Informe Preparacion de Un Patron Primario 1

7/22/2019 Informe Preparacion de Un Patron Primario 1

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NDICE:

PROBLEMA _________________________ 1

INTRODUCCIN______________________ 1

OBJETIVO GENERAL__________________ 3

OBJETIVOS PARTICULARES____________ 3

VARIABLES_________________________ 3

HIPTESIS_________________________ 4

MATERIALES________________________ 4

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL________ 4

RESULTADOS________________________ 9

ANALSIS DE RESULTADOS____________ 9

CONCLUSIONES______________________ 10

ANEXOS____________________________ 11

anexo 1:clculos qumicos_____ 12 anexo 2:hojas de seguridad____ 13

DIAGRAMA ECOLGICO________________ 19

BIBLIOGRAFA______________________ 20


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INFORME EXPERIMENTAL: PREPARACIN DE UN PATRN PRIMARIO Y ESTADARZACIN DEL

PATRN SECUNDARIO Pgina 1

PROBLEMA:

Preparar una muestra de carbonato de sodio anhidro, para la consecuente

estandarizacin de un patrn secundario.

INTRODUCCIN:

Normalidad:

La normalidad de una disolucin expresa el nmero de equivalentes de soluto en

un litro de disolucin, esta concentracin se emple principalmente en el campo

de la medicina.

cido Masa molar/nm. De H+de cido

Base Masa molar/nm. De OH-

sal Masa molar/nm. De cargas positivasdel catin

Leyes de los logaritmos

Si (u) y (w) denotan nmeros reales positivos

1) Loga (uw) = logau +logaw.2) Loga(u/w) = logau logaw3) Loga(uc) = c logau para todo nm. Real c.Logaritmos naturales:

1) Ln (uw) = Ln u+ Ln w.2) Ln (u/w) = Ln u-Ln w.3)Ln (uc) =c Ln u.

Descripcin de material de laboratorio:

Desecador:

Con objeto de enfriar los crisoles, cpsulas, pesafiltros, antes de ser pesados.

Los desecadores constan de un recipiente de vidrio cerrado mediante una tapa con

ajuste esmerilado; en la parte inferior del recipiente se pone un cuerpo

deshidratante, con objeto de mantener la atmsfera interior libre de humedad, en

la parte media del desecador se coloca una placa movible de porcelana; provista

de perforaciones de tamao apropiado para recibir los crisoles y las cpsulas.


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Pesafiltros

La muestra se coloca dentro del pesafiltros para que absorba la humedad cuando

ha sido secada en la estufa, o para colocarla dentro de una estufa.

El peso vlido se hace por diferencia, es decir, pesando primero el pesafiltros

con la muestra, retirando una parte de sta o el total, y volviendo a pesar el

recipiente vaco o con lo que an contenga: la diferencia entre ambas pesadasnos dar el peso de la muestra que interviene en el anlisis.

Estufa:

Constituida por una caja metlica de cobre o de aluminio, con una puerta en elfrente. Estas estufas estn calentadas por gas o por resistencia elctrica.

Las temperaturas mximas que alcanzan generalmente no pasan de 250C; pero

ordinariamente se ajustan para temperaturas entre 100-110C; la regulacin se

efecta mediante dispositivos especiales; las estufas elctricas van desplazando

a las calentadas por gas, ya que su uso es bastante cmodo y ms econmico.

Estos aparatos se emplean para crisoles, cpsulas, vidrios de reloj.

Hornos o muflas

Cuando una sustancia debe ser calentada a temperatura elevada, se emplean hornos

o muflas de calefaccin elctrica, provistos de un pirmetro de termopar y de

una resistencia variable para regular la temperatura. Estas muflas son de

capacidad suficiente para varios crisoles, pero tambin se usan hornos pequeos

para un solo crisol. La temperatura alcanzada en estos aparatos no pasageneralmente de los 1000C, la cual es suficiente en la gran mayora de las

calcinaciones


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PATRON PRIMARIO:

Un patrn primario es un compuesto de pureza elevada que sirve como material de

referencia en todos los mtodos volumtricos y gravimtricos, este debe de

cumplir con las siguientes caractersticas:

a) Debe de tener una pureza absoluta(100%) o conocidab) Cuando una sustancia no es absolutamente pura, todas sus impurezas deben

ser inertes respecto a las sustancias que se ponen juego en la

reaccin

c) Las sustancias patrn primario deben ser estables a las temperaturasnecesarias para desecarse en la estufa.

d) El patrn debe permanecer inalterable al aire durante la pesada, esdecir, no debe ser higroscpico, ni reaccionar con el oxgeno, ni con el

CO2a la temperatura ambiente.

e) Es deseable que el patrn primario un peso equivalente elevado, conobjeto de que los errores cometidos en sus pesadas sean siempre

inferiores a los errores de lectura y de drenaje de las buretas.

OBJETIVO GENERAL:

Valorar disoluciones de reactivos analticos cidos o bsicos de concentracin

desconocida (fuertes o dbiles) para establecer su comportamiento experimental.

OBJETIVOS PARTICUALRES:

a) Llevar a peso constante un pesafiltros.b) preparacin de disoluciones normales.c) preparacin de disoluciones patrn primario.d) Estandarizar una disolucin cida o bsica de concentracin desconocida

con la disolucin patrn primario.

VARIABLES:

a) variable dependiente: estandarizacin del patrn secundario

b) variable independiente: patrn primario


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HIPTESIS:

Si el patrn primario no es bien manejado en cuanto al desecador, entonces la

estandarizacin ser errnea.

MATERIALES:

Tabla 1 Materiales necesarios para el experimento

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

***Mtodo de una sola pesada***

Preparacin de carbonato de sodio anhidro:

1.- Tomar un pesafiltros y tomar su peso en la balanza analtica, dos veces para

poder sacar el promedio de su peso.

2.- Al pesafiltros se le agrega la cantidad de reactivo analtico destinado parapreparar la disolucin, y se pesa en la balanza restndole el peso del

pesafiltros, para tener una nocin del peso exacto de la sustancia.

3.- Se pesan 3 veces el pesafiltros con el carbonato de sodio anhidro y

finalmente se saca un promedio, donde quedar aproximado el valor deseado.

MATERIAL DE LABORATORIO EQUIPO DE LABORATORIO REACTIVO ANALTICO DISOLUCIN

2 Vaso 50L deprecipitad

Mufla Carbonato de sodio 50mL [0.1 N]

1 Agitador de vidrio Balanza analtica HCl 100mL [desconocid

1 Piseta

1 Esptula

1 Pipeta graduada de1mL

1 Pipeta volumtricade 5mL

1 Propipeta de 5mL

1 Pesafiltros

1 Soporte universal

4 Matraz Erlenmeyerde 125mL

1 embudo


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4.- Se procede a encender la mufla y se coloca el pesafiltros dentro de un vaso

de precipitados tapado con un vidrio de reloj para su proteccin pues el

pesafiltros debe estar destapado a fin de que no se selle.

5.- Se coloca dentro de la mufla a 240-250C durante media hora, el vaso de

precipitados. Revisar constantemente la temperatura para que no vare mucho.

6.-Pesar varias veces en el transcurso de todo el calentamiento conteniendoaleatoriamente el vaso en un desecador para evitar la humedad.

USO DEL DESECADOR:

1.- Al abrir un desecador, se coloca este sobre una mesa y se sujeta con el

brazo alrededor de la parte inferior, esto mientras que con la otra se desliza

la tapa.

2.- Cuando se colocan objetos calientes en el interior, el aire se expande y

puede levantar la tapa, as que se deja durante 10 minutos de tal forma que

quede un orificio por el cual se escape de la presin creada, y finalmente secierra el desecador de forma hermtica.

3.- Cuando un objeto se enfra en el desecador, se crea un vaco y se

dificultar la abertura, por esto se abre lentamente para que la entrada de aire

no sea tan repentina.

4.- Se debe mantener el desecador cerrado, excepto el tiempo necesario para

introducir o sacar la sustancia.

5.- Al retirar la tapa, el borde engrasado no debe de quedar pegado a la mesa, y

se invierte cuidando que no ruede o caiga.

6.- Para transportar el desecador de un lugar a otro, se toma por las orillas

con los pulgares sobre la tapa, para que esta no se resbale.

Ilustracin 1 Mufla Ilustracin 2 pesafiltros


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Ilustracin 1 Desecador

PREPARACIN DE DISOLUCIONES:

1.- Teniendo preparado el patrn primario, se prosigue a hacer la disolucin con

la que se va a titular el cido clorhdrico que son 50mL Na2CO30.1N.

2.- Tomamos el pesafiltros del desecador con mucho cuidado y rpidamente

realizamos el proceso de disolucin que es sta:

a) Tomamos un vaso de precipitados de 100 mL y agregamos el reactivo, poco a

poco, adems de una cantidad diminuta de agua destilada para disolverlo.

Teniendo en cuenta que el pesafiltros debe enjuagarse por lo menos dos veces a

fin de que no quede reactivo sin disolver.

b) Incorporamos con un agitador de vidrio y luego lo vamos agregando al matraz

aforado de 50 mL la cantidad semidisuelta de carbonato de sodio. Al vaciarlo

tendremos la precaucin de poner el agitador dentro del matraz para que no se

pegue en las paredes y a fin de disolverlo completamente, vamos a enjuagar el

vaso de precipitados as como el pesafiltros.

c) Iremos agregando agua destilada hasta llegar a la marca de aforo teniendo

cuidado de no pasarnos, ya que cambiar la concentracin por muy mnima que sea.Para esto podemos ayudarnos de un gotero agregando poco a poco el agua.

3.- Finalmente ya concluido el proceso de disolucin, se guarda en un frasco.

4.-Preparar 100mL de HCl, el cual tericamente tiene concentracin 0.1N

PROCESO DE ESTANDARIZACIN DE HCl CON Na2CO3(patrn primario)

1.1. Armar el soporte universal y colocar entre las pinzas la bureta de25mL, la cual debe estar bien sujeta, en la base del soporte

universal se coloca una hoja blanca, y sobre de ella se coloca el

matraz Erlenmeyer de 125mL como lo muestra la ilustracin 4.


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1.2. Enjuagar con agua destilada la bureta y revisar la llave de lamisma, despus Endulzar la bureta con acido clorhdrico.

1.3. Tomar el embudo y colocarlo en la parte superior de la bureta de25mL, con ayuda de un vaso de precipitados de 50mL y de un agitador

llenar la bureta, esto es, pegar el vaso de precipitados de 50mL al

agitador para que no se derrame cido clorhdrico al momento de

verterlo.

1.4. El matraz Erlenmeyer de 125mL contiene una alcuota de 5mL deNa2CO3, la cual se tom con la pipeta volumtrica de 5mL. al cual

previamente se le aadi una cama de agua destilada, adems de 2

gotas de anaranjado de metilo. Se prepararan 4 matraces Erlenmeyer

de esta forma.

1.5. Abrir la llave de la bureta con la mano izquierda y dejar caer elHCl, mientras esto ocurre, tomar con la mano derecha el matraz

Erlenmeyer de 125mL el cual contiene el Na2CO3y 2 gotas del

indicador como lo muestra la ilustracin 6, agitar hasta que haya

un cambio de coloracin (vire).

Ilustracin 4 acomodado de la bureta y del matraz

Erlenmeyer en el soporte universal

Ilustracin 5 alcuotas de carbonato de sodio

Alcuota de 5mL Na2CO3


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RESULTADOS:

MUESTRA mL gastados de HCl en la estandarizacin

Matraz de prueba 6.0

Matraz 1 6.0

Matraz 2 6.1

Matraz 3 6.0

Tabla 2 resultados de la estandarizacin

ANLISIS DE RESULTADOS:

En la parte terica para la preparacin del patrn primario se explic cmo

llevar a un pesafiltros a peso constante y dems explicaciones pero

experimentalmente solo tomamos los 0.2666g de Na2CO3 directo del pesafiltros el

cual estaba dentro del desecador y pesamos en la balanza granataria. Al momento

de pesar en la balanza granataria nos dimos cuenta antes de pesar que labalanza estaba descalibrada por lo que antes de pesar la calibramos. Cuando

pesamos, nuestro peso terico era de 0.2666 con una concentracin de 0.1N, pero

nos pasamos por 0.0054g por lo cual calculamos la nueva concentracin la cual

fue de 0.1022N.

Cabe recalcar que para este experimento solo se requeran 25mL del patrn

primario y que nosotros preparamos 50mL por un error al momento de fijar los mL

que necesitaramos, los 25mL sobrantes nos sirvieron para una segunda

estandarizacin del HCl la cual se mencionar en el informe de producto

comercial, es por eso que en nuestro procedimiento y en nuestros clculos se

mencion que son 50mL.

Por otro lado en cuanto a la disolucin de concentracin desconocida (HCl), seprepararon 100mL con una concentracin terica de 0.1N, la cual se valor con el

patrn primario para poder saber su verdadera concentracin ya que como es una

sustancia con baja pureza porque es un gas que se captura en agua. Cuando se

hizo la preparacin de la disolucin tericamente tenamos que tomar 0.8225mL

pero se tomo un excedente por la baja pureza del HCl

Tabla 3 nuevas concentraciones

SUSTANCIA Gramos(g) mLtericos

CONCENTRACINTEORICA

GRAMOS O mLEXPERIMENTALES

CONCENTRACINEXPERIMENTAL

Na2CO3 0.2666g 0.1N 0.2720g 0.1022N

HCl 0.08225mL 0.1N ------------ 0.0847N


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Se hicieron cuatro muestras, las cuales se encontraban en 4 matraces distintos

a las cuales se les denomin prueba, matraz 1, matraz 2, matraz 3,los matraces

contenan Na2CO3y dos gotas de indicador. Cuando se llegaba al punto final haba

un cambio de coloracin de amarillo paja a rosa, lo cual indicaba el final de la

titulacin.

En esta valoracin los resultados fueron muy favorables ya que no hubo muchadiferencia en cuanto a los mL gastados en la valoracin de cada matraz ya que

estos solo variaron por 0.1mL y lo que nos ayuda para que el clculo de la

concentracin de HCl sea ms certero.

Una de las cosas interesantes de este experimento es al momento de abrir la

llave de la bureta para que saliera el HCl, no podamos abrirla con mucha

facilidad porque se nos dificultaba los movimientos y acomodo de nuestros dedos,

por lo que tuvimos que ensayar previamente. Para que nuestros resultados no

fueran tan diferentes al momento de que ya comenzramos con la estandarizacin.

CONCLUSIONES:

Experimentalmente se pudo valorar el reactivo analtico de concentracin

desconocida y se estableci su comportamiento.

A) no se pudo hacer experimentalmente llevar un pesafiltros a peso constante.

B) Se prepararon disoluciones normales exitosamente.

c) Se prepar la disolucin de patrn primario.

d) Se estandarizo exitosamente el reactivo valorante (HCl) con la disolucin de

patrn primario (Na2CO3).


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ANEXOS


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ANEXO 1 CALCULOS:

CLCULO DEL PATRN PRIMARIO

50mL Na2CO3 0.1N x

x

x

x

x

= 0.2660g Na2CO3

CLCULO DE NUEVA CONCENTRACIN DEL PATRN PRIMARIO

0.2720g Na2CO3 x

x

x

x

x

=

0.1022

=N

CLCULO DE LA DISOLUCIN DEL PATRN SECUNDARIO

100mL HCL 0.1N x

x

x

x

x

x

=

0.8225mL HCl R.A

CLCULO DE LA CONCENTRACIN DEL PATRN SECUNDARIO

Promedio de mL gastados de HCl en la titulacin: 6.0333mL

2HCl + Na2CO3 2NaCl + H2O + CO2(g)

[]; 6.0333mL [0.1022N]; 5mL

i= x 0.511meq

r= 5.11 meq 0.511 meq

f= 0 0 0.511meq 0.511 meq

5mL Na2CO3 x

= 0.511 meq Na2CO3

[HCl]=

=0.0847N

Comprobacin

cido base

N1V1= N2 V2

N1=

[HCl]=

[]

[HCl]=

[]

= 0.0847N


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HOJAS DE SEGURIDAD:

HOJA DE SEGURIDAD DEL CIDO CLORHDRICO

FRMULA: HCl

PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol

COMPOSICIN: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %.

GENERALIDADES:

El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. El nombrede cido muritico, con el que tambin se le conoce, le fue dado por Lavoisier,basado en el hecho de que "muriato" indicaba la presencia de cloro en loscompuestos inorgnicos. Es un lquido de color amarillo (por presencia de trazasde fierro, cloro o materia orgnica) o incoloro con un olor penetrante. Estpresente en el sistema digestivo de muchos mamferos y una deficiencia de ste,provoca problemas en la digestin, especialmente, de carbohidratos y protenas;un exceso provoca lceras gstricas. La disolucin acuosa grado reactivocontiene aproximadamente 38 % de HCl Es utilizado en la refinacin de minerales,en la extraccin de estao y Tntalo, para limpiar metales, como reactivoqumico, en la hidrlisis de almidn y protenas para obtener otros productos

alimenticios y como catalizador y disolvente en sntesis orgnica.

Sus vapores son irritantes a los ojos y membranas mucosas. Es soluble en agua,desprendindose calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Para su obtencin setienen diferentes procesos industriales, entre los cuales se encuentran: lareaccin entre cloruro de sodio o potasio con cido sulfrico; la reaccin debisulfuro de sodio con cloruro de sodio, conocido como proceso Meyer; el procesoHargreaves, en el cual se usa xido de azufre, sal y vapor.

PROPIEDADES QUMICAS:

Productos de descomposicin de este compuesto: cloruro de hidrgeno.

Reacciona con la mayora de metales desprendiendo hidrgeno.

Con agentes oxidantes como perxido de hidrgeno, cido selnico y pentxido devanadio, genera cloro, el cual es muy peligroso. Se ha informado de reaccionesviolentas entre este cido y los siguientes compuestos:

-permanganato de potasio o sodio y en contacto con tetranitruro de tetraselenio.

-1,1-difluoroetileno.

-Aleaciones de aluminio-titanio.

-cido sulfrico.

MANEJO:

Equipo de proteccin personal:Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si es necesario,guantes de neopreno, viton o hule butlico, nunca de PVA o polietileno enlugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando se utiliceeste producto. Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, siempre utilizarPropipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades grandes de esteproducto, es necesario utilizar un equipo de respiracin autnoma sin partes dealuminio.


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RIESGOS:

Riesgos de fuego y explosin:

No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto conmetales. Se generan vapores txicos e irritantes de cloruro de hidrgeno cuandose calienta.

Riesgos a la salud:El cido clorhdrico y concentraciones altas de gas, son altamente corrosivos ala piel y membranas mucosas

Inhalacin: En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan altracto respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos einflamacin y ulceracin de nariz, trquea y laringe. Exposiciones severascausan espasmo de la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Unaexposicin prolongada y repetida puede causar decoloracin y corrosin dental.En algunos casos, se han presentado problemas de gastritis y bronquitis crnica.

En humanos, la exposicin a una concentracin de 50 a 100 ppm por una hora fuemuy poco tolerada; de 35 ppm por un momento, caus irritacin de la trquea y de10 ppm fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han demostrado que

una exposicin a concentraciones altas del gas provoca daos en los vasossanguneos, colapso de los pulmones y lesiones en hgado y otros rganos. Lasexposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectosinmediatos y no producen cambios morfolgicos.

Contacto con ojos: Este cido es un irritante severo de los ojos y su contactocon ellos puede causar quemaduras, reducir la visin o, incluso, la prdidatotal de sta.

Contacto con la piel: En forma de vapor o disoluciones concentradas causaquemaduras serias, dermatitis y fotosensibilizacin. Las quemaduras pueden dejarcicatrices, que incluso pueden desfigurar las regiones que han sido daadas.

Ingestin: Produce corrosin de las membranas mucosas de la boca, esfago yestmago. Los sntomas que se presentan son: disfagia, nuseas, vmito, sed

intensa y diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte pornecrosis del esfago y estmago.

Carcinogenicidad: No se han observado estos efectos en estudios con ratas, sinembargo se ha observado una alta mortalidad por cncer de pulmn en trabajadoresexpuestos a neblinas de cido clorhdrico y sulfrico.

Mutagenicidad: No existe informacin a este respecto.

Peligros reproductivos: No existe informacin al respecto.

ACCIONES DE EMERGENCIA:

Primeros auxilios:

Inhalacin: Mover al afectado al aire fresco. Si no respira, dar respiracin

artificial y mantenerlo caliente y en reposo, no dar a ingerir nada. Si estconsciente, suministrar oxgeno, si es posible, y mantenerlo sentado, pues puedepresentarse dificultad para respirar.

Ojos: Lavar inmediatamente con agua corriente, asegurndose de abrir bien losprpados.

Piel: Lavar inmediatamente la zona daada con agua en abundancia. Si hapenetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con aguaabundante.


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Ingestin: No provocar vmito. En caso de que la vctima est inconsciente, darrespiracin artificial y mantenerla en reposo y caliente. Si est consciente dara beber un poco de agua continuamente, por ejemplo una cucharada cada 10minutos.

EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL

HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.

Control de fuego:

Los extinguidores de fuego se eligen dependiendo de los alrededores, ya que estecompuesto no arde. Usar agua como neblina para enfriar todos los contenedoresafectados. Aplicarla tan lejos como sea posible.

Fugas y derrames:

En el laboratorio: ventilar el rea y protegerse con el equipo de seguridadnecesario. Cubrir el derrame con bicarbonato de sodio o una mezcla 50:50 dehidrxido de calcio y cal sodada y mezclar cuidadosamente. Se genera calor porla neutralizacin, por lo que si el cido derramado es concentrado, primero debeconstruirse en dique que lo contenga y diluir con agua en forma de espray paradisminuir los vapores generados durante la neutralizacin. Barrer y asegurarse

que los residuos se han neutralizado antes de desechar al drenaje. Esto ltimose hace con ayuda de agua en abundancia.

Si el derrame es mayor, mantenga el material alejado de fuentes de agua ydrenajes.

Construir diques para contenerlo. Use neblina de agua para bajar los vapores,esta disolucin es corrosiva, por lo que debe almacenarse para ser neutralizadaantes de verterse al drenaje. Para neutralizar el material derramado, se utilizacal, carbonato de calcio o cal sodada. El derrame puede contenerse cavando unfoso o haciendo un dique con tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano.

El lquido puede absorberse con cemento en polvo y neutralizarse posteriormentecomo en el caso ya mencionado.

Desechos:Diluir con agua cuidadosamente, neutralizar con carbonato de calcio o cal. Ladisolucin resultante puede verterse al drenaje, con abundante agua.

ALMACENAMIENTO:

Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materialesoxidantes y protegido de daos fsicos.

HOJA DE SEGURIDAD DEL Na2CO3

Identificacin de la sustancia/preparado

1.1 Identificacin de la sustancia o del preparado

Denominacin: Sodio Carbonato anhidro

1.2 Uso de la sustancia o preparado:

Usos: para usos de laboratorio, anlisis, investigacin y qumica fina.

2. Identificacin de los peligros

Clasificacin de la sustancia o de la mezcla.


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Provoca irritacin ocular grave.

Consejos de prudencia

Lavarse...concienzudamente tras la manipulacion.

Llevar guantes/prendas/gafas/mscara de proteccin.

EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante variosminutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fcil. Seguir

aclarando. Si persiste la irritacin ocular: Consultar a un mdico.

3. Composicin/Informacin de los componentes

Denominacin: Sodio Carbonato anhidro

Frmula: Na2CO3

4. Primeros auxilios

4.1 Indicaciones generales:

En caso de prdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vmito.

4.2 Inhalacin: Trasladar a la persona al aire libre.

4.3 Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas

contaminadas.

4.4 Ojos: Lavar con agua abundante (mnimo durante 15 minutos), manteniendo los

prpados abiertos. Pedir atencin mdica.

4.5 Ingestin: Beber agua abundante. Provocar el vmito. Pedir atencin mdica.

5. Medidas de lucha contra incendio

5.1 Medios de extincin adecuados: Los apropiados al entorno.

5.2 Riesgos especiales: Incombustible.

6. Medidas a tomar en caso de vertido accidental

6.1 Precauciones individuales: No inhalar el polvo.

6.2 Mtodos de recogida/limpieza: Recoger en seco y depositar en contenedores

de residuos para su posterior eliminacin de acuerdo con las normativas

vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.

7. Manipulacin y almacenamiento

7.1 Manipulacin: Sin indicaciones particulares.

7.2 Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. Ambiente seco. Temperatura

ambiente. No almacenar en recipientes de metales ligeros.

8. Controles de exposicin/proteccin personal

8.1 Proteccin respiratoria: En caso de formarse polvo, usar equipo

respiratorio adecuado.

8.4 Proteccin de las manos: Usar guantes apropiados

8.5 Proteccin de los ojos: Usar gafas apropiadas.


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8.6 Medidas de higiene particulares: Quitarse las ropas contaminadas. Usar ropa

de trabajo adecuada. Lavarse las manos antes de las pausas y al finalizar el

trabajo.

8.7 Controles de la exposicin del medio ambiente: Cumplir con la legislacin

local vigente sobre proteccin del medio ambiente.

9. Propiedades fsicas y qumicas

Aspecto: Slido

Color: de color blanco

Olor: Inodoro.

pH: 11,5 (50g/l)

Punto de fusin/punto de congelacin 851 C

Solubilidad: 210 g/l en agua20 C

10. Estabilidad y reactividad

10.2 Materias que deben evitarse: Acido sulfrico concentrado. Aluminio.Metales alcalinotrreos en polvo. Compuestos orgnicos de nitrgeno. Flor.

Metales alcalinos. xidos no metlicos. Calor

11. Informacin toxicolgica

11.1 Toxicidad aguda:

DL50 oral rat: 4.090 mg/kg

CL 50 inh rat: 2300 mg/m3 2h

11.2 Efectos peligrosos para la salud:

Por inhalacin del polvo: Irritaciones en vas respiratorias. En contacto

Con la piel: irritaciones Por contacto ocular: irritaciones Por ingestin:

Irritaciones en mucosas de la boca, garganta, esfago y tracto intestinal.

Observar las precauciones habituales en el manejo de productos qumicos.

12. Informacin Ecolgica

12.1 Toxicidad:

12.1.1 - Test EC50 (mg/l):

12.1.2. - Medio receptor :

Riesgo para el medio acutico: Bajo

Riesgo para el medio terrestre: Bajo

12.1.3. - Observaciones: Efectos leves por desviacin del pH.

12.6 Otros posibles efectos sobre el medio natural:

Manteniendo las condiciones adecuadas de manejo no cabe esperar

Problemas ecolgicos.

13. Consideraciones sobre la eliminacin


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13.1Sustancia o preparado: En Amrica no estn establecidas pautas homogneas

para la eliminacin de residuos qumicos, los cuales tienen carcter de residuos

especiales, quedando sujetos su tratamiento y eliminacin a los reglamentos

internos de cada pas. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la

autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la

eliminacin de residuos.

13.2Envases contaminados:

Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos,

tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.

14. Informacin relativa al transporte

Producto no peligroso segn los criterios de la reglamentacin de transporte.


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DIAGRAMA ECOLGICO:

Titulado

HCl

Titulante

Na2CO3

salagua

2NaCl+H2O+CO2(g)

incolora

H2O

no flamableno reactivo

NaCl

Preparacin de un patrn primario y estandarizacin de del patrn secundario

Preparar una muestra de carbonato de

sodio anhidro, para la estandarizacinde un patrn secundario.

Disolucin: seprepar 100mL

de HCl

Disolucin:

Se prepar 50mL

de Na2CO3

Matraz de

prueba Matraz 1 Matraz 2Matraz 3

Aadir HCl a cada matraz,

por medio de la bureta

El residuo se

colocar en un

frasco

2 gotas del

indicador

Anaranjado de metilo

Se tirara en la tirar a la tarja ya que esta neutralizado


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BIBLIOGRAFIA:

Ayres, anlisis qumico cuantitativo, 2 edicin, editorial Harla Harper y Row

Latinoamericana, Mxico, 1970, pp. 280-281

Fisher, compendio de anlisis qumico cuantitativo, editorial iberoamericana,

Mxico, 1981, pp.10

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Informe Preparacion de Un Patron Primario 1