monitoreo de PCC.2. Registro de acción correctiva.

3. Registro de actividades de verificación.

Todos los registros de monitoreo de HACCP deben estar enformularios que contengan la siguiente información:

a) Título del formulario.

b) Nombre y lugar de la empresa.c) Fecha y Hora.

 

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d) Identificación del producto (como el

tipo de producto, tamaño del empaque,

línea de procesamiento y código del

producto cuando aplique).

e) Medidas y observaciones reales.

f) Límites críticos.

g) Firma o iníciales del operador.

h) Firma o iníciales de la persona que

revisa la documentación.i) Fecha de la revisión.

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Planillas de uso en HACCP

1) Planillas para el análisis de peligro:

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3) Otras Planillas: Identificación y evaluación depeligros y medidas preventivas

 

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Límites críticos, procedimientos de monitoreo,acciones correctivasProducto

 

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Planilla resumen.

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VENTAJAS DEL HACCP

y Puede aplicarse como sistema a toda la cadena

alimentaria del campo a la mesa.

y Respuesta oportuna a los problemas de inocuidad.

yAumenta la responsabilidad y el grado de control de losactores de la cadena.

y Mejora la confianza de los compradores.

y Protege al consumidor, seguridad de la inocuidad de los

productos a consumir.y Flexible, de acuerdo a los avances tecnológicos,

procedimientos, etc.

 

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GRACIAS!!