INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA

QUÍMICA AMBIENTAL I

PROYECTO DE INVESTIGACION

CROMO

Integrantes

Aragon Lozano DanielCaceres Guerrero Erick Eduardo

Domínguez Santillán Brenda Enite Gaytán Sánchez Josafat

González de Jesús Brenda Jacquelinne Lopez Ruiz Angel Alfonso

Munguia Muñiz J. D. SelinaOrtiz Flores Andrés

Reyes Romero Brandon Sanchez Armenta Oscar AlbertoVértiz Mendoza Fernando Isaac

GRUPO:3AM1

CROMOINTRODUCCIONCaracteristicas

Elemento químico, símbolo Cr, número atómico 24, peso atómico 51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dúctil cuando no está tensionado o cuando está muy puro. Sus principales usos son la producción de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral más importante por abundancia es la cromita. Es de interés geoquímico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr 2O3 en el basalto de la Luna, proporción que es de 3-20 veces mayor que el mismo espécimen terrestre.

Existen cuatro isótopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos isótopos inestables mediante reacciones radioquímicas. El más importante es el 51Cr, el cual emite rayos gamma débiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 días. El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata.

Sus propiedades mecánicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensión, determinan la capacidad de utilización. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxígeno, hidrógeno, carbono y nitrógeno es muy dúctil y puede ser forjado y manejado.

Los principales compuestos que tienen interés en el ambiente son:

• Los trivalentes: Cr2O3 y Cr2(SO4)3

• Los hexavalentes CrO3, H2CrO4, y Na2Cr2O7

Las principales fuentes de cromo en el agua son:

• La industria de cromado (trióxido de cromo)• El empleo de conexiones cromadas en circuitos de enfriamiento de agua y de

acondicionamiento de aire.• Torres de enfriamiento a las que se añade cromo para evitar corrosión.• Catalizadores de síntesis orgánica• Industria cementera

El cromo trivalente rara vez se presenta en agua potable.El cromo hexavalente es predominante en aguas cloradas o aireadas.

La absorción del cromo depende del estado de oxidación.

• La absorción de las sales hexavalentes es rápida y en grandes cantidades, debido a que son solubles y permeables a las membranas.

• Se absorben vía inhaladora, gastrointestinal y piel.

El cromo hexavalente penetra en los tejidos; y en los glóbulos rojos y se une a la hemoglobina.El cromo trivalente interacciona con compuestos biológicos, sustancias de bajo peso molecular (metionina, serina, leucina), proteínas de la piel, metaloproteinas plasmáticas, enzimas y nucleótidos después de ser reducido de manera intracelular.El cromo es acumulable en los huesos, bazo, testículos y epidídimo.

Efectos del Cromo sobre la salud

La gente puede estar expuesta al Cromo a través de respirarlo, comerlo o beberlo y a través del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de Cromo en el aire y el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de Cromo es usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la mayoría de la gente que come comida que contiene Cromo III es la mayor ruta de entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales, frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparación de la comida y almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este puede causar condiciones del corazón, transtornos metabólicos y diabetes. Pero la toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud también, por ejemplo erupciones cutáneas.

Problemas de salud que son causado por el Cromo (VI) son;

Erupciones cutáneas Malestar de estómago y úlceras Problemas respiratorios Debilitamiento del sistema inmune Daño en los riñones e hígado Alteración del material genético Cáncer de pulmón Muerte

Método de detección del cromo

Las aguas potable de Estados Unidos, tiene un concentración de cromo hexavalente que oscila entre 3 y 40 µg/L con una media de 3.2 µg/L. Frecuentemente se añaden cromatos al agua de refrigeración para evitar la corrosión.

Método colorimétricoDescripción general

Este procedimiento mide únicamente el cromo hexavalente. Por lo tanto, para convertir todo el cromo a cromo hexavalente se tiene que oxidar con permanganato potásico. El cromo hexavalente se determina colorimétricamente con por una reacción con la difenilcarbazida en solución acida. Se debe de realizar una digestión con una mezcla de ácido sulfúrico y nítrico. La muestra debe de ser leída en 540 nm.

Oxidación de la muestra Reacción y medidaDigestión de la muestra.

Manipulación de la muestraSe debe de acidificar con ácido nítrico concentrado hasta pH < 2, en el momento de tomar la muestra.

Procedimiento

a) Digestión con acido nítrico: Llevar a ebullición lenta de 50 a 100 mL con perlas de ebullición evaporando hasta 15 o 20 mL. Añadir 5 mL de ácido nítrico y 10 mL de ácido sulfúrico. Evaporar hasta la aparición de humos blancos de trióxido de azufre. Si la solución no es transparente, añádanse 10 mL de ácido sulfúrico concentrado y repítase la evaporación hasta la aparición de humos blancos de trióxido de azufre. Caliente para eliminar todo el ácido nítrico. Cuando la solución es transparente y no aparecen humos parduzcos, todo el ácido nítrico estará eliminado. Evitar que la muestra se seque. Enfríese y dilúyase a 50 mL con agua destilada. Caliéntese hasta instantes próximos de la ebullición para disolver sales insolubles y proceda a filtrar. Recibir el filtrado en un matraz volumétrico de 10 mL.

b) Oxidación de cromo trivalente: Llevar una porción de muestra que contenga entre 10 y 100 µg/L de Cr. Agregar Hidróxido de amonio hasta que la muestra sea básica al naranja de metilo. Añadir Ácido sulfúrico hasta que la muestra se vuelva acida al naranja de metilo añadiendo 1 mL más. Ajustar el volumen a 40 mL y calentar a ebullición. Añádanse 2 gotas de Permanganato de potasio hasta obtener un color rojo oscuro, si se empalidece agregar Permanganato gota a gota. Hervir dos minutos más, y agregar 1 ml de solución de azida sódica y continuar hirviendo hasta que el color desaparezca y llevar a enfriación. Añadir 0.25 mL de Ácido fosfórico.

c) Reacción y medida: Ajustar el pH a 10, y dilúyase a 100 mL. Agregar 2 mL de solución de difenicarbizida, mezclar y dejar reposar de 5 a 10 minutos. Leer a 540 nm, utilizando agua destilada como referencia

d) Calculo: mgCrL

=μgCr (en102mLdevolumen final)

A∗B donde A y B son volumen de la

muestra y volumen de porción de 100 mL de muestra digerida.

Determinación de metales (Cr)por absorción atómica (aluminio, antiominio, arsénico, bario, berilio, bismuto, calcio, cadmio, cesio, cobalto, cobre, estaño, estroncio, hierro, iridio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, litio, niquel, oro, osmio, plata, platino, plomo, potasio, rodio, rubido, selenio, sílice, sodio, titanio, vanadio, y zinc.)

Pretratamiento:

Se debe de tomarse un volumen de 500mL de muestra y debe filtrarse con una membrana de 0.45 Micras, la muestra debe de preservarse añadiendo ácido nítrico concentrado hasta obtener un pH˂2 y se debe refrigerar las muestras a 4 °C hasta su análisis.

Procedimiento: Se sebe de preparar curva de calibración con un mínimo de 4 concentraciones y un blanco

de reactivos. Para muestras con una turbiedad˂1 UNT puede analizarse sin digestión. Tomar una alícuota de 50 a 100mL y digerir muestra con HNO3 concentrado hasta que la

muestra tenga apariencia cristalina. Por cada 100 ml de disolución final, adicionar 10 ml de HCl (1:1) y 15 ml de agua, y

calentar hasta disolver precipitados. Filtrar nuevamente para eliminar material insoluble. Analizar en espectrofotómetro de absorción atómica.

Calculos:Calcular concentración mediante la curva de calibración.Y=mX+b

La NMX-AA-044-SCFI-2001 maneja el mismo método colorimétrico, pero esta norma no incluye en su procedimiento la digestión, en cambio, marca que una filtración debe de ser necesaria.

Contaminación por Cromo Hexavalente

El Cr+6 es un metal que se halla espontáneamente en el agua, el suelo y las rocas. Se ha relacionado con cáncer senonasal y pulmon ar. La inhalación de cromo hexavalente también puede dar lugar a cáncer de hueso, próstata, estómago, riñón y vejiga urinaria además de en el sistema hematopoyético. Se han informado de casos de rinitis, broncoespasmo y neumonía en exposición laboral.

En la zona industrial León y San Francisco del Rincón existe contaminación por cromo hexavalente debido a la fábrica Química Central de México S.A. de C.V, esta fábrica se dedicaba al procesamiento de piel para el fabricante de zapatos, donde se usaba cromo hexavalente. Dicha contaminación no sólo ha sido de agua, también de suelo y aire. Química Central generaba 30 mil toneladas anuales de sulfato básico de cromo, 14 mil de bicromato de sodio, mil 500 de ácido crómico y seis mil toneladas de aceites usados por la industria curtidora, Ilustración 1: Presa la Purísima

química, de pigmentos, fotográfica, minera, vidriera, farmacéutica y metalúrgica.

Algunos de los sitios contaminados son: La Purísima del Rincón, San Francisco del Rincón y León. Y los ríos contaminados: Temascatío, Turbio, Batán, Laja, Lerma y la presa La purísima.

La fábrica fue acusada de almacenar residuos peligrosos durante años sin las condiciones de seguridad necesarias, no acreditó su registro ante SEMARNAT como generadora de residuos peligrosos. También cuenta con 2 pasivos ambientales; ambos por un total de 340,000 toneladas dentro y fuera de sus instalaciones, por ello la Subprocuraduría de Inspección Industrial

de la PROFEPA, precisó que uno de los pasivos es de alrededor de 300,000 toneladas de desechos tóxicos ubicados al interior de las instalaciones de la empresa; y el segundo de 40,000 toneladas que ilegalmente fueron enterradas en derecho de vía de ferrocarriles, a 1.5 kilómetros de la planta.

La empresa almacenaba sus residuos peligrosos a cielo abierto sin las condiciones de seguridad que establece la Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos (LGPGIR). Los residuos no eran transportados a centros de acopio, tratamiento y/o disposición final por medio de empresas autorizadas y no cumplió con todas sus obligaciones para el tratamiento y/o disposición final de 104 mil toneladas de residuos peligrosos con cromo hexavalente o alúmina por medio de empresas autorizadas, tal y como lo exige la Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos. También almacenó por más de seis meses sus residuos peligrosos sin haber solicitado la prórroga respectiva ante la SEMARNAT.

La fábrica ha sido denunciada por operar en la noche para evitar que los vecinos vean la contaminación que está produciendo y por no limpiar la contaminación de suelos y agua que ya existe. Se dice que muchos vecinos han contraído enfermedades por razón de esta contaminación además de que se encuentran animales muertos frecuentemente por la contaminación del agua. Existe también contaminación de pozos de la zona que han permanecidos cerrados por razones de contaminación. SAPAL (la agencia de agua municipal), niega este reporte y dice que el agua potable es completamente sana y apta para consumo humano. La contaminación del cromo hexavalente enfermó de cáncer a por lo menos 200 personas que han presentado altos niveles de este elemento en la sangre, señala un reporte de la Asociación de Grupos Ecologistas de León.

La fábrica fue clausurada el 4 de Junio de 2014, Química Central deberá remover las 300,000 toneladas de residuos peligrosos, y realizar un estudio de caracterización de los sitios donde se encuentran los pasivos ambientales para identificar si los suelos se encuentran contaminados, de acuerdo a lo establecido en la LGPGIR; el Reglamento de esta Ley; y la Norma Oficial Mexicana 147-SEMARNAT-2004.

Ilustración 2 Química Central de México

Métodos de remoción del Cromo el en agua

Fitorremediación

La Fitorremediación utiliza las plantas para tratar las aguas contaminadas utilizando las capacidades naturales de las plantas. Las plantas necesitan en su nutrición pequeñas cantidades de metales pesados. Los vegetales seleccionados para este fin deben tener la capacidad fisiológica y bioquímica de absorber, retener, en el caso de metales y degradar o transformar las sustancias tóxicas en otras formas químicas menos tóxicas.

Estas plantas deben ser especies de crecimiento rápido, deben tener una biomasa elevada, deben contar con raíces profundas, deben de ser fáciles de cosechar y deben tolerar y acumular un rango de metales pesados en sus partes aéreas y cosechables.Los metales contaminantes que han sido tratados y eliminados en estudios de laboratorio o en campo mediante esta tecnología son el Cr, Cd, Pb, Co, Cu, Ni, Se, y Zn.1

Esta tecnología es aplicable en sitios con baja o moderada contaminación, y en sitios con grandes volúmenes de agua subterránea. Es más efectivo si el agua subterránea dentro de los 10 ft de profundidad. Depende del clima y de las estaciones del año para el crecimiento de las plantas. Las raíces de las plantas tienen que ser lo suficientemente profundas para capturar los metales contaminantes que se encuentran en las aguas subterráneas.

Especies para la remoción de Cromo

La Nymphaea alba L. (Nymphaeaceae), es una planta acuática ornamental en estado vegetativo, que ha sido estudiada en sus capacidades de remover cromo. Se recogieron algunos ejemplares en su medio natural y se aclimataron en un laboratorio, durante 15 días en recipientes de vidrio, con base de piedras de acuario y solución nutriente de Hoagland 1:10.

Se pudo determinar que luego de 21 días, en condiciones de invernáculo, se disminuyó en un 50% la concentración del Cr (VI), siendo la concentración inicial 10 ppm a pH 5.5. Transcurriendo más de ese tiempo, la planta mostró síntomas de fitotoxicidad en todos sus órganos.2

El hongo Paecilomyces lilacinus, ha demostrado que es resistentes y capaz de eliminar cromo en efluentes simulados con grandes concentraciones de cromo.

Sólo un gramo de biomasa fúngica, remueve 100 y 1000 mg/L del metal a una y tres horas de incubación, (pH 1.0 +/- 0.2, a 28 °C y 50 °C, con agitación constante de 100 rpm, durante 10 h). De las muestras del medio ambiente, se obtuvo una cepa fúngica capaz de crecer a 500 mg/L de Cr, lo que indica el microorganismo adquirió gran capacidad de resistencia a la toxicidad.

A temperaturas de 50 ºC se dan indicios de mayor eficiencia en la remoción del metal, ya que en una y tres horas suprime el 100% de Cr en 100 y 1000 mg/L respectivamente, mientras que se requieren 9 h, a 28 °C, para eliminar el metal. En otras palabras, esto sería un aumento en la velocidad redox a mayor temperatura.

1 Miller, R. R. 1996. Phytoremediation. “Ground-Water Remediation Technologies AnalysisCenter Technology Overview Report.” Octubre 1996.2 Tancioni, A. Método de Remediación Natural para Completar la Depuración de Efluentes Industriales Contaminados con Cromo. Argentina, 2006

Esta especie de hongo puede utilizarse para eliminar el Cr presente en aguas residuales, pues presenta mayor capacidad que otras biomasas reportadas en la literatura.

También, pudo probarse que el hongo puede eliminar totalmente 297 mg Cr (VI)/g de tierra contaminada.3

Con Canna índica y Canna glauca, plantas tropicales adaptables al medio acuático, se observó la facultad de ambas especies para remover el metal del agua. Para ello, se emplearon concentraciones de cromo entre 400 y 1.000 mg/L, evidenciándose una mayor eficiencia en la eliminación del metal para las soluciones de concentración más baja. En las soluciones con Cr que presentaban una baja concentración inicial de N y P, o que no contenían Cr (III), las plantas se deterioraron rápidamente.

Igualmente se determinó que la remoción de cromo es más rápida para un mayor número de plantas por unidad de área, y a menor altura de líquido. Para todos los casos se produjo un aumento del pH, incluso hasta valores por encima de la neutralidad. También, se observó una disminución considerable de la carga orgánica contaminante. A partir del análisis del tejido vegetal, se demostró que el cromo, independientemente de su estado de oxidación en la solución, (III) o (VI), se almacena en mayor proporción en la raíz, alcanzando concentraciones superiores a los 3.000 mg/kg (peso seco). Los mejores resultados para estas consideraciones los proporciona la especie Canna Índica.4

Método soil flushing (insitu)

Se utiliza para movilizar contaminantes de agua y suelo pudiendo extraer sin la excavación de material contaminante ,Se inyecta agua o una solución acuosa en la zona contaminada para movilizar los contaminantes, La solución flushing se puede aplicar de las siguientes formas :

• Inundación de la superficie • Pozos• Inyección horizontal o vertical • Estanque de filtración

En momento que entra en contacto con el material es recuperada con el método de bombeo y se pone en tratamiento para reutilizarla ,Es más efectivo este método de soil flushing que el método de bombeo ya que el contamínate desaparece más rápido ,Se puede utilizar el método de tratamiento de lodos y solidos residuales para extraer los contaminantes, Para el funcionamiento de este método se debe de :

• Perforar los pozos de inyección y extracción • La cantidad y ubicación depende de factores geológicos y consideraciones técnicas• Se puede utilizar el método de tratamiento de lodos y solidos residuales para extraer los

contaminantes Para el funcionamiento de este método se debe de :

3 Cárdenas González J. y Acosta Rodríguez I. Remoción de Cromo Hexavalente por el Hongo Paecilomyces sp. Aislado del Medio Ambiente. México, 2010.4 Buendía González L., Orozco Villafuerte J., Cruz Sosa F., Vernon Carter J., Barrera Díaz C.. Remoción de Cr (VI) y Cd (II) en Cultivos in vitro de Prosopis laevigata. México, 2003.

• Perforar los pozos de inyección y extracción • La cantidad y ubicación depende de factores geológicos y consideraciones técnicas• Se puede instalar de forma vertical u horizontal , además de un equipo para tratamiento

de aguas residuales • La solución flushing se inyecta por bombeo extrayendo el contaminante así saliendo por el

pozo de extracción • El fluido de extracción debe de ser compatible con las propiedades del matriz solida

Se utiliza una solución acida ( mezcla de agua con acido) como el HCl HNO3 que se utiliza para extraer metales como procesos de cromado industrial

• Condiciones optimas para extraer el Cr(IV)• Permeabilidad alta• Bajo contenido de oxido de hierro• Bajo contenido de arcilla• PH elevado

La extracción depende de: • Contenido de carbón orgánico • Capacidad de intercambio catiónico (CEC)• Mayor conductividad hidráulica• Cantidad de arcilla

Cuando sea mayor el CEC , C orgánico , arcilla mayor será la dificultad de extraer el contaminante Ventajas

Puede acelerar potencialmente la extracción de cromo de la zona fuente de contaminación y alcanzar la concentración deseada de los metales contaminantes. Los contaminantes son extraídos de la tierra o material del acuífero y pueden ser recuperados. No es necesaria la excavación, el manejo y el depósito de tierras contaminadas. El equipo que se utiliza es fácil de construir y operar

Desventajas Su aplicación es mejor para tratar contaminantes orgánicos que metales. Todavía se encuentra en fase de desarrollo y estudio. La experiencia de aplicación en campo es limitada. No es aplicable para sitios con ciertas características como baja conductividad hidráulica y alto contenido en materia orgánica. Su aplicación es difícil para tratar sitios contaminados con más de un tipo de metal. El tiempo de duración del tratamiento puede ser muy largo a no ser que se utilicen aditivos para mejorar el tratamiento. Los aditivos añadidos pueden permanecer como residuos en los materiales del acuífero. Los contaminantes pueden ser esparcidos horizontal o verticalmente.

Cromatos de México

La empresa Cromatos de México se estableció en 1958 en la colonia Lechería, ubicada en el municipio Tultitlán, Estado de México, para producir pigmentos y sustancias para curtir pieles a partir del mineral cromita, forma natural del cromo.

En 20 años de operación, la planta emitió a la atmósfera un gran número de toneladas de cromo hexavalente y acumuló alrededor de 75 mil toneladas de residuos industriales con este contaminante, las cuales han afectado de manera irreversible los mantos acuíferos y el terreno circundante.

En septiembre de 1978, ante las evidencias del daño que el “polvo amarillo” (residuos ricos en cromo hexavalente) causado a los habitantes y al entorno, clausuraron definitivamente la empresa, por los Servicios Coordinados de Salud en el Estado de México.

Cromo hexavalente, o cromo VI, que es producido de manera industrial a partir del cromo III. Esta especie es tóxica y causa graves efectos sobre la salud y el ambiente. Entre los efectos adversos de la exposición prolongada al cromo VI están rinitis, dolor nasal, laringitis, úlcera nasal, bronquitis, alteración de olfato, hemorragia nasal, perforación del tabique nasal, fibrosis pulmonar y cáncer del pulmón.

Se muestra la historia de la empresa en tres etapas:

• La primera corresponde a su época productiva, desde su instalación hasta el cierre 1958-1978.

• La segunda, después de la clausura, entre 1979-1982, cuando los residuos abandonados en las ruinas de la fábrica aún generaban emisiones hacia la comunidad cercana.

• La tercera etapa, de 1982- , la contaminación no impacta el aire, pero sigue afectando los mantos acuíferos debido a la inadecuada disposición y mal manejo de residuos.

Primera Etapa

Según un estudio del Instituto de Geografía de la Universidad Nacional Autónoma de México, la producción diaria de la planta era de 12 toneladas de cromato de sodio, 1 tonelada de cromato de potasio y 8 toneladas de sulfato de sodio, más dicromatos en cantidades proporcionales al sulfato de sodio.

El mineral se secaba y se trituraba hasta un tamaño de 74 micras. Se mezclaba con carbonato de sodio o cal y se calcinaba en horno rotatorio entre 1100 y 1500 °C por 4 horas. Este proceso generaba emisiones de cromo no sólo por la chimenea del horno, sino también porque el viento transportaba el polvo fino de los procesos que se efectuaban a cielo abierto, lo que exponía a los trabajadores y habitantes de la zona.

El polvo amarillo flotaba en el aire para luego depositarse en el suelo. La mayoría de las calles no estaban pavimentadas y, para rellenarlas, se utilizaban los residuos sobrantes del proceso de producción que estaban contaminados con cromo.

Segunda Etapa

Una vez cerrada la planta, dentro del perímetro se construyeron dos celdas o “sarcófagos” en áreas separadas, de 1.6 hectáreas para contener el material tóxico.

Varios estudios señalan que en estos sarcófagos hay al menos 75 mil toneladas de materiales tóxicos generados durante la operación de la empresa mencionadalos cuales no tenían un fondo impermeable que impidiera la filtración del cromo hacia los acuíferos.

Tercer Etapa

A partir del 2001, la Agencia de Cooperación Técnica Alemana (GTZ) da apoyo técnico y financiero a la Semarnat para trabajar en un plan de remediación, caracterización y limpieza de los residuos peligrosos.

En conjunto con la Conagua realizó mediciones geofísicas y estudios hidrológicos de los pozos de agua potable y de uso industrial de la zona de influencia.

Los escombros de dicha demolición serían trasladados al Confinamiento Controlado de Residuos Peligrosos de Mina, Nuevo León, y la empresa RIMSA, de ese confinamiento, tendría a su cargo los trabajos de esta primera etapa. Oficialmente se anunció que deberían quedar terminados en agosto del 2008.

La Semarnat, la GTZ y la Conagua comenzaron la perforación de varios pozos de monitoreo y saneamiento. Sus dos opciones son:

• Sacar el agua de los acuíferos y dejar que éstos se recarguen con agua de lluvia.• Tratar el agua contaminada y regresarla a los acuíferos.

Actualmente el lugar de la empresa ha sido rehabilitado para dar lugar a un parque publico.

Normatividad de cromo en México

Nom-052-semarnat-2005, establece las características, el procedimiento de identificación, clasificación y listados de los residuos peligrosos. La cual habla sobre contaminantes el ambiente que contienen cromo como:

Pinturas base cromo, así como lodos de aguas residuales que provengan de la creación de dichas pinturas y restos de residuos del horno.

Extracto PECT.- lixiviado a partir del cual se determinan los constituyentes tóxicos del residuo.

En el extracto PECT, se encuentra que una muestra de lixiviado que contenga más de 5 ppm de cromo en cualquier valencia será clasificado como RP.

Catalizadores. Entre otros restos derivados de procesos donde se involucra el cromo.

NMX-A-A044-SCFI-2001, Análisis de aguas - determinación de cromo hexavalente en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas - método de prueba.

Establece el método para determinar si hay Cr6+ en aguas, debido a que es cancerígeno si se inhala, causa sensibilidad rápidamente en la piel de los seres humanos y es un tóxico en general para plantas y animales.

NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004, Criterios para determinar las concentraciones de remediación de suelos contaminados por As, Ba, Be, Cd, Cr6+, Hg, Ni, Ag, Pb, Se, Ta y V.

Para suelos agrícolas, la Concentraciones de referencia totales ( CRT ) de Cr exavalente es 280 ppm y para suelos industriales es de 510 ppm

Se determinará por colorimetría el Cr VI Si el suelo a muestrear se presume que contiene Cr VI, la muestra no se deberá secar, ya

que esta debe de mantener la humedad de campo para que la muestra mantenga su estado de oxidación real

Debe de estar en digestión alcalina máximo por 168 horas después de la extracción del suelo

NOM-071-STPS-1993, Determinación en aire de cromo metálico y sus compuestos insolubles. Método espectrofotométrico de AA.

Establece el método para la determinación de cromo metálico en el aire por espectrofotometría de absorción atómica, dando el método específico para ello aunado con las características de la muestra y el tipo de equipo a utilizar.

NOM-010-STPS, contempla las condiciones de seguridad e higiene en centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancia químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.

Es un agregado en la 071 y viceversa, ya que en esta norma se establece como elaborar el reporte para cromo una vez determinado en el aire por el método establecido en la NOM-071, pero además contempla todas las sustancias químicas que puedan ejercer contaminación, por lo que abarca más que el cromo.

Referencias

Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater. Seventeenth Edition. APHA. AWWA. WPCF.

NMX-AA-044-SCFI-2001, Determinación de cromo hexavalente en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas – Método de prueba.

Víctor Hugo Cruz González, Contaminación de agua potable por cromo hexavalente. Caso de estudio: Colonia Lecheria, Municipio de Tultitlan, Estado de México, Junio 2009, México DF, CIIEMAD-IPN.

NMX-AA-051-SCFI-2001, Determinación de metales por absorción atómica en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas.

https://upcommons.upc.edu/pfc/bitstream/2099.1/3153/1/54347-1.pdf

http://www.bvsde.ops-oms.org/bvstox/fulltext/toxico/toxico-03a14.pdf

https://books.google.com.mx/books?id=8MVxlyJGokIC&pg=PA57&dq=cromo&hl=es&sa=X&ei=qsL3VOfMIoH9oATmhICICw&ved=0CCsQ6AEwAw#v=onepage&q=cromo&f=false

https://books.google.com.mx/books?id=tGifQZogzZ0C&pg=PA631&dq=cromo+hexavalente&hl=es&sa=X&ei=0MT3VOHANJbsoATS_oFw&ved=0CC4Q6AEwAg#v=onepage&q=cromo%20hexavalente&f=false

https://books.google.com.mx/books?id=b8l-xhcHPEYC&pg=PA195&dq=cromo+hexavalente&hl=es&sa=X&ei=0MT3VOHANJbsoATS_oFw&ved=0CDMQ6AEwAw#v=onepage&q=cromo%20hexavalente&f=false