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Inmunidad innata e inflamación
DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA
Barreras físicas, químicas y célulasque intervienen en la inmunidadinnata
Inflamación
Funciones de células inmunes
Sistémicas
FiebreAstenia,AdinamiaPérdida de peso
Inflamación
Síntomas clásicos Cornelius Celsus- Tumor - Rubor - Calor -Dolor
Manifestaciones Clínicas
Locales
Dolor Bradiquinina, Pg E2, LT B4
Calor Histamina, Serotonina
Edema Aminas, C5a, C3a, lesión
Vasodilatación Pg E2, I 2
DEFINICION
Complemento
Grupo de proteínas del plasma y membrana celular que se activan en forma secuencial y participan enla defensa contra agentes infecciosos y en el procesoinflamatorio.
Proteínas inactivas que al reconocer moléculas extrañaso microorganismos, se activan en forma secuencial.
Proteínas del sistema del complemento
Unión a complejo Ag-Ac C1q
Enzimas C1r, C1s, C2b, Bd, D, MASP1,2
Opsoninas C4b, C3b
Anafilotoxinas C5a, C3a, C4a
MAC C5b, C6, C7, C8, C9
Receptores CR1, CR2, CR3, CR4, C1qR
Proteínas reguladoras C1INH, C4bp, CR1, MCP, DAF, H, I, P, D59
factor
MANOSABOUNDLECTIN
PROTEASAS DE SERINA ASOCIADA A MANOSA
Opsoninas Anafilotoxinas
C3b, C4b C3a, C4a, C5a
Quimiotractantes Lisis celular
C5a C5b-9
Participación del complementoen el proceso inflamatorio
Participación del complemento en la respuesta ant-iinfecciosa
COMPLEMENTO Y ENFERMEDAD
Deficiencia de C2, C1, C4 Enfermedades por complejos inmunes
Deficiencia de C3 Infección bacteriana, glomerulonefritis
Properdina, MAC Infección por Neisseria H. influenzae y St. pneumoniaeCD59 factor regulador Hemólisis, trombosis
Factor H, factor I Síndrome urémico-hemolítico
Deficiencia C1 INH Angioedema
Métodos de evaluación del complemento
Funcionales Cuantitativos
CH50Cuantificación de componentesC3, C4, C1 INHELISA, RIA, IDR