INFORME Estudio y Manejo Del Microscopio Jorge

8/16/2019 INFORME Estudio y Manejo Del Microscopio Jorge

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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTAUNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANAESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

PRÁCTICA: Estudio y Ma!"o d!# Mi$%os$o&io

DOCENTES:

Grupo: Ma'aa (

INTEGRANTE

• Sa#)ati!%%a A$*a%t! + Jo%,! Isaa$

C*i$*a A#ta - ./(0


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INTRODUCCIÓN

La creación del microscopio fue un importante avance en el mundo de la medicina. Aldescubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas enfermedades y asífabricar una cura. El tejido humano también pudo ser examinado y se pudo descubrir como funciona nuestro cuerpo. Hoy en día se anali!a tejido enfermo en los hospitales.

"ambién se usan los microscopios en la conocida microcirugías cirugías muy difícileslas cuales no pueden llevarse a cabo sin el microscopio.

Los microscopios son aparatos #ue en virtud de las leyes de formación de im$genesópticas aumentadas a través de lentes convergentes permiten la observación depe#ue%os detalles de una muestra dada #ue a simple vista no se percibirían.

En el presente informe se hablara del microscopio compuesto sus partes su correctouso cuidado y conservación.

MARCO TEÓRICO

http://www.monografias.com/trabajos4/leyes/leyes.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos3/color/color.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metcien/metcien.shtml#OBSERVhttp://www.monografias.com/trabajos11/tebas/tebas.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos4/leyes/leyes.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos3/color/color.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metcien/metcien.shtml#OBSERVhttp://www.monografias.com/trabajos11/tebas/tebas.shtml


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&n microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pe#ue%os.El microscopio compuesto consta de dos lentes 'o sistemas de lentes( llamadosobjetivo y ocular. El objetivo es un sistema de focal pe#ue%a #ue forma una imagen

real e invertida del objeto 'situado cerca de su foco( próxima al foco del ocular. )ste seencarga de formar una imagen virtual de la anterior ampliada y situada en un punto enel #ue el ojo tenga f$cil acomodación 'a *+cm o m$s(. ,ada la reducida dimensión delobjeto se hace imperioso el recolectar la mayor cantidad de lu! del mismo utili!andosistemas de concentración de la energía luminosa sobre el objeto y dise%andosistemas #ue aprovechen al m$ximo la lu! procedente del objeto.

-racias al microscopio se han descubierto bacterias y microorganismos #ue a simplevista no se hubieran detectado.

Partes de un microscopio compuesto

&n microscopio compuesto es un microscopio óptico #ue tiene m$s de un lente. Losmicroscopios compuestos se utili!an especialmente para examinar objetostransparentes o cortados en l$minas tan finas #ue se transparentan. e emplea paraaumentar o ampliar las im$genes de objetos y organismos no visibles a simple vista. Elmicroscopio óptico com/n est$ conformado por tres sistemas0

• El sistema mec$nico est$ constituido por una serie de pie!as en las #ue vaninstaladas las lentes #ue permiten el movimiento para el enfo#ue.

• El sistema óptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera#ue producen el aumento de las im$genes #ue se observan a través de ellas.

• El sistema de iluminación comprende las partes del microscopio #ue reflejantransmiten y regulan la cantidad de lu! necesaria para efectuar la observacióna través del microscopio.

La parte mecánica del microscopio

La parte mec$nica del microscopio comprende el pie el tubo el revólver el asa laplatina el carro el tornillo macrométrico y el tornillo micrométrico. Estos elementossostienen la parte óptica y de iluminación1 adem$s permiten los despla!amientos

necesarios para el enfo#ue del objeto.

• El pie: 2onstituye la base sobre la #ue se apoya el microscopio y tiene por logeneral forma de 3 o bien es rectangular.

• La columna o ra!o: llamada también asa es una pie!a en forma de 2 unidaa la base por su parte inferior mediante una charnela permitidiendo laiinclinación del tubo para mejorar la captación de lu! cuando se utili!an losespejos. ostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior seadapta al pie.

• El tuo: tiene forma cilíndrica y est$ ennegrecido internamente para evitar lasmolestias #ue ocasionan los reflejos de la lu!. En su extremidad superior se

colocan los oculares y en extremo inferior el revólver de objetivos. El tubo se

http://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/natlu/natlu.shtmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3pticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Luzhttp://es.wikipedia.org/wiki/Espejohttp://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/natlu/natlu.shtmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3pticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Luzhttp://es.wikipedia.org/wiki/Espejo


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encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema decremalleras las cuales permiten #ue el tubo se mueva mediante los tornillos.

• El tornillo macrom"trico: girando este tornillo asciende o desciende el tubodel microscopio desli!$ndose en sentido vertical gracias a una cremallera.Estos movimientos largos permiten el enfo#ue r$pido de la preparación.

• El tornillo microm"trico: mediante el movimiento casi imperceptible #ueproduce al desli!ar el tubo o la platina se logra el enfo#ue exacto y nítido de lapreparación. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 4445 mm.#ue se utili!a para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de losobjetos.

• La platina: es una pie!a met$lica plana en la #ue se coloca la preparación uobjeto #ue se va a observar. 6resenta un orificio en el eje óptico del tubo #uepermite el paso de los rayos luminosos a la preparación. La platina puede ser fija en cuyo caso permanece inmóvil1 en otros casos puede ser giratoria1 esdecir mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos

circulares.

• Las pin!as: son dos pie!as met$licas #ue sirven para sujetar la preparación.e encuentran en la platina.

• Carro m#$il: es un dispositivo #ue consta de dos tornillos y est$ colocadosobre la platina #ue permite desli!ar la preparación con movimiento ortogonalde adelante hacia atr$s y de derecha a i!#uierda.

• El re$#l$er: es una pie!a giratoria provista de orificios en los #ue se enroscanlos objetivos. Al girar el revólver los objetivos pasan por el eje del tubo y secolocan en posición de trabajo lo #ue se nota por el ruido de un pi%ón #ue lo

fija.

%istema #ptico

El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las im$genes mediante elconjunto de lentes #ue lo componen. Est$ formado por el ocular y los objetivos. Elobjetivo proyecta una imagen de la muestra #ue el ocular luego amplía.

• El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. u nombre sedebe a la cercanía de la pie!a con el ojo del observador. "iene como funciónaumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables

y sus poderes de aumento van desde +7 hasta *47. Existen ocularesespeciales de potencias mayores a *47 y otros #ue poseen una escalamicrométrica1 estos /ltimos tienen la finalidad de medir el tama%o del objetoobservado.

• Los o&eti$os: se disponen en una pie!a giratoria denominada revólver yproducen el aumento de las im$genes de los objetos y organismos y por tanto se hallan cerca de la preparación #ue se examina. Los objetivosutili!ados corrientemente son de dos tipos0 objetivos secos y objetivos deinmersión.

o Los o&eti$os secos se utili!an sin necesidad de colocar sustanciaalguna entre ellos y la preparación. En la cara externa llevan una serie

de índices #ue indican el aumento #ue producen la abertura numérica yotros datos. Así por ejemplo si un objetivo tiene estos datos0 plan

http://es.wikipedia.org/wiki/Ojohttp://es.wikipedia.org/wiki/Escalahttp://es.wikipedia.org/wiki/Ojohttp://es.wikipedia.org/wiki/Escala


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8494:+ y 5:4945; significa #ue el objetivo es planacrom$tico suaumento 84 y su apertura numérica 4:+ calculada para una longitudde tubo de 5:4 mm. El n/mero de objetivos varía con el tipo demicroscopio y el uso a #ue se destina. Los aumentos de los objetivossecos m$s frecuentemente utili!ados son0 :7 547 *47 8+7 y :47.

o El o&eti$o de inmersi#n est$ compuesto por un complicado sistemade lentes. 6ara observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación demanera #ue la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro.-eneralmente estos objetivos son de 5447 y se distingue por uno odos círculos o anillos de color negro #ue rodea su extremo inferior.

%istema de iluminaci#n

Este sistema tiene como finalidad dirigir la lu! natural o artificial de tal manera #ueilumine la preparación u objeto #ue se va a observar en el microscopio de la manera

adecuada. 2omprende los siguientes elementos0

• 'uente de iluminaci#n: se trata generalmente de una l$mpara incandescentede tungsteno sobrevoltada. 6or delante de ella se sit/a un condensador 'unalente convergente( e idealmente un diafragma de campo #ue permitecontrolar el di$metro de la parte de la preparación #ue #ueda iluminada paraevitar #ue exceda el campo de observación produciendo luces par$sitas.

• El espe&o: necesario si la fuente de iluminación no est$ construida dentro delmicroscopio y ya alineada con el sistema óptico como suele ocurrir en losmicroscopios modernos. uele tener dos caras0 una cóncava y otra plana.-o!a de movimientos en todas las direcciones. La cara cóncava se emplea depreferencia con iluminación artificial y la plana para iluminación natural 'lu!solar(. Los modelos m$s modernos no poseen espejos sino una l$mpara #uecumple la misma función #ue el espejo.

• Condensador: est$ formado por un sistema de lentes cuya finalidad esconcentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación formando uncono de lu! con el mismo $ngulo #ue el del campo del objetivo. El condensador se sit/a debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa#uedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando seusan objetivos de gran abertura 'los de mayor ampliación(1 existencondensadores de inmersión #ue piden #ue se llene con aceite el espacioentre esa lente superior y la preparación. La abertura numérica m$xima delcondensador debe ser al menos igual #ue la del objetivo empleado o no selograr$ aprovechar todo su poder separador. El condensador puede desli!arseverticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo baj$ndosepara su uso con objetivos de poca potencia.

• Dia(ra)ma: el condensador est$ provisto de un diafragma


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MANTENIMIENTO DEL MICRO%COPIO

El microscopio debe estar protegido del polvo humedad y otros agentes #ue pudieranda%arlo. =ientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete o biencubrirlo con una bolsa pl$stica o campana de vidrio.

Las partes mec$nicas deben limpiarse con un pa%o suave1 en algunos casos éste sepuede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa aceite de cedroparafina etc. >ue hayan caído sobre las citadas partes.

La limpie!a de las partes ópticas re#uiere precauciones especiales. 6ara ello debeemplearse papel ?limpiante? #ue expiden las casas distribuidoras de material delaboratorio. @unca deben tocarse las lentes del ocular objetivo y condensador con losdedos1 las huellas digitales perjudican la visibilidad y cuando se secan resultatrabajoso eliminarlas.

6ara una buena limpie!a de las lentes puede humedecerse el papel ?limpiante? conéter y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. El aceite de cedro#ue #ueda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe #uitarseinmediatamente después de finali!ada la observación. 6ara ello se puede pasar el

papel ?limpialentes? impregnado con una gota de xilol. 6ara guardarlo se acostumbracolocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope1 elcondensador debe estar en su posición m$s baja para evitar #ue tropiece con algunode los objetivos. -u$rdese en lugares secos para evitar #ue la humedad favore!ca laformación de hongos. 2iertos $cidos y otras sustancias #uímicas #ue producenemanaciones fuertes deben mantenerse alejados del microscopio.

MANE*O + U%O DEL MICRO%COPIO ÓPTICO COMPUE%TO

5. 2olocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platinacompletamente. i el microscopio se recogió correctamente en el uso anteriorya debería estar en esas condiciones.

*. 2olocar la preparación sobre la platina sujet$ndola con las pin!as met$licas.. 2omen!ar la observación con el objetivo de 8x 'ya est$ en posición( o colocar el de 54 aumentos '54x( si la preparación es de bacterias.

8. 6ara reali!ar el enfo#ue0a. Acercar al m$ximo la lente del objetivo a la preparación empleando el

tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no através del ocular ya #ue se corre el riesgo de incrustar el objetivo en lapreparación pudiéndose da%ar alguno de ellos o ambos.

b. =irando ahora sí a través de los oculares ir separando lentamente elobjetivo de la preparación con el macrométrico y cuando se observealgo nítida la muestra girar el micrométrico hasta obtener un enfo#uefino.

* 6asar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y sueleser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfo#ue fino. i al


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cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso . El objetivo de 84xenfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es f$cil #ue ocurran dos tiposde percances0 incrustarlo en la preparación si se descuidan las precaucionesanteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación #ue yase enfocó con el objetivo de inmersión.

Empleo del objetivo de inmersión0a. Bajar totalmente la platina.

b. ubir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de lu!#ue nos indica la !ona #ue se va a visuali!ar y donde habr$ #ue echar el aceite.

c. -irar el revólver hacia el objetivo de inmersión dej$ndolo a mediocamino entre éste y el de x84.

d. 2olocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de lu!.

e. "erminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivode inmersión.f. =irando directamente al objetivo subir la platina lentamente hasta #ue

la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gotaascendiera y se adosara a la lente.

g. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajoentre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima aun menor #ue con el de 84x por lo #ue el riesgo de accidente es muy grande.

h. &na ve! se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación ya nose puede volver a usar el objetivo 84x sobre esa !ona pues semancharía de aceite. 6or tanto si desea enfocar otro campo hay #uebajar la platina y repetir la operación desde el paso .

i. &na ve! finali!ada la observación de la preparación se baja la platina yse coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. En estemomento ya se puede retirar la preparación de la platina. @unca sedebe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación.

j. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papelespecial para óptica. 2omprobar también #ue el objetivo 84x est$perfectamente limpio.

PRECAUCIONE%

5. Al finali!ar el trabajo hay #ue dejar puesto el objetivo de menor aumento en

posición de observación asegurarse de #ue la parte mec$nica de la platina nosobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.*. 2uando no se est$ utili!ando el microscopio hay #ue mantenerlo cubierto con

su funda para evitar #ue se ensucien y da%en las lentes. i no se va a usar deforma prolongada se debe guardar en su caja dentro de un armario paraprotegerlo del polvo.

. @unca hay #ue tocar las lentes con las manos. i se ensucian limpiarlas muysuavemente con un papel de filtro o mejor con un papel de óptica.

8. @o dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est$ utili!ando elmicroscopio.

+. ,espués de utili!ar el objetivo de inmersión hay #ue limpiar el aceite #ue#ueda en el objetivo con pa%uelos especiales para óptica o con papel de filtro

'menos recomendable(. En cual#uier caso se pasar$ el papel por la lente en unsolo sentido y con suavidad. i el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el


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objetivo hay #ue limpiarlo con una me!cla de alcohol


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Es a#uella #ue se forma cuando tras pasar por el sistema óptico los rayos

divergen. 6ara nuestro sentido de la vista los rayos parecen venir desde un punto por

el #ue no han pasado realmente. La imagen se percibe en el lugar donde convergen

las prolongaciones de esos rayos divergentes. Es el caso de la imagen formada por un

espejo plano. Las im$genes virtuales no se pueden proyectar sobre una pantalla.

&na imagen virtual es la representación mediante un sistema óptico como

podría ser0 un espejo una lente etc. se forma en el momento donde se locali!a el sol

de manera frontal del alargamiento de los rayos hacia la parte sucesiva de este espejo

manchado donde posteriormente varía el recorrido al incidir en un conjunto óptico o al

atravesarlo.

Las im$genes virtuales tienen #ue ser vistas directamente situando el ojo en el

trayecto de los rayos alterado por el sistema meteorológico óptico. Las im$genes

dadas por el objeto reflejado en clase de meteoros un espejo liso son siempre

virtuales. En cambio si el sistema óptico es un espejo curvado o una lente las

representaciones ser$n existentes o virtuales en virtud de la situación real de objeto

combatido y el foco del sistema operacional.

En óptica geométrica una imagen virtual est$ formada por la proyección de los rayos

reflejados o refractados 'seg/n sea el caso de un espejo o lente respectivamente( en

el dispositivo las #ue converger$n en un punto formando la imagen virtual. 'A

diferencia de una imagen real #ue se forma con los rayos reflejados o refractados y no

con sus proyecciones(.

COMO %E PRODUCE UNA IMA1EN -IRTUAL

&n espejo plano es una superficie plana #ue puede reflectarse la lu! #ue le

llega con una capacidad reflectora de la intensidad de la lu! incidente del D+. &na

imagen de un espejo se ve como si el objeto estuviera detr$s del objeto y no delante

ni en la superficie 'es un error muy frecuente pensar #ue la imagen la vemos en la

superficie del espejo(.

El sistema óptico del ojo recoge los rayos #ue salen divergentes del objeto y los

hace converger en la retina. El ojo identifica la posición #ue ocupa un objeto en el

lugar donde convergen las prolongaciones del ha! de los rayos divergentes #ue llegan.

Estas prolongaciones no coinciden con la posición real del objeto. En este punto es

donde se forma la imagen virtual del objeto.

http://es.wikipedia.org/wiki/Espejohttp://es.wikipedia.org/wiki/Espejohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Ojohttp://es.wikipedia.org/wiki/Luzhttp://es.wikipedia.org/wiki/Espejohttp://es.wikipedia.org/wiki/Espejohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Ojohttp://es.wikipedia.org/wiki/Luz


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La imagen obtenida en un espejo plano no se puede proyectar encima de una

pantalla1 colocar una pantalla donde parece estar la imagen no recoger$ nada. 6or eso

es una imagen virtual una copia del objeto. El sistema óptico del ojo es el #ue recoge

los rayos divergentes del espejo y el cerebro interpreta los procedentes de detr$s del

espejo.

El condicionamiento de la convergencia de los ejes de visión se ha de tener en

cuenta en el planteamiento de una imagen virtual con diferentes objetos el efecto

estereoscópico tiene lugar con variaciones relativas a la distancia en el cual se

encuentran los objetos de los ojos. &na imagen me!clando la recepción de los dos

ojos hemos de tener una atención especial al objeto con el objetivo de modificar el

$ngulo de los ejes de visión de nuestros ojos.

La convergencia de los ejes de visión nos da como resultado la captación m$s

definida de la imagen observada y a la ve! #ue se mantiene la información relativa a

la distancia siendo casi paralelos a los ejes de visión en los objetos lejos y

ampliamente divergentes en los objetos m$s cercanos. e ha de tener en cuenta el

condicionamiento #ue lleva el ajustamiento de los $ngulos de visión de los ojos0 se

trata de la autom$tica variación de la distancia focal #ue permite mantener la imagen

con el enfo#ue preciso para #ue la captación de la misma sea la m$s nítida posible.

Es decir una imagen virtual se ve como si estuviera dentro del espejo no se

puede formar encima de la pantalla pero puede ser vista cuando se enfoca con los

ojos.

COMO %E 'ORMA UNA IMA1EN -IRTUAL

• Formación de la imagen en un espejo plano

• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado detr$s

el focus F

• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado

delante el focus F

• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objecte virtual

http://es.wikipedia.org/wiki/Distancia_focalhttp://es.wikipedia.org/wiki/Distancia_focal


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G

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Oct21$04.JPGhttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Oct21$02.JPGhttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Oct21$01.JPG


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APLICACIONE%

Ejemplos de aplicaciones donde se forma la imagen virtual0

• A través de un espejo.

• A TRAVÉS DE UN MICROSCOPIO.

• En hologramas.

• En videojuegos.

4/ 0U5 E% EL PODER DE RE%OLUCIÓN + A 0UE %E DENOMINA 6NDICE DE

RE'RACCIÓN/PODER RE%OLUTI-O + L6MITE DE RE%OLUCIÓN:

El poder resolutivo es la capacidad #ue tiene un microscopio 'o el ojo humano

etc.( de percibir por separado dos puntos pe#ue%os adyacentes y cercanos. ale

decir es la capacidad para percibir detalles. El poder resolutivo aumenta a medida #ue

disminuye la distancia #ue separa dichos puntos. Es decir si dos puntos distan 5cm

uno del otro y yo los veo como un solo punto borroso 'aparte de necesitar urgente un

oculista( tendré menor poder resolutivo #ue alguien #ue los distingue por separado o#ue distingue perfectamente puntos #ue distan de 4+cm entre si.

i definimos ahora límite de resolución como la distancia mínima #ue debe

existir entre dos puntos para #ue sean distinguidos por separado comprenderemos

f$cilmente la relación inversa #ue se establece entre poder resolutivo y límite de

resolución0 cuanto menor sea la distancia #ue debe separar a dos puntos para #ue se

distingan por separado mayor ser$ el poder resolutivo necesario para observarlos.

El poder resolutivo del microscopio no guarda relación alguna con el aumentodel mismo. ,epende principalmente de la apertura numérica de la lente y de la

longitud de onda de la lu! utili!ada. in abocarnos demasiado a definir ?apertura

numérica? podemos decir #ue es un valor determinado entre otras cosas por el

di$metro de la lente.

6NDICE DE RE'RACCIÓN

http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopiohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hologramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Videojuegohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopiohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hologramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Videojuego


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Frentes de onda de una fuente puntual en el contexto de la ley de nell. La

región debajo de la línea gris tiene un índice de refracción mayor y velocidad de onda

proporcionalmente menor #ue la región por encima de la línea.

Iefracción de la lu! en la interfa! entre dos medios con diferentes índices de

refracción 'n* J n5(. 2omo la velocidad de fase es menor en el segundo medio 'v* K v5(

el $ngulo de refracción * es menor #ue el $ngulo de incidencia 51 esto es el rayo en

el medio de índice mayor es cercano al vector normal.

El índice de refracción de un medio homogéneo es una medida #ue determina

la reducción de la velocidad de la lu! al propagarse por un medio. ,e forma m$s

precisa el índice de refracción es el cambio de la fase por unidad de longitud esto es

el n/mero de onda en el medio 'k ( ser$ n veces m$s grande #ue el n/mero de onda

en el vacío 'k 4(.

e denomina 7ndice de re(racci#n al cociente entre la velocidad de la lu! en el

vacío y la velocidad de la lu! en el medio cuyo índice se calcula. e simboli!a con la

letra n y se trata de un valor adimensional.

n 8 c 9 v

,onde0

c 0 la velocidad de la lu! en el vacío

v 0 velocidad de la lu! en el medio cuyo índice se calcula 'agua vidrio etc.(.

-ALORE% PARA DI'ERENTE% MATERIALE%

http://es.wikipedia.org/wiki/Refracci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_la_luzhttp://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_ondahttp://es.wikipedia.org/wiki/Vac%C3%ADo_(f%C3%ADsica)http://es.wikipedia.org/wiki/Adimensionalhttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Snells_law_wavefronts.gifhttp://es.wikipedia.org/wiki/Refracci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_la_luzhttp://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_ondahttp://es.wikipedia.org/wiki/Vac%C3%ADo_(f%C3%ADsica)http://es.wikipedia.org/wiki/Adimensional


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El índice de refracción del aire es de 5444*D pero para efectos pr$cticos se

considera como 5 ya #ue la velocidad de la lu! en éste medio es muy cercana a la del

vacío.

6NDICE DE RE'RACCIÓN E'ECTI-O

En una guía de ondas 'ej0 fibra óptica( el índice de refracción efectivo

determina el índice de refracción #ue experimenta un modo de propagación en ra!on a

su velocidad de grupo. La constante de propagación de un modo #ue se propaga por

una guía de ondas es el índice efectivo por el n/mero de onda del vacío0

@ótese #ue el índice efectivo no depende sólo de la la longitud de onda sino

también en el modo en #ue la lu! se propaga. 6or esta ra!ón es #ue también es

llamado índice modal .

El índice de refracción efectivo puede ser una cantidad compleja en cuyo caso

la parte imaginaria describiría la ganancia o las pérdidas de la lu! confinada en la guía

de ondas.

@o debe confundirse con la idea #ue el índice efectivo es una medida o

promedio de la cantidad de lu! confinada en el n/cleo de la guía de onda. Esta falsa

impresión resulta de observar #ue los modos fundamentales en una fibra óptica tienen

un índice modal m$s cercano al índice de refracción del n/cleo.

APLICACIONE%

La propiedad refractiva de un material es la propiedad m$s importante de

cual#uier sistema óptico #ue usa refracción. Es un índice inverso #ue indica el grosor

de los lentes seg/n un poder dado y el poder dispersivo de los prismas. "ambién es

usado en la #uímica para determinar la pure!a de los #uímicos y para la

Ienderi!ación de materiales refractantes en los -r$ficos , por computadora.

/ 0U5 CLA%E% DE MICRO%COPIO% %E CONOCEN ACTUALMENTE/

• =icroscopio óptico

• =icroscopio simple

• =icroscopio compuesto

• =icroscopio de lu! ultravioleta

• =icroscopio de fluorescencia

• =icroscopio petrogr$fico

• =icroscopio en campo oscuro

http://es.wikipedia.org/wiki/Airehttp://es.wikipedia.org/wiki/Fibra_%C3%B3pticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Modo_transversal_electromagn%C3%A9ticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Prisma_(%C3%B3ptica)http://es.wikipedia.org/wiki/Renderizaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Gr%C3%A1ficos_3D_por_computadorahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3pticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_simplehttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_compuestohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioletahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_fluorescenciahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_petrogr%C3%A1ficohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_en_campo_oscurohttp://es.wikipedia.org/wiki/Airehttp://es.wikipedia.org/wiki/Fibra_%C3%B3pticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Modo_transversal_electromagn%C3%A9ticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Lentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Prisma_(%C3%B3ptica)http://es.wikipedia.org/wiki/Renderizaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Gr%C3%A1ficos_3D_por_computadorahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3pticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_simplehttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_compuestohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioletahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_fluorescenciahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_petrogr%C3%A1ficohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_en_campo_oscuro


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• =icroscopio de contraste de fase

• =icroscopio de lu! polari!ada

• =icroscopio confocal

• =icroscopio electrónico

• =icroscopio electrónico de transmisión

• =icroscopio electrónico de barrido

• =icroscopio de iones en campo

• =icroscopio de sonda de barrido

• =icroscopio de efecto t/nel

• =icroscopio de fuer!a atómica

• =icroscopio virtual

• =icroscopio de antimateria

Un microscopio #ptico; también llamado ?microscopio liviano? es un tipo de

microscopio compuesto #ue utili!a una combinación de lentes agrandando las

im$genes de pe#ue%os objetos. Los microscopios ópticos son antiguos y simples de

utili!ar y fabricar.

Un microscopio compuesto es un aparato óptico hecho para agrandar objetos

consiste en un n/mero de lentes formando la imagen por lentes o una combinación de

lentes posicionados cerca del objeto proyect$ndolo hacia los lentes oculares u el

ocular. El microscopio compuesto es el tipo de microscopio m$s utili!ado.

Un microscopio di)ital tiene una c$mara 22, adjunta y esta conectada a un L2, o

a una pantalla de computadora. &n microscopio digital usualmente no tiene ocular

para ver los objetos directamente. El tipo triocular de los microscopios digitales tienen

la posibilidad de montar una c$mara #ue ser$ un microscopio &B.

A microscopio (luorescente o


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Un microscopio est"reo también llamado ?microscopio de disección? utilice dos

objetivos y dos oculares #ue permiten ver un espécimen bajo $ngulos por los ojos

humanos formando una visión óptica de tercera dimensión.

Microscopio de campo claro/=

2onsiste en una fuente luminosa un condensador #ue enfoca los rayos de lu!

sobre la muestra una platina sobre la cual se coloca la muestra un objetivo y un ocular

a través del cual se puede observar directamente el espécimen.

La utilidad del microscopio óptico reside en su capacidad de magnificación y lo #ue es

m$s importante su capacidad de resolver detalles estructurales. El poder de

resolución es la capacidad de una lente o sistema óptico de producir im$genes

separadas de objetos #ue se encuentran muy próximos.

Microscopio de contraste de (ase/=

6ermite observar células y tejidos sin colorear y por eso resulta especialmente

/til para el examen de células vivas y cortes gruesos de material pl$stico no

coloreados.

Existen pe#ue%as diferencias del índice de refracción en diferentes partes de la

célula y en distintas partes de una muestra de tejido. La lu! #ue pasa por regiones de

mayor índice de refracción experimenta una deflexión y #ueda fuera de fase con

respecto al ha! principal de las ondas de lu!.

=odificaciones del microscopio de contraste de fase son0

• Microscopio de interferencia: 6ermite también la cuantificación

de la masa de un tejido

• Microscopio de interferencia diferencial: Mtil especialmente

para estudiar las propiedades de superficie de las células y otros elementos

biológicos

Microscopio de (luorescencia/=

6ermite detectar moléculas #ue fluorescen es decir #ue emiten lu! de longitud

de onda #ue se encuentra dentro del espectro visible cuando son expuestas a la lu!ultravioleta. e usa este microscopio para revelar moléculas fluorescentes naturales


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como la vitamina A pero como este tipo de moléculas no es numeroso su aplicación

mas difundida es para revelar una fluorescencia agregada a sustancia como en el

caso de la detección de antígenos o anticuerpos en procedimientos de coloración

inmunecito #uímica.

Microscopio de arrido con (ocal/=

Es un sistema relativamente nuevo se usa para estudiar la estructura de

sustancias biológicas.

En este microscopio se utili!a un rayo l$ser de iluminación #ue es fuertemente

convergente y por lo tanto produce un punto de barrido muy poco profundo. La lu! #ue

emerge del punto es dirigida a un tubo foto multiplicada donde es anali!ada. e utili!a

un sistema de espejos para mover el rayo l$ser a través del espécimen iluminando unsolo punto por ve!.

e registren los datos de cada punto y se guardan en una computadora luego

se puede llevar la información a un monitor de alta resolución para crear una imagen

visual. u ventaja es su capacidad de tomar im$genes de la muestra en cortes ópticos

muy finos.

Microscopio de lu! ultra$ioleta/=

e utili!a una fuente de lu! ultravioleta y depende de la absorción de esa lu!

por las moléculas de la muestra. us resultados se registran fotogr$ficamente.

@o es posible examinar en forma directa el espécimen en el ocular ya #ue la lu!

ultravioleta da%a la retina.

Este método sirve para detectar $cidos nucleicos específicamente bases

puricas y pirimidicas del nucleótido.

"ambién es /til para detectar proteínas #ue contienen ciertos amino$cidos.

Microscopio de polari!aci#n/=

Es una simple modificación del microscopio óptico pero el espécimen es

atravesado por lu! parali!ada y se usa otro polari!ador #ue se hace rotar para detectar

la orientación molecular en muestra de tejidos.

Microscop7a Electr#nica:


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Microscopio electr#nico de transmisi#n 2MET3/=

e utili!a un ha! de electrones en lugar de un ha! de lu! visible para producir una

imagen.

Los electrones deben pasar a través de la muestra y chocar luego con la placa

fotogr$fica. La formación de la imagen en el microscopio electrónico depende del

hecho de #ue algunos electrones no atraviesan el espécimen y en consecuencia no

llegan a la placa fotogr$fica sino #ue experimentan una deflexión provocada por

sustancias de alta densidad #ue encuentran normalmente en la muestra o han sido

agregadas a ellas durante el proceso de fijación y tinción.

Microscopio electr#nico de arrido/=

En este los electrones no atraviesan la muestra en el proceso de formación de

im$genes. En cambio se explora la superficie de la muestra despla!ando un ha! de

electrones estos al reflejarse de la superficie son recogidos por un detector y

procesados de manera tal #ue puede verse en imagen tridimensional en una pantalla

de televisión.

>/= 0U5 IMPORTANCIA TIENE LA% IM?1ENE% O,TENIDA% A TRA-5% DEL

MICRO%COPIO ELECTRÓNICO

Las im$genes proporcionadas por los microscopios electrónicos son de gran

importancia y utilidad para el desarrollo científico en parte es esencial para el estudio

m$s profundo de la biología como ciencia ya #ue nos permite observar y anali!ar

im$genes #ue no son visibles incluso para el microscopio compuesto. -racias a las

im$genes de estos microscopios se puedo estudiar por fin un mundo #ue antes era

imposible explorar. Las aplicaciones de las im$genes del microscopio electrónico de

barrido son muy variadas y van desde la industria petro#uímica o la metalurgia hasta

la medicina forense. us an$lisis proporcionan datos como textura tama%o y forma dela muestra.

Las im$genes proporcionadas por el microscopio electrónico de barrido on

ampliamente utili!ados en la biología celular . Aun#ue permite una menor capacidad de

aumento #ue el microscopio electrónico de transmisión este permite apreciar con

mayor facilidad texturas y objetos en tres dimensiones #ue hayan sido pulveri!ados

met$licamente antes de su observación. 6or esta ra!ón solamente pueden ser observados organismos muertos y no se puede ir m$s all$ de la textura externa #ue

http://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_transmisi%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electr%C3%B3nico_de_transmisi%C3%B3n


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se #uiera ver. Los microscopios electrónicos sólo pueden ofrecer im$genes en blanco

y negro puesto #ue no utili!an la lu!.

Este instrumento permite la observación y caracteri!ación superficial de

materiales inorg$nicos y org$nicos entregando información morfológica del materialanali!ado. A partir de él se producen distintos tipos de se%al #ue se generan desde la

muestra y se utili!an para examinar muchas de sus características. 2on él se pueden

reali!ar estudios de los aspectos morfológicos de !onas microscópicas de diversos

materiales adem$s del procesamiento y an$lisis de las im$genes obtenidas todas

estas características han hecho #ue las im$genes proporcionadas por el microscopio

sean tan importantes.

CONCLU%IONE%:

• El microscopio ha sido uno de los avances científicos mas importantes del

hombre por#ue ha significado un gran avance para la ciencia y hoy en día losigue siendo por #ue gracias a el se investigan y desarrollan muchas ciencias.

• En esta pr$ctica se han aprendido las partes del microscopio su correcto uso

manipulación y mantenimiento.

• "ambién se comprendió #ue sin este aparato seria imposible visuali!ar los

microorganismos a simple vista es fundamental en el avance de la citologíacitogenética microbiología fitopatología virología bacteriología parasitología ydem$s ciencias #ue se trabaja con microorganismos1


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,I,LIO1RA'6A

• Enciclopedia Encarta *44D/ =icrosoft 2orporation

• Enciclopedia Hisp$nica =illennium. '*44D(. olumen 54.

2aracas.

• =undo 2ientífico @N *;


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• http099OOO.Oordreference.com9definicion9imagen

• http099OOO.botanica.cnba.uba.ar9"rabprac9"p59microscopio.ht

ml

• http099es.OiPipedia.org9OiPi9=icroscopioS"iposRdeRmicroscopios.
http://www.wordreference.com/definicion/imagenhttp://www.botanica.cnba.uba.ar/Trabprac/Tp1/microscopio.htmlhttp://www.botanica.cnba.uba.ar/Trabprac/Tp1/microscopio.htmlhttp://www.wordreference.com/definicion/imagenhttp://www.botanica.cnba.uba.ar/Trabprac/Tp1/microscopio.htmlhttp://www.botanica.cnba.uba.ar/Trabprac/Tp1/microscopio.html

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INFORME Estudio y Manejo Del Microscopio Jorge