Hojas de Seguridad de Laboratorio Química Orgánica

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

Facultad De Ingeniería y Ciencias Químicas

Ingeniería Química

Fichas internacionales de Seguridad Química(Hojas de Seguridad)

Experiencia Educativa:

Química orgánica y Bioquímica NRC: 51067

Instructor:

Ernesto Juárez Loera

Pasantes:

Cortez Ruiz Adalberto

Flores Cerón Sergio

Linares Mani Isaac Jair

Xalapa Ver.

Facultad de Ingeniería Química

Rombo NFPA-704 (National Fire Protection Association)

'NFPA 4040 es la norma que explica el "diamante de materiales peligrosos" establecido por la Asociación Nacional de Protección contra el Fuego (inglés: National Fire Protection Association), utilizado para comunicar los riesgos de los materiales peligrosos. Es importante para ayudar a mantener el uso seguro de productos químicos. Se emplea para el transporte de productos envasados y a granel, y no para el almacenamiento estacionario como tanque de Crudo, Productos, etc. La edición actual es la del año 2012.

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Tabla de contenido

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Acetato Cúprico 4

Acetato de etilo 6

Acetona 8

Ácido Acético 10

Ácido Acético 13

Ácido Clorhídrico15

Ácido Sulfúrico 17

Anilina19

Benceno 21

Benzoato de Sodio 23

Bicarbonato de Sodio 25

Ciclohexanol 27

Cloroformo 29

Cloruro de Sodio 32

Etanol 34

Éter Etílico 36

Fenol 38

2


Hexano 40

Hidróxido de Sodio 42

Mentol 44

Metanol 46

Naftaleno 48

Parafina 50

P-Diclorobenceno 52

P-Toluilidina 59

Sacarosa 61

Tartrato de Sodio y Potasio63

Tolueno 65

UREA 67

Bibliografía 69

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ACETATO CÚPRICO (Cu (CH3COO)2)

Sal de ácido acético cúprico, Diacetato de cobre, cristales de Venus

Es utilizado como insecticida, en la preparación de otros productos químicos así como fungicida. También se utiliza para fabricar otras sustancias químicas y pigmentos, fungicida y catalizador.

Propiedades físicas Propiedades químicasEs sólido cristalino (similar a la arena), de color azul verde, con un ligero olor a ácido acético (vinagre). Punto de ebullición: 240 °C (513 K)Punto de fusión: 239.0 °FMasa molecular: 199.65 g/mol

No es compatible con AGENTES OXIDANTES (percloratos, peróxidos, permanganatos, cloratos, nitratos, cloro, bromo, flúor); ÁCIDOS FUERTES (como el clorhídrico, sulfúrico y nítrico); ACETILENO, HIDRAZINA, CLORURO MERCURIOSO, NITROMETANO, e HIPOBROMITO SÓDICO.

Número CAS: 142-71-2Número Derecho a Saber: 0546Descripción: Sólido cristalino azul-verde con un suave olor a ácido acético.

Equipo de protección individual.

Guantes y ropa Protección ocular Protección respiratoria

Riesgos de fuego o explosión.

PELIGRO DE EXPLOSIÓN Las reacciones con materiales incompatibles pueden presentar un peligro de explosión.Incompatibilidad : Hipobromito de sodio, acetileno, hidracina y nitrometano

Medios de extinción: Utilicen cualquier medio apropiado para extinguir fuego alrededor. Guarde en un envase cerrado herméticamente, almacene en un área fresca, seca y bien ventilada. Proteja contra los daños físicos.

Procedimientos especiales: En el evento de un fuego, vestir protectores completos y aparato respiratorio autónomo con mascarilla completa operando en la demanda de presión u-otro modo de presión positiva.

Descomposición: Puede producir óxido de carbono y el metal contenido.

Riesgos a la salud y primeros auxilios.

Información toxicológica: LD50 oral en ratas: 710 mg/kg (monohidratado); LD50 oral en ratas: 501 mg/kg (anhidro).

Primeros auxilios

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Inhalación. Si se inhala, sacar al aire fresco. Si no respira, administre respiración artificial. Si le cuesta trabajo respirar, administre oxígeno. Llame a un médico.

Ingestión. Induzca el vómito inmediatamente como lo indica el personal médico. Nunca administre nada por la boca a una persona inconsciente. Llame al médico.

Contacto con la piel. En caso de contacto, frote y elimine el exceso de material de la piel y luego inmediatamente, lave la piel con agua abundante por lo menos 15 minutos. Quítese la ropa y zapatos contaminados. Lave la ropa antes de usarla nuevamente. Llame al doctor.

Contacto con los ojos. Lave los ojos inmediatamente con un chorro suave pero abundante de agua, por lo menos 15 minutos, elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente. Llame al doctor inmediatamente.

Presenta un riesgo importante para el ambiente.

Indicaciones en caso de fuga o derrame.

Ventile el área donde ocurrió la fuga o derrame. Mantenga alejado del área del derrame al personal innecesario y no protegido. Use apropiado equipo protector personal. Derrames: Recoja y coloque en un recipiente apropiado para recuperación o desecho en una manera tal que no se produzca polvo.

Almacenamiento

Guarde en un envase cerrado herméticamente, almacene en un área fresca, seca y bien ventilada. Proteja contra los daños físicos. Aísle de las substancias incompatibles. Los recipientes de este material pueden ser peligrosos al vaciarse puesto que retienen residuos del producto (polvo, sólidos); observe todas las advertencias y precauciones listadas para el producto.

Desechos

Lo que no pueda salvarse para recuperar o reciclar debe manejarse en una instalación de eliminación de residuos, aprobada y apropiada. El procesamiento, utilización o contaminación de este producto puede cambiar las opciones de administración de residuos. Las regulaciones de eliminación local o estatal pueden diferir de las regulaciones de eliminación federal.

DESECHE EL ENVASE Y EL CONTENIDO NO USADO DE ACUERDO CON LOS REQUERIMIENTOS FEDERALES, ESTATALES Y LOCALES.

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ACETATO DE ETILO (C4H8O2, CH3COOCH2CH3)

Ester etílico del Ácido. Acético, éter acético, etanoato de etilo, acetoxietano, acetidin, ester etil acetico, essigester (alemán), ethyl acetate

El acetato de etilo es un líquido incoloro con olor a frutas, inflamable, menos denso que el agua y ligeramente miscible con ella. Sus vapores son más densos que el aire. Se obtiene por destilación lenta de una mezcla de ácido acético, alcohol etílico y ácido sulfúrico, o bien, a partir de acetaldehído anhidro en presencia de etóxido de aluminio. Se usa en esencias artificiales de frutas, como disolvente de nitrocelulosa, barnices y lacas, en la manufactura de piel artificial, películas, placas fotográficas, seda artificial, perfumes y limpiadores de telas, entre otros.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 77 °C Punto de fusión: - 83 °C Índice de refracción: 1.3719 (20°C) Densidad: 0.902 (20°C respecto al agua a 4°C), 0.898 (25°C respecto al agua a 25°C). Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 2.5-11.5 Densidad de vapor (aire=1): 3Presión de vapor (mm de Hg): 100 (a 27 °C) Punto de inflamación (Flashpoint): -4 °C Temperatura de autoignición: 426 °C

Productos de descomposición: monóxido y dióxido de carbono. En general es incompatible con agentes oxidantes, bases, ácidos y humedad. Reacciona vigorosamente con ácido clorosulfónico, dihidroaluminato de litio y clorometil furano y oleum. Se ha informado de reacciones muy violentas con tetraaluminato de litio, hidruro de litio y aluminio y terbutóxido de potasio.Es estable a temperatura ambiente en recipientes cerrados y bajo condiciones normales de manipuleo y almacenamiento. El calor contribuye a la inestabilidad. En presencia de agua puede hidrolizar lentamente a etanol y ácido acético.

Número CAS: 141-78-6Número Derecho a Saber: 0546Marcaje: líquido inflamable


Para el uso de este producto químico es necesario en un lugar bien ventilado, utilizando bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de hule natural o neopreno (no usar PVC) para evitar un contacto prolongado de este producto con la piel. No deben utilizarse lentes de contacto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, utilizar pipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


El acetato de etilo es un producto inflamable y volátil por lo que existen riesgos de fuego y explosión. Sus vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego al lugar que los originó además, pueden explotar si se prenden en un área cerrada. Puede generar mezclas explosivas con aire a temperatura ambiente.


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En forma de vapor irrita tanto a los ojos, como a la nariz y tráquea. Como líquido irrita a la piel y a los ojos.

Primeros auxilios:

Inhalación: Transportar a la víctima a un lugar bien ventilado, proporcionar respiración artificial y oxígeno si no respira, manteniéndola en reposo y abrigada.

Ojos: Lavarlos con grandes cantidades de agua o disolución salina, asegurándose de abrir los párpados.

Piel: Eliminar la ropa contaminada inmediatamente, si es necesario, y lavar la piel con agua y jabón.

Ingestión: Lavar la boca con agua y dar a beber agua para diluir, no inducir el vómito.

EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.


Debe utilizarse bata y lentes de seguridad y dependiendo de la magnitud del derrame se procederá a evacuar la zona y utilizar equipo de respiración autónoma, botas y guantes de hule. Mantener alejados del derrame flamas o cualquier fuente de ignición. Evitar que el líquido derramado tenga contacto con fuente de agua y drenajes para evitar explosiones. Para ello, construir diques con tierra o bolsas de arena. Los vapores generados se dispersan con agua, la cual debe ser almacenada para tratarla posteriormente, de manera adecuada. El líquido se absorbe con arena, tierra o cemento en polvo y el sólido se almacena en lugares seguros para su tratamiento posterior. Pequeñas cantidades pueden absorberse con papel y evaporarlas en una campana de extracción.

Almacenamiento

Debe ser almacenado alejado de fuentes de ignición y de la luz directa del sol, en un área bien ventilada. Cantidades grandes de este producto, deben almacenarse en tanques metálicos conectados a tierra.

Desechos

Pequeñas cantidades pueden evaporarse en una campana de extracción, pero si la cantidad es grande, es mejor incinerarla. Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención especial al agua.

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ACETONA (C3H6O, CH3COCH3)

2-propanon, dimetil cetona, metil cetona, beta-cetopropanona, éter piroacetico

La acetona es un líquido incoloro, de olor característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son más pesados que el aire. Se obtiene como subproducto en la fermentación por medio de la cual se obtiene alcohol butílico; por oxidación de isopropanol; por ruptura de hidroperóxido de cumeno en la cual se obtiene, además, fenol; por destilación de acetato de calcio; por destilación destructiva de madera y a partir de oxidación por cracking de propano. Es utilizada como disolvente de grasas, aceites, ceras, hules, plásticos, lacas y barnices. Se usa en la manufactura de algunos explosivos, rayón, películas fotográficas, elaboración de removedores de pinturas y barnices, purificación de parafinas, en la deshidratación y endurecimiento de tejidos, en la extracción de algunos productos vegetales y animales y como materia prima en una gran variedad de síntesis en química orgánica. Por otra parte, junto con hielo y dióxido de carbono sólido, se puede utilizar para enfriar a temperaturas muy bajas.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 56.5 °CPunto de fusión: -94 °C.Densidad: 0.788 g/ ml (a 25 °C); 0.7972 g/ml (a 15 °C)Índice de refracción: 1.3591 (a 20 °C) y 1.3560 (a 25 °C).Punto de inflamación en copa cerrada (flash point): -18 °C.Temperatura de autoignición: 538 °C.Temperatura crítica: 235.05 °CPresión crítica: 35257.5 mm de Hg.Volumen crítico: 0.209 l/mol.Momento dipolar: 2.88 Solubilidad: Miscible con agua, alcoholes, cloroformo, dimetilformamida, aceites y éteres.

La acetona es peligroso por su inflamabilidad, aún diluido con agua. Productos de descomposición: Monóxido y dióxido de carbono. Se ha informado de reacciones de oxidación vigorosas con: Oxígeno en presencia de carbón activado, mezclas de ácido nítrico/sulfúrico, bromo, trifluoruro de bromo, cloruro de nitrosilo, perclorato de nitrosilo, perclorato de nitrilo, cloruro de cromilo, trióxido de cromo, difluoruro de dioxígeno, terbutóxido de potasio, peróxido de hidrógeno y ácido peroxomonosulfúrico. Con los siguientes compuestos las reacciones son violentas: Bromoformo o cloroformo en presencia de una base, dicloruro de azufre y peróxido de metiletilcetona.

Número CAS: 67-64-1Marcaje: líquido inflamable


Utilice bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de hule natural o neopreno (no utilizar PVC), en una zona bien ventilada, de preferencia en una campana. Evite un contacto prolongado de la piel con este producto químico. No debe utilizarse ropa de rayón ni lentes de contacto cuando se maneje este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar pipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Este es un producto inflamable. Los vapores pueden prenderse y generar un incendio en el lugar donde se generaron, además, pueden explotar si se prenden en un área cerrada. Los rangos de inflamabilidad del vapor en aire son de 2.6 a 12.8 % en volumen.

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Este compuesto se ha utilizado por muchos años como disolvente y se ha informado de muy pocos efectos tóxicos, por lo que ha sido considerado como un producto poco peligroso, en este sentido. Se ha observado que la presencia de acetona, aumenta la toxicidad al hígado de hidrocarburos clorados usados como disolventes, entre ellos 1,1-dicloroetileno y 1,1,2- tricloroetano. Se excreta del organismo casi totalmente sin cambios, solo un poco se oxida a dióxido de carbono, acetato o formiato. En general, los principales síntomas de una intoxicación crónica por acetona son: dolor de cabeza, irritación de ojos, nariz y tráquea, los cuales desaparecen al salir del área contaminada.

Primeros auxilios:

Inhalación: Si la inhalación ha sido prolongada, transportar al intoxicado a una zona bien ventilada. Si no respira, dar respiración artificial. Mantenerlo caliente y en reposo. Si es necesario, administrar oxígeno.

Ojos: Lávelos con agua o disolución salina, asegurándose de que los ojos se encuentren abiertos durante el lavado.

Piel: Lavar el área contaminada con agua y jabón. En caso necesario, elimine la ropa contaminada.

Ingestión: Lavar la boca con agua. Si se ingirió, diluir tomando agua. No inducir el vómito



Utilice el equipo de seguridad mínimo como bata y lentes de seguridad. Dependiendo de la magnitud del derrame, se utilizará equipo de respiración autónoma, botas y guantes de hule natural o neopreno, no utilizar PVC. Evite la presencia de chispas, fuegos y cualquier fuente de ignición cerca del derrame y evacuar el área, si es necesario. Evite que el líquido derramado entre en contacto con suministros de agua y drenajes. Por lo cual, deben construirse diques para contener el derrame. Use agua en forma de roció para dispersar y diluir los vapores. Este líquido debe almacenarse para tratarlo de manera adecuada posteriormente. El derrame puede absorberse con arena o cualquier otro absorbente y tratarse como en los DESECHOS.

Almacenamiento

Mantenga los recipientes que la contienen en un lugar bien ventilado, protegido de golpes, fuentes de ignición y de la luz directa del sol y alejados de materiales oxidantes, ácidos minerales y cloroformo. Tome las precauciones necesarias para evitar descargas estáticas. Recordar que los vapores son más pesados que el aire, por lo que pueden acumularse y viajar hacia fuentes de ignición y regresar, generando fuego en las zonas de almacenamiento.

Desechos

Pequeñas cantidades pueden evaporarse en una campana de extracción, pero si la cantidad es grande, es mejor incinerarla. Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención especial al agua.

ÁCIDO ACÉTICO (CH3COOH)

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Ácido acético glacial, Ácido etanoico, Ácido etílico, Ácido metanocarboxílicok, Glacial acetic acid

La acetona es un líquido incoloro, de olor característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son más pesados que el aire. Se obtiene como subproducto en la fermentación por medio de la cual se obtiene alcohol butílico; por oxidación de isopropanol; por ruptura de hidroperóxido de cumeno en la cual se obtiene, además, fenol; por destilación de acetato de calcio; por destilación destructiva de madera y a partir de oxidación por cracking de propano. Es utilizada como disolvente de grasas, aceites, ceras, hules, plásticos, lacas y barnices. Se usa en la manufactura de algunos explosivos, rayón, películas fotográficas, elaboración de removedores de pinturas y barnices, purificación de parafinas, en la deshidratación y endurecimiento de tejidos, en la extracción de algunos productos vegetales y animales y como materia prima en una gran variedad de síntesis en química orgánica. Por otra parte, junto con hielo y dióxido de carbono sólido, se puede utilizar para enfriar a temperaturas muy bajas.

Propiedades físicas Propiedades químicasLíquido incoloro de olor acre.Masa molecular: 60.1Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.02 Punto de inflamación: 39°C c.c. Temperatura de autoignición: 485°C Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 6.0-17 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.17Punto de ebullición: 118°C Punto de fusión: 16.7°C Densidad relativa (agua = 1): 1.05 Solubilidad en agua: miscible. Presión de vapor, kPa a 20°C: 1.5 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.1

La acetona es peligroso por su inflamabilidad, aún diluido con agua. Productos de descomposición: Monóxido y dióxido de carbono. Se ha informado de reacciones de oxidación vigorosas con: Oxígeno en presencia de carbón activado, mezclas de ácido nítrico/sulfúrico, bromo, trifluoruro de bromo, cloruro de nitrosilo, perclorato de nitrosilo, perclorato de nitrilo, cloruro de cromilo, trióxido de cromo, difluoruro de dioxígeno, terbutóxido de potasio, peróxido de hidrógeno y ácido peroxomonosulfúrico. Con los siguientes compuestos las reacciones son violentas: Bromoformo o cloroformo en presencia de una base, dicloruro de azufre y peróxido de metiletilcetona.

Número CAS: 64-19-7Marcaje: Corrosivo


Utilice bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de hule natural o neopreno (no utilizar PVC), en una zona bien ventilada, de preferencia en una campana. Evite un contacto con la piel No debe utilizarse ropa de rayón ni lentes de contacto cuando se maneje este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar pipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Líquido y vapor inflamables. Por encima de 40 °C produce gases inflamables. Los contenedores pueden explotar durante el fuego. Los vapores son más densos que el aire y forman mezclas explosivas con él. En contacto con oxidantes fuertes puede producir fuego, y puede atacar los metales liberando hidrógeno existiendo la posibilidad de formar mezclas explosivas con el aire.


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Líquido incoloro. ¡Peligro!. Líquido y vapor inflamable. Corrosivo. Puede ser nocivo si se absorbe a través de la piel. Causa severa irritación y quemaduras de piel, ojos, tracto respiratorio y digestivo. Altas concentraciones pueden causar bronconeumonía o edema pulmonar. Órganos blancos: dientes, ojos, piel, membranas mucosas.

Inhalación: Por evaporación de esta sustancia a 20°C se puede alcanzar bastante rápidamente una concentración nociva en el aire.Piel: El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. Los pulmones pueden resultar afectados tras exposiciones prolongadas o repetidas a un aerosol de esta sustancia. Riesgo de erosión de los dientes tras exposiciones prolongadas o repetidas al aerosol de esta sustancia.Ojos: Enrojecimiento. Dolor. Quemaduras graves. Pérdida de visión.

Primeros auxilios:

Eliminación: Neutralizar con sosa cáustica diluida, recoger el residuo y enterrar según las leyes locales. Puede considerarse su neutralización, dilución y vertimiento al desagüe. Tenga en cuenta las leyes vigentes. Disponga de acuerdo con las reglamentaciones ambientales locales.

Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Evitar la reanimación boca a boca. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente.

Ingestión: No inducir el vómito. Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. No administrar nada si la persona está inconsciente. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente.

Piel: Extraer la sustancia con un algodón impregnado de Polietilenglicol 400 posteriormente lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Luego retirar la ropa y calzado contaminados. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente

Ojos: Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar y separe los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediata



Evacuar o aislar el área de peligro (entre 50 y 100 metros en todas las direcciones), demarcar las zonas. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Ventilar el área. No permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Eliminar toda fuente de ignición. No inhalar los vapores ni tocar el producto derramado. Absorber con material inerte como arena o tierra. Recoger y depositar en contenedores con cierre hermético, cerrados, limpios, secos y marcados. Lavar con abundante agua el piso. Usar agua en forma de rocío para reducir los vapores (líquido) o las nubes de polvo (sólido). Recoger con palas no metálicas u otro elemento que pueda producir chispas. Evitar el paso de la sustancia al alcantarillado, neutralizar con soda. Recoger la sustancia utilizando los absorbentes adecuados.

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Almacenamiento

Lugares ventilados, frescos, secos y señalizados. Temperatura adecuada 15-25°C. Almacene por encima de 17 ºC. Almacenar bien cerrado en bolsa o contenedores de polietileno, bien ventilado; alejado de fuentes de ignición y calor. Separado de materiales incompatibles. Rotular los recipientes adecuadamente y mantenerlos bien cerrados. Inspeccione periódicamente las áreas de almacenamiento para detectar daños y fugas en los contenedores. Almacenar los contenedores por debajo del nivel de los ojos en caso de ser posible.

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ÁCIDO BENZOICO (C6H5COOH)

Ácido bencenocarboxílico, Acido bencenofórmico, Acido bencenometanoico, Benzoato, Acido dracilico, Acido fenil carboxílico, Acido fenolfórmico

Preservativo en comidas, jugos, grasas y aceites; en la manufactura de plastificantes, farmacéuticos, perfumes, agente de laboratorio, ingrediente de ungüentos antisépticos para el tratamiento de infecciones de la piel.

Propiedades físicas Propiedades químicasApariencia: Escamas blancas o agujas de cristal con olor a BenzaldehidoGravedad Específica (Agua=1): 1.2659/20°CPunto de Ebullición (ºC): 249.2Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 4.21Punto de Fusión (ºC): 121.2

Viscosidad (cp): N.R. pH: 2.8 (Solución saturada al 0.34% en agua Presión de Vapor (mm Hg): 1/96°C PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Solubilidad: Soluble en alcohol, éter, cloroformo, benceno, sulfuro de carbono, tetracloruro de carbono. Poco soluble en agua

Número CAS: 65-85-0Número UN: 9094


Guantes de neopreno, botas, gafas anti-salpicaduras


No exponer el material al calor, eliminar toda fuente de ignición


Inhalación: Irritación del tracto respiratorio, nariz y garganta. Puede ser perjudicial.Ingestión: Náuseas y trastornos gastroentéricos.Piel: Posible reacción alérgicaOjos: IrritaciónEfectos Crónicos: Puede causar sensibilización y alergias de la piel

Primeros auxilios:

Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Si respiración dificultad suministrar oxígeno. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente

Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente suministrar abundante agua. No inducir el vómito, si se presenta administrar más líquidos. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente.

Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente

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Ojos: Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar y separar los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica.


Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Eliminar toda fuente de ignición. Utilizar agua en forma de rocío para reducir los vapores. Cubrir el derrame con plástico o polvo químico seco. Recoger el material con pala en contenedores secos de cierre hermético. Los residuos pequeños se pueden cubrir con soda, diluir en agua o mezclar, neutralizar y enviarlos.

Almacenamiento

Almacenar en lugares secos y bien ventilados, lejos de fuentes de ignición y sustancias incompatibles. En contenedores plásticos.

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ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCl)

Ácido muriático, Cloruro de hidrógeno (gas), ácido hidroclórico, espíritus de sal

Es un líquido de color amarillo (por presencia de trazas de fierro, cloro o materia orgánica) o incoloro con un olor penetrante. Está presente en el sistema digestivo de muchos mamíferos y una deficiencia de éste, provoca problemas en la digestión, especialmente, de carbohidratos y proteínas; un exceso provoca úlceras gástricas.

Propiedades físicas Propiedades químicasLIQUIDO CORROSIVO.Líquido humeante incoloro o amarillo claro con olor penetrante e irritante.Punto de ebullición: 50°C a 760 mm Hg.Punto de fusión: -66°CDensidad relativa del vapor (aire=1): 1.27Viscosidad (cp): 0.48 a -155°CpH: 0.1 (1N); 2.01(0.01N) PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %.

Con agentes oxidantes como peróxido de hidrógeno, ácido selénico y pentóxido de vanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso.Se ha informado de reacciones violentas entre este ácido y los siguientes compuestos: -permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio. -1,1-difluoroetileno. -Aleaciones de aluminio-titanio. -ácido sulfúrico.Es sensible a la luz solar directa.Insoluble en hidrocarburos.

Número CAS: 7647-01-0 HAZCHEM CODE: 2RMarcaje: Líquido Corrosivo


Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario, guantes de neopreno, vinil o hule butílico, nunca de PVA o polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando se utilice este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de este producto, es necesario utilizar un equipo de respiración autónoma sin partes de aluminio.


No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta.


El ácido clorhídrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos a la piel y membranas Mucosas

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Primeros auxilios:

Inhalación: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si estáconciente, suministrar oxígeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puede presentarse dificultadpara respirar. Ojos: No inducir el vómito. Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. No administrar nada si la persona está inconsciente. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente.

Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurándose de abrir bien los párpados.

Piel: Lavar inmediatamente la zona dañada con agua en abundancia. Si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante.

Ingestión: No provocar vómito. En caso de que la víctima esté inconciente, dar respiración artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si está conciente dara beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10 minutos.



En el laboratorio: ventilar el área y protegerse con el equipo de seguridad necesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50de hidróxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor por la neutralización, por lo que si el ácido derramado es concentrado, primero debe construirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de spray para disminuir los vapores generados durantes la neutralización. Barrer y asegurarse que los residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto último se hace con ayuda de agua en abundancia. Si el derrame es mayor, mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para contenerlo. Use neblina de agua para bajar los vapores, esta disolución es corrosiva, por lo que debe almacenarse para ser neutralizada antes de vertirse al drenaje. Para neutralizar el material derramado, se utiliza cal, carbonato de calcio o cal sodada. El derrame puede contenerse cavando un foso o haciedo un dique con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El líquido puede absorberse con cemento en polvo y neutralizarse posteriormente como en el caso ya mencionado.

Almacenamiento

Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y protegido de daños físicos.

Desechos

Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. La disolución resultante puede vertirse al drenaje, con abundante agua.

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ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4)

Aceite de vitrilo, ácido para baterías, sulfato de hidrógeno ácido de decapado, espíritus de azúfre, ácido electrolito, sulfato de dihidrógeno.

En manofactura de fosfato y sulfato de amonio. Otros usos importantes incluye la producción de rayón y fibras textiles, pigmentos inorgánicos, explosivos, alcoholes, plásticos, tintas, drogas, detergentes sintéticos, caucho sintéticoy natural, pulpa, papel, clulosa y catalizadores. Es usado en la refinación del petróleo, acero y otrosmetales. En electroplanteado y como reactivo de laboratorio.

Propiedades físicas Propiedades químicasLíquido higroscópico incoloro, aceitoso e inodoro.Punto de ebullición (se descompone): 340°C Punto de fusión: 10°C Densidad relativa (agua = 1): 1.8 Solubilidad en agua: miscible Presión de vapor, kPa a 146°C: 0.13 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.4pH: 0.3 (solución acuosa 1N)

Soluble en agua y en etanol (éste último lo descompone).La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores. La sustancia es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva para la mayoría de metales más comunes, originando hidrógeno (gas inflamable y explosivo- ver ICSC 0001). Reacciona violentamente con agua y compuestos orgánicos con desprendimiento de calor (véanse Notas). Al calentar se forman humos (o gases) irritantes o tóxicos (óxido de azufre).

Número CAS: 7664-93-9Marcaje: Líquido Corrosivo


Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que realice con el producto. Mantener estrictas normas de higiene, no fumar, ni comer en el sitio de trabajo. Usar las menores cantidades posibles. Conocer en donde está el equipo para la atención de emergencias. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Rotular los recipientes adecuadamente. Evitar la formación de vapores o neblinas de ácido. Cuando diluya adicione el ácido al agua lentamente. Nunca realice la operación contraria porque puede reaccionar violentamente.


No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con metales. Se generan vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno cuando se calienta. Puede encender materias combustibles finamente divididas.Durante un incendio se pueden producir humos tóxicos e irritantes.


Corrosivo. Higróscopico. Reacciona con el agua. Puede ocasionar daños en riñones y pulmones, en ocasiones ocasionando la muerte. Causa efectos fetales de acuerdo a estudios con animales de

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laboratorio. Peligro de cancer. Puede ser fatal si se inhala. Ocasiona severas irritaciones en ojos, piel, tracto respiratorio y tracto digestivo con posibles quemaduras.Primeros auxilios:

Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Evitar el método boca a boca. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica inmediatamente


Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica inmediatamente.

Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua para diluir el ácido. No inducir el vómito. Si éste se presenta en forma natural, suministre más agua. Buscar atención médica inmediatamente.

Nota para los médicos: Después de proporcionar los primeros auxilios, es indispensable la comunicación directa con un médico especialista en toxicología, que brinde información para el manejo médico de la persona afectada, con base en su estado, los síntomas existentes y las características de la sustancia química con la cual se tuvo contacto.


Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Ventilar el área. Eliminar toda fuente de ignición. No tocar el material. Contener el derrame con diques hechos de arena, tierras diatomáceas, arcilla u otro material inerte para evitar que entre en alcantarillas, sótanos y corrientes de agua. No adicionar agua al ácido. Neutralizar lentamente, con ceniza de soda, cal u otra base. Después recoger los productos y depositar en contenedores con cierre hermético para su posterior

Almacenamiento

Lugares ventilados, frescos y secos. Lejos de fuentes de calor, ignición y de la acción directa de los rayos solares. Separar de materiales incompatibles. Rotular los recipientes adecuadamente. No almacenar en contenedores metálicos. No fumar porque puede haberse acumulado hidrógeno en tanques metálicos que contengan ácido. Evitar el deterioro de los contenedores. Mantenerlos cerrados cuando no están en uso. Almacenar las menores cantidades posibles. Los contenedores vacíos deben ser separados. Inspeccionar regularmente la bodega para detectar posibles fugas o corrosión. El almacenamiento debe estar retirado de áreas de trabajo. El piso debe ser sellado para evitar la absorción. Los equipos eléctricos, de iluminación y ventilación deben ser resistentes a la corrosión. Disponer en el lugar de elementos para la atención de emergencias.

Desechos

Neutralizar las sustancia con carbonato de sodio o cal apagada. Descargar los residuos de neutralización a la alcantarilla. Una alternativa de eliminación es considerar la técnica para cancerígenos, la cual consiste en hacer reaccionar dicromato de sodio con ácido sulfúrico concentrado (la reacción dura aproximadamente 1-2 días). Debe ser realizado por personal especializado. La incineración química en incinerador de doble cámara de combustión, con dispositivo para tratamiento de gases de chimenea es factible como alternativa para la eliminación del producto.

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ANILINA (C6H5NH2)

Fenilamina, aminobenceno

La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.

Propiedades físicas Propiedades químicasDensidad: 1021.7 kg/m3; 1,0217 g/cm3

Masa molar: 93.13 g/molPunto de fusión: 266,45 K (-7°C)Punto de ebullición: 457,28 K (184°C)

Solubilidad en agua: 3.6 g/100 mL a 20 °C en agua

Número CAS: 62-53-3


Guantes y ropa, Protección ocular, Protección respiratoria y Bata de laboratorio.


Riesgo de incendio y explosión en contacto con bases, sustancias combustibles, oxidantes, agentes reductores o agua.


Información toxicológica: LD50 oral en ratas: 710 mg/kg (monohidratado); LD50 oral en ratas: 501 mg/kg (anhidro).

Primeros auxilios

Inhalación. Aire limpio, reposo. Proporcionar asistencia médica

Ingestión Enjuagar la boca. Provocar el vómito (¡UNICAMENTE EN PERSONAS CONSCIENTES!). Proporcionar asistencia médica.

Contacto con la piel. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y lavar la piel con agua y jabón. Proporcionar asistencia médica.

Contacto con los ojos Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad), después proporcionar asistencia médica.

Datos ambientales: La sustancia es nociva para los organismos acuáticos.


Consultar a un experto. ¡Evacuar la zona de peligro! NO absorber en serrín u otros absorbentes combustibles. Protección personal adicional: traje de protección completo incluyendo equipo autónomo de respiración. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

En caso de incendio: mantener fríos los bidones y demás instalaciones rociando con agua.

Almacenamiento

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https://es.wikipedia.org/wiki/Explosivo

https://es.wikipedia.org/wiki/Barniz

https://es.wikipedia.org/wiki/Antioxidante

https://es.wikipedia.org/wiki/Pintura_(material)


Separado de oxidantes fuertes, ácidos fuertes, alimentos y piensos. Bien cerrado.

Desechos Los restos de producto químico deberían eliminarse por incineración o mediante cualquier otro medio de acuerdo a la legislación local.El envase contaminado, debe tratarse como el propio residuo químico.No verter en ningún sistema de cloacas, sobre el piso o extensión de agua.

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BENCENO (C6H6)

(6) anuleno, aceite de carbón, bencina, ciclohexatrieno, benzol, nafta mineral

Es una sustancia tóxica que puede generar problemas muy graves a la salud. Se sabe que exposiciones constantes o prolongadas a este compuesto, pueden generar daños severos a los componentes de la sangre e, incluso, leucemia. El benceno es una materia prima muy versátil. Puede utilizarse en una gran variedad de reacciones para generar intermediarios como anhídrido maleico (para obtener poliésteres); ciclohexano y a partir de él, ácido adípico (para la elaboración nylon-66 y otras poliamidas); anilina, la cual es muy utilizada en la fabricación de colorantes; derivados clorados utilizados en la industria de pesticidas; estireno, cumeno y otros intermediarios para la elaboración de detergentes, explosivos y fármacos, entre otros.

Propiedades físicas Propiedades químicasPESO MOLECULAR: 78.11 g/mol.Punto de ebullición: 80.1°C Punto de fusión: 5.5°C Densidad (g/ml): 0.8789 (20°C) y 0.8736 (25°C).Índice de refracción (25°C): 1.49792 Punto de inflamación en copa cerrada (Flash point): -11°C Niveles de explosividad (% en volumen en el aire): 1.3- 7.9 % Densidad del vapor (aire = 1): 2.7 Presión de vapor (a 26°C): 100 mm de Hg Temperatura de autoignición: 560°C Tensión superficial (25°C): 28.2 mN/m Viscosidad absoluta (25°C): 0.601 cP Temperatura crítica: 289.01°C Presión crítica: 48.35 atm

COMPOSICION: C: 92.25 %, H: 7.75 %.Solubilidad: soluble en 1430 partes de agua o 1780 mg/ml (a 20 °C), miscible en etanol, cloroformo, éter, disulfuro de carbono, tetracloruro de carbono, ácido acético glacial, acetona y aceites.Productos de descomposición: monóxido y dióxido de carbono. Es inflamable y reacciona violentamente con agentes oxidantes como perclorato de plata, peróxidos de sodio y potasio, oxígeno líquido, cloro, trióxido de cromo, ácido crómico, ácido nítrico, ácido permangánico, ozono, peróxido de nitrilo; cloruro de aluminio en presencia de perclorato de flúor y con productos halogenados como trifluoruro y pentafluoruro de bromo, pentafluoruro y heptafluoruro de yodo y con Hexafluoruro de uranio.

Número CAS: 71-43-2Marcaje: líquido inflamable.


Para manejar este producto, es necesario el uso de bata, lentes de seguridad y guantes, en un lugar bien ventilado. Evitar todo contacto directo. No deben utilizarse lentes de contacto al trabajar con este producto. Debido a los problemas a la salud que ocasiona este producto: PREFERENTEMENTE UTILIZAR UN PRODUCTO ALTERNATIVO.


Es un producto inflamable. Sus vapores son más densos que el aire y pueden viajar a una fuente de ignición, prenderse y regresar al área donde se produjeron en forma de fuego, además, pueden explotar si se prenden en un área cerrada.


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Como puede observarse en los valores dados en Niveles de toxicidad, este producto es considerado altamente peligroso (especialmente ver el valor dado en Alemania). Tiene efectos tóxicos sobre la sangre principalmente. Un contacto constante con este producto produce sangrado nasal y de las mucosas desarrollándose, además, manchas púrpuras.

Carcinogenicidad. Se ha informado de su efecto cancerígeno en experimentos con ratas y ratones. En el hombre, no existen dudas de que exposiciones crónicas generan efectos tóxicos en la sangre que terminan en leucemia. Sin embargo, no existen suficientes evidencias para establecer que a concentraciones menores de 10 ppm, se generen los problemas ya mencionados.

Primeros auxilios

Inhalación. Transportar a la víctima a un área bien ventilada. Si no respira, proporcionar respiración artificial y oxígeno. Mantenerla abrigada y en reposo

Ingestión Lavar la boca sin tragar el agua. Diluir el benceno ingerido con agua, sin inducir el vómito.

Contacto con la piel. Eliminar la ropa contaminada, si es necesario y lavar la zona afectada con agua y jabón.

Contacto con los ojos Tanto en forma de vapor, como líquida, los irrita.


Mantenga alejada del lugar cualquier fuente de ignición y evite que el líquido llegue a fuentes de agua o drenajes. Para ello, construir diques con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El líquido puede absorberse con cemento, arena o algún absorbente comercial. Bajar los vapores con agua en forma de roció y almacenarlos en un sitio seguro, para su tratamiento posterior; hacer lo mismo con el sólido con el que se absorbió el derrame. En todos los casos, el material contaminado debe almacenarse en lugares bien ventilados y alejados de puntos de ignición, hasta que sea tratado adecuadamente. Para pequeñas cantidades pueden usarse trozos de papel para absorberlo, evitando el contacto directo de la piel con el líquido derramado. Nunca tirarlo al drenaje pues pueden alcanzarse concentraciones explosivas.

Almacenamiento

Mantenerlo en recipientes bien cerrados en lugares frescos, bien ventilados y alejado de cualquier punto de ignición. Para almacenar pequeñas cantidades pueden utilizarse recipientes de vidrio. Si las cantidades por almacenar son apreciables, entonces deben utilizarse recipientes metálicos, generalmente de hierro o acero, ya que los de cobre y aluminio se corroen por las impurezas que puede contener el benceno comercial. Estos recipientes deben estar conectados a tierra para evitar descargas estáticas.

Desechos

Incinerarlos en un equipo adecuado, mezclado con alcohol o acetona para controlar la formación de humo.

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BENZOATO DE SODIO (NaC6H5CO2)

Ácido benzoico, sal sódica

Como aditivo alimentario es usado como conservante, matando eficientemente a la mayoría de levaduras, bacterias y hongos. El benzoato sódico sólo es efectivo en condiciones ácidas (pH<3,6) lo que hace que su uso más frecuente sea en conservas, en aliño de ensaladas (vinagre), en bebidas carbonatadas (ácido carbónico), en mermeladas (ácido cítrico), en zumo de frutas (ácido cítrico) y en salsas de comida china (soja, mostaza y pato). También se encuentra en enjuagues de base alcohólica y en el pulido de la plata. El sabor del benzoato sódico no puede ser detectado por alrededor de un 25% de la población, pero para los que han probado el producto químico, tienden a percibirlo como dulce, salado o a veces amargo. También se utiliza en pirotecnia, como combustible en la mezcla del polvo que produce un silbido cuando es comprimida y encendida en un tubo. En la naturaleza lo podemos encontrar en arándanos, pasas, ciruelas, canela, clavos de olor maduros y manzanas Los gatos tienen una tolerancia perceptiblemente más baja contra el ácido benzoico y sus sales que las ratas y ratones.1 Sin embargo, está permitido como aditivo del pienso (alimento) hasta en un 0,1%.2 Se utiliza en medicina para examinar el funcionamiento del hígado en el cuerpo.

Propiedades físicas Propiedades químicasPolvo cristalino higroscópico o gránulos blancos.Punto de fusión: por encima de 300°C Densidad relativa (agua = 1): 1,44 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 63Punto de inflamación: >100°C Temperatura de autoignición: >500°C Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -2,27 (calculado)

Es estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.Es incompatible con ácidos fuertes, sales ferrosas y oxidantes fuertes.Su descomposición térmica puede generar CO2, CO, vapores de ácido benzoico.

Número CAS: 532-32-1Código IMO/ NU: No peligroso.


Use respirador con filtro para polvo cuando haya posibilidad de formación de polvos. Guantes de protección, Protección de la vista y delantal para evitar contacto con el cuerpo.



En caso de contacto accidental con el producto, proceder de acuerdo con:

Primeros auxilios

Inhalación. Lleve a la persona al aire libre. Si es necesario, ayude a la respiración. Consiga atención médica.

Ingestión Si la víctima está consciente, dé a tomar agua o leche.

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https://es.wikipedia.org/wiki/H%C3%ADgado

https://es.wikipedia.org/wiki/Medicina

https://es.wikipedia.org/wiki/Benzoato_de_sodio#cite_note-2

https://es.wikipedia.org/wiki/Benzoato_de_sodio#cite_note-1

https://es.wikipedia.org/wiki/Mus_(animal)

https://es.wikipedia.org/wiki/Rata

https://es.wikipedia.org/wiki/Pirotecnia

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_c%C3%ADtrico

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_c%C3%ADtrico

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carb%C3%B3nico

https://es.wikipedia.org/wiki/Vinagre

https://es.wikipedia.org/wiki/Fungi

https://es.wikipedia.org/wiki/Bacteria

https://es.wikipedia.org/wiki/Levadura

https://es.wikipedia.org/wiki/Conservante

https://es.wikipedia.org/wiki/Aditivo_alimentario


Contacto con la piel. Lave la zona afectada con abundante agua corriente a lo menos por 15 minutos. Consiga atención médica.

Contacto con los ojos Mantenga los párpados abiertos y lave con abundante agua corriente. Consiga urgente atención médica.

Datos ambientales: Peligroso para la vida acuática en concentraciones bajas. Peligroso si llega a tomas de agua.


Mantenga el material lejos de fuentes de agua y de alcantarillas. Cerque el material derramado y cúbralo con plástico para permitir su recuperación.

Almacenamiento

El lugar de almacenamiento debe ser seco, a cubierto de la intemperie para evitar la condensación de humedad sobre los sacos.

Desechos

Se recomienda lavar con abundante agua y después neutralizar las aguas con una base débil.

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BICARBONATO DE SODIO (NaHCO3)

Ácido Carbónico, Carbonato monosódico, Carbonato ácido de sodio

El bicarbonato de sodio es un compuesto sólido cristalino de color blanco soluble en agua, con un ligero sabor alcalino parecido al del carbonato de sodio.

Propiedades físicas Propiedades químicasPeso Molecular: 84,01Punto de Fusión Comienza a perder dióxido de carbono a 50C; 270C.Punto de Ebullición No hierve, se descompone.

Solubilidad en Agua Moderada (8,7g/100 g solución; 9,6 g/100 g agua a 20C)Solubilidad en otros Líquidos Ligeramente soluble en etanolpH 8,3 (solución 0,1 M a 25C)



Respiratoria: Respirador, especificado por NIOSH.Cutánea: No es necesaria pero es preferible usar, overol, botas y guantes.Ojos y Cara: Gafas de Seguridad para Químicos


No se lo considera peligroso bajo condiciones de fuego, no es inflamable ni explosivo. Este material es usado como agente extinguidor adecuado para toda clase de fuego Medio para extinguir el fuego: Use cualquier medio para extinguir el fuego de los alrededores. No es combustible. Use equipo de respiración autónoma y ropa protectora para combatir el fuego.


Gránulos o polvo blanco, inodoro, No se quema. Puede desarrollar presión si se expone al agua. Puede causar irritación a los ojos.

Primeros auxilios

Inhalación. Usando protección adecuada se saca inmediatamente a la víctima del ambiente de exposición a un lugar con aire limpio y fresco. Si la respiración se dificulta, aplique respiración artificial. Solicita atención médica.

Ingestión Si la victima esta conciente y tenemos la certeza que ha ingerido una dosis ligera, suministrarle 2 o 3 vasos de agua o leche e inducir vómito, si ha ingerido grandes cantidades, no inducir al vomito. Proporcionar ayuda médica inmediata. Si la victima esta inconsciente, no administrar nada por la boca y mantener libres las vías respiratorias.

Contacto con la piel. Quite la ropa contaminada, incluyendo los zapatos. Lave las partes afectadas con abundante agua y jabón por lo menos durante 15 minutos. Lave bien la ropa antes de volverla a usar y deséchela cuando no pueda ser descontaminada.

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Contacto con los ojos Lave inmediatamente los ojos con abundante agua durante 15 minutos, manteniendo los párpados separados para asegurar un lavado completo de la superficie del ojo. El lavado de ojos durante los primeros minutos es esencial para asegurar una efectividad máxima como primer auxilio, pero luego debe acudir al médico.

Datos ambientales: Potencial de bioacumulación: No aplica (compuesto inorgánico). Otros efectos adversos /Comentarios: El producto no presenta peligros ambientales Significantes.


Utilizando la ropa protectora adecuada recoger el producto en tambores limpios y rotularlos. Si es necesario, el área afectada debe ser lavada con abundante agua. Prevenga la entrada de efluentes hacia vías navegables, alcantarillas, sótanos o áreas confinadas mediante la construcción de diques hechos con arena, tierra seca u otro material absorbente no combustible. Todo este material de absorción contaminado se enviara al relleno sanitario.

Almacenamiento

Transporte en vehículos con plataforma cerrada. Estibación de sacos de manera entrelazada. Para estibación mecanizada usar ballets con 42 sacos (7 planchas de 6 sacos), y con envoltura plástica de seguridad. Arrumes altos, máximo 4 metros en bodegas cubiertas. No coloque los sacos directamente sobre pisos húmedos, use ballets. Evite golpear los sacos. Aísle las sustancias incompatibles.

Desechos

El Carbonato de sodio no se encuentra registrado como residuo peligroso bajo 40 CFR 261. Sin embargo, las regulaciones estatales y locales para el desecho de residuos pueden ser más restrictivas. El producto derramado debe eliminarse en una instalación de eliminación aprobada por la EPA (Environmental Protection Agency _ Agencia de Protección al Medio Ambiente de EE.UU.) conforme a las leyes y regulaciones ambientales correspondientes. 13.2 Tratamiento de empaque: • Utilice los contenedores reservados al producto. • Enjuague los contenedores vacíos y trate el efluente tal como los desechos. • Consulte con los reglamentos federales, estatales y locales vigentes en cuanto a la disposición apropiada de los contenedores vacíos.

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CICLOHEXANOL (C6H11OH)

Ciclohexil alcohol, Hexahidrofenol, Naxol, 1-Ciclohexanol

Su mayor aplicación es en la manufactura de ácido adípico (materia prima del nylon 6,6). Usado también como solvente y limpiador de materiales, en la manufactura de jabones y detergentes, así como intermediario en productos farmacéuticos, ciclohexilamina y pesticidas.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 161°C Punto de fusión: 23°C Densidad relativa (agua = 1): 0.96 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 4 Presión de vapor, kPa a 20°C: 0.13 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.5

Reacciona violentamente con oxidantes fuertes.Ataca el plástico.Por encima de 68ºC pueden formarse mezclas explosivas vapor/ aire.



Ventilación, extracción localizada o protección respiratoria. Guantes protectores. Traje de protección. Gafas de protección de seguridad, o protección ocular combinada con la protección respiratoria. No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.


Por encima de 68°C pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire.


Valores LD/LC50 (dosis letal /dosis letal = 50%) relevantes para la clasificación:

Primeros auxilios

Inhalación. Aire limpio, reposo. Respiración artificial si estuviera indicada. Proporcionar asistencia médica.

Ingestión Enjuagar la boca. Dar a beber uno o dos vasos de agua. Proporcionar asistencia médica.

Contacto con la piel. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Proporcionar asistencia médica.


Datos ambientales:

En estado no diluido o no neutralizado, no dejar que se infiltre en aguas subterráneas, aguas superficiales oen alcantarillados. Nivel de riesgo para el agua 1 (clasificación de listas): escasamente peligroso para el agua No incorporar a suelos ni acuíferos.


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Recoger, en la medida de lo posible, el líquido que se derrama y el ya derramado en recipientes herméticos. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente precintable; si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión. Eliminar el residuo con agua abundante. (Protección personal adicional: respirador de filtro para gases y vapores orgánicos).

Almacenamiento

Separado de oxidantes fuertes. Mantener en lugar seco.

Desechos

Recomendación: Los productos químicos han de elíminarse siguiendo las normativas nacionales No debe desecharse con la basura doméstica. No debe llegar al alcantarillado. · Embalajes sin limpiar: · Recomendación: Eliminar conforme a las disposiciones oficiales. Los embalajes que no se pueden limpiar, deben desecharse de la misma manera que la sustancia.

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CLOROFORMO (CHCl3)

Cloroform, tricloroformo, tricloruro de formilo, triclorometano, tricloruro de metilo, tricloruro de metenilo, chloroforme (francés) cloroformio (italiano) trichloormethaan (holandés)

Es un líquido incoloro con olor dulce característico, muy volátil. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. Es no inflamable, pero productos de su oxidación, como el fosgeno, son muy peligrosos. Es peligroso por inhalación e ingestión. Se obtiene por medio de una cloración cuidadosamente controlada de metano, por tratamiento de acetona con polvos blanqueadores (CaOCl2) y ácido sulfúrico. Fue descubierto en 1847 y se utilizó como anestésico por inhalación, como insecticida y en la industria farmacéutica, sin embargo su toxicidad ha provocado que sea reemplazado por otras sustancias.

Propiedades físicas Propiedades químicasPESO MOLECULAR: 119.39 g /mol. COMPOSICION: C: 10.05 %; H: 0.84 % y Cl: 89.10 %.Punto de fusión: -63.5 °C Punto de ebullición: 61.26 °C (760 mm de Hg) Densidad: 1.498 g/ml ( a 15 °C); 1.484 (a 20 °C) Densidad de vapor ( aire =1): 4.12 Índice de refracción (20oC): 1.4476 Temperatura de autoignición: mayor de 1000 °C

El cloroformo reacciona violentamente con: -Acetona en medios muy básicos. -Flúor, tetróxido de dinitrógeno, metales como aluminio, magnesio, sodio, litio y potasio, sodio en metanol, metóxido de sodio, nitrometano, isopropilfosfina y derivados alquilados de aluminio. Es oxidado por reactivos como ácido crómico, formando fosgeno y cloro. Se descompone a temperatura ambiente por acción de la luz del sol en ausencia de aire y en la oscuridad en presencia de este último, siendo uno de los productos de esta descomposición el fosgeno, el cual es muy tóxico.



El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada, evitando respirar los vapores y el contacto con la piel. Por ello deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes durante su manejo. No deben usarse lentes de contacto al trabajar con este producto. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse pipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


A pesar de ser un producto no inflamable, los contenedores donde se encuentra almacenado el cloroformo explotan con calor. Además, al calentarse, libera fosgeno, cloruro de hidrógeno, cloro y óxidos de carbono y cloro, los cuales son corrosivos y muy tóxicos. En general, tener precaución con los reactivos mencionados en las Propiedades Químicas.

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Está clasificado como moderadamente tóxico, sin embargo está considerado como posible carcinogénico humano. Una probable dosis letal para humanos es de 0.5 a 5 g /Kg. Sin embargo, se sospecha que es carcinógeno para humanos. Puede causar una muerte rápida, atribuida a paro cardiaco y una muerte lenta por daño al hígado y riñón. Debe evitarse que personas alcohólicas, con problemas graves nutricionales, de hígado, riñón y sistema nervioso central, utilicen este producto.

Primeros auxilios

Una exposición aguda al cloroformo requiere descontaminación y soporte de vida básico para la víctima. El personal de emergencia debe usar ropa de protección adecuada, dependiendo del grado de contaminación. Toda la ropa y equipo contaminado debe almacenarse en recipientes especiales, para darles el tratamiento de descontaminación adecuado, más tarde. De manera general, la víctima debe moverse a una zonaventilada. Evaluar signos vitales como: pulso y velocidad de respiración. Si no haypulso, proporcionar rehabilitación cardiopulmonar. Si no respira, proporcionar respiración artificial. Si la respiración es dificultosa, proporcionar oxígeno. No existe un antídoto específico y se sabe que no debe darse adrenalina a las personas que sufren envenenamiento por cloroformo.

Ojos y Piel: Quitar la ropa contaminada, y lavar según sea el caso, ojos y/o piel con agua corriente en gran cantidad. Los ojos pueden lavarse también con disolución salina neutra asegurándose de abrir bien los párpados.

Ingestión: Mantener a la víctima en reposo y caliente. No inducir el vómito. Puede suministrarse carbón activado, si la víctima está consciente. Usar de 15 a 30 g, para niños, o de 50 a 100 g, para adultos con 1/2 a 1 taza de agua. Provocar excreción con un cartártico salino o sorbitol para víctimas consientes, los niños requieren de 15 a 30 g y los adultos de 50 a 100 g.


Control de fuego:

Use equipo de respiración autónoma y ropa de protección adecuada, dependiendo de la magnitud del incendio. Recordar, que a pesar de que el compuesto es no inflamable, los productos de descomposición por calentamiento (entre ellos fosgeno) son muy peligrosos. Mover los recipientes fuera del área de fuego cuando sea posible. Atacar el fuego desde una distancia segura. El agua utilizada para controlar el fuego no debe tirarse al drenaje por lo que, si es necesario, debe construirse un dique para contenerla y tratarla posteriormente. Para incendios pequeños, pueden utilizarse extinguidores de polvo químico seco, dióxido de carbono, agua, neblina o espuma.

Fugas y derrames:

Utilizar bata, lentes de seguridad y guantes o el equipo de seguridad que sea necesario, dependiendo de la magnitud del siniestro. Mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para almacenar el líquido, en caso necesario. Para ello puede utilizarse tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. El líquido derramado puede absorberse con cemento y para inmovilizar el

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derrame, se utilizan agentes gelantes universales. Para almacenar el agua de desecho, utilizar recipientes especializados o excavar un foso y absorber con sacos de arena o succionadores. Para el agua contaminada puede utilizarse carbón activado, en regiones de 10 ppm o más, aplicarlo, en una proporción 10:1 carbón activado/derrame.

Almacenamiento

Los recipientes que contienen este producto deben ser almacenados en lugares alejados de la luz directa del sol, ya que se descompone lentamente a productos como el fosgeno.

Desechos

En pequeñas cantidades puede dejarse evaporar en una campana extractora. En caso de grandes cantidades, debe mezclarse con combustible, como queroseno, e incinerarse en equipo especializado para evitar la generación de fosgeno.

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CLORURO DE SODIO (NaCl)

Sal común, Sal de cocina, Sodio cloruro

Más comúnmente conocido como sal de mesa, o en su forma mineral halita, es un compuesto químico con la fórmula NaCl. El cloruro de sodio es una de las sales responsable de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos organismos. También es el mayor componente de la sal comestible, es comúnmente usada como condimento y conservante de comida. En la antigüedad, el cloruro de sodio era muy apetecido como un bien transable y como condimento, y se remuneraba en la época preclásica romana a los soldados que construían la Vía Salaria que empezaba en las canteras de Ostia hasta Roma con un generoso salarium argentum. También era el salario de un esclavo ya que se entregaba una pequeña bolsa con sal; por lo que la palabra asalariado tiene un significado etimológicamente peyorativo.

Propiedades físicas Propiedades químicasOLOR Y APARIENCIA Sólido blanco (gránulos cristalinos). Olor leve. Sabor salino. GRAVEDAD ESPECÍFICA 2.165PUNTO DE FUSIÓN 801°C PUNTO DE EBULLICIÓN 1413°CESTADO DE AGREGACIÓN A 25°C Y 1 ATM. Sólido

SOLUBILIDAD EN AGUA Y OTROS DISOLVENTES Fácilmente soluble en agua caliente y en agua fría. Soluble en glicerina y en amoniaco. Muy levemente soluble en alcohol etílico. Insoluble en ácido clorhídrico. pH (Solución acuosa al 1%) 7 (neutro)



No es necesario


No inflamable


Por ingestión de grandes cantidades: náuseas, vómitos. Por contacto ocular: Puede provocar: irritaciones No son de esperar características peligrosas. Observar las precauciones habituales en el manejo de productos químicos.

Primeros auxilios

Ingestión En caso de malestar, pedir atención médica.

Inhalación Trasladar a la víctima al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es dificultosa, suministrar oxígeno. Llamar al médico inmediatamente.

Contacto con la piel Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua abundante. Lave cuidadosamente la piel afectada con agua y jabón no abrasivo, limpiando bien los pliegues de la piel. Se puede usar agua fría. Cubra la piel irritada con un emoliente. Si persiste la irritación, busque atención médica.

Contacto con los ojos Lavar con agua abundante manteniendo los párpados abiertos.

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Datos ambientales:

Evite la contaminación de alcantarillas y cursos de agua. No se esperan productos de degradación peligrosos a corto plazo. Sin embargo, pueden formarse productos de degradación a largo plazo. Los productos de degradación no son tóxicos.

Derrames o fugas:

Use las herramientas apropiadas para colocar el material derramado en un recipiente adecuado para disposición de desechos. Termine de limpiar rociando agua sobre la superficie contaminada y disponga de acuerdo a los requerimientos de las autoridades locales y regionales. Para derrames grandes, use una pala para poner el material en un contenedor conveniente para disposición de desechos. Termine de limpiar rociando agua sobre la superficie contaminada y deje que se evacúe por el sistema sanitario.

Almacenamiento

No se necesita almacenamiento específico, pero sí se pide que se almacene en un área fresca y ventilada, lejos de fuentes de ignición. Use ropa protectora adecuada. Si no hay ventilación adecuada, usar equipo espiratorio apropiado. Los materiales combustibles deben almacenarse lejos del calor extremo y de agentes oxidantes fuertes.

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ETANOL (C2H6O)

Alcohol deshidratado, alcohol etílico, etanol, hidrato de etilo, hidróxido de etilo, alcohol de fermentación, alcohol de grano ALCOHOL DESHIDRATADO ALGRAIN SYNASOL

El etanol se utiliza industrialmente para la obtención de acetaldehído, vinagre, butadieno, cloruro de etilo y nitrocelulosa, entre otros. Es muy utilizado como disolvente en síntesis de fármacos, plásticos, lacas, perfumes, cosméticos, etc. También se utiliza en mezclas anticongelantes, como combustible, como antiséptico en cirugía, como materia prima en síntesis y en la preservación de especímenes fisiológicos y patológicos. El llamado alcohol desnaturalizado consiste en etanol al que se le agregan sustancias como metanol, isopropanol o, incluso, piridinas y benceno. Estos compuestos desnaturalizantes son altamente tóxicos por lo que, este tipo de etanol, no debe de ingerirse.

Propiedades físicas Propiedades químicasLíquido incoloro volátil de olor característico y agradable.Punto de ebullición: 78.3 °C.Indice de refracción (a 20 °C):1.361 Densidad: 0.7893 a 20 °C. Presión de vapor: 59 mm de Hg a 20 °C. Densidad de vapor: 1.59 g /ml Temperatura de ignición: 363 °CPunto de fusión: -130 °CTemperatura crítica: 243.1 °C.Presión crítica: 63.116 atm. Volumen crítico: 0.167 l/mol. Tensión superficial (din/cm): 231(a 25°C).Viscosidad (cP): 1.17 (a 20°C). Calor de vaporización en el punto normal de ebullición (J/g): 839.31.

Reacciones vigorosas de este producto con una gran variedad de reactivos como: difluoruro de disulfurilo, nitrato de plata, pentafluoruro de bromo, perclorato de potasio, perclorato de nitrosilo, cloruro de cromilo, percloruro de clorilo, perclorato de uranilo, trióxido de cromo, nitrato de flúor, difluoruro de dioxígeno, hexafluoruro de uranio, heptafluoruro de yodo, tetraclorosilano, ácido permangánico, ácido nítrico, peróxido de hidrógeno, ácido peroxodisulfúrico, dióxido de potasio, peróxido de sodio, permanganato de potasio, óxido de rutenio (VIII), platino, potasio, t-butóxido de potasio, óxido de plata y sodio. En general, es incompatible con ácidos, cloruros de ácido, agentes oxidantes y reductores y metales alcalinos.

Número CAS: 71-43-2Marcaje: líquido inflamable.


Para manejar este producto es necesario utilizar bata y lentes de seguridad, en un área bien ventilada. Cuando el uso es constante, es conveniente utilizar guantes. No utilizar lentes de contacto al trabajar con este producto.

Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, utilizar pipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


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Por ser un producto inflamable, los vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego hacia el material que los originó. Los vapores pueden explotar si se prenden en un área cerrada y pueden generar mezclas explosivas e inflamables con el aire a temperatura ambiente. Los productos de descomposición son monóxido y dióxido de carbono.


El etanol es oxidado rápidamente en el cuerpo a acetaldehído, después a acetato y finalmente a dióxido de carbono y agua, el que no se oxida se excreta por la orina y sudor.

Primeros auxilios

Inhalación. Traslade a la víctima a un lugar ventilado. Aplicar respiración artificial si ésta es dificultosa, irregular o no hay. Proporcionar oxígeno.

Ingestión. No inducir el vómito.

Contacto con la piel. Eliminar la ropa contaminada y lavar la piel con agua y jabón.

Contacto con los ojos Lavar inmediatamente con agua o disolución salina de manera abundante.


Evitar respirar los vapores y permanecer en contra del viento. Usar guantes, bata, lentes de seguridad, botas y cualquier otro equipo de seguridad necesario, dependiendo de la magnitud del siniestro. Mantener alejadas del área, flamas o cualquier otra fuente de ignición. Evitar que el derrame llegue a fuentes de agua o drenajes. Para lo cual, deben construirse diques para contenerlo, si es necesario. Absorber el líquido con arena o vermiculita y trasladar a una zona segura para su incineración posterior. Usar rocío de agua para dispersar el vapor y almacenar esta agua contaminada en recipientes adecuados, para ser tratada de manera adecuada, posteriormente. En el caso de derrames pequeños, el etanol puede absorberse con papel, trasladarlo a un lugar seguro y dejarlo evaporar o quemarlo. Lavar el área contaminada con agua.

Almacenamiento

Cantidades grandes de este producto deben ser almacenadas en tanques metálicos especiales para líquidos inflamables y conectados a tierra. En pequeñas cantidades pueden ser almacenados en recipientes de vidrio. En el lugar de almacenamiento debe haber buena ventilación para evitar la acumulación de concentraciones tóxicas de vapores de este producto y los recipientes deben estar protegidos de la luz directa del sol y alejados de fuentes de ignición.

Desechos

La mejor manera de desecharlo es por incineración, aunque para pequeñas cantidades puede recurrirse a la evaporación en un lugar seguro.

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ÉTER ETÍLICO (C4H10O)

Diaethylaether (alemán), éter, oxido de dietilo, anestesico, pronarcol eter, diethyl ether, 1,1, -oxi-bis-etano, etoxietano, dwuetylowy eter (polaco), éter sulfúrico.

Fue el primer producto utilizado como anestésico y aún tiene este uso. Además, tiene un amplio uso como disolvente de grasas, aceites, ceras, resinas, gomas, perfumes, alcaloides, acetato de celulosa, nitrato de celulosa, hidrocarburos y colorantes, principalmente. Es muy utilizado en la extracción de principios activos de tejidos de plantas y animales debido a que es fácilmente eliminado. Finalmente, es usado en una gran variedad de reacciones orgánicas, especialmente en síntesis de Grignard y Wurtz. Es obtenido como subproducto en la producción de etanol a través de la hidratación en fase vapor de etileno, utilizando ácido fosfórico como catalizador. Otra forma de obtenerlo es mediante la deshidratación de etanol con ácido sulfúrico a 140 °C.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición (°C): 34.6 (a 760 mm de Hg); 17.9 (a 400 mm de Hg); 2.2 (a 200 mm de Hg); -11.5 (a 100 mm de Hg); -48.1 (a 10 mm de Hg) y -74.3 ( a 1 mm de Hg). Punto de fusión: -116.2 °C. (Cristales estables) y -123.3°C (cristales metaestable). Densidad (g/ml): 0.7364 (a 0°C). Indice de refracción (a 15°C): 1.35555Punto de inflamación en copa cerrada (Flash point): -45°C. Temperatura de autoignición: 160°C

Este compuesto forma peróxidos inestables en presencia de aire y luz solar, los cuales explotan espontáneamente, especialmente cuando se concentran durante una destilación. Reacciona violentamente con: - halógenos y derivados como cloro, bromo, trifluoruro de bromo y heptafluoruro de yodo - agentes oxidantes como aire líquido, ácido perclórico, cloruro de cromilo, ácido permangánico, cloruro de sulfurilo, peróxido de sodio y agua y óxido de yodo (VII).

Número CAS: 60-29-7MARCAJE: LIQUIDO INFLAMABLE.


El uso de este producto debe hacerse en un área bien ventilada, utilizando bata, lentes de seguridad y guantes, si es necesario, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben utilizarse lentes de contacto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, utilizar pipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Es un líquido inflamable, muy volátil y que puede formar peróxidos explosivos, por lo que existe un alto riesgos de fuego y explosión. Los vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego al lugar que los originó, además pueden explotar si se prenden en un área cerrada. Además, debido a que su punto de autoignición es bajo y puede generar electricidad estática, debido a que no es conductor, el riesgo de incendio o explosión aumenta. Las mezclas aire-éter que contengan más de 1.85 % en volumen de este último, son explosivamente peligrosas. Por otra parte, al agitar éter anhidro puede generar suficiente electricidad estática como para iniciar un incendio.

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En general, es moderadamente tóxico y causa síntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos extremos, la muerte por parálisis respiratoria. No sufre cambios químicos dentro del cuerpo.

Primeros auxilios

Inhalación. Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si no hay respiración, proporcionar respiración artificial y oxígeno, manteniéndola en reposo y abrigada.

Ingestión Lavar la boca con agua. Evitar que el líquido se aspire a los pulmones.

Contacto con la piel. Lavar la zona contaminada con agua y jabón, si es necesario, eliminar la ropa contaminada.

Contacto con los ojos Lavar inmediatamente con agua o disolución salina neutra, asegurándose de abrir los párpados.


Utilizar bata, lentes de seguridad y, dependiendo de la magnitud del derrame, deberá usarse equipo de respiración autónoma y el equipo de seguridad que sea necesario. También de esto último dependerá si es necesario evacuar el área. Alejar fuentes de ignición y evitar que el producto derramado llegue a drenajes o cualquier otra fuente de agua. Para ello construir diques utilizando sacos de arena o tierra. Este material puede servir para absorber el líquido derramado. Usar agua en forma de rocío para bajar los vapores generados. Todo el material utilizado para contener, absorber y bajar vapores, debe almacenarse en lugares seguros para tratarlo de manera adecuada posteriormente. No olvidar que el éter es altamente inflamable. En caso de derrames pequeños pueden absorberse con papel o arena y llevarse a lugares bien ventilados y alejados de fuentes de ignición para su evaporación

Almacenamiento

Mantener los recipientes que lo contienen en un lugar bien ventilado sobre todo cerca del piso, alejado de fuentes de ignición, luz solar directa, material combustible y agentes oxidantes y conectados a tierra para evitar descargas estáticas. Los recipientes que contengan pequeñas cantidades de éter no deben almacenarse por más de 3 meses para evitar la generación de peróxidos en concentraciones peligrosas.

Desechos

En caso de cantidades pequeñas, pueden evaporarse en unlugar bien ventilado y alejado de fuentes de ignición. Cantidades grandes deben incinerarse adecuadamente.

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FENOL (C6H5OH)

Ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno o hidroxibenceno

Sustancias químicas cuya característica común es tener en la molécula, al menos un anillo aromático, en el que uno de los átomos de hidrógeno está sustituido por un grupo hidroxilo.

Propiedades físicas Propiedades químicasApariencia Blanco-incoloroDensidad 1070 kg/m3; 1.07 g/cm3Masa molar 94.11 g/molPunto de fusión 40,5 °C (314 K)Punto de ebullición 181,7 °C (455 K)

Acidez9.95 pKaSolubilidad en agua 8.3 g/100 ml (20 °C)Momento dipolar 1.7 D



Utilizar Guantes de Neopreno con revestimiento de teflón, Botas de Hule, Gogles y Pechera de Vinilo. Mascarillas con cartuchos para vapores organicos o bien utilizar Equipo de respiración autónomo.


Agudos: Irritación de la piel, mucosas y garganta. Si el contacto es muy prolongado, pueden producirse quemaduras. Se han descrito casos de sensibilización alérgica por contacto.

Crónicos: Alteraciones hepáticas, renales y cardiacas. Dermatitis de contacto y decoloración de la piel.

Primeros auxilios

Inhalación. Aire limpio, reposo. Posición de semi incorporado. Proporcionar asistencia médica.

Ingestión Enjuagar la boca. Dar a beber uno o dos vasos de agua. NO provocar el vómito. Proporcionar asistencia médica.

Contacto con la piel. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar la piel con agua abundante o ducharse. Para eliminar la sustancia, utilizar poli etilenglicol 300 o aceite vegetal Proporcionar asistencia médica. Utilizar guantes protectores cuando se presten primeros auxilios.


Datos ambientales: La sustancia es tóxica para los organismos acuáticos.


Protección personal: traje de protección completa incluyendo equipo autónomo de respiración. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente precintable; si fuera necesario,

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humedecer el polvo para evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo, trasladarlo a continuación a un lugar seguro. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

Almacenamiento

Medidas para contener el efluente de extinción de incendios. Separado de oxidantes fuertes, alimentos y piensos. Mantener en lugar seco. Bien cerrado. Mantener en lugar bien ventilado. Almacenar en un área sin acceso a desagües o alcantarillas.

Desechos

Sustancia o preparado: En América no están establecidas pautas homogéneas para la eliminación de residuos químicos, los cuales tienen carácter de residuos especiales, quedando sujetos su tratamiento y eliminación a los reglamentos internos de cada país. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminación de residuos. Envases contaminados: Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos, tendrán el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.

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HEXANO (C6H14)

n- HEXANO0

El hexano es un líquido incoloro con un olor parecido al del petróleo. Es menos denso que el agua e insoluble en ella, sus vapores son más densos que el aire. El producto comercial generalmente contiene otros productos hidrocarbonados como isómeros de seis carbonos, benceno, algunos compuestos de 5 y 7 carbonos y otros con azufre, oxígeno, cloro o dobles ligaduras, aunque en menor proporción. Se obtiene del petróleo. Por destilación de fracciones de las que se obtienen gasolinas o a través de reformados catalíticos, por medio de los que se obtienen compuestos aromáticos. Una forma de obtener n-hexano de gran pureza es pasarlo a través de malla molecular, en la cual se retienen la n-parafinas y eluyen las ramificadas, cíclicas y compuestos aromáticos. Un posterior cambio de temperatura y/o presión, permite recuperarlas parafinas lineales. En el caso de contener impurezas con dobles ligaduras u otros elementos como azufre, oxigeno o halógenos, entonces la purificación debe llevarse a cabo mediante hidrogenación. Forma parte de la gasolina de automóviles y es utilizado en la extracción de aceite de semillas, como disolvente en reacciones de polimerización y en la formulación de algunos productos adhesivos, lacas, cementos y pinturas. También se utiliza como desnaturalizante de alcohol y en termómetros para temperaturas bajas, en lugar de mercurio. Por último, en el laboratorio se usa como disolvente y como materia prima en síntesis.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 69 °C Punto de fusión: -95.6 °C Densidad (g/ml): 0.66 (a 20 °C) Índice de refracción (20 °C): 1.38 Presión de vapor (a 15.8 °C): 100 mm de Hg Temperatura de autoignición: 223 °C Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 1.2-7.7 Densidad de vapor (aire=1): 3 Punto de inflamación (flash point): -21.7 °C Temperatura de autoignición: 225 °C

Productos de descomposición: monóxido y dióxido de carbono. Reacciona vigorosamente con materiales oxidantes como cloro, flúor o perclorato de magnesio.

Número CAS: 144-55-8Marcaje: LIQUIDO INFLAMABLE.


Para manejar este producto deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes, evitando todo contacto con la piel, en un lugar bien ventilado y no deben utilizarse lentes de seguridad mientras se trabaja con él. Si la cantidad a manejar es considerable, debe utilizarse un equipo de respiración autónoma. Para trasvasar pequeñas cantidades debe usarse propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Es un compuesto altamente inflamable, cuyos vapores pueden viajar a una fuente de ignición y regresar con fuego al lugar que los originó, pueden explotar en una área cerrada y generar mezclas explosivas con aire.

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En forma de vapor, irrita a la nariz y garganta; como líquido, irrita a la piel y ojos. Se sospecha que la n-hexano es una neurotoxina y se ha encontrado que su metabolito más tóxico es la 2,5-hexanediona. Por otra parte se ha observado un efecto sinergístico de la metil-etilcetona en la neurotoxicidad del hexano y la metil-butilcetona (ambos tienen una ruta metabólica en común), mientras que el tolueno disminuye esa toxicidad.

Primeros auxilios

Inhalación. Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si no respira, proporcionar respiración artificial y oxígeno. Mantenerla en reposo y abrigada

Ingestión Lavar inmediatamente con agua o disolución salina neutra, asegurándose de abrir bien los pároados.

Contacto con la piel. Lavar inmediatamente el área contaminada con agua yjabón. Si es necesario, eliminar la ropa contaminada para evitar riesgos de inflamabilidad

Contacto con los ojos Dar a beber agua para diluir. No inducir el vómito. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.

Datos ambientales: La sustancia es tóxica para los organismos acuáticos de acuerdo a NIOSH


Debe utilizarse bata, lentes de seguridad, guantes y dependiendo de la magnitud del derrame se procederá a evacuar la zona y utilizar equipo de respiración autónoma y botas. Mantener alejados del derrame flamas o cualquier fuente de ignición. Evitar que el líquido derramado tenga contacto con fuente de agua y drenajes para evitar explosiones. Para ello, construir diques con tierra, cemento en polvo o bolsas de arena, con lo cual también se absorberá el líquido. Los vapores generados se dispersan con agua. Tanto el agua contaminada como los sólidos utilizados para absorber el derrame deben almacenarse en lugares seguros para su tratamiento posterior. Pequeñas cantidades pueden absorberse con papel y evaporarlas en una campana de extracción, nunca deben tirarse al drenaje pues pueden alcanzar concentraciones explosivas.

Almacenamiento

Debe almacenarse alejado de cualquier fuente de ignición y de materiales oxidantes, en lugares bien ventilados y de la luz directa del sol. Pequeñas cantidades pueden almacenarse en frascos de vidrios, pero para cantidades considerables, debe hacerse en tanques metálicos protegidos de descargas estáticas. Recordar que los vapores son más pesados que el aire, por lo que pueden acumularse y viajar hacia fuentes de ignición y regresar, generando fuego en las zonas de almacenamiento.

Desechos

Los desechos de hexano deben incinerarse de manera adecuada, pudiendo servir como combustible en condiciones controladas. Pequeñas cantidades pueden evaporarse en una campana extractora de gases.

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HIDROXIDO DE SODIO (NaOH)

SOSA, SOSA CAUSTICA, ASCARITE, LEJIA, CAUSTIC SODA, COLLO-GRILLREIN, HYDROXYDE DE SODIUM, COLLO-TAPETTA, NATRIUMHYDROXID (ALEMAN), LEWIS-RED DEVIL LYE, AETZNATRON (ALEMAN) SODIUM HYDRATE, NATRIUMHYDROXYDE (HOLANDES), SODIUM HYDROXIDE, SODIO (IDROSSIDO DI) (ITALIANO)

El hidróxido de sodio es un sólido blanco e industrialmente se utiliza como disolución al 50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Absorbe humedad y dióxido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos. Es usado en síntesis, en el tratamiento de celulosa para hacer rayón y celofán, en la elaboración de plásticos, jabones y otros productos de limpieza, entre otros usos. Se obtiene, principalmente por electrólisis de cloruro de sodio, por reacción de hidróxido de calcio y carbonato de sodio y al tratar sodio metálico con vapor de agua a bajas temperaturas.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 1388ºC (a 760 mm de Hg) Punto de fusión: 318.4 °C. Índice de refracción a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 º) y 1.421 (a 420 °C) Presión de vapor: 1mm (739 °C) Densidad: 2.13 g/ml (25 °C) Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona (aunque reacciona con ella) y éter.1 g se disuelve en 0.9 ml de agua, 0.3 ml de agua hirviendo, 7.2 ml de alcohol etílico y 4.2 ml de metanol. pH de disoluciones acuosas (peso/peso): 0.05 %:12; 0.5 %: 13 y 5 %: 14

El NaOH reacciona con metales como Al, Zn y Sn, generando aniones como AlO, ZnO2, SnO3 e hidrógeno. Con los óxidos de estos metales, forma esos mismos aniones y agua. Con cinc metálico, además, hay ignición. Se ha informado de reacciones explosivas entre el hidróxido de sodio y nitrato de plata amoniacal caliente, Con bromo, cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o violentas. La reacción con sosa y tricloroetileno es peligrosa, ya que este último se descompone y genera dicloroacetileno, el cual es inflamable.



Para el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de seguridad, bata y guantes de neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una campana y no deben utilizarse lentes de contacto al trabajar con este compuesto. En el caso de trasvasar pequeñas cantidades de disoluciones de sosa con pipeta, utilizar una pipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Este compuesto no es inflamable sin embargo, puede provocar fuego si se encuentra en contacto con materiales combustibles. Por otra parte, se generan gases inflamables al ponerse en contacto con algunos metales. Es soluble en agua generando calor.


El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos. Los casos más comunes de accidente son por contacto con la piel y ojos, así como inhalación de neblinas o polvo.

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Primeros auxilios

Inhalación. Retirar del área de exposición hacia una bien ventilada. Si el accidentado se encuentra inconsciente, no dar a beber nada, dar respiración artificial y rehabilitación cardiopulmonar. Si se encuentra consiente, levantarlo o sentarlo lentamente, suministrar oxígeno, si es necesario.

Ingestión No provocar vómito. Si el accidentado se encuentra inconciente, tratar como en el caso de inhalación. Si está consiente, dar a beber una cucharada de agua inmediatamente y después, cada 10 minutos.

Contacto con la piel. Quitar la ropa contaminada inmediatamente. Lavar el área afectada con abundante agua corriente.

Contacto con los ojos Lavar con abundante agua corriente, asegurándose de levantar los párpados, hasta eliminación total del producto.


En caso de derrame, ventilar el área y colocarse la ropa de protección necesaria como lentes de seguridad, guantes, overoles químicamente resistentes, botas de seguridad. Mezclar el sólido derramado con arena seca, neutralizar con HCl diluido, diluir con agua, decantar y tirar al drenaje. La arena puede desecharse como basura doméstica. Si el derrame es de una disolución, hacer un dique y neutralizar con HCl diluido, agregar gran cantidad de agua y tirar al drenaje.

Almacenamiento

El hidróxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad, agua, daño físico y alejado de ácidos, metales, disolventes clorados, explosivos, peróxidos orgánicos y materiales que puedan arder fácilmente.

Desechos

Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo. Ajustar el pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede tirarse al drenaje diluyéndola con agua. Durante la neutralización se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse lentamente y en un lugar ventilado adecuadamente.

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Mentol (C10H20O)

Hexa-hidromitol, metil hidroxi isopropil ciclohexano, p-mentan-3-ol, alcanfor de menta. (Natural o sintético).

Propiedades físicas Propiedades químicasPeso Molecular: 84,01Punto de Fusión Comienza a perder dióxido de carbono a 50C; 270C.Punto de Ebullición No hierve, se descompone.

Solubilidad en Agua Moderada (8,7g/100 g solución; 9,6 g/100 g agua a 20C)Solubilidad en otros Líquidos Ligeramente soluble en etanolpH 8,3 (solución 0,1 M a 25C)



Protección de los ojos: En general, se recomienda utilizar gafas de seguridad con protectores laterales. Protección Respiratoria: En caso de ventilación insuficiente, utilizar un equipo respiratorio adecuado. Protección cutánea: Evítese el contacto con la piel. Se recomienda el uso de guantes. Ventilación: Proporcionar una ventilación adecuada, adaptándola a las condiciones de uso. Utilizar un extractor local si es necesario.


Combustible. A temperaturas elevadas el vapor puede formar mezclas explosivas con el aire.


Puede ser perjudicial en altas dosis.

Primeros auxilios

Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Mantener la víctima abrigada y en reposo.

Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. No inducir el vómito. Buscar atención médica inmediatamente.

Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado.


Datos ambientales: Sin datos disponibles


Evacuar o aislar el área de peligro. Alejar toda fuente de ignición y de calor. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de

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protección personal. Ventilar el área. No permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Evitar la formación de polvo. Recoger con una pala y depositarlo en un contenedor limpio y seco.

Almacenamiento

Lugares ventilados, frescos y secos. Lejos de fuentes de calor e ignición. Separado de materiales incompatibles. Rotular los recipientes adecuadamente. Mantener los contenedores cerrados. Conectar a tierra los contenedores para evitar descargas electrostáticas. Los equipos eléctricos, de iluminación y ventilación deben ser a prueba de explosión.

Desechos

No hay información para este producto.

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METANOL (CH3OH)

alcohol metílico, hidroxido de metilo, metilol, hidrato de metilo, alcohol de madera, methanol, alcool methylique (francés), methylalkohol (alemán), wood spirit metylowy alkohol (polaco), bieleski's solution, metanolo (italiano), carbinol colonial spirit alcool metilico (italiano)

Es un líquido incoloro, venenoso, con olor a etanol y cuando está puro puede tener un olor repulsivo. Arde con flama no luminosa. Es utilizado industrialmente como disolvente y como materia prima en la obtención de formaldehido, metil-ter-butil éter, ésteres metílicos de ácidos orgánicos e inorgánicos.

Propiedades físicas Propiedades químicasDensidad (g/ml): 0.81 g/ml (0/4°C), 0.7960 (15/4 °C), 0.7915 (20/4°C), Punto de fusión: -97.8°C Punto de ebullición (°C): 64.7 (760 mm de Hg)Índice de refracción a 20°C: 1.3292 Densidad de vapor (aire = 1): 1.11 Punto de inflamación en copa cerrada (Flash point): 12°CPunto de congelación: -97.68°C. Temperatura de ignición: 470°C Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 6-36.5 Temperatura crítica: 240°C Presión crítica: 78.5 atm Volumen crítico: 118 ml/mol Calor de formación (kJ/mol): -239.03 (líquido a 25°C). Calor de vaporización en el punto de ebullición (J/g): 1129 Calor de combustión (J/g): 22 662 ( a 25°C) Temperatura de autoignición: 380°C

Este producto reacciona violentamente con bromo, hipoclorito de sodio, dietil-cinc, disoluciones de compuestos de alquil-aluminio, trióxido de fósforo, cloruro cianúrico, ácido nítrico, peróxido de hidrógeno, sodio, ter-butóxido de potasio y perclorato de plomo. En general, es incompatible con ácidos, cloruros de ácido, anhidridos, agentes oxidantes, agentes reductores y metales alcalinos.



El manejo de este producto debe hacerse en un lugar bien ventilado, utilizando bata, lentes de seguridad y, si el uso es prolongado, guantes. No deben usarse lentes de contacto al utilizar este producto. Al trasvasar pequeñas cantidades con pipeta, utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.


Es un producto inflamable. Sus vapores pueden explotar si se prenden en un área cerrada y pueden viajar a una fuente de ignición, prenderse y regresar al área donde se produjeron en forma de fuego. Los contenedores pueden explotar.

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El envenenamiento puede efectuarse por ingestión, inhalación o absorción cutánea. Y se debe, posiblemente, a su oxidación a ácido fórmico o formaldehido, esta oxidación se sabe que puede ser inhibida por etanol, pues el etanol es metabolizado de manera muy específica y desintoxica al organismo de metanol por medio de la respiración. Después de la muerte, el efecto más grave de este producto, es la ceguera permanente.

Primeros auxilios

Inhalación. Mover a la víctima a un área bien ventilada y mantenerla abrigada. Si no respira, dar respiración artificial y oxígeno.

Ingestión No inducir el vómito. Pueden utilizarse de 5 a 10 g de bicarbonato de sodio para contrarrestar la acidosis provocada por este producto y en algunos casos, se ha informado de hemodiálisis como método efectivo para este tipo de envenenamiento.

Contacto con la piel. Lavar la zona dañada inmediatamente con agua y jabón. En caso necesario, quitar la ropa contaminada para evitar riesgos de inflamabilidad.

Contacto con los ojos Lavarlos con agua o disolución salina neutra en forma abundante, asegurándose de abrir los párpados con los dedos.


Utilizar el equipo de seguridad mínimo (bata, lentes de seguridad y guantes) y, dependiendo de la magnitud del siniestro, utilizar equipo de protección completa y de respiración autónoma. Alejar cualquier fuente de ignición del derrame y evitar que llegue a fuentes de agua y drenajes. Para ello construir diques con tierra, bolsas de arena o espuma de poliuretano, o bien, construir una fosa Para bajar los vapores generados, utilice agua en forma de roció y almacene el líquido. Si el derrame es al agua, airear y evitar el movimiento del agua mediante barreras naturales o bombas para controlar derrames y succionar el material contaminado. El material utilizado para absorber puede quemarse. El material utilizado para absorber el derrame y el agua contaminada debe de almacenarse en lugares seguros y desecharlo posteriormente de manera adecuada. En el caso de derrames pequeños, el líquido puede absorberse con papel y llevarse a un área segura para su incineración o evaporación, después lavar el área con agua.

Almacenamiento

El metanol debe almacenarse en recipientes de acero al carbón, rodeado de un dique y con sistema de extinguidores de fuego a base de polvo químico seco o dióxido de carbono, cuando se trata de cantidades grandes. En el caso de cantidades pequeñas, puede manejarse en recipientes de vidrio. En todos los casos debe mantenerse alejado de fuentes de ignición y protegido de la luz directa del sol.

Desechos

En el caso de cantidades pequeñas, puede dejarse evaporar o incinerarse en áreas seguras. Para volúmenes grandes, se recomienda la incineración controlada junto con otros materiales inflamables.

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NAFTALINA (C10 H8)

Naftaleno

La naftalina (nombre no comercial: naftaleno; fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se ha usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor tan fuerte que puede resultar desagradable. La 1-metilnaftalina y la 2-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. La 1-metilnaftalina es un líquido transparente y la 2-metilnaftalina es un sólido; ambos pueden olerse en el aire y en el agua en concentraciones muy bajas.

Propiedades físicas Propiedades químicasApariencia Sólido. Cristales blancos/hojuelasOlor Fuerte olor a alquitrán de hullaDensidad 1140 kg/m3; 1,14 g/cm3

Masa molar 128,17052 g/molPunto de fusión 353 K (80 °C)Punto de ebullición 491 K (218 °C)Presión de vapor 8,64 Pa (20 °C)23,6 Pa (30 °C)0,93 kPa (80 °C)2,5 kPa (100 °C)Estructura cristalina MonoclínicaViscosidad 0,964 cP (80 °C)Índice de refracción (nD) 1,5898

Solubilidad en agua 19 mg/L (10 °C)31,6 mg/L (25 °C)43,9 mg/L (34,5 °C)80,9 mg/L (50 °C)238,1 mg/L (73,4 °C)log P 3,34



Protección de los ojos: En general, se recomienda utilizar gafas de seguridad con protectores laterales. Protección Respiratoria: En caso de ventilación insuficiente, utilizar un equipo respiratorio adecuado. Protección cutánea: Evítese el contacto con la piel. Se recomienda el uso de guantes. Ventilación: Proporcionar una ventilación adecuada, adaptándola a las condiciones de uso. Utilizar un extractor local si es necesario.


Por encima de 80°C pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire. Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire.


Manipular con las precauciones de higiene industrial adecuadas, y respetar las prácticas de seguridad. Lávense las manos antes de los descansos y después de terminar la jornada laboral.

Primeros auxilios

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https://es.wikipedia.org/wiki/Madera

https://es.wikipedia.org/wiki/Tabaco

https://es.wikipedia.org/wiki/Polilla

https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno

https://es.wikipedia.org/wiki/Carbono


Inhalación. Si aspiró, mueva la persona al aire fresco. Si ha parado de respirar, hacer la respiración artificial. Consultar a un médico

Ingestión No provocar el vómito Nunca debe administrarse nada por la boca a una persona inconsciente. Enjuague la boca con agua. Consultar a un médico.

Contacto con la piel. Eliminar lavando con jabón y mucha agua. Consultar a un médico

Contacto con los ojos Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos y consulte al médico.

Datos ambientales: La sustancia es muy tóxica para los organismos acuáticos. La sustancia puede causar efectos prolongados en el medio acuático.


Protección personal: filtro respiratorio para gases y vapores orgánicos. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente tapado; si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo, trasladarlo a continuación a un lugar seguro.

Almacenamiento

Precauciones para una manipulación segura Evítese el contacto con los ojos y la piel. Evítese la formación de polvo y aerosoles. Debe disponer de extracción adecuada en aquellos lugares en los que se forma polvo. Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar. Tomar medidas para impedir la acumulación de descargas electrostáticas. Condiciones de almacenamiento seguro, incluidas posibles incompatibilidades: Conservar el envase herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado.

Desechos

Impedir nuevos escapes o derrames si puede hacerse sin riesgos. No dejar que el producto entre en el sistema de alcantarillado. La descarga en el ambiente debe ser evitada.

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PARAFINA (C25H52)

Parafinas macro cristalinas

EVITAR EL CONTACTO CON OXIDANTES FUERTES, COMO CLORO LÍQUIDO Y OXÍGENO.

Parafina, o hidrocarbono de parafina, es el nombre técnico de los alcanos en general, aunque en la mayoría de los casos se refiere específicamente a un alcano lineal o alcano normal —si posee ramificaciones, los isoalcanos también son llamados isoparafinas. El nombre deriva del latín parum (= apenas) + affinis aquí utilizado con el significado de "falta de afinidad", o "falta de reactividad". La cera de parafina (C25H52) es un material excelente para almacenar calor, que tiene una capacidad calorífica de 2,14-2,9 J g–1 K–1 y un calor de fusión de 200-220 J/g.6 Esta característica es aprovechada en la modificación de placas de material de construcción, como las de cartón yeso; la parafina es vaciada o inyectada en la placa, donde se derrite durante el día, absorbiendo calor, y se solidifica después, durante la noche, liberando calor. La parafina líquida es una mezcla de alcanos más pesados; tiene diversos nombres y presentaciones, incluyendo nujol, aceite de adepsina, albolin, glimol, parafina medicinal,saxol, o aceite mineral de USP.

Propiedades físicas Propiedades químicasSólido ceroso de blanco a amarillo, inodoro.Punto de fusión: 50-57°COtros puntos de fusión: 45-95°C. Una combinación compleja de hidrocarbonos obtenidos a partir de fracciones del petróleo por cristalización del solvente o por el proceso de explotación. Consiste en una cadena de hidrocarbonos con un número de carbonos predominantemente mayores de C20.

Solubilidad en agua: ningunaSólo soluble en disolventes orgánicos



Protección respiratoria: Necesaria en presencia de vapores/aerosoles. Protección de las manos: Guantes químico-resistentes. Protección de los ojos: Gafas de seguridad.

Primeros auxilios

Inhalación. Tomar aire fresco

Ingestión Si se ingieren grandes cantidades, consultar al médico si no desaparece el malestar.

Contacto con la piel. Lavar con agua

Contacto con los ojos Lavar los ojos con abundante agua

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https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano

https://es.wikipedia.org/wiki/Cart%C3%B3n_yeso

https://es.wikipedia.org/wiki/Parafina#cite_note-6

https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_latente

https://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica

https://es.wikipedia.org/wiki/Reactividad

https://es.wikipedia.org/wiki/Afinidad_electr%C3%B3nica

https://es.wikipedia.org/wiki/Idioma_lat%C3%ADn


Datos ambientales: Se desconocen los datos cuantitativos sobre los efectos ecológicos de este producto. Persistencia y Degradabilidad: Biodegradabilidad baja Observaciones Ecológicas Adicionales: No deberían esperarse problemas ecológicos si se manipula el producto de manera adecuada.


Precauciones Individuales: Procurar que no se forme polvo. Intentar no inhalar el polvo; Procedimientos de Limpieza: Recoger en seco y eliminar los residuos. Aclarar y lavar los restos con abundante agua.

Almacenamiento

Almacene en un lugar fresco y seco. Mantener los recipientes bien cerrados. Almacenar entre +5ºC y +30ºC aproximadamente.

Desechos

Pequeñas cantidades pueden ser desechadas con la basura doméstica.

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P-DICLOROBENCENO (C6H4Cl2)

1,4-DICLOROBENCENO, 1,4-dichlorobenzene, para Diclorobenceno; Paracide, PDCB, PBD

Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina. p-DCB is produced by chlorination of benzene using ferric chloride as a catalyst:

C6H6 + 2 Cl2 → C6H4Cl2 + 2 HCl

The chief impurity is the 1,2 isomer. The compound can be purified by fractional crystallisation, taking advantage of its relatively high melting point of 53.5 °C; the isomeric dichlorobenzenes and chlorobenzene melt well below room temperature.

Propiedades físicas Propiedades químicasColorless/white crystalsPeso molecular: 147Punto de ebullición: 174°C Punto de fusión: 53°C Densidad: 1.2 g/cm3 Solubilidad en agua: a 25 ºC80 mg/l Presión de vapor, Pa a 20°C: 170Densidad relativa de vapor (aire = 1): 5.08 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.01 Punto de inflamación: 66°C c.c. Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 6.2- 16%

Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.Puede producir monóxido de carbono, dióxido de carbono, cloruro de hidrógeno y fosgeno cuando se calienta hasta la descomposición.Por combustión, formación de humos tóxicos y corrosivos, incluyendo cloruro de hidrógeno. Reacciona con oxidantes fuertes.



Sistema de Ventilación: Sistema de Ventilación: Un sistema de ventilación local o general es recomendado para las exposiciones de empleados debajo de los Límites de Exposición Aérea. La extracción local es generalmente preferida porque se pueden controlar las emisiones del contaminante en su fuente, impidiendo dispersión del mismo en el área de trabajo general.

Respiradores Personales (Aprobados por NIOSH): Si se supera el límite de exposición, y los controles de ingeniería no son factibles, un respirador con un cartucho para vapores orgánicos y filtro de partículas (NIOSH N100 tipo de filtro) se puede usar hasta 50 veces el límite de exposición, o la concentración máxima de uso especificada por la agencia reguladora apropiada o el proveedor del respirador, lo que sea más bajo. Si las partículas de aceite (por ejemplo, lubricantes, fluidos de corte, glicerina, etc) están presentes, use un NIOSH tipo R o P con filtro de partículas. Para emergencias o casos donde los niveles de exposición no son conocidos, use un equipo completo de presión positiva con respirador de aire. ADVERTENCIA: Respiradores purificadores de aire no protegen a los trabajadores en atmósferas deficientes de oxígeno.

Protección de la piel: Usar ropa protectora impermeable, incluyendo botas, guantes, bata de laboratorio, delantal o monos, según proceda, para evitar el contacto con la piel.

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Protección de los ojos: Utilice gafas protectoras contra productos químicos y/o careta completa donde pueda haber contacto con el polvo o salpicaduras de soluciones. Mantenga una estación de lavado de ojos y regaderas de emergencia en el área de trabajo. Límites de Exposición: Ninguno establecido.


Combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes. Por encima de 66°C pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire.


La exposición crónica puede dañar la sangre, pulmones, sistema nervioso central, hígado y riñones. El p-Diclorobenceno es un posible carcinógeno. Agravación de condiciones pre-existentes: Las personas con desordenes cutáneos ya existentes o problemas oculares, de función hepática, renal o respiratoria, pueden ser más susceptibles a los efectos de la sustancia.

Primeros auxilios

Inhalación. Trasladar a la víctima al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es difícil, dar oxígeno. No dar respiración boca a boca. Mantener a la víctima abrigada y en reposo. Obtener atención médica inmediata.

Ingestión Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. Provocar el vómito inmediatamente como lo indique el personal médico. Si el vómito se presenta involuntariamente, inclinar a la víctima hacia delante. No dar nada por boca a una persona inconsciente. Obtener atención médica inmediata.

Contacto con la piel. : Lavar la piel inmediatamente con abundante agua y jabón durante al menos 15 minutos. Quítese la ropa y zapatos contaminados. Lave la ropa antes de usarla nuevamente. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarlos. Obtener atención médica.

Contacto con los ojos Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos, elevando los párpados superiores e inferior ocasionalmente para asegurar la remoción del químico. Si persiste la irritación repetir el lavado. Buscar atención médica.

Datos ambientales:

Cuando se elimina en el suelo, este material puede filtrarse en las aguas subterráneas, evaporarse y biodegradarse en forma moderada. Cuando se libera en el agua, este material puede evaporarse y biodegradarse en una medida moderada. Este material tiene un determinado factor experimental de bioconcentración (BCF) de más de 100. Este producto puede bioacumularse en cierta medida. Cuando se libera en el aire, puede ser moderadamente degradado por reacción con radical hidroxilo producido fotoquímicamente y se espera que tenga una vida media de más de 30 días. Puede ser extraído de la atmósfera a un grado moderado por deposición húmeda.

Los valores de LC50/96-horas para peces se encuentran entre 1 y 10 mg / l. Los valores de LC50/96-horas para peces se encuentran entre 10 y 100 mg / l. Este material puede ser tóxico para la vida acuática. La sustancia es tóxica para los organismos acuáticos.


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Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente; si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo, trasladarlo a continuación a un lugar seguro. (Protección personal complementaria: Filtro respiratorio para vapores orgánicos y gases). NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

Almacenamiento

Proteger contra daño físico. Almacenar preferiblemente en el exterior o separado de otros materiales, en una habitación estándar de almacenamiento de líquidos inflamables o de gabinete. Separado de materiales oxidantes. No fumar cerca de las áreas de almacenamiento o donde se este usando este producto. Los envases de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos ya que retienen residuos del producto (polvo, sólidos); observar todas las advertencias y precauciones indicadas para el producto.

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PIRIDINA (C5H5N)

Azabenceno/ Azina

La piridina se usa para disolver otras sustancias. También se usa en la producción de una variedad de productos tales como medicamentos, vitaminas, aditivos para alimentos, pinturas, tinturas, productos de caucho, adhesivos, herbicidas e insecticidas. La piridina también se puede formar por la degradación de productos naturales en el medio ambiente.

Propiedades físicas Propiedades químicasAspecto y color: Líquido higroscópico, incoloro. Olor: Característico. Presión de vapor: 2.0 kPa a 20ºC Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.73Punto de ebullición: 115ºC Punto de fusión: -42ºC Peso molecular: 79.1

Solubilidad en agua: Miscible.Por combustión, formación de humos tóxicos (aminas). La sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder, produciendo humos tóxicos de óxidos de nitrógeno y cianuro de hidrógeno. Reacciona violentamente con oxidantes y ácidos fuertes.



Protección respiratoria: Sí. Ventilación, extracción localizada o utilizar extracción. Protección de manos: Sí. Utilizar guantes protectores. Protección de ojos: Sí. Utilizar protección ocular. Protección del cuerpo: Sí. Traje de protección. Instalaciones de seguridad: Lavaojos y duchas de seguridad.


Incendio Altamente inflamable. Explosión: Las mezclas vapor/aire son explosivas. Puntos de inflamación: 17ºC (c.c.) Temperatura de autoignición: 480C


Primeros auxilios

Contacto con la piel: Quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel con agua abundante o ducharse y proporcionar asistencia médica.

Contacto con los ojos: Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia médica.

Inhalación: Aire limpio, reposo, respiración artificial si estuviera indicada y proporcionar asistencia médica.

Ingestión: Enjuagar la boca. NO provocar el vómito, dar a beber agua abundante y proporcionar asistencia médica.

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Datos ambientales: Impedir nuevos escapes o derrames si puede hacerse sin riesgos. No dejar que el producto entre en el sistema de alcantarillado. La descarga en el ambiente debe ser evitada.


Precauciones personales: Traje de protección completo incluyendo equipo autónomo de respiración. Precauciones ambientales: NO verterlo al alcantarillado. Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente, debería prestarse atención especial a los organismos acuáticos. Métodos de limpieza: Recoger, en la medida de lo posible, el líquido que se derrama y el ya derramado en recipientes herméticos, absorber el líquido residual en arena o absorbente inerte y trasladarlo a un lugar seguro.

Almacenamiento

A prueba de incendio. Separado de oxidantes fuertes, ácidos fuertes, alimentos y piensos. Mantener bien cerrado, en lugar fresco y seco.

Desechos

Los restos de producto químico deberían disponerse de acuerdo a tecnología aprobada y a la legislación local. El envase contaminado, debe tratarse como el propio residuo químico. No vertir en ningún sistema de cloacas, sobre el piso o extensión de agua.

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PROPANOL (C3H5OH)

Alcohol n-propílico, propanol.

Propan-1-ol es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Es comúnmente llamado propanol, n-propanol o alcohol propílico. Su fórmula química desarrollada es CH3-CH2-CH2OH.

Propiedades físicas Propiedades químicasAspecto y color: Líquido higroscópico, incoloro. Olor: Característico. Presión de vapor: 2.0 kPa a 20ºC Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.73Punto de ebullición: 115ºC Punto de fusión: -42ºC

ESTABILIDAD QUIMICA: Químicamente estable INCOMPATIBILIDAD: Evitar agentes oxidantes fuertes, mantener lejos de fuentes de calor, fuego y descargas electrostáticas. CONDICIONES A EVITAR: Mantenerse alejado de las chispas, carga estática, calor, flama y otras fuentes de ignición.PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION: Monóxido de carbono y dióxido de carbono. POLIMERIZACION ESPONTANEA: No ocurre



Protección de los ojos/ la cara Gafas de seguridad ajustadas al contorno del rostro. Visera protectora (mínimo 20 cm). Use equipo de protección para los ojos probado y aprobado según las normas gubernamentales correspondientes, tales como NIOSH (EE.UU.) o EN 166 (UE). Protección de la piel Manipular con guantes. Los guantes deben ser inspeccionados antes de su uso. Utilice la técnica correcta de quitarse los guantes (sin tocar la superficie exterior del guante) para evitar el contacto de la piel con este producto. Deseche los guantes contaminados después de su uso, de conformidad con las leyes aplicables y buenas prácticas de laboratorio. Lavar y secar las manos. Protección Corporal Traje de protección completo contra productos químicos, Vestimenta protectora antiestática retardante de la flama., El tipo de equipamiento de protección debe ser elegido según la concentración y la cantidad de sustancia peligrosa al lugar específico de trabajo. Protección respiratoria Donde el asesoramiento de riesgo muestre que los respiradores purificadores de aire son apropiados, usar un respirador que cubra toda la cara con combinación multi-proposito (EEUU) o tipo ABEK (EN 14387) respiradores de cartucho de repuesto para controles de ingeniería. Si el respirador es la única protección, usar un respirador suministrado que cubra toda la cara Usar respiradores y componentes testados y aprobados bajo los estándares gubernamentales apropiados como NIOSH (EEUU) o CEN (UE)


Se trata de un alcohol muy inflamable. Los vapores de este producto pueden trasladarse o moverse en corrientes de aire y encenderse al entrar en contacto con llamas, equipo eléctrico, descargas estáticas u otras fuentes de ignición ubicadas a distancia del punto de manejo; este material puede producir un riesgo de fuego flotante.

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Primeros auxilios

Inhalación. Retire al lesionado del área contaminada si deja de respirar aplique respiración artificial. Aplique oxígeno si lo necesita. Llame inmediatamente al médico si lo necesita.

Ingestión No inducir el vómito. Buscar atención médica inmediatamente.

Contacto con la piel. Lavar inmediatamente con abundante agua. Quite la ropa contaminada. Si se presenta cualquier síntoma después del lavado, busque atención médica.

Contacto con los ojos Lavar inmediatamente con abundante agua corriente durante 15 minutos. En caso de irritación por exposición a material en el aire, traslade al aire libre. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Datos ambientales: Se han utilizado datos de materiales químicamente similares para calcular su efecto ambiental. Se prevé que tendrá las siguientes propiedades: Gran demanda de oxígeno bioquímico y tiene potencial de causar agotamiento de oxígeno en sistemas acuosos. Bajo potencial de afectar a algunos organismos acuáticos. Bajo potencial de afectar el metabolismo de microorganismos de tratamiento de residuos secundarios. Bajo potencial de afectar la germinación y/o el crecimiento temprano de algunas plantas.


Restringir el acceso al área, conservar al personal no protegido en posición contraria al sentido del viento con respecto al derrame. Retirar fuentes de calor, chispa y flama. Ventilar el área. Evitar que el líquido derramado llegue a las alcantarillas o a espacios confinados. Derrames pequeños: Eliminar toda fuente de ignición. Absorber el material derramado con vermiculita u otro material inerte, colóquelo en un recipiente adecuado y elimínelo a través de un contratista autorizado que se ocupe de la eliminación de desechos. Derrames grandes: Usar un aspersor de agua para dispersar los vapores y diluir el derrame hasta que pierda su poder de incendiarse. Impida que el escurrimiento llegue a cañerías, drenaje o cursos de agua.

Almacenamiento

Conservar el envase herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Los contenedores que se abren deben volverse a cerrar cuidadosamente y mantener en posición vertical para evitar pérdidas. Clase alemán de almacenamiento (TRGS 510): Líquidos inflamables

Desechos

Quemar en un incinerador apto para productos químicos provisto de postquemador y lavador, procediendo con gran cuidado en la ignición ya que este producto es extremadamente inflamable. Ofertar el sobrante y las soluciones no aprovechables a una compañía de vertidos acreditada. Para la eliminación de este producto, dirigirse a un servicio profesional autorizado.

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P-TOLUIDINE (C5H5N)

Azabenceno/ Azina

La toluidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina. Hay tres isómeros de la toluidina: La orto-toluidina (o-toluidina), la meta-toluidina (m-toluidina) y la para-toluidina (p-toluidina). Tienen una estructura similar a la anilina excepto que hay un hidrógeno sustituido por un grupo metilo en al anillo bencénico. La diferencia entre los tres isómeros es la posición de enlace del grupo metilo sustituyente (-CH3) con relación a la posición relativa del grupo funcional amino (-NH2); ver la ilustración de las estructuras químicas abajo.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 200°CPunto de fusión: 44-45°CDensidad relativa (agua = 1): 1.05Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 0.75 (escasa)Presión de vapor, kPa a 42°C: 0.13Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.7Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.00Punto de inflamación: 87°C c.c.Temperatura de autoignición: 480°CLímites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.1-6.6Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 1.39

La sustancia se descompone al calentarla intensamente o al arder, produciendo humos tóxicos, incluyendo óxidos de nitrógeno. Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes. Ataca a algunas clases de plásticos.



Ventilación, extracción localizada o protección respiratoria. Guantes de protección. Traje de protección. Gafas ajustadas de seguridad.


Combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes.


Carcinogenicidad: Este producto es o contiene un componente probablemente cancerígeno en humanos, según determinado basado en su clasificación por IARC (International Agency for Research on Cancer; Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer), OSHA (Occupational Safety and Health Agency; Agencia de Seguridad e Higiene del Trabajo) de los Estados Unidos, ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists; Conferencia de Higienistas Industriales Gubernamentales de los Estados Unidos), NTP (National Toxicology Program; Programa Nacional de Toxicología) de los Estados Unidos y EPA (Environmental Protection Agency; Agencia para la Protección del Medio Ambiente) de los Estados Unidos. Evidencia limitada de carcinogenicidad en estudios con animales

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https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_qu%C3%ADmico


Primeros auxilios

Inhalación. Si aspiró, mueva la persona al aire fresco. Si ha parado de respirar, hacer la respiración artificial. Consultar a un médico.

Ingestión Nunca debe administrarse nada por la boca a una persona inconsciente. Enjuague la boca con agua. Consultar a un médico

Contacto con la piel. Eliminar lavando con jabón y mucha agua. Llevar al afectado en seguida a un hospital. Consultar a un médico.

Contacto con los ojos Lávese a fondo con agua abundante durante 15 minutos por lo menos y consulte al médico.

Datos ambientales: La sustancia es muy tóxica para los organismos acuáticos. Se aconseja firmemente impedir que el producto químico se incorpore al ambiente.


Protección personal adicional: traje de protección completo incluyendo equipo autónomo de respiración. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente precintable. Si fuera necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersión. Recoger cuidadosamente el residuo y trasladarlo a continuación a un lugar seguro. NO permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.

Almacenamiento

Conservar el envase herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Clase alemán de almacenamiento (TRGS 510): Materiales peligrosos muy tóxicos, no combustibles/ tóxicos agudos Cat. 1 y 2

Desechos

Ofertar el sobrante y las soluciones no-aprovechables a una compañía de vertidos acreditada. Para la eliminación de este producto, dirigirse a un servicio profesional autorizado. Disolver o mezclar el producto con un solvente combustible y quemarlo en un incinerador apto para productos químicos provisto de postquemador y lavador

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SACAROSA (C12H22O11)

Azúcar común o azúcar de mesa

Es un disacárido formado por alfa-glucopiranosa y beta-fructofuranosa. Su

nombre químico es alfa-D-Glucopiranosil - (1→2) - beta-D

Fructofuranósido, mientras que su fórmula es C12H22O11. Es un disacárido que no tiene

poder reductor sobre el reactivo de Fehling y el reactivo de Tollens. El cristal de sacarosa es

transparente, el color blanco, es causado por la múltiple difracción de la luz en un grupo de

cristales.

Propiedades físicas Propiedades químicasEstado físico: Sólido cristalinoColor: TranslúcidoPunto de fusión: > 160 °C

Conductividad: =< 35 μS/cm Rotación específica 25°C c=26 (+66.3°) – (+67.0°) Solubilidad: Agua Muy soluble Etanol 96° Poco soluble Etanol Absoluto Prácticamente insoluble



Protección de los ojos/ la cara Use equipo de protección para los ojos probado y aprobado según las normas gubernamentales correspondientes, tales como NIOSH (EE.UU.) o EN 166 (UE). Protección de la piel Manipular con guantes. Los guantes deben ser inspeccionados antes de su uso. Utilice la técnica correcta de quitarse los guantes (sin tocar la superficie exterior del guante) para evitar el contacto de la piel con este producto. Deseche los guantes contaminados después de su uso, de conformidad con las leyes aplicables y buenas prácticas de laboratorio. Lavar y secar las manos.Protección Corporal Elegir la protección para el cuerpo según sus características, la concentración y la cantidad de sustancias peligrosas, y el lugar específico de trabajo., El tipo de equipamiento de protección debe ser elegida según la concentración y la cantidad de sustancia peligrosa al lugar específico de trabajo. Protección respiratoria Protección respiratoria no requerida. Donde la protección sea deseada Usar respiradores y componentes testados y aprobados bajo los estándares gubernamentales apropiados como NIOSH (EEUU) o CEN (UE)


Ninguno


En exceso puede provocar múltiples enfermedades como obesidad, diabetes, caries, o incluso la caída de los dientes. Hay personas que sufren intolerancia a la sacarosa, debido a la falta de la enzima sacarosa, y que no pueden tomar sacarosa, ya que les provoca problemas intestinales.

Primeros auxilios

Inhalación. Si aspiró, mueva la persona al aire fresco. Si ha parado de respirar, hacer la respiración artificial

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https://es.wikipedia.org/wiki/Intolerancia_a_la_sacarosa

https://es.wikipedia.org/wiki/Diente

https://es.wikipedia.org/wiki/Caries

https://es.wikipedia.org/wiki/Diabetes_mellitus

https://es.wikipedia.org/wiki/Obesidad

https://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Tollens

https://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Fehling

https://es.wikipedia.org/wiki/Reductor

https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica

https://es.wikipedia.org/wiki/Fructofuranosa

https://es.wikipedia.org/wiki/Glucopiranosa

https://es.wikipedia.org/wiki/Disac%C3%A1rido


Ingestión Nunca debe administrarse nada por la boca a una persona inconsciente. Enjuague la boca con agua.

Contacto con la piel. Eliminar lavando con jabón y mucha agua.

Contacto con los ojos Lavarse abundantemente los ojos con agua como medida de precaución.

Almacenamiento

Conservar el envase herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado.

Desechos

Se pueden desechar a la basura doméstica.

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TARTRATO DE SODIO Y POTASIO (KNaC4H4O6.4H2O)

Sal de Rochelle; Sal de Seignette; tartrato del potasio del sodio; 2,3-dihidroxi-[R-(R*,R*)]-butanedioic ácido, tetrahidratado monosódico monopotásico de la sal.

Es un líquido incoloro, venenoso, con olor a etanol y cuando está puro puede tener un olor repulsivo. Arde con flama no luminosa. Es utilizado industrialmente como disolvente y como materia prima en la obtención de formaldehido, metil-ter-butil éter, ésteres metílicos de ácidos orgánicos e inorgánicos.

Propiedades físicas Propiedades químicasAspecto: Cristales descoloridos, transparentes o polvo blanco.Olor: Inodoro.Punto que hierve: 220C (428F) comienza a descomponerse. Punto de fusión: 70 - 80C (158 - 176F).Densidad del vapor (Air=1): Ninguna información encontró. Presión del vapor (milímetro hectogramo): Ninguna información encontró.Tarifa de la evaporación (BuAc=1): Ninguna información encontró.

Solubilidad: Soluble en agua. Densidad: 1.79.pH: 7-8.Estabilidad: Establo bajo condiciones ordinarias del uso y del almacenaje. Productos peligrosos de la descomposición: El bióxido de carbono y el monóxido de carbono pueden formar cuando está calentado a la descomposición



Sistema de ventilación: En general, la ventilación de la dilución es un control satisfactorio del peligro para la salud para esta sustancia. Sin embargo, si las condiciones del uso crean malestar al trabajador, un dispositivo de escape local debe ser considerado.

Respiradores personales (NIOSH aprobado): Para las condiciones del uso donde está evidente la exposición al polvo o a la niebla y los controles de la ingeniería no es factible, un respirador de partículas (tipo N95 o filtros mejores de NIOSH) puede ser usado. Si partículas del aceite (e.g. lubricantes, líquidos que cortan, glicerina, etc.) es el presente, utiliza un tipo R de NIOSH o el filtro de P. Para las emergencias o los casos donde los niveles de exposición no se saben, utilice una positivo presión de la lleno-cara, respirador aire-provisto. ADVERTENCIA: Los respiradores airé-purificado no protegen a trabajadores en atmósferas oxigeno deficientes. Protección de piel: Guantes protectores del desgaste y ropa limpia del cuerpo-cubierta. Protección de ojo: Utilice los anteojos de la seguridad de los productos químicos. Mantenga la fuente de la colada del ojo y rápido-moje las instalaciones en área de trabajo.


Fuego: Como con la mayoría de los sólidos orgánicos, el fuego es posible en las temperaturas elevadas o por el contacto con una fuente de ignición.

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Explosión: El polvo fino dispersado en aire en suficientes concentraciones, y en la presencia de una fuente de ignición es un peligro potencial de la explosión de polvo.


¡Precaución! Puede causar la irritación a la piel, a los ojos, y a la zona respiratoria.

Primeros auxilios

Inhalación. Quite al aire fresco. Consiga la atención médica para cualquier dificultad de respiración.

Ingestión Si las cantidades grandes fueron tragadas, dé el agua a la bebida y consiga el consejo médico.

Contacto con la piel. Limpiar la piel inmediatamente con agua por lo menos 15 minutos. Quite la ropa y los zapatos contaminados. Lave la ropa antes de la reutilización. Limpie a fondo los zapatos antes de la reutilización. Consiga la atención médica si la irritación se convierte.

Contacto con los ojos Limpiar los ojos inmediatamente con agua por lo menos 15 minutos, levantando párpados superiores y más bajos de vez en cuando. Consiga la atención médica si persiste la irritación.


Ventile el área donde ocurrió la fuga o derrame. Mantenga alejado del área del derrame al personal innecesario y no protegido. Use apropiado equipo protector personal. Derrames: Recoja y coloque en un recipiente apropiado para recuperación o desecho en una manera tal que no se produzca polvo.

Almacenamiento

Guarde en un envase cerrado herméticamente, almacene en un área fresca, seca y bien ventilada. Proteja contra los daños físicos. Aísle de las substancias incompatibles. Proteja contra la humedad. Cuando se adiciona al agua libera calor y esto puede causar ebullición y salpicaduras violentas. Adiciónelo siempre lentamente y en pequeñas cantidades. Nunca use agua caliente. Una vez que el recipiente está vacío, puede contener polvo y vapores peligrosos; siga todas las advertencias y precauciones que se indican para el producto. No vuelva a utilizar o eliminar los recipientes vacíos hasta que estén enjuagados y limpios.

Desechos

Lo que no se pueda conservar para recuperación o reciclaje debe ser manejado en una instalación para eliminación de desechos apropiada y aprobada. Aunque no figura en la lista de RCRA como un material peligroso, este material puede presentar una o más características de los desechos peligrosos y requiere un análisis apropiado para determinar los requerimientos específicos de desecho. El procesamiento, utilización o contaminación de este producto puede cambiar las opciones de manejo del desecho. Las regulaciones de desechos estatales y locales pueden diferir de las regulaciones federales de desecho.

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TOLUENO (C7H5)

METIL-BENCENO, TOLUENE, FENIL-METANO

El tolueno es un líquido incoloro con un característico olor aromático. Es menos denso que el agua, inmiscible en ella y sus vapores son más densos que el aire. Es utilizado en combustibles para automóviles y aviones; como disolvente de pinturas, barnices, hules, gomas, etil celulosa, poliestireno, polialcoholvinílico, ceras, aceites y resinas, reemplazando al benceno. También se utiliza como materia prima en la elaboración de una gran variedad de productos como benceno, ácido benzoico, fenol, benzaldehído, explosivos (TNT), colorantes, productos farmacéuticos (por ejemplo, aspirina), adhesivos, detergentes, monómeros para fibras sintéticas, sacarinas, saborizantes y perfumes. Es producido, principalmente, por reformación catalítica de las fracciones de petróleo ricas en naftenos.

Propiedades físicas Propiedades químicasPunto de ebullición: 111°C Punto de fusión: -95 °C Densidad : 0.87 g/ml (a 20 °C), 0.8623 ( a 25 °C) Densidad de vapor: 3.14 Presión de vapor (a 30 °C): 37.7 mm de Hg Índice de refracción (a 20°C): 1.4967 Punto de inflamación en copa cerrada (Flash point ): 4 °C Temperatura de autoignición: 530- 600 °C

Productos de descomposición: monóxido y dióxido de carbono. Se ha informado de reacciones explosivas durante la nitración de este producto químico con ácido nítrico y sulfúrico, cuando las condiciones no son controladas cuidadosamente. Reacciona de la misma manera con una gran cantidad de oxidantes como trifluoruro de bromo (a -80 °C), hexafluoruro de uranio, tetróxido de dinitrógeno, perclorato de plata, 1,3-dicloro-5,5-dimetil-2,4-imidazolin-2,4-diona y tetranitrometano. En general, es incompatible con agentes oxidantes.



Este compuesto debe utilizarse en un área bien ventilada, usando bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben utilizarse lentes de contacto al manejar este producto. Evitar las descargas estáticas.


Es muy inflamable por lo que sus vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego hacia el material que los originó. También, pueden explotar si se prenden en un área cerrada y generar mezclas explosivas e inflamables rápidamente con el aire a temperatura ambiente. Evitar las descargas estáticas.


La toxicología de este producto es similar a la del benceno, sin embargo el tolueno no genera el trastorno crónico a la sangre que se han presentado con el uso del primero. Su toxicidad es moderada. Su principal metabolito es el ácido benzoico, el cual se conjuga con la glicina en el hígado y se excreta por medio de la orina como ácido hipúrico. El seguimiento de este último

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producto, sirve para determinar niveles de exposición de trabajadores. El abuso de este producto provoca daño al hígado, pulmones y disfunción cerebral. El consumo de alcohol, potencializa los efectos narcóticos del tolueno.

Primeros auxilios

Inhalación. Transportar a la víctima a un lugar bien ventilado. Si no respira, proporcionar respiración artificial y mantenerla en reposo y bien abrigada. En cualquier caso, proporcionar oxígeno.

Ingestión Lavar la boca con agua y dar a tomar agua para diluirlo. No inducir el vómito.

Contacto con la piel. Lavar la zona contaminada con agua y jabón, si es necesario, quitar la ropa contaminada.

Contacto con los ojos Lavarlos con agua o disolución salina, inmediatamente, asegurándose de abrir bien los párpados.

Datos ambientales:


Usar bata y lentes de seguridad. Dependiendo de la magnitud del derrame será necesario el uso de otro equipo de seguridad como botas y equipo de respiración autónoma, además del ya mencionado arriba. Mantener cualquier punto de ignición alejado del derrame o fuga y evitar que llegue a fuentes de agua o drenajes. Si el derrame es grande deben construirse diques para contenerlo utilizando tierra, sacos con arena o espuma de poliuretano. Usar agua en forma de rocio para bajar los vapores generados, almacenando la en un lugar seguro para su tratamiento posterior. El líquido derramado se puede absorber con cemento en polvo, arena o algún absorbente comercial, aplicando algún agente gelante para inmovilizarlo. Si el derrame es en el agua, utilice barreras naturales o bombas especiales para controlar derrames y evitar que el derrame se extienda. Usar agentes surfactantes activos, como detergentes, jabones o alcoholes. También, utilizar agentes gelantes para rodear con un círculo sólido el derrame e incrementar la eficiencia de las bombas. Si se disuelve con una concentración mayor de 10 ppm, se usa carbón activado en una proporción 10 veces mayor a la cantidad derramada. Posteriormente, succionar el material y utilizar palas mecánicas para eliminar los sólidos contaminantes. En todos los casos, el material contaminado debe almacenarse en lugares bien ventilados y alejados de puntos de ignición, hasta que sea tratado adecuadamente. Para derrames pequeños, puede absorberse con papel.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar bien ventilado, libre de fuentes de ignición y alejado de productos químicos con los cuales es incompatible (ver propiedades químicas). Debido a que el tolueno no corroe a los metales, volúmenes grandes puede almacenarse en recipientes de fierro, acero o aluminio conectados a tierra. En el caso de pequeñas cantidades, pueden utilizarse de vidrio.

Desechos

Deben evitarse fuentes de ignición. En caso de pequeñas cantidades, pueden evaporase en campanas extractoras de gases. Nunca tirar al drenaje, pues puede alcanzar concentraciones explosivas en él. En el caso de cantidades grandes, la manera ideal de desechar al tolueno, es por incineración.

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UREA (CH4N2O)

METIL-BENCENO, TOLUENE, FENIL-METANO

La urea es un compuesto químico cristalino e incoloro; de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de las proteínas en el hombre y en los demás mamíferos. La orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a 39 g diariamente. Es uno de los pocos compuestos orgánicos que no tienen enlaces C-C o C-H.

Propiedades físicas Propiedades químicasApariencia blancoDensidad 1340 kg/m3; 1,34 g/cm3Masa molar 60,06 g/molPunto de fusión 405,8 K (133 °C)

Incompatibilidad: con agentes oxidantes fuertes, hipoclorito de sodio, nitrato de sodio, hipoclorito de calcio , perclorato de -nitrosilo, perclorato de galio, pentacloruro difosforosoAcidez 0.18 pKa



Este compuesto debe utilizarse en un área bien ventilada, usando bata, lentes de seguridad y, si es necesario, guantes, para evitar un contacto prolongado con la piel. No deben utilizarse lentes de contacto al manejar este producto. Evitar las descargas estáticas.


DURANTELA COMBUSTIÓN SE PUEDEN GENERAR GASES TOXICOS E IRRITANES POR LO QUE DEBERÁ DE UTILIZART EQUIPOQUE PREVENGA EL CONTACTO CON LA PIEL Y LOS OJOS.


Efectos cancerígenos: Ninguno según ACGIH, EPA, IARC, OSHA. Efectos Mutagénicos: Ninguno según ACGIH, EPA, IARC, OSHA. Efectos Teratogénicos: Ninguno según ACGIH, EPA, IARC, OSHA. La sustancia no es tóxica para la sangre, riñones, pulmones, sistema nervioso, sistema reproductivo, hígado y membranas mucosas. No se conoce ningún efecto crónico por la exposición a este producto. La Urea está aprobada como aditivo para alimentos y cosméticos, es un ingrediente delas preparaciones clínicas, y es un metabolismo normal humano que se encuentra en la orina

Primeros auxilios

Inhalación. Remover inmediatamente al aire libre. De respiración artificial si es necesario. Si respira con dificultad dar oxígeno.

Ingestión Si la víctima está consiente dar de 2 4 vasos de leche o agua si está consiente. Buscar asistencia médica

Contacto con la piel. Lavar con agua y jabón al menos 15 minutos. Remover la ropa contaminada. Buscar asistencia médica

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Contacto con los ojos Lavar los ojos con agua al menos 15minutos, ocasionalmente mover los párpados y ojos. Buscar ayuda médica

Datos ambientales: Si está lanzada a la atmósfera, la urea se degradará rápidamente en la fase vapor por la reacción con los radicales fotoquímico producidos del hodroxyl (vida media de 9.6 horas). Si esta es lanzada al suelo, la urea es hidrol al amonio aunque la actividad del urea del suelo (la base de su uso como fertilizante) el índice del hidrolysis puede ser rápida (24hrs); sin embargo, un número las variables (tales como aumento del tamaño de la pelotilla del fertilizante) puede disminuir la tarifa de la degradación a partir de días a las semanas


Utilice El equipo de protección adecuado aspire o barra el material derramado y coloque en un contenedor adecuado.

Almacenamiento

Almacenar en áreas secas, templadas y bien ventiladas. No mezclar o depositar con nitrato de amonio. La urea y el nitrato de amonio pueden reaccionar y formar una suspensión.

Desechos

Recupere y coloque el material en contenedores adecuados para su uso o desecho. Asegúrese que la disposición como desecho se encuentra en cumplimiento con los requerimientos gubernamentales y las regulaciones locales.

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Bibliografía

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IDENTIFICACION SISTEMATICA DE COMPUESTOS ORGANICOS

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Hojas de Seguridad de Laboratorio Química Orgánica