Inmunógenos, antígenos y vacunasContinuación…

Epitopos de células T e inmunogenicidad Las células T solo reconocen antígenos

“transformados” APC solo presentan unos cuantos péptidos

que pueden obtenerse de un antígeno, lo cual limita el numero que puede actuar como epitopos de célula T.

Respuestas inmunitarias humoral y celular, pueden dirigirse contra distintas regiones de una molécula simple.

Epitopos células T y repuestas de células B1. El proceso inicia con la fagocitosis de la partícula antigénica por parte de

las APC

2. La conformación del fagolisosoma provee enzimas necesarias para la degradación del antigeno.

3. Inicia la formación del complejo mayor de histocompatibilidad para la unión con el fagolisosoma y se exprese en la superficie de la membrana.

4. La célula T CD 4, interpreta con el TCR la información del CMH.

5. Activación de una célula B y la respuesta de las células B que se divide en dos partes, generación de memoria y expansión clonal.

Inmunodominacia Característica de los epitopos que presentan

un mayor grado de especificidad.

Vacunas Inmunógeno no patógeno, al inocularse al

huésped, origina inmunidad contra un patógeno especifico.

Primeras vacunas Contra la viruela, por Edward Jenner Contra la rabia, por Louis Pasteur

Eficacia de una vacuna Inducir inmunidad prolongada Segura y de bajo costo Fácil de almacenar y administrar

Tipos de vacunas Vacuna viva: Vaccinia, causa infección inaparente, de

resolución espontánea. Induce inmunidad contra viruela y contra el

mismo.

Bacilo de Calmette-Guérn micobacteria no patógena.

Produce inmunidad contra mycobaterium tuberculosis

*Agentes infectantes pueden pasarse de persona vacunada a otros no vacunados

*puede causar patologías graves en personas inmunocomprometidos.

Vacunas con organismos muertos Inducen inmunidad humoral se necesitan varias dosis (de alta

concentración) diferentes períodos de tiempo, para inducir la

inmunidad. Ejemplos: antipolio inyectable, rabia y gripe.

Vacunas con virus atenuados Inducen ambos tipos de inmunidad. Vacuna contra la polio de J. Salk

(actualmente sustituida por Sabin)

Atenuar virus Hacerlo proliferar durante periodos

prolongados. Muta y se adapta a las nuevas células,

haciendo que disminuya su proliferación en las células del huésped original.

Macromoléculas purificadas Preparaciones obtenidas a partir de toxinas

inactivadas de bacterias productoras. Vacunas toxoides mas conocidas son las que

previenen la difteria y el tetanos.

Conjugadas: proteínas mas polisacáridos Incluyen una proteína transportadora Activa linfocitos T, para que los linfocitos B

ataque a la bacteria Idóneas para organismos con sistema inmune

inmaduro. Antihaemophilus Antineumocócica

Recombinantes (ingeniería genética) Se eliminan los genes virulentos del agente

infeccioso, pero mantienen su habilidad de estimular una respuesta inmune.

Puede usarse como vacuna viva

Gracias por su atención.

Bibliografía Inmunologia Basica y Clinica 10a. Edicion,

unidad 5 http://www.salud.bioetica.org/vacunas.htm